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biente del tumor- y valida estables, no radiactivos, y el
50858 uso de la espectrometría de
por primeraO.J.D.:
vez los resultados in vivoE.G.M.:
en tejido tumoNo haymasas",
datos ha explicado el investigador principal del esral humano.
Tarifa:
1288
€
Uno de los obstáculos era tudio a DIARIO MÉDICO.
Área:generado
310 cm2Una
- 40%
de las grandes noveque el secretoma
que en tejido normal estas
proteínas son nucleares, en
tejido tumoral cambian su
localización".
Finalmente, el grupo de
Villanueva planteó la hipó-
ñal. Este grupo de proteínas
tiene una localización teórica en el interior de la célula -núcleo, mitocondria, citoplasma- y muchas de ellas
nunca se habían encontra-
portante en la búsqueda de duzcan los procesos tumoFecha:
20/06/2013
nuevos biomarcadores
que rales
y que, por lo tanto,
puedan aportar pistas
so- puedan
servir como marcaSección:
MEDICINA
bre lo que les sucede a estas dores para el diagnóstico y
Páginas:
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células. "Todo parece indi- tratamiento de algunas encar que en este microam- fermedades oncológicas.
Hallados marcadores genéticos
asociados al osteosarcoma
Un equipo de especialistas
en Genética, Oncología y Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) ha
participado en una investigación internacional donde
se identifican ciertos marcadores genéticos asociados al desarrollo del osteosarcoma. Las conclusiones
del trabajos aparecen en
Nature Genetics. El grupo
de la CUN, coordinado por
Ana Patiño García, directora del Laboratorio de Pediatría del centro hospitalario,
e integrado por Luis Sierrasesúmaga Ariznavarreta (director de Pediatría) y Fernando Lecanda Cordero
(Oncología del CIMA de la
Universidad de Navarra), ha
contribuido al estudio con
el análisis de 93 pacientes.
Es una de las instituciones
que, de forma particular,
más casos ha incorporado
al trabajo y el único hospi-
Dos localizaciones
genéticas en el brazo
corto del cromosoma 6
y el brazo corto del
cromosoma 2 y el gen
GRM4 se asocian con
el osteosarcoma
tal español participante. En
total, el número de sujetos
estudiados asciende a 941 y
los controles con los que se
han comparado se cifran en
3.291. La investigación está
impulsada y dirigida por
Sharon Savage, del Instituto Nacional del Cáncer, en
Bethesda, y en ella han participado 24 centros de todo
el mundo.
La incidencia del osteosarcoma, el tumor óseo primario más común en niños
y adultos jóvenes, se sitúa
entre una y tres personas al
año por millón de habitantes, sobre todo entre los 10
y los 30 años. El principal
interés del estudio radica en
que "permitiría identificar,
en personas libres de tumor,
la existencia de factores de
susceptibilidad. Conseguiríamos así adelantarnos a la
enfermedad, estar atentos a
los síntomas en las personas de alto riesgo", aclara
Patiño.
ESTUDIO DEL GENOMA
"El hallazgo principal es la
identificación de dos localizaciones genéticas: el brazo
corto del cromosoma 6 y el
brazo corto del cromosoma
2. Hemos descubierto dos
asociaciones con el osteosarcoma muy significativas.
Si bien en el cromosoma 2
no hallamos aún el gen que
pudiera estar relacionado
con el origen de la enfermedad, en el 6 (6p21.3) sí hemos encontrado un gen,
GRM4, que podría estar relacionado con la causa del
osteosarcoma". El GRM4 codifica un receptor de glutamato implicado en las
CUN
PAMPLONA
REDACCIÓN
Los autores del trabajo Fernando Lecanda Cordero, Ana Patiño García y Luis Sierrasesúmaga Ariznavarreta.
vías intracelulares de señalización y en la inhibición
de la vía de AMPc, "por lo
que nos parece coherente
que su alteración pueda estar vinculada con el desarrollo del osteosarcoma. De
hecho, hay estudios previos
en animales que dan pistas
sobre la importancia de la
vía de AMPc en el desarrollo
del tumor. Los resultados de
estos trabajos preliminares
corroboran la importancia
de este gen en la formación,
regulación y diferenciación
celular y en la formación y
resorción ósea, tanto en os-
INGENIERIA GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR
teoblastos como en osteoclastos. De ahí que pensemos que existen indicios sólidos de que este marcador
genético pueda jugar un papel muy significativo en el
desarrollo del tumor".
� (Nature Genetics DOI:
10.1038/ng.2645).
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