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DESARROLLO DEL OJO
Módulo de Básicas
Dr. Gerson Vizcaíno López
Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante
Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en
forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.
La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de
surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.
Par de surco
A los lados del pro
encéfalo
Vesícula óptica
Ectodermo
superficial
Cúpula óptica
Pared doble
Espacio intrarretiniano
DIA 22
La invaginación
Afecta la
superficie int.
Fisura coroidea
Futura pupila
Art.hialiodea llega a la
cámara interna del ojo
7ma semana
Cel. Del
ectodermo
superficial
Placoda
cristaliana
Vesícula del
cristalino
Externa
CAPAS
Interna
Capa pigmentada
4/5 posteriores
1/5 anteriores
Porcion opticade
la retina
4/5 POSTERIORES
Capa epitelial
Bastones
Conos
Neuronas
Cel. Sonten
Capa nuclear ext.
Capa nuclear int.
Capa de cel. ganglionares
Sobre la
superficie
1/5 ANTERIORES
Ectodermo
subyacente
Capa fibrosa
de axones
Fibras
nerviosas
Nervio
óptico
Porción irídea de la retina
Capa interna del iris
Porción ciliar de la retina
Cuerpo ciliar
M.Esfinter
M.Dilatador de la pupila
Mesénquima laxo
Porción ciliar
de la retina
Exterior
Musculo ciliar
Interior
Conectado al cristalino
Lig. suspensorio
Cel. De la pared
posterior
Fibras
primarias
Pared anterior de la
vesícula del cristalino
Siguen
armándose
fibras
secundarias
Capa interna
Primordio ocular
Coroides
Piamadre
Mesénquima laxo
Capa externa
Esclerótica
Duramadre
Cámara posterior
Capas
masenquimatosas
Cara ant.
Del ojo
Cámara anterior
Capa
interna
Delante de la
membrana irioluminar
Capa
externa
Esclerótica
Sustancia de la cornea
Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo.
CORNEA
Capa epitelial(ectodermo superficial)
Sustancia propia
Capa epitelial(camara anterior)
Cámara ant.
Cámara post.
Humor acuoso
Pupila
Nutrir al cristalino
y cornea.
Cámara
anterior
Seno venoso de la
esclerótica
Torrente
sanguíneo
Bloqueo del flujo
de liquido en el
canal de schlemm
GLAUCOMA
Mesénquima
Interior de la
cúpula
Espacios
intersticiales
Fisura
coroidea
Sustancia
gelatinosa
Vasos
hialoideos
Cuerpo
vítreo
Fisura
coroidea
Túnel en el
int.del tallo
óptico
Nervio
óptico
Arteria central
de la retina
El factor de transcripción PAX6 es el
gen principal para el desarrollo ocular y
, al principio, se expresa en un banda
en el centro de la cresta neural
anterior.
PAX2 regula la diferenciación
del tallo optico,mientras que
PAX6 continua regulando la
diferenciación de los ojos.
MEMBRANA
PUPILAR
RESISTENTE
COLOBOMA
DE LA
RETINA
Coloboma del Iris:
Se produce cuando no se
cierra la fisura coroidea.
En condiciones normales
esta fisura se cierra
durante la 7ma semana
de vida intrauterina.
Cuando no es asi persiste
una hendidura, esta
solamente puede
encontrarse en el iris, por
eso se donomima coloboma
del iris. Esta malformacion
es comun y se observa con
frecuencia junto a otras
anomalias oculares.
Catarata congénita
Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida
intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941
Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían
padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo
presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había
atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no
sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.
Microftalmia
El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede
estar reducido a las dos terceras partes de su volumen
normal. Por lo general va acompañada de otras
anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones
intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.
Anoftalmia
Es la falta total del globo ocular.
En algunos casos el análisis
histológico revela la presencia de
restos de tejido ocular. Por lo
general es acompañada de otras
anomalías craneales.
Afaquia Congénita
Es la falta del cristalino y la
aniridia que es la ausencia del
iris, son anomalias poco
frecuentes que se debem a
alteraciones en el proceso de
induccion y formacion de
tejidos que van a constituir
estas estrcuturas.
Ciclopia
Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los
ojos. Estos defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo
que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el
subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos
craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).
GRACIAS!!..