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Nota de premsa La revista British Journal of Urology publica: Nuevas estrategias en el tratamiento del cáncer renal metastático El Hospital del Mar tiene actualmente en marcha estudios y protocolos para el uso combinado de nuevas moléculas denominadas “terapéuticas diana”, utilizadas en este tipo de cáncer. Los nuevos descubrimientos, y la investigación de nuevos fármacos, abren caminos para la resolución de una enfermedad que, hasta ahora, se había abordado con tratamientos completamente ineficaces. El carcinoma de células renales supone del 90 al 95% de las neoplasias malignas del riñón. La mayoría de los casos aparecen en personas de entre 50 y 70 años. Barcelona, 27 de noviembre de 2006.- Un equipo de investigadores liderado por el doctor Joaquim Bellmunt, jefe clínico del servicio de oncología del Hospital del Mar de Barcelona, ha publicado un artículo1 en la revista British Journal of Urology donde se describen los últimos avances en el tratamiento del cáncer de células renales metastático, y donde se explican los estudios más recientes e innovadores sobre esta enfermedad y recogidos en la última sesión de la American Society of Clinical Oncology 2006. Los ensayos clínicos más recientes prueban el uso de nuevos fármacos y los comparan con los utilizados hasta ahora. El equipo que lidera el Dr. Bellmunt en el Hospital del Mar tiene actualmente en marcha estudios y protocolos para el uso combinado de estas nuevas moléculas denominadas “terapéuticas diana”, utilizadas en este tipo de cáncer. Hasta hace muy pocos años, el tratamiento de la fase metastásica de esta enfermedad no era nada efectivo. De hecho, se consideraba que esta fase (donde el cáncer ha invadido otros órganos y tejidos del organismo) no tenía tratamiento, y se asociaba, por lo tanto, a una supervivencia ínfima. Ni la radioterapia, ni la quimioterapia, ni la hormonoterapia, ni tampoco la immunoterapia eran efectivas. Ahora, en cambio, los nuevos descubrimientos abren puertas que se habrán de tener en cuenta en un futuro inmediato. Los nuevos descubrimientos de las bases genéticas y moleculares facilitan la investigación. En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento de los mecanismos genéticos y moleculares del cáncer en general y, en particular, del cáncer de células renales. Este hecho ha sido determinante para el abordaje farmacológico de la enfermedad. En este sentido, las estrategias terapéuticas se centran, por una parte, en la inhibición de la división celular de las células malignas y, por otro lado, 1 Joaquim Bellmunt, Clara Montagut, Santiago Albiol, Joan Carles, Pablo Maroto, Anna Orsola. Present strategies in the treatment of metastatic renal cell carcinoma : an update on molecular targeting agents. BJU Int. 2006 Dec 1; [Epub ahead of print]. IMAS, Servei de comunicació | Passeig Marítim 25-29 | 08003 Barcelona | Tel. 93 248 30 72 | Fax 93 248 32 54 | www.imasbcn.org Nota de premsa en la inhibición del crecimiento tumoral por impedimento de su alimentación sanguínea (inhibición de la angiogénesis). En lo que respecta a la división celular, la investigación de nuevos fármacos se ha centrado en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, en inglés). La activación de esta molécula desencadena la proliferación celular y, por lo tanto, la proliferación del cáncer. Este receptor se encuentra en el 50-90% de las células del carcinoma renal. Así pues, un fármaco que tenga a esta molécula como diana puede, en teoría, impedir el crecimiento de las células malignas, constituyéndose de esta manera como un excelente objetivo terapéutico. Por otra parte, en lo que respecta a la inhibición de la angiogénesis, la investigación farmacológica se ha centrado en los receptores del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR, en inglés), y en el receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR). Los fármacos que tengan como diana estas moléculas podrán impedir, en teoría, la alimentación sanguínea del tumor maligno y, por lo tanto, impedir su crecimiento. Nuevos fármacos que luchan contra la división celular y inhiben la angiogéneis en el cáncer renal metastático: Los estudios se han basado en los últimos conocimientos sobre mecanismos moleculares de división, y sobre comunicación intracelular por activación de moléculas-señal. Se ha observado que la activación del EGFR desencadena una cascada de comunicaciones intracelulares que activan la división de la célula. Así también, se ha descubierto la extraordinaria importancia que tiene el bloqueo del crecimiento y la proliferación vascular en la inhibición del crecimiento del cáncer renal. Todos estos experimentos se han presentado recientemente en el último congreso de la American Society of Clinical Oncology. El “Lapatinib “ es un fármaco en estudio que inhibe dos de los receptores de la familia EGFR. En la fase III del ensayo clínico correspondiente se compara su eficacia con la terapia hormonal. Los resultados no han sido totalmente concluyentes. El fármaco en estudio “Temsirolimus“ es un antibiótico (en concreto, un macrólido), que paraliza las comunicaciones intracelulares que llevan a la división de la célula maligna. De los resultados obtenidos destaca la mejora de la supervivencia producida por este fármaco en pacientes denominados de “alto riesgo”, lo que hace pensar en su uso dentro de la primera línea de tratamiento de la enfermedad. Además, se ha descubierto que el paciente tolera mejor el “temsirolimus“ que el interferón (fármaco utilizado, hasta ahora, con poco éxito, y que presentaba importantes efectos adversos). También en estudio, y con un mecanismo de acción similar a “temsirolimus “, es el “RAD001“. El “Bevacizumab “ es un anticuerpo monoclonal que tiene como diana el VEGFR. Se compara su eficacia con la inmunoterapia por interferón. Los resultados de este estudio están todavía pendientes. El “Sorafenib “ es un potente inhibidor de las señales que producen las moléculas VEGFR y PDGFR. Se están comparando sus posibles beneficios terapéuticos con el tratamiento por interferón. El ensayo ha demostrado un claro beneficio al aumentar la supervivencia libre de progresión tumoral en esta situación.En estudios pre-clínicos en ratones se ha observado que el “Sunitinib “ es también un inhibidor de las señales de VEFGR y de PDGFR, y que impide además el crecimiento de las células endoteliales de los vasos sanguíneos y de la proliferación de fibroblastos. Esta terapia ha demostrado ser claramente superior al interferón en el tratamiento inicial del cáncer renal metastático. Esto hace reconsiderar su uso dentro d ela primera línia de tratamiento de la enfermedad. Con mecanismos de acción similares, encontramos también el “Axitinib “ y el “ Neovastat “. IMAS, Servei de comunicació | Passeig Marítim 25-29 | 08003 Barcelona | Tel. 93 248 30 72 | Fax 93 248 32 54 | www.imasbcn.org Nota de premsa Retos de futuro. Los nuevos conocimientos han abierto caminos en el tratamiento de una enfermedad que, hasta ahora, se resistía a solucionarse. A su vez, estos avances también plantean nuevos retos para los tradicionales puntos de vista que, hasta hace poco, se tenían sobre la metástasis del cáncer de células renales. Actualmente se necesitan más estudios para acabar de determinar definitivamente el enfoque de la terapia de esta enfermedad y los criterios y protocolos a tener en cuenta respecto a los fármacos que se derivend e ellos, en esto trabaja el Hospital del Mar, liderando algunos de los estudios actuales que combinan Sorafenib, Sorafenib + Quimioterapia y RAD001 Podeis encontrar más información consultando la web www.imasbcn.org o también contactando con: Rosa Manaut, Directora del Servei de Comunicació del IMAS (618509885), Verònica Domínguez (932483072) o Margarida Mas (626 523 034). IMAS, Servei de comunicació | Passeig Marítim 25-29 | 08003 Barcelona | Tel. 93 248 30 72 | Fax 93 248 32 54 | www.imasbcn.org