Download Oncología - Quest Diagnostics

Servicios Diagnósticos
Cáncer
Oncología
Cáncer Gastrointestinal
Tenemos el compromiso de desarrollar y proporcionar un conjunto de pruebas y servicios
de diagnóstico y patología que son accesibles, precisos y de vanguardia.
Nos complace ofrecer las siguientes pruebas: Ya sea que necesite pruebas de sangre,
pruebas difíciles de encontrar o patología subespecializada Gastrointestinal (GI), nosotros
tenemos la respuesta.
Nuestra secuencia continua de cuidado para cáncer gastrointestinal incluye:*
Predisposición
Síndrome de Lynch
(HNPCC)
FAP
Detección/ Rastreo
Septina 9 metilada
prueba de sangre que
ayuda en la detección
de cáncer colorrectal
Prueba
inmunoquímica fecal
para detectar sangrado
gastrointestinal bajo
asociado con cáncer
colorrectal.
Diagnóstico/ Pronóstico
Subespecialidad en
patología GI
MSI por IHC y PCR
Selección del Tratamiento
Monitoreo
Pruebas de mutación de
cáncer colorrectal (KRAS,
PIK3CA, BRAF, NRAS)
CEA
HER2 por FISH e IHC
Células tumorales
circulantes (CellSearch®)
Células tumorales
circulantes (CellSearch®)
CA 19-9
Mutaciones C-Kit con
reflejo para PDGFRA
para GIST
Secuencia del gen APC
* Las pruebas resaltadas indican pruebas de interés para el oncólogo clínico.
Panel de Pruebas de mutación relacionada con
cáncer colorrectal (KRAS, PIK3CA, BRAF, NRAS)
Candidato para cetuximab o panitumumab
Información interpretativa
La mutación de cualquiera (1) de los 4 genes se relaciona con
resistencia a cetuximab y panitumumab.
Los resultados de las pruebas de resistencia pronostican la respuesta a
inmunoterapia anti-EGFT en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Figura adaptada de las referencias 1-5.
Mutaciones no
detectadas
≥1 mutaciones
detectadas
Respuesta a
inmunoterapia
anti-EGFR más probable
Respuesta a
inmunoterapia
anti-EGFR - no probable
Servicios Diagnósticos
Cáncer
Juntos en la atención del paciente
• Tiempo de entrega excepcional — desde la recepción de la muestra hasta
el reporte de resultados.*
Pruebas de mutación relacionada con cáncer colorrectal
(KRAS, PIK3CA, BRAF, NRAS)
Mutaciones C-Kit con reflejo PDGFRA para GIST
7 días
5 – 7 días
• Informes integrados y amplios
• Acceso directo a patólogos
* Los casos complejos que requieren tinciones o estudios adicionales pueden tardar más tiempo que el publicado
Servicio al cliente
• Centro de Soporte Comercial.
• Recursos educativos para el paciente.
Soluciones
• Soluciones de TI para ayudar a agilizar la atención al paciente:
− Administran las solicitudes de patología clínica y anatómica y los resultados de todos su pacientes con Care360®.
− Envían los reportes de laboratorio.
− Los servicios de asesoría con profesionales de TI.
• Capacidad de respaldo de modelos con componentes técnicos y profesionales para satisfacer sus necesidades.
Para ordenar pruebas, solicite más información comunicándose con su representante.
QuestDiagnostics.com.mx
© 2012 Derechos Reservados Quest Diagnostics. El presente Material Informativo es una publicación de Quest Diagnostics, y se distribuye en México por
cortesía de Quest Diagnostics. Los textos fueron elaborados por el Comité Científico de Quest Diagnostics. Se prohibe la reproducción del contenido por
cualquier sistema, sin la autorización escrita del editor.
Los conceptos emitidos en los artículos son responsabilidad de los autores, y no comprometen las opiniones de los editores. Quest Diagnostics, su logo y
todas las marcas de Quest Diagnostics son marcas de Quest Diagnostics © 2000 - 2012 Quest Diagnostics Incorporated. Todos los derechos reservados.
Todas las marcas de terceros ® y ™ son propiedad de sus respectivos propietarios.
1210TFL386-1
Referencias
1. DeRoock W, Claes B, Bernasconi D, et al. Effects of KRAS, BRAF, NRAS and PIK3CA mutations of the efficacy of cetuximab plus chemotherapy in chemotherapy-refractory
metastatic colorectal cancer: A retrospective consortium analysis. Lancet Oncol. 2010;11:753-762.
2. Allegra CJ, Jessup JM, Somerfield MR, et al. American Society of Clinical Oncology provisional clinical opinion: testing for KRAS gene mutations in patients with metastatic
colorectal carcinoma to predict response to anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody therapy. J Clin Oncol. 2009;27:2091-2096.
3. Engstrom PF, Arnoletti JP, Benson AB, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology™: colon cancer. National Comprehensive Cancer Network Web site.
http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/PDF/colon.pdf. Version 3.2010. Accessed September 9, 2010.
4. Sartore-Bianchi A, Martini M. Molinari F, et al. PIK3CA mutations in colorectal cancer are associated with clinical resistance to EGFR-targeted monoclonal antibodies.
Cancer Res. 2009;69:1851-1857.
5. Sartore-Bianchi A, Di Nicolantonio F, Nichelatti M, et al. Multi-determinants analysis of molecular alterations for predicting clinical benefit to EGFR-targeted monoclonal
antibodies in colorectal cancer. Plos One. 2009;4:e7287