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QUÍMICA ANALÍTICA I
SEM 2010-II
Documento de apoyo (pre 3): K° y Kap. Ruta conceptual.
Dr. Alejandro Baeza
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Reacción química:
aA +bB = cC + dD  𝑲𝒂𝒑 =
𝐶 𝑐 𝐷 𝑑
𝐴𝑎 𝐵 𝑏
=
𝒊
(𝒄+𝒅−𝒂−𝒃)
=𝑄
constante en función de
concentraciones o “aparente”:
[mol/L]ν.
modelo teórico: balances
de energías libres de Gibbs:
constante en función de actividades
K°=
𝑐
𝑑
𝑎𝐶 𝑎𝐷
𝑎𝐴 𝑎 𝑎𝐵 𝑏
= 10−
2.3∆𝜇 °
𝑅𝑇
= 𝑲𝟎 =
(𝒄+𝒅−𝒂−𝒃)
𝒂𝒊
termodinámica, 𝑎𝑖 =
𝑖
1𝑀
:
adimensional.
Química sintética: variación de T, P
K = f (T, P, I, t)
Química Analítica: T,P, ambientes  variación de I y t.
Proceso II:
interacciones soluto-soluto
químicas
fisicoquímicas
equilibrios químicos:
especiación de [i]
interacciones eléctricas entre iones solvatados
Influencia del medio salino
0<I<0.02,
coeficiente de actividad iónica:

𝑙𝑜𝑔 𝛾𝑖 = 0.5𝑧 2 𝐼
Ley límite de Debye-Hückel: 0.02<I<0.2, 𝑙𝑜𝑔 𝛾𝑖 = 0.5𝑧
1+
2
0.2<I<1, 𝑙𝑜𝑔 𝛾𝑖 = 𝑧 [
ai = i[i]
I>0
I=0
i < 1
i = 1
ai < [i]
ai = [i]
𝑲𝟎 =
2 𝐼
𝐼
0.511 𝐼
1+1.5 𝐼
− 0.2𝐼]
K0 = Kap.
𝜸𝑪 𝒄 𝜸𝑫 𝒅
𝜸𝑨 𝒂 𝜸𝑩 𝒃
𝑲𝒂𝒑 =
𝜸
𝜈𝒊
𝑲𝒂𝒑
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