Download Estudio con Factores de Transferencia

TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
En un esfuerzo por determinar la potencialidad de las fórmulas
avanzadas de Transfer Factor de 4Life, los investigadores
Calvin McCausland, Ph.D. y Emma Oganova, M.D. diseñaron
un estudio para probar la actividad de las células NK. El Dr.
Anatoli Vorobiev de la Academia rusa de ciencias médicas
(Russian Academy of Medical Science) dirigió su equipo en
pruebas independientes. Utilizando pruebas cegadas de
citotoxicidad, se combinaron células cancerígenas con células NK de humanos
y se dividieron entre grupos de células NK activadas con factores de
transferencia y grupos de células NK no activadas.
Se incubaron muestras que contenían diversos compuestos diferentes de
factores de transferencia provenientes del calostro bovino y de las yemas de
huevo con las células NK durante varios períodos de tiempo, a fines de
identificar la relación de los compuestos más potente y el tiempo de activación
óptimo de las células NK para brindar los máximos beneficios a la salud. La
comparación de tiempos demostró que el tiempo de activación de 48 horas
promovía la mayor respuesta de las células NK.
Los resultados de este estudio demostraron concluyentemente la capacidad de
la fórmula avanzada de Transfer Factor de 4Life de reforzar la actividad de las
células NK en un 283 por ciento y de la fórmula avanzada de Transfer Factor
Plus de 4Life de impulsar la actividad de las células NK en un extraordinario
437 por ciento por encima de toda respuesta inmunitaria normal
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
(una respuesta establecida como una línea de base de este estudio). También
demostraron que Transfer Factor Classic de 4Life incrementa la actividad de las
células NK en un 204 por ciento luego de ser probado en un tiempo de
activación de 48 horas. Además, los resultados de este experimento científico
demostraron que las células NK activadas con factores de transferencia
mataban al 99 por ciento de las células cancerígenas, lo que superaba a la
capacidad de defensa natural normal del cuerpo para matar células.
Los científicos rusos que dirigieron este estudio descubrieron que los resultados
eran excepcionales y solicitaron mayor información acerca de las muestras de
4Life para que los resultados pudieran ser publicados en revistas científicas.
Las declaraciones de los científicos incluían los siguientes comentarios: “La
muestra de 4Life (compuesto Transfer Factor E-XF) activó la actividad de la
célula NK más que el fármaco Interleucina-2 (IL2) utilizado de manera estándar.
Aquí, denominamos ahora a su muestra la Interleucina de oro.” Dr. Kisielevsky,
Academia rusa de ciencias médicas (Russian Academy of Medical Sciences).
Estos resultados excepcionales seguramente se verán reflejados en la salud
humana a través de un incremento en la efectividad inmunitaria, acarreando
una mejora en la salud global. El mundo puede estar seguro de la capacidad de
la fórmula avanzada de Transfer Factor de 4Life y de la fórmula avanzada de
Transfer Factor Plus de 4Life de regular efectivamente el funcionamiento del
sistema inmunitario, activando su respuesta y brindando un respaldo de amplio
espectro que no puede ser alcanzado por ningún otro complemento de salud en
la actualidad.
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
ESTUDIO CLINICO CALOSTRO- FACTOR DE TRANSFERENCIA
Por el Dr. Jesse A. Stoff, MD, MFHOM, FACLM
El siguiente estudio plantea, resume y demuestra que el suplemento alimenticio
TRANSFER FACTOR, se encuentra formando parte activa en el Extracto de
Calostro de bovino. Las células NK son muy importantes en la salud humana.
La deficiente o nula actividad de ellas se asocia a todas las enfermedades.
Este estudio clínico del doctor Jesse Stoff documenta los cambios
experimentados por los participantes que tienen una meta específica
relacionada con su bienestar. Contrasta con los estudios académicos,
conocidos como doble ciego que se aplican a los fármacos con la intención de
establecer la naturaleza de una sustancia y sus efectos en el sujeto. La única
condición precalificante para participar en los estudios del doctor Stoff es la
presencia de enfermedad.
LOS PARTICIPANTES
Se estudiaron las gráficas de 107 pacientes con enfermedad crónica
que nos permitirían determinar
la acción de las células NK, bajo la
influencia de éstos suplementos nutritivos... Este régimen incluyó el uso
de extractos de calostro, llevándose a cabo una evaluación longitudinal
de la actividad de las células asesinas naturales en linfocitos sanguíneos
periféricos, en 107 pacientes con avanzada enfermedad crónica, y
seguida de un periodo promedio de 13.2 meses.
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
Al momento de la evaluación y tratamiento primarios, el valor absoluto
de la actividad de las células NK fue significativamente menor que el
rango normal. De ahí la asociación de la enfermedad crónica con el
síndrome de baja actividad de las células NK.
Durante el periodo de seguimiento, una variedad de agentes
nutricionales fue proporcionada para apoyar la función de las células NK
y posteriormente se agregó al protocolo el extracto de calostro dializable
de bovino. En los meses siguientes, la vencer curva de reactivación de
las células NK se mantuvo dentro de los rangos normales , ésta
actividad fue monitoreada , al tiempo que las funciones del sistema
inmunológico fueron restauradas.
El uso de inmuno-moduladores naturales que incluyen el uso de extracto
de calostro dializable vacuno ( Factores de transferencia)
se puede
considerar como una terapia viable en la reactivación de las células NK
ante la enfermedad crónica.
UN PANORAMA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
 La maravillosa combinación de hábiles células interactuantes que
defienden a nuestro organismo contra invasores, surge de unas
cuantas células precursoras que aparecen aproximadamente a las
9 semanas de la concepción , de ahí en adelante, las células del
sistema inmunológico cursan por un continuo y repetido ciclo de
crecimiento y desarrollo, y se vuelven completamente aptas
alrededor de los 6 meses después de nuestro nacimiento. Las
células madre de nuestro sistema inmunológico se conocen como
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las células raíz. Estas son las células de las cuales el sistema
inmunológico depende para reproducirse a sí mismo y dar origen a
muchas células especializados que derivan de ella, tales como :

las células B,
 macrófagos,
 células asesinas naturales,
 células T ayudantes, etc.
Las células del sistema inmunológico no se aíslan en un único espacio.
En vez de esto, la mayoría de ellas existen como entidades
potencialmente móviles apartadas de otras células. Esta característica
es crucial para su función , cada minuto de cada día se emprende una
guerra dentro de nuestro cuerpo. Los combatientes son demasiado
pequeños para ser vistos. Algunos, como el virus del VIH (SIDA), son
tan pequeños que 230 millones podrían caber en el punto que aparece
al final de esta oración. Aún así, éstas emplean tácticas que pueden a
las células mayores, sobre las que se basa nuestro sistema
inmunológico. Generalmente, nosotros ni siquiera notamos la batalla que
se desarrolla en nuestro cuerpo cada día.
Hemos desarrollado legiones de defensores, células especializadas que
silenciosamente destruyen al enemigo no visto. Ocasionalmente,
algunas de nuestras propias células comienzan a
manera
amotinarse y de
incontrolada proliferan con característica del cáncer, y se las
arreglan para evadir la vigilancia de las fuerzas de defensa de nuestro
organismo. Por cada exitosa penetración de nuestras defensas, millones
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de intentos son repelidos. Dormimos seguros por la noche confiando en
los vigilantes invisibles de nuestro sistema inmunológico.
La ciencia y la práctica de la inmunología se remontan al año de 1721 a
Lady Mari Wortley Montagu., ella introdujo en Inglaterra un proceso
turco de vacunación con virus inalterado de la viruela, en un intento por
contener los estragos del curso normal de la enfermedad. Sus técnicas
eran un tanto crudas, y así como murieron muchos de sus pacientes, los
que sobrevivieron fueron inmunes a la enfermedad para siempre. Por
décadas y siglos, muchos grupos de médicos e investigadores
perfeccionaron el arte de la inmunología para convertirla en una cada
vez más refinada ciencia.
Muchas de las maravillosas
pruebas sanguíneas que existen
actualmente así como la información que tenemos acerca de la
inmunología , que hasta hace poco menos de 20 años se desconocía ,
hoy en día nos proporciona una alternativa muy valiosa para el combate
de muchas enfermedades.
Nuestro sistema inmunológico es un riesgo de la evolución. Existen
interesantes investigaciones que sugieren que elementos de nuestro sistema
inmunológico fueron, alguna vez, organismos independientes, que estuvieron
incorporados a nuestro cuerpo
hace
millones
y
millones
de
años
como
una
especie
de
relación simbiótica de beneficio mutuo. Nuestro sistema inmunológico no
está controlado por ningún órgano central, como la relación de nuestro
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cuerpo con nuestro sistema nervioso. En vez de esto, se ha desarrollado
y funciona como una especie de democracia biológica, donde
los
miembros individuales alcanzan sus fines a través de una red
informática de sustancias bioquímicas llamadas "cito quinas". Muchas
variables diferentes en nuestro entorno y nuestro estilo de vida pueden
intervenir en la eficiencia de su función. Nuestro sistema inmunológico
es aproximadamente el 1 % de los 100 trillones de células de nuestro
cuerpo. Estas células defensoras originalmente surgen en nuestra
médula ósea y maduran en otras partes de nuestro cuerpo: el timo, el
bazo y las glándulas linfáticas. Todas las distintas líneas que se
desarrollan comparten un mismo objetivo: identificar y destruir todas las
sustancias, vivas o inertes que son ajenas a nuestro cuerpo. Esto
incluye las células cancerígenas que retan a nuestro sistema
inmunológico todos los días en todos y cada uno de nosotros.
LAS CELULAS ASESINAS NATURALES (NK)
Las células NK se descubrieron en los años setenta, y constituyen un
15% del total de la población de linfocitos en sujetos sanos. Estas son
capaces de destruir una amplia gama de células tumorígenas
e
infectadas con virus. La baja actividad de las células NK y la baja
población de éstas se asocian al rápido desarrollo del cáncer, la
hepatitis, el SIDA, el Síndrome de Fatiga Crónica, varios síndromes de
inmunodeficiencia y algunas enfermedades autoinmunes..
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
LA INMUNO-MODULACION.
La inmuno-modulación es una pieza clave y novedosa en el apoyo de la
función inmunológica.
Esto puede incluir un número de distintas sustancias, que incluyen : el
FACTOR DE TRANSFERENCIA (obtenido en extractos de calostro y suero),
Astrágalo, hongos tipo Shiitake, Mitake, Cordyceps, Arabinogalactano,
extractos de Viscum , Inositol hexa-fosfato (IP6), Zinc monometionina,
vitamina C, yodo, lactoferrina, ciertos aminoácidos, hormonas
neurotransmisoras ,la pro-hormona DHEA y otros.
FACTOR DE TRANSFERENCIA
En el grupo de estudio, la respuesta genérica de las células NK se
monitoreó utilizando el factor de transferencia, obtenido en extractos de
calostro y suero especialmente preparados, junto con la planta
Astrágalo, conocida por acelerar y apoyar las reacciones inmunológicas.
El factor de transferencia. Se obtuvo de vacas que fueron estimuladas
inmunológicamente
utilizando un proceso patentado muy particular y
especial. Este proceso no le hace daño a la vaca ni a su ternero. De
hecho, este proceso estimula el sistema inmunológico de la vaca para
su propia protección Al momento del nacimiento de un becerro, la
primera leche que produce la vaca se llama calostro. El calostro se
recolecta y de ahí se extraen la fracción del factor de transferencia...
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
Debido a que no permanece en la leche ninguna proteína, estos
productos son seguros hasta para personas que padecen alergia a los
lácteos.
El Factor de transferencia purificado puede entonces suministrarse a las
personas para estimular pasivamente la función de sus células K y que
estén en un estado de alerta, protegiendo de esa manera a la persona
enferma., así como ayudarlos a su recuperación.
AGENTES AMBIENTALES.
Los agentes ambientales que afectan el funcionamiento de nuestro sistema
inmunológico incluyen la exposición a las toxinas (metales pesados,
petroquímicos, radiación etc.), y las deficiencias alimenticias y
nutricionales, que pueden despojar al sistema inmunológico de su
fundamento bioquímico en el que se basa para poder funcionar
normalmente. Otro factor importante relativo a la función inmunológica
es el estrés.
LA RESPUESTA INMUNOLOGICA
Existen cuatro fases criticas para la respuesta inmunológica, donde el
estilo de vida y algunos suplementos alimenticios pueden influir en ellas.
 Durante la fase uno, el invasor ofensivo es identificado y
reconocido como un extraño en nuestro organismo, y entonces es
consumido rápidamente por hambrientos macrófagos. Podemos
pensar en los macrófagos como pequeños pac-mans que se
encuentran en todos los tejidos de nuestro cuerpo y que circulan
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FACTOR DE TRANSFERENCIA
alrededor de nuestro torrente sanguíneo buscando su siguiente
almuerzo gratis,
ellos capturan a este agente extraño
engulléndolo y liberando una serie de citoquinas,
las que
disparan
 -la segunda fase de la reacción inmunológica, estas sustancias
bioquímicas activan a las células ayudantes T que tienen la labor
de coordinar el contraataque en una escala generalizada en el
organismo. Las células T comienzan a multiplicarse y a liberar
otras citoquinas que después estimularán más células T, células
B, y las células asesinas naturales. Conforme el número de
células B aumenta, las células ayudantes T les envían la señal
para empezar a producir anticuerpos, llevándonos así a la tercera
etapa de la respuesta inmunológica.
 En la tercera fase los anticuerpos se encuentran circulando
alrededor de nuestro torrente sanguíneo y se adhieren al virus o
bacteria extraña
provocando con esto,
ser engullidos
más rápidamente por los macrófagos o eliminados por las células
asesinas naturales. La cuarta fase de la respuesta inmunológica
comienza cuando los anticuerpos circulantes ya no tienen un
objetivo y las células T supresores convocan a una tregua en la
reacción inmunológica dando origen a un nuevo balance, u
homeostasis, en nuestro sistema.
De tal manera que células especiales del sistema inmunológico
recordaran lo ocurrido, ya que si son atacadas por el mismo invasor
nuestro cuerpo podría responder más rápidamente. Estas células
también liberan pequeñas moléculas especiales
llamadas factor de
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transferencia que ayudaran a mantener "la bomba lista", por así decirlo.
Así es que, lo que pudo haber sido un ataque con duración de 10 días
en la primera exposición a ese virus en particular, en el futuro podría ser
un resfriado que dure no más de 24/72 horas.
SUPLEMENTOS LACTEOS USADOS POR EL GRUPO DE ESTUDIO
La utilización de otros factores nutricionales en apoyo conjunto con el
extracto dializable de calostro y suero, el Astrágalo, el IP6, el Zinc,
Shiitake, Maitake, Cordyceps
recuperación de los pacientes.
ha sido de mucha importancia para la
Sin embargo, quiero señalar tres
factores importantes en relación con este hecho, 1)- La condición de
muchos de los paciente, había avanzado y habían probado otros
recursos para la recuperación de su salud. El extracto dializable de
calostro y suero era crítico para su recuperación, sin este componente,
proporcionando los factores de transferencia aquí discutido, muchos de
los pacientes simplemente no se habrían recuperado en la forma
deseada.
LA IMPORTANCIA DE LA PREVENCION
Con cualquier problema de salud, es mucho más prudente y efectivo
prevenir
la
enfermedad
manteniendo
un
alto
nivel
de
la
función inmunológica. La investigación ha demostrado que la baja
actividad de
las células
NK está presente en casi todas
las
enfermedades. Un régimen dietético diario que incluya extracto
dializable de calostro (Factores de Trasferencia) ha demostrado que
ayuda significativamente a mantener alta la actividad de las células NK,
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FACTOR DE TRANSFERENCIA
y de este modo aumentar dramáticamente la habilidad del sistema
inmunológico.
CONCLUSIONES
Este grupo de estudio demostró que la estimulación de la actividad de
las
células
NK
restauró la
recuperación de la
salud.
resistencia
a
la
enfermedad
y
la
La actividad de las células NK
está correlacionada con el estado de enfermedad en aquellos pacientes
con problemas hematológicos tales como leucemia y linfomas. En
algunos estudios, con pacientes con leucemia, se reportó un repentino y
mantenido decrecimiento en la actividad de las células NK, casi siempre
era seguida por una recaída, aún cuando el paciente había estado en
completa remisión por algún tiempo. Esto también se correlacionó con
una caída general en el porcentaje de linfocitos, como se mide en una
prueba sanguínea
standard.
La función de las células NK es una
actividad bien regulada sujeta a ambos controles: el inhibitorio y el
excitatorio.
PERFIL DEL GRUPO DE ESTUDIO
Antecedentes:
Actividad de las células NK (Unidades Líticas)
en una población saludable
150-225
Actividad de las células NK (Unidades Lácticas)
en la población de los Estados Unidos
20-50
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Número de participantes, sexo y edad del grupo de estudio
Participantes
107
Mujeres
59
Hombres
48
Edad promedio
53 años
Los más jóvenes de:
17 años
Los de más edad:
83 años
Porcentaje de enfermedades presentadas por el grupo de estudio.
Cáncer
50%
Síndrome de Fatiga Crónica
Otras
20%
Incluyendo Lupus, Alergias,
Infecciones Crónicas,
30%
Fibromialgia,
Desórdenes Sanguíneos,
Infecciones Recurrentes,
Enfermedades
Autoinmunes y Displasia/Mataplasia Cervical.
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Todos los participantes en el grupo de estudio registraron un
significativo incremento en la actividad de las células NK
Actividad inicial promedio de las células NK
18 Unidades Líticas
Actividad final promedio de las células NK
246 Unidades Líticas
Incremento mensual promedio en la actividad de las células NK de los
participantes
28.25 Unidades Líticas
Porcentaje promedio de mejoría
1.267%
Duración del tratamiento:
Tiempo de tratamiento del total de los participantes
1.422 meses
Tiempo de tratamiento promedio de los participantes
13,2 meses
No. de cápsulas utilizadas por los participantes
de 8 a 12 por día
Edad Enfermedad
Meses en
Nivel
Nivel
inic.
final
Resultado
tratamiento Céln NK Céln NK
Síndrome de
48
fatíga crónica*
Psoriasis
Regresó a trabajar,
20
21
780
mejoró la piel,
más energía
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FACTOR DE TRANSFERENCIA
50
Pólipo en cólon
26
1
174
Curado
48
Adenocarcinoma 22
1
1030
Remisión
21
7
657
Remisión
Remisión
77
Cáncer de
próstata
49
Hepatitis C
27
3
390
36
SFC
22
12
380
22
3
90
Remisión
62
Cáncer de
próstata
Se siente bien y
regreso a trabajar
66
Carcinoma
10
4
830
Remisión
57
Carcinoma
11
9
415
Remisión
42
Cáncer de ovario 15
23
148
Remisión
3
419
Remisión
78
Cáncer de
próstata
3
Cesaron las
50
SIDA
36
1
330
infecciones
oportunistas
61
SFC
62
25
Recuperándose,
0
204
Cáncer de cólon 17
45
466
Estable
43
Alergias severas 30
22
315
Resuelto
56
SFC
23
20
225
Resuelto
44
SFC y otros
24
1
273
Resuelto
se siente bien.
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
56
SFC
16
26
399
Resuelto
48
SFC
14
4
172
Resuelto
19
3
92
Remisión
20
3
189
Mejoró bastante
76
47
Cáncer de
próstata
SFC, pólipos en
cólon
Mejorando
49
SFC
23
1
266
72
Leucemia
24
1
89
29
1
623
Normal
9
8
349
Se normalizó
39
0
730
Estable y latente
38
Infección crónica. 31
4
368
Se normalizó
36
Colitis, alergia
36
38
550
Se normalizó
66
Colitis
16
17
125
Mejoró bastante
13
21
367
37
41
58
65
Disfunción
autoinmune
Mielodisplasia
Leucemia
linfocítica.
Cáncer de
próstata
41
Tiroiditis
20
2
230
53
SFC
17
16
345
gradualmente
Estable y
mejorando
Estable, buen
pronostico
Muy mejorado y
continua
Mejorando
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
rápidamente
53
64
30
53
76
Mielodisplasia
Cáncer de
próstata
Carcinoma
vasocelular
10
5
249
19
14
845
29
51
140
105
845
25
88
Cáncer de mama 22
Cáncer de
pulmón
9
Mejorando
rápidamente
Asintomático
Resuelto y
remisión
Libre de
enfermedad
Estable y
resolviendo
Obstrucción
55
Cáncer de cólon 12
40
72
resuelta y
asintomático
Regresó a la vida
59
SFC
5
11
21
activa sintiéndose
bien
58
65
Cáncer de mama 8
Cáncer de
próstata
1
11
31
2
38
Recuperándose
bien
Remisión completa
Con energía y
56
SFC
11
20
127
regresó a la vida
activa
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
62
Cáncer de cólon 1
45
219
Resuelto
Recuperada y se
48
SFC
6
12
101
siente como una
mujer nueva
Cáncer, herpes y
47
Cáncer cervical
4
1
46
verrugas genitales
en remisión
49
Cáncer de cólon 8
3
49
51
SFC
21
780
19
Remisión
Regresó a la vida
activa
Remisión
36
SFC, lupus.
16
7
28
regresó a sus
estudios
40
SFC
13
42
185
Recuperado
48
Cáncer de ovario. 12
79
399
Resuelto
40
SFC
13
17
56
2
5
103
11
14
608
5
29
142
20
7
499
67
66
50
79
Cáncer de
próstata
Cáncer de
próstata
Cáncer de la
parótida
Cáncer de
Regresó a la vida
activa
Remisión
Remisión regreso
a la vida activa
Remisión, regreso
a la vida activa
Remisión
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
próstata
54
Cáncer de mama 9
47
436
Remisión
64
SFC
3
0
69
"Vivo otra vez"
56
SFC
13
2
41
Recuperación total
49
Lupus
9
8
38
Remisión
63
Leucemia
5
117
376
Mejorando
significativamente
Se evitó la cirugía,
47
Cáncer de mama 5
33
689
regresó a la vida
normal
53
44
52
84
49
Cáncer de
mama, tiroiditis
Tiroides corregida,
10
próstata
Linfoma
Adenocarcinoma
del apéndice
255
remisión del
cáncer
Cáncer de ovario 3
Cáncer de
132
23
70
Remisión
2
5
39
Remisión completa
4
26
69
Recuperación total
10
18
56
Remisión completa
Sintiéndose
50
SFC
3
4
44
77
Cáncer
8
82
348
Remisión
55
SFC
5
18
50
Resuelto,
increíble otra vez
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
regresó a su
carrera
49
Leucemia
5
2
11
57
SFC
8
13
40
52
SFC
5
2
22
66
Carcinoma renal 7
3
11
Remisión
Realmente bien,
remisión completa
Mejorando
gradualmente
Remisión
Recuperándose
55
Lupus
13
1
15
bien,
resolviéndose
lentamente
40
SFC
48
31
100
169
Recuperación total
Cáncer de mama 4
3
38
Remisión
SFC
1.05
12
86
Remisión completa
1.05
18
287
Remisión completa
46
Cáncer de ovario 1.05
15
118
Remisión completa
38
Cáncer de mama 2
3
218
9
198
36
246
65
53
68
Cáncer de
próstata
Cáncer de
pulmón
15
2.05
Cáncer de cólon 2
No hay señas de la
enfermedad
Mejorando
significativamente
Recuperado
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
totalmente
47
Cáncer cervical
2
20
182
31
SFC
2.05
7
68
62
Linfoma
1
27
68
73
Mieloma
2.05
4
148
26
SFC
2
30
87
43
Cáncer de mama 1.05
17
289
58
Mielofibrosis
1
79
2
Remisión
Remisión en
cuatro meses
El tumor se redujo
Recuperado
totalmente
Remisión completa
Mejorando muy
bien
Progresando
bastante
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
Estudios realizados
EXTRACTOS DE LAS COMUNICACIONES PRESENTADAS EN EL
SIMPOSIO INTERNACIONAL DE XTH SOBRE EL FACTOR DE
TRANSFERENCIA, LLEVADO A CABO EN BOLONIA (ITALIA) JUNIO 22-24,
1995.
Los trabajos completos aparecen en una edición especial de Biotherapy,
publicada cerca:
Editore Académicos DeKluwer, Achterom 9, P.O.Box 990,3300 AZDordrecht
,Los Países Bajos,
Factor de transferencia. Estado actual y perspectivas futuras
H .Sherwood Lawrence y Guillermo Borkowsky
División infecciosa de la enfermedad y de la inmunología, Departamentos de
medicina y pediatría, Centro Médico de la Universidad de Cork , 550 primera
avenida, Cork Nueva York, NY 10016 , los E.E.U.U
Hemos detectado nuevas pistas a la composición y a la función del "factor de
transferencia" usando la prueba directa de la inhibición de la migración del
leucocito (LMI) como un análisis in vitro de dialisis de extractos del leucocito
(DLE). Este acercamiento ha revelado dos actividades antígeno-específicas de
oposición para estar presente en igual de > fracción de la diálisis 3500 < 12.000
DA - actividad de la función de
Inducer/Helper
(factor del inductor). La
actividad de oposición se realiza a traves de la función supresora
(factor
supresor).
Cuando las poblaciones no-inmunes del leucocito se cultivan con factor del
inductor adquieren la capacidad de responder al antígeno específico y la
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
inhibición de la migración ocurre. Esta conversión a la reactividad es anti'genoespeci'fica y dose-dependent. Cuando las poblaciones inmunes del leucocito se
cultivan con factor del supresor que su respuesta al antígeno específico se
bloquea
y
la
inhibición
de
la
migración
se
previene.
****
SIDA y FACTOR DE TRANSFERENCIA,: mitos, certezas y realidades.
Dimitri
Viza
D'Immunobiologie de Laboratoire, Santos-Pères del DES de
Faculté de Médecine, París.
En el final del vigésimo siglo, el triunfo de la biología es tan incuestionable como
que de la física estaba en el final del diecinueveavo siglo, y así que es la fuerza
del pensamiento inductivo. Virtualmente, todas las enfermedades se han
conquistado aparentemente y el VIH, la causa del SIDA, se ha descrito
completamente diez años después del inicio de la epidemia. Sin embargo, el
triunfo de la ciencia biológica está lejos de ser completo. El peaje de varias
enfermedades, tales como cáncer, continúa levantándose y la patogenesia de
SIDA sigue siendo evasiva.
En el reino de la ciencia inductiva, el paradigma dominante se puede desafiar
raramente en un ataque frontal, especialmente cuando es al parecer acertado, y
solamente lo qué Kuhn llama las "revoluciones científicas" pueden derrocarlo.
Así, apenas nos está sorprendiendo el concepto e importancia cientifica del
factor de transferencia , y la existencia del mísmo después de cuarenta años
de la introducción del concepto, no solamente su desconocida molecula del
restos de la estructura, sino que tambien se ha tenido que luchar con ciertos
dogmas de la inmunología y de la biología molecular.
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
.Sin embargo, el triunfo de la ciencia biológica está lejos de ser completo. El
peaje de varias enfermedades continúamos pagandolas, así tenemos el caso
de la patogenesia del SIDA, doce años después de la identificación del virus.
Los Factores de Transferencia de los leucocitos se han utilizado con éxito para
variadas infecciones virales incluyendo SIDA, según lo divulgado por muchos
trabajos científicos, de tal manera que : Observaciones preliminares usando
factor de transferencia VIH-específico en SIDA, en trabajos de :
Giancarlo Pizza(1), Francesco Chiodo(2), Vincenzo Colangeli(2), Francesco
Gritti(3), Enzo Raise(3), Hugh H. Fudenberg(4), Caterina De Vinci(1) Y Dimitri
Viza(5).
(1)Inmunodiagnosis y unidad de la inmunoterapia, 1ra división de
urología,
Ospedale S. Orsola-Malpighi, Bolonia, Italia; (2)Institute de enfermedades
infecciosas, Ospedale S. Orsola-Malpighi, Bolonia, Italia; (3)Dept. de las
enfermedades y de la unidad infecciosas de Immunopathology, Ospedale
Maggiore, Bolonia, Italia; (4)Neuro ImmunoTherapeutics Encontró. Spartanburg,
Sc, los E.E.U.U.; (5)Laboratoire d'Immunobiologie, URA 1294 CSSCNRS,
Santos-Pères
del
DES
de
Faculté
de
Médecine,
París,
Francia.
Trataron a veinte cinco pacientes de HIV-1-infected, en las varias etapas (CDC
II, III y IV) oral con el factor de transferencia de HIV-1-specific (TF) por los
períodos que variaban a partir 60 a 1870 días. Todos los pacientes recibían
tratamientos antivirus en asociación con el TF. El número de linfocitos, de CD4
y los subconjuntos de CD8 fue seguido y no demostró ninguna variación
estadístico significativa. De 11/25 de los pacientes el número de linfocitos
aumentó, mientras que en 11/25 disminuyó; un aumento de los linfocitos CD4
fue observado semejantemente en 11/25 de los pacientes y de los linfocitos
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
CD8 en 15/25. La mejora clínica o una condición clínica estabilizada fue notada
en 20/25 de los pacientes, mientras que un deterioro fue considerada en 5/25.
En 12/14 de los pacientes al, la administración diaria del TF restauró
hipersensibilidad retrasada del tipo a los antígenos de memoria en el plazo de
60 días. Estas observaciones preliminares sugieren que la administración VIHespeci'fica oral del TF, en la asociación con las drogas antivirus, es tolerada y
bien beneficiosa a los pacientes del SIDA,-
CARACTERÍSTICAS DE LOS FACTORES DE TRANSFERENCIA
Charles H .Kirkpatrick
Innovative Therapeutics, Inc., Denver, Co,l os E.E.U.U.
Este informe resume tres componentes de nuestro programa de investigación
sobre el factor de transferencia de los leucocitos. Varios estudios clínicos han
utilizado la administración oral del factor de transferencia .. Los escépticos han
rechazado estos resultados si se asume que el ambiente ácido y enzimático del
aparato gastrointestinal destruiría los factores. Para examinar más lejos esta
edición, hemos conducido los estudios de la dosis-respuesta de la reacción de
la hipersensibilidad del retrasar-tipo en los ratones que le fueron administrados
factor de transferencia por gavage o subcutáneo. No hubo diferencia en las
respuestas que estuvieron relacionadas con la vía de la administración.
Concluimos que la vía de administración oral es eficaz y debe ser utilizada
cuando sea posible.
También hemos estudiado los efectos de los factores de transferencia de los
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
leucocitos en inmunorespuestas por los receptores. Los detalles de esta
investigación son presentados en el trabajo realizado por el Dr. Alvarez-Thull.
Brevemente, el estudio demostró que los recipientes de un factor de
transferencia específico respondieron al antígeno para el cual el factor era
específico por gamma-IFN de la secreción,
a ningunos otros cytokines.
Las estructuras de las moléculas del factor de transferencia son desconocidas.
Hemos desarrollado un proceso para aislar factores de transferencia en forma
pura y hemos obtenido datos preliminares referentes a secuencias del
aminoácido. Nuestra meta es obtener la estructura primaria completa de varias
moléculas del factor de transferencia.
Estudios in vitro durante la administración oral a largo plazo ,por :
Giancarlo Pizza(1), Caterina De Vinci(1), Vittorio Fornarola(1), Aldopaolo
Palareti(2) ,flavio Baricordi (3) y Dimitri Viza(4).
(1)Immuno diagnosis y unidad 1st-Division de la inmunoterapia de la urología,
hospital de S. Orsola Malpighi, Bolonia, Italia;
(2)Department de la estadística, universidad de Bolonia, Bolonia, Italy ;
(3) Department de genética, Universidad de Ferrara, Ferrara Italia;
(4)URA 1294 CSSCNRS, d'Immunobiologie de Laboratoire, Santos-Pères del
DES de Faculté de Médecine, París, Francia.
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
« Se trató a 153 pacientes que sufrían de patologías recurrentes, tales como
infecciones de uveitis , herpes, queratitis, queratouveitis genital y labial, cistitis,
y candidiasis viral, con el específico producido in vitro del factor de transferencia
(TF) para Hsv-1/2, CMV y los candida albicans. La inmunidad transmitida por
células de pacientes seropositivos a Hsv-1/2 y/o a CMV los virus fue
determinada usando la prueba de la inhibición de la migración del leucocito
(LMT) y la prueba del estímulo del linfocito (LST) en la presencia de los
antígenos correspondientes, y la frecuencia de pruebas positivas ante, durante
y después de la administración del Factor de Transferencia fue estudiada. Los
datos eran estratificados por el tipo de prueba, de antígeno y de la patología de
los recipientes, y evaluado estadístico. Para el LMT, un total de 960 pruebas fue
realizado para cada dilución del antígeno, 3 diversas diluciones del antígeno fue
utilizado por prueba. 240/960 de las pruebas (25,4%) fue encontrado positivo
durante el no-tratamiento o el tratamiento con el TF (Transfer Factor) no
específico, mientras que 147/346 de las pruebas (42,5%) fue encontrado
positivo cuando el antígeno que correspondía a la especificidad del TF
administrado al paciente fue utilizado (P<0.001). Cuando los datos eran
estratificados después de patología, una incidencia creciente significativa de
pruebas positivas durante el tratamiento específico también fue observada
(0.0001<P<0.05). En el LST (1174 pruebas), un aumento significativo del
uptake del thymidine fue observado en ausencia del antígeno (culturas del
control), durante el tratamiento con el TF (Transfer Factor) específico y no
específico, en la presencia del antígeno y/o del suero autologous durante la
administración específica del TF(Transfer Factor) (P<0.0001).
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
La administración del TF también aumentó perceptiblemente los antígenos
solubles de la clase I de HLA llano, en 40 pacientes estudiados a este efecto.
El efecto de las fracciones de DLE en el GM-progenitors-progenitors de células
de vástago haematopoietic in vitro.
BarnetK., VacekA., Cech K. Y Pekerek J.
SEVAC a.s., Praha república checa.
Los extractos dialisable del leucocito (DLE) se prepararon de las capas buffy de
la sangre humana, reforzando el efecto de Colonia-estimular el factor (CSF) en
el crecimiento de la colonia del granulocito-macrofago que formaba las colonias
de célula (Gm-cfc) in vitro. Este aumento relativo del número de colonias es
evidente cuando el CSF diluido (presente en medio de condicionamiento del
pulmón) como control, y DLE, en una amplia gama de concentraciones se
agregan a la cultura de las células de la médula del ratón. El fraccionamiento de
DLE en las membranas de Amicon reveló que la actividad reside en
las
moléculas 0-5kD. , que 5-10kD no tienen ningún efecto de refuerzo. DLE y sus
fracciones (0-5kD, 0-1kD), excepto fracciones 0-500 D y 5-10kD, cuando el
agregado no diluido, es decir en la concentración inicial ejerce un efecto
represivo,: no forman a las colonias a pesar de la presencia del CSF. En un
experimento complementario, fue demostrado que DLE puede estimular la
actividad de la formación de colonias de progenitores anteriores de las células
del erythroid (BFUe), bajo influencia del erythropoietin.
El uso de los factores de transferencia en síndrome crónico de la fatiga:
perspectivas.
Paul H. Levine
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TRANSFER FACTOR
FACTOR DE TRANSFERENCIA
Rama Viral de Epidemiología, Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, MD LOS
E.E.U.U
El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un desorden heterogéneo
caracterizado por fatiga inexplicable, prolongada y severa, además
una
variedad de síntomas asociados tales como arthralgias, myalgias, disfunción
cognoscitiva, y disturbios severos del sueño. Muchos pacientes presentan
inicialmente un inicio agudo de origen infeccioso respiratoria o gastrointestinal
superior, fiebre, frialdades, lymphadenopathy blando, y la molestias sugestivo
de
gripe-como enfermedad. En algunos casos, las infecciones virales
específicas se pueden identificar al principio, particularmente virus del herpes
tales como virus de Epstein-Barr (EBV), herpes humano virus-6 (Hhv-6), y
cytomegalovirus (CMV). Los factores de transferencia (TF) tienen una actividad
específica contra estos virus del herpes .. En algunos estudios sobres a
actividad viral persistente y que puede desempeñar un papel en la permanencia
de los síntomas del CFS, se han realizados estudios y aplicaciones sobre el
uso del TF en pacientes con CFS y los informes recientes han determinado
que el factor de transferencia de los leucocitos puede desempeñar un papel
beneficioso en esta enfermedad..
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