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Figura 5.2 Análisis mediante electroforesis en gel de agarosa al 1,5% de los fragmentos de ADN viral
amplificado mediante TD/RT-PCR utilizando 50 U de Transcriptasa Reversa para dos diluciones
de ácidos nucleicos totales del material infectado y el material sano.
La dilución 1/10 es la que muestra una mejor definición de los fragmentos amplificados a
partir del ADNc viral; a pesar de esto, aún se observa algún “ruido de fondo” que se arrastra
por el carril en el que se separó la muestra inclusive utilizando la mitad de transcriptasa
reversa comparativamente con la primera reacción que se realizó. Debido a esto se estandarizó
el protocolo utilizando 20 U de transcriptasa reversa y una dilución 1/15 de ácidos nucleicos
totales.
5.2.
5.2.1
Análisis viral de las orquídeas provenientes de los viveros
Vivero A
De las diez plantas analizadas en el vivero A, el 50% presentó alguno de los dos tipos de
infección viral, en tanto que el 50% restante resultó negativo para la prueba realizada (Cuadro
5.1). De estas, tres orquídeas resultaron infectadas solamente con el CymMV, mientras que
solo dos presentaron infección con el ORSV (Figura 5.3). Por su parte, no se encontraron
infecciones mixtas en ninguna de las plantas examinadas.
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