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EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD
DE LA FRACCIÓN LIOFILIZADA DE
®
MAXIVAC PRIMA DP FRENTE A
LA ENFERMEDAD DEL MOQUILLO EN HURONES
Valls Badia, X.(1), Roca Canudas, M.(2), Sabaté Elias, D.(3) y Ferrer Hernàndez, J.(2)
(1)
Clínica Veterinària Exòtics, Balmes 454; Barcelona, Spain
(2)
Laboratorios Hipra, S.A., Avda la Selva, 135; Amer, Girona, Spain.
(3)
Veterinaria Esteve, Laboratorios Dr. Esteve S.A., Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221; Barcelona, Spain.
INTRODUCCIÓN
En la actualidad no existe en España ninguna vacuna específica para la enfermedad del moquillo en hurones (Mustela putorius furo). Ello ha obligado a los veterinarios clínicos a emplear
las vacunas multivalentes comercializadas para perros, por lo que los hurones reciben, además
del virus atenuado del moquillo, otras valencias totalmente innecesarias. MAXIVAC® prima DP
(ESTEVE Veterinaria)* es una vacuna comercial registrada para su uso frente al moquillo y a la
parvovirosis canina. A diferencia de otras vacunas, MAXIVAC® prima DP tiene la particularidad
de que sus dos valencias se presentan por separado (la del moquillo en su fracción liofilizada y
la de la parvovirus en su fracción líquida) para su reconstitución en el momento de la vacunación.
OBJETIVO
El objetivo del presente estudio fue valorar la eficacia y seguridad de la administración de la
fracción liofilizada de MAXIVAC® prima DP (virus del moquillo canino atenuado, cepa Lederle
≥105DICT50), en la protección frente a la enfermedad del moquillo en hurones.
R E S U LTA D O S Y D I S C U S I Ó N
Ninguno de los animales del grupo Vacunado presentó reacciones locales o generales tras la
inyección de la vacuna, garantizando este hecho su seguridad en hurones. Uno de los animales
del grupo Control murió durante la extracción de sangre del día 0.
Tras la infección experimental, el 100% de los animales del grupo Control presentaron signos
clínicos de moquillo entre los días 7 y 12 post-infección, muriendo o teniendo que ser eutanasiados debido a la severidad de sus signos clínicos, antes de finalizar el período de seguimiento, entre los días 11 y 19 post-infección. Por el contrario, ninguno de los animales del grupo Vacunado presentó signos clínicos compatibles con la enfermedad tras la infección experimental,
permaneciendo todos con un buen aspecto general, un altísimo nivel de vitalidad y sin pérdida
de apetito. Esporádicamente alguno de ellos presentó signos clínicos leves de tipo respiratorio
(estornudos, tos o ligera secreción ocular).
El estudio histopatológico de las muestras obtenidas durante las necropsias de los animales del
grupo Vacunado que habían presentado algún signo clínico fuera de la normalidad evidenciaron
la presencia de traqueitis y bronquiolitis neutrofílica multifocal leve, además de otras lesiones
atribuibles a la eutanasia con barbitúricos.
M AT E R I A L Y M É T O D O S
Para la realización del estudio se empleó un modelo de infección experimental fundamentado
en la monografía de la European Pharmacopeia 5.0, “Distemper vaccine (live) for mustelids,
freeze-dried”, el cual se aplicó bajo condiciones estrictas de laboratorio respetando, a su vez,
los principios éticos que rigen el bienestar animal.
En el caso de los animales del grupo Control necropsiados, se observó neumonía bronquiolointersticial difusa severa con bronquiolitis necrotizante, sincitios, cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos a nivel pulmonar (fig. 1) y a nivel de epitelio pélvico y en alguno de ellos, también a
nivel de epitelio transicional de la vejiga urinaria, y marginación y pavimentación de leucocitos,
tanto a nivel de las venas meníngeas como a nivel de epitelio pélvico.
El estudio tuvo una duración de 8 semanas (ver esquema-resumen) y se llevó a cabo con 60
hurones de 4 meses de edad, distribuidos aleatoriamente en dos grupos, Vacunado y Control,
con 50 y 10 animales respectivamente. Los animales del primer grupo fueron vacunados el día 0
y revacunados a las 2 semanas con la fracción liofilizada de MAXIVAC® prima DP reconstituida
en 1ml de suero fisiológico, administrada por vía subcutánea. Los animales del grupo Control
recibieron 1ml de suero fisiológico por vía subcutánea el día 0 y a las 2 semanas, a modo de
placebo.
FIGURA 1
FIGURA 2
Transcurridas 3 semanas desde la revacunación, los animales se ubicaron en naves de seguridad biológica y recibieron un inóculo intramuscular de una suspensión vírica de la cepa Snyder
Hill del virus del moquillo. Durante las 3 semanas posteriores a la infección se llevó a cabo un
registro de todos los signos clínicos observados con el fin de valorar su compatibilidad con la
enfermedad del moquillo. Se realizaron necropsias a aquellos animales que a lo largo de dicho
período murieron. Asimismo, al finalizar las tres semanas de seguimiento post-infección, se
sacrificaron aquellos animales del grupo Vacunado que habían presentado algún signo clínico
fuera de la normalidad. De todos los animales necropsiados se obtuvieron muestras de diferentes órganos las cuales se conservaron en formaldehído al 4% para su posterior estudio histopatológico.
A lo largo del estudio se llevó a cabo un seguimiento clínico diario de los animales y se les extrajeron dos muestras de sangre bajo anestesia con isoflourano. Las muestras de sangre fueron
desueradas y el suero resultante se almacenó a -20ºC para su eventual valoración.
El posterior análisis inmunohistoquímico de las muestras confirmó que las lesiones observadas
en los animales del grupo Control eran debidas al virus del moquillo (fig. 2), mientras que las
observadas en los animales del grupo Vacunado eran debidas a problemas respiratorios no relacionados con la enfermedad del moquillo.
La combinación de los resultados obtenidos en ambos grupos, un 100% de protección en los
animales vacunados frente a un 100% de morbilidad (mortalidad) en el grupo no vacunado,
constituyen un excelente aval de la eficacia clínica tanto de la vacuna como del plan vacunal
empleado en el presente estudio.
CONCLUSIONES
Los resultados del presente estudio demuestran la eficacia clínica y seguridad de la vacunación
con la fracción liofilizada de MAXIVAC® prima DP seguida de una revacunación a las dos semanas, en la protección frente a la enfermedad del moquillo en hurones.
* Reg.nº 1.404 ESP, Laboratorios Hipra, S.A.