Download patologÍas-oculares - Red de Docentes Innovadores

MÓDULO I: ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA OCULAR
ACTIVIDAD: PATOLOGÍAS OCULARES
ASPECTOS
PARTE O
ESTRUCTURA
OCULAR
Presbicia (o vista
cansada)
Músculo ciliar
Cristalino
Imposibilidad de ver de cerca
Hipermetropía
Músculo ciliar
Cristalino
Zónula
Mala visión de cerca
PATOLOGÍAS
Miopía simple
Alteraciones Miopía maligna o
de la
degenerativa
refracción
Patologías
congénitas
del iris
AUTOR : GUSTAVO NEMECIO VALENCIA TELLO
Músculo ciliar
Cristalino
Zónula
Astigmatismo
Córnea
Anisometropía
Músculo ciliar
Cristalino
Zónula
Aniridia
Iris
DIFICULTADES O PROBLEMAS
DE VISIÓN ASOCIADOS
Se ve mal de lejos, pero no hay
progresión de la enfermedad
Se ve mal de lejos, hay
progresión de la enfermedad.
Puede degenerar en otras
patologías ópticas
Produce una visión defectuosa
tanto de cerca como de lejos.
Además, produce fatiga visual,
dolores de cabeza
Un ojo puede tener un número
mayor de dioptrías y se utiliza
menos, lo que puede causar
una ambliopía (pérdida de
visión) por falta de uso
Mala visión en exteriores,
fotofobia y escasa sensibilidad
al contraste.
CAUSA U ORIGEN
CORRECCIÓN O
TRATAMIENTO
Se debe a la fatiga del
músculo ciliar y el aumento
de la rigidez del cristalino.
Los rayos que inciden en el
ojo se focalizan por detrás de
la retina.
Se corrige con lentes
convergentes para ver de
cerca.
Se corrige con lentes
convergentes, convexas o
positivas.
Los rayos que inciden en el
ojo se focalizan por delante
de la retina.
Se corrige con lentes
divergentes o negativas.
La córnea no tiene la misma
potencia refractiva en los
ejes o meridianos
horizontales y verticales.
Se corrige con lentes
tóricas.
La refracción en ambos ojos
es muy diferente.
Es posible evitar esta
pérdida visual con parches
y la corrección apropiada.
Ausencia parcial o total del
iris, o tejido pigmentado
detrás de la córnea.
Se puede mejorar la visión
con gafas de sol, ayudas
ópticas e iluminación
suave.
Coloboma
congénito
Degeneración
miópica, miopía
degenerativa o
maligna
Retinopatía
diabética
Afecciones
de la retina
Retinopatía del
prematuro o
fibroplasia
retrolental
Iris
Retina
Retina
Retina
Retinosis
pigmentaria
Retina
Degeneración
retiniana de Leber
Retina
La visión estará más o menos
alterada, según en qué zona
esté la anomalía.
Hendidura debida a la falta
de desarrollo del iris (o de
alguna otra parte del ojo
(cristalino, retina, coroides
o nervio óptico).
Progresivamente causa pérdida
severa de la visión. Puede ir
acompañada de
complicaciones como el
glaucoma y el desprendimiento
de retina.
Asociada a cambios atróficos
en la retina sobretodo en su
parte central, llamada
mácula.
Produce disminución de la
agudeza visual, pérdida de la
visión de colores, y
problemas de campo visual,
defectos de refracción..
Disminución de la agudeza
visual, miopía grave, cicatrices
y desprendimiento de retina,
con pérdida de campo visual
y posible ceguera
Produce una reducción
progresiva del campo visual,
que provoca problemas en la
movilidad, disminución de la
agudeza visual y fotofobia.
Produce una pérdida aguda o
subaguda de visión central.
En proceso de estudio.
Los tratamientos existentes
apuntan a detener el avance
de la enfermedad. No se ha
descubierto aún la forma de
revertir la enfermedad.
Asociada a la diabetes, es
causada por daño a los vasos
sanguíneos de la retina, la
capa de tejido en la parte
posterior del interior del ojo.
El tratamiento se realiza
con inyecciones de insulina,
control de la dieta, gafas y
cirugía con láser.
Se presenta en bebés
prematuros al aplicarles
altas concentraciones de
oxígeno en la incubadora.
Se pueden utilizar en
algunos casos ayudas
ópticas.
Enfermedad hereditaria por
degeneración de la retina
causada por un trastorno
enzimático del metabolismo
de los bastones.
Degeneración de los
gangliocitos de la retina y
sus axones, heredada
mitocondrialmente de la
madre a todos sus hijos.
En proceso de estudio.
En proceso de estudio.
Degeneración
central de la retina
(enfermedad de
Stargardt)
Degeneración
macular
Desprendimiento
de retina
Tumores de la
retina
Cataratas
Retina
Retina
Retina
Retina
Cristalino
Patologías
del
cristalino
Luxación del
cristalino
Cristalino
Pérdida de agudeza visual
lenta y visión periférica
conservada.
Produce una pérdida de visión
central y deformación de las
imágenes, lo cual dificulta la
lectura y la visualización de
detalles finos.
Aparecen luces y dolores
punzantes en el ojo, pérdida
de campo visual y
acromatopsia y disminución
de la agudeza visual cuando
la mácula está afectada.
Los niños afectados tienen un
riesgo elevado de desarrollar
otras neoplasias
(pinealoblastoma, sarcomas
óseos) durante su vida.
Produce deslumbramiento y
fotofobia, percepción
defectuosa del color e
incapacidad para ver de
cerca.
Causa visión borrosa. El nivel de
nubosidad depende de la
magnitud de la separación y de
la luxación.
Degeneración de los conos
de la mácula.
En proceso de estudio.
Se debe a daños en los vasos
sanguíneos, o al crecimiento
de nuevos vasos sanguíneos
dentro o alrededor de la
mácula.
Consumo de un suplemento
dietético de vitamina C,
vitamina E y beta-caroteno,
conjuntamente con el zinc.
Se puede producir a causa
de traumatismos, por
retinopatía diabética, o
miopía degenerativa.
El único tratamiento es
quirúrgico con cirugía con
rayo láser, ayudas ópticas
e iluminación adecuada.
Al igual que otras formas de
cáncer, el retinoblastoma
tiene un componente
genético.
El tratamiento depende del
estadio en el que se
diagnostique el tumor,
asociados o no a
quimioterapia.
Pérdida total o parcial de
la transparencia del
cristalino.
Sencilla intervención
quirúrgica muy efectiva y
sencilla, sustituyendo el
cristalino opacificado por
uno artificial.
el cristalino queda
desplazado de su posición,
tras la rotura espontánea, o
traumática, de sus medios
de fijación.
Si no es grave se corrige con
lentes, podría requerir
cirugía.
Acromatopsia
Células de la
retina
denominadas
Conos
Incapacidad de distinguir los
colores. Sólo se ven los colores
blanco y negro. Disminución de
la agudeza visual, fotofobia y
Nistagmus.
Discromatopsia
Células de la
retina
denominadas
Conos
Reducción de la capacidad de
percibir las diferencias de
color.
Leucoma
Córnea
Similar a lo que ocurre con la
catarata, la agudeza visual
disminuye en grado variable.
Distrofias
corneales
Córnea
El campo visual se distorsiona
y produce disminución de la
agudeza visual
Alteraciones hereditarias
degenerativa de la córnea
Glaucoma
Retina
Nervio óptico
Pérdida progresiva de campo
y de agudeza visual
La causa es hereditaria. Se
caracteriza por el aumento
de la presión intraocular.
Alteraciones
del color
Alteraciones
corneales
Glaucoma
Alteraciones
Estrabismo
de la
(bizquera)
movilidad
Sistema
óculo-motor
Impide fijar la mirada de ambos
ojos al mismo punto del
espacio, lo que ocasiona una
visión binocular incorrecta que
afecta la percepción de la
profundidad.
Enfermedad congénita,
hereditaria, cuya patología
radica en la mal formación
de los conos.
Enfermedad congénita,
hereditaria, cuya patología
radica en la mal formación
de los conos.
Alteración de la córnea
(por úlceras, herpes,
sarampión,
tracoma, accidentes, o mal
uso de lentes de contacto)
cuya cicatrización altera su
transparencia.
La causa exacta del
Estrabismo Infantil es
desconocida aunque se
atribuye a enfermedades
que afectan
secundariamente al ojo
Se pueden utilizar ayudas
ópticas, gafas de sol e
iluminación escasa.
En proceso de estudio. Se
suelen usar ayudas ópticas.
Se puede intervenir
realizando un trasplante
de córnea (queratoplastia).
Se puede tratar con
lentes de contacto rígidas
y trasplante de córnea.
Se puede tratar con gotas
o con cirugía antes de que
se deterioren los tejidos.
Se puede tratar con
cirugía, gafas o prismas
ópticos, oclusiones con
parches, o ejercicios
oculares.
Nistagmus o
nistagmo
Albinismo
Síndrome de
Marfan
Sistema
óculo-motor
Iris
Retina
Retina
Cristalino
Sistema
óculo-motor
Imposibilidad para mirar
fijamente un objeto.
Hay una disminución de la
agudeza visual. El albinismo
ocular provoca fotofobia
(dolor a causa de la luz) y
Nistagmus, y puede haber
defectos de refracción
Disminución de la agudeza
visual, miopía grave,
desprendimiento de retina,
estrabismo, Nistagmus, etc.
Alteraciones
congénitas
Microftalmia
Toxoplasmosis
congénita
Globo ocular
Existe carencia de los párpados
y del saco conjuntival, debido a
una falta de estímulo por el
desarrollo precario del globo
ocular.
Retina
Inflamación de los ojos.
Líquido en el cerebro
(hidrocefalia)
Problemas de visión
Su aparición es síntoma de
alteraciones retinianas o
atrofia óptica.
El uso de anteojos o lentes
de contacto es importante
en el tratamiento de
nistagmo. Una cirugía en los
músculos del ojo puede ser
apropiada para algunas
personas
Alteración metabólica
debido a la falta de
melanina, pigmento que
protege frente a la luz. La
mácula no está
desarrollada en su totalidad.
Se puede corregir
parcialmente con filtros,
con gafas o lentes de
contacto de color e
iluminación suave.
Causada por un defecto en el
gen que determina la
estructura de la fibrilina,
proteína básica para la
formación del tejido
conectivo (esqueleto)
Congénita o adquirida
aparece en niños
prematuros de bajo peso
por la exposición a dosis
excesivas de oxígeno en la
incubadora
La madre transmite al feto
durante el embarazo, por
ingerir carne cruda o poco
cocida que esté infectada
de toxoplasmosis, o por el
contacto con gatos.
Se puede tratar con ayudas
ópticas e intervención
quirúrgica.
Tratamiento quirúrgico
complejo.
Tratamiento intenso con
terapia química.
Alteraciones de
los párpados
(entropión y
ectropión)
Alteraciones
de los
Alteraciones de la
anexos
conjuntiva
oculares
Alteraciones
lagrimales (ojo
seco)
Alteraciones
del humor Hemorragia vítrea
vítreo
Neuropatía
diabética
(síndrome de
Wol fram)
Alteraciones
de la vía
Neutitis óptica
óptica
Papiledema
Párpados
Conjuntiva
Glándulas
lacrimales
Acción irritante sobre el globo
ocular, con una producción
excesiva de lágrimas, sensación
de cuerpo extraño y hasta una
pérdida de visión por queratitis.
Enrojecimiento e irritación de
los ojos, lagrimeo y secreciones
oculares.
Enrojecimiento, sensación de
picazón o arenilla, pequeñas
herida corneales, y sensación
de cuerpo extraño al parpadear.
Se debe a la laxitud por
envejecimiento, aunque en
algunos casos puede deberse
a heridas, a un efecto
mecánico por tumores
palpebrales.
Pueden utilizarse terapias
químicas, pero la corrección
definitiva es la quirúrgica.
Inflamación de la conjuntiva
causada por la bacteria
Chlamydia trachomatis.
Tratamiento intenso con
terapia química.
Diversas: envejecimiento,
uso de lentes de contacto,
cambios hormonales, etc.
Unas gotas para los ojos
llamadas lágrimas
artificiales son similares a
las lágrimas naturales.
Tratamiento terapéutico
con químicos o posible
intervención quirúrgica.
Humor vítreo
Opacificación persistente de la
visión
La retinopatía diabética es la
causa más importante,
seguida de desgarro
retiniano para la hemorragia
vítrea.
Nervio óptico
Impedimento visual
permanente
Enfermedad de origen
genético.
Nervio óptico
Posible pérdida de visión
Esclerosis múltiple u otros.
Nervio óptico
Produce disminución de la
visión
Aumento de la presión
del líquido
cefalorraquídeo del interior
del cráneo.
El tratamiento se basa en
intentar mejorar los
síntomas, pues no existen
medidas curativas.
Tratamiento terapéutico
con químicos.
En función de la causa en el
aumento de la presión del
líquido intracraneal.