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Gaceta Optica
Nistagmus y coloboma ocular congénito,
con afectación de iris, pedículo óptico,
coroides y retina
Andrés Gené Sampedro, Juan Carlos Montalt Rodrigo
ujer de 29 años, con una agudeza visual, con la mejor compensación, OD: 0.45; OI:
cuenta dedos a 1 metro. Presenta nistagmus y coloboma ocular congénito, que afecta a nivel del iris y del pedículo óptico, coroides y retina.
En el OI el coloboma retiniano se sitúa en la zona central, invadiendo la fovea, hecho que
justifica la peor visión. En el OD el coloboma retiniano se localiza en la zona inferior,
menos centrado que en el ojo izquierdo. Se aprecia un esbozo de la papila mejor que en
el ojo izquierdo.
El coloboma del iris en este caso se debe a una falta de cierre de la hendidura o fisura
ocular embrionaria fetal (se queda incompleto) y suele situarse hacia abajo y hacia la línea
media (nasal); también puede asociarse al coloboma del cristalino, de la coroides y a una
malformación del cierre del disco óptico. En este caso la paciente no presenta coloboma
de cristalino.
FOTOGRAFÍA TÉCNICA
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