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REVISIÓN
REV. ESP. CONTACT. 2006; 13: 17-32
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
CONTACT LENSES AND MYOPIA PROGRESION: A REVIEW
JORGE J1, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM2, VILLA C3
La miopía es seguramente el problema visual
con mayor prevalencia en el mundo, calculándose
que aproximadamente 1.600 millones de personas
en todo el mundo la padecen, lo que representa
más de la cuarta parte de la población mundial,
siendo su incidencia en la población española de
aproximadamente un 20 a un 30%, según el grupo
de edad analizado (1). En las últimas décadas ha
crecido la preocupación por el aumento de la incidencia y progresión de la miopía en el mundo,
siendo Singapur, Estados Unidos, Australia y el
Reino Unido los países donde esta cuestión ha
sido objeto de un estudio más minucioso.
La prevalencia de la miopía no es uniforme en las
distintas partes del mundo o para distintas razas
aunque vivan en el mismo lugar geográfico, siendo
significativamente mayor en las comunidades asiáticas (2). Se verifica que sobrepasa el 80% en algunas poblaciones urbanas de Asia, mientras que en
regiones rurales del mismo continente no supera el
5% (3). Además de los factores geográficos o raciales, existen otros factores denominados ambientales y educacionales a los que también se atribuye
una parte importante de la culpabilidad de las tendencias miópica a nivel global (4,5).
Por otra parte, parece evidente, a la luz de los
datos existentes actualmente que, en algunos países, las generaciones más jóvenes están desarrollando grados de miopía cada vez más elevados.
Los estudios del crecimiento ocular en modelos
animales ha tenido también un fuerte impacto en el
grado de interés científico sobre esta temática, al
haberse comprobado que la experiencia visual
controla dicho crecimiento y que, en cortos períodos de tiempo, el ojo es capaz de reaccionar
1
2
3
localmente a estímulos visuales desenfocados u
otras formas de deterioro y privación visual. Estos
aspectos han potenciado la investigación en el
área del desarrollo de la miopía, principalmente en
lo que respecta a la miopía de aparición precoz en
niños y adolescentes, así como en la búsqueda de
diversas estrategias para intentar retener o reducir
su progresión.
En este trabajo de revisión se resaltan los estudios más importantes realizados en estas líneas
de investigación, incidiendo particularmente en los
mecanismos de control de la miopía relacionados
con el uso de lentes de contacto (LC).
El análisis de la bibliografía publicada entorno al
tratamiento activo para reducir la progresión de la
miopía pone de manifiesto que la prescripción de
gafas bifocales, LC hidrofílicas, así como el uso de
atropina o los estudios con perenzepina, no son
efectivos (6). No obstante las evidencias más
recientes apuntan a la posibilidad de que las
LCRPG de geometría convencional y principalmente las lentes RPG de geometría inversa puedan tener un efecto significativo en la reducción
de la progresión de la miopía en niños. Por ello, el
contactólogo que desee estar bien informado y
actualizado debe conocer estos aspectos novedosos de la práctica contactológica.
PREVALENCIA DE LA MIOPÍA
EN EL MUNDO
En las últimas décadas se han venido realizando estudios sobre la incidencia y distribución de
Doctor en Optometría e Ciencias da Visao. Profesor de Optometría. Universidade do Minho. Braga. Portugal.
Diplomado en Óptica y Optometría. Fellow of International Association of Contact Lens Educators (FIACLE). Profesor de Contactología. Universidade do Minho. Braga. Portugal.
Diplomado en Óptica y Optometría. Fellow of American Academy of Optometry (FAAO). Clínica Oftalmológica Novovisión. Madrid.
Correspondencia:
Jorge Manuel Martins Jorge
Departamento de Física (Optometria)
4710-057 Braga – Portugal
Tel.: +351 253 604333
e-mail: [email protected]
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
los errores refractivos en distintas partes del planeta. La edad, el sexo, la raza, la localización geográfica, hábitos alimenticios, coeficiente intelectual, nível sócio-económico, factores genéticos o
actividad en visión próxima han sido los factores
más estudiados en las últimas décadas.
La comunidad científica está de acuerdo en que
existe una tendencia evidente al aumento de la
miopía, debido principalmente a factores ambientales. Estas tendencias son muy evidentes en paí-
ses asiáticos, pero también en algunos occidentales (7-10). Así, en los asiáticos se manifiesta una
mayor prevalencia de miopía en jóvenes (11), en
comparación con los adultos (12). En España, las
tendencias son similares aunque no tan evidentes,
con un 30% de prevalencia de miopía entre los 2035 años y un 21% entre los 46-65 años (13). La
tabla 1 muestra la prevalencia de miopía y los criterios para definirla en diversos grupos de edad
según estudios recientes.
Tabla 1. Prevalencia de los estados refractivos, con diversos criterios de clasificación y metodologías
de análisis según los autores
Autor/País
Año
Población
Definición
Método
Edad (años)
Prevalencia (%)
Matsumura (14)/Japón
1996
Urbana
≤≤–0,50 D
AR S/C
6
12
17
4,0
59,0
65,9
Pokharel (15)/Nepal
1998
Rural
≤–0,50 D
AR C/C
6
11-13
15
<1,0
2,0
2,0
Zhao (16)/China
1998
≤–0,50 D
Ret C/C
AR C/C
Ret C/C
6
12
15
0-2
18,0
M: 36,0; F: 55,0
7
12
17
5,3
39,1
70,4
7
12
17
20,2
60,7
83,2
7
12
2,8
4,8
15
10,0
4,0
40-49
17,8
18,6
Semiurbana
Semirural
1990
Lin (17)/Formosa
Diversa
≤–0,25 D
AR C/C
2000
Rural
Dandona (18)/India
1996
2000
Urbana
Rural
≤–0,50 D
AR + C/C
Ret C/C
Urbana
Rural
Naidoo (19)/Sudáfrica
2002
Montes-Mico (3)/España
1998
1999
Queiros(20)/Portugal
2006
Diversa
Diversa
Diversa
≤–0,50 D
AR C/C
6
11-13
15
1,6-4,6
4,0
9,6
<–0,25 D
Ret, Sx
S/C
3-8
9-19
20-35
46-65
2,5
25,7
30,1
20,6
≤–0,50 D
Ret, Sx
S/C
4-8
9-19
20-35
46-65
AR: Autorrefractómetro; S/C: Sin ciclopléjico; C/C: Con ciclopléjico; Ret: Retinoscopía; Sx: Refracción subjetiva.
18
M:
M:
M:
M:
36.3;
33.5;
36.6;
35.1;
F:
F:
F:
F:
26.3
28.3
31.1
26.2
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
FACTORES DE RIESGO
PARA LA APARICIÓN Y PROGRESIÓN
DE LA MIOPÍA
La miopía se presenta con mayor frecuencia
después de la edad infantil y motiva que el paciente dependa de algún tipo de corrección óptica
permanentemente, siendo su progresión y estabilización una preocupación para los familiares de
los niños miopes. En la actualidad, los factores
ambientales, educacionales, profesionales, la raza
y la procedencia geográfica han demostrado
algún tipo de asociación con la aparición y aumento de la miopía (21-24).
Factores genéticos
La influencia de la herencia en la refracción
ocular ha sido objeto de numerosos estudios.
Generalmente se atribuye a la hipermetropía y al
astigmatismo un carácter hereditario, principalmente cuando se trata de errores refractivos de
elevada magnitud, mientras que se considera que
la miopía resulta de la combinación entre factores
hereditarios y ambientales. También es cierto que
la miopía alta se asocia con frecuencia a la descendencia de padres miopes y, en muchos casos,
el grado de miopía de los hijos es superior al de
los padres.
La mayor parte de los estudios disponibles concluyen que a pesar de que pueda existir un factor
hereditario en la miopía, también está influenciada
por otros factores ambientales, aunque se desconoce la relevancia de cada uno de ellos en el
resultado final (21,25-30).
Factores raciales y geográficos
La prevalencia de la miopía varía según la procedencia geográfica de la muestra en estudio. De
ese modo, se encuentran valores de prevalencia
que pueden ir desde el 73,9% obtenidos por Quek
y cols. (11) en Singapur, a menos del 5% documentado para habitantes de las selvas ecuatoriales (31). No obstante, la diversidad de criterios utilizados en la literatura científica, no siempre permite establecer comparaciones directas entre
diferentes estudios (32,33).
En un estudio realizado en EEUU Voo y cols. (2)
encontraron que los jóvenes de etnia asiática pre-
sentaban una prevalencia de miopía más alta (30%),
en comparación con los jóvenes blancos americanos (13,4%) o con los jóvenes hispanos (11,9%).
Factores ambientales: Educacionales
y profesionales
Varios estudios han constatado una correlación significativa entre la instauración y progresión de la miopía y la mayor exigencia educacional, siendo esta una de las principales justificaciones utilizadas para explicar la elevada prevalencia de la miopía en lugares como Hong-Kong
o Singapur. Ciertos condicionantes profesionales han demostrado también tener una fuerte
correlación con la tendencia miópica del ojo en
adultos (34,35).
En cuanto a la influencia de los factores ambientales, Morgan y Rose (36) comparando varios
estudios han llegado a la conclusión de que no
solo los factores raciales o genéticos explican las
tendencias miópicas de las últimas décadas en
ciertas zonas geográficas del planeta, sino que la
explicación habrá que buscarla también en los
factores ambientales donde el sujeto se desarrolla. Así, por ejemplo, personas oriundas de India y
Malasia residentes en Singapur han desarrollado
niveles más elevados de miopía que en otros
ambientes. Del mismo modo, personas procedentes de diferentes zonas geográficas no han
demostrado grandes diferencias en la prevalencia
de la miopía en un mismo ambiente.
FACTORES PREDICTORES DEL DEFECTO
DE REFRACCIÓN DEL ADULTO
A pesar de existir algunos factores que pueden
condicionar tanto la presencia como la progresión
de la miopía a distintas edades, uno de los aspectos que más ha preocupado a los investigadores y
a la sociedad en general es la probabilidad de que
un niño vaya a ser miope o su miopía vaya a
aumentar en la adolescencia y en la edad adulta.
En las próximas décadas se podrán identificar
nuevos factores condicionantes de la creciente
miopización de las sociedades desarrolladas en
Asia, América y Europa (10,12,37), pero algunos
predictores como la asfericidad corneal, la refracción al nacer, etc. se consideran ya sumamente
importantes en la actualidad, y a ellos se hará referencia a continuación.
19
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
Refracción del neonato
Según Gwiazda y cols. (38), un 42% de los individuos que eran miopes en el momento del nacimiento lo eran también a los 13 años, mientras que
sólo un 10% de los que eran hipermétropes eran
miopes a la misma edad. En consecuencia, ser
miope en el momento del nacimiento implica casi
un 50% de posibilidades de serlo en la edad adolescente, y a partir de ese momento, será muy raro
que deje de serlo, con serias posibilidades de que
la miopía aumente significativamente hasta la
edad adulta.
Refracción en la edad pre-escolar y escolar
Conforme refiere Rosenfield (39), Hirsch determinó que se podría predecir el estado refractivo a
los 14 años en función del que presentase a los 6
años:
– si es miope a los 6 años tendrá un aumento
de la miopía hasta los 14;
– si es hipermétrope superior a +1,50 D a los 6
años permanecerá hipermétrope a los 14;
– si es hipermétrope entre +0,50 D y +1,25 D
probablemente sea emétrope a los 14;
– si es emétrope o tiene una hipermetropía
hasta +0,50 D a los 6 años, seguramente será
miope a los 14.
Estos valores han sido confirmados recientemente por el estudio Orinda Longitudinal Study of
Myopia (OLSM) (40).
Cociente LA/RC
Estudios recientes concluyeron que el cociente
entre la LA y el radio corneal (LA/RC) se relaciona
con el riesgo de aparición y progresión de la miopía (41-43). Otros parámetros estadísticos que
correlacionan distintos parámetros biométricos del
ojo para predecir la aparición y progresión de la
miopía están siendo estudiados en la actualidad
(44).
Asfericidad corneal
La influencia de este componente ocular en la
evolución de la miopía fue considerada recientemente por Horner y cols. (45), quienes en un estudio longitudinal concluyeron que un valor de asfericidad más negativo (córnea inicialmente más
20
prolata) está normalmente asociado a una mayor
progresión de la miopía entre los 11 y los 13 años,
al mismo tiempo que la asfericidad se hace menos
negativa (córnea menos prolata ó más esférica). El
estudio se había realizado en 48 niños seguidos
durante un período de 5 años. Sin embargo, en
otro estudio reciente no se encontró correlación
entre el valor de la asfericidad inicial y la progresión de la miopía en niños y adolescentes de 6 a
15 años (46).
Correlación entre varios parámetros
del sistema visual como predictores
de la progresión de la miopía
Un estudio longitudinal durante 3 años realizado
por Jorge y cols. (47,48) en la Universiadade do
Minho (Braga, Portugal) en colaboración con la
Universidad de Santiago de Compostela investigó
la evolución de la miopía en 118 estudiantes universitarios. Utilizando modelos estadísticos de
regresión logística concluyeron que conociendo el
radio corneal periférico temporal, la LA y el valor
de ruptura de la vergencia negativa en visión lejana, se puede predecir el aumento de la miopía con
una confianza del 84%. Los individuos con radio
corneal temporal más curvo, mayor LA y valor más
elevado de ruptura (visión doble) en la medida de
la reserva negativa en visión lejana tienen mayor
probabilidad de hacerse miopes o de que su miopía aumente.
MECANISMOS PARA EXPLICAR
LA PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
Actualmente estos mecanismos no están todavía muy claros, a pesar de las numerosas investigaciones llevadas a cabo en los últimos años. Sin
embargo, existen pocas dudas acerca de que la
progresión de la miopía en adolescentes y jóvenes
adultos se debe a un aumento de la longitud de la
cámara vítrea y, consecuentemente, de la LA del
ojo.
Es importante conocer estos mecanismos para
poder entender la potencial influencia del uso de
LC en la progresión de la miopía. Entre las teorías
apuntadas para explicar estas tendencias, se han
propuesto las siguientes:
– presión intra-ocular (PIO) elevada;
– acomodación excesiva;
– desenfoque de las imágenes retinianas.
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
Presión intraocular (PIO)
Inicialmente se pensó que el crecimiento de la
profundidad de la cámara posterior del ojo, que conduce a un aumento de la miopía, se debía a un
aumento de la PIO. No obstante, se pudo comprobar que los ojos cuya miopía aumentaba no presentaban valores más elevados de PIO antes o durante
la progresión de la miopía (49); tampoco se pudo
verificar ningún beneficio en el uso de fármacos
hipotensores sobre la progresión de la miopía (50),
concluyéndose que este mecanismo es poco probable que influya en el crecimiento axial del globo.
Acomodación
Una respuesta acomodativa anómala ha sido
considerada como uno de las principales causas
que podrían explicar la tendencia miópica de las
generaciones más jóvenes, sujetas a elevados niveles de estrés visual durante la escolarización y vida
laboral (10). Un hecho que prueba también la asociación de la progresión de la miopía con el estrés
visual en visión próxima es la mayor prevalencia de
la miopía en poblaciones urbanas en relación a
poblaciones rurales, en sociedades civilizadas frente a poblaciones indígenas (31) o en ciertos colectivos ocupacionales (34). De hecho, diversas investigaciones han confirmado que durante la acomodación, el ojo sufre un cierto grado de compresión
en su diámetro ecuatorial, produciendo un crecimiento posterior de la cámara vítrea (51).
Algunos autores consideran al retraso acomodativo como un precursor de la progresión de la
miopía. No obstante, los resultados más recientes
apuntan a que el retraso acomodativo es una consecuencia más que una causa de la aparición de
la miopía en los niños (52).
El factor que se describe en el siguiente apartado, relacionado con la estimulación de la progresión de la miopía por desenfoque de imágenes
retinianas guarda una estrecha relación con la respuesta acomodativa.
tiempo muy cortos (53). Aún cuando estas respuestas no son tan precisas y rápidas en humanos, también se han observado grados de mayor
progresión de la miopía en pacientes hipocorregidos con respecto a pacientes con la corrección
ideal (54), aunque los efectos de la hipo- o de la
sobre-corrección sobre la progresión de la miopía
son muy variables y controvertidos (6).
Cuando se corrigen defectos de refracción
mediante gafas, esta corrección únicamente está
optimizada para la región foveal, mientras que en la
retina periférica continúan formándose imágenes
desenfocadas. Diferentes modos de degradación
de la imagen retiniana han demostrado una influencia significativa en la aparición y progresión de la
miopía en aves (55,56). También se ha comprobado que el desenfoque periférico puede afectar al
estado refractivo foveal del ojo de las aves y de los
primates. Incluso se ha podido ver que la retina de
algunos animales es sensible a cambios locales del
enfoque de la imagen, siendo capaz de desarrollar
un mayor crecimiento axial exclusivamente en esa
área en respuesta a la deprivación visual local (57).
Medidas de refracción periférica llevadas a
cabo en humanos han demostrado que las diferencias de refracción entre la región foveal y la
región periférica son especialmente significativas
en el meridiano horizontal ocular. Además, Atchison y cols. (58) han demostrado que existen diferencias en esta función entre los ojos miopes y
emétropes. Así, mientras que en el ojo emétrope la
periferia demuestra una refracción miópica, en el
ojo miope la refracción periférica demuestra una
tendencia hipermetrópica. Tal vez contribuya a
esto el hecho de que la superficie del polo posterior del ojo es menos oblata en el ojo miope que en
el ojo emétrope (59). Por otra parte, las medidas
de Logan y cols. (60) en ojos de asiáticos han confirmado que la superficie del polo posterior era
prolata, lo que todavía reforzaría más la tendencia
hipermetrópica en la retina periférica de los miopes debida a la curvatura de campo inducida por
el sistema óptico ocular. Esta situación se ilustra
en la figura 1.
Desenfoque central y periférico
de las imágenes retinianas
Actualmente se sabe que, en ciertos animales,
el desenfoque de las imágenes retinianas mediante la anteposición de lentes positivas o negativas
es suficiente para provocar cambios en la forma y
posición del polo posterior del ojo en periodos de
Figura 1. Relación entre la posición de la retina y el plano imagen en un ojo miope y un ojo emétrope.
21
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
PROGRESIÓN Y CONTROL DE LA MIOPÍA
EN NIÑOS Y ADOLESCENTES
Existe gran preocupación e interés por este
tema entre los investigadores de todo el
mundo, debido a las ya conocidas tendencias
miópicas de las sociedades de los países desarrollados y, particularmente, en los países asiáticos (6,61).
El valor medio anual de la progresión de la
miopía entre los 6 y los 15 años se sitúa en torno
a 0,5 –0,75 D según la mayor parte de los estudios publicados (tabla 2). En uno de ellos se
concretó que la progresión era más rápida entre
los 6 y los 10 años que entre los 10 y los 17 (62),
mientras que Edwards y cols. (63), en una
población de 6 a 12 años en Hong Kong, encontraron una mayor progresión entre los 9 y los 11
años (63), coincidiendo con los resultados de
Pointer en el Reino Unido (23). En otro estudio,
Pärssinen y cols. (64) encontraron un aumento
anual de la miopía mas elevado en niñas que en
niños. Por estos motivos, han sido muchos los
estudios realizados para averiguar cuál es la
verdadera incidencia de la miopía en niños y
adolescentes, cuál la velocidad de progresión y
cómo poder detener o ralentizar la progresión a
esas edades.
En los estudios que incluyen usuarios de bifocales, multifocales o LC, no se incluyen los resultados de las poblaciones control, usuarios de
gafas monofocales.
Intervenciones para ralentizar o detener
el progreso de la miopía
Aunque la miopía en si misma no pueda considerarse una disfunción grave del sistema visual,
puede presentar complicaciones importantes que
comprometan la visión de forma definitiva. Entre
las manifestaciones patológicas asociadas a la
miopía elevada destacan el glaucoma, el desprendimiento de retina, la distrofia coriorretiniana, la
degeneración macular miópica, la catarata y las
alteraciones en la papila óptica. Estas alteraciones
son más frecuentes y más graves a medida que
aumenta el grado de miopía y la LA del ojo, ya que
ambos parámetros están fuertemente correlacionados (68). Por eso, el objetivo de las intervenciones terapéuticas no es evitar la aparición de la
miopía, al menos no es el objetivo principal, sino
prevenir que alcance valores elevados y, de este
modo, reducir su potencial malignidad para la
visión del ser humano.
Con base en los mecanismos que podrían explicar el crecimiento axial del ojo y el aumento de la
miopía, han surgido diversas estrategias para tratar de detener la progresión de la miopía (tabla 3).
Considerando las distintas estrategias utilizadas
con el propósito de reducir la progresión de la
miopía de la tabla 3, en la tabla 4 se presenta un
resumen de los resultados de algunos de los estudios en que se han ensayado. Se puede consultar
más información en los respectivos estudios citados en la tabla y en trabajos de revisión bibliográfica específicos (6,61,69-75). Se ha dado prioridad
Tabla 2. Resumen de algunos estudios longitudinales que documentan la progresión anual de la miopía
en niños y adolescentes
País
Duración
(años)
Tamaño
muestra
Refracción
inicial (D)
Edad
(años)
Progresión
(D/año)
Pärssinen,1989 (65)
Finlandia
3
79
–0,25 a –3,00
9-12
0,59
Pärssinen,1993 (64)
Finlandia
3
238
Miopía baja/moderada
11
0,43-0,79
Dinamarca
–
49
–1,25 a –6,00
7-13
0,65
EEUU
–
83
192
Miopía
> –0,25
6-21
0,38
0,53
Lam, 1999 (62)
Hong-Kong
–
142
–
6-17
0,46
Pointer, 2001) (67)
Reino Unido
6
41
+0,41 ± 1,11
7-13
0,09
Edwards, 1999 (63)
Hong-Kong
5
83
+0,32 ± 0,91
6-12
0,32
Autor, año (ref.ª)
Jensen, 1991 (50)
Oakley y Young,1975 (66)
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
Tabla 3. Intervenciones clínicas ensayadas o en ensayo para ralentizar la progresión de la miopía, factores
estimulantes del crecimiento del globo ocular sobre los que intentan actuar, y resultados
Intervención
Factores estimulantes del crecimiento ocular
sobre los que pretenden actuar
Resultado
Hipotensores oculares PRESIÓN INTRA-OCULAR
Sin efecto
Disminuir la PIO para disminuir el crecimiento posterior del ojo
Hipocorrección
de la miopía
ACOMODACIÓN
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
El desenfoque en visión lejana podría inducir aún un mayor
crecimiento axial.
Sin efecto
Gafas bifocales
ACOMODACIÓN
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
Sin alterar la calidad de imagen en visión lejana.
Sin efecto
Gafas multifocales
ACOMODACIÓN
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
Sin alterar la calidad de imagen en visión lejana.
Efectividad limitada
LC hidrofílicas
de Hidrogel
CALIDAD DE IMAGEN
Disminuir la elongación posterior del ojo mejorando la calidad
de imagen en la retina central y periférica.
Sin efecto.
(incluso se han asociado
a un aumento de la miopía)
LC hidrofílicas de
Hidrogel de Silicona
CALIDAD DE IMAGEN
Disminuir la elongación posterior del ojo mejorando la calidad
de imagen en la retina central y periférica.
Efecto significativo
(todavía en estudio)
LC RPG
CALIDAD DE IMAGEN
Disminuir la elongación posterior del ojo mejorando la calidad
de imagen en la retina central y periférica.
Efecto relativo (no se
demostró una diferencia en
el crecimiento axial
respecto a LCH)
LC RPG de
Ortoqueratología
CALIDAD DE IMAGEN
Disminuir la elongación posterior del ojo mejorando la calidad
de imagen en la retina central y periférica.
Efecto significativo
Filtros espectrales
ACOMODACIÓN
Unicamente ensayado en
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima
modelos teóricos
aprovechando la aberración cromática longitudinal del ojo.
Sin alterar la posición del estímulo y sin utilizar ayudas ópticas
adicionales
Atropina + Gafas
multifocales
ACOMODACIÓN Y CRECIMIENTO OCULAR
Efecto significativo
Anular la respuesta acomodativa en visión próxima.
(contraindicaciones y
Limitar crecimiento ocular en respuesta al desenfoque retiniano. efectos 2.os sistémicos y
oculares)
Pirenzepina
ACOMODACIÓN Y CRECIMIENTO OCULAR
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
Sin inducir midriasis.
Limitar crecimiento ocular en respuesta al desenfoque
retiniano.
Efecto significativo
(efectos 2os oculares)
Ciclopentolato
ACOMODACIÓN Y CRECIMIENTO OCULAR
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
Menor efecto que atropina
(efectos 2.os)
Tropicamida
ACOMODACIÓN Y CRECIMIENTO OCULAR
Disminuir la respuesta acomodativa en visión próxima.
Sin inducir midriasis.
Sin efecto
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
Tabla 4. Síntesis de algunos estudios que documentan disminuciones en la progresión de la miopía
con diversos métodos de intervención (fármacos, gafas y LC)
Autor, año (refª)
Duración
(años)
Muestra
inicial
(final)
Miopía
Edad
Intervención
Resultados
Mehta, 2004 (77)
Retrospectivo
(5)
30
30
30
Hasta
<-6.00
15-25
a) Gafas
b) LCRPG
c) LCH
Progresión de la miopía
a) 0.8 D
b) 0.45 D
c) 0.2 D
Shih, 2001 (78)
Longitudinal
(>1,5)
227 (188)
-
6-13
a) Atropina+ Progresivos
b) Progresivos
c) Monofocales
Progresión miopía (longitud
axial LA, mm)
a) 0.41D (0.22 mm)
b) 1.19 D (0.49 mm)
c) 1.40 D (0.59 mm)
Gwiazda, 2004 (79,80)
COMET
Longitudinal
(1,5)
469 (462)
-1.25
a -4.50
6-11
a) Progresivos (+2.00)
b) Monofocales
Progresión miopía (LA, mm)
a) 1.28D (0.64 mm)
b) 1.48 D (0.75 mm)
Edwards, 2002 (81)
Longitudinal
(2)
138 (121)
160 (133)
-1.25
a -4.50
7-11
a) Progresivos (+1.50)
b) Monofocales
Progresión miopía (LA, mm)
a) 1.11D (0.61 mm)
b) 1.26 D (0.63 mm)
Horner, 1999 (82)
Longitudinal
(3)
175
-
11-14
a) LCH
b) Monofocales
Progresión miopía
a) -0.36 D/año
b) -0.30 D/año
Long, 2006 (83)
Longitudinal (3)
36
36
-
-
a) LCH Si-Hi
(uso continuo)
b) LCH bajo Dk
Progresión miopía
a) 0.03 D
b) 0.40 D
Katz, 2003 (84)
Longitudinal
(2)
281 (105)
283 (192)
-1.00
a -4.00
6-12
a) LCRPG
b) Monofocales
Progresión miopía (LA, mm)
a) 1.33 D (0.84)
b) 1.28 D (0.79)
Walline, 2004 (85)
CLAMP
Longitudinal
(3)
147 (116)
59
57
-0.75
a -4.00
8-11
a) LCRPG
b) LCH
Progresión miopía (LA, mm)
a) 1.56 D (0.81)
b) 2.19 D (0.76)
Shum, 2005 (86)
Longitudinal
(1,5)
27
61
-
11
a) orto-K nocturna
b) Control
Progresión profundidad
cámara vítrea (PCV)
a) 0.28 mm
b) 0.40 mm
Siatkowski, 2004 (87)
Longitudinal
(1)
117 (114)
57 (57)
-0.75
a -4.00
8-12
a) Pirenzepina 2%
b) Placebo
Progresión miopía (LA, mm)
a) 0.26 D (0.19)
b) 0.53 D (0.23)
Cho, 2005 (88)
Longitudinal
(2)
43 (35)
35
-0.25
a -4.50
7-12
a) orto-K nocturna
b) Monofocales
Progresión LA (PCV)
a) 0.29 mm (0.23) mm
b) 0.54 mm (0.48) mm
Kennedy, 1995 (89)
Longitudinal
(1.5 – 11.5)
214 (196)
194 (171)
-
Media
12
a) Atropina
b) Monofocales
Refracción final (20 años de
edad)
a) -2.79 D
b) -3.78 D
Yen, 1989 (90)
Longitudinal
(1)
32
32
32
-
-
a) Atropina 1%
b) Ciclopent. 1%
c) Sol. Salina
Progresión miopía
a) 0.219 D
b) 0.578 D
c) 0.914 D
Fulk, 2000 (91)
Longitudinal
(2,5)
40
42
-
-
a) Bifocales (+1.50)
b) Monofocales
Progresión miopía
a) 0.99 D
b) 1.24 D
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
a los estudios longitudinales controlados, randomizados y más actuales, frente a otros estudios de
menor rigor epidemiológico (menor muestra, bajos
niveles de permanencia en el estudio, ausencia de
randomización de la intervención, etc.).
De entre los estudios presentados en la tabla 4
se destacan algunos de los más relevantes relacionados con el uso de fármacos como la atropina
(90,92) o la pirenzepina (87,93), el uso de gafas
bifocales y multifocales y el uso de lentes de contacto de diferentes tipos, principalmente RPG de
geometrías convencionales (85) y de geometría
inversa para ortoqueratología (88) entre otros (6):
• Estudio COMET (Correction of Myopia Evaluation Trial): Estudiaron la progresión de la miopía
durante un período de 3 años en 469 niños de 6 a
11 años. La progresión de la miopía fue 0,2 D
mayor en el grupo niños que utilizaron gafas
monofocales que en los que usaron gafas progresivas con +2,00 D de adición (80,94).
• Estudio Hong Kong Progressive Lens Myopia
Control: Estudiaron la progresión de la miopía
durante un período de 2 años en 253 niños de 7 a
11 años. La progresión de la miopía fue 0,15 D
mayor en el grupo niños que utilizaron gafas
monofocales que en los que usaron gafas progresivas con +1,50 D de adición (81).
• Estudio CLAMP (Contact Lens and Myopia
Progression): Estudiaron la progresión de la miopía durante un período de 3 años en 116 niños de
8 a 11 años que utilizaron LCH y LRPG. La progresión de la miopía fue 0,63 D mayor en el grupo
niños que utilizaron LCH que en los que usaron
LCRPG, sin encontrar diferencias estadísticamente significativas en el crecimiento axial del ojo. No
obstante, la mitad de esa diferencia se debió a un
aplanamiento corneal, por lo que no consideraron
que las LCRPG se debieran prescribir como método de elección para evitar la progresión de la miopía, aunque sí que pueden tener una ventaja adicional en este sentido si se adaptan a niños para
la compensación de su miopía (85,95).
• Estudio LORIC (Longitudinal Orthokeratology
Research in Children): Estudiaron la progresión de
la miopía durante un período de 2 años en 70
niños de 7 a 12 años (35 adaptados con lentes de
geometría inversa para ortoqueratología nocturna
y 35 en un grupo control que utilizaban gafas
monofocales). Durante ese tiempo el aumento de
la profundidad de la cámara vítrea (PCV) fue de
0,23 mm en el grupo de usuarios de ortoqueratología y de 0,48 mm en el grupo control. Además,
se pudo comprobar que contrariamente a lo que
sucedía con el grupo control, en el grupo de orto-
queratología nocturna, la progresión de la miopía
era menor a medida que el defecto refractivo inicial era mayor (88). Sobre este punto se presenta
información más detallada en el último apartado
de esta revisión.
• Estudio COOKI (Children Overnight Orthokeratology Investigation): Pretende evaluar también
la respuesta de los niños a la ortoqueratología
nocturna y la influencia de su adaptación en la
progresión de la miopía (96). Todavía no hay resultados.
• Estudio (US Pirenzepine Study Group): Estudiaron la progresión de la miopía durante un período de 2 años en 174 niños de 8 a 12 años (117
tratados con pirenzepina 2% y 57 con un fármaco
placebo). La progresión de la miopía fue 0,26 D
menor en el grupo niños que fueron tratados con
pirenzepina, aunque las diferencias en el crecimiento axial del ojo no fueron estadísticamente
significativas (87).
• Estudio (Asia Pirenzepine Study Group): Este
estudio se desarrolla en Ásia com niños de entre 6
y 12 años y los datos disponibles hasta ahora son
coincidentes con los referidos por el estudio realizado en Estados Unidos (US Pirenzepine Study
Group) (97).
Partiendo de las conclusiones obtenidas en los
estudios publicados hasta el momento, las recomendaciones clínicas son contrarias a la prescripción de gafas bifocales, lentes de contacto hidrofílicas o el uso de atropina, en el último caso debido a los efectos secundarios que pueda tener a
medio y largo plazo en tratamientos crónicos (6).
No obstante, las evidencias más recientes apuntan a la posibilidad de que las LCRPG de geometría convencional y de geometría inversa tengan
un efecto significativo en la reducción de la progresión de la miopía en niños. De los dos estudios
más recientes sobre la eficacia del uso de LCRPG
en el control de la miopía, uno ha encontrado diferencias estadísticamente significativas en favor de
las LCRPG en relación al uso de LCH (85), mientras que el otro no ha encontrado diferencias estadísticamente significativas entre el uso de LCRPG
y gafas monofocales (84) (tabla 4). Sin embargo,
en este último estudio los pacientes tenían inicialmente más miopía, córneas más curvas y había
mayor proporción de mujeres que en el grupo de
usuarios de gafas. Todos estos factores pueden
haber contribuido para que la tendencia miópica
de esos pacientes haya sido mayor, impidiendo
que se detectaran diferencias significativas. Por
tanto, el potencial efecto de las LCRPG de geometría convencional sobre la progresión de la mio25
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
Figura 2. Relación lente-córnea en la adaptación de una LC RPG para ortoqueratología nocturna y mapa topográfico de diferencias
pre- y post-adaptación correspondiente.
pía deberá ser sometido a estudios de mayores
dimensiones y con diseños más adecuados.
En algún estudio reciente, las LCH de hidrogel
de silicona en régimen de uso continuo también
han demostrado que podrían reducir la progresión
de la miopía en niños. Del mismo modo que sucede con las LCRPG, parte de esa reducción se
debe a un efecto de aplanamiento corneal, estimado en 0,20 D y 0,15 D para los meridianos principales más plano y más curvo, respectivamente.
No obstante, cabe destacar las diferencias en la
progresión de la miopía entre estas lentes y las
LCH de bajo Dk en uso diario.
La pirenzepina, a pesar de haber demostrado
un efecto positivo en la retención de la miopía, es
Figura 3. Perfil refractivo meridional los 70° de la retina de un
ojo miope sometido a ortoqueratología nocturna. Mientras la
región central está prácticamente emetropizada, la región periférica permanece miope, produciendo un patrón de enfoque
diferente entre la retina central y periférica. Perfil de valores
refractivos modificados de Charman y cols. (98).
26
todavía un tratamiento controvertido dado que se
trata de un fármaco cuyos efectos a largo plazo en
tratamientos crónicos se desconocen.
Por su parte, la ortoqueratología nocturna ha
demostrado un efecto significativo en la reducción
de la progresión de la miopía mediante la ralentización del crecimiento axial (88). El mecanismo que
justifica esta menor progresión de la miopía sería el
efecto de miopización periférica de las imagines
retinianas periféricas del ojo miope (recordemos
que en general en estos ojos, la periferia retiniana
es ligeramente hipermétrope, incluso en condiciones de compensación optimizada para la región
central. La relación lente-córnea y las alteraciones
topográficas provocadas a consecuencia de ello,
serian responsables por este efecto de emetropización central y miopización periférica (fig. 2).
Datos publicados recientemente por Charman y
cols. (98) sobre la refracción periférica en ortoqueratología, han puesto de manifiesto que la
corrección refractiva aportada por estas lentes en
la miopía sería favorable a la creación de un efecto de refracción periférica miópica, que según las
teorías actuales podría limitar el crecimiento axial
del ojo como se muestra en la figura 3.
ESTUDIOS CONTROLADOS SOBRE
EL EFECTO DE LA ORTOQUERATOLOGÍA
EN EL CONTROL DE LA MIOPÍA
Las ventajas de la ortoqueratología con respecto al uso de fármacos son evidentes desde el
punto de vista médico, y lo son más aún si consi-
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
deramos que la ortoqueratología nocturna, además de proporcionar un efecto demostrado sobre
la menor progresión de la miopía (88), es segura
(99-101) y evita el uso de cualquier elemento compensador durante todo el día.
tipo de terapia en niños y adolescentes de un
modo sistemático para prevenir la progresión de
la miopía (110).
Diseño y variables del estudio LORIC
Estudios de Kerns
Kerns (101-108) llevó a cabo en la Universidad
de Houston (EE.UU) el primer estudio clínico controlado sobre los efectos de la ortoqueratología.
Este estudio contó con un grupo de pacientes
adaptados con LC para ortoqueratología con LC
de geometría convencional (n=18) que se iban
aplanando progresivamente a medida que se conseguía una reducción de la miopía de aproximadamente 0,50 D con la lente anterior. Paralelamente incorporó dos grupos control, uno de usuarios de LC adaptadas según criterios no ortoqueratológicos (n=13) y otro de no usuarios de LC
(n=3). Los pacientes sometidos a ortoqueratología
tenían hasta –3,50 D de miopía y hasta –1,00 D de
astigmatismo. En ambos grupos de usuarios de
LC se observaron reducciones de la miopía, principalmente en el grupo de ortoqueratología, mientras que en el grupo de usuarios de gafas, la miopía aumentó.
Según Kerns, el factor más importante que
determinaba la capacidad para reducir miopía
con la adaptación ortoqueratológica era el factor
de forma, que a medida que se aproximaba al
valor cero, dificultaba más la reducción miópica
adicional.
Estudio LORIC
Actualmente existen discrepancias en cuanto
al efecto benéfico de la ortoqueratología en la
disminución de la progresión de la miopía en
adolescentes y niños. Así, aunque existen numerosos relatos clínicos de disminución de la progresión de la miopía, las investigaciones científicas todavía no han clarificado este aspecto. El
estudio LORIC (Longitudinal Orthokeratology
Research In Children) ha demostrado un retardo
en el crecimiento de la LA del ojo del 46% en un
plazo de 2 años en niños de Hong Kong frente a
otros que utilizaron otros métodos de compensación de la miopía (88). Sin embargo, otros autores han visto algunos fallos metodológicos y, por
tanto, no existe una evidencia científica suficientemente fuerte que justifique la aplicación de este
Se trata de un estudio realizado durante 2 años
con 43 niños de entre 8 y 12 años en 8 clínicas distintas. Todos los pacientes acudían para realizar
ortoqueratología nocturna y tras explicar a los
padres la naturaleza del estudio decidieron participar en el mismo. Durante el estudio, 8 pacientes
dejaron de utilizar las lentes, restando 35 pacientes.
El primer fallo metodológico consistió en que el
grupo control de 35 usuarios de gafas monofocales no fue seguido longitudinalmente por los mismos investigadores, sino que habían sido reclutados para un estudio anterior (81). Las características de ambos (control y problema) en cuanto a
raza, sexo, edad y ametropía inicial fueron las mismas.
Las variables consideradas en el estudio fueron
el error refractivo medido por métodos subjetivos
sin cicloplejía, los radios de curvatura corneales
medidos por queratometría, la LA y la PCV determinadas con biometría ultrasónica. Las lentes utilizadas fueron lentes RPG de geometría inversa
tetracurva y pentacurva, fabricadas en material
Boston XO o Paragon HDS 100.
Otro fallo reside en que los estudios que implican el uso LC RPG y, en particular, los que usan
LC RPG de geometría inversa han de tener en
cuenta que la medida del error refractivo no es
válida para diferenciar entre la progresión de la
miopía entre los sujetos que usan las LC y la
población control que no las usa. Esto es debido a
que las alteraciones de la topografía corneal no
intencionadas inducidas por las LCRPG convencionales y las alteraciones intencionadas de la
ortoqueratología no son comparables, pudiendo
inducir a error sobre la verdadera magnitud de la
progresión. No obstante, las variaciones en la LA,
y principalmente en la PCV, son ajenas al efecto
mecánico de moldeo de la córnea y, al mismo
tiempo, están altamente correlacionadas con el
cambio refractivo. Por eso, la PCV es el mejor indicador para evaluar la eficacia de los métodos para
retener la progresión de la miopía que impliquen el
uso de LC y principalmente de LCRPG de geometría inversa. Otras consideraciones a este respecto pueden ser consultadas en la bibliografía disponible (111,112).
27
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
Resultados del estudio LORIC
Los mecanismos sugeridos para esta reducción
de la progresión de la miopía no se encuentran en
una reducción de la LA motivada por el aplanamiento corneal, puesto que, además de que los
cambios en ambas variables no se correlacionaron
entre si, dicho aplanamiento no tendría efecto en la
PCV. No obstante, como se ha podido ver, las diferencias entre el grupo clínico de ortoqueratología
nocturna y el grupo control en cuanto al crecimiento de la PCV fueron estadísticamente significativas.
Estudio COOKI
Se centra en la evaluación de la ortoqueratología nocturna y su influencia en la progresión de la
miopía en niños (96). No existen todavía resultados longitudinales sobre la influencia de la ortoqueratología nocturna en la progresión de la miopía en niños. Además, casi no se ha documentado
la seguridad y la eficacia del tratamiento en este
segmento de la población.
CONCLUSIÓN
Los métodos a los que se ha recurrido tradicionalmente para retener la progresión de la miopía
como el uso de gafas de adición bifocal, LC o fármacos como la atropina, se han mostrado ineficaces, en el caso de la atropina debido a los efectos
secundarios en tratamientos crónicos (113).
En cuanto a las LCRPG de geometría convencional, no han demostrado un efecto significativo
en la reducción de la miopía cuando se compararon con LCH (85) o gafas monofocales (84).
Actualmente existen evidencias que confieren a
las LCRPG de geometría inversa para ortoqueratología un efecto significativo en la reducción de la
progresión de la miopía en niños (88, 114). La confirmación de estos resultados en estudios controlados y randomizados de mayor dimensión serán
cruciales para el éxito futuro de la ortoqueratología
nocturna y su aplicación con el propósito de reducir la progresión de la miopía.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
BIBLIOGRAFÍA
1.
28
Montes-Micó R, Ferrer-Blasco T. Distribution of
refractive errors in Spain. Doc. Ophthalmol. 2000;
101: 25-33.
17.
Voo I, Lee DA, Oelrich FO. Prevalence of ocular
conditions among Hispanic, white, Asian, and
black immigrant students examined by the UCLA
Mobile Eye Clinic. J. Am. Optom. Assoc. 1998; 69:
255-261.
Saw SM. A synopsis of the prevalence rates and
environmental risk factors for myopia. Clin. Exp.
Optom. 2003; 86: 289-294.
Kinge B, Midelfart A, Jacobsen G, Rystad J. The
influence of near-work on development of myopia
among university students. A three-year longitudinal study among engineering students in Norway.
Acta Ophthalmol. Scand. 2000; 78: 26-29.
Saw SM, Zhang MZ, Hong RZ, Fu ZF, Pang MH,
Tan DT. Near-work activity, night-lights, and myopia in the Singapore-China study. Arch. Ophthalmol 2002; 120: 620-627.
Saw SM, Gazzard G, Au Eong KG, Tan DT. Myopia: Attempts to arrest progression. Br J Ophthalmol 2002; 86: 1306-1311.
Saw SM, Tong L, Chua WH, Chia KS, Koh D, Tan
DT, Katz J. Incidence and progression of myopia
in singaporean school children. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2005; 46: 51-57.
Cheng, D., Schmid, K. L., and Woo, G. C. (2007).
Myopia prevalence in Chinese-Canadian children
in an optometric practice. Optom Vis Sci 84, 21-32.
Czepita, D., Zejmo, M., and Mojsa, A. (2007). Prevalence of myopia and hyperopia in a population
of Polish schoolchildren. Ophthalmic Physiol Opt
27, 60-65.
Villarreal MG, Ohlsson J, Abrahamsson M, Sjostrom A, Sjostrand J. Myopisation: The refractive
tendency in teenagers. Prevalence of myopia
among young teenagers in Sweden. Acta Ophthalmol. Scand. 2000; 78: 177-181.
Quek TP, Chua CG, Chong CS, Chong JH, Hey
HW, Lee J, Lim YF, Saw SM. Prevalence of
refractive errors in teenage high school students
in Singapore. Ophthalmic Physiol Opt. 2004; 24:
47-55.
Wong TY, Foster PJ, Hee J, Ng TP, Tielsch JM,
Chew SJ, Johnson GJ, Seah SK. Prevalence and
risk factors for refractive errors in adult Chinese in
Singapore. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 2000; 41:
2486-2494.
Midelfart A, Kinge B, Midelfart S, Lydersen S. Prevalence of refractive errors in young and middleaged adults in Norway. Acta Ophthalmol. Scand.
2002; 80: 501-505.
Matsumura H, Hirai H. Prevalence of myopia and
refractive changes in students from 3 to 17 years
of age. Surv Ophthalmol. 1999; 44: S109-S115.
Pokharel GP, Negrel AD, Muñoz SR, Ellwein LB.
Refractive Error Study in Children: results from
Mechi Zone, Nepal. Am J Ophthalmol 2000; 129:
436-444.
Zhao J, Pan X, Sui R, Muñoz SR, Sperduto RD, Ellwein LB. Refractive Error Study in Children: results
from Shunyi District, China. Am J Ophthalmol
2000; 129: 427-435.
Lin LL, Shih YF, Hsiao CK, Chen CJ. Prevalence of
myopia in Taiwanese schoolchildren: 1983 to
2000. Ann. Acad. Med. Singapore 2004; 33: 27-33.
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
Dandona R, Dandona L, Srinivas M, Sahare P, Narsaiah S, Muñoz SR, Pokharel GP, Elwein LB.
Refractive error in children in a rural population in
India. Invest Ophthalmol Vis. Sci 2002; 43: 615-622.
Naidoo KS, Raghunandan A, Mashige KP, Govender P, Holden BA, Pokharel GP, Ellwein LB: Refractive Error and Visual Impairment in African Children
in South Africa. Invest Ophthalmol Vis Sci 2003; 44:
3764-3770.
Queiros A, Jorge J, Gonzalez-Meijome J, Fernandes P, Almeida JB, Parafita M: Prospective Study
on the Prevalence of Refractive Conditions in the
North of Portugal. Ophthalmic Res 2005; 37: S56.
Lyhne N, Sjolie AK, Kyvik KO, Green A: The importance of genes and environment for ocular refraction and its determiners: a population based study
among 20-45 year old twins. Br J Ophthalmol
2001; 85: 1470-1476.
Wensor M, McCarty CA, Taylor HR. Prevalence
and risk factors of myopia in Victoria, Australia.
Arch. Ophthalmol. 1999; 117: 658-663.
Pointer JS. A 6-year longitudinal optometric study
of the refractive trend in school-aged children.
Ophthalmic Physiol Opt. 2001; 21: 361-367.
Wu HM, Seet B, Yap EP, Saw SM, Lim TH, Chia KS:
Does education explain ethnic differences in myopia prevalence? A population-based study of
young adult males in Singapore. Optom Vis Sci
2001; 78: 234-239.
Goldschmidt E. The mystery of myopia. Acta Ophthalmol. Scand. 2003; 81: 431-436.
Kurt E, Gunen A, Sadikoglu Y, Ozturk F, Tarhan S,
Sari RA, Fistik T, Ari Z: Familial pathologic myopia,
corneal dystrophy, and deafness: a new syndrome. Jpn J Ophthalmol 2001; 45: 612-617.
Marr JE, Halliwell-Ewen J, Fisher B, Soler L, Ainsworth JR: Associations of high myopia in childhood. Eye 2001; 15: 70-74.
Saw SM, Nieto FJ, Katz J, Schein OD, Levy B,
Chew SJ: Familial clustering and myopia progression in Singapore school children. Ophthalmic Epidemiol 2001; 8: 227-236.
Seet B, Wong TY, Tan DT, Saw SM, Balakrishnan
V, Lee LK, Lim AS: Myopia in Singapore: taking a
public health approach. Br J Ophthalmol 2001; 85:
521-526.
Wojciechowski R, Congdon N, Bowie H, Munoz B,
Gilbert D, West S: Familial aggregation of hyperopia in an elderly population of siblings in Salisbury,
Maryland. Ophthalmology 2005; 112: 78-83.
Jimenez JR, Bermudez J, Rubino M, Gomez L,
Anera RG: Prevalence of myopia in an adult population of two different ethnic groups in the Ecuadorian Amazon. Jpn J Ophthalmol 2004; 48: 163-165.
Jorge J, Almeida JB, Parafita M. What is the Real
Prevalence of Myopia? Ophthalmic Physiol Opt
2006; 26, S1: 31.
Jorge J, González-Méijome J, Queiros A, Almeida
JB, Parafita M: Differences in ametropia prevalence obtained different methods of refraction. Acta
Ophthalmol Scand 2006; 84, s239: 165.
Ting PW, Lam CS, Edwards MH, Schmid KL: Prevalence of myopia in a group of Hong Kong
microscopists. Optom Vis Sci 2004; 81: 88-93.
35.
McBrien NA, Adams DW. A longitudinal investigation of adult-onset and adult-progression of myopia in an occupational group. Refractive and biometric findings. Invest Ophthalmol. Vis. Sci. 1997;
38: 321-333.
36. Morgan I, Rose K. How genetic is school myopia?
Prog. Retin. Eye Res. 2005; 24: 1-38.
37. Saw SM, Tong L, Chua WH, Chia KS, Koh D, Tan
DT, Katz J: Incidence and progression of myopia
in singaporean school children. Invest Ophthalmol
Vis Sci 2005; 46: 51-57.
38. Gwiazda J, Thorn F, Bauer J, Held R: Myopic children show insufficient accommodative response to
blur. Invest Ophthalmol Vis Sci 1993; 34: 690-694.
39. Rosenfield M. Refractive status of the eye. (Benjamin WJ., ed). Philadelphia: WB Saunders Co,
1998: 2-29.
40. Zadnik K, Mutti DO, Friedman NE, Qualley PA,
Jones LA, Qui P, Kim HS, Hsu JC, Moeschberger
ML: Ocular predictors of the onset of juvenile myopia. Invest Ophthalmol Vis Sci 1999; 40: 1936-1943.
41. Grosvenor T. High axial length/corneal radius ratio
as a risk factor in the development of myopia. Am
J Optom Physiol Opt 1988; 65: 689-696.
42. Grosvenor T, Scott R. Role of the axial length/corneal radius ratio in determining the refractive state
of the eye. Optom Vis. Sci 1994; 71: 573-579.
43. Parafita MA, Pérez MªV, Yebra-Pimentel E, Giráldez
MJ, González J. Study of the correlations between
refractive state and the ocular optic components in
a young population. Can J Optom 1998; 60: 217221.
44. Lin JT. Analysis of refractive state ratios and the
onset of myopia. Ophthalmic Physiol Opt 2006; 26:
97-105.
45. Horner DG, Soni PS, Vyas N, Himebaugh NL: Longitudinal changes in corneal asphericity in myopia.
Optom Vis Sci 2000; 77: 198-203.
46. Davis RD, Thomas RW, Mitchell LG, Mutti DO, Zadnik K: Corneal Asphericity and Apical Curvature in
Children: A Cross-sectional and Longitudinal Evaluation. Invest Ophthalmol Vis Sci 2005; 46: 18991906.
47. Jorge J, Almeida JB, Parafita M. The predictors of
refractive changes in young adults. Ophthalmic
Physiol Opt 2006; 26, S1: 33.
48. Jorge J, Almeida JB, Parafita MA. Refractive, biometric and topographic changes among Portugese university science students: A three-year longitudinal study. Ophthalmic Physiol Opt 2007; (en
prensa)
49. Goss DA, Caffey TW. Clinical findings before the
onset of myopia in youth: 5. Intraocular pressure.
Optom Vis. Sci 1999; 76: 286-291.
50. Jensen H. Myopia progression in young school
children. A prospective study of myopia progression and the effect of a trial with bifocal lenses and
beta blocker eye drops. Acta Ophthalmol.Suppl
1991; 1-79.
51. Drexler W, Findl O, Schmetterer L, Hitzenberger
CK, Fercher AF: Eye elongation during accommodation in humans: differences between emmetropes and myopes. Invest Ophthalmol Vis Sci 1998;
39: 2140-2147.
29
JORGE J, GONZÁLEZ-MÉIJOME JM, VILLA C, ET AL
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
30
Mutti DO, Mitchell GL, Hayes JR, Jones LA,
Moeschberger ML, Cotter SA, Kleinstein RN,
Manny RE, Twelker JD, Zadnik K: Accommodative
lag before and after the onset of myopia. Invest
Ophthalmol Vis Sci 2006; 47: 837-846.
Zhu X, Park TW, Winawer J, Wallman J: In a matter
of minutes, the eye can know which way to grow.
Invest Ophthalmol Vis Sci 2005; 46: 2238-2241.
Chung K, Mohidin N, O'Leary DJ. Undercorrection
of myopia enhances rather than inhibits myopia
progression. Vision Res. 2002; 42: 2555-2559.
Beresford JA, Crewther SG, Kiely PM, Crewther
DP: Comparison of refractive state and circumferential morphology of retina, choroid, and sclera in
chick models of experimentally induced ametropia. Optom Vis Sci 2001; 78: 40-49.
Shih YF, Ho TC, Chen MS, Lin LL, Wang PC, Hou
PK: Experimental myopia in chickens induced by
corneal astigmatism. Acta Ophthalmol (Copenh)
1994; 72: 597-601.
Fredrick DR. Myopia. Brit Med J 2002; 324: 11951199.
Atchison DA, Pritchard N, Schmid KL. Peripheral
refraction along the horizontal and vertical visual
fields iin myopia. Vision Res 2006; 46: 1458.
Atchison DA, Pritchard N, Schmid KL, Scott DH,
Jones CE, Pope JM: Shape of the retinal surface in
emmetropia and myopia. Invest Ophthalmol Vis
Sci 2005; 46: 2698-2707.
Logan NS, Gilmartin B, Wildsoet CF, Dunne MC:
Posterior retinal contour in adult human anisomyopia. Invest Ophthalmol Vis Sci 2004; 45: 2152-2162.
Saw SM, Shih-Yen EC, Koh A, Tan D: Interventions
to retard myopia progression in children: an evidence- based update. Ophthalmology 2002; 109:
415-421.
Lam CS, Edwards M, Millodot M, Goh WS: A 2-year
longitudinal study of myopia progression and optical component changes among Hong Kong schoolchildren. Optom Vis Sci 1999; 76: 370-380.
Edwards MH. The development of myopia in Hong
Kong children between the ages of 7 and 12 years:
a five-year longitudinal study. Ophthal Physiol Opt.
1999; 19: 286-294.
Parssinen O, Lyyra AL. Myopia and myopic progression among schoolchildren: a three-year
follow-up study. Invest Ophthalmol Vis. Sci 1993;
34: 2794-2802.
Parssinen O, Hemminki E, Klemetti A. Effect of
spectacle use and accommodation on myopic
progression: final results of a three-year randomised clinical trial among schoolchildren. Br J Ophthalmol 1989; 73: 547-551.
Oakley KH, Young FA. Bifocal control of myopia.
Am J Optom Physiol Opt 1975; 52: 758-764.
Pointer JS. A 6-year longitudinal optometric study
of the refractive trend in school-aged children.
Ophthalmic Physiol Opt. 2001; 21: 361-367.
Saw SM, Gazzard G, Shih-Yen EC, Chua WH: Myopia and associated pathological complications.
Ophthalmic Physiol Opt 2005; 25: 381-391.
Saw SM, Wong TY. Is it possible to slow the progression of myopia? Ann. Acad. Med. Singapore
2004; 33: 4-6.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
Daubs J, Shotwell AJ. Optical prophylaxis for environmental myopia: an epidemiological assessment
of short-term effects. Am J Optom Physiol Opt
1983; 60: 316-320.
Goss DA. Overcorrection as a means of slowing
myopic progression. Am J Optom Physiol Opt
1984; 61: 85-93.
Brodstein RS, Brodstein DE, Olson RJ, Hunt SC,
Williams RR: The treatment of myopia with atropine
and bifocals. A long-term prospective study. Ophthalmology 1984; 91: 1373-1379
Grosvenor T, Perrigin DM, Perrigin J, Maslovitz B:
Houston Myopia Control Study: a randomized clinical trial. Part II. Final report by the patient care
team. Am J Optom Physiol Opt 1987; 64: 482-498.
Parssinen O, Hemminki E. Spectacle-use, bifocals
and prevention of myopic progression. The twoyears results of a randomized trial among schoolchildren. Acta Ophthalmol Suppl 1988; 185: 156161.
Perrigin J, Perrigin D, Quintero S, Grosvenor T: Silicone-acrylate contact lenses for myopia control: 3year results. Optom Vis Sci 1990; 67: 764-769.
Grosvenor T, Perrigin D, Perrigin J, Quintero S:
Rigid gas-permeable contact lenses for myopia
control: effects of discontinuation of lens wear.
Optom Vis Sci 1991; 68: 385-389.
Mehta M, Govender K, Bhagwanjee A, Bhogal G,
Govender S, van Rensburg HJ and Vilikati SD A
retrospective comparative study of the progression of myopia in patients wearing spectacles only,
soft contact lenses only and rigid gas permeable
contact lenses only. S Afr Optom 2004; 63: 50-57.
Shih YF, Hsiao CK, Chen CJ, Chang CW, Hung PT,
Lin LL: An intervention trial on efficacy of atropine
and multi-focal glasses in controlling myopic progression. Acta Ophthalmol Scand 2001; 79: 233236.
Hyman L, Gwiazda J. The Correction of Myopia
Evaluation Trial: lessons from the study design.
Ann. Acad. Med. Singapore 2004; 33: 44-48.
Gwiazda J, Hyman L, Hussein M, Everett D, Norton
TT, Kurtz D, Leske MC, Manny R, Marsh-Tootle W,
Scheiman M: A randomized clinical trial of progressive addition lenses versus single vision lenses on the progression of myopia in children.
Invest Ophthalmol Vis Sci 2003; 44: 1492-1500.
Edwards MH, Li RW, Lam CS, Lew JK, Yu BS: The
Hong Kong progressive lens myopia control study:
study design and main findings. Invest Ophthalmol
Vis Sci 2002;43:2852-2858.
Horner DG, Soni PS, Salmon TO, Swartz TS: Myopia progression in adolescent wearers of soft contact lenses and spectacles. Optom Vis Sci 1999;
76: 474-479.
Long B, Bergenske P, Chalmers RL, Dillehay SM,
Barr JT, Donshik P, Secor G, Yoakum J: Change in
Myopia Over Three Years Among Wearers of Continuous Wear Silicone Hydrogel Lenses and Daily
Wear Hydrogel Contact Lenses. Invest Ophthalmol
Vis Sci 47: 2384.
Katz J, Schein OD, Levy B, Cruiscullo T, Saw SM,
Rajan U, Chan TK, Khoo CY, Chew SJ: A randomized trial of rigid gas permeable contact lenses to
LENTES DE CONTACTO Y PROGRESIÓN DE LA MIOPÍA
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
reduce progression of children's myopia. Am J
Ophthalmol 2003; 136: 82-90.
Walline JJ, Jones LA, Mutti DO, Zadnik K: A randomized trial of the effects of rigid contact lenses
on myopia progression. Arch Ophthalmol
2004;122:1760-1766
Shum P. Control of Myopia by Using Overnight Orthokeratology. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003;
44: 3718.
Siatkowski RM, Cotter S, Miller JM, Scher CA,
Crockett RS, Novack GD: Safety and efficacy of
2% pirenzepine ophthalmic gel in children with
myopia: a 1-year, multicenter, double-masked,
placebo-controlled parallel study. Arch Ophthalmol 2004; 122: 1667-1674.
Cho P, Cheung SW, Edwards M. The longitudinal
orthokeratology research in children (LORIC) in
Hong Kong: a pilot study on refractive changes
and myopic control. Curr. Eye Res. 2005; 30: 7180.
Kennedy RH. Progression of myopia. Trans. Am
Ophthalmol Soc 1995; 93: 755-800.
Yen MY, Liu JH, Kao SC, Shiao CH: Comparison of
the effect of atropine and cyclopentolate on myopia. Ann Ophthalmol 1989; 21: 180-187.
Fulk GW, Cyert LA, Parker DE. A randomized trial
of the effect of single-vision vs. bifocal lenses on
myopia progression in children with esophoria.
Optom Vis. Sci. 2000; 77: 395-401.
Lee JJ, Fang PC, Yang IH, Chen CH, Lin PW, Lin
SA, Kuo HK, Wu PC: Prevention of myopia progression with 0.05% atropine solution. J Ocul Pharmacol Ther 2006; 22: 41-46
Tan DT, Lam DS, Chua WH, Shu-Ping DF, Crockett
RS: One-year multicenter, double-masked, placebo-controlled, parallel safety and efficacy study of
2% pirenzepine ophthalmic gel in children with
myopia. Ophthalmology 2005; 112: 84-91.
Hyman L, Gwiazda J, Marsh-Tootle WL, Norton TT,
Hussein M: The Correction of Myopia Evaluation
Trial (COMET): design and general baseline characteristics. Control Clin Trials 2001; 22: 573-592.
Walline JJ, Jones LA, Mutti DO, Zadnik K: Use of a
run-in period to decrease loss to follow-up in the
Contact Lens and Myopia Progression (CLAMP)
study. Control Clin Trials 2003; 24: 711-718.
Walline JJ, Rah MJ, Jones LA. The Children's
Overnight Orthokeratology Investigation (COOKI)
pilot study. Optom Vis. Sci. 2004; 81: 407-413.
Kwon S, Cotter SA, Flores Y. Collaborative assessment of myopia progression with pirenzepine
(CAMPP) study: Recruitment underway for FDA (PIR205) clinical trial. Optom Vis. Sci. 2000; 77 : S99.
Charman WN, Mountford J, Atchison DA, Markwell
EL: Peripheral refraction in orthokeratology
patients. Optom Vis Sci 2006; 83: 641-648.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
Rah MJ, Jackson JM, Jones LA, Marsden HJ, Bailey MD, Barr JT: Overnight orthokeratology: preliminary results of the Lenses and Overnight Orthokeratology (LOOK) study. Optom Vis Sci 2002; 79:
598-605.
Soni PS, Nguyen TT. Overnight Orthokeratology
Experience With XO Material. Eye Contact Lens
2006; 32: 39-45.
Walline JJ, Rah MJ, Jones LA. Children's Overnight Orthokeratology Investigation (COOKI) Pilot
Study. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003; 44: 3288.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part VIII:
results, conclusions and discussion of techniques.
J Am Optom Assoc 1978; 49: 308-314.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part VII:
examination of techniques, procedures and control. J Am Optom Assoc 1977; 48: 1541-1553.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part VI:
statistical and clinical analyses. J Am Optom
Assoc 1977; 48: 1134-1147.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part V:
Results and observations--recovery aspects. J Am
Optom Assoc 1977; 48: 345-59.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part IV:
Results and observations. J Am Optom Assoc
1977; 48: 227-238.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part III:
results and observations. J Am Optom Assoc
1976; 47: 1505-1515.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part II:
Experimental design, protocol and method. J Am
Optom Assoc 1976; 47: 1275-1285.
Kerns RL. Research in orthokeratology. Part I:
Introduction and background. J Am Optom Assoc
1976; 47: 1047-1051.
Walline JJ, Holden BA, Bullimore MA, Rah MJ,
Asbell PA, Barr JT, Caroline PJ, Cavanagh HD,
Despotidis N, Desmond F, Koffler BH, Reeder K,
Swarbrick HA, Wohl LG: The current state of corneal reshaping. Eye Contact Lens 2005; 31: 209214.
González-Méijome JM, González-Pérez J, Cerviño
A Yebra-Pimentel E, Parafita MA. Changes in corneal structure with continuous wear of high-Dk soft
contact lenses: a pilot study. Optom. Vis. Sci.
2003; 80: 440-446.
Walline JJ. Study design issues in a corneal reshaping contact lens myopia progression study. Eye
Contact Lens 2004; 30: 227-229.
Saw SM, Gazzard G, Au Eong KG, Tan DT: Myopia: attempts to arrest progression. Br J Ophthalmol 2002; 86: 1306-1311.
Cheung SW, Cho P, Fan D. Asymmetrical increase
in axial length in the two eyes of a monocular orthokeratology patient. Optom Vis Sci 2004; 81: 653656.
31
ARTÍCULO ORIGINAL
REV. ESP. CONTACT. 2006; 13: 33-40
RELACIÓN ENTRE LAS VARIACIONES DIURNAS DE
ESPESOR Y CURVATURA CORNEAL
RELATIONSHIP BETWEEN CORNEAL THICKNESS AND
CURVATURE DIURNAL VARIATIONS
GIRÁLDEZ MJ1, DÍAZ REY JA2, GARCÍA-RESÚA C1, YEBRA-PIMENTEL VILAR E3
RESUMEN
Objetivo: El espesor y la curvatura corneal
muestran variaciones diurnas como parte de un
proceso normal, pero dificulta la repetibilidad de
sus medidas. La finalidad de este estudio es
determinar la relación existente entre las variaciones diurnas de espesor (EC) y de curvatura
corneal (CC) durante un periodo de 10 horas.
Material y métodos: Se determinan la CC y el
EC en el ojo derecho (OD) de 10 varones jóvenes mediante videoqueratoscopio y Orbscan II,
respectivamente. Las medidas se realizan en
las zonas central y paracentral a 1 y 2 mm del
centro de la córnea, cada 2 horas durante un
periodo de 10 horas.
Resultados: La córnea presenta el EC máximo
y la CC mínima al abrir el ojo. Se observa una
variación estadísticamente significativa del
espesor (ANOVA, método de Schefféc, p<
0.05) y de la curvatura (ANOVA, método de
Tamhane, p < 0.05) a lo largo del día en todas
las localizaciones estudiadas, siendo mayor la
variación en la zona paracentral. Las variaciones de EC y CC están altamente correlacionadas, excepto para la localización nasal y superior a 2 mm del centro.
SUMMARY
Purpose: The natural phenomenon of corneal
thickness (CT) and curvature (CC) diurnal variation make difficult repeated measurement of
both parameters. Our aim was determine the
relationship between diurnal variations of central and paracentral CT and CC over a period of
ten hours.
Materials and methods: CT and CC of 10 right
eyes of 10 young healthy men were measured by
Orbscan Topography System and EyeSys videokeratoscopy, respectively. Both parameters were
determined at center and at paracentral region of
1 mm and 2 mm from the center throughout the
day, each two hours during ten hours.
Results: The cornea was thickest and flattest
on awakening. There was a difference in CT
(ANOVA, Schefféc method, p < 0.05) and CC
(ANOVA, Tamhane method, p < 0.05) over time
in all the corneal locations studied, being the
shift greater in peripheral corneal data. Changes in central and paracentral CT was strongly
correlated with CC except for the 2 mm nasal
and superior semi-meridians.
Conclusions: These data evidence a significant relationship between CT and CC diurnal
Grupo de Investigación (GI 1750/USC) Optometría, Lentes de Contacto y Córnea. Departamentos de Cirugía (Oftalmología) y
Óptica. Universidad de Santiago de Compostela.
1 Diplomado en Óptica y Optometría. Universidad de Santiago de Compostela.
2 Licenciado en Medicina y Cirugía. Oftalmólogo. Universidade do Minho. Braga. Portugal.
3 Diplomada en Óptica y Optometría. Doctora en Farmacia. Universidad de Santiago de Compostela.
Correspondencia:
Mª Jesús Giráldez Fernández
Escuela Universitaria de Óptica y Optometría
Universidad de Santiago de Compostela
Campus Sur
15782 Santiago de Compostela
Teléfono: 981 56 31 00 ext. 13526
Correo electrónico: [email protected]