Download UNA NUEVA PATOGENIA PARA CASI TODAS LAS ENFERMEDADES Y SU CORRECION

 RESURGEN UNA NUEVA PATOGENIA
PARA CASI TODAS
LAS ENFERMEDADES Y SU CORRECION
Nota importante:
El archivo es de libre copia para uso particular. Se recomienda reenviar a otros profesionales
de la salud.
Pero la manipulación, modificación, copia o explotación comercial del contenido parcial o
total de este archivo, deben contar con la aprobación del autor.
1
1
Dr.J.Amat
RESURGEN Resumen teoría científica
DR.AMAT
Para uso exclusivo de médicos y profesionales de la salud
Se autoriza la reproducción total, pero no la parcial. Se autoriza a enviar este archivo a
otros profesionales de la salud.
Se recomienda imprimir para mejor lectura.
Cualquier consulta o propuesta, puede hacerla a los teléfonos de España y correo
electrónico que más abajo figuran.
Si desea organizar una conferencia, seminario o curso con el Dr.J.Amat
explicando esta teoría con mucha mayor extensión, puede
proponerlo.
Si desea organizar una charla divulgativa, huyendo de terminología científica,
puede proponerlo.
UNA NUEVA PATOGENIA PARA CASI TODAS LAS ENFERMEDADES Y SU CORRECCION.
Autor: Dr. Joaquín Amat Larraz. (Asesor científico DE RESURGEN)
Teléfonos España 976298355 ----678798894.
Correo electrónico:[email protected]
Curriculúm:
Licenciado en medicina y cirugía por la facultad de medicina de Zaragoza 1973 –España.
Cursos monográficos del doctorado 1975.
Especialista en neurología.
Miembro por oposición del cuerpo de médicos titulares del estado.
Especialista en medicina de familia.
Miembro colaborador del instituto nacional del cáncer en los estados unidos.
Colaborador en la catedra de microbiología del “Memorial hospital” de la florida en el
departamento de investigación de cáncer durante dos años.
Nominado para el premio Príncipe de Asturias en el 1984.
Pronominado por las universidades hispanoamericanas para el Premio nobel de medicina en el
año 1984.
Ensayo clínico sobre el sida en costa de marfil.
Autor del libro –CÁNCER TEORÍA BIOQUÍMICA Y PRÁCTICA CLÍNICA de 1200 páginas,
donde se explica una nueva teoría de la génesis del cáncer y su corrección, encontrándose una
2
2
Dr.J.Amat
RESURGEN copia en las bibliotecas de las de todas facultades del mundo occidental que existían en1984 y
fue por la publicación de este libro por lo que se le nomino para los premios citados.
Autor del libro –DE QUE LA HUMANIDAD PADEZCA CÁNCER YO ACUSO
“PROPOSICIÓN PARA NOMINACIÓN DEL PREMIO NOBEL DE MEDICINA Y FISIOLOGÍA,
1988.
Así como usted recibió el libro “J. Amat, Cáncer, teoría bioquímica y práctica clínica”, escrito
por el doctor Joaquín Amat Larraz, el departamento de bioquímica y nutrición de la Facultad de
Medicina Universidad de Panamá, también lo recibió junto con otros departamentos y servicios
clínicos del mundo occidental en 1986. En Mayo de 1987, nuestro departamento recibió la visita
del doctor Amat Larraz.
El trabajo del doctor Amat Larraz representa un esfuerzo individual, enorme y sumamente
importante para el avance de la ciencia ya que plantea la existencia de un nuevo ciclo, del
alfacetoglutarato, da un nuevo enfoque de la interpretación de los valores bioquímicos en sangre
y basado en lo primero fundamenta el uso de la urea en el tratamiento del cáncer. Le
agradeceríamos que nos informara si usted ha realizado investigación básica para demostrar esta
teoría y si ustedes han utilizado el producto Amatrisan en su servicio clínico. Aunque la teoría no
se ha demostrado completamente, el hecho es que el producto Amatrisan patentado por el doctor
Amat, ha logrado curaciones tal como lo demuestra la parte clínica del mencionado libro.
Creemos que tanto usted como nosotros considera que el trabajo del doctor Amat es valioso
y extremadamente útil para la humanidad, por ello le solicitamos respetuosamente considere
proponer la candidatura del Dr. Amat para el premio Nobel de fisiología y medicina del 1988.
Universidad de Panamá
Departamento de Bioquímica y Nutrición.”
____________________________________________________________________
“Fundación Principado de Asturias
Oviedo, 27 de febrero de 1989
Profesor Joaquín Amat
Benicarló
Apartado de correos 111
CASTELLON DE LA PLANA
Mí distinguido amigo:
Por la presente, me es grato comunicarle que, en su momento, tuvo entrada en nuestra
Secretaría la candidatura presentada por el Departamento de Bioquímica y Nutrición de la
Universidad de Panamá a nombre del Profesor Joaquín Amat para la convocatoria de los Premios
Príncipe de Asturias 1988.
Sin otro particular aprovecho la ocasión para saludarle muy atentamente.
Ignacio Martínez
Secretario Técnico”
3
3
Dr.J.Amat
RESURGEN INDICE:
CURRICULUM
3
PROPOSICIÓN PARA NOMINACIÓN DEL PREMIO NOBEL DE MEDICINA Y
3
FISIOLOGÍA, 1988.
CANDIDATURA PARA EL PREMIO PRINCIPE DE ASTURIAS.
4
DISCURSO.
8
LA MENTE COMO AGENTE PRODUCTOR DE ENFERMEDADES
9
PSICONEUROINMUNOENDOCRINOLOGIA.
ALGUNOS CAMBIOS CEREBRALES, HORMONALES, BIOQUIMICOS E
23
INMUNOLOGICOS EN EL ESTRÉS CRONICO.
CANCER SEGÚN MIS INVESTIGACIONES. PRIMERA PARTE. UNA FORMA
27
SENCILLA DE EXPLICARLO MEDIANTE UN DIALOGO.
CAMPOS ELECTROMAGNETICOS OSCILANTES DE PH, PRIMERA PARTE.LA
34
BIOQUIMICA ES DINAMICA, NO ESTATICA.
UN NUEVO TRATAMINTO BIOLOGICO PARA MUCHAS ENFERMEDADES. LA VIA
36
DE TRATAMIENTO ALVOLAR-PULMONAR.
FIBROMIALGIA.
38
RECUERDO SUCINTO DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
39
El RITMO DEL ANABOLISMO Y CATABOLISMO EN RELACION CON EL PH.
42
SIEMPRE QUE UN MEDICAMENTO ACTUA POSITIVAMENTE EN EL CANCER, DEBE
43
AUMENTAR LOS LEUCOCITOS NEUTROFILOS, AUMENTANDO LA INFLAMACION
PERITUMORAL DE COMBATE.
LOS ENFERMOS DE SIDA.
43
ACTIVIDAD DEL PREPARADO EN LAS INFECCIONES.
44
4
4
Dr.J.Amat
RESURGEN MÁS SOBRE CANCER.
45
PARTE ANABOLICA DEL CICLO DEL ALFACETOGLUTARATO.
47
AGUA DE MAR PRIMERA PARTE.
48
OXIDO NITRICO PRIMERA PARTE, SU DESCENSO PERPETUA LAS
49
INFLAMACIONES.
RELACION ENTRE HOMOCISTEINA, OXIDO NITRICO, GLUTATION Y RADICALES
50
LIBRES EN LA GENESIS DE LAS ENFERMEDADES.
MECANISMO EXACTO POR EL CUAL LA HOMOCISTEÍNA CONSTITUYE UN RIESGO
55
CARDIOVASCULAR.
RELACION DIRECTA DEL OXIDO NITRICO CON CATECOLAMINAS,
55
NEUROTRANSMISORES, HORMONAS E INSULINA.LAS ENFERMEDADES SON
DISREGULARIZACIONES DE LA FISIOLOGIA.
COMO LA HIPERHOMOCISTEINEMIA EJERCE SUS EFECTOS DAÑINOS.
55
MAS SOBRE EL EFECTO LETAL DE LOS DESCENSOS DE OXIDO NITRICO Y LOS
RADICALES LIBRES.
EL OXIDO NITRICO (NO) EL VERDEDERO REGULADOR DE LA INFLAMACION Y LA
58
INMUNIDAD INNATA.
SIEMPRE QUE DESCIENDE LA GLUTAMINA, ES POR ACIDOSIS Y ESTA ES LA
60
CAUSA MAS IMPORTANTE DEL DESCENSO DEL GLUTATION (CICLO DEL
ALFACETOGLUTARATO.
FISIOLOGICAMENTE LA INFLAMACION HACE DESCENDER EL OXIDO NITRICO A
61
NIVELES NORMALES Y, PATOLOGICAMENTE LO HACE DESCENDER POR
DEBAJO DE LA TASA NORMAL, PRODUCIENDO MAS INFLAMACION Y
CRONIFICANDOLA.
EL TUMOR ES RICO EN GLUTATION Y OXIDO NITRICO Y POBRE EN RADICALES
63
LIBRES AL CONTRARIO QUE EL RESTO DEL ORGANISMO.
EN LA UNIVERSIDAD DEHEIDELBERG, LOS DOCTORES WOLF DROGE Y EGGERT
HOLM REVALIDAN MIS TEORÍAS SOBRE EL CÁNCER Y OTRAS PATOLOGIAS.
5
5
Dr.J.Amat
63
RESURGEN MECANISMOS DE LA INFLAMACION AGUDA, LA PRIMERA BARRERA
63
INFLAMATORIA. SEGÚN MIS INVESTIGACIONES ACTUALMENTE EN LA
HUMANIDAD LA INMUNIDAD ESTA FALLANDO MAS QUE NUNCA, PORQUE LOS
LEUCOCITOS ENFERMAN POR ACCIÓN DE LOS RADICALES LIBRES.
LA INTERLUQUINQA 1 ES EL PUNTO CRUCIAL DE UNION DE LA MENTE CON EL
65
SISTEMA INMUNOLOGICO.
UNA NUEVA ENFERMEDAD DEL LEUCOCITO Y QUE PRODUCE ALTERACION DE
65
LA INMUNIDAD SIENDO CAUSANTE DE MUCHAS DE LAS ENFERMEDADES QUE
CURSAN CON INFLAMACION CRONICA, LA ARGININA COMO GENERADOR DE NO.
ALTAS CONCENTRACIONES DE CISTEÍNA PROTEGEN LAS CÉLULAS DEL DAÑO
68
OXIDATIVO.
ACCIONES DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y SU CORRECCION CON GLUTATION
68
CISTEINA ETC…
LOS ENFERMOS DE SIDA POSEEN NIVELES BAJOS DE GLUTATION
69
LOS ANCIANOS POSEEN BAJOS NIVELES DE GLUTATION Y TAMBIEN INDICES
70
DE INFLAMACION EN LAS ANALITICAS DESANGRE.
RADICALES LIBRES.
71
RELACION: SUEÑO-VIGILIA Y EL OXIDO NITRICO.
71
LA DISMINUCION DEL OXIDO NITRICO PRODUCE ARTERIOESCLEROSIS.
71
MÁS SOBRE CANCER.
72
LA ENZIMA 3 HIDROXIMETILGLUTARILCOENZIMA SU IMPORTANCIA CLINICA
75
FLUCTUACIONES FISIOLOGICAS DEL NO.
REGULACION DE LAS LDL SU OXIDACION POR RADICALES LIBRES, SU
76
IMPORTANCIA CLINICA EN LA REGULACION DEL COLESTEROL.
SISTEMAS DE DEFENSA CELULARES CONTRA LA PRODUCCIÓN DE RADICALES
78
LIBRES.
PERIOXIDACIÓN LIPÍDICA Y PATOLOGIA DE LOS ACIDOS GRASOS.
6
6
Dr.J.Amat
79
RESURGEN SOSPECHO QUE LA CAUSA DE MULTIPLES ENFERMEDADES ES UNA
80
PATOLOGIA DE LA INFLAMACION POR ENFERMEDAD DE LOS LEUCOCITOS
MACROFAGOS DE LA INMUNIDAD INNATA.
FORMACION DE RADICALES LIBRES EN EL ORGANISMO.
82
MUERTE CELULAR.
82
MÁS SOBRE EL NO. IDENTIFICACION ANALITICA EN LOS ENFERMOS.
83
EL VERDADERO DESENCADENANTE DE LA REAACION INMUNITARIA NO ES EL
84
AGENTE AGRESOR, ES LA LESION DEL ENDOTELIO VASCULAR O LA LESION
CELULAR.
INHIBICION DEL CRECIMENTO TUMORAL POR EL OXIDO NITRICO.
85
CAUSAS DE LA ESQUIZOFRENIA DESDE MIS ESTUDIOS.POSIVILIDADES DEL NO,
86
LOS ESQUIZOFRENICOS POSEEN ALTAS TASAS DE HOMOCISTEINA Y
NECESARIO REGULARLAS, RELACION HOMOCISTEINA –MELATONINA.
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, MEDIANTE CHOQUES INSULINICOS.
86
RELACION DE LA INSULINA CON EL NO, SE HACE NECESARIO REGULAR EL NO
87
EN LOS DIBETICOS.
AGUA DE MAR MAGNETIZADA PRIMERA PARTE.
87
RAZONES CIENTÍFICAS PARA TOMAR TÉ VERDE EN MUCHAS ENFERMEDADES
89
ES NECESARIO ELEVAR LOS NIVELES EN EL ORGANISMO DE GLUTATION PARA
90
CORREGIR MUCHAS ENFERMEDADES
¿CÓMO PUEDE EL AUMENTO DE NIVELES DE GLUTATIÓN AYUDAR A COMBATIR
91
EL CÁNCER?
¿CÓMO PUEDE EL AUMENTO DE NIVELES DE GLUTATIÓN AYUDAR A LA
91
QUIMIOTERAPIA Y RADIACIACION?
LA PREVENCIÓN DE CÁNCER REGULANDO EL SISTEMA ENZIMATICO DEL
92
GLUTATION Y LA CISTEINA.
POSIBILIDADES TERAPÉUTICAS DEL GLUTATION EN EL CANCER.
7
7
Dr.J.Amat
93
RESURGEN PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA
94
RADIOTERAPIA Y QUIMIOTERAPIA CON GLUTATIÓN.
ANTIOXIDANTES Y QUIMIOTERAPIA.
95
TRATAMIENTO DEL SIDA CON GLUTATION Y CISTEINA.
96
CAMBIOS CON EL ENVEJECIMIENTO EN LOS VALORES DE GLUTATIÓN DE
97
CÉLULAS INMUNITARIAS Y PLASMA. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE NACETILCISTEÍNA Y MEJOR CISTEINA.
EL ENVEJECIMIENTO Y EL ESTRÉS OXIDATIVO.
97
AGUA DE MAR COMO TRATAMIENTO DE MULTIPLES ENFERMEDADES
98
AGUA DEMAR MAGNETIZADA SEGUNDA PARTE, BIOMAGNETISMO Y
100
MAGNETOTERAPIA
TERAPIAS CON BIOMAGNETISMO.
101
APLICACION CLINICA DE LOSFACTORES DE TRANSFERENCIA
102
FACTORES DE TRANSFERENCIA DEL CALOSTRO, APLICACIONES CLINICAS
103
FOSFATIDILSERINA, NUTRIENTE DE LAS MEMBRANAS CELULARES,
106
APLICACIONES CLINICAS
COMPOSICION DEL RESURGEN- FORMA DE ADMINISTRACCION Y PATOLOGIAS
109
DONDE ACTUA.
REFERENCIAS: HEMEROTECA-BIBLIOGRAFIA
DISCURSO
8
8
Dr.J.Amat
112
RESURGEN Hablare en esta publicación de una nueva génesis común para casi todas las enfermedades
conocidas, lo que significa un cambio de paradigma en medicina, esta teoría es inédita y la
primera vez que se publica .Todos los derechos se encuentran debidamente reservados pero se
autoriza la reproducción total pero no parcial siempre que se cite la fuente, es decir al autor.
Comenzare hablando, de forma lo más inteligible primero y huyendo de teminologia bioquimica,
para poco a poco introducirnos en la materia a tratar y desarrollarla en su totalidad
El buen funcionamiento de nuestro sistema inmunológico o sistema de defensa, es
fundamental para no padecer ninguna enfermedad, incluido el cáncer, puesto que el sistema de
defensa no solamente actúa en la propia defensa contra las infecciones y agentes extraños, sino
también en la propia defensa contra los tejidos mal formados de nuestro propio organismo; es
decir, controla la formación de tejidos y la exacta composición celular de los mismos; por lo tanto,
un trastoque del sistema inmunológico puede acarrear múltiples enfermedades.
Los componentes tradicionalmente admitidos del llamado sistema inmunológico no son
todos los que intervienen en la defensa y regulación de nuestro organismo, existen otros, que
deberían ser admitidos en dicho sistema y además debería cambiarse el nombre, porque se
presta a confusión, ya que se asocia inmunidad a defensa contra agentes externos y parte todo
de la era microbiana y de conceptos acuñados en aquel tiempo, pero todo ello está obsoleto.
A lo largo de esta teoría, iremos hablando de otros mecanismos y productos que intervienen
en la defensa y regulación de situaciones adversas que desembocan en instauración de
enfermedades y que debían ser incluidos dentro del llamado sistema inmunológico, como el oxido
nítrico, el glutatión y sus enzimas, el sistema PH oscilante etc.
Dicho sistema no solamente se altera por la acción de agentes o noxas, sean internas o
externas, sino que también lo hace por acción o por la desregularización de productos de nuestro
cuerpo que regulan su normo funcionamiento como el NO (oxido nítrico) glutatión, radicales libres
etc.
La alteración de estos productos puede ser por múltiples causas, hasta el propio estrés, el
cual es evidente que altera la inmunidad, tal como todos conocemos. Puesto que en situaciones
de ansiedad mantenida, desencadenada por reflejos condicionados síquicos que parten de la
Amígdala y el Hipocampo cerebral ,estimulando a los núcleos diencefálicos hipotalámicos, los
cuales provocan que la adenohipofisis segregue ACTH ,la cual junto con otras hormonas
estimulara la producción de adrenalina ,noradrenalina, cortisol etc. que harán descender la
inmunidad, lo cual está ampliamente demostrado en la moderna disciplina ,llamada
psiconeuroendocrinoinmunologia.
Como si todos los sistemas de defensa, ataque y de reparación no fueran suficientes,
tenemos otro sistema sumamente importante. Este sistema es el que comanda la red de defensa,
ataque y reparación. Él, de hecho, coordina e integra al sistema sensorial externo, la mente, el
sistema endocrino y todos los demás sistemas antes mencionados, creando lo que podría
llamarse nuestro “Maxi-Sistema de Defensa.” Este mecanismo es conocido como el Sistema de
Respuesta ante el Estrés o simplemente, Mecanismo de Estrés. Es por ello que el estrés
producido por las vivencias cotidianas, por los recuerdos, por lo que creemos que puede pasar,
etc., puede afectar adversamente el funcionamiento de este sistema y, por consiguiente, a todos
los sistemas que lo constituyen. El Mecanismo de Estrés, es una espada de doble-filo, por un lado
actúa en pro del individuo, mientras que el otro lado puede causarle todo tipo de lesiones. En
nosotros está el conducirlo apropiadamente, de acuerdo a las reacciones y pensamientos que
tengamos acerca de lo arriba indicado.
También hablare dilatadamente de diferentes tratamientos para corregir los disturbios
bioquímicos que se producen en muchas enfermedades(cáncer,alergias,asma,enfermedades
pulmonares
SIDA,fibromialgia,enfermedades
reumáticas,esquizofrenia,depresiones,enfermedades
autoinmunes,
enfermedades
9
9
Dr.J.Amat
RESURGEN dermatológicas,etc) y sus mecanismos de acción según mis estudios, para que sirvan de guía y
orientación para el terapeuta.
Expondré extensamente la acción farmacológica del glutatión, la cisteína, la arginina, la
fosfatidilserina, las isoflavonas de la soja y el trébol rojo, las epigalocatequinas del té verde, el
reverastrol del mirtilo, los factores de transferencia del calostro, el agua de mar magnetizada, el
acido fólico, la tiamina etc. (RESURGEN), las vitaminas B6, B12, el selenio y otros
oligoelementos, la dihidroepiandrosterona, la melatonina, estrógenos, etc.
Hablare también de la mente como agente productor de enfermedades
(psiconeuroendocrinoinmunologia) y de los mecanismos bioquímicos, que pone en marcha, según
mis investigaciones para producirlas, y como en muchas de las enfermedades graves mentales,
incluso en el estrés grave, crónico, se han reportado niveles altos de homocisteina y como esto
puede regularse con la administración de acido fólico, vitamina B6, B12, Tiamina y estrógenos o
mejor sus sustitutos naturales, los fitoestrogenos.
Comentare el nuevo concepto de PH de acuerdo con mis estudios verdadero rector del
metabolismo.
Explicare de forma lo más clara posible el ciclo bioquimico que en el 1984 descubrí y que
comanda a todas las rutas bioquímicas y como su trastorno puede explicar muchísimas
enfermedades.
También expondré una vía nueva para la administración de medicamentos en pequeñas
dosis .pero adquiriendo niveles en sangre, lo mismo que si se administrase en inyección: La vía
alveolar –pulmonar (RESURGEN).
Me extenderé en explicar las acciones en el metabolismo de la nueva molécula descubierta
el oxido nitrico, sus acciones y regulación y su alteración produciendo patologías diversas, así
como el nuevo concepto de los radicales libres como agentes productores de enfermedades,
también lo importante que es regular el glutatión y sus enzimas.
LA
MENTE
COMO
AGENTE
PSICONEUROINMUNOENDOCRINOLOGIA.
PRODUCTOR
DE
ENFERMEDADES,
Pareciera ya un hecho aceptado que los estados psicológicos de los individuos determinan
de algún modo su vulnerabilidad a contraer enfermedades. Existe una correlación muy
significativa entre estados de depresión, pesimismo, soledad y ansiedad por un lado, y riesgo de
padecer enfermedades infecciosas, cáncer o enfermedades cardíacas, por otro.
La psiconeuroendocrinoinmunologia es una disciplina que aglutina a investigadores de
numerosas especialidades médicas, tales como neurociencias, endocrinología, inmunología,
fisiología, farmacología, psiquiatría, psicología, ciencias de la conducta, reumatología y
enfermedades infecciosas. Se encarga de estudiar las interacciones entre el sistema inmunitario,
la conducta, el sistema nervioso central y el sistema endocrino.
Una serie de evidencias sugiere la existencia de una comunicación recíproca entre el
sistema inmune y el sistema nervioso central, la que se efectúa mediante una serie de hormonas,
transmisora y péptidos. El estrés psicológico y los trastornos psiquiátricos severos afectan la
respuesta inmune y el curso de las enfermedades mediadas por este sistema...
Tanto el sistema nervioso como el inmunológico mantienen la integridad en un mundo
demasiadas veces hostil. El sistema nervioso reconoce las amenazas procedentes del exterior y
organiza acciones sobre dianas específicas del organismo. El sistema inmune tiene la función de
10
10
Dr.J.Amat
RESURGEN reconocer sustancias extrañas (llamadas antígenos), marcándolas y eliminándolas del organismo.
Tanto el sistema nervioso como el inmune mantienen comunicación a larga distancia y preservan
una memoria de acontecimientos del pasado. Ambos utilizan mensajeros químicos. Algunas de
estas características las comparten con el sistema endocrino.
Para que se produzca la enfermedad no basta con la invasión del organismo por parte del
agente invasor. Debe darse que las defensas sean incapaces de mantener dicho agente inactivo,
o eliminarlo. Es de esta forma como las variables psicológicas que afectan la inmunidad pueden
influir en la aparición, curso y desenlace de enfermedades mediadas por el sistema inmune. No
sabemos de qué tipo y magnitud deben ser los cambios producidos para que se vea alterada la
posibilidad de defensa del organismo.
El VIH/SIDA es un modelo para estudiar el estrés: la sola noticia de que es portador del virus,
provoca en la persona la liberación de hormonas de estrés; esto causa depresión y acelera el
proceso de la enfermedad “Incluso cuando estos enfermos se estresan empeoran.
Uno de los principales puntos de esta nueva rama de la ciencia es su habilidad para vincular al
estrés (estrés nervioso) con las enfermedades. Ahora sabemos cómo identificar los cambios que
ocurren en el flujo hormonal, así como los diversos senderos por los que circulan los diferentes
mensajeros químicos dentro del cuerpo y con relación a las células del sistema inmunológico.
También podemos asociar esos fenómenos con reacciones relacionadas a la causa o la sanación
de muchas enfermedades. Téngase muy en cuenta que las hormonas del estrés pueden cambiar
la conducta de las células inmunológicas y la actividad de todo el sistema inmunológico. Las
células del SI (sistema inmune) tienen receptores que, como Margaret Kemeny, Profesora de
Psiquiatría de UCLA, dijo, “ellas ‘captan’ las señales químicas y permiten que los sistemas
nerviosos, endocrinos e inmunológicos ‘hablen’ entre sí, y con el resto de nuestro cuerpo.
El sistema inmune tiene dos componentes intercomunicados: Inmunidad innata o inespecífica e
inmunidad adquirida o específica con dos componentes complementarios: humoral (efectuada por
células B secretoras de anticuerpos) y celular (por linfocitos T CD4+ y CD8+).
Las células del sistema inespecífico, neutrofilos, macrófagos y células dendríticas , inician y
amplifican las respuestas inmunes fagocitando gérmenes y antígenos para presentarlos a los
linfocitos T ayudadores (T CD4) del sistema inmunológico específico quién decide qué tipo de
inmunidad específica o adquirida actuará, si la humoral o la celular. Precisamente estas células
pertenecientes al sistema inmunitario innato serán las que más se verán afectadas en su función.
Los resultados procedentes de estudios experimentales y de observaciones clínicas permiten
concluir que las enfermedades son el resultado de la interacción entre múltiples factores, que
dependen tanto del agente agresor (bacterias, virus, agentes carcinógenos), como del organismo
agredido (características genéticas, nerviosas, endocrinas, emocionales, inmunológicas,
cognoscitivas y comportamentales, edad, género, experiencias vitales y factores psicosociales).
Todos estos datos ofrecen grandes posibilidades desde la perspectiva clínica, pues ofrecen la
posibilidad de plantear el tratamiento psicológico como apoyo al tratamiento farmacológico, o
incluso como tratamiento preventivo de la enfermedad.
La Psico-Neuro-Inmunología es la ciencia que estudia desde hace más de veinte años los
efectos de la mente sobre el sistema inmunológico, y está basada en observaciones realizadas en
investigaciones científicas sobre este tema.
Sostiene la hipótesis de que el sistema inmunológico puede ser controlado por la mente. No es
que la mente pueda curar una enfermedad sino que puede alterar el proceso o la disposición
hacia la enfermedad.
En el estrés, como veremos aumenta la producción de cortisol(glucocorticoide) y debe
hacerlo obligadamente su predecesor el colesterol y por unas relaciones que comentaremos fruto
de mis investigaciones, descenderá el oxido nítrico (NO), aumentando los radicales libres y
11
11
Dr.J.Amat
RESURGEN descendiendo también el glutatión, al descender el que yo pienso que es el regulador de la
inflamación, el NO, se producirán inflamaciones violentas por estímulos nimios, siendo esta la
génesis o causa de muchas patologías, a lo largo de esta teoría explicare dilatadamente el
porqué de esta afirmación. Sin embargo debemos de puntualizar que los glucocorticoides
producidos tiene una acción antiinflamatoria y que la inmunidad humoral y celular según
los estudios científicos más antiguos esta disminuida, con predisposición a padecer
infecciones
Alguien podía pensar que no se unen muy bien el concepto disminución de la
inmunidad en el estrés con aumento de las infecciones y paralelamente este yo hablando
de aumento de la primera línea de defensa o sea la inflamación, sin embargo la
leucocitosis existente, con neutrofilia, el aumento de la velocidad de sedimentación y la
proteína C reactiva (índices de inflamación) en las infecciones me dan la razón y los
estudios científicos más modernos también.
Se sabía que depresión llevaba a una disminución de la inmunidad humoral y celular
Los últimos 15 años existen datos que avalan que la depresión estaría caracterizado por
activación inmune, especialmente una hiperactividad de la respuesta inflamatoria de la
inmunidad innata. Cambio de concepto dado por el reconocimiento que el proceso
inflamatorio es central en la patogénesis de muchas de las patologías modernas” como el
cáncer.
Trabajos recientes han mostrado que depresión e inflamación comparten muchos
mecanismos etiológicos.
El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismos (sistema del
complemento) que defienden al huésped de la infección por otros organismos, de forma no
específica. Esto significa que las células del sistema innato reconocen, y responden a patógenos
de forma genérica y, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere inmunidad a
largo plazo o protectora al huésped. El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata
contra la infección. Está compuesto por los siguientes tipos de células: Macrofagos, neutrofilos,
células dentriticas, basófilos, eosinofilos, células asesinas naturales (NK).Este sistema es el que
reacciona con virulencia en el estrés crónico.
De la amígdala y el hipocampo, parten los impulsos estresores, llegando al hipotálamo del
diencefalo y desde allí a la hipófisis, para posteriormente llegar a las suprarrenales
El estrés puede provocar hipertensión arterial y alteraciones metabólicas debido al exceso
de secreción de catecolaminas (parecidas a la adrenalina) y al aumento de la frecuencia cardiaca
que tiene como consecuencia un incremento de los niveles de azúcares y grasas en sangre
El incremento de la tensión arterial, de la frecuencia cardíaca y las alteraciones metabólicas
favorecen el desarrollo de la aterosclerosis, lo que puede desencadenar complicaciones
cardiovasculares asociadas, tales como infartos, anginas de pecho y accidentes cerebro
vasculares".
La depresión mayor representa un problema de salud pública debido a su elevada morbilidad, el
5% de la población mundial presenta algún trastorno depresivo. Esta patología puede evolucionar
desfavorablemente, trayendo consecuencias graves como el suicidio. La etiología de la depresión
es compleja, en ella intervienen múltiples factores, tanto genéticos, biológicos como
psicosociales.
Dentro de los biológicos hay evidencias de alteraciones a nivel de neurotransmisores, citoquinas y
hormonas, además de modificaciones en los sistemas nervioso, inmunológico y endocrino.
12
12
Dr.J.Amat
RESURGEN La Psiconeuroinmunología ha demostrado en la depresión mayor alteraciones en el eje
Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal mediada por citoquinas y alteraciones inmunológicas asociadas
a neurotransmisores, dentro de las cuales está la reducción del número de transportadores de
serotonina en linfocitos de sangre periférica de pacientes deprimidos.
Esto demuestra una relación directa entre la serotonina y el sistema inmunológico en este
trastorno afectivo.
Por lo tanto, el tratamiento de la depresión deberá basarse en la compresión de su etiología y en
la integración de la farmacoterapia y las múltiples técnicas de control emocional existentes,
haciendo en este momento la salvedad, que ya un amplio colectivo de médicos y terapeutas no
creen demasiado en el tratamiento farmacológico y es porque en realidad, aunque exista un
disturbio bioquimico que trata de corregir la farmacoterapia, no es la totalidad de las alteraciones
bioquímicas ,ya que se producen muchas más ,que no conocen, en el sistema inmunológico, en
el endocrino y en los propios núcleos y aéreas cerebrales, como la amígdala, el hipocampo ,el
hipotálamo ,la corteza prefontal etc. ,por citar algunos y estas zonas cerebrales con un
funcionamiento no correcto ,solamente pueden regularse desde una reeducación psicológica con
la técnica adecuada
Un estudio piloto hecho por los psicólogos Barry Gruber y Stephen Hersh, del Medical Illness
Center, en Chevy Chase, Maryland, demostró que la relajación y la visualización mental
positiva hace que los linfocitos de pacientes afectados por cáncer se multipliquen mejor y
luchen con más efectividad contra los tumores.
El Sistema Nervioso es encargado de regular los aspectos fisiológicos de las emociones. El
sistema nervioso autónomo acelera y desacelera los órganos a través del simpático (adrenalina
etc.) y para-simpático (acetilcolina etc.).
La corteza cerebral puede ejercer una gran influencia inhibitoria de las reacciones
fisiológicas; de este modo algunas personas con entrenamiento logran dominar estas reacciones
del estrés.
La inteligencia emocional es una forma de interactuar con el mundo que tiene muy en
cuenta los sentimientos, y engloba habilidades tales como el control de los impulsos, la
autoconciencia, la motivación, el entusiasmo, la perseverancia, la empatía, la agilidad mental, etc.
Ellas configuran rasgos de carácter como la autodisciplina, la compasión o el altruismo, que
resultan indispensables para una buena y creativa adaptación social.
Las personas con habilidades emocionales bien desarrolladas también tienen más
probabilidades de sentirse satisfechas, ser eficaces en su vida y padecer menos enfermedades.
La depresión se asocia con signos de alteración hipotalámica, que se manifiesta en una secreción
excesiva de Corticotropina (ACTH) por la hipófisis, induciendo aumento de la secreción de cortisol
por la corteza suprarrenal. La secreción de ACTH es tan importante que en algunos pacientes
deprimidos se puede observar aumento del tamaño de la glándula suprarrenal por medio de
tomografía axial computarizada (TAC).
La liberación de CRH (predecesor de la Corticotropina producida por la hipófisis) a partir del
hipotálamo está bajo la influencia del estrés mediante los niveles de cortisol sanguíneo y por el
ciclo sueño-vigilia. En los individuos sanos, el cortisol aumenta rápidamente tras el despertar,
alcanzando un pico en 30-40 minutos. Posteriormente decrece de forma gradual a lo largo del día,
aumentando nuevamente al atardecer. Los niveles de cortisol caen entonces de madrugada,
llegando al mínimo a media noche.
De esta forma vemos que tal como siempre he afirmado todo es cíclico y se produce según
un ritmo establecido, desde la producción de oxido nítrico, hasta la producción de glucosa.
El organismo humano se encuentra en un estado de equilibrio dinámico (homeostasis). El sistema
del stress se activa cuando la homeostasis se enfrenta a fuerzas extrínsecas o intrínsecas
13
13 Dr.J.Amat
RESURGEN (Stratakis y Chrousos, 1995). El desarrollo normal y la preservación de la vida y de las especies
dependen de un normal funcionamiento del sistema del stress (Stratakis y Chrousos, 1995).
El estímulo con un estresor por encima de un nivel umbral, o estresores múltiples aplicados
simultáneamente, causan que el organismo altere su comportamiento y fisiología con el objetivo
de mantener la homeostasis. Los cambios adaptativos que ocurren son coordinados y mediados
por el sistema del estrés en el sistema nervioso central, que incluyen a la hormona liberadora de
Corticotropina (CRH), y las neuronas noradrenérgicas en el hipotálamo y tallo cerebral,
respectivamente, y sus conexiones periféricas, el eje hipotálamo-hipófiso-adrenal y el sistema
nervioso simpático (Stratakis y col, 1995).
Hasta la fecha, se ha reunido una gran cantidad de información que viene a poner en
evidencia la interacción que existe entre la mente, el cuerpo y el SI (sistema inmunológico). Esa
información comprueba la interacción que ocurre entre las fibras nerviosas presentes en los
tejidos linfáticos y los sistemas simpático y parasimpático del cerebro. También comprueba la
interacción que hay entre neurotransmisores, hormonas e inmunotransmisores
Disciplinas tan diversas y diferentes como la anatomía y la psicología han demostrado que
el SI es el receptor de señales provenientes del cerebro y del sistema endocrino. También
sugieren que existe una retroalimentación bidireccional entre el cerebro, el cuerpo, sus tejidos, el
mecanismo de estrés y el SI propiamente dicho. Esto significa que nuestras experiencias
pasadas, nuestra conducta presente, lo que pensamos y creemos tienen un impacto sobre el
cuerpo y sobre su sistema inmunológico.
La “nueva” biología está basada en el hecho de que la percepción controla el comportamiento y la
actividad del gen Esta versión revisada de la ciencia, enfatiza la realidad de que nosotros
controlamos activamente nuestra expresión genética momento a momento a través de nuestras
vidas. En lugar de vernos como víctimas de nuestros genes, debemos asumir la responsabilidad
de que nuestras percepciones están moldeando dinámicamente nuestra biología y
comportamiento.
Cuando los organismos experimentan el medio ambiente, sus mecanismos de percepción afinan
la expresión genética para aumentar las oportunidades de supervivencia. No en vano en ello se
basa la evolución.
Existen numerosas terapias que ayudan al enfermo a mejorar su salud, así como a personas
sanas a lograr un estado tal que haga más difícil la adquisición de alguna enfermedad: como
ejemplos tenemos los masajes corporales, las técnicas de relajación, regresión y de visualización
del sistema inmune, los ejercicios físicos como el Qi Gong y el Tai qi Chuan las dietas adecuadas
y muchas más.
Investigadores de la Universidad de Harvard han descubierto que algunos tipos de meditación
pueden lograr mejorar la vida en los ancianos. Norman Cousin, en su excelente libro Head First:
The Biology of Hope, documento que recopila cuidadosamente trabajos realizados en la
Universidad de Los Ángeles y en otras prestigiosas universidades, ha ayudado a desarrollar la
nueva era de investigación médica conocida como Psiconeuroinmunología, la interrelación entre
la mente/cerebro y el sistema inmunológico.
La universidad de Pennsylvania ha demostrado que la hipnosis puede aumentar la cantidad de
ciertas células blancas en la sangre. Muchos estudios documentan las correlaciones entre un
mejor desenvolvimiento atlético y las técnicas de visualización. Muchos clínicos e investigadores
han utilizado la hipnosis para eliminar la adicción al tabaco, el alcohol y a las drogas "duras".
En esta revisión bibliográfica hemos encontrado numerosos estudios donde se demuestra
claramente la variación de parámetros inmunológicos después de la aplicación de estas técnicas.
14
14
Dr.J.Amat
RESURGEN En un estudio realizado en Alemania con 118 pacientes con cáncer de mama en las que se
estudió la relación entre las subpoblaciones de linfocitos determinadas por citometría de flujo, las
inmunoglobulinas y la proteína C-reactiva (el primer índice de inflamación) y la presencia de
factores estresantes se comprobó correlaciones significativas entre el número de células NK
(CD16 y CD56) y la presencia de ansiedad.
Recientemente, en Bélgica se encontró que la depresión puede estar acompañada de cambios
significativos en la inmunidad mediada por células o humoral. En este estudio se investigó las
concentraciones plasmáticas de las interleuquinas (IL)-6, su receptor, la Interleucina 2 (IL)-2 y el
receptor de la tranferrina y se comprobó que eran significativamente más altas en los pacientes
depresivos que en los controles sanos.
En 1991 un equipo de científicos de la universidad de Pittsburg comprobó en un grupo de 394
personas que cuando fueron sometidos a una gran tensión psicológica aumentó
significativamente el riesgo de padecer gripe. Las células sanguíneas como linfocitos y
macrófagos pueden detectar un cambio en la psiquis humana a través de las hormonas.
Sentimientos diversos como la depresión y la tristeza inducen al hipotálamo a sintetizar la
hormona liberadora de Corticotropina, la cual viaja hacia la hipófisis donde activa la producción de
ACTH y por consiguiente la liberación de cortisol para el cual los linfocitos tienen receptores
Los componentes de la mente subconsciente y consciente de sí misma funcionan en conjunto,
siendo el subconsciente el que controla cada comportamiento que no es atendido por la mente
consciente de sí misma. Rara vez las mentes conscientes de sí mismas de la mayoría de la gente
están enfocadas en el momento presente ya que el procesamiento mental salta continuamente de
un pensamiento a otro. La mente consciente de sí misma está tan preocupada con pensamientos
sobre el futuro, el pasado, o resolviendo algún problema imaginario, que la mayor parte de
nuestras vidas estamos controlados por programas de la mente subconsciente. .
Los neuro científicos cognoscitivos concluyeron que la mente consciente de sí misma proporciona
solamente alrededor de un 5 por ciento de la actividad cognitiva. Consecuentemente, el 95 por
ciento de nuestras decisiones, acciones, emociones y conductas son derivadas del
procesamiento desapercibido de la mente subconsciente. Esta información revela que nuestras
vidas no están controladas por nuestras intensiones y deseos personales como solíamos creer. .
Aquí está la trampa: la conducta está controlada automáticamente por los programas de la mente
subconsciente cuando la mente consciente de sí misma no está enfocada en el momento
presente. Cuando la mente consciente de sí misma reflexiva está preocupada con algún
pensamiento y no está prestando atención, no observa las conductas automáticas derivadas de la
mente subconsciente. Como el 95 por ciento o más de nuestra conducta proviene de la mente
subconsciente… ¡entonces la mayoría de nuestras conductas son invisibles para nosotros!
El principal determinante en la formación del destino de nuestras vidas es el banco de información
de percepciones y creencias pre- programadas en nuestras mentes.
A través de nuestras experiencias de desarrollo, adquirimos la percepción de que somos
organismos frágiles y vulnerables, a merced de gérmenes y enfermedades contagiosas. La
creencia de que somos frágiles realmente nos hace frágiles, ya que esta percepción limitada
inhibe la habilidad innata del cuerpo de curarse a sí mismo. Esta influencia de la mente en los
procesos curativos es el foco de la Psiconeuroinmunología, el campo que describe el mecanismo
por el cual nuestros pensamientos cambian la química del cerebro, la cual a su vez regula la
función del sistema inmunológico. Mientras las creencias negativas pueden provocar
enfermedades), la enfermedad resultante se puede aliviar a través de los efectos curativos de los
pensamientos positivos Quienes más experimentan emociones negativas, tales como
sentimientos de ansiedad, hostilidad y depresión, poseen una mayor probabilidad de desarrollar
enfermedades físicas. Contrariamente a las personas que manifiestan emociones positivas, de
felicidad, vitalidad y serenidad, quienes poseen un riesgo menor, sin ir tan lejos partiendo de la
premisa que casi todos sabemos la cantidad de enfermedades que conlleva el estrés.
15
15
Dr.J.Amat
RESURGEN El hecho de que unas personas soporten mejor las situaciones de mucho estrés se debe a la
hormona dehidroepiandrosterona (DHEA). Así lo indica un nuevo trabajo de la Universidad de
Yale y del Centro Nacional para Desórdenes de Estrés Postraumático.
La dehidroepiandrosterona es una hormona segregada por la glándula adrenal en respuesta a
una situación de estrés. A pesar de que los científicos sabían que la DHEA tiene efectos
antiestrés en animales, aún se desconocía si también los tenía en los humanos.
Exponerte a períodos de ansiedad extremos o prolongados pueden hacer que la amígdala
cerebral se recalibre, estableciendo un nivel "ansioso" como inicio. Así, la amígdala "aprende" un
nuevo hábito de ansiedad.
Ahora, la amígdala "reacciona" cuando se enfrenta a situaciones que normalmente representarían
niveles ligeros de ansiedad. La amígdala provoca una reacción intensa iniciando así los
mecanismos extremos de auto-preservación que normalmente se usarían en situaciones
exageradas, como cuando la vida está en peligro.
El individuo adopta subconscientemente una disposición de "ansiedad" y a su vez ha desarrollado
un desorden de ansiedad. Sin embargo, el término "desorden" sugiere una "enfermedad", lo cual
es incorrecto. Esta condición se ha aprendido por la amígdala, por lo cual se describiría mejor
como una "condición de comportamiento".
Estudios realizados a nivel mundial durante el último tiempo muestran una estrecha relación entre
la afectividad que ha recibido el ser humano durante sus siete primeros años de existencia con la
mayor o menor incidencia de estrés durante su vida adulta.
Los desórdenes emocionales son consecuencia de disfunciones en el cerebro emocional. En
muchas ocasiones, estas disfunciones tienen su origen en experiencias dolorosas vividas en el
pasado, sin relación con el presente, pero que se hallan impresas de manera imborrable en el
cerebro emocional.
Los sistemas del cuerpo/mente/cerebro reaccionan principalmente a los estímulos externos, pero
también deben integrar simultáneamente los miles de recuerdos de nuestras experiencias y
decisiones anteriores, junto con los miedos, intuiciones e incluso con las reacciones instintivas.
Con esta capacidad, extendemos nuestra habilidad de defendernos y de protegernos no sólo
dentro del alcance de nuestro sistema sensorial, sino en el tiempo y el espacio,
Esto nos permite percibir riesgos tanto del presente como del futuro. Lo que hemos aprendido de
nuestras experiencias pasadas nos ayudará a anticiparnos a lo que podría ser un peligro en el
presente o en el futuro. Lo que tememos del futuro a menudo crea tensión en el presente. Y
debido a esto, podemos hacer resurgir falsos enemigos, como lo son los temores del pasado que
ya no existen en el presente. Desgraciadamente, demasiadas veces estamos dispuestos a creer
que esas viejas amenazas aún existen.
El ser humano posee dos cerebros: un cerebro cognitivo y racional en la superficie (¿el cortex?) y
un cerebro emocional, más profundo, el sistema límbico. El cerebro cognitivo es la sede del
pensamiento y del lenguaje, mientras que el cerebro emocional es la sede de las emociones y
controla la sicología del cuerpo: el ritmo cardiaco, la tensión arterial, el apetito, el sueño, la libido e
incluso el sistema inmunitario. Para curar la depresión y la ansiedad es más fácil entrar en
comunicación con el cerebro emocional a través del cuerpo, en vez de por el lenguaje y el
pensamiento.
Los desórdenes emocionales son consecuencia de disfunciones en el cerebro emocional. En
muchas ocasiones, estas disfunciones tienen su origen en experiencias dolorosas vividas en el
pasado, sin relación con el presente, pero que se hallan impresas de manera imborrable en el
cerebro emocional.
Estas experiencias acostumbran a controlar nuestras percepciones y comportamiento, a veces
varias decenas de años después. La tarea principal del psicoterapeuta es “reprogramar” el
cerebro emocional de manera que se adapte al presente en lugar de continuar reaccionando a
situaciones del pasado. Con este fin, suele ser más eficaz utilizar métodos que pasan por el
16
16 Dr.J.Amat
RESURGEN cuerpo y tienen una influencia directa sobre el cerebro emocional, en vez de utilizar el enfoque del
lenguaje y la razón, poco permeables a dichas experiencias dolorosas del pasado.
El cerebro emocional posee mecanismos naturales de autocuración; se trata de capacidades
innatas que recuperan el equilibrio y el bienestar comparables a otros mecanismos de
autocuración como la cicatrización de una herida o la eliminación de una infección. Las terapias
que pasan por el cuerpo se aprovechan de estos mecanismos.
Cuando experimentamos conflicto, culpa, amenaza, temor, rabia, hostilidad, negatividad, etc., se
activa el Mecanismo del Estrés, lo cual, hasta cierto punto, es bueno pues activa los procesos de
curación y los sistemas de reparación del cuerpo. Esa misma respuesta activa al sistema inmune,
ya que éste y el sistema del estrés son esencialmente una misma cosa.
Si tales conflictos, amenazas, culpa, rabia u hostilidad no se resuelven pronto, el sistema inmune
se agobia y con el tiempo, las partes más afectadas permitirán que la enfermedad entre al
organismo (infección bacterial, viral o parasitaria), o bien permitirá el desarrollo de tumores de
diversas índoles.
LA PSICONEUROENDOCRINOINMUNOLOGIA SUELE TENER EN CUENTA DENTRO DE
LOS LEUCOCITOS Y LINFOCITOS, SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS, QUE EVIDENCIAN
IMPORTANTES MODIFICACIONES ante factores que condicionan stress.
En la actualidad se acepta que hay una comunicación de dos vías entre los sistemas inmune y el
sistema neuroendocrino. Estas interacciones son mediadas por citoquinas, neuropeptidos,
hormonas, otros factores solubles y sus receptores (Sternberg, 1998). A nivel molecular, las
moléculas mediadoras o sus receptores del sistema nervioso y del sistema inmune pueden ser
miembros de la misma superfamilia o pueden regular cada uno la expresión o la función del otro
(Sternberg, 1998). Esta interacción se aprecia mejor con la observación de la presencia de
expresión de citoquinas en el sistema nervioso central y la producción de neuropeptidos por
células inmunes o en sitios inflamatorios (Sternberg, 1998).
La amígdala cerebral y el hipocampo fueron dos piezas clave del primitivo «cerebro olfativo» que,
a lo largo del proceso evolutivo, terminó dando origen al córtex y posteriormente al neocórtex. La
amígdala está especializada en las cuestiones emocionales y se la considera una estructura
límbica muy ligada a los procesos del aprendizaje y la memoria. Constituye una especie de
depósito de la memoria emocional. Es la encargada de activar la secreción de dosis masivas de
noradrenalina, que estimula los sentidos y pone al cerebro en estado de alerta.
LeDoux descubrió que la primera zona cerebral por la que pasan las señales sensoriales
procedentes de los ojos o de los oídos es el tálamo y, a partir de ahí y a través de una sola
sinapsis, la amígdala. Otra vía procedente del tálamo lleva la señal hasta el neocórtex —el
cerebro pensante—, permitiendo que la amígdala comience a responder antes de que el
neocórtex haya ponderado la información. Según LeDoux: «anatómicamente hablando, el sistema
emocional puede actuar independientemente del neocórtex. Existen ciertas reacciones y
recuerdos emocionales que tienen lugar sin la menor participación cognitiva consciente.
La amígdala prepara una reacción emocional ansiosa e impulsiva, pero otra parte del cerebro se
encarga de elaborar una respuesta más adecuada. El regulador cerebral que desconecta los
impulsos de la amígdala parece encontrarse en el extremo de una vía nerviosa que va al
neocórtex, en el lóbulo prefontal. El área prefontal constituye una especie de modulador de las
respuestas proporcionadas por la amígdala y otras regiones del sistema límbico, permitiendo la
emisión de una respuesta más analítica y proporcionada. El lóbulo prefontal izquierdo parece
formar parte de un circuito que se encarga de desconectar —o atenuar parcialmente— los
impulsos emocionales más perturbadores.
El cerebro emocional O LIMBICO: sentir, amar, gozo, depresión, odio, motivaciones básicas En el
residen las fuerzas emotivas, deseos y sentimientos; su función Principal es controlar la vida
emotiva, perdida de la memoria, en el se aloja el sufrimiento. Coloca el pasado en el presente.
El cerebro racional o NEO-CORTEX: en él se llevan a cabo los procesos Intelectuales superiores;
análisis o síntesis, razonamiento analógico, Pensamiento crítico o creativo; adquisición de
17
17
Dr.J.Amat
RESURGEN conciencia, la voluntad consiente, Anticipar, planificar, visualizar; vive en el presente, Es el
almacén de las Limitaciones conformadas por el stress.
La ruta de las catecolaminas es una de las rutas de mayor interés en el estrés por el significado
tan trascendental que supone la utilización de los neurotransmisores como la dopamina, la
noradrenalina (norepinefrina) y la adrenalina (epinefrina). Esta ruta se estructura desde la tirosina
y esto hace que sea ese aminoácido el punto de encuentro con la ruta que hemos denominado de
los “aminoácidos aromáticos.
La mayor parte de las veces no vemos el 40% de las cosas que creemos que estamos viendo, el
cerebro rellena todo lo que no ve, y eso ocurre con todas nuestras percepciones, incluido nuestro
estado personal: nuestra experiencia pasada va rellenando nuestra vida presente.
La intuición es nuestro cerebro trabajando en ausencia de nuestra consciencia, de nuestro
raciocinio.
Al igual que una herida, un sentimiento o emoción reprimida puede "infectarse”, hacerse más
virulenta, al crecer en intensidad, o al enconarse aún más un sentimiento negativo, puede llevar al
estallido, cuya principal característica es aparecer de improviso, a veces sin relación con el objeto
u ocasión del sentimiento
Para explicar el funcionamiento del cerebro emocional debemos comenzar diciendo que todo
comienza con un estímulo sensorial relevante que entra por alguno de los órganos sensoriales y
llega hasta el tálamo donde es reconvertido en estímulos cerebrales, un estímulo que ya es
entendido por las células y jugos neuronales que forman el cerebro. Después del tálamo la mayor
parte del estímulo pasa al neocórtex especializado en la evaluación de la información (córtex
visual en el caso de un estímulo proveniente del ojo) y en diseñar y emitir una respuesta,
mandando las órdenes necesarias a los órganos necesarios. En el caso que la información
requiera una respuesta emocional, el neocórtex enviará la señal a la amígdala que dará las
órdenes necesarias para dar la respuesta emocional oportuna. En esa respuesta intervendrán el
hipotálamo, los nervios, el sistema motriz, el sistema hormonal y péptidico provocando reacciones
en diferentes partes del cuerpo como puede ser la secreción de hormonas o el movimiento de una
mano.
No obstante, no toda la información va al neocórtex, sino que una pequeña porción de ésta va
directamente a la amígdala por una vía más corta. Esto permite una respuesta más rápida en el
caso que fuera necesario. Tiempo imprescindible si atendemos a la necesidad evolutiva de una
especie por su supervivencia. En el caso que sea necesario el organismo reaccionará antes que
el neocórtex, antes que el cerebro racional emita sus órdenes. Con lo que la conclusión es que
hay momentos en los que la emoción se antepone a la razón. Precisamente el funcionamiento de
la amígdala y su interrelación con neocórtex constituyen el núcleo mismo de la inteligencia
emocional (Goleman 1995, 39).
Uno de los mecanismos más estudiados de control de la respuesta inmune ha sido el hormonal.
Desde hace más de una década se conoce la acción inhibitoria de los glucocorticoides sobre los
glóbulos blancos. En experimentos realizados en conejos y ratas, los glucocorticoides han
mostrado poseer actividades antilinfocitarias, provocar atrofia del timo y disminuir la actividad de
los macrófagos. Algunas de estas acciones sobre el sistema inmune se han podido reproducir
también administrando a los animales de experimentación ACTH, la hormona producida por la
hipófisis que regula la producción de corticoides por las glándulas adrenales,
Es importante señalar también que la mayoría de las células del sistema inmunitario poseen
receptores de superficie para varías hormonas y neurotransmisores, lo que explicaría el control
neuroendocrino sobre el sistema inmunitario
en células inmunes, se ha descubierto que el ataque de linfocitos y macrófagos sobre bacterias o
virus provoca además, señales que por vía sanguínea, llegan al cerebro el que inicia una serie de
respuesta que terminan en el aumento del nivel de hormonas que estimulan la actividad
inmunológica junto al hecho que la interluquina 1 no sólo es producida por células del sistema
18
18
Dr.J.Amat
RESURGEN inmune sino también por células gliales del cerebro, configura un cuadro de estrecho contacto
entre el sistema inmune y el neuroendocrino
Pareciera ya un hecho aceptado que los estados psicológicos de los individuos determinan de
algún modo su vulnerabilidad a contraer enfermedades. Existe una correlación muy significativa
entre estados de depresión, pesimismo, soledad y ansiedad por un lado, y riesgo de padecer
enfermedades infecciosas, cáncer o enfermedades cardíacas, por otro
Las investigaciones con animales han ofrecido evidencias de la existencia de nervios que
conectan el SNC(sistema nervioso central) y el sistema inmune, de alteraciones neuroendocrinas
que alteran funciones inmunológicas inducidas, y de la existencia de productos químicos llamados
citocinas producidas por el SI que atraviesan la barrera hematoencefálica, y alteran las funciones
del SNC.
Felten comenzó notando que las emociones ejercen un efecto poderoso en el sistema nervioso
autónomo, que regula todo, desde cuánta insulina se segrega, hasta los niveles de presión
sanguínea. Felten, trabajando con su esposa Suzanne y otros colegas, detectó un punto de
reunión en donde el sistema nervioso autónomo se comunica directamente con los linfocitos y los
macrófagos, células del sistema inmunológico
En estudios realizados con microscopio electrónico se descubrieron contactos semejantes a
sinapsis en los que las terminales nerviosas del sistema autónomo tienen terminaciones que se
apoyan directamente en estas células inmunológicas; en efecto éstas envían y reciben señales. El
descubrimiento es revolucionario. Nadie había imaginado que las células inmunológicas podían
ser blanco de los mensajes enviados desde los nervios
La premisa general es que ciertos procesos psíquicos pueden alterar las funciones
inmunológicas, a la vez que determinados procedimientos de nuestro SI pueden modificar nuestra
conducta. Ahora se está recogiendo y evaluando evidencia de que la acción ocurre en ambas
direcciones. La modulación psicológica de la inmunidad generalmente se enfoca en base al
clásico condicionamiento y al estrés; en cambio, la modificación de la conducta debido al SI es
producido por substancias liberadas por este sistema. Esto último implica que estamos frente a un
cambio mayor en la manera en la que se viene practicando la medicina y las artes curativas.
Uno de los principales puntos de esta nueva rama de la ciencia es su habilidad para vincular al
Estrés (estrés nervioso) con las enfermedades. Ahora sabemos cómo identificar los cambios que
ocurren en el flujo hormonal, así como los diversos senderos por los que circulan los diferentes
mensajeros químicos dentro del cuerpo y con relación a las células del sistema inmunológico.
También podemos asociar esos fenómenos con reacciones relacionadas a la causa o la sanación
de muchas enfermedades. Téngase muy en cuenta que las hormonas del estrés pueden cambiar
la conducta de las células inmunológicas y la actividad de todo el sistema inmunológico.
Las células del SI tienen receptores que, como Margaret Kemeny, Profesora de Psiquiatría de
UCLA, dijo, “ellas ‘captan’ las señales químicas y permiten que los sistemas nerviosos,
endocrinos e inmunológicos ‘hablen’ entre sí, y con el resto de nuestro cuerpo
Hoy día, el SI ya no se considera como algo autónomo y separado de la mente y de los eventos
externos al individuo. Con la aparición del PNI (Psiconeuroinmunología) empezamos a ver el
surgimiento de un nuevo modelo de práctica médica. Este nuevo modelo por primera vez integra
los previamente dualísticos conceptos de mente y cuerpo, introduciendo un nuevo concepto
donde el cuerpo y la mente interactúan como uno sólo, cada uno afectando al otro.
En el estudio, el cual apareció en la publicación “Cerebro, Conducta e Inmunidad,” dos grupos de
ratas recibieron inyecciones de células tumorales, pero un grupo fue estresado obligándole a
nadar durante un cierto tiempo. Después de 12 días, las ratas estresadas mostraron un 100% de
aumento de nuevos tumores pulmonares; las otras mostraron notable una mejoría
La interacción bioquímica entre la mente y las células del SI (sistema inmunológico) varía
enormemente. Por ejemplo, la acetilcolina—uno de los químicos neurotransmisores más
comunes del cerebro—activa la acción de los linfocitos T (Killer-T), los cuales buscan y
destruyen las células cancerosas. Por lo contrario, la epinefrina, la dopamina y la
19
19 Dr.J.Amat
RESURGEN prostaglandina—neurotransmisores a menudo producidos por el estrés—suprimen la
acción de las células del SI que producen anticuerpos, dejando al cuerpo más susceptible
a las enfermedades. Según los investigadores, es probable que otras muchas
interacciones corporales puedan ser ocasionadas por neurotransmisores aún
desconocidos.
Como irán viendo a lo largo de esta teoría, la acetil colina que produce relajación y activación
inmunológica, se produce paralelamente al oxido nítrico, el cual produce vasodilatación en los
vasos sanguíneos, pero es que también lo hace en sinergia con la serotonina la amina del sueño
y al revés ocurre cuando se produce la epinefrina y la dopamina, catecolaminas de la alerta y la
vigilia que producen excitación, desciende la inmunidad y el NO (oxido nítrico) con
vasoconstricción(sin embargo ,como veremos aumentan la reacción inflamatoria por aumento de
actividad del sistema innato).
Como el lector puede deducir, es posible y así lo expondré en esta teoría encontrar bases
bioquímicas al porque las técnicas de tratamiento sicológico de las enfermedades son realmente
efectivas, combinadas a veces con un buen tratamiento biológico
Cómo es que algo tan insubstancial como un pensamiento puede convertirse tan rápidamente en
síntomas físicos, es algo que siempre ha desconcertado a la profesión médica. Ahora, un grupo
de psiquiatras, inmunólogos y neurocientíficos pioneros finalmente han comenzado a
desenmarañar el misterio.
Trabajando en una nueva disciplina llamada Psico-Neuro-Inmunología (PNI), estos científicos han
descubierto que el cerebro y el sistema inmunológico (SI) están conectados. Los “mensajes”
emitidos por el cerebro pueden viajar casi instantáneamente hacia el SI y así influenciar su labor.
Un urgente llamado del cerebro puede inducir un ataque por parte de las células que batallan
contra los virus y otros elementos que causan enfermedades, así como espolear la presencia de
tal o cual alergia.
Desde la medicina cuántica, el ser humano es una entidad energética con una particular
frecuencia vibratoria y que participa en una realidad dimensional. La enfermedad, en tanto, es una
entidad vibratoria que busca su forma de expresión y, para ello, requiere de un cuerpo con
similares características vibratorias para incorporarse a esa realidad. “La física cuántica moderna
ha demostrado mediante complejos teoremas y formulaciones, que todo en el universo, incluido el
ser humano, está comunicado entre sí y su entorno, en un contexto de intercambio e interacción
energética continua. Para la medicina cuántica, esta estrecha relación de intercambio continuo
repercute en el estado vibratorio de las partículas que conforman al ser humano, influyendo
evidentemente en nuestra salud y calidad de vida.
Estamos viviendo unos nuevos momentos históricos: el mundo está evolucionando hacia las
nuevas ideas, un nuevo paradigma, una nueva era ya está aquí, y ¿por qué no, en la salud? No
creo que el futuro de las terapias para el tratamiento de las enfermedades en el humano sean los
medicamentos tóxicos, por ir “contra natura”, e imposibles de sufragar por el Tercer Mundo.
Además, la medicina en todos sus ámbitos debe ya reconocer la importancia de la mente, como
agente productor de enfermedades,evidenciables en trastornos bioquímicos de todo índole ,que
los científicos , podemos computar y medir mediante análisis y determinaciones, ósea no estamos
hablando de una entelequia ,porque todo ello es demostrable y también es obligado comprender
por parte de los científicos de las universidades y otras instituciones que todo parte de ese gran
desconocido ,el cerebro ,`que mucho es lo que anatómicamente ya se conoce ,incluso en sus
funciones ,pero casi nadie lo aplica.
Debemos reenseñar al cerebro para curar ,debemos domesticarlo ,ordenarlo ,sobre todo a esa
parte límbica ,que aprende demasiado rápido ,pero a veces para hacernos daño, aunque sea
obrando o creyendo que obra para nuestra defensa ,aunque muchas veces equivocadamente
,puesto que su mecanismo de funcionamiento es tan elemental que siempre lo hace por el
sistema de los reflejos condicionados ,bien esta, pero gravémosle otros reflejos condicionados
benignos y borremos esos que nos destruyen la vida ,mediante las conexiones cerables ,con el
resto del organismo y que llegan a producirnos ateroesclerosis u otra enfermedades.
20
20 Dr.J.Amat
RESURGEN Tratemos, como podamos, con cualquier técnica de psicoterapia, esa parte oculta, que obra
automáticamente, sin la intervención de la corteza cerebral, donde radica la voluntad y que actúa
en el noventa por ciento del tiempo de nuestra vida.
Se libera dopamina en el núcleo accumbens cuando recibimos un estímulo naturalmente
placentero (comida, sexo. ej.). A esta vía se le ha llamado el circuito del placer. Se ha visto que
muchas sustancias de abuso (cocaína, p. ej.) generan cambios bioquímicos y morfológicos que
alteran la forma en la que funciona el accumbens, de forma que se piensa que las drogas
"secuestran" el circuito del placer, y lo hacen funcionar anormalmente. Esa sería una de las bases
fisiológicas de la depencia.
Estos terminales son también el lugar de acción de drogas altamente adictivas como la cocaína y
las anfetaminas, que provocan un aumento de varias veces en los niveles de dopamina en el
núcleo accumbens. Además de la cocaína y la anfetamina, casi todas las drogas objeto de abuso
por los seres humanos se ha demostrado que aumenta los niveles de dopamina en el núcleo
accumbens. Aunque el núcleo accumbens tradicionalmente ha sido estudiado por su papel en la
adicción, se juega un papel similar en recompensas naturales como la comida, el sexo y los
videojuegos.
Estimulemos el llamado circuito del placer del núcleo accumbes cerebral ,con buenos
pensamientos o hasta con la técnica de la risoterapia cualquier otra técnica, pero no usemos la
voluntad ,puesto que el cerebro automático se revela, pero no soy quien para hablar de técnicas
,aunque creo que cualquier terapeuta de cualquier disciplina debería aprenderlas ,para completar
los tratamientos ,porque ¿qué hacemos con regular una alteración biológica sino tratamos la
mente adecuadamente, para que no sigua enfermándonos?,es como ponerle barreras al monte.
Las condiciones tales como ansiedad, autismo, depresión, trastorno de estrés postraumático y las
fobias son sospechosas de estar vinculadas a un funcionamiento anormal de la amígdala y el
hipocampo, Una función clave de la amígdala en los vertebrados complejos, incluidos los
humanos, es la formación y el almacenamiento de recuerdos de sucesos emocionales.
A partir de revisiones de varios trabajos se encontró que en los mamíferos no humanos la
oxitocina funciona como neuropéptido mediador clave de conductas emocionales y sociales
complejas, como el apego el reconocimiento social y la agresión. También se ha comprobado que
la oxitocina reduce la ansiedad y afecta el condicionamiento del temor y la extinción del miedo.
Recientemente la administración de la oxitocina en seres humanos ha demostrado el incremento
de la confianza, lo que sugiere la participación de la amígdala en este proceso neuroquímico.
La oxitocina es un neuropéptido altamente conservado en la escala evolutiva por lo que se
considera que tiene un valor trascendental en la economía de la neurotransmisión. Es una
hormona secretada por la neurohipófisis a la circulación general en donde tienen funciones
hormonales que participan en la concreción del parto y de la lactancia, favoreciendo las
contracciones.
La amígdala, participa activamente del procesamiento emocional de la ansiedad y de la conducta,
como la activación de la amígdala es fundamental para la señal de miedo, los datos encontrados
son básicos para reconocer el efecto ansiolítico de la oxitocina.
Bajo el efecto de la oxitocina se produce un incremento de confianza y una menor respuesta de
la amígdala frente al peligro. Para los autores la oxitocina es un componente fundamental en la
respuesta amigdalar y su interrelación con el tronco encefálico.
La oxitocina, al igual que la vasopresina, es producida por los núcleos Supraóptico y
paraventriculares del hipotálamo y a su vez el núcleo Paraventricular inerva diferentes áreas
cerebrales como la amígdala, el loecus coereulus(produce gran cantidad de adrenalina), el núcleo
Rafe (productor de serotonina), áreas de actividad vagal y del sistema nervioso simpático.
21
21
Dr.J.Amat
RESURGEN Que lo percibido no es la realidad es algo conocido hace mucho tiempo, así John Locke (16321704), ha dicho: “Si el conocimiento humano procede solamente de la experiencia, entonces
¿cómo podemos conocer alguna cosa en sí misma? El conocimiento no puede ir más allá de la
experiencia. Nada existe en el intelecto que no haya sido percibido antes por los sentidos, y
porque lo que está en los sentidos siempre es limitado, contingente y cambiante, nos quedamos
con un insignificante conocimiento real del mundo”.
Si los sentidos no son capaces de percibir la realidad, vivimos en un mundo fantasmagórico,
subjetivo que nosotros creamos, y lo peor es que nos lo creemos, a base de unas percepciones
falsas, que mutilan la absoluta realidad.Percibimos solo una parte de la realidad y nuestro corteza
cerebral eso lo sabe, por ello vivimos inseguros y andamos como ciegos por este mundo y esa
situación nos genera miedo, inseguridad y estrés. La corteza cerebral conoce que tiene un dueño
que la esclaviza y ese dueño es el sistema límbico, el cual no le obedece y obra de forma
autónoma y es el productor de innumerables enfermedades. Es como si la corteza fuese el
conductor de un coche que de vez en cuando, se pone a funcionar en automático y no le obedece
La tensión constante y cotidiana, familiarmente llamada stress, causa una liberación de las
catecolaminas - cortisol y aldosterona por parte de la medula y capsula suprarrenal.
Las catecolaminas son adrenalina, noradrenalina y dopamina. Cuando estas aumentan como es
el caso del estrés según mis investigaciones, disminuyen la serotonina, la acetilcolina y la
insulina y además el oxido nítrico endotelial, lo que conlleva disfunción endotelial con aumento de
la actividad plaquetaria, vasoconstricción aumento de la migración leucocitaria y de la
coagulación.
Todo ello conduce a la hipertensión y si se mantiene largo tiempo, como en el estrés crónico a la
formación de placas de ateroma y la arterioesclerosis.
La disminución del oxido nítrico por descenso de la acetilcolina conduce a la vasoconstricción e
hipertensión.
También el estrés conduce a una hiperfunción del eje hipotálamo –hipófisis –suprarrenal con
hipersecreción de cortisol y aldosterona la cual aumenta la tensión sanguínea, pero de todo ello
hablaremos largamente.
La verdad es que vivimos inmersos en un mar de ondas electromagnéticas de infinitas longitudes
de onda y frecuencia y nosotros, nuestro cuerpo es igualmente un conjunto también de ondas de
otras determinadas frecuencias y longitudes de onda y nuestros receptores de ondas, nuestros
sentidos, solo son capaces de interactuar es decir de detectar un espectro muy corto de las que
existen en el exterior, las demás, nos bañan, pero no son detectadas y creemos que no existen.
Somos unos ingenuos creyendo que dominamos el mundo. Solo cuando entramos en resonancia
con algún tren de ondas exterior lo detectamos, esa es nuestra parcial y amputada realidad. Es
por ello que nos apoyamos en sofisticados aparatos, para detectar mas, como las ondas de radio
y otras, estos aparatos no hacen más que suplir, a nuestros incompetentes sentidos.
La realidad no es igual para todos, forma parte de un desarrollo y unas habilidades propias de
cada ser, de su mundo, de lo que su mente ha elaborado a partir de nuevos conocimientos y de la
relación que ha tenido con éstos. Por lo tanto la realidad es construida entre todos, pero no influye
de manera igual para todos, porque hay relaciones que no hemos experimentado y que además
somos cobardes a la hora de elaborar un conocimiento profundo lo que nos lleva a estigmatizar
perdiendo la percepción y dando paso a imposiciones sociales.
Todo lo que uno percibe como realidad es subjetivo, ya que es necesario aclarar que cada
persona como tal posee una percepción distinta a cualquier otro individuo del mundo. La
popularidad delimita lo que es real y lo que no, lo que nos conlleva a pensar que, a pesar de
haber un entorno ya decidido por la comunidad, la percepción logra que cada sujeto obtenga su
propia forma de observar las cosas.
22
22
Dr.J.Amat
RESURGEN En el estrés ascienden las catecolaminas (adrenalina etc.)y desciende la serotonina y acetilcolina
con descenso de oxido nitrico, aumentando la agregación plaquetaria(tendencia a la trombosis) la
migración de neutrofilos(para combatir a la bacteria por ejemplo) , la inflamación y la proteína
Creactiva( el índice más seguro de inflamación en los análisis de sangre), asciende el ion
superóxido(estrés oxidativo) en la reacción de la NADPH-oxigenasa( de la cual ya hablaremos) y
asciende la homocisteina(también determinable en los análisis de sangre), predisponiendo a la
arterioesclerosis y a muchas otras enfermedades. Casi todo ello producido por el aumento de
ciertas hormonas hipofisiarias,no solo la ACTH,también la STH(tiro estimulante),la vasopresina y
otras .
Existen evidencias de que el estrés psíquico puede producir, en algunos niños, retardo en su
crecimiento. Este fenómeno surge a partir de la afectación de la hormona del crecimiento. Cuando
se suprime la causa del estrés, esto provoca una recuperación semejante a la de la
administración terapéutica de la hormona en los casos de insuficiencia.
Durante el estrés agudo y crónico, las catecolaminas circulantes presentan concentraciones altas
en plasma y en leche. La medición del estrés se puede llevar a cabo mediante la cuantificación de
las catecolaminas y es posible también, cuantificar las concentraciones de catecolaminas de
manera indirecta midiendo las concentraciones de los metabolitos de estas en orina. El acido
vanilmandelico es un metabolito de las catecolaminas de excreción urinaria.
Selye define el síndrome de adaptación general como la forma en que se desarrolla la repuesta
fisiológica ante un agente estresante. El síndrome se desarrolla en tres etapas: Reacción de
alarma, recuperación de la homeostasis y fase de agotamiento derivado de la permanencia del
estimulo.
El primer paso (Reacción de alarma) resulta de la respuesta de la médula adrenal (liberación de
adrenalina) y de la respuesta de la corteza adrenal (liberación de glucocorticoides). La fase de
recuperación de la homeóstasis tiene como objeto recuperar la función corporal normal mediante
la optimización de la defensa y la adaptación. Si el agente estresor continua se deriva a la última
etapa que eventualmente tendría implicaciones sobre la salud e incluso causar la muerte
.
Ante la llegada de un estímulo estresante, ocurre un inmediato incremento en la secreción de
catecolaminas desde el sistema nervioso simpático, liberación hipotalámica de CRH, aumentando
la secreción de ACTH, ocurre un decrecimiento en la secreción hipotalámica de GnRh y, a corto
plazo, decrecimiento de la secreción de PRL (prolactina) y GH (hormona del crecimiento), y
aumento de la secreción de glucagón desde el páncreas.
Unos segundos más tarde, se encuentra la acción de las hormonas esteroides. En pocos minutos
comienza la secreción de glucocorticoides y también la de hormonas esteroides gonadales
(estradiol, testosterona) etc.
Las hormonas implicadas en la respuesta más inmediata (catecolaminas, CRH, ACTH, prolactina
PRL, hormona del crecimiento GH y Glucagón) están asociadas a respuestas rápidas
Las hormonas sintetizadas en las glándulas suprarrenales (esteroides) bien pueden ser
mineralcorticoides (como la aldosterona) o glucocorticoides (como el cortisol) son mucho más
tardías Los más importantes en la respuesta al estrés son los glucocorticoides, los cuales son
depresores de la inmunidad y es por que las catecolaminas hacen descender la actividad de la
inmunidad humoral o sea los anticuerpos. Es por en ello que en situaciones de extres se
contraen mas enfermedades infecciosas y otras, sin embargo la reacción inflamatoria esta
aumentada por aumento de las citocinas proinflamatorias y descenso delas
antiinflamatorias
La adrenalina y noradrenalina son secretados instantáneamente como respuesta al estrés. Estas
catecolaminas son sintetizadas en la médula suprarrenal en un proceso bioquímico cuyo
precursor es la tirosina que se capta a través de la sangre. Sin embargo, se cree que la mayor
parte de la noradrenalina se origina en las terminales nerviosas relacionadas con el sistema
23
23
Dr.J.Amat
RESURGEN vascular y también se conoce que algunos núcleos cerebrales son ricos en estas catecolaminas,
como el núcleo coeroleus etc.
La adrenalina estimula la musculatura y el sistema conductor cardiaco (aumenta la frecuencia y el
volumen cardiaco por acción sobre los receptores β-1 adrenérgicos); posee acción
broncodilatadora (relajación de la musculatura lisa de los bronquios a través de los receptores β-2
adrenérgicos); acción vasodilatadora de las arteriolas de los músculos (Receptor β-2
adrenérgicos)
Tanto la adrenalina como la noradrenalina, tienen implicaciones en la regulación metabólica:
Glucogenolisis en el hígado y en el músculo, movilización de ácidos grasos libres, incremento de
los niveles de lactato sanguíneos y aumento de la tasa metabólica. Se ha demostrado que la
adrenalina siempre induce mayor ansiedad y miedo.
ALGUNOS CAMBIOS CEREBRALES, HORMONALES, BIOQUIMICOS E INMUNOLOGICOS EN
EL ESTRÉS CRONICO.
 Aumenta la Hormona hipotalámica liberadora de Corticotropina (CRH) que
ordenara a la hipófisis que aumente la secreción de ACTH y
propiomelanocortina.
 Aumento por la hipófisis de ACTH (adenocorticotropa) que ordenara a las
suprarrenales que produzcan, glucocorticoides, cortisol, aldosterona (retiene
líquidos y aumenta la tensión sanguínea) y catecolaminas (noradrenalina,
adrenalina y dopamina) que producen ansiedad, angustia, pánico, taquicardia,
opresión precordial, direlizaciones, etc. Debido a ciertas relaciones bioquímicas
,para aumentar el cortisol, es necesario que aumente su predecesor ,el
colesterol y debe estimularse una enzima importantísima(la
hidroximetilglutarilcoenzimaA) y esto producirá un descenso del oxido nítrico,
como consecuencia(ya veremos porque)aumentaran los radicales libres y la
peroxidacion de los ácidos grasos de las membranas celulares y de las
lipoproteínas de baja densidad(LDL) y se producirán en los leucocitos
neutrofilos las llamadas células espumosas(ya hablaremos de ellas)que
producirán ateroesclerosis y otras patologías diversas como el acortamiento de
la vida y una vejez prematura por aumento del estrés oxidativo. Como
consecuencia también del oxido nítrico se producirá vasoconstricción
generalizada y ligeros aumentos de la tensión sanguínea que junto con el
aumento de la adrenalina y descenso de la acetil colina, de perpetuarse el
estrés en el tiempo producirá hipertensión manifiesta
 Aumento de neoglucogenesis. formadoras de glucógeno (el almacén de
glucosa). por acción del cortisol y las catecolaminas y que parten desde la
glutamina y el acido glutamico que es un componente del glutatión, debido a
ello desciende su tasa en el organismo y como este tripéptido es el mayor
destructor de radicales libres, aumenta el estrés oxidativo y se produce la
liperoxidacion de los ácidos grasos de membranas celulares y de las
lipoproteínas de baja densidad (LDL), produciéndose arterioesclerosis. También
al descender el acido glutamico desciende su derivado el acido
ganmaaminobutirico (GABA) que es un trasmisor de las sinapsis nerviosas en
24
24
Dr.J.Amat
RESURGEN el sistema nervioso central y produce relajacion, poseyendo una acción
ansiolítica, como consecuencia se producirá una excitación nerviosa.
Precisamente sobre este acido actúan las famosa benzodiacepinas
 Inhibición de GnRh hipotalámica (estimuladora de las hormonas sexuales), con
descensos de LH (lúteo estimulante), FSH (foliculoestimulante), estrógenos,
testosterona, progesterona y dihidroepiandrosterona, con la consecuente
pérdida de la livido, dismenorreas o amenorreas en la mujer etc. El estradiol
aumenta los receptores de serotonina 5-HT2A en la corteza frontal anterior,
cíngulo, corteza olfatoria primaria y en el núcleo accumbens, áreas del cerebro
que participan en el control del estado de ánimo, el estado mental, la cognición,
la emoción y la conducta (Fink y col, 1996). Esto explica la buena acción de la
terapia con fitoestrogenos, de soja, de trébol en grandes dosis para regular el
ánimo, tanto en hombres como en mujeres mayores, junto con la sicoterapia
adecuada.(RESURGEN)
La terapia hormonal de reemplazo con estrógenos o fitoestrogenos, es en
mujeres post-menopáusicas mejora el estrés, la depresión, la cognición,
previene el desarrollo de la demencia, y mejora la severidad de la demencia.
 Aumento de TSH hipotalámica (tiro estimulante) que espoleará al tiroides para
producir las hormonas tiroideas T3 yT4, y estas estimularan la cadena de las
catecolaminas ya que las hormonas tiroideas son los predecesores de las
catecolaminas. Se producirá debido a ello un aumento del metabolismo basal y
un aumento de la actividad del ciclo de Krebs que consumirá gran cantidad de
oxigeno en la fosforilacion oxidativa, generando gran cantidad de radicales
libres y sintomatológicamente hiperventilación y disnea
 Descenso de acetilcolina, serotonina y su derivado la melatonina y su
predecesor el triptófano. Debido a que ha ascendido la dopamina y en función
de una relación inversa existente cuando asciende la dopamina debe
descender la serotonina. Con trastornos del sueño, posible aparición de
síntomas depresivos o una depresión manifiesta
 Posible descenso de la insulina con posible aparición de una diabetes, ya que
según mis estudios la insulina y la serotonina se mueven casi sinérgicamente y
al descender la serotonina desciende la insulina y es muy frecuente que
después de graves y continuados disgustos, en el hombre más que en la mujer
se desencadene una diabetes
 Aumento de la homocisteina y descenso del oxido nítrico y el glutatión. De esto
hablaremos extensamente mas tarde. Pero solo apuntare que el descenso del
NO, produce vasoconstricción generalizada y aumento de la tensión sanguínea
y conduce cuando es crónico a la ateroesclerosis.
 Aumento de la inmunidad innata con aumento en determinaciones sanguíneas
de: Macrófagos, neutrofilos, células asesinas naturales (NK

Aumento de la inflamación, con aumento de la proteína C reactiva, Aumento de
linfocitos TH1 (cooperadores), que favorecen una respuesta inmunológica de
tipo celular.
 Como consecuencia aumento citoquinas pro-inflamatorias producidas por
estos linfocitos TH1 como las interlucinas (IL-6, IL-1b) y TNFa (factor de
necrosis tumoral).que son las que inician la inflamación y por lo tanto
manifestación de inflamaciones diversas, en algunos territorios del organismo,
que se plasman en variadas patologías o enfermedades.
 Descenso de linfocitos TH2(cooperadores) que favorecen una repuesta de tipo
humoral, (anticuerpos)
25
25
Dr.J.Amat
RESURGEN  Como consecuencia descenso de anticuerpos e inmunoglobulinas (IgM e IgG).
Por lo tanto descenso de la inmunidad humoral, Es decir disminución de la
vigilancia inmunológica sobre los antígenos, los cuales invadirán con mayor
facilidad el organismo aumentando las enfermedades infecciosas de todo tipo,
tal como el común resfriado etc. Haciendo la salvedad que debido al aumento
de las citocinas proinflamatorias se producirán violentas inflamaciones, cuando
penetren con alarmantes sintomatologías de todo tipo y dependiendo del
órgano invadido, con aumento de la proteína C reactiva etc.
 Por lo mismo también disminución de las citocinas antiinflamatorias
segregadas por TH2, como la IL-4, IL-10.Favoreciendo el desarrollo de
inflamaciones, puesto que las citocinas proinflamatorias actúan con mayor
libertad, ya que nada se les opone.
 Al desencadenarse las inflamaciones, por todo lo anterior, aumento de
velocidad de sedimentación globular (VSG) otro índice de inflamación como la
proteína Creactiva.
 Alteración en su función de aéreas y núcleos cerebrales:
Metabolismo alterado de Dopamina en ganglios basales (globo
pálido, putamen y
caudado).y área ventral tegmental del cerebro.
Corteza cingulada anterior.
Hipocampo,
Amígdala.
Descenso de actividad del circuito del placer:
Área prefontal, núcleo acumbes y área ventral
tegmental.
Descenso de actividad del sistema del raffe (disminución de
serotonina)
De acuerdo con todo esto vemos como desde una génesis mental, pueden producirse
enfermedades por inflamación o alteración del metabolismo de territorios anatómicos
diversos del organismo.
Cuando reímos, el cerebro emite una información necesaria para activar la segregación de
endorfinas, específicamente las encefalinas. Estas sustancias, que poseen unas propiedades
similares a las de la morfina, tienen la capacidad de aliviar el dolor, e incluso de enviar mensajes
desde el cerebro hasta los linfocitos y otras células para combatir los virus y las bacterias. Las
endorfinas desempeñan también otras funciones entre las que destaca su papel esencial en el
equilibrio entre el tono vital y la depresión. De ellas depende algo tan sencillo como estar bien o
estar mal. Como se puede comprobar, aprender a reír es algo más importante de lo que parece a
simple vista, por ello la técnica de la risoterapia puede ser una buena metodología para regular el
ánimo.
¿Pero porque hace estos cambios hormonales la hipófisis)? Por que es estimulada por el
hipotálamo el cual comanda a la hipófisis mediante neuro secreciones de polipéptidos.
¿Pero porque hace esto el hipotálamo? Por que en el terminan fibras nerviosas que traen ordenes
del resto del sistema límbico.
26
26
Dr.J.Amat
RESURGEN El sistema límbico es un sistema formado por varias estructuras cerebrales que gestiona
respuestas fisiológicas ante estímulos emocionales. Está relacionado con la memoria, atención,
instintos sexuales, emociones (por ejemplo placer, miedo, agresión), personalidad y la conducta.
Está formado por partes del tálamo, hipotálamo, hipocampo, amígdala cerebral, cuerpo calloso,
séptum y mesencéfalo.
El sistema límbico interacciona muy velozmente (y al parecer sin que necesiten mediar
estructuras cerebrales superiores, como la corteza, es decir la voluntad) con el sistema endócrino
el sistema nervioso autónomo y según las modernas investigaciones con el el sistema
inmunológico. En realidad es como el director de una orquesta al menos eso pienso yo.
El sistema límbico se nutre de las percepciones de los sentidos, mediante fibras nerviosas que
vienen desde cada uno de ellos, ¿pero le informan de la realidad existente ¿.no., no pueden, por
lo tanto todo el edificio conceptual almacenado en dicho sistema, todo el edificio emocional es
parcial y no se nutre de la realidad absoluta ,al igual que la memoria de la corteza, es decir ,lo que
se llama la plasticidad neuronal ,formada por intricadas sinapsis entre las neuronas, tanto en las
zonas límbicas como en lo que dicen que es la más noble memoria en la corteza.
Las interdependencias, que a lo largo de esta teoría iremos encontrando entre el NO (oxido
nítrico) y muchos otros compuestos del organismo como la insulina y otros, son totalmente
novedosas en ciencia y han sido fruto de un intenso y largo trabajo de investigación. Se hablara
de un sistema oscilante del PH orgánico y otros muchos nuevos conceptos que les servirán a
ustedes para mejorar a sus enfermos.
Contiene este trabajo muchas ideas, incluso ciclos bioquímicos descubiertos por el autor en un
trabajo que se remonta al 1984 y que fue debidamente publicado en un libro denominado—
Cáncer teoría bioquímica y práctica clínica- y se envió en el 1984 a todas las facultades de
medicina del mundo occidental. Principalmente el descubrimiento del ciclo bioquimico del
alfacetoglutarato.
No pretende el autor, hablar solamente de cáncer, (seguro que muchos lo esperaban) hablaremos
de varias enfermedades sobre todo de un mecanismo común para casi todas ellas y de su
corrección y tratamiento.
CANCER SEGÚN MIS INVESTIGACIONES.PRIMERA PARTE.UNA FORMA SENCILLA DE
EXPLICARLO MEDIANTE UN DIALOGO.
Es cierto que en las células cancerosas se observan modificaciones o cambios de algunos genes,
esto indiscutiblemente se produce y es necesario para que dicha célula tenga una forma anormal,
monstruosa, etc. Pero el problema no investigado y parece ser que nadie se dedica a ello, es
averiguar por qué esos genes mutan o sea, cambian de forma, o por qué genes que estaban
parados comienzan a trabajar y a sintetizar nuevas proteínas. No estoy hablando del mecanismo
sino de la causa, osea ¿Qué es lo que incita a la célula a desreprimir genes?
-¿Qué es lo que está incitando a esos genes a trabajar de la forma que lo están haciendo?
La célula cancerosa y eso está demostrado hasta la saciedad es anaerobia y segrega acido
láctico y esto solo es posible si se encuentra en un medio alcalino
-La respuesta de creación de un tejido canceroso está implícita en el genoma, es una
respuesta a algo ya previsto por la naturaleza. Por poner un símil, es como si el cauce de un
río moderno que se construyera, es decir, un canal artificial ya tuviese previsto ante las grandes
27
27
Dr.J.Amat
RESURGEN acometidas de agua, cuando el flujo aumentase derivarlo por otros ramales o cauces más
pequeños y de estos a otros, hasta aminorar la fuerza del agua y distribuirla por un gran territorio,
haciendo el mínimo daño, cosa que si no se hubiese hecho, el gran cauce se hubiera
desbordado, destruyendo por ejemplo una ciudad, de esta forma la ciudad se ha salvado, al
menos por un tiempo (como luego comprobaremos).
-¿Quiere decir esto, que el cáncer es una solución que salva la vida del enfermo?
-Sí -, pero transitoriamente, porque el cáncer en su crecimiento invade y destroza órganos
imprescindibles para la vida y provoca la muerte del paciente. Porque el tumor no mata por
toxicidad, mata por mecánica porque “ocupa el espacio de”
-Entonces ¿cómo puede salvar la vida y matar después?
Desde mi punto de vista existe una enfermedad de base antes incluso de que se manifieste
el tumor, que yo llamo enfermedad cancerosa y que consiste en una alcalosis subclinica. Esta
situación de PH no es tolerada por las células nobles del cerebro, las neuronas, en esta situación
mueren rápidamente, por lo tanto se hace necesario cambiar la situación, cambiar esa PH
alcalino.
Las neuronas no tienen posibilidad de cambiarlo o neutralizarlo con un acido, puesto que
son incapaces de segregarlo, están incapacitadas para realizar la vía metabólica de la glicolisis
láctica productora de acido láctico, ósea no pueden hacer la anaerobiosis y si ellas no pueden
otras del organismo deben encargarse de este cometido.
Entonces es cuando nace el tumor, que es anaerobio y produce acido láctico y de esta
forma explicado de forma muy sencilla se regula la situación y la neurona no muere –así de
sencillo
-Esto es lo que yo llamo la gran paradoja biológica, que se cumple en el cáncer y en casi
todas las enfermedades. Las enfermedades agudas son procesos curativos del organismo, son
mecanismos de respuesta ante las agresiones, con el fin de protegerse de las mismas.
.
-Cuando usted padece una enfermedad aguda conocida, como bronquitis por ejemplo, no es
malo padecerla, aunque a usted le parezca lo contrario, con demasiada frecuencia se le echa la
culpa a dicha bronquitis y usted dice: “Padezco una bronquitis”, y no es exactamente como
debería de hablar, debería decir: “He sufrido el ataque de un virus, una bacteria o cualquier otra
agresión, y mi organismo se está defendiendo con una inflamación de los bronquios con el fin de
rechazar al agresor”. Esta inflamación bronquial produce irritación, tos y fiebre.
-La inflamación de los bronquios o de cualquier otra parte es un mecanismo que el
organismo usa para defenderse de esas agresiones. -Es en realidad, un ataque de nuestra
propia inmunidad, de nuestro propio sistema de defensa a un enemigo que intentaba destruirnos.
-En la zona inflamada se segregan sustancias que cercan y acorralan al enemigo y forman una
barrera que yo llamo primera barrera, una vez cercado el organismo envía potentes soldados
que son los leucocitos, los cuales se comen literalmente hablando al enemigo.
Si este mecanismo no existiese o falla como ocurre en ciertas enfermedades como el SIDA,
a veces en otras muy agresivas como la meningitis meningocócica, por ejemplo, el germen
agresor no encuentra resistencia y penetra por todo el cuerpo provocando la muerte, pero más es
por un déficit de defensas que por la agresión del germen, últimamente en todos los humanos del
planeta se está observando una disminución del poder de su sistema inmunológico, que se
encarga entre otros cometidos de la defensa.
Por lo tanto, la enfermedad aguda, es un proceso vital bueno que intenta salvar la
vida.
La verdadera respuesta es la inflamación, y su fin es acorralar y aniquilar al germen en el caso
de las infecciones, o reparar una zona que ha sido destruida por un traumatismo, o eliminar una
28
28
Dr.J.Amat
RESURGEN sustancia tóxica del propio metabolismo u otros más, obteniendo la cicatrización de la misma, etc.
Según el lugar donde esta inflamación se produce, hablaremos de una u otra enfermedad, para el
caso que nos ocupa de la bronquitis, el lugar son los bronquios y ello da lugar a los síntomas
típicos de esta enfermedad.
-Si en el transcurso de la vida se sufren innumerables procesos bronquíticos, pueden
crearse cicatrices en los bronquios que condenan a una estrechez crónica de los mismos y a una
bronquitis crónica. Todo proceso curativo como es la inflamación, tiene un coste y las estructuras
una vez reparadas, pierden elasticidad y cumplen mal su función, provocando las enfermedades
crónicas que pueden conducir a la muerte.
-Suponga que el hígado de una persona está constantemente dañándose, por alcohol u
otros tóxicos, y continuamente sufre inflamaciones a veces sólo de un sector o trozo del mismo y
como consecuencia la zona dañada al repararse queda como estéril, sin función, pues ha sido
destruida y en su lugar queda una pequeña cicatriz, si esto ocurre durante muchos años puede
acarrear la destrucción del órgano, provocar una cirrosis y la muerte, puesto que el hígado es un
órgano noble y si no funciona, no es posible la vida.
-Si los procesos reparativos ocurren en una rodilla durante mucho tiempo, la consecuencia
no es la muerte, es la pérdida de función de la misma, puesto que la integridad de la articulación
de la rodilla no es imprescindible para la vida.
Por ahora debe entender que es lo mismo, el tumor es un proceso de defensa gravado en el
genoma humano al igual que la inflamación de la bronquitis o de la hepatitis o de un traumatismo
en la rodilla por ejemplo.
Pero ¿por qué no para de crecer una vez que ha vencido al agresor cualquiera que éste
sea?
-Sí que para de crecer, si el tumor creciese a la velocidad y con la intensidad que se le
calcula, haría una masa de carne en un año más grande que la más grande torre de una iglesia o
mezquita.
-Cuando el tumor ha regulado la situación adversa, deja de crecer, adquiere un determinado
volumen, ponga dos centímetros y para, ya ha regulado la situación adversa y neutralizada al
agresor.
-Muchos tumores nunca son detectados y una vez han cumplido su función, se necrosan y
desaparecen, es decir, se mueren y son reabsorbidos por el organismo, quedando en su lugar
una pequeña cicatriz.
Los tumores constantemente están sufriendo procesos de parada y necrosis (muerte celular)
de amplias zonas de ellos, sobre todo en su interior, pero normalmente la situación adversa es
continuada, o sea, el atacante o agresor persiste y se eterniza con el tiempo y la respuesta de
crecimiento tumoral también es constante, aunque con lagunas o paradas temporales durante las
cuales regula la situación
¿Cuál es esa situación adversa o agresión que tiene que regular el tumor y a la cual le debe
su nacimiento?
El tumor tiene una función, como la inflamación ya comentada, cumple un cometido, y es
segregar un ácido llamado ácido láctico.
-Todas las células de los tumores malignos segregan ese ácido, ésta es la primera cualidad
importante de ellas, la segunda es que no necesitan oxígeno para quemar la glucosa y producir
energía.
Se sabe que toda combustión, la de la madera, por ejemplo, necesita oxígeno para
realizarse, prácticamente todas las células de un humano combustionan aunque le parezca
mentira, lo que ocurre no es una combustión rápida como es una hoguera de carbón o de
madera, es una combustión lenta, sin llamas, como la de las carboneras donde se fabrica con
madera el carbón vegetal, pero todavía mucho más lenta.
29
29
Dr.J.Amat
RESURGEN Pues bien, las células cancerosas, al contrario que las otras, no combustionan aunque se
les aporte suplemento de oxígeno. No es un problema por lo tanto de insuficiencia de oxígeno en
la sangre, es que no están capacitadas para hacerlo.
-La combustión de cualquier sustancia tiene un fin que es producir calor y el calor se puede
transformar en trabajo, recuerde lo que hace una locomotora de tren, el calor de la combustión lo
transforma en fuerza motriz que mueve el tren.
-Esto es lo que hacen las células normales del organismo, queman lentamente la glucosa de
la sangre en presencia de oxígeno que aportan los glóbulos rojos y producen una energía que es
transformada en trabajo muscular metabólico y muchas más funciones en todos los órganos y
aparatos del cuerpo humano.
-La célula cancerosa no puede hacer todo esto porque no está capacitada, sin embargo, sí
que necesita al igual que todas producir energía para su propio consumo, pero lo hace de forma
distinta, realiza otro proceso que la produce y se llama Fermentación, para la cual no necesita
oxígeno y transforma un producto derivado de la glucosa llamado Piruvato en Ácido Láctico sin
necesitar oxígeno para ello, al contrario que todas las demás células del cuerpo.
-Algunas otras células también hacen este tipo de metabolismo, en situaciones de
insuficiencia de oxígeno como las musculares y otras sin núcleo como los hematíes o glóbulos
rojos y algunas del cristalino, etc., que normalmente lo hacen pero no como respuesta adaptativa,
tal como hacen las células cancerosas.
-Todas las demás células son aerobias, o sea, necesitan oxígeno unas son estrictas, como
las neuronas cerebrales y otras facultativas, es decir, estas últimas en situaciones adversas
pueden cambiar su forma de obtener energía, pueden obtenerla sin realizar la combustión de la
glucosa en presencia de oxígeno. Bien, pues estas últimas son las únicas que pueden
padecer cáncer.
Las primeras, las estrictas, que sólo existen unas, las neuronas del cerebro, no pueden
padecer cáncer, otras células del cerebro llamadas de sostén, también llamada glía, sí que
pueden padecerlo, pues no son aerobias estrictas. Por lo tanto, sólo pueden padecer cáncer las
células facultativas pero no las aerobias estrictas o las que pueden hacer también metabolismo
anaerobio fisiológicamente, sin necesidad de modificar su bioquímica y su forma.
Una de las preguntas que atacaron mi mente durante largos años y que condujo al final a
elaborar mi teoría, era ¿por qué las células del cerebro llamadas neuronas no padecían cáncer?,
y la respuesta la encontré cuando averigüé en una publicación de Sabor, un prestigioso
bioquímico de principios de siglo, demostró que las células cancerosas, sólo podían hacer el
metabolismo sin oxígeno o sea, la glicolisis láctica. Esto me condujo como una flecha a la
contestación de mi martilleante pregunta, puesto que las neuronas no están capacitadas para
hacer su metabolismo sin oxígeno, si éste les falta se mueren, o sea, no tienen esa situación de
recambio que tienen casi todas del cuerpo (las facultativas), las cuales ante una carencia de
oxígeno, cambian y hacen su metabolismo sin él, consumiendo la glucosa por medio de la
glicolisis láctica o fermentación láctica y produciendo ácido láctico, o sea, no solamente Wabor
halló que las células cancerosas hacen la fermentación láctica, yo lo confirmé al encontrar que la
neurona no padece cáncer y darle un porqué o una explicación razonada, lo cual confirmaba toda
mi teoría.
¿Por qué esas células cuando se vuelven cancerosas no necesitan oxígeno y antes de serlo sí
que lo necesitaban?
Porque se vuelven células embrionarias y por otra razón.
Normalmente se produce una cantidad de ácido láctico necesaria para el desenvolvimiento de las
reacciones bioquímicas del organismo y este ácido láctico es aportado por células encargadas de
ello, como son las células musculares, las cuales toman la glucosa y la transforman en
determinadas circunstancias en ácido láctico. Ocurre que debido a múltiples causas entre ellas,
tóxicas, estas células no cumplen bien su función y no segregan el ácido láctico idóneo o
necesario para que funcione el metabolismo o reacciones biológicas del organismo. Si esto
30
30 Dr.J.Amat
RESURGEN ocurre se produce una insuficiencia o déficit de ácido y como consecuencia todo el organismo se
vuelve básico o alcalino.
-En estas condiciones es imposible la vida porque la célula noble la neurona, la rectora, la
directora, la que comanda todo el organismo, esto no lo tolera. Puede aguantar esta situación
dos o tres minutos o poco más y luego muere, y eso es la muerte de la persona, con
electroencefalograma plano.
-Esta célula no tiene la capacidad de neutralizar el álcali, pues en su protoplasma (sustancia
entre el núcleo y la membrana) no tiene los orgánulos (organitos microscópicos) necesarios para
producir ácido láctico y neutralizar el veneno, tal como le he comentado antes.
-De tal forma pone en marcha otra solución, y es que esas células facultativas del resto del
organismo que sí que tienen orgánulos en su protoplasma para producir el ácido láctico, cambien
rápidamente el metabolismo, dejen de consumir oxígeno y comiencen a fermentar, enviando a la
sangre el ácido corrector. De esta forma la neurona no muere, y el sujeto tampoco, al menos
durante un tiempo, tal como le he explicado.
-Para eso deben desreprimir genes y comenzar otros genes que estaban parados a
segregar proteínas enzimáticas necesarias para esa función. Cuando hacen este cambio, se ven
obligadas a reproducirse, precisamente para que la progenie o hijos se especifiquen en realizar lo
que el metabolismo le está demandando y de esa manera neutraliza el álcali y salva la situación
tal como al principio hablábamos.
-Por lo tanto que existan modificaciones en los genes es natural, pero ésa no es la causa,
ésa es una necesidad o si quiere llamarle mecanismo intermediario, pero aunque corrijamos ese
mecanismo y obliguemos a la célula a estarse quieta, no podremos, pues miles de células
volverán a insistir (nacimiento de nuevos tumores o metástasis).
- El cáncer no es un tumor redondo, sino que tiene patas, es decir, que se asemeja a un
pulpo o un cangrejo, ¿por qué es esto?
-Esto es debido , a que esas células que se están reproduciendo anárquicamente, dando
lugar a células deformes, tienen la misma identidad genética que las demás del organismo y no
son reconocidas como extrañas por el sistema defensivo(pero esto ,que afirma la ciencia yo no lo
tengo muy claro), en consecuencia la primera barrera de la que ya le he hablado no se forma
debidamente y no encapsula o cerca el mal y por si fuera poco estas células cancerosas poseen
mecanismos que inactiva el ataque de los glóbulos blancos del organismo ,inactivando enzimas
necesarios para el ataque(para mi esta sería la explicación más correcta) ,que ya explicaremos y
de esta forma penetran y caminan por donde quieren. Y en consecuencia, el crecimiento de
células anormales se introduce por donde puede, abriéndose camino entre vasos sanguíneos y
otras células del tejido epitelial, conjuntivo etc. y formando largos y sinuosos trayectos que son las
infiltraciones, o las patas como quiera llamarlas.
-Realmente sí que existe un esbozo de defensa contra el cáncer, pero no es contra las
células activas, pues ésas tienen la misma identidad genética, existe, pero contra las células
muertas o necróticas que se producen en los estadios que el tumor para su crecimiento, porque
ha cumplido su cometido, de tal forma todos los tumores tienen inflamaciones peritumorales
comprobables con aumento de la velocidad de sedimentación en sangre y la proteína C reactiva,
este aumento será mayor cuanto mayor sea el volumen del tumor y esta inflamación peritumoral
obedece al tratamiento con antiinflamatorios potentes tipo los corticoides o incluso la propia
quimioterapia que destruye leucocito macrófago y macrófagos responsables de mantener la
inflamación. De tal forma que estos productos pueden a veces, aliviar al enfermo pero desde
luego, no lo curan.
-La demostración de que la quimioterapia actúa así es que se está usando con éxito en
enfermedades inflamatorias crónicas, como la enfermedad intestinal de Crhon o enfermedades
articulares inflamatorias donde no existen células cancerosas, pero sí fuertes reacciones
inflamatorias.
31
31
Dr.J.Amat
RESURGEN -De acuerdo con todo esto, ¿cuál es la causa o agresión que provoca la formación de un
cáncer?
-Son múltiples, pero quizá la más normal de todas son los conservantes alimentarios y el
llamado estrés oxidativo por radicales libres.
-¿Qué quiere decir con esto?, no lo entiendo
Desde hace ya muchos años la industria de la alimentación usa unos productos químicos
conocidos como conservantes, para que la comida pueda ser guardada sin que se eche a perder
mucho tiempo, de esta forma, se han podido montar las grandes cadenas de alimentación,
porque los productos perecederos, casi ya son imperecederos y esto es gracias a estos
conservantes que químicamente debían llamarse antifermentos.
-La comida orgánica tiende a deteriorarse, en un proceso que se llama fermentación, el
mismo proceso que hace el cáncer, pero con una diferencia, las células cancerosas están
constantemente alimentadas de glucosa por los vasos sanguíneos que llegan al tumor y la
comida muerta no, pero esta última se autocome, o sea, se autodeglute. Pequeñas estructuras
de su protoplasma llamadas lisosomas destruyen el propio cuerpo celular y lo transforman en un
mejunje pútrido y mal oliente, donde crecen todo tipo de gusanos y bacterias.
-Con el fin de que esto no ocurra, se le añaden antifermentos que evitan este proceso, pero
esa comida almacenada en los centros de alimentación la comemos los humanos y con ella los
antifermentos que llevan.
-De esta forma entran en nuestro organismo y paran o frenan las fermentaciones naturales
de nuestro cuerpo productoras del ácido láctico necesario para regular el equilibrio que debe
existir entre los alcalinos tipo el bicarbonato y los ácidos para que lo que se llama pH (muy difícil
de entender este concepto), se conserve en una franja donde es posible la vida.
-Con el fin de que esto no ocurra cuando el hombre ingiere estos antifermentos, células que
normalmente no están fermentando porque son aerobias, desreprimen genes y se transforman en
anaerobias comenzando a fermentar para ayudar a los que fisiológicamente están haciéndolo
pero en condiciones deficitarias, es decir no pude pararse la producción de láctico pues sería la
muerte y a pesar del antifermento muchas células se ponen a fermentar. Pero tal como hemos
explicado para ello deben reproducirse y aumentar su cantidad y no pueden hacerlo más que de
una forma, y es transformándose en embrionarias como las células del feto, no se parecen a
ninguna del organismo, porque parte de su genoma, es decir muchísimos genes ya están fijos y
no se pueden reproducir, puesto que en su camino de embrionaria a adultas, llamado camino de
la diferenciación celular fueron inutilizando genes, dejando activos solamente aquellos que
cuando llegan a adultos, por ejemplo a célula epitelial le son necesarios.
-Una célula madre muy incipiente en el camino es decir una célula muy joven, puede llegar a
ser cualquier célula en un camino largo de especificación o especialización, pero al revés, una
vez especializada es imposible que se revierta a célula madre, con totipotencia génica, es decir,
con capacidad de llegar a ser cualquier otra célula.
El tumor canceroso para producir la misma cantidad de energía que un tejido normal necesita
consumir dieciséis veces más glucosa, o sea, la fermentación es una gran comedora de principios
inmediatos, tanto grasas, como azúcar, como proteínas, pues todas ellas por un ciclo bioquímico
que yo descubrí (el ciclo del alfaceto glutarato) se transforman en glucosa.
-O sea, un kilo de tumor come igual que 16 kilos de tejido normal, es como tener un parásito
que consume y depaupera al enfermo, un huésped muy hambriento que arruina la casa.
-Hace trabajar intensamente a todo el metabolismo para que le sirva glucosa, porque su
función es prioritaria y está por encima de la función de cualquier otra parte del cuerpo puesto que
está garantizando la vida del sujeto. Al final le matará como veremos, pero al principio le concede
unos años de vida, ésta es la ya nombrada mi paradoja biológica. (Loque nació para curar al
final mata)
32
32
Dr.J.Amat
RESURGEN -El sujeto portador de un cáncer adelgaza y si no muere antes por destrucción de algún
órgano vital, u obstrucción de una vía de paso como el esófago, el intestino, etc., puede llegar a
ser huesos y piel, un esqueleto pegado a un tumor de varios kilos.
-En el caso de los ratones de laboratorio a veces se puede decir no que es un ratón con
cáncer, sino un cáncer con ratón, porque el cáncer es más voluminoso que el animal.
-Los enfermos de cáncer en épocas terminales pierden el apetito en una reacción de
defensa contra el tumor y se encuentran caquécticos y moribundos por debilidad. Sus proteínas
que constituyen sus estructuras como el tejido conjuntivo o el muscular son enviados para
transformarse en glucosa y el tumor al final está devorando los pilares del edificio o estructura
corporal, se lo come todo.
Todas las proteínas, tanto las de la dieta, como las que constituyen tejidos estructurales
como el muscular, etc., van a convertirse en glucosa para alimentar el “parásito” tumor, y sólo
pueden hacerlo transformándose en glutamato y luego en glutamina, por eso Dröge encontró que
los descensos de glutatión, tripéptido compuesto entre otros aminoácidos por glutamina,
acarreaban graves trastornos del sistema inmunitario, citando también en dicho artículo, el papel
de la urea en dicho mecanismo trastocado, confirmando todas mis investigaciones.
Y ¿el ciclo del alfacetoglutarato en qué consiste?
Es el ciclo bioquímico que regula un trasiego o una alternancia diaria entre alcalosis y acidosis, un
tic-tac o una diástole y una sístole del metabolismo hablando con metáforas o también, si lo
prefiere, el que regula la alternancia entre anabolismo o construcción y catabolismo o destrucción,
en un ritmo apropiado. Éste ciclo gobierna al ciclo tricarboxílico y todos los demás del
metabolismo
-Si este ritmo falla, si el control de ciclo del alfacetoglutarato falla y como consecuencia se
altera pueden aparecer múltiples enfermedades dependiendo del órgano o territorio afectado.
Puede aumentar de velocidad consumiendo la glutamina para la producción de glucosa y en ese
caso estamos ya hablando de graves trastornos inmunitarios por descenso de glutatión, lo que
acarreara un aumento de los radicales libres y un descenso de oxido nítrico
Muchas enfermedades se producen por trastornos del ciclo del alfacetoglutarato; este ciclo
cuando no funciona con el ritmo adecuado y a la velocidad indicada, se producen trastornos de
compensación para llevarlo a la normalidad, estos trastornos compensatorios que hacen que
el ciclo recuperare su ritmo son las diferentes enfermedades y dependiendo del órgano o territorio
afectado pueden recibir un nombre u otro.
-Debe de tener en cuenta que para el caso del cáncer, el tumor, cuando para su metabolismo y
por tanto ,su crecimiento al no producir ácido láctico frena la pérdida de glutamina porque inhibe
su escisión en glutamato y amoníaco, o sea, que el tumor no se escapa de lo comentado al
principio y es una solución curativa implícita en el genoma, lo que ocurre que la situación vuelve a
desregularizarse porque la agresión persiste y el tumor se ve obligado a crecer para volver a
regular, produciendo acido láctico , que estimula la hidrólisis de la glutamina ,consumiéndola y
haciendo descender el glutatión ,ascendiendo los radicales libres del resto del organismo y
descendiendo el oxido nítrico y al final sólo por volumen y nada más mata a la persona.
La célula cancerosa posee unas cualidades que luego comentaremos más despacio, como es no
producir radicales libres y poseer altos niveles de glutatión y oxido nítrico(al revés del resto del
organismo), lo cual le confiere unas cualidades como de casi inmortalidad
Ahora hablaremos del gran regulador del organismo el oxido nítrico y también explicaremos el
concepto de pH según mis teorías.
Para el año 1992 la importancia del NO ya era un hecho claro, por lo cual fue nombrada
“Molécula del año” por la revista Science (Koshland Jr., 1992).
33
33 Dr.J.Amat
RESURGEN A lo largo de esta teoría demostraremos según mis estudios como los territorios tumorales posen
altas tasas de oxido nítrico (NO), de glutatión y no producen radicales libres. Pero esto que ya
afirme hace años recientemente en trabajos científicos publicados ha sido reconocido.
Precisamente así lo afirme hace años el NO es el responsable del crecimiento y diseminación
tumoral puesto que dirige la llamada angiogenesis o creación de nuevos vasos, inhibiendo la
respuesta inmunológica de control de los territorios que circundan el tumor, dotándole de una
cualidad y es la predisposición al sangrado.
El término angiogenesis, significa literalmente formación de nuevos vasos sanguíneos. Durante
este proceso se distinguen la vasculogénesis que ocurre para establecer el patrón vascular del
adulto y la formación de nuevos capilares a partir de otros ya existentes. Cuando se ha
completado el crecimiento vascular, la angiogenesis se convierte en un proceso patológico que
acompaña y favorece enfermedades neoplásicas y no neoplásicas.
El óxido nítrico potencia la formación de nuevos vasos sanguíneos
El óxido nítrico potencia la formación de nuevos vasos sanguíneos, fenómeno denominado
angiogenesis, que resulta clave en el desarrollo embrionario, la cicatrización y en la
formación de metástasis tumorales.
Esta conclusión se desprende de un estudio dirigido por Alicia García Arroyo, del Centro Nacional
de Investigaciones Cardiovasculares de Madrid, y que se publica en la revista Blood y de otros
muchos publicados en universidades de prestigio
El empleo de inhibidores de la angiogenesis en tratamiento de tumores malignos es teóricamente
atractivo, y se ha llegado a plantear que su uso contra las células endoteliales del tumor, pudiera
dar mejores resultados que el tratamiento mismo de las células tumorales con quimioterapia.
El NO (intratumoral) facilitaría el crecimiento del tumor, ya que el tratamiento prolongado con un
inhibidor de la síntesis de NO disminuye la progresión tumoral, asociada a una disminución de la
angiogenesis y a una mayor actividad citotóxica de las células ganglionares.
TODO TUMOR COMIENZA EN UNA SOLA CÉLULA(es monoclonal) SE MANIFIESTA CUANDO
ADQUIERE, UN TAMAÑO DE 0,5 cm. POR RX Y 1cm POR EL EXAMEN CLÍNICO, EL TAMAÑO
EN ESTE MOMENTO TIENE, APROX. ENTRE 100 Y 1000 MILLONES DE CELULAS.
LA CÉLULA CANCEROSA, SE TORNA INDIFERENCIADA, ESCAPA A LOSMECANISMOS
REGULATORIOS Y SE HACE INMORTAL.
El aumento de NO en el cáncer se produce solo en la zona tumoral y la confiere las
características de malignidad en el resto del organismo puede estar deficitario.
Como veremos más adelante el oxido nítrico es el verdadero regulador de la inmunidad.
¿Pero por que se produce este aumento de NO en la zona tumoral? Y la una respuesta que
se me ocurre es, porque no es consumido por los radicales libres de la zona, ósea como si
dicha zona, la zona tumoral, careciese de radicales libres, es por ello también que el
glutatión permanece alto. Y seguro que el tumor no produce radicales libres porque no
consume oxigeno, porque es anaerobio
No pretende esta teoría hablar solo del cáncer, su propósito es mucho más extenso,
puesto que intenta hablar de un mecanismo común para casi todas las enfermedades y su
posible corrección.
34
34
Dr.J.Amat
RESURGEN CAMPOS ELECTROMAGNETICOS OSCILANTES DE PH, PRIMERA PARTE.LA BIOQUIMICA
ES DINAMICA, NO ESTATICA.
Desde el año 1982, vengo manteniendo, que existe un estado pH en el organismo que fluctúa
entre una alcalosis y una acidosis a lo largo de las 24 horas del día o más bien que se mueve en
torno a una posición de equilibrio. Si este trasiego o movimiento no se produjese sería imposible
la puesta en marcha de las diferentes rutas bioquímicas y el metabolismo se pararía,
precisamente el motor de la vida biológica es este ir y venir del estado pH. Son pequeñas
fluctuaciones en torno a la posición de equilibrio o PH idóneo para cada organismo biológico,
pero suficientes para que exista el moviento bioquimico.
Aunque se acepta que el pH es el logaritmo inverso de la concentración de iones hidrogeno, esta
es una forma de expresarse casi matemática y que conceptualmente es ininteligible, lo que de
verdad nos habla es de la cantidad de iones hidrogeno que existe en una disolución y más
concretamente en el caso que nos ocupa en el organismo humano. Estos iones hidrogeno poseen
una carga eléctrica que es positiva y existe siempre un equilibrio entre estos y otros de carga
negativa que son los iones oxidrilo, de tal forma que el producto de las cantidades existentes de
ambos es constante (producto iónico) para una disolución dada y si uno asciende
indefectiblemente tiene que descender el otro, Cuando ascienden los iones hidrógenos ascienden
las cargas positivas y descienden las cargas negativas en forma de iones OH o oxidrilos en este
caso concreto se dice que estamos en acidosis y en el caso contrario ,cuando predominasen las
cargas negativas estaríamos en alcalosis.
Como fácilmente podemos deducir en función de estas cargas se crea un campo
electromagnético y es esta la primera vez que en medicina científica se habla de estos campos,
no en vano en física, se define el campo magnético como aquel lugar del espacio donde actúan
fuerzas electromagnéticas y desde Maxwell a nuestros días quedo unido para siempre el
concepto de carga eléctrica y carga electromagnética, por lo tanto cuando hablamos de pH
estamos hablando de campos electromagnéticos y de ondas electromagnéticas.
Todo sistema biológico que tiene vida es un campo electromagnético fluctuante entre la
positividad y la negatividad, sea este una hormiga una planta o una bacteria incluso la propia
célula y en función de ese trasiego y debido a él posee vida.
Este campo electromagnético orgánico genera una onda electromagnética con ciertas
características específicas, longitud de onda y frecuencia, medibles y enclavable dentro del
espectro electromagnético aunque siempre camina a la misma velocidad, la velocidad de la luz.
Recibe diferentes nombres al variar su longitud de onda, como rayos gamma, rayos X, espectro
visible, etc.; pero en su conjunto recibe el nombre de espectro electromagnético.
Cabe estudiar el estado pH como un estado electromagnético o campo electromagnético y sus
efectos sobre el organismo.
Las cargas eléctricas en el estado pH son los protones o iones H de signo eléctrico positivo, los
OH de signo negativo y otros muy variadas sustancias ionizadas, entre todas ellas conforman un
campo eléctrico, que fluctúa entre la positividad y entre la negatividad y que da lugar a un campo
magnético y todo ello se manifiesta en forma de energía medible y evidenciable mediante
aparatos apropiados, conformando una onda electromagnética, enclavable dentro del espectro
electromagnético.
Cuando hablamos del estado PH, en realidad no hablamos del concepto clásico de pH, ósea del
logaritmo reciproco de la concentración de iones hidrogeno, hablamos de un campo
electromagnético creado por multitud de cargas eléctricas o moléculas cargadas eléctricamente
inmersas en el cuerpo humano o del animal que se esté estudiando y que se traduce en una onda
electromagnética de una frecuencia determinada y distinta para cada individuo
El moviento del pH solo puede ser explicado desde el intento por parte de los organismos vivos
de salir de ese estado de carga, sea positiva o negativa, buscando el reposo ósea el punto
35
35
Dr.J.Amat
RESURGEN eléctricamente neutro para el que no tiene porque ser a un PH 7, es decir la electronutralidad,
pero ello significa, la parada bioquímica es decir, la muerte. Por lo tanto, si esa infructuosa
búsqueda la llamamos vida y la parada la muerte, todos los organismos buscan la muerte y de
acuerdo con esto definiríamos la vida como la búsqueda de su electreoneutralidad o muerte.
Ocurre sin embargo que en la búsqueda del punto de equilibrio nunca normalmente lo encuentra
y pasa al otro estado de carga, obligando a una nueva búsqueda en el sentido contrario ,ósea es
como una balanza en equilibrio inestable obligada hacer oscilaciones en un sentido y en otro sin
nunca parar.
Nunca encuentra el equilibrio teóricamente, porque cada carga de un signo busca la carga
contraria y cada moviento de una carga es en busca de la contraria, pero mientras la está
buscando ,esta se mueve y obliga a un cambio de trayectoria, pero esto es según mi principio de
relatividad orgánica del cual hablaremos extensamente en otro momento.
El punto isoeléctrico o punto neutro en el medio interno del humano y concretamente en la sangre
esta en torno a 7,41 y desde ese punto realiza pequeñas oscilaciones a un lado y al otro a lo largo
del día, por lo tanto deberíamos decir que nuestra sangre es alcalina y dentro de esa alcalosis
sufre oscilaciones dependiendo de que aumenten los OH o disminuyan y sucederá lo contrario a
los H.
Dado que el PH es un logaritmo, cada vez que se mueva su valor en una unidad, la alcalinidad o
acidez se moverá 100 veces depende hacia qué lado se mueva y si se mueve solo 0,1 se moverá
10 veces, ósea si el PH desciende desde 7,4 a 7, 3, la acidez habrá aumentado 10 veces y ese
pequeño moviento podría tener como consecuencia la muerte, porque sería insolucionable por los
mecanismos correctores de PH.
Desde aquí puede ser explicado porque estos cambios de PH a lo largo del día o por padecer una
enfermedad no han sido hasta la fecha detectados, es decir son oscilaciones muy finas las que se
producen, aunque en realidad obedezcan a grandes cambios de acidez o alcalinidad y todo por el
sistema adoptado por la ciencia para el cálculo, llamado concepto PH.
Se están por lo tanto produciendo grandes cambios de iones H o OH PERO EL METODO DE
VALORACION NO ES EL CORRECTO.
En los organismos biológicos, nada es constante y todo se mueve y cualquier cifra que
determinemos, como glucosa, varía constantemente a lo largo del día incluso no dependiendo de
la ingesta, pero si dependiendo del estado de las gluconeogenesis y estas dependen como
veremos del estado PH del momento. Todo esto nos demuestra que los organismos biológicos
funcionan con una cadencia, con un ritmo y todas las sustancias químicas que en ellos se
producen tienen un tiempo de ascenso y otro de descenso, ósea la sustancia primero va
increscendo hasta que llega a un tope o máximo tolerado para dicha sustancia y dicho organismo
y luego descendiendo.
La forma estática no dinámica de estudiar la biología es un error largo tiempo mantenido y que
debe de cambiar, conocemos mucho de la estructura química de muchas sustancias, incluso de
su función, pero de una forma casi sin movimiento, yo la llamaría una función estática y
deberíamos estudiarlas desde un punto de vista más dinámico es decir estudiar su verdadera
función dinámica.
En general deberíamos estudiar la totalidad de cualquier organismo biológico de forma
dinámica y la totalidad de las sustancias químicas constituyentes de él ,como se interrelacionan
en ese dinamismo funcional ,por lo tanto un nuevo paso debe darse en ciencia biológica ,porque
mucho ya conocemos ,pero casi nada de su función dinámica ,no basta con realizar tremendos
estudios ,como ahora que con gran trabajo se están haciendo ,es preciso interrelacionar todos
ellos y ver como todas las sustancias en su movimiento hacen mover al resto de sustancias
,orquestando una sinfonía maravillosa ,que es el funcionamiento acorde de todo el organismo
biológico.
Cada sustancia empieza a producirse en el momento preciso y deja de producirse también
únicamente cuando debe de hacerlo, incluso no empieza a producirse en la cantidad máxima,
sino que va progresivamente aumentado, luego de la misma forma disminuyendo y existen
señales dadas por otras sustancias químicas y quizá el estado PH, que indican que debe
empezar a formase que debe aumentar, que debe descender incluso que debe desaparecer.
36
36
Dr.J.Amat
RESURGEN Cualquier sustancia química como la hemoglobina u otra ,cambia constantemente de forma y lo
hace siempre en función del PH de alrededor ,es decir de donde está inmersa, ósea cambia lo
que se llama su estructura tridimensional, incluso cambia su orientación en el espacio y lo hace
girando .Puede sacar sus radicales negativos a la periferia cuando el exterior sea positivo o sus
radicales positivos cuando el exterior sea negativo ,y dependiendo de ello entrara en una
determinada cadena bioquímica o no entrara .solamente en determinados momentos y con
especial estructura reaccionara con otras macromoléculas .Pues bien todo ello está dirigido y
orquestado por el PH
Todas las enfermedades que cursan con inflamación y todas modifican el PH del organismo
hacia el campo acido y más adelante veremos porque, simplemente este hecho es suficiente para
que se consuma el glutatión, por un excesivo consumo de la glutamina. Lo cual conducirá a un
aumento del estrés oxidativo y un descenso del oxido nítrico, esto traerá como consecuencia
otros trastornos y la perpetuación de la enfermedad en el tiempo transformándose en crónica. Es
por ello qué administramos los aminoácidos predecesores del glutatión en el RESURGEN
Pero alreves también puede ocurrir lo mismo un ligero cambio de PH, puede hacer
descender el glutatión el NO (oxido nítrico), ascendiendo la producción de radicales libres
y haciendo que el mecanismo de la defensa llamado inflamación no funcione
correctamente ósea provocando un trastorno de la inmunidad.
Pasamos por lo tanto ya a explicar porque a nuestro entender todo esta entrelazado y tejido de
tal forma que hasta de ahora para nosotros al menos ha sido muy difícil poner en claro y sobre
todo contestar al porque ,se está observando que demasiadas enfermedades crónicas tienen
relación con la inmunidad.
UN NUEVO TRATAMINTO BIOLOGICO PARA MUCHAS ENFERMEDADES.LA VIA DE
TRATAMIENTO ALVOLAR-PULMONAR
Nuestro departamento de investigación ha puesto a punto un preparado basado en esta teoría,
al cual hemos llamado RESURGEN con muy diversos efectos terapéuticos en enfermedades
variadas y sobre todo en enfermedades graves o muy graves.
.Se adjuntan aquí sobre todo, resúmenes o a veces se cita el ensayo clínico, realizado por
centros de prestigio y universidades que demuestran que el componente posee un efecto
beneficioso o a veces incluso preventivo en ciertas patologías, sobre todo en las que ponen en
riesgo la vida del paciente.
Como novedad, hemos también incluido el agua de mar, con su demostrada gran acción
terapéutica y que posee la inestimable cualidad de contener trazas de todos los elementos de la
tabla periódica. Además dicha agua de mar, ha sido sometida a un campo magnético, lo cual le
confiere acciones especiales por muchas conocidas.
Es de indiscutible valor como elevador del tono general, tonificante, reconstituyente y sobre
todo, como atemperador del deterioro fisiológico o patológico del anciano e inhibidor relativo del
proceso de senectud consiguiendo una mejor calidad de vida y sobre todo sin sintomatologías
desagradables o secuelas que entristezcan la última etapa de la vida, como los de la terrible
embolia cerebral, , Alzheimer, y otros, sobre todo las enfermedades degenerativas cerebrales, y
la demencia senil por arteriosclerosis.
También hemos incluido los factores de transferencia con una acción maravillosa en
muchas enfermedades, posteriormente hablaremos mas dilatadamente de ellos.
37
37
Dr.J.Amat
RESURGEN Conocido es que mucho tiene que ver en la causa o génesis de estas
enfermedades la alteración del “sistema redox “que conduce al aumento del colesterol y las
LDL(lipoproteínas de baja densidad) con formación de placas de ateroma en las arterias que se
obstruyen, dejando sin riego al cerebro, al corazón u otros órganos, aunque últimamente se
acepta que es más responsable el sistema de la oxido-sitetasa del oxido nítrico (productora de
oxido nítrico)en la pared de la arteria y su implicación sobre la homocisteína y sobre la
peroxidación lipidica. Todos ellos incitados por la formación de EROS (Radicales Libres) de tal
forma que una buena prevención de la arteriosclerosis y las enfermedades es la buena
alimentación, vida sana y la toma de antioxidantes de acción comprobada pero comenzando
sobre todo en la edad adulta antes de los 60 años, y durante ya toda la vida…
Precisamente para ello hemos introducido en la fórmula, los tres componentes para la síntesis
del glutatión(cisteína ,glicina y acido glutamico), el mayor antioxidante o limpiador de radicales
conocido (junto con los fitoquímicos del mirtilo, del té verde etc., componentes también del
RESURGEN y lo hemos hecho así porque está comprobado que los suplementos de glutatión no
aumentan la tasa en sangre del mismo, por inactivación hepática y otros inconvenientes pero si
cuando se dan sus predecesores y sobre todo uno de ellos, la cisteína. También el preparado
contiene fitoestrogenos en forme de isoflavonas de soja y trébol con innumerables aplicaciones
terapéuticas, tal como iremos viendo y además un componente fundamentas lleva el resurgen y
es el acido fólico, como corrector de los aumentos de homocisteina, causa (luego se expone) de
innumerables enfermedades. Ayuda a la corrección de los aspectos
psiconeuroendocrinoinmunológicos, otro componente, la fosfatidilserina.Hemos incluido la
arginina para generar oxido nítrico y regular sus nivelas en el organismo y ayudar a corregir un
sin número de patologías.
Todo ello lo administramos por una original vía que yo pensé que era la mejor, puesto que
necesitaba obtener altos nivelas en sangre y por vía digestiva, casi todo se inactiva, llegando en
muy pequeña cantidad a sangre, incluso la vía inyectable está prohibida para los productos
biológicos o dietéticos. La totalidad de superficie de absorción de todos los alveolos pulmonares
es demás de 200metros cuadrados, sin embargo la vía sublingual no tiene más de 15
centímetros cuadrados. Las paredes del alveolo son permeables para toda clase de productos
químicos, desde el oxigeno hasta los tóxicos como la nicotina, carece de transportadores
selectivos, al contrario que todas las membranas del organismo que son muy selectiva
(membranas celulares, las de los lisosomas etc.) y necesitan tener receptores especiales para
cada sustancia química. Por la vía alveolar, la absorción es inmediata y grandísima, no en vano,
la nitroglicerina y otras sustancias en la situación grave y urgente del infarto de miocardio se dan
por vía sublingual, pero mucho más rápida y efectiva es la vía alveolar pulmonar. De esta forma
con pequeñas cantidades en el RESURGEN, obtenemos niveles adecuados en sangre.
Es muy aconsejable que cuando el enfermo se administra el preparado, primero arroje todo el
aire de sus pulmones en una gran expiración y seguidamente realice una inspiración profunda
mientras Preta varias veces el aerosol, de esa forma el compuesto baña todos los alveolos,
llegando hasta las bases y también a pesar de ser una solución estable es conveniente agitarlo
antes de usarlo .en cuanto a la posología e indicaciones ver más adelante.
Con el fin de prevenir estas enfermedades que asolan y destruyen la vida del anciano, mucho
tiene que decir también, la posesión de un buen sistema inmune, puesto que la inmunidad no
solo se encarga de las llamadas enfermedades infecciosas, si no de mucho mas, tal como es
conocido, entre otras cosas junto con el sistema redox, controlado sobre todo por el glutatión de
la diferenciación celular o control de la reproducción celular, lo cual si funciona mal puede dar
lugar a la aparición de enfermedades degenerativas y cáncer
Este sistema inmune, junto con el sistema Redox, a lo largo de la vida, se va deteriorando y su
mal funcionamiento conduce a patologías graves, entre ellas, sobre todo el cáncer.
38
38
Dr.J.Amat
RESURGEN Regular y mantener lo más cerca del buen funcionamiento de estos sistemas es proteger la
salud, vivir más años y mejor valiéndose por sí mismo hasta el final de sus días.
Está claro que para ello debe de tomar este u otro producto parecido a lo largo de toda su vida
primero en una dosis de choque y luego en dosis de mantenimiento, pero conjugándolo con una
vida sana en todos los sentidos.
FIBROMIALGIA
El síndrome de fibromialgia es una enfermedad reumática común que afecta al 1 % de la
población general, y mayormente en mujeres, y que se caracteriza por dolor crónico (Wolfe y col,
1995).Su patogénesis parece ser funcional más que patológico ya que no se encuentran
evidencias de procesos inflamatorios ni anormalidades metabólicas o estructurales. La evidencia
más reciente es que se trata de un trastorno del sistema nervioso central, donde se puede
observar alteración a nivel del eje hipotálamo-hipofisario, las vías procesadoras del dolor, y el
sistema nervioso autonómico (Clauw y Chrousos, 1997.
Estos pacientes tienen niveles altos de auto anticuerpos contra serotonina en plasma, y
niveles séricos bajos de serotonina y de su precursor triptófano. Teniendo en cuenta que la
serotonina afecta no solamente el sueño restaurador sino también la percepción del dolor, los
bajos niveles séricos de serotonina en pacientes con fibromialgia puede estar asociados a los
síntomas de la enfermedad. La serotonina es precursor de la melatonina, y esta hormona tiene
también propiedades promotoras del sueño.
Durante la oscuridad, la estimulación beta adrenérgica de las fibras post-sinápticas del ganglio
cervical superior simpático determinan la síntesis y secreción de melatonina por la pineal. Se ha
demostrado que en mujeres con fibromialgia hay un menor pico nocturno y una secreción
disminuida de melatonina que en mujeres sanas (Wikner y col, 1998).
La relación entre melatonina y fibromialgia se basan en las siguientes evidencias: Bajos
niveles de serotonina en el cerebro anterior se asocian a insomnio, que puede revertirse con la
administración del precursor 5-hidroxitriptofano. La activación de la vía serotoninérgica que se
proyecta a la médula espinal suprime la transmisión de señales de estímulos nóxicos en las
neuronas de las astas dorsales (posteriores) de la médula espinal (Neeck y Riedel, 1994). En
concordancia con esta hipótesis, se ha observado una relación inversa entre los niveles de
triptófano circulantes y el dolor en pacientes con fibromialgia. Igualmente se ha observado una
reducción en la concentración de serotonina circulante, un concomitante aumento en el número
de sitios de ligazón de serotonina en las plaquetas y presumiblemente una menor disponibilidad
de serotonina cerebral en este síndrome. Todo ello produce una menor síntesis de melatonina,
un patrón anormal de sueño y el dolor típico de la fibromialgia
Desde el punto de vista neuroendocrino, se han descrito una serie de características en el
síndrome de fibromialgia, como la Hiperprolactinemia, mayores niveles de endorfinas y
encefalinas, niveles normal bajo de TSH y tiroxina con niveles reducidos de T3, y niveles
normales a altos de cortisol circulante con supresión incompleta después de la administración de
dexametasona. Todas estas anormalidades son compatibles con estrés; sin embargo, no hay un
efecto conclusivo del estrés sobre los niveles de melatonina, de modo que es improbable que la
relación entre la melatonina y el síndrome de fibromialgia sea a través del estrés.
Podemos concluir que todo apunta a un trastorno de la serotonina, con tendencia al descenso
y como conocemos según todo lo explicado, que se mueve paralela a la acetilcolina y el oxido
39
39
Dr.J.Amat
RESURGEN nítrico, yo presupongo que este está disminuido, es por ello que el Resurgen obtiene tan buenos
resultados en este síndrome, haciendo desaparecer muchas veces todas las sintomatologías.
RECUERDO SUCINTO DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
Se hace necesario ahora realizar un recuerdo sucinto del sistema inmunológico este es el
sistema de defensas del cuerpo contra los organismos infecciosos, otros agentes sean internos o
externos. A través de una serie de pasos denominada respuesta inmunitaria, el sistema
inmunitario ataca a los organismos y sustancias que invaden nuestro cuerpo y que podrían
provocarnos enfermedades pero también se encarga de limpiar sustancias endógenas no
necesarias o perniciosas incluso hoy día se acepta que es el responsable del control y
diferenciación celular que es el mecanismo mediante el cual una célula madre, puede ir
cambiando para llegar a ser una célula pulmonar con todas sus funciones o cualquier otra. El
sistema inmunitario está compuesto por una red de células, tejidos y órganos que colaboran entre
sí para proteger nuestros cuerpos.
El sistema inmunológico ataca y elimina no solamente las bacterias, virus, hongos, parásitos y
otras sustancias extrañas, sino también las células del cáncer. Una célula cancerosa no es una
célula extraña; es una célula cuya función biológica ha sido alterada de tal forma que no responde
a los mecanismos normales del cuerpo que controlan el crecimiento y la reproducción y que no
es atacada por el sistema inmunológico con la suficiente fuerza como para matarla, pues ella
misma se encarga de crear sustancias y mecanismos para anularlo, o debilitarlo según mis
estudios, tal como veremos a lo largo de esta teoría
Se acepta tradicionalmente quelas células que forman parte de este sistema de defensa son los
glóbulos blancos, o leucocitos. Los hay de dos tipos básicos diferentes, que trabajan
conjuntamente y se complementan para localizar y destruir los organismos o sustancias que
provocan las enfermedades. Sin embargo yo creo que existe otra que con propiedad, debería
formar parte de dicho sistema y es la plaqueta o trombocito, puesto que es fundamental en la
formación de lo que yo denomino la primera barrera de la defensa que circumbala al agresor, sea
endógeno o exógeno y lo aísla del resto del organismo en colaboración con la fibrina y otras
sustancias, de esta forma se evita la diseminación y la invasión del resto del cuerpo. Hasta tal
punto que el fallo de este mecanismo en los territorios que circundan al tumor es el responsable
de la aparición de metástasis y de que posea “patas “y se asemeje a un cangrejo, por lo tanto no
podemos afirmar rotundamente que el sistema inmune este flojo o que exista un fallo de la
inmunidad, puesto que él intenta actuar correctamente contra la célula cancerosa, a la cual si que
detecta, pero es neutralizado por ella.
Prueba de ello es que no se han encontrado en las determinaciones analíticas de personas con
cáncer datos significativos en todos los casos que den la razón a los que afirman que el cáncer es
debido a debilidad del sistema inmune
Hay dos tipos básicos de leucocitos:
Los fagocitos, son células que destruyen a los organismos invasores fagocitándolos, es decir,
devorándolos.
Hay diversos tipos de células que se consideran fagocitos. El tipo más frecuente es el neutrofilo.
Los linfocitos, Hay dos tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T.
Los linfocitos se fabrican en la médula ósea y, bien permanecen allí y maduran a linfocitos B, o
bien se desplazan hasta el timo, donde maduran a linfocitos T.
Los linfocitos B y los linfocitos T desempeñan funciones diferentes: los linfocitos B vienen a
ser una especie de vigilantes, encargados de buscar a los invasores y enviarles soldados para
40
40
Dr.J.Amat
RESURGEN que los ataquen. Los linfocitos T son esos soldados, encargadas de destruir a los invasores que
ha identificado los vigilantes, los que en casos como el cáncer, reconocen a las células enfermas
e inducen su muerte, para evitar que el mal se expanda a otras células...
Para que el Sistema Inmunológico pueda funcionar correctamente, debe contar con un sistema
de comunicación que permita potenciar o frenar la actividad del sistema inmune mediante las
citoquinas, que son los agentes responsables de la comunicación intercelular entre los distintos
actores del Sistema Inmunológico
Las principales citoquinas conocidas actualmente son:





Interleuquinas (IL-1 a IL-23)
Interferones IFN (alfa, beta y gamma)
Factores de crecimiento (CSF y TGF beta)
Factores de necrosis tumoral (TFN alfa y beta)
Otros factores de crecimiento
El proceso de identificación (linfocitos B) y ataque (linfocitos T), funciona de la siguiente forma:
Las sustancias que invaden el organismo se denominan antígenos. Cuando se detecta un
antígeno en el organismo, varios tipos distintos de células colaboran para identificarlo y
reaccionar en consonancia. Estas células desencadenan la producción de anticuerpos en los
linfocitos B. Los anticuerpos son proteínas especializadas que se adhieren a antígenos
específicos.
Una vez los linfocitos B fabrican los anticuerpos, esos anticuerpos siguen existiendo en el
organismo de la persona. Eso significa que, si el mismo antígeno volviera a entrar en el
organismo de esa persona, los anticuerpos ya estarían allí para cumplir con su función. Aunque
los anticuerpos pueden reconocer un antígeno y adherirse a él, no pueden destruirlo sin ayuda. Y
ahí es donde intervienen los linfocitos T. Estos forman parte del sistema que destruye los
antígenos que han sido identificados ya sea por los anticuerpos o por aquellas células que han
sido infectadas o han cambiado por algún motivo. De hecho, algunos de los linfocitos T se
denominan células asesinas, células K (del inglés Killer = asesino), natural Killer, o NK (sigla
de Natural Killer). Los linfocitos T también contribuyen a indicar a otras células (como los
fagocitos) que desempeñen su función.
Los anticuerpos pueden activar un grupo de proteínas denominadas complemento que también
forman parte del sistema inmunitario. El sistema del complemento participa en la destrucción de
bacterias, virus y células infectadas.
Primeramente cuando existe una agresión se activa la proteína C reactiva y esta estimula a lo que
se llama la cascada del complemento que opsoniza a la noxa o sustancia extraña, para que sea
reconocida por el fagocito, posteriormente se pone en marcha la cadena del acido araquidónico
en la membrana de dicho fagocito o macrófago y que culmina con la formación de sustancias
mediadoras muy importantes como son las prostaglandinas, los trombosanos, leucotrienos,
icosanoides etc.
Todas estas células altamente especializadas y órganos del sistema inmunitario ofrecen al
organismo protección contra las enfermedades. Esta protección se denomina inmunidad.
Una de las acciones más manifiestas del RESURGEN es atenuar o hacer desaparecer las
sintomatologías adversas de muchas enfermedades. Lo logra en las enfermedades reumáticas,
en las ulceras diabéticas, en las osteoporosis, en la artritis, en la fibromialgia, en el cáncer, en EL
ASMA, en el SIDA, en todas las alérgicas, en todas las infecciosas, sean por bacterias, por
41
41
Dr.J.Amat
RESURGEN hongos o por virus, en las enfermedades pulmonares de todo tipo, salvo en el cor-pulmonare o
enfermedad pulmonar por insuficiencia cardíaca congestiva derecha, lo cual es un síndrome
hemodinámico con lesión de estructuras cardíacas y en muchísimas más.
Es de resaltar su acción como regulador inmunológico y sobre el sistema de la oxido nítrico
sintetasa, regulando el oxido nítrico y su acción sobre el bronquio, produciendo en todos los
casos, la desaparición de la sintomatología del asma, tanto en niños, como en adultos, y como
podemos comprobar, sin ninguna contraindicación, haciendo que el niño y en general: el afectado
deje de tomar o atenué los corticoides a que esté sometido con sus terribles efectos secundarios.
En el caso que el preparado consiga regular las tasas de homocisteína en sangre, por su
mediación en la génesis del óxido nítrico, se regularan las cifras de LDL y la peroxidación lipidica
produciéndose en muchos casos, la disolución de las placas de ateroma de la arteriosclerosis,
pero manteniendo el tratamiento a menos durante dos años, aunque parece claro que lo que
impide o atenúa es la formación de nuevas placas( siempre que el enfermo modifique su régimen
de vida y su alimentación) y de que avance la arteriosclerosis, pero lo que no puede lógicamente,
es impedir que algún trombo producido por el éxtasis sanguíneo emigre en un momento
determinado produciendo un accidente agudo vascular, en el transcurso del tratamiento hasta
que haga su acción definitiva, claro está que todo ello debe ser concomitante con una adecuada
alimentación y una vida saludable.
El RITMO DEL ANABOLISMO Y CATABOLISMO EN RELACION CON ELPH.
El anabolismo produce alcalosis y el catabolismo acidosis y esto es debido a que en el
anabolismo aumenta el ion bicarbonato en sangre y desciende el ion hidrógeno y el catabolismo
regenera el lactato en las células musculares, sobre todo y el ion hidrógeno por aumento de las
deshidrogenasas, conduciendo el medio interno a una acidosis. El anabolismo se produce
durante el día y el catabolismo mientras dormimos. Para comprenderlo mejor diríamos que el
anabolismo parte de una acidosis y llega a una alcalosis y el catabolismo lo hace alreves, en un
círculo durante toda la vida,
-El fin del anabolismo y catabolismo es regular los campos pH que al fin y al cabo son
campos eléctricos o electromagnéticos, hablando con mayor propiedad. La acidosis es un campo
eléctrico positivo y la alcalosis un campo eléctrico negativo. El anabolismo produce alcalosis con
el fin de regular una situación de acidosis que se había producido en el paso anterior, o sea, en el
catabolismo. Una vez regulada tampoco es tolerable esta situación de alcalosis creada y debe
ponerse en marcha nuevamente el catabolismo para regularla, y es precisamente a estos
impulsos cómo funciona la bioquímica humana y animal.
-Podemos definir la vida como la búsqueda constante de la situación de
electreoneutralidad, pues el fin del anabolismo y catabolismo es buscar el punto de
electreoneutralidad, aunque nunca lo consiguen, pues cuando lo logran es la muerte o parada
bioquímica, ya que las rutas bioquímicas, se inician o paran, orquestadas por el pH en cada
momento.
-Podíamos hablar de otra paradoja importante definiendo la vida como la búsqueda
infructuosa de la muerte.
-Sólo puede entenderse la vida desde el tic-tac de los campos electromagnéticos pH a lo
largo de las 24 horas, como el movimiento de un péndulo, uno estimula al otro, y el otro estimula
al uno: nunca conseguirán en la vida la electreoneutralidad o parada más que en el momento de
la muerte y es porque el tiempo fluye y conforme va regulando una situación, la misma situación
va a la vez cambiando y ya no es la misma que intentó regular obligando a un nuevo impulso
corrector, por lo tanto, concluiremos que quizá el motor de la vida es el propio tiempo.
42
42
Dr.J.Amat
RESURGEN -El ritmo del anabolismo y catabolismo no es más que el ritmo del sueño y de la vigilia.
Conforme se van adquiriendo niveles críticos de alcalosis porque trabaja el anabolismo, nos va
entrando sueño, pues la neurona que no puede combatir esta situación, se aletarga alcanzando
su nivel máximo en el sueño profundo, cuando la situación es crítica, la alcalosis empieza a
invertirse por acción del catabolismo y comienza el despertar paulatino hasta que el medio interno
es conducido a niveles de acidosis adecuados, llegando también a una situación crítica en el
transcurso del día que es necesario regular y comienza el anabolismo nuevamente, entrando
sensación de adormecimiento hasta el sueño total. Pero se debe dar cuenta el lector y esto
también es una novedad ,como todo en esta teoría, que las rutas bioquímicas ,no se producen
todas a la vez, existe un orden ,una cadencia, unas se producen en anabolismo y otras en
catabolismo y aun dentro del anabolismo ,por ejemplo ,unas se producen antes que otras y se da
el caso que el producto final de una es el producto inicial de otra y todo ello está gobernado por la
cantidad de iones H, o OH ,ósea por el PH. Por ejemplo el producto final de las gluconeogenesis
(productoras de alcalosis) que se producen en anabolismo es el glucógeno y esta es el producto
inicial de la glicolisis que se produce en el catabolismo y produce acidosis.
-Mientras estos ritmos no sean comprendidos y aceptados en una medicina actual atrapada
en una concepción estática del metabolismo, no podrán entenderse adecuadamente la génesis
de las enfermedades y su oportuna corrección. El metabolismo es dinamismo puro, es
movimiento alternativo indefinido hasta la muerte.
SIEMPRE QUE UN MEDICAMENTO ACTUA POSITIVAMENTE EN EL CANCER, DEBE
AUMENTAR LOS LEUCOCITOS NEUTROFILOS, AUMENTANDO LA INFLAMACION
PERITUMORAL DE COMBATE.
Una de las acciones más características del RESURGEN es aumentar los leucitos-neutrófilos
y las Nk en las personas portadoras de un tumor maligno y esto es debido a que en dicho caso
el sistema inmune se estimula y comienza a funcionar su acción de limpieza y fagocitosis de las
células cancerosas, incluso en el enfermo canceroso se observa un ascenso de plaquetas en la
fórmula y esto es debido a una fundamental y evidente razón, puesto que para que el tumor se
controle, o más bien lo controle el sistema inmune es preciso que lo encapsule y lo frene en su
expansión y crecimiento y para ello necesite el concurso de las plaquetas(que se enredan en las
mayas de fibrina) y de los neutrofilos, los cuales son los encargados de formar la primera barrera
de defensa ante la noxa llamada tumor, precisamente determinar y ver esta reacción en la sangre
es el comprobante de que esta barrera que controla el crecimiento tumoral se está formando. Es
por ello que la plaqueta podríamos considerarla con gran propiedad como célula fundamental por
el sistema inmune y en el caso del tumor, fundamentalísima para controlar su crecimiento y
diseminación, formando la barrera o frontera y garantizando el ataque de los neutrofilos a la
célula maligna para deglutirla y destruirla. Precisamente es esta acción es la que es inhibida por
los niveles altos de oxido nítrico del tumor.
La quimioterapia, como tratamiento de potente acción hipoinmunologica, disminuye la
inflamación peritumoral, que es la respuesta del organismo a la agresión de la célula cancerosa,
contribuyendo a la acción que ya por si solas están haciendo esas células, que es neutralizar
esa inflamación y la coagulación, que también forma parte de esa primera barrera defensiva que
controla la expansión la angiogenesis y diseminación tumoral, es decir las metástasis. (Tal como
hemos comentado y ampliaremos).Los quimioterápicos tienen mucha mayor acción
antiinflamatoria que los corticoides, no en vano actualmente se están usando en los trasplantes y
enfermedades reumáticas graves.
El RESURGEN debido a sus componente es activo contra cual quiere enfermedad infecciosa
sea por hongos, por bacterias o por virus, a veces incluso más que los propios antibióticos.
43
43
Dr.J.Amat
RESURGEN LOS ENFERMOS DE SIDA
Los enfermos de SIDA padecen todos los tipos de infecciones conocidos por las tres clases
de agentes: bacterias, hongos y virus. Los medicamentos disponibles, más efectivos son los
antirretrovirales, que supuestamente inhiben el metabolismo del discutido virus que produce el
aniquilamiento de la inmunidad en el enfermo. Se están poniendo en marcha nuevos
medicamentos actuando a otro nivel que estos últimos, pero la efectividad de ambos no es
completa, ni mucho menos, por que el virus cambia constantemente, su estructura genética y se
hace insensible a estos fármacos. Cada vez se describen más subclases de este virus y su
exterminación es imposible.
Necesitan estos enfermos también enormes cantidades de antibióticos y sulfamidas para
controlar las infecciones intercurrentes, puesto que los antirretrovirales no actúan en ese nivel. El
RESURGEN regula la deteriorada inmunidad la cual se encarga de exterminar a los agentes
patógenos que provocan los síntomas y matan al enfermo. Además, tal como antes he explicado,
al parar la pérdida de glutamina, ascienden los depósitos de la misma en los tejidos,
principalmente en el músculo y la destrucción de proteínas cesa, ascendiendo el peso del
enfermo. También cesa el catabolismo proteico y el aporte de alfacetoglutarato al tricarboxílico, el
cual se deprime y deja de consumir grasas de depósito vía el acetil COA, en consecuencia el
enfermo deja de consumirse y comienza a engordar. Y en casi en todos los casos tratados hasta
ahora consigue el descenso de la carga viral a cero y la normalización de los cd4.
ACTIVIDAD DEL PREPARADO EN LAS INFECCIONES
Si consigue este preparado conducir a los enfermos de sida a la normalidad clínica, curando
cualquier infección que padezcan y las padecen casi todas nos podemos dar cuenta porque es
activo en todas las infecciones por bacterias, como estafilococo, gonococo, meningococo,
proteus, salmonella, shigella, vibriones, brúcela, pastúrela, clostridium, corynebacterium,
mycobacterium, espiroquetas, rikettsias y pseudomonas, etc.
Estas y otras bacterias pueden dar lugar a enfermedades como escarlatina, fiebre
reumática, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana, fiebre puerperal, fiebre tifoidea y
paratifoidea, disentería, cólera, peste, tuberculosis, carbunco, tétanos, gangrena, lepra,
neumonías, osteomielitis, ántrax, forúnculos, etc., etc.
Por lo mismo también es activo en enfermedades producidas por todos los tipos de hongos
como los siguientes:
Actinomicosis, nocardosis, tiña, candidiasis, esporotricosis, micosis generalizadas,
blastomicosis, rinosporidosis, histoplasmosis, criptococosis, aspergilus, etc., etc., etc.
Se muestra lógicamente también letal para virus que producen enfermedades como:
Viruela, varicela, herpes zoster, mononucleosis, paperas, sarampión, rubéola, rabia,
hepatitis viral de todos los tipos, encefalitis, dengue, fiebres hemorrágicas, SIDA, etc., etc.
También en enfermedades producidas por protozoarios, como la tripanosomiasis y
leishmaniosis, y por metazoarios como son los platelmintos trematodos, cestodos, nematodos y
filarias.
Cuatro fundamentales formas de actuar tiene el RESURGEN en las enfermedades.
1 Regulando el estrés oxidativo producido por los radicales libres
2 Regulando el sistema inmune.
44
44
Dr.J.Amat
RESURGEN 3ºRegulando el sistema pH.
4ºRegulando el oxido nítrico, el glutatión y la homocisteina.
En cualquier déficit inmunológico, como en infecciones de repetición o incluso en alteraciones
inmunes por hiperfuncionamiento del sistema como las enfermedades alérgicas de cualquier
tipo, este preparado consigue la regulación y la normalidad clínica, puesto que no debemos
llamarle reactivador de las defensas, sino inmunoregulador
En cuanto al funcionamiento en patologías de gravedad media rogamos consulten las
indicaciones al final de la teoría porque son muchas y muy variadas enfermedades donde actúa.
.
Las mujeres están relativamente protegidas de muchísimas enfermedades mientras reglan,
aunque no tanto del cáncer, pero sí de la arteriosclerosis con todas sus consecuencias y de
algún otro tipo como la osteoporosis, etc. Pero en el momento que dejan de reglar y los
estrógenos protectores decrecen, se igualan al hombre en cuanto a arteriosclerosis se refiere y
además se desencadenan con más facilidad otras enfermedades como las osteoporosis y
enfermedades degenerativas.
Restableciendo el normo funcionamiento estrogenico mediante las isoflavonas de soja y del
trébol rojo que posee el Resurgen, esta mayor incidencia de estas enfermedades puede
desaparecer o atenuarse, así lo aseguran los ensayos clínicos que a continuación se presentan,
consiguiendo las isoflavonas mas el calcio y la vitamina D si son tomadas a tiempo
insistentemente y durante al menos dos años, que mejore la densidad ósea, y se atenúe o frene
la osteoporosis postmenopausica y frene o no llegue a producirse la arteriosclerosis y las
enfermedades degenerativas cerebrales y de otro tipo, incluso los problemas de tipo
reumatológico y artrítico.
Existe una enfermedad degenerativa “la esclerosis en placas“en la cual, el sistema inmune es
muy responsable del desencadenamiento y evolución de la enfermedad, puesto que evoluciona a
brotes y es posible a los componentes de este preparado atenuar o parar esta evolución,
espaciando los brotes o atenuando su intensidad, con lo cual, se consigue que la destrucción del
sistema sea menor y una mayor supervivencia.
Otra enfermedad donde el Resurgen obtiene un enorme beneficio es en el “asma bronquial” y
todas las alérgicas, llegando incluso a hacer desaparecer toda la sintomatología, aunque
haciendo tratamientos de recuerdo en los periodos estacionales más peligrosos.
MÁS SOBRE CANCER
Una curiosidad grandísima es que el tumor que funciona anaeróbicamente, o sea tiene muy
poco metabolismo mitocondrial, siendo las mitocondrias, las generadoras de radicales libres
posea una gran cantidad de glutatión y que sin embargo, el glutatión cuando se aporta al medio
interno mejora al canceroso y frena la evolución tumoral y la diseminación.
Aunque parezca paradójico este glutatión de la célula cancerosa, es el que le permite su
supervivencia y le defiende del ataque espontáneo leucocitario que tiende a destruirla, sobre
todo, cuando se encuentra en situación no quiescente o de reposo, es decir, reproduciéndose y
suscitando el ataque de los leucocitos, precisamente en ese momento es cuando son más
susceptibles al ataque de la quimioterapia.
45
45
Dr.J.Amat
RESURGEN Debemos entender que todo tumor, espontáneamente posee un halo inflamatorio peri tumoral,
repleta de leucocitos que tienden a atacarlo y destruirlo pero que constantemente están siendo
neutralizados por el propio tumor por lo tanto sin fuerza suficiente para destruirlo. Desde mi punto
de vista el tumor produce altas cifras de NO y una buena acción terapéutica es hacerlo
descender y esto no es posible sin que disminuya en el endotelio de los capilares vasculares del
estroma o esqueleto tumoral la generación del óxido nítrico por medio de la oxido nítrico
sintetasa endotelial , por acción de algún buen preparado como el Resurgen, lo cual a posteriori
provocará el estímulo de la migración leucotiraria hacia el tumor, incluso de las plaquetas y
además inhibirá la angiogenesis
Está claro que los inhibidores de la cox-2, antiinflamatorios de nueva síntesis o los corticoides,
mejoran la sintomatología del canceroso, pero es comida para hoy y hambre para mañana, ya
que disminuyen el volumen de la inflamación de respuesta y ataque leucocitario al tumor, lo cual
nos interesa conservar, aunque modernamente suelen asociarse al tratamiento con
quimioterapia, creo que formalmente están desaconsejados, y en general cualquier
antiinflamatorio.
Desde este punto de vista, el organismo del portador de cáncer es deficitario de glutatión al
contrario que el tumor, por ello al aportarlo mejora el canceroso, ya que el cáncer tiene dos tipos
de sintomatología, la propia del tumor y la que provoca en el resto del organismo, que son
reacciones biologías de compensación tal como la caquexia, la desnutrición, etc...
En muchas enfermedades ocurre lo mismo, que el organismo consume el glutatión y su tasa o
cantidad desciende
Por todo ello, el aporte de glutatión en estas patologías está totalmente aconsejado pero en la
forma apropiada para estimular su síntesis, puesto que comprobado está que cuando se
administra entero, no asciende su cifra en el organismo y debe hacerse aportando cisteína. NAC
(N acetil cisteína) o bien los tres aminoácidos constituyentes del mismo, y eso suponiendo que
los niveles del selenio y otros oligoelementos (presentes todos en el agua de mar) no estén
disminuidos porque es elemento clave para su síntesis y dándolos por la vía adecuada como es
la vía pulmonar-alveolar para conseguir unos adecuados niveles en sangre.
.La Genisteína de la soja se demuestra en ensayos clínicos que se aportan, es capaz de
aumentar la densidad ósea en las mujeres, hosteoporóticas postmenopáusicas, incluso se
demuestra que algunos fitoquímicos de la fórmula del RESURGEN, entre los cuales se
encuentran los componentes del mirtilo, pueden lograr disminuir los dolores de los enfermos
cancerosos, y en general atenuar o disminuir su sintomatología. El Mirtilo posee un compuesto
químico de la familia del reverastrol que ha demostrado en ensayos clínicos una potente acción
anticancerosa y eliminadora de radicales libres.
Lo mismo ocurre con la epigalocatequina Galato, una catequina del Té verde, (otro
componente de nuestro preparado) lo cual se ha demostrado en los ensayos clínicos realizados
incluso junto con otras catequinas del mismo té verde (epicatequina Gálata, Epigalocatequina,
epicatequina) que se han mostrado efectivas tanto en la prevención del cáncer, como después de
su aparición, es decir, en el cáncer manifiesto.
Para que el cáncer pueda prosperar e invadir los ejidos vecinos, necesita la acción de varias
enzimas, entre las que se encuentra la tiroxina-quinasa y la uroquinasa(también llamada
activador del plasminógeno )sobre ambas enzimas, inhibiéndolas, según los estudios
bioquímicos que aquí se aportan, actúan los fitoquímicos del Resurgen.
46
46
Dr.J.Amat
RESURGEN El plasminógeno es una molécula enzimáticamente inactiva y circula por el cuerpo de esa manera
hasta que es activado por activadores que rompen al plasminógeno convirtiéndolo en plasmina,
cuyo blanco principal es la fibrina inhibiendo la formación del retículo o mayas de fibrina. La
activación del plasminógeno es mediada principalmente por las enzimas uroquinasa y el
activador tisular del plasminógeno. Por la tanto la uroquinasa inhibe la coagulación.
Si administramos un inhibidor de la uroquinasa favoreceremos la coagulación, ayudaremos al
control del tumor por parte del resto del organismo, aislándolo y lo, tal como luego explicare, ya
que los tumores hacen lo contrario estimulan la uroquinasa, para penetrar en el resto del
organismo, es por ello que los tejidos tumorales sangran con facilidad. Debemos entender que la
coagulación es una fase de la defensa y de la inflamación peritumoral que controla su
crecimiento y penetración (metástasis).
PARTE ANABOLICA DEL CICLO DEL ALFACETOGLUTARATO
Para mi existe un “mecanismo bioquímico intermediario” común para casi todas las
enfermedades, tanto las infecciones, como el cáncer, como otras metabólicas, hasta los últimos
avances en investigación de la arterioesclerosis me están dando la razón , puesto que siempre he
hablado de que es una enfermedad inmunológica, que causa con inflamación de sectores
arteriales y luego provoca cicatrices y placa de ateroma en las mismas, donde se acumulan los
trombos, esto recientemente está investigado y confirmado, de tal forma que se está
propugnando el uso de antiinflamatorios para esta enfermedad, Esa alteración de lo que yo llamo
mecanismo bioquímico intermediario, es precisamente la alteración del ciclo del alfacetoglutarato
que regula todas las rutas bioquímicas y que puede ser regulado ,regulando el oxido nítrico
-La mayor parte del glutamato camina por la sangre en forma de otro aminoácido llamado
glutamina, el cual no es más que una molécula de glutamato más otra de amoníaco, para que lo
en entiendan de forma sencilla, o sea, el glutamato es alfacetoglutarato, más una molécula de
amoníaco, y la glutamina sería el mismo alfacetoglutarato más dos moléculas de amoníaco, es un
poco simplista la explicación, pero para los no versados en bioquímica es mejor explicarlo así.
-La glutamina cuando llega por la circulación sanguínea al riñón, se hidroliza y pierde una
molécula de amoníaco por el túbulo renal hacia la orina, al perder un amoníaco lo que resta o
queda es el glutamato, que es el que llega al hígado y allí por medio de un enzima, la
glutamatodeshidrogenasa, se hidroliza también y pierde un amoníaco que va, como hemos dicho,
al ciclo de la urea y el alfacetoglutarato que queda se incorpora al tricarboxílico.
-La enzima que en el riñón hidroliza a la glutamina es la glutaminodeshidrogenasa formando
glutamato y amoniaco, el amoníaco que se elimina por la orina no puede hacerlo como tal
amoníaco, porque inmediatamente debe robar de la sangre un ion de hidrógeno y transformarse
en ion amonio, que es de la única forma que puede ser eliminado. Al hacer esta operación,
desciende la cantidad de iones hidrógeno de la sangre y en consecuencia la proporción existente
en iones bicarbonato e iones hidrógeno, se vierte claramente hacia los primeros y la sangre se
vuelve ligeramente alcalina.
El amoniaco va a formar iones amonio y el glutamato va al hígado donde por acción de otra
enzima se desdobla en mas amoniaco y en alfacetoglutarato, el amoniaco en el hígado, forma
urea y el otro componente va por la sangre a formar parte de los ciclo de Krebs de todas las
células aerobias del organismo, como son las neuronas y muchísimas mas
(tricarboxílico).Estamos describiendo en este momento parte de mi ciclo del alfacetoglutarato.
-Cuando la sangre se ha tornado ligeramente alcalina, todos los iones hidrógeno están
neutralizados, no sobra ninguno y en consecuencia la hidrólisis de la glutamina en el riñón cede, y
47
47
Dr.J.Amat
RESURGEN en consecuencia también la formación de glutamato y de urea, así como el funcionamiento del
tricarboxílico el cual, al no recibir alfacetoglutarato, que es el intermediario más importante del
ciclo, cede en velocidad. El alfacetoglutarato se incorpora en el lugar de control de velocidad del
ciclo tricarboxílico en el punto de acción de la isocitratodeshidrogenasa.
Según va descendiendo el tricarboxílico y produciéndose la alcalosis por regulaciones
alostéricas, se ponen en funcionamiento las glicolisis lácticas que producen ácido láctico
invirtiendo la situación y produciendo una acidosis, así sucesivamente durante toda la vida de la
persona.
La alcalosis se produce por el funcionamiento de las neoglucogenesis desde el oxalacetato
que es otro intermediario del tricarboxílico y es regenerado por el alfacetoglutarato
Lo hasta aquí descrito es la parte anabólica del ciclo del alfacetoglutarato.
Se comprobó que la Epigalocatequina galato del té verde, inhibía a la uroquinasa se comprobó
que también inhibía a la quinol-oxidasa o Nox, totalmente necesaria para la progresión del tumor.
Han demostrado que en presencia EGCG (Te verde) la célula cancerosa es incapaz de
prosperar y programa su propia muerte (apoptosis) deteniendo todo su metabolismo.
También se ha podido comprobar científicamente en concienzudos estudios bioquímicos y
clínicos, que las catequinas del Té verde, son capaces de inhibir la angiogenesis o creación de
nuevos vasos sanguíneos, necesarios para la progresión del tumor o la creación de metástasis,
esto provoca que el tumor se necrose y se muera.
Las proantocianidas o PACS del Mirtilo inhiben según los estudios que se aportan, el
crecimiento de diversos tumores y leucemias.
Incluso pigmentos antocianicos (el principal, el glucosido-3-delfinido y otros como el madidol y
pentunidol) poseen propiedades antimicrobianas.
En general, y esto es muy importante, las proantocianidinas son las sustancias devoradoras
de radicales libres más potentes y eficaces que se conocen.
El ingrediente clave de este fruto, el Arándano o Mirtilo es el pterostibene, el cual muestra en
los estudios que se adjuntan, un grandioso poder anticáncer y lo hace inhibiendo a otro enzima
clave del metabolismo tumoral, la “citocromo 450”, incluso se demuestra que es capaz de inducir
la apoptosis o muerte de la célula cancerosa y detiene al ciclo celular.
El agua de mar, componente del RESURGEN aporta los oligoelementos básicos para la vida,
puesto que contiene todos los elementos de la tabla periódica.
De esta forma el RESURGEN queda completo y aporta casi todo lo que necesita y que puede
estar en déficit en el organismo, porque el déficit de un solo oligoelemento puede a veces
producir cuadros o enfermedades a veces crónicas, es muy usual que ocurra en los ancianos.
Por ello este producto está muy indicado en la madurez y en la ancianidad. Su acción terapéutica
está comprobada en eczemas, psoriasis y muchas otras enfermedades dermatológicas. Ayuda a
esa acción de la soja uno de sus componentes, con acción comprobada sobre la piel.
AGUA DE MAR PRIMERA PARTE
48
48
Dr.J.Amat
RESURGEN No debemos olvidar que si bañamos la piel con el spray (ya que la presentación del producto
es en forma de aerosol) estamos tratando no sólo a la piel, sino también a la sangre (puesto que
la piel absorbe). Todos los compones del preparado, y sobre todo todos los oligoelementos del
agua del mar (nitrógeno, zinc, cobre, iodo, litio, potasio, hierro, selenio, hasta 111 elementos), y
más incluso si los aportamos cuando tomemos el spray para otras enfermedades por vía general.
Debemos recordar aquí que ya se ha estudiado el uso del agua de mar en dermoestética para
el cuidado de la piel y podríamos usar el Resurgen con esta aplicación e incluso con más acción
por las cualidades terapéuticas de sus otros componentes.
¿Qué terapeuta no aspiraría a dar una sopa de nutrientes con 111 oligoelementos a un
anciano, un adulto entrando en la ancianidad o a un enfermo?
En Estados Unidos y otros países el agua de mar bebida se está usando como coadyuvante
en casi todas las patologías del humano (como regenerador de los mecanismos celulares y
potenciador de la energía vital).
El Selenio aportado con este procedimiento es vital para mantener la actividad del glutatión y
restablecer el mecanismo redox, el zinc y el cromo es fundamental en la secreción de la insulina
y funcionamiento pancrático, el litio es maravilloso en las depresiones, el magnesio es
fundamental en casi todas las reacciones orgánicas, etc.
El ser humano no produce oligoelementos pero los necesita para vivir y preservar su salud, y
normalmente muchas veces por no tomar una dieta equilibrada existe una insuficiencia de uno o
varios oligoelementos, al tomar el agua de mar este problema se soluciona y muchas patologías
a veces que no se conoce la causa se deben a ello. La técnica de tratar con oligoelementos se
llama oligoterapia y la oligoterapia más completa es la terapia con agua de mar.
OXIDO NITRICO PRIMERA PARTE, SU DESCENSO PERPETUA LAS INFLAMACIONES.
Debido a acidosis mantenidas por diversas causas incluso por el irremediable proceso del
envejecimiento, descienden las reservas de glutatión, lo cual provoca que asciendan los radicales
libres y descienda el NO secretado por la NOS endotelial y neuronal ,este NO es el que va a
descender cuando se provoque la lesión en el endotelio vascular no solo en la ateroesclerosis
sino en cualquier injuria ,cual sea el tejido o el terreno(la inflamación solamente se produce en los
terrenos vascularizados) y que culmine con una inflamación y que provoce que se ponga en
marcha la migración de los leucocitos macrófagos ,la agregación plaquetaria y la coagulación
,todas ellas fases o partes de la llamada inflamación.
Si este descenso de NO, no existe, no se produce la inflamación y esto se provoca tanto por la
acción de la fosfolipasa 2 del acido araquidónico, como por la neutralización por el ion superóxido
provocado en la reacción de la NADPHoxidasa. Si este NO desciende demasiado porque ya los
niveles previos como ocurre en la vejez están disminuidos, la inflamación se perpetua o incluso se
produce con demasiada intensidad ante estímulos vánales que normalmente serian solucionados
con una pequeña reacción inflamatoria. Como veremos el regulador de la inflamación del sistema
de defensa y en general de toda la inmunidad es el oxido nítrico, si se produce en esceso, la
inflamación disminuye de intensidad y si se produce poco, se ponen en marcha grandes
inflamaciones y se cronifican como en las enfermedades reumáticas y otras muchas
Realmente en ciencia se habla dilatadamente de otro NO ,llamado inducible, producido por la
NOS (oxido nítrico sintasa)inducible ,enzima que se pone en marcha solo en situaciones
inflamatorias y dicen que lo producen los neutrofilos, pero este también desciende porque
también reacciona con el ion superóxido ,de lo contrario no sería posible la inflamación , de todas
las formas el NO tenga la procedencia que tenga va actuar siempre de la misma forma, incluso
existe otro producido por la NOS neuronal en el cerebro que produce la misma acción que los
49
49
Dr.J.Amat
RESURGEN demás ,pero además actúa de neurotransmisor ,dado que como todos es difusible y no necesita
receptores.
Admitida la existencia del NO inducible, debemos admitir que tanto él como el endotelial son los
responsables de que se ponga en marcha la inflamación y más, reconocido es que son los
moduladores de la misma, cuanto menos oxido nítrico exista mas inflamación se
producirá y cuanta más, menos reacción inflamatoria existirá.
Admitir diferencias de comportamiento en el oxido nítrico dependiente de su origen, seria admitir
que el neuronal no actúa en la inflamaciones de la macroglía del cerebro y sí que lo hace. Otras
formas de ascender la producción del mismo es desinhibiendo sus enzimas específicamente
mediante el producto adecuado tal como hace el famoso producto para la erección masculina y
que produce una gran vasodilatación de los vasos penianos, aunque este medicamento solo
actúa sobre NO generado en los cuerpos cavernosos del pene produciendo una gran
vasodilatación, pero demuestra de lo que es capaz el NO sobre el sistema vascular.
Una cualidad muy importante de NO y según recientes y sorprendentes investigaciones es que es
transportado por la hemoglobina al igual que el oxigeno y esto sucede cuando creíamos que lo
sabíamos todo sobre la hemoglobina. Esto abre grandes prespectivas a la investigación de dicho
gas, soluble en agua, puesto que en tal caso puede actuar a distancia, cuando se creía en un
principio que solo actuaba en las proximidades de la célula que lo producía y como la arginina es
el agente productor del mismo, podemos corregir su nivel, si esta descendido mediante la
administración de la misma en la dosis adecuada y mediante la vía también adecuada(tal como
hace el RESURGEN), ya que este se repartirá por todo el organismo mediante la hemoglobina
incluso con otros procederes que iremos describiendo
La hemoglobina es una proteína de la sangre que es rica en hierro y consume cualquier óxido
nítrico que se libera en los vasos sanguíneos. El trabajo de los científicos norteamericanos
establece cómo el óxido nítrico, controlado y dirigido por la hemoglobina, se “escapa” de los
glóbulos rojos para regular el flujo de sangre, el tono vascular (la vasoconstricción o
vasodilatación en cada momento). Sorprendentemente, el proceso se basa en la forma oxidada
de la hemoglobina, que previamente se asociaba sólo a estados degenerativos.
Años atrás, Gladwin y colaboradores de la Universidad de Alabama descubrieron que las sales de
nitrato, la misma sustancia que se usa para conservar la carne y que se creía biológicamente
inerte, actúan en las células como un elemento que permite el almacenamiento de óxido nítrico.
Desde entonces, los nitratos han sido objeto de intenso estudio por investigadores del mundo en
búsqueda de nuevos tratamientos para las alteraciones de los glóbulos rojos, infarto del
miocardio, hipertensión pulmonar, apoplejía y arteriosclerosis (no en vano se administra la
nitroglicerina)
Este proceso químico en la molécula hemoglobina, que no se había detectado hasta el momento,
podría tener implicaciones de largo alcance para el tratamiento de enfermedades
cardiovasculares.
RELACION ENTRE HOMOCISTEINA Y OXIDO NITRICO Y GLUTATION Y RADICALES LIBRES
EN LA GENESIS DE LAS ENFERMEDADES
Cuando ocurre una lesión a nivel interno del sistema vascular, se activa la cascada de
coagulación y de la inflamación, se hace un coágulo en el sitio del daño. Dependiendo de la
gravedad, se puede generar una trombosis, que no es más que el bloqueo de un vaso sanguíneo
por el coágulo. Esta puede provocar una obstrucción del espacio interno de la vena o arteria,
50
50 Dr.J.Amat
RESURGEN ocasionando una disminución en el flujo sanguíneo, aumento de la presión arterial, aterogénesis y
otros, conllevando al desarrollo de una enfermedad cardiovascular.
Pero debemos entender que todo comienza con una inflamación de la zona, de tal forma que
podíamos hablar de la ateroesclerosis como una más de las enfermedades inflamatorias, y siendo
el parámetro mas importante en su pronóstico, tal como luego hablaremos el estado o nivel de la
proteína c reactiva y de la homocisteína que son los índices de inflamación más certeros
Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de mortalidad y
morbilidad en la mayor parte del mundo, especialmente las relacionadas con la enfermedad
coronaria, siendo una de las más graves el infarto agudo al miocardio.
Por otra parte a final de los años 1990 se pusieron en evidencia los factores de riesgo
cardiovascular y en relación a la homocisteína se ha observado que algunos pacientes que
han sufrido enfermedades cardiovasculares poseen elevados niveles de homocisteína en
el plasma sanguíneo y en la orina, como consecuencia de un error en el metabolismo de
este aminoácido.
La homocisteína es un aminoácido no esencial azufrado derivado de la metionina
Aproximadamente un 25% de los pacientes ancianos que sufren un primer infarto de
miocardio no presentan ninguno de los factores de riesgo clásicos. Una curiosidad, la
terapia hipolipemiante con estatinas no ha sido evaluada en pacientes con edad avanzada.
La identificación de nuevos factores de riesgo coronario es particularmente importante en
este grupo de población. En la actualidad, el único candidato a nuevo factor de riesgo y de
control analítico además de la proteína c reactiva es la homocisteína y su terapia
preventiva presenta la ventaja de ser sencilla, barata y segura Implica únicamente
consumir ácido fólico tiamina fitoestrogenos, es (de soja de trébol etc.) tal como pose en
su formula el Resurgen.
Por ello es primordial a cierta edad determinar en los análisis de sangre la homocisteina
(aunque es una difícil determinación) y la proteína C reactiva y todos los médicos y
terapeutas debían ordenarlas, incluida la obesidad mórbida, la ancianidad prematura y el
estrés crónico, ya que existen tratamientos adecuados como el propio resurgen para
tratarlas y corregirlas.
Los niveles de homocisteína están regulados por la cantidad de B6 B12 ácido fólico y estrógenos
También vienen regulados por la edad y el sexo. Los niveles de homocisteína aumentan con la
edad, y es mayor en hombres que en mujeres posiblemente debido a las diferencias en las
concentraciones de vitaminas y hormonas (sobre todo estrógenos tanto en el hombre como en la
mujer, ya que el hombre también posee estrógenos aunque desde luego en mucha menor
cantidad que la mujer)
Ciertos autores examinaron la relación entre la concentración plasmática total de homocisteína y
el riesgo de sufrir una fractura de cadera, en una población de hombres y mujeres.
Los participantes en el estudio cuyos valores plasmáticos de homocisteína se encontraban
estadísticamente en el valor más alto, presentaron un riesgo más elevado de sufrir una
fractura de cadera que aquellos otros participantes cuyos valores de homocisteína se
encontraban en el valor más bajo: este riesgo se multiplicaba por un factor de 4 en los hombres y
por un factor de 1,9 en las mujeres. Es decir, las concentraciones en el plasma de la
homocisteína se asociaron con el riesgo de sufrir una fractura de cadera, tanto en los hombres
como en las mujeres.
Para explicar el aumento de la prevalencia de la osteoporosis (situación de debilidad de la
51
51
Dr.J.Amat
RESURGEN estructura ósea que propicia la fractura) en los pacientes con homocistinuria (presencia anormal
de homocisteína en la orina), se había propuesto la teoría de que la homocisteína interfiere el
proceso de estructuración del colágeno en el tejido del hu
Esta tesis parece confirmarse.
Los autores concluyen que si se confirma que estas relaciones entre valores elevados de
homocisteína y riesgo de fractura de cadera son relaciones de causa a efecto, este hallazgo
puede tener importantes implicaciones para el desarrollo de intervenciones sanitarias destinadas
a prevenir las fracturas de cadera, ya que la concentración total de homocisteína puede ser
modificada de manera fácil y efectiva mediante la adición a la dieta de ácido fólico
tiamina(el RESURGEN lo aporta en forma de hojas de olivo, ricas en
tiamina)fitoestrogenos,es y vitaminas B6 y B12.(La vitamina b6 no se ha incluido por su
acción excitante sobre el sistema nervioso central)
Su participación en la aceleración del proceso ateroesclerótico por su capacidad para lesionar el
endotelio vascular explica su gran relevancia e importancia por lo que cada vez más la vemos
reflejada en los análisis clínicos. El interés creciente durante los últimos años se debe a las
evidencias de su implicación en la aterogénesis (formación de placas de ateromas en la pared de
los vasos sanguíneos) coronaria, cerebral y periférica.
Es un factor de riesgo vascular independiente equiparable a la hipercolesterinemia o al
tabaquismo, así como un factor de riesgo independiente de trombosis venosa, además de un
factor pronóstico de eventos coronarios recurrentes.
Diversos estudios has demostrado su implicación en algunas enfermedades neurodegenerativas
como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, demencia vascular y en la
hipertensión arterial.
Lo preocupante es tener valores elevados de homocisteína en sangre. Se eleva en sangre como
consecuencia de un desequilibrio entre la producción relacionada con el aporte de metionina (su
precursor), el consumo periférico dependiente del ácido fólico, el nivel de estrógenos y tiamina y
su metabolización hepática a cisteína (vitamina B-6 dependiente y estrogenico dependiente).
Un hecho constatado es que los hombres viven menos que las mujeres, estadísticamente
hablando y supongo que es por el nivel de estrógenos ,mas alto en la mujer que en el hombre
,aun después de la menopausia en la cual la mujer casi se equipara en enfermedades vasculares
y otras al hombre aun que no del todo
La homocisteína es un aminoácido, no esencial, que deriva de un aminoácido esencial, la
metionina. Ésta desempeña un papel clave en el metabolismo. La diferencia fundamental entre la
homocisteína y la metionina es que esta última posee un grupo metilo adicional que la convierte
en donante de grupos metilos. Llega al hígado a través del sistema portal y, una vez allí, es
utilizado para la síntesis de proteínas o se transforma en homocisteína.
52
52
Dr.J.Amat
RESURGEN Además de los métodos tradicionales o cromatográficos en la actualidad se dispone de nuevos
métodos automatizados para la determinación de homocisteína en sangre como el inmunoanálisis
de fluorescencia polarizada lo que permite realizar determinaciones de homocisteína a más
personas en menos tiempo y con la misma fiabilidad.
Se debe determinar los niveles de homocisteína a personas con antecedentes familiares de
arterioesclerosis antes de los 60 años, aquellos con enfermedad arterioesclerótica, a personas sin
factores de riesgo vascular conocido, afectadas por síndrome de desnutrición y malnutrición y a
los mayores con tratamiento farmacológico que aumenten los valores de homocisteína, también
en cualquier persona sometida a estrés crónico ,en los obesos ,en los diabéticos ,en los anciano
,sin olvidar la determinación de la proteína C reactiva ,porque todos ellos padecen ligeros
esbozos de inflamación crónica.
Múltiples estudios avalan una relación inversa entre los valores de homocisteína y ácido fólico y
vitamina B-12. Además, el descenso de la homocisteína en sangre reduce el riesgo
cardiovascular.
El tratamiento con ácido fólico tiamina y vitamina B-12 disminuye los niveles de homocisteína
aunque se encuentren dentro de la normalidad.
Es muy importante en las personas mayores de 60 años insistir en la ingesta de alimentos ricos
en vitamina B-12 ya que a partir de esta edad, aproximadamente un 15/% de las personas
presenta valores bajos en sangre por disminución de su absorción.
Los controles periódicos de los niveles de homocisteína en sangre y su mantenimiento dentro de
límites normales son una manera eficaz de prevenir la hiperhomocisteinemia y los radicales libres
de oxígeno que pueden aumentar la presión sanguínea arterial por degradación y/o reducción de
la producción y biodisponibilidad del óxido nítrico tal como ya se ha comentado.
La homocisteína está asociada a varias condiciones fisiológicas y del estilo de vida, incluyendo
edad, sexo, presión sanguínea, colesterol sérico, hábito tabáquico, consumo de alcohol y café,
actividad física, dieta y uso de vitaminas. La hiperhomocisteinemia leve se considera como un
factor de riesgo para enfermedad arterial y trombosis profunda. También se ha reportado que las
alteraciones del metabolismo de la homocisteína son un factor de riesgo al inicio del embarazo
para aborto y alteraciones congénitas.
En personas sanas, las concentraciones elevadas de homocisteína están asociadas con
alteración de la dilatación vascular dependiente del endotelio, una manifestación temprana de la
ateroesclerosis, produciendo vasoconstricción e hipertensión. Por el contrario, la disminución de
los niveles plasmáticos de homocisteína con el uso de acdo fólico, fitoestrógenos y tiamina está
asociado con mejoría de la función endotelial de los vasos. Todo ello se traduce en regulación de
la tensión sanguínea. Pero esta acción la hace debido a la intima relación entre la homocisteina
y el oxido nitrico, puesto que el verdadero regulador del calibre de los vasos arteriales es el oxido
nítrico producido por la NOS constitutiva o endotelial
Las altas concentraciones de homocisteína intracelular alteran la vía de transsulfuración y puede
reemplazar a la cisteína en la síntesis de glutatión. La homocisteína disminuye el glutatión
intracelular y el NAD+ y la relación entre la concentración intracelular de glutatión oxidado y
reducido, aumentando el oxidado. Se produce entonces la acumulación de peróxido de
hidrógeno, y esto es toxico para los organismos vivos y puede promover la peroxidación lipidica
53
53
Dr.J.Amat
RESURGEN por los radicales libres. Esto es debido a que el glutatión digamos bueno para las células es el
reducido, no el oxidado
Existe una forma activa del glutatión y es el glutatión reducido y otra inactiva que es el glutatión
oxidado, cuando aumenta el oxidado, estamos en estrés oxidativo, debemos de poseer más
reducido que oxidado .la enzima que revierte la situación y transforma el oxidado en reducido es
la glutatión peroxidaxa, esta se encuentra disminuida en la ancianidad y muchas patologías, como
el SIDA etc.
La sustancia vasodilatadora predominante en el endotelio vascular es el óxido nítrico (NO)
sintetizado por la óxido nítrico sintasa (NOS), un ejemplo de este mecanismo es cuando se crea
estrés en la pared de los vasos arteriales con un mayor flujo sanguíneo, este estímulo activa la
secreción de NO el cual induce la vasodilatación regulando el tono vascular, se han reportado
altos niveles de homocisteína que causan efectos tóxicos que inhabilitan la formación de factores
relajantes derivados del endotelio, entre estos el NO(haciéndolo descender). De esta manera se
produce un deterioro de la función de relajación del endotelio, a lo que se llama disfunción
endotelial que cursa con disminución del calibre arterial y aumento de la tensión sanguínea. Ósea
si existe un aumento de la homocisteina (por ello están importante determinarla en análisis) se
produce un descenso de la secreción del NO en el endotelio (capa de células que tapiza la arteria
en su interior) esto hace que disminuya la acetil colina y se produzca disminución del calibre de
los vasos sanguíneos, si esto se mantiene largo tiempo, es el primer paso para la hipertensión y
para la ateroesclerosis.
Se realizó un estudio donde se evaluó la función endotelial en respuesta a la administración de
cierta cantidad de metionina (precursor de la homocisteina) en pacientes sanos, observaron que
al administrar metionina en un plazo entre cuatro y ocho horas, los niveles de homocisteína se
disparaban. Además midieron el daño endotelial a través de cambios en el flujo sanguíneo
reflejado por el grado de dilatación del vaso, donde encontraron que altos niveles de
homocisteína disminuyen el diámetro provocando vasoconstricción(los alimentos que poseen
gran cantidad de metionina son todos de origen animal leche huevos carne etc.). Esto es muy
importante puesto que demuestra relaciones puntuales entre la homocisteína y el óxido nítrico.
Por ello es tan importante no abusar de los alimentos de origen animal
Existen reportes que demuestran que el aumento de homocisteína también puede ocurrir un
incremento en la actividad del factor tisular (FT) y en consecuencia desencadenar la cascada de
coagulación e inflamación, puesto que la coagulación no es posible si antes no existe una
inflamación, favoreciendo la formación de trombos, pero ello no es posible sino desciende el NO,
puesto que este es el responsable de la trombosis y de la migración de los leucocitos para
combatir y solucionar el disturbio es decir el ataque
El descenso de oxido nítrico inicia la inflamación estimulando a las citoquinas proinflamatorias
iniciadoras, tal como el factor de necrosis tumoral y otras (ya expuestas en esta teoría)
Estudios hechos por Frankel y colaboradores en 1994 demostraron una normalización de los
niveles de homocisteína en pacientes hiperhomocisteinémicos con enfermedades vascular al
suministrar una dieta a base de vitamina B6 ácido fólico y betaína. Kant y colaboradores en1991
observaron que al suministrar ácido fólico a pacientes con HHC que es hiperhomocisteinemia
intermedia o moderada los niveles de homocisteína bajaban, pudiendo regularse. Otros autores,
suministraron oralmente una dosis diaria de 5 miligramos de ácido fólico, observaron la reducción
de hasta un 25% en los niveles plasmáticos de homocisteína. Se ha demostrado que el ácido
fólico, principalmente la vitamina B12 y B6 son determinantes de los niveles plasmáticos de
homocisteína debido a que participan directamente en el metabolismo de este aminoácido. Las
mujeres premenopáusicas tienen más bajos niveles de homocisteína que los hombres, puesto
que tienen más estrógenos, YA QUE LOS ESTRÓGENOS INTERVIENEN EN UNA DE LAS VIAS
DEL CATABOLISMO DE LA HOMOCISTEÍNA.
No es lo importante el que se regule la homocisteina, lo importante es que como consecuencia
se regula el NO, mejorando y solucionando múltiples patologías.
54
54
Dr.J.Amat
RESURGEN MECANISMO EXACTO POR EL CUAL LA HOMOCISTEÍNA CONSTITUYE UN RIESGO
CARDIOVASCULAR.
El mecanismo exacto por el cual la homocisteína constituye un riesgo cardiovascular dicen las
publicaciones científicas que no está aclarado y yo creo que no es así, que el mecanismo está
muy claro, pues está reconocido que si que produce:
1- alteración de los mecanismos antitrombóticos
2- se altera la capacidad vasodilatadora del endotelio.
Esto es lo que está reconocido pero decir esto, es no decir nada, porque todo ello y
muchas cosas más son producidas por el descenso del oxido nítrico.
Se acepta que se produce un daño y una disfunción endotelial (vasoconstricción) por la
hiperhomocisteinemia debido a la generación de radicales libres durante la oxidación de la
homocisteína. Pero estos radicales libres por si solos no pueden explicar las múltiples
enfermedades que se producen y se les atribuyen, todo ellas se producen en la reacción de
neutralización de estos radicales y concretamente el ion superóxido, por el NO, lo cual produce un
descenso de su nivel en la zona anatómica que sea
Además in Vitro se han demostrado una disminución de la disponibilidad del óxido nítrico y una
excesiva adhesión de los monocitos y neutrofilos del endotelio. Cuando los leucocitos emigran al
tejido que tapiza el interior de las arterias (endotelio) es porque el oxido nítrico ha descendido,
debido a la rotura de dicho tejido y lo que hacen junto con las citocinas proinflamatorias es iniciar
la inflamación.
Según mis estudios y de acuerdo con lo que veremos a lo largo de esta teoría existe una
relación puntual entre la cantidad de glutatión, el índice de extres oxidativo y el oxido nítrico
disponible y otra relación entre todos ellos y la homocisteína
Se ha demostrado, que la suplementarían a enfermos coronarios con acido fólico
disminuye significativamente los niveles circulantes de homocisteína a los 15 días.
Ahora pues, debemos aceptar que en la regulación de la homocisteína intervienen el ácido
fólico, la vitamina B6, la vitamina B12, y los estrógenos...
RELACION
DIRECTA
DEL
OXIDO
NEUROTRANSMISORES,
HORMONAS
E
DISREGULARIZACIONES DE LA FISIOLOGIA.
NITRICO
CON
CATECOLAMINAS,
INSULINA.LAS
ENFERMEDADES
SON
Por otra parte existen unas relaciones puntuales entre la dopamina y la prolactina, de tal forma
que esta es inversa a la dopamina y se da el caso que el esquizofrénico no regulado con altas
dosis de dopamina padece bajos niveles de prolactina y un índice de regulación cuando se le dan
neurolépticos es que ascienda la prolactina. Pero todo esto será patrimonio de otra teoría que
publicare en sumomento.Solamente decir que el NO asciende o desciende paralelo a la
acetilcolina que es el neurotransmisor de nervio vago. Cuando aumenta se produce un aumento
de la acción vagal con vasodilatación y también al revés cuando disminuye. También apuntar y
esto es muy importante que la acetil colina fisiológicamente se produce en un ritmo circadiano
paralelo a la serotonina y melatonina (derivada de la serotonina) que son las aminas del sueño y
esto enlaza con lo ya comentado de los ritmos en 24 horas del pH y del catabolismo y
anabolismo. De tal forma en la noche estamos en alcalosis aumenta la producción de serotonina,
acetil colina y oxido nítrico con aumento del tono del vago y en día al revés con aumento de la
catecolaminas de la alerta la dopamina.
55
55
Dr.J.Amat
RESURGEN Cuando asciende la dopamina paralelamente aumentan los esteroides sexuales como la
testosterona, el estradiol, pero solamente en condiciones fisiológicas, por ejemplo en los animales
en épocas de apareamiento sin embargo en el estrés crónico ,con terribles descensos del NO, se
inhibe la hormona hipofisaria controladora de la foliculoestimulante y luteoestimulante inhibiendo
la producción de esteroides sexuales ,contrarrestando la acción del descenso de NO, el cual
estimula la enzima ya comentada(hidroximetilglutarilcoenzimaA) productora de colesterol
,predecesor del cotisol,glucocorticoides ,aldosterona(responsables junto con las catecolaminas de
los síntomas del estrés) y demás esteroides sexuales.
Ya hemos comentado que cuando asciende la dopamina, como en el estrés, incluso durante el
día, en la vigilia, en condiciones fisiológicas desciende la insulina, alreves que en el sueño donde
aumenta la serotonina, desciende la dopamina y asciende la insulina, según mis estudios. Es por
ello que el estrés crónico puede conducir a la diabetes.
El que ascienda la dopamina junto con las demás catecolaminas en el estrés y descienda la
serotonina, produce insomnio, puesto que también desciende la melatonina derivado de la
serotonina. Lo importante es considerar o ver que el oxido nítrico funciona en forma de un tic-tac,
disminuyendo por el día y aumentando por la noche. Y que en muchas patologías se
desregulariza. Por la noche se produce a la vez aumento de acetil colina y vasodilatación
descendiendo la tensión sanguínea y al revés durante el dia.Desde este prisma podemos ver
como la patologías es decir la enfermedades ,no son más que exacerbaciones y
desregularizaciones de la fisiología.
Podemos desde estos conceptos y entender que en los diabéticos ascienda mas la glucosa por
la noche que por el dia, puesto que fisiológicamente de dispone de menos insulina y mas ellos
que tienen la producción de insulina alterada.
.
Precisamente la acción del oxido nítrico sobre los vasos sanguíneos produciendo vaso
dilatación es gracias a la acción de la acetilcolina
Lo primero sería determinar la homocisteína en enfermos esquizofrénicos puesto que podría
darse el caso que estuviese alta, pero esto tampoco demostraría que fuese la causa, aunque
podría estar baja y también determinar el NO lo cual es bastante complicado.
De cualquier forma podría ser importante estudiar a un esquizofrénico y en el cáncer, el
metabolismo de la metionina, SAM, homocisteína y NO
. La ingestión crónica de alcohol se asocia a un aumento de los niveles de homocisteína que se
normaliza con la abstención, por lo tanto el alcohólico padece descensos de NO y quizá
restableciendo los niveles mejorara, pero también administrando acido fólico B6, B12, incluso
fitoestrogenos, es
COMO LA HIPERHOMOCISTEINEMIA EJERCE SUS EFECTOS DAÑINOS------MAS SOBRE
EL EFECTO LETAL DE LOS DESCENSOS DE OXIDO NITRICO Y LOS RADICALES LIBRES.
Se supone que la hiperhomocisteinemia ejerce sus efectos dañinos, al menos en parte, a través
de tres mecanismos.
Serían, uno la alteración de la vía del óxido nítrico.
El otro como consecuencia de la anterior: Aumento de la activación de las plaquetas.
Y el tercero la creación de súper óxido (O2-) disminuyendo también la vía del NO.
La hiperproducción de ion súper óxido (O2-) induce disfunción endotelial con aumento del
riesgo de trombosis vascular por descenso del NO.
56
56
Dr.J.Amat
RESURGEN Queda demostrada la interferencia del ion súper óxido con la producción de NO puesto que se
produce una reacción entre ambas moléculas y se produce peroxinitrito (OMEE) un potente
oxidante que puede nitrar las proteínas(aunque esto sucede a pH neutro lo cual es imposible que
suceda en el organismo), . Esta reacción se produce con tal rapidez que excede a la que existe al
O2- en su atrapado natural que es la enzima súper óxido dismutasa.
Esto es muy importante ,puesto que el dañino ion superóxido e limpiado por la enzima
superóxido dismutasa de forma fisiológica ,sin embargo mucho antes y mucho más rápido es
neutralizado por el NO. pero debemos considerar que esta reacción no solo se produce al parecer
en los territorios lesionados ,donde han acudido los macrófagos y han realizado la reacción
oxidativa llamadaNADPH (estallido respiratorio) oxidasa ,productora de gran cantidad de ion
superóxido , el cual es regulado por el oxido nítrico a costa de descender ,pero precisamente este
es el mecanismo de regulación de la inflamación ,porque según va descendiendo ,esta se
produce y aumenta. Según comentan este oxido nítrico es inducible por los macrófagos, pero
debemos considerar que no solamente a mi juicio será el inducible también será el endotelial
,puesto que siempre que se produce una injuria o una lesión se produce daño vascular ,además
la inflamación solo es posible en los territorios vacularizados.Es por ello que pienso que siempre y
en cualquier circunstancia el NO es el regulador del ion superóxido y de las terribles
consecuencias de otros radicales derivados ,productores de peroxidacion lipidica etc.
Debemos de recordar en este momento que él NO es producido por tres enzimas diferentes,
uno actúa en los leucocitos excitados en la defensa y se llama inducible, otro se produce en el
endotelio vascular y se llama endotelial y otro en los terrenos cerebrales y se llama neuronal.
También quiero recordar que se transporta por todo el organismo mediante la hemoglobina
La consecuencia de la interacción del O2-(ion súper oxido) o del NO es la disminución de la reservas
de NO, lo cual deriva en disfunción endotelial. De aquí se infiere que cuando existe gran
formación del ion súper óxido O2- en el estrés oxidativo, disminuyen las reservas de óxido nítrico
NO.
Si disminuyen las reservas de óxido nítrico aumentará la homocisteína y se producirán los
posibles daños arterioscleróticos con vasoconstricción, etc...
Los niveles elevados de homocisteína estimulan la al factor de necrosis tumoral (TMF alpha).
Esta citocina activa a la NADPH (oxidasa) aumentando el estallido respiratorio de los neutrofilos,
lo que a su vez genera grandes cantidades de ion súper óxido O2- pero también estimula la
producción de más NOS (óxido nítrico sitetasa inducible),el O2- interacciona con el NO lleva a la
formación de peroxinitrito con lo cual se reduce la disponibilidad de NO. La consecuencia es una
disfunción.
Todo esto sugiere que en el estrés oxidativo, como ocurre por el funcionamiento tricarboxílico
hiperactivo o en muchas situaciones por causas tanto endógenas como exógenas que se
produce un aumento de ion súper óxido, se produce paralelamente una disminución de las
reservas de óxido nítrico y un aumento de la homocisteína lo cual deriva, como hemos dicho en
disfunción endotelial y otras graves patologías. Pero esto es subsanable si existen unos buenos
niveles de glutatión (lo cual ocurre al tomar el resurgen directamente a sangre por vía alveolar el
cual además aumenta las reservas de oxido nítrico por la administración de arginina) en el
organismo y un buen funcionamiento de las defensas antioxidantes tanto internas como externas
(enzimas del glutatión y otros)
, El descenso de NO aumenta la expresión del factor de necrosis tumoral( que inicia la
inflamación) en cualquier territorio del organismo donde el neutrofilo o el macrófago sea
demandado por la producción de una lesión (incluidas las arterias) bien sea por causas externas,
como un traumatismo o una bacteria o internas y activando de forma desmedida la NADPH
oxidasa( la mayor productora de radicales libres) en el neutrofilo activado es decir que ha salido
del vaso sanguíneo para fagocitar a la noxa ,sea un agente extraño o una célula muerta o bien
una célula cancerosa etc,aumentando por lo tanto esta vía de los neutrofilos y los posibles
cuadros inflamatorios o patologías inflamatorias.
57
57 Dr.J.Amat
RESURGEN En general y esto es muy importante el extres oxidativo está en relación inversa con el pool de
oxido nítrico, a mayor extres, menos NO, de tal manera que cuando se producen demasiados
radicales libres o fallan las defensas antioxidantes la consecuencia es el descenso del NO,
produciendo la peroxidacion lipidica y otras, ósea que es un daño añadido y el que
verdaderamente explica la génesis de la ateroesclerosis y otras patologías.
Cuando el glutatión y sus enzimas se agotan ascienden los radicales libres y todos los radicales
de la peroxidacion lipidica, descendiendo el NO, lo cual tal como observamos en la
arterioesclerosis provoca inflamaciones en muy diferentes territorios y es porque yo estoy seguro
de que el control de la inflamación es el NO.
El NO produce vasodilatación por aumento de la acetilcolina, inhibe la agregación plaquetas
que se enredan entre las mallas de fibrina, y también inhibe la formación de estas mallas, incluso
hace disminuir o impide del todo la diapédesis de los leucocitos cuando atraviesan la pared del
vaso sanguíneo para acudir a combatir la bacteria o noxa o sea la migración leucocitaria de los
macrófagos y polimorfo nucleares neutrofilos incluso impide en mayor o menor grado la
coagulación de la sangre.
Es por ello que en el primer momento (en la primera fase de la inflamación) según mis estudios
aumenta la producción de NO produciéndose vasodilatación, sin embargo obligadamente deberá
existir una segunda fase donde el NO disminuya, con el fin de crear la capsula de fibrina y
plaquetas que aislé la zona e impida la diseminación y esta segunda fase cursara con
vasoconstricción.
Desde mi punto de vista las dos fases deben estar equilibradas para que el mecanismo de la
defensa se produzca correctamente, si una predomina sobre la otra existirán alteraciones de la
inflamación tanto por defecto como por exceso.
EL OXIDO NITRICO (NO) EL VERDEDERO REGULADOR DE LA INFLAMACION Y LA
INMUNIDAD INNATA
Desde aquí sospecho que el regulador de la inflamación es el NO tanto endotelial como
inducible por el macrófago, porque la oxido nítrico sitetasa inducible se estimula por el ion
superóxido producido por la reacción de la NADPH oxidasa en el estallido respiratorio que cursa
con gran consumo de oxigeno. Al mismo tiempo que este está estimulando la producción de NO,
también está siendo atacado por las defensas antioxidantes, sobre todo el glutatión reducido,
pero ocurre un hecho conocido y es que la reacción del ion superóxido con el oxido nítrico para
formar peroxinitritos, es mucho más rápida que la neutralización por las defensas antioxidantes y
de esta forma este ion hace descender el NO, haciendo entrar la inflamación en su segunda fase.
En esta segunda fase con descenso del NO se favorecerá la formación de la capsula fibrosa, se
favorecerá la migración de mas leucocitos al foco y aumentara la migración de las plaquetas a la
lesión para enredarse en las mallas de fibrina comenzando la coagulación.
Ósea obligadamente existe un mecanismo biológico que hace descender el NO en la zona
lesionada, de lo contrario no puede ponerse en marcha el mecanismo de la defensa y de la
coagulación (para mí una fase de la defensa) y este descenso es provocado por la generación de
superóxido en la reacción de la NADPH oxidasa.
Ante una elevada producción de este radical o una mala respuesta de los mecanismos
antioxidantes puede descender alarmantemente el NO en la zona provocando una excesiva
respuesta inflamatoria.
Como salvedad debe considerarse el daño de los radicales libres en la membrana del leucocito
y que pudiesen provocar disturbios en la NADPH oxidasa en tal caso habría que contemplar o
58
58
Dr.J.Amat
RESURGEN describir una nueva enfermedad por patología del leucocito debido a la peroxidacion, sin
embargo me inclino más por pensar que existe otra patología que luego describiremos que lleva
acarreada un descenso de glutatión y podía ser esta la causante de la agravación de las
inflamaciones crónicas y por tanto de las enfermedades crónicas ,pero todo ello con el necesario
descenso del NO o quizá las dos patologías actúen en una sinergia maligna, porque debemos de
considerar que al igual que hablamos de células espumosas(macrófagos) llenas de lipoproteínas
LDL oxidadas por los radicales libres(mas adelante hablaremos de ellas), estas también pueden
ser fagocitadas por cualquier célula del organismo ,puesto que estas lipoproteínas caminan
libremente por la sangre y pueden ser internalizadas por cualquier célula incluso estar infectados
todos los macrófagos ,no solo los residentes junto a terrenos afectados por arterioesclerosis si no
todos que viajan por la sangre, ósea que los leucocitos estuviesen enfermos tanto por la
peroxidacion de sus membranas (incluidas las lisosomiales) ,como por LDL oxidadas(las LDL ,son
las lipoproteínas de baja densidad transportadoras de los esteres del colesterol).
En general debemos admitir que cuanto menos NO exista más inflamación habrá y esto se
produce cuando desciende el glutatión reducido por el estrés oxidativo no olvidemos que existirá
en todo el organismo una vasoconstricción de mayor o menor gado, incluso en los territorios
cerebrales simplemente por la afectación de la NOS endotelial, aunque no se afecte la neuronal.
Es decir que ante estímulos nimios que no deberían desencadenar el mecanismo de la
inflamación, esta se desencadena, en el árbol vascular de cualquier territorio orgánico dando
lugar a muy diversas enfermedades y es que debemos conocer que la inflamación solo es posible
en los territorios vascularizados(en la esclerótica y otros tejidos no vascularizados no se produce
inflamación), lo cual es una clara demostración de que el NO(oxido nítrico) endotelial(endotelio
vascular) interviene en el mecanismo de la inflamación quizá de forma más clara que el inducible
de los macrófagos excitados.
El endotelio de las arterias produce oxido nítrico en condiciones fisiológicas, el suficiente para
mantener el tono de la arteria es decir el calibre apropiado y lo regula en cada momento para
adaptarse a la demanda de sangre solicitada por los territorios, regulando la tensión sanguínea y
lo hace en colaboración con la acetilcolina. Incluso a los territorios periféricos llega el NO
transportado por la hemoglobina procedente de otras partes del organismo, además del producido
localmente.
Este NO impide en condiciones fisiológicas, es decir cuando mantiene una tasa normal, que las
plaquetas o trombocitos, se agreguen y formen un coagulo, permitiendo que la sangre posea una
viscosidad adecuada y también impide que los leucocitos emigren y salgan del compartimiento
vascular por los intersticios de las células del tejido epitelial, llamado endotelio.
El aumento de radicales libres produce lesiones de importantes estructuras sobre todo en las
membranas biológicas, no solo en los componentes lipidicos también en las estructuras proteicas
de las mismas como son los receptores de membrana, (necesarios para internalizar al interior de
la célula muchas macromoléculas biológicas), o en las constituidas por hidratos de carbono
incluso en las bases nucleicas.
Estas células dañadas por la peroxidacion son células enfermas, que son detectadas por el
macrófago ósea desencadenan el ataque inmunitario, pero ocurre otro hecho y es que el
macrófago también puede estar afectado por la peroxidacion y estar igualmente enfermo, si no
todos ellos gran cantidad de los existentes en el organismo, aunque en realidad tienen vida muy
corta.
Tengamos en cuenta que muchos neutrofilos ya en ese momento pueden ser células
espumosa, rellenas de LDL (lipoproteínas de baja densidad) oxidadas por los radicales libres,
unos con poca cantidad de las mismas y otros rellenos de ellas e inútiles para realizar su trabajo.
Aunque se acepta que solo se producen las células espumosas en los territorios vasculares
arterioescleróticos.
Pero además se produce paralelamente una alteración del glutatión y de la superóxido
dismutasa(que combate al ion superóxido) las cuales descienden por aumento del gasto en el
cumplimiento de su función de neutralización de radicales libres ,de tal forma que puede ser que
59
59 Dr.J.Amat
RESURGEN en su cometido puedan neutralizar el exceso de los mismos y en tal caso no se desencadenaran
las patologías crónicas a las que nos referimos ,pero si las reservas son escasas y se agotan no
podrán cumplir su cometido ,es por ello que mantener unos buenos nivelas de glutatión y sus
enzimas es fundamental para mantener una buena salud.(esto es lo que hace el Resurgen).
El glutatión puede descender por cusas metabólicas, hoy desconocidas y que yo pretendo
poner en claro y esto es debido al excesivo gasto de glutamina y todo ello como veremos
relacionado con mi ciclo del alfacetoglutarato, sus relaciones con el estado pH y sus implicaciones
en el resto de los ciclos bioquímicos
De esta forma vemos como se enlaza un trastorno metabólico con una reacción inmunitaria, lo
cual desde mis ideas es muy importante, ya que constantemente se habla en medicina de forma
separada del metabolismo y de la inmunidad y esto no es cierto, puesto que casi siempre como
veremos empieza todo por una disfunción metabólica y electroquímica o trastorno del llamado
pH.
SIEMPRE QUE DESCIENDE LA GLUTAMINA, ES POR ACIDOSIS Y ESTA ES LA CAUSA
MAS IMPORTANTE DEL DESCENSO DEL GLUTATION (CICLO DEL ALFACETOGLUTARATO
De acuerdo con mis estudios siempre que exista un excesivo gasto de glutamina descenderá la
reserva de glutatión y esto ocurre cuando se produce una alta y mantenida acidosis en el medio
interno, lo cual provoca que a nivel renal se hidrolize de forma desmedida la glutamina, rindiendo
glutamato y amoniaco(que son sus constituyentes), el cual se eliminara por la orina en forma de
ion amonio .Este mecanismo es el método más importante para control del pH que posee el
organismo(los demás sistemas tampones etc. son correctores finos) ,pero como vemos consume
glutamina ,la cual se rellena ,haciendo descender al glutatión.
La glutamina se hidroliza a impulsos de la acidosis del medio interno, pero cuando el mismo
está en alcalosis deja de hacerlo, según se va hidrolizando el amoniaco formado debe
obligatoriamente que robar hidrogeniones del medio interno para formar ion amonio y de esta
forma poder eliminarse por la orina, pero según los va robando ascienden los iones OH (porque el
producto de los dos debe mantenerse constante) y progresivamente el medio interno entra en
alcalosis.
Fisiológicamente se va alternando la acidosis con la alcalosis a lo largo de las 24 horas, pero si
se mantiene la acidosis se provocan graves patologías, con descenso del glutatión aumento de
radicales libres y descenso del NO.
El tumor productor de acidosis, provoca esta reacción en el resto del organismo, no tumoral, sin
embargo el, como ya hemos comentado está pletórico de NO y glutatión además no produce
radicales libres
Ante una acidosis mantenida se consumen las reservas de glutatión y ascienden los radicales
libres y se producen graves daños por la peroxidacion lipidica y otras, además de descender el
NO con sus graves consecuencias,
Según el hombre se va haciendo más anciano es mas acidotico y tiende a padecer múltiples
patologías, mal llamadas crónicas
Por vías separadas el TNS-alpha aumenta la expresión de otras citocinas pro inflamatoria en
moléculas de crecimiento. En conjunto, estos mecanismos producen arterosclerosis y trombosis
pero también estarían implicados en cualquier patología reumática inflamatoria de cualquier tipo,
incluso en enfermedad intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de crhon y otras muy diversas
patologías.
Por lo tanto queda suficientemente aclarado el aumento del estrés oxidativo, asciende la
homocisteína y desciende el óxido nítrico, y aumentan las inflamaciones consecuentes a
60
60
Dr.J.Amat
RESURGEN cualquier patología crónica o no crónica, y desde aquí, podremos ya ver la importancia de regular
en cualquier patología la producción de las especies reactivas del oxígeno.
FISIOLOGICAMENTE LA INFLAMACION HACE DESCENDER EL OXIDO NITRICO A NIVELES
NORMALES Y,
PATOLOGICAMENTE LO HACE DESCENDER POR DEBAJO DE LA TASA NORMAL,
PRODUCIENDO MAS INFLAMACION Y CRONIFICANDOLA
Ya he hablado que existen sistematizadas tres tipos de óxido nítrico sitetasa, dos llamadas
constitutivas que son la endotelial y la neuronal y otra inducible que es la que se provoca en
ciertas células como los macrófagos cuando están estimuladas en el mecanismo fundamental de
la defensa con un aumento del consumo de oxígeno independiente del ciclo tricarboxílico y
dependiente de la NADPH oxidasa. Esta enzima está íntimamente ligada con el óxido nítrico en la
producción de especies reactivas del oxígeno, por lo tanto, debemos diferenciar la producción
normal de óxido nítrico o fisiológica en el endotelio vascular y la producción patológica de óxido
nítrico en la forma que se llama inducible por medio de la NOS inducible en los leucocitos
excitados ,sean polimorfonucleares neutrofilos o monocitos transformados en macrófagos cuando
salen del compartimiento vascular hacia los territorios para cumplir su función de defensa.
La inflamación y sus reacciones químicas, como la comentada son grandes generadoras de
radicales libres y debe de hiperfuncionarse la producción de NO ya que reacciona con ellos, pero
según estos radicales libres van reaccionando con el NO le hacen descender y ello provoca que
el control del NO sobre las plaquetas y leucocitos se relaje , acudiendo en masa al foco de lucha
aumentando todos los signos de la inflamación de Celso ,tumor, calor ,rubor etc. y cronifocandose
a veces esta inflamación si él NO desciende y no se regula o vuelve a la normalidad ,como
ocurre en muchas patologías crónicas y máxime si este en condiciones normales se encuentra ya
descendido como ocurre en el anciano o incluso esta descendido por un exceso de homocisteina
que produce gran cantidad de radicales libres que consumen el NO o por un descenso del
glutamato y sus enzimas ,en una ligera acidosis mantenida por consumo de la glutamina tal como
hemos indicado, lo cual es normal en el anciano .Si la inflamación consigue regular el NO, la
inflamación para ,es decir cesa de producirse.
Un hecho importante ya comentado en cuanto a la arteriosclerosis se refiere es que, el ácido
fólico glucofactor reduce de forma significativa los niveles plasmáticos de homocisteína, pero
esto lo logra al cabo de varias semanas de administración. Sin embargo la corrección de la
disfunción endotelial(vasoconstricción) en los pacientes con hiperhomocisteinemia se produce al
cabo de pocas horas de la ingesta de ácido fólico y esto solo puede ser por ascenso del nivel de
NO Estos avances sugieren la mejora del ácido fólico sobre la función endotelial, lo cual es
evidenciado por un mejor flujo sanguíneo .
También como ya se ha comentado, se ha encontrado en pacientes sanos y con
arteriosclerosis, en ambos casos, con valores elevados de homocisteína en plasma que el
tratamiento con ácido fólico con dosis de 5 a 10 mg. disminuye de forma significativa los valores
de fibrinógeno y aumenta el plasminógeno y aquí podemos ver una relación puntual entre el NO y
la coagulación de tal forma que podemos decir que al menos NO mas coagulación y también
alreves a mas NO menos coagulación(es esto lo que le ocurre al tumor)(precisamente la
coagulación es la responsable de la formación del trombo en la trombosis arterioesclerótica) y no
debemos olvidar que la coagulación es una de las fases de la inflamación. También aumenta la
actividad de las enzimas oxidantes súper óxido dismutasa, glutatión peroxidasa, así como el
propio glutatión. TODO INDICA QUE EL ÁCIDO FÓLICO REDUCE EL ESTRÉS OXIDATIVO Y
HACE ASCENDER EL NO.
61
61
Dr.J.Amat
RESURGEN EL TUMOR ES RICO EN GLUTATION Y OXIDO NITRICO Y POBRE EN RADICALES LIBRES
AL CONTRARIO QUE EL RESTO DEL ORGANISMO
TAMBIEN SEGÚN MIS ESTUDIOS EL TUMOR ES MUY RICO EN GLUTATION Y POSEE
ALTOS NIVELES DE NO, LO CUAL PRODUCE UNA INTENSA VASODILATACION DEL
ESTROMA ARTERIAL Y UN DESCENSO DE LA CUAGULACION ,ES POR ELLO QUE LOS
TUMORES SANGRAN CON FACILIDAD.ADEMAS EN LOS TERRENOS CIRCUNDANTES Y
DEBIDO A ELLO ESTA INHIBIDA LA DEFENSA DE CONTROL CON POCA REACCION
INFLAMATORIA Y POCA CUAGULACION INCLUSO POCA REACCION FIBROTICA
POSTERIOR QUE ES LA RESPONSABLE DEL ENCAPSULAMIENTO DEL MISMO PARA QUE
NO SE DISEMINE Y PRODUZCA METASTASIS.
AL POSEER ALTOS NIVELES DE NO INHIBE LA MIGRACION LEUCOCITARIA AL FOCO
TUMORAL, ES DECIR IMPIDE LA FAGOCITOSIS DE LAS CELULAS CANCEROSAS POR LO
MACROFAGOS Y CELULAS QUILLER, QUE TAMBIEN SON LEUCOCITOS, NO SE
PRODUCIRA LA REACCION DE LA NADPH QUE PRODUCE ION SUPEROXIDO Y HACE
DESCENDER EL NO.
TODO ELLO DEBIDO A UNA CONDICION FUNDAMENTAL DEL TUMOR Y ES QUE ES
ANAEROBIO ESTRICTO Y SUS CELULAS NO REALIZAN EL CICLO TRICARBOXILICO, NO
PRODUCCIENDO RADICALES LIBRES EN LA FOSFORILACION OXIDATIVA Y MAS
CONCRETAMENTE EN LA REACCION DE LA MISMA, LA CITOCROMO OXIDASA.
POR LO QUE QUIERA QUE SEA EL TUMOR NO PRODUCE RADICALES LIBRES Y EN
CONSECUENCIA MANTIENE ALTOS NIVELES DE GLUTATION, NO Y BAJOS NIVELES DE
HOMOCISTEINA, CONTROLANDO DE UNA FORMA MALIGNA LA RECCION INFLAMATORIA
QUE PODRIA LO, OSEA ACABAR CON EL, ADEMAS TIENDEN A SANGRAR.
DEBEMOS DE CONSIDERAR TAMBIEN QUE ELTUMOR AL REALIZAR LA GLICOLISIS
ANAEROBIA PRODUCE ACIDO LACTICO, EL CUAL MODIFICA EL PH DEL RESTO DEL
ORGANISMO HACIA LA ACIDOSIS, LO CUAL ESTIMULA LA HIDRÓLISIS DE LA GLUTAMINA
EN EL RIÑON, LA CUAL HACE DESCER AL ACIDO GLUTAMICO, CONSTITUYENTE DE LA
MISMA Y EN CONSECUENCIA AL GLUTATION DEL RESTO DEL ORGANISMO, NO
TUMORAL, AUMENTANDO LOS RADICALES LIBRES.
SEGÚN SE VA HIDROLIZANDO LA GLUTAMINA EN RIÑON, SE VA LIBERANDO ACIDO
GLUTAMICO, EL CUAL SE HIDROLIZA EN EL HIGADO POR ACCION DE UNA ENZIMA Y
LIBERA AMONIACO PARA EL CICLO DE LA UREA Y ALFACETOGLUTARATO QUE SE
INCORPORA A LOS CICLOS TRICARBOXILICOS DE TODO EL ORGANISMO Y REACTIVA SU
FUNCION.
CUANDO LOS TRICARBOXILICOS ESTAN HIPERFUNCIONANTES, EL OXALACETATO
(OTRO INTERMEDIARIO DEL CICLO) LO ABANDONA Y VIA EL PIRUVATO COMIENZA
ACAMINAR HACIA LA VIA METABOLICA DE LA GLUCONEOGENESIS, FORMADORA DE
GLUCOSA, AUMENTANDO LAS RESERVAS DE GLUCOGENOY LA LIBERACION DE
GLUCOSA, LA CUAL ES UTILIZADA PARA ALIMENTO TUMORAL.
OBSERVEMOS PUES EL CIRCULO METABOLICO MALIGNO QUE PROVOCA EL TUMOR.
DEBEMOS TENER EN CUENTA QUE LA GLUTAMINA QUE CONSUME ELTUMOR ,ESTA
PRODUCIDA POR EL ACIDO GLUTAMICO .EL CUAL ES EL PRODUCTO FINAL POR
TRANSAMINACION DE TODAS LAS PROTEINAS Y DE ESTA FORMA EXPLICADA Y POR LA
ACIDOSIS QUE PRODUCE CONSUME LAS PROTEINAS DE TODO EL CUERPO DEL
ENFERMO DE CANCER,ADELGAZANDOLO EN EXTREMO.
62
62
Dr.J.Amat
RESURGEN DEBEMOS TENER EN CUENTA QUE UN TEJIDO ANAEROBIO COMO EL TUMORAL
CONSUME 16 VECES MAS GLUCOSA QUE UN TEJIDO AEROBIO PARA PRODUCIR LA
MISMA CANTIDAD DE ENERGIA, OSEA ATP.ES POR ELLO QUE TODAS LAS PROTEINAS
EN EL CANCER SE VAN A LA PRODUCCION DE GLUCOSA PARA EL ALIMENTO TUMORAL
Y UN KILO DE TUMOR CONSUME LA MISMA CANTIDAD DE GLUCOSA QUE 16 KILOS DE
CARNE NORMAL.UN TUMOR DE UN KILO ES COMO ALIMENTAR UN FETO DE 16 KILOS.
EN LA UNIVERSIDAD DEHEIDELBERG, LOS DOCTORES WOLF DROGE Y EGGERT
HOLM REVALIDAN MIS TEORÍAS SOBRE EL CÁNCER Y OTRAS PATOLOGIAS
Hace unos pocos años la universidad de Heidelberg en su División de Inmunoquímica
del mismo Heidelberg y el departamento de Patofisiología Médica Clínica I de Mannhein, de
la misma encontraron razones muy importantes para decir que los altos niveles de
producción de urea y bajos niveles de glutamina, son los que determinan los descensos de
la inmunidad como las citoquininas, célula CD4 y células NK, etc.
Ese artículo, se publicó en Faseb en 1997 y significo un espaldarazo para mi teoría
del cáncer y su tratamiento por que esas condiciones solo pueden darse en acidosis y solo
pueden explicarse desde el ciclo del alfacetoglutarato
-Incluso más este extenso artículo de Dröge comenta, que se han encontrado un elevado
nivel de actividad glicolítica y de producción de ácido láctico en pacientes con cáncer, bien
nutridos antes de la pérdida de peso detectable, lo cual seguiría dando más la razón a mi
teoría o la confirmación en la totalidad, puesto que yo defiendo que el tumor es productor
de ácido láctico y consume al enfermo, por su excesivo consumo de glucosa (16 veces
más que el tejido normal), obligando a que se destruyan proteínas y grasas para producir
esta última y alimentarlo, en consecuencia descienden los niveles de glutamina y asciende
la producción de urea, que es lo que yo inhibía en un feed back administrando picotazos o
pequeñas dosis de la misma, con lo cual, regulaba el metabolismo trastocado e incentiva la
producción de CD4 y NK (células asesinas), provocando una reacción curativa del cáncer,
los enfermos recuperaban peso, cedía el dolor, las hemorragias y todas las
sintomatología..Pero para entender bien esto es necesario revisar mi ciclo del
alfacetoglutarato, puesto que mediante el se explica todo este mecanismo.
LA CLAVE PARA UNA VIDA LARGA ES MANTENER BAJA LA CONCENTRACIÓN DE
HOMOCISTEÍNA Y ALTO EL GLUTATIÓN.
MECANISMOS DE LAINFLAMACION AGUDA, LA PRIMERA BARRERA INFLAMATORIA.
SEGÚN MIS INVESTIGACIONES ACTUALMENTE EN LA HUMANIDAD LA INMUNIDAD
ESTA FALLANDO MAS QUE NUNCA, PORQUE LOS LEUCOCITOS ENFERMAN POR ACCIÓN
DE LOS RADICALES LIBRES.
La inflamación crónica se produce cuando falla en su función la inflamación aguda, porque no ha
eliminado el agente desencadenante y sigue incitando respuestas y esto para mí es muy
importante porque según mis estudios es precisamente esto lo que está pasando hoy día, aunque
en realidad siempre ha pasado, pero por causas que ya comentaremos hoy día se producen con
mayor frecuencia e intensidad. Ósea para mi actualmente en los organismos humanos ,se está
produciendo ,una alteración de la inmunidad porque falla la primera barrera de defensa ,la
inflamación aguda O SEA FALLA LAINMUNIDAD INNATA, en consecuencia se pone en marcha
63
63
Dr.J.Amat
RESURGEN la inflamación crónica con demasiada frecuencia ,con gran intensidad y no culminando tampoco
con la solución del problema ,perpetuándose en el tiempo
Pero como veremos no solo falla la inflamación aguda, sino que también falla la crónica puesto
que en ambos mecanismos intervienen los macrófagos incluso las membranas y otras estructuras
de los linfocitos, tanto T, como B pueden estar afectadas, incluso el complejo mayor de
histocompativilidad (que es el que distingue lo propio de lo extraño) puede que no esté funcionado
correctamente
En la primera parte de la inflamación aguda (iniciada por el factor de necrosis tumoral, la
interluquina 6 etc.) se produce migración leucocitaria por quimiotaxis, se alinean los leucocitos
en el endotelio de la zona inflamada, por el aumento de la permeabilidad vascular éstas células
pasan a al sitio de inflamación, luego los neutrofilos y células Killer destruyen la noxa, con
sustancias propias de los lisosomas, como la lisozima, proteasas etc. Se estimula la proteína
Creactiva y se pone en marcha la cascada del complemento. Se activa la vía del ácido
araquidónico, metabolizándose por la ciclooxigenasa, liberando prostaglandinas, o por la
lipooxigenasas, liberando leucotrienos y tromboxano. Los leucotrienos producen quimiotaxis y
el tromboxano es un agregante plaquetario. La acción de estas sustancias provoca una
exacerbación del proceso inflamatorio. Paralelamente se liberan sustancias que frenan este
proceso como anti proteasas, antioxidantes, etc. (pero para ello hace falta un buen nivel de
glutatión y que funcionen bien las enzimas relacionadas con el mismo).
La coagulación debe considerarse parte de esta barrera defensiva y debe distinguirse la
coagulación intravascular y extravascular, y las dos se producen en el proceso inflamatorio, a
mi juicio. La intravascular se produce para evitar la pérdida de sangre pero para ello yo opino
que es necesario que descienda el oxido nítrico (de lo contrario no puede producirse) y
provoque vasoconstricción El vaso sanguíneo se contrae (vasoconstricción) reduciendo la
pérdida de sangre. Las plaquetas forman un tapón temporal que será remplazado por el
coágulo de fibrina que unirá las plaquetas y al vaso sanguíneo dañado. Para llegar a formar
este coágulo de fibrina se deben dar una serie de reacciones químicas en las cuales
intervienen, además de unos 15 factores iniciales, dos proteínas llamadas Protrombina y
Tromboplastina, con las cuales se forma la enzima llamada Trombina, que a su vez volverá a
actuar con el Fibrinógeno para crear la Fibrina. Es entonces cuando las plaquetas se colocan
en forma de red, a la cual se adhieren tanto la Fibrina (necesaria para crear el coágulo), como
los demás componentes de la sangre (glóbulos blancos, rojos y otros).
Necesariamente ocurre lo mismo con la sangre extavasada, formándose igualmente las
mayas de fibrina y todo lo demás.
Se habla demasiado en ciencia sobre la coagulación como mecanismo de control de la
hemorragia, ante rotura vascular y no se dice casi nada en cuanto a su acción defensiva en los
compartimientos extravasculares.
Si coexiste con un descenso del glutatión, lo cual acarrea un descenso de oxido nítrico por el
aumento de radicales libres, vencerá la inflamación sobre sus mecanismos correctores
aumentando su intensidad y quizá prolongándose en el tiempo transformándose en crónica.
Esto es realmente muy importante porque como ya veremos. Se está produciendo ahora
más que nunca en las personas grandes descensos crónicos del glutatión por excesivo
consumo de la glutamina, debido a alteraciones de pH. Si existe un descenso del glutatión el
cuerpo será pasto de los radicales libres tanto de procedencia endógena como externa,
provocando peroxidacion, el descenso del oxido nítrico y el aumento de la homocisteína.
Por lo tanto ,todo ello está en el descenso del glutatión que tiene en consecuencia el aumento de
la venenosa peroxidacion y todo ello por excesivo consumo de glutamina debido a un trastorno de
pH ,de todo ello hablaremos más tarde, aunque algo ya hemos hablado.
Ante una agresión se estimulara la producción de histamina y serotonina lo cual hará que
aumente la extravasación pero esto solo será LAS PRIMERA FASE DE LA REACCION
INFLAMATORIA la cual coincidirá con altos niveles de oxido nítrico a la vez también ascenderá la
64
64 Dr.J.Amat
RESURGEN acetilcolina , pero posteriormente y según mis estudios se producirá LA SEGUNDA FASE DE LA
INFLAMACION, descenderá el NO y se producirán citoquinas ,mediadoras primarias como la
interluquina 1 el factor de necrosis tumoral y el beta interferón que provocaran aumento de la
interluquina 6 la cual hará que aumente la proteína c reactiva y esta a la fracciones de
complemento y estas después de obsonizada la bacteria activara a la cadena del acido
araquidónico del leucocito producciondose prostaciclinas, prostaglandina ,trombosanos y
leucotrienios,antes la interluquina 1 activara la formación de ACTH y glucocorticoides.
LA INTERLUQUINQA1 ES EL PUNTO CRUCIAL DE UNION DE LA MENTE CON EL SISTEMA
INMUNOLOGICO
Si recordamos lo hablado respecto al estrés como productor de enfermedades, veremos
que lo primero que incita es la producción de interluquina 1 y en ese punto crucial esta la
unión de la mente con el sistema inmunológico.
Para que se active la producción de ACTH es preciso que se activen ciertos núcleos diencefálicos
que liberan nucleótidos, los cuales estimulan la adenohipófisis. El ACTH estimulara la suprarrenal
para la liberación de adrenalina, nor adrenalina y dopamina, pero será preciso la estimulación
combinada STH (tiro estimulante) para que se libere tiroxina, que es el precursor de estas
catecolaminas, paralelamente la capsula suprarrenal producirá cortisol y aldosterona, el cortisol
es el precursor de la vitamina D y los esteroides sexuales .El cortisol se produce desde el
colesterol. Normalmente este circuito es auto regulado en una reacción feedback por el nivel de
cortisol en sangre que cuando aumenta inhibe a los núcleos diencefalicos.se da el caso que este
circuito no funciona en los trastornos emocionales y enfermedades siquiátricas perpetuándose el
estrés y la ansiedad o cronificandose por acción de la adrenalina y noradrenalina.
Podríamos ir deduciendo y veríamos como cuando se activa la hormona
adenocorticotropa(ACTH)desde el diencefalo y la hipofisis,por pánico ,por ansiedad, por estrés
durante largo tiempo , desencadena múltiples patologías y todo parte de sistema límbico del
cerebro y concretamente de la amígdala y el hipocampo ,que almacenan los recuerdos negativos
y que no puede controlar de ninguna forma la corteza cerebral es decir la voluntad por mucho que
nos esforcemos y este es el reto más grande de la medicina actual y blanco de acción de muchos
sicoterapeutas con muy diversas técnicas.
UNA NUEVA ENFERMEDAD DEL LEUCOCITO Y QUE PRODUCE ALTERACION DE LA
INMUNIDA SIENDO CAUSANTE DE MUCHAS DE LAS ENFERMEDADES QUE CURSAN CON
INFLAMACION CRONICA, LA ARGININA COMO GENERADOR DE NO
Ante el tremendo estrés oxidativo que se está produciendo en los organismos humanos, las
membranas de los leucocitos están reaccionando de una manera patológica, alterando la cadena
del acido araquidónico, que se produce en su membrana celular y perpetuando las inflamaciones,
transformándolas en crónicas y conduciendo a las llamadas enfermedades crónicas .Debemos de
considerar pues las terribles consecuencias de la oxidación de los ácidos grasos como el
linoleico(precursor del araquidónico) y el araquidónico y sus posibles repercusiones en el
fundamental mecanismo biológico de la inflamación. Quizá en este momento que estamos
hablando de la etiopatogenia común de las enfermedades crónicas tengamos que describir una
nueva enfermedad del leucocito,
65
65
Dr.J.Amat
RESURGEN La arginina es un aminoácido que no solo interviene en la síntesis proteica y en el ciclo de la urea,
sino también en la síntesis de un neurotransmisor a nivel del sistema nervioso y potente
vasodilatador endotelial, el óxido nítrico. Los niveles de arginina plasmática y en el tejido vascular
se encuentran disminuidos en la diabetes experimental producida en ratas, lo cual conduce a una
disminución de óxido nítrico y una menor actividad vasodilatadora y esta es la causa de los
trastornos vasculares de los enfermos diabéticos descompensados, o sea, que podría existir en
los diabéticos un déficit de óxido nítrico.
El endotelio regula la función vascular liberando a la sustancia vasodilatadora óxido nítrico.
Tenemos claro que en el caso de hipercolesterinemia y arterosclerosis hay una disminución en la
actividad del óxido nítrico y de endotolina 1. En estos casos, la suplementación con arginina
respalda la función de la endotelina. Pero también con la administración de los predecesores del
glutatión tal como hace el RESURGEN el cual además posee arginina en su composición.
Pero cabe preguntar a que es debido que ante una rotura del endotelio descienda la cantidad
de oxido nítrico que este fisiológicamente produce y es lógico pensar que la rotura celular
estimula al factor de necrosis tumoral(una citocina) y la migración leucocitaria para deglutir las
células necrosadas ,pero para ello se estimula el consumo de oxigeno por la reacción NADPH
oxidasa de los leucocitos macrófagos, lo cual provoca una hiperproducción de ion superóxido y un
descenso de oxido nítrico para su neutralización en forma de peroxinitritos.
Todo el razonamiento anterior intenta demostrar que la verdadera causa de la ateroesclerosis
es la lesión mecánica del endotelio es decir su rotura y quizá todos los mecanismos posteriores
que se ponen en marcha sean mecanismos groseros de reparación de la zona dañada, incluida
por descontado la placa de ateroma
Pero en esta idea. ¿Como se incluiría la teoría de los lipoperóxidos, células espumosas etc.? En
la génesis de la ateroesclerosis? Y quizá pudiese ser explicada desde una inflamación patológica
o la persistencia de un estado inflamatorio crónico que no solucionase el problema es decir que
no culminase con la curación.
Precisamente porque los neutrofilos estaban enfermos porque poseían en su citoplasma
inclusiones patológicas de ácidos grasos(células espumosas) y en realidad de ser cierto esto
estaríamos detrás de la autentica génesis de casi todas la enfermedades crónicas porque
aceptado hoy por todos es que todas cursan con inflamación y ¿serán estas ,patologías de la
inflamación? .Dependiendo cada una del territorio orgánico que afecte ,si es zonas articulares
hablaríamos de artritis etc. y si es en arterias de ateroesclerosis etc.
El óxido nítrico tiene también efecto hipocolesterolémico a través de su acción sobre el
metabolismo de la apolipoproteína B. El uso de inhibidores de la síntesis de óxido nítrico produce
hipercolesterinemia a través de una inhibición de la actividad enzimática del colesterol 7alphahidroxilasa hepática, al estar desinhibida la actividad de esta enzima resulta un aumento de los
niveles de colesterol. Esta acción de los inhibidores de óxido nítrico sitetasa es invertida por el
suplemento con l-arginina. Y luego se ha demostrado de manera experimental que la
administración de arginina en alimentados con dietas altas de colesterol, produce la
regresión de la arterosclerosis y coincide con una disminución en la proliferación celular
en las arterias y una disminución de acumulación de monocitos.
Podemos administrar arginina para revertir la arterioesclerosis incluso junto con acido
fólico vitaminas B6 y B12 incluso mejor sumándole isoflavonas de soja o del trébol rojo
,tanto en el hombre como en la mujer para regular la actividad estrogenica, pero todo ello
podemos lograrlo ascendiendo los niveles de glutatión tal como hace el RESURGEN el cual
también aporta isoflavonas y antioxidantes en forma de muy variados flavonoides de sus
componente .Porque la función de todos estos productos al final es regular la producción
de oxido nítrico y esto es regulado siempre que se normalicen la reservas de glutatión en
el cuerpo
Cuando cae el nivel de la acetilcolina se dispara en alza la noradrenalina, y cae bruscamente la
serotonina. Pero cuando desciende la acetilcolina pierde las relaciones entre ambas, disminuye la
66
66
Dr.J.Amat
RESURGEN acción de la NOS endotelial disminuyendo la producción de óxido nítrico endotelial, o sea, que en
el esquizofrénico podría existir una disminución de la producción de óxido nítrico endotelial.´
Precisamente es esta la terrible consecuencia del estrés mantenido durante largo tiempo y
causa de innumerables enfermedades como la arterioesclerosis y otras ,porque entonces
desencadenado por el sistema límbico, se hipertrofia el eje hipotalámico –hipófisis suprarrenal
con aumento de actividad de la cadena de las catecolaminas entre ellas la la dopamina y
adrenalina, descendiendo por las relaciones entre ambas la serotonina y la acetilcolina y en
consecuencia el NO ,sobre todo el endotelial y produciéndose la arterioesclerosis, con aumento
de la homocisteína, solamente la mujer está protegida cuando regla por los estrógenos contra
esta contingencia.
Aumentando la producción de NO ,mediante arginina u otro proceder ,descendiendo la
homocisteína con acido fólico, vitamina b6 y b12 ,betaína y estrógenos en forma de flavonoides
podremos atenuarla ,pero aun así no es suficiente debemos disminuir la producción de radicales
libres con el ejercicio moderado y una buena alimentación y sobre todo ascender las cifras de
glutatión mediante cisteína ,si es caso que no hemos podido controlar la producción de estrés
oxidativo y mejor todavía si tomamos mega dosis de vitaminas, pero si no aprendemos a controlar
el estrés emocional ,la cadena de las catecolaminas en su catabolismo por la aminomonooxidasa
seguirá produciendo gran cantidad de radicales libres que harán descender el NO, es por ello que
el sufrimiento emocional está en la génesis de muchas enfermedades entre ellas la
ateroesclerosis ,más incluso que la mala alimentación y alreves también ,muchas patologías
crónicas ,por el descenso de NO, producen estrés ,formándose un circulo maligno que agrava la
enfermedad
LA SÍNTESIS DE ÓXIDO NÍTRICO SE PRODUCE DESDE LA ARGININA Y SE REGULA POR
LA CONCENTRACIÓN DE GLUTATIÓN. Ósea, ante la administración de argininina se formará
óxido nítrico, una cantidad que dependerá de la cantidad de glutatión, PORQUE ESTE, INDUCE
AL ÓXIDO NÍTRICO SINTETASA al descender la cantidad de ion superóxido producido en la
reacción de la NADPH oxidasa.
Por lo tanto si existen bajos niveles de glutatión por mucha arginina que administremos no
ascenderá el oxido nítrico, por lo tanto es imprescindible el administrar el glutatión, pero ya he
explicado que este no se absorbe y es imprescindible dar los aminoácidos formadores del mismo
como hace el RESURGEN ,la glicina , la glutamina y la cisteína especial mente esta ultima y
además por la vía adecuada ,para que llegue a sangre en la cantidad adecuada ,tal como es la
vía –alveolar-pulmonar—es decir en un aerosol –como hace el resurgen
La acción relajante de óxido nítrico se prolonga por la acción de la administración de súper
óxido dismutasa (enzima antioxidante) lo que demuestra que su acción está influenciada por los
radicales libres derivados del oxígeno.
Los inhibidores HEGCA reductasa (hidroximetil-glutaril coenzima A) productora de colesterol,
por ejemplo las estatinas mejoran la actividad de la óxido nítrico sitetasa, formadora de óxido
nítrico a partir de la arginina, lo que se produce con un aumento de óxido nítrico, de esta forma, al
dar estatinas, aumenta el nivel de óxido nítrico, al igual que la arginina. Y esta es la causa de
porque estos medicamentos mejoran la función cardiaca y de todo el árbol vascular, pero a
cambio poseen graves efectos adversos.
El oxido nítrico es un inhibidor, al igual que las estatinas de la enzima comentada y que es
responsable de la formación del colesterol endogeno, cuando el NO está descendido en el
organismo se forma demasiado colesterol, porque se estimula su síntesis y aparece en sangre.
De esta forma se explica porque el estrés oxidativo con su descenso de NO, además de
peroxidacion lipidica produce aumentos de colesterol y como veremos de las lipoproteína de baja
densidad (LDL), pero además por la ya comentado puede producirlo solamente el estrés
emocional. Por lo tanto una buena acción terapéutica en la ateroesclerosis es aumentar el NO
mediante la suplementación con arginina y regulando todo lo ya comentado para que ascienda
67
67
Dr.J.Amat
RESURGEN La acción relajante del óxido nítrico se prolonga por la administración de SOS (súper óxido
dismutasa) lo cual demuestra que su acción está modulada por radicales libres del oxígeno, o sea
demuestra que cuando descienden los radicales libres asciende la generación del NO, y más
concretamente al actuar la superóxido dismutasa que combate y hace descender el pool de ion
superóxido y provoca que no se consuma el NO en la reacción formadora de peroxinitritos. Existe
una investigación que demuestra el aumento de supervivencia de los ratones de experimentación
tratados con superóxido dismutasa.
O sea, la acción óxido nítrico es inhibida por radicales súper óxido e hidroxilo. Quizá en la
génesis de todas las enfermedades se encuentren implicados los radicales libres, los cuales al
descender el NO perpetuaran la inflamación de alguna forma y quizá debiésemos estudiar el
glutatión y el extres oxidativo con más intensidad
ALTAS CONCENTRACIONES DE CISTEÍNA PROTEGEN LAS CÉLULAS DEL DAÑO
OXIDATIVO
Se ha demostrado que altas concentraciones de cisteína (como aporta el RESURGEN)
protegen las células del daño oxidativo mediante varios mecanismos
1º Por su efecto antioxidante ,reduciendo los radicales libres
2º Aumentando las reservas citoplasmáticas de glutatión.
3ºDescendiendo la homocisteina.
4º Regulando PH.
5ºAumentando las reservas de oxido nítrico
ACCIONES DEL ESTRÉS OXIDATIVOY SU CORRECCION CON GLUTATION CISTEINA
ETC
EI efecto del tratamiento con glutatión reducido (GSH) y S-acetil glutatión (S-acglu) ha sido
investigado en varias líneas celulares tumorosas y en células normales in vitro. El GSH y el Sacglu aplicados a concentraciones de 1 mM y 2 mM inducían la apoptosis en células. Malignas,
Los resultados demostraron que el GSH y el S-acglu pueden ser inductores selectivos de la
apoptosis en células malignas.
El GSH está demostrado que disminuye con el envejecimiento, el déficit de inmunidad provocado
por el ejercicio violento y también en ciertas patologías como complicaciones de la diabetes,
fibrosis quística, SIDA, cirrosis, hepatitis, infecciones, malnutrición proteica ,cáncer, tratamientos
quimioterápicos, asma bronquial, todas las enfermedades pulmonares,fibromialgia y otras muchas
,.
El stress oxidativo se define como el desbalance entre oxidantes y antioxidantes a favor de los
primeros, stress que potencialmente puede causar daño, lo cual está relacionado con diversas
patologías humanas. Además, es sabido que el daño oxidativo puede ocurrir por aumento de la
producción de especies activas del oxígeno, más conocidas como ROS. Los ROS pueden ser
radicales libres (superóxido, hidroxilo, peroxilo, alcohoxilo, hidroperoxilo) o no (peróxido de
hidrógeno, ácido hipocloroso, oxígeno singlete, peroxinitrito).
El rol del stress oxidativo en la fisiopatología de muchas enfermedades sugiere que los agentes
que disminuyen el stress oxidativo podrían tener un impacto importante en el progreso de la
enfermedad. El GSH es primordial en el sistema antioxidante del organismo y en el metabolismo
68
68
Dr.J.Amat
RESURGEN redox; bajo condiciones de stress oxidativo el GSH es agotado, manifestándose el daño causado
por los radicales libres en las células y tejidos
La oxidación de la lipoproteína de baja densidad transportadora de los esteres del colesterol, LDL,
es el primer paso en el desarrollo de la ateroesclerosis. La citotoxicidad de la LDL oxidada
también se manifiesta en la activación de los mecanismos apoptóticos. La LDL oxidada se
comporta como pro-oxidante, aumenta los niveles de radicales libres y estimula la expresión de la
enzima decisiva para la síntesis del GSH, así se protegerían las células contra el stress oxidativo
inducido por la LDL oxidada.
El aumento de GSH (glutatión) depende del grado de oxidación de la LDL.Toda célula de la
economía es susceptible de verse afectada por las LDL oxidada y de enfermar especialmente el
adipocito y quizá las moléculas más afectadas por la peroxidacion junto con los lípidos de
membrana sean las LDL.
La enzima glutatiónperoxidasa (GPx) y el GSH (glutatión) protegen contra el stress oxidativo
inducido
por
la
LDL
oxidada.
Este sistema antioxidante, importante para prevenir el desarrollo de la ateroesclerosis, actuaría en
diferentes niveles al prevenir la oxidación, disminuir la acción de la LDL oxidada y limitar la
respuesta celular apoptótica a la lipoproteína
LOS ENFERMOS DE SIDA POSEEN NIVELES BAJOS DE GLUTATION
En la infección asintomática por HIV se desconocen los mecanismos por los que está alterada la
homeostasis del GSH. El hecho de que el nivel de GSH esté comprometido en individuos
infectados con HIV y que esto juegue un rol muy importante en la patogénesis de la enfermedad
está bien documentado aunque todavía se desconozcan los mecanismos responsables de la
deficiencia de GSH.
En los pacientes con esta patología existe un 40% menos del tripéptido en glóbulos rojos y
plasma; también se encuentra disminuido en las células CD8 y CD4 y en el fluido epitelial de
pulmón.
Es importante la instauración de un tratamiento con cisteína o a fin de revertir parcialmente la
situación, dado que el GSH es esencial para regular la proliferación celular, mantener la función
de los eritrocitos, restringir la replicación del HIV y sobre todo para aumentar la sobrevida de los
pacientes infectados. Los resultados con RESURGEN en este tipo de pacientes son
sorprendentes, mejorando rápidamente el estado general, desapareciendo toda la sintomatología
y normalizándose en muchos casos la carga viral y los cd4.Esto demuestra que el RESURGEN
puede por sí solo normalizar la inmunidad en caso extremo de inmunodepresión. Por esta mima
razón es activo en todos los tipos de infecciones
LOS ANCIANOS POSEEN BAJOS NIVELES DE GLUTATION Y
INFLAMACION EN LAS ANALITICAS DESANGRE
TAMBIEN
INDICES DE
Se asocia el envejecimiento con bajos niveles de GSH y también se lo implica en la teoría de
envejecimiento mediado por radicales libres siendo esta como luego veremos la teoría aceptada
últimamente para explicar la senectud ,hasta el punto que se aconseja mantener unos buenos
niveles de glutatión para mantenerse más joven y envejecer menos. Lo curioso es que casi todos
los ancianos poseen en las analíticas de sangre niveles altos de proteína C reactiva, índice de
inflamación, lo cual también nos indicara descenso de NO, ósea podríamos decir que la vejez
también pude relacionarse con un descenso de NO y un aumento de los índices de inflamación,
69
69
Dr.J.Amat
RESURGEN pero es que en los obesos mórbidos se observa lo mismo, incluso una sobre producción de
citoquinas proinflamatorias. Todo ello nos puede servir para instaurar tratamientos para estas
personas.
El hombre no debía contentarse con tratar sus enfermedades, lo que debería procurar con todos
sus medios es que estas no apareciesen.
En ratones de experimentación sanos tratados con enzimas antioxidantes se ha podido
demostrar que además de vivir más que los no sometidos a dicho tratamiento lo hacían
padeciendo muchas menos enfermedades.
Por ello deberíamos tomar asiduamente las vitaminas antioxidantes, flavonoides y sobre todo los
predecesores del glutatión sobre todo la cisteína, pero por la vía apropiada para facilitar su
absorción, la vía alveolar tal como hace el RESURGEN.
De esta forma, tal como demuestro en esta teoría no descendería el oxido nítrico y seria mas
difícil que se desencadenasen las enfermedades enumeradas y otras como el terrible cáncer u
otras
degenerativas
El aumento del estrés oxidativo favorece la oxidación de las VDL FORMANDO LAS LLAMADAS
CÉLULAS ESPUMOSAS. El óxido nítrico, producto derivado de la arginina, inhibe la 3hidroximetil-glutaril- con enzima A reductasa, la misma que inhiben las estatinas productoras del
colesterol, de hecho, el descenso de óxido nítrico la estimula por lo tanto si con algún proceder
como los citados ascendemos el NO inhibiremos la síntesis de colesterol, al igual que las
estatinas pero sin toxicidad, siendo este proceder menos toxico y quizá más efectivo que el
tratamiento convencional de la ateroesclerosis
El inhibidor de la producción de óxido nítrico en la lesión es la fosfolipasaA2 que libera al ácido
araquidónico o sea para que se produzca la inflamación es necesario que se inhiba la producción
de oxido nítrico ,tal como ya en esta teoría hemos afirmado y lo hemos explicado desde el
excesivo consumo del mismo por el ion superoxido,pero además según esto que estamos
afirmando y de acuerdo con estudios rigurosos al iniciarse la formación de la cadena del acido
araquidónico es necesario que se inhiba la actividad de NOS productora del NO pero si este ya
de por si esta inhibido ,tal como está ocurriendo en la humanidad por aumento del estrés
oxidativo las inflamaciones que se producen serán desmedidas tanto en el tiempo como en la
intensidad y volumen ,puesto que la cascada de la inflamación se formara de forma muy intensa,
dando lugar a las conocidas enfermedades crónicas
Disminuir la inflamación parece la conducta más razonable en la prevención de los accidentes
coronarios agudos, puesto que la llamada aterotrombosis crea un concepto fisiopatológico con
daño miocárdico ya constituido, la preinflamación es por el contrario una etapa más temprana sin
daño isquémico miocárdico, con daño mínimo y probablemente irreversible. Es por ello que se
administra acetil salicílico, incluso existen experiencias clínicas que demuestran que dicho acido
(aspirina) aumenta la producción de NO.
RADICALES LIBRES
Los radicales libres son especies químicas capaces de existir independientemente y provienen
de moléculas que poseen un electrón desapareado en sus orbitales más externos, así el oxígeno
tiene carácter de radical, puesto que posee dos electrones impares que se encuentran en
orbitales diferentes pero con spin paralelo, esto proyecta al oxígeno a aceptar electrones de spin,
antiparalelo al de muchos electrones, de esta manera el oxígeno queda reducido al ion súper
óxido (O-), el cual, en presencia de la enzima súper óxido dismutasa (SOD) se transforma a
peróxido de hidrógeno (H2O2). En presencia del hierro y el cobre el H2O2 puede dar origen al
70
70
Dr.J.Amat
RESURGEN radical tóxico hidroxilo (OH-) mediante la reacción de Fenton. Sin embargo, el H2O2 debe ser
detoxificado por la enzima catalasa y glutatión peroxidasa que constituyen mecanismos celulares
de protección contra exceso de producción de radicales libres.
LA ACCIÓN PROSICÓTICA DE LA METEONINA tal como antes hemos afirmado SE DEBE
AL DESCENSO DEL NOS NEURONAL (LA ENZIMA REGULADORA DEL ÓXIDO NÍTRICO) Y
ELLO CONLLEVA UN AUMENTO DE LA HOMOCISTEÍNA. ES POR ELLO QUE LA
METEONINA DESENCADENA CUADROS PSICÓTICOS PORQUE DESCIENDE EL ÓXIDO
NÍTRICO Y PODRÍA SER QUE LA ESQUIZOFRENIA ESTUVIESE PROVOCADA POR EL
DESCENSO SOSTENIDO Y MANTENIDO EN LA PRODUCCIÓN DE ÓXIDO NÍTRICO
NEURONAL, ES DECIR EN EL CEREBRO.
RELACION: SUEÑO-VIGILIA Y EL OXIDO NITRICO
La serotonina estimula la liberación de óxido nítrico del endotelio produciendo relajación y
vasodilatación en tejido cardiaco in vitro, al igual que la acetilcolina. De acuerdo con esto también
en cerebro durante la noche ascenderá la producción de NO y serotonina y por el día, durante la
vigilia aumentara la dopamina y descenderá el NO con todas sus repercusiones sobre el endotelio
vascular cerebral ,desde este punto de vista podemos afirmar que durante el sueño se relajan las
arterias ,produciéndose vaso dilatación y caída de la tensión sanguínea EN EL CEREBRO Y EN
TODO EL ORGANISMO y lo contrario ocurrirá durante la vigilia.la acetilcolina es el
neurotransmisor del sistema vagal el cual se hiperfuncionara durante el sueño al igual que la
serotonina Y LA MELETONINA DE LA EPIFISIS.
Desde este razonamiento una disminución del NO cerebral puede conducir a trastornos de las
vías de las catecolaminas, como sicosis o simplemente excitación nerviosa e insomnio tal como
ocurre en los ancianos los cuales duermen menos que los niños y les cuesta conciliar el sueño
etc. Es por lo que podemos afirmar que los estados emocionales pueden conducir a un descenso
de NO pero también lo contrario puede suceder,
LA DISMINUCION DEL OXIDO NITRICO PRODUCE ARTERIOESCLEROSIS
En un riguroso estudio se demostró una evidencia directa de que la LDL disminuía la producción
de NO al mismo tiempo que aumenta la de ion súper óxido (O2) y este sería otro mecanismo, aparte de NADPH
oxidasa del neutrofilo, mediante el cual descendería el oxido nítrico y esta vez no el inducible sino el
endotelial. , ósea la peroxidacion lipidica es causa suficiente para hacer descender el NO y esta
puede producirse por un descenso del glutatión o simplemente un aumento de consumo por una
acidosis mantenida que consuma la glutamina en mi ciclo del alfacetoglutarato
Medidas experimentales de arteriosclerosis han demostrado una reacción inversa entre
disponibilidad de óxido nítrico y aparición de la enfermedad. La disminución experimental de la
disponibilidad de óxido nítrico a través de un inhibidor de la NOS aumenta el desarrollo de
arterosclerosis, mientras que el aumento de la disponibilidad de arginina disminuye su desarrollo,
de aquí por lo tanto, preconizamos el tratamiento de la arterosclerosis con arginina además de
otros suplementos También se ha demostrado que los estrógenos son capaces de aliviar o
descender los síntomas de la arterosclerosis por cuestiones ya comentadas, y como regulador
estrogenico proponemos también las isoflavonas de soja, de trébol , para el tratamiento de
arterosclerosis tanto en mujeres como en hombres sin olvidarnos del tratamiento y prevención de
la artrosis postmenopausica
Existe una relación extraña, y quizá difícil de comprender, entre el glutatión, las formas
reactivas del oxígeno o EROS y el óxido nítrico, porque si nosotros aumentamos la cantidad de
71
71
Dr.J.Amat
RESURGEN glutatión, lo cual solamente es posible hacerlo dando sus constituyentes, principalmente la
cisteína, paralelamente, este glutatión disminuirá las formas reactivas del oxígeno, es decir, los
radicales libres, principalmente el ion súper óxido y todos sus posteriores derivados. Al disminuir
éstos, aumentará la cantidad de óxido nítrico disponible. DE ESTA FORMA, EL PRODUCTO
Resurgen, QUE ELEVA LAS CANTIDADES DE GLUTATIÓN AL ADMINISTRARLO,
AUMENTARÁ EL ÓXIDO NÍTRICO DISPONIBLE, ENCONTRANDO MÚLTIPLES BENEFICIOS
EN MÚLTIPLES PATOLOGÍAS.
O sea, existe una relación inversa entre la cantidad de glutatión y el óxido nítrico disponible, y
una relación inversa entre los radicales libres o la situación de estrés oxidativo y el óxido nítrico, a
mayor cantidad de radicales libres, es decir, a mayor estrés oxidativo, menos disponibilidad de
óxido nítrico, por eso, es una buena técnica disminuir el estrés oxidativo dando los antioxidantes
como la vitamina E y otros que se consideren.
El óxido nítrico, o la patología del óxido nítrico, al menos yo considero, fundamental regularla
con el fin de regular cantidad de patologías, sobre todo patologías crónicas que afectan al
humano, de tal forma, que incluso el estudio de óxido nítrico es el estudio más avanzado
actualmente en bioquímica médica.
. Al aumentar el glutatión disminuyen el ion súper óxido generado por la reacción de la NADPH
del macrófago, por esto la actividad del macrófago, desciende, disminuyendo la inflamación, y por
lo tanto, mejorando todas las enfermedades crónicas.
MÁS SOBRE CANCER
Una comprobación de todo esto, es que la célula cancerosa contiene gran cantidad de glutatión,
lo que hace que se genere poco ion súper óxido y quizá sea debido a que son células anaerobias
que no metabolizan el oxigeno, puesto que sabemos que gran cantidad del ion superóxido se
produce en la fosforilacion oxidativa, quizá en consecuencia posean una elevada acción de la
oxido nítrico sitetasa, demandando gran cantidad de arginina poseyendo una gran vasodilatación
en los capilares de su estroma por altas tasas de NO ,no pudiendo realizar la segunda fase de la
inflamación con descenso de NO y vasoconstricción, poseyendo una gran protección ante las
agresiones de todo tipo incluida la fagocitosis leucocitaria porque al fin y al cabo la acción
fagocitica se desencadena por el descenso del oxido nítrico sobre todo en los endotelios, lo cual
indica que no hay una acción inflamatoria en los tumores o es muy escasa ,dependiendo del
grado de anaerobiosis del mismo, no existiendo una gran inmunidad que pueda contrarrestarla y
conducir a la muerte de la célula tumoral y porque el leucocito en dichas condiciones no migrara
hacia la célula neoplásicas para deglutirla, incluso cuando esta actividad tumoral es regulada por
algún buen medicamento qué ascienda el oxido nítrico como el REFENSAL, y se reconstituya la
función se observan grandes inflamaciones peri tumorales, a veces violentas que conducen a la
muerte de la célula tumoral, pero con los consiguientes problemas mecánicos por obstrucción u
ocupación de otro espacio limítrofe.
Desde esta teoría por lo tanto es posible explicar porque el tumor es tolerado y no suscita el
desencadenamiento de la acción inmunitaria o lo suscita muy poco dependiendo del grado de
malignidad o lo que es lo mismo de anaerobiosis y es posible deducir que toda la protección de la
célula tumoral la debe a su anaerobiosis, por lo tanto la condición primordial de la célula maligna
es ser anaerobia tal como ya demostró wabor en el 1932 y de ello se derivan sus otras
características ,como la infiltración de los tejidos adyacentes o la colonización a distancia en la
llamada metástasis, ella campa a sus anchas por todo el organismo porque no puede ser atacada
adecuadamente por el macrófago ni tan siquiera por las natural Killer o solo ligeros esbozos de
este ataque pueden observarse dependiendo de la malignidad o anaerobiosis ,aunque sí es cierto
que todo tumor posee un halo inflamatorio en su periferia y es porque quizá estas células ,estén
solo sofocadas pero no anoxicas del todo y en tal caso wabor debería haber corregido su aserto y
decir que eran relativamente anaerobias
72
72
Dr.J.Amat
RESURGEN El glutatión es capaz de controlar la reacción de la NADPH oxidasa en el macrófago, y esto es
muy importante en esta teoría que estamos exponiendo, porque precisamente, y de acuerdo con
esto, los tumores o la célula cancerosa realizará muy escasamente esta reacción y generará
poco ion súper óxido, puesto que está controlado por el glutatión , puesto que los tumores no
padecen grandes reacciones inflamatorias a su alrededor de control y debemos considerar que
dado el volumen de un tumor y el enorme número de células que contiene la inflamación peri
tumoral debía ser más grande que el cuerpo humano ,consideremos solamente que una pequeña
cantidad de estafilococos son capaces de que un brazo ,cuando es infectado aumente su
volumen a veces dos veces .
Con los tumores sucede lo mismo que con las inflamaciones crónicas y es que modifican el PH
del medio interno tal como ya en esta teoría hemos afirmado antes ,puesto que producen acido
láctico y esto hace descender el glutatión ,cono ya sabemos ,pero no el glutatión de la célula
cancerosa ,sino el pool del glutatión total del resto del organismo por un exceso de consumo de
la glutamina en la reacción de control del pH y como consecuencia aumentara el estrés oxidativo,
por lo tanto y desde esta teoría podemos afirmar que el cáncer produce extres oxidativo ósea
aumento de radicales libres, el grado de este estrés oxidativo estará en función de la malignidad y
del volumen tumoral.
Desde mi punto de vista la cualidad fundamental y explica porque la célula neoclásica funciona
de una determinada forma es el ascenso de NO, es decir sus buenos niveles del mismo.
Cuando existen grandes niveles de NO en un territorio, puede ocurrir que la acción inmunitaria,
no esté controlada y sea demasiado baja .teniendo en cuenta que la función de la inmunidad es
algo más que la defensa, por ejemplo el control de la proliferación o división celular, podemos
entender que en dichas condiciones este control se altere y en dicho terreno aparezca una
reproducción incontrolada es decir un tumor.
Pero este ascenso de NO en el terreno tumoral ¿Por qué se produce? , quizá por la intensa
anaerobiosis, ¿pero porque se produce la anaerobiosis?: En la célula tumoral en anaerobiosis,
esta ralentizado el funcionamiento del ciclo tricarboxílico y fosforilacion oxidativa y activada la
glicolisis anaerobia desde el piruvato al láctico por medio de un enzima llamado
lactodeshidrogenasa (LDH).ósea el piruvato tiene problemas para entrar en el ciclo de Krebs.
¿Qué le ha ocurrido a esa célula para que se haya transformado en anaerobia o casi anaerobia?
.hablo de la primera célula que se des reprimió y dio lugar al tumor y sus metástasis, porque
comprobado esta que cada tumor se origino en una sola célula y todas las demás son de la.
Misma familia es decir clones de la ella.
Estamos hablando en esta teoría de una nueva fisiopatología del cáncer, que no es poco, pero
nada estamos aportando a esclarecer ese milisegundo, el momento que esa célula primípara
tiene una hija, primero cuando no debía tenerla, ósea a destiempo, dejando de obedecer al plan
general de morfogénesis y diferenciación fisiológica y segunda teniendo una hija monstruosa y
deforme. ¿Cuál es la causa que desreprime genes dormidos y los pone a trabajar?
Quizá simplemente sea que se están produciendo constantemente estas anómalas
reproducciones pero son fagocitadas por las células del sistema inmunológico cuando este
funciona correctamente, ¿pero y si esta función del sistema inmune no funcionara
correctamente?¿Y si en verdad naciera ya anaerobia con gran producción de NO y debido a eso
,tal como hemos explicado anulara la reacción inmunitaria del macrófago o la natural Killer contra
ella ósea ya nacería con todas sus armas ,con todo el mecanismo protector.
Todo esto implica, que siempre que se pone en marcha el nacimiento de una célula neoplasica
,esta puede ser más o menos anaerobia y en función de ello despertara más o menos la
inmunidad ,solamente células .muy malignas ,es decir muy anaerobias ,pararan totalmente al
sistema inmune ,reproduciéndose a sus anchas. Pero seguimos sin contestar a la pregunta
fundamental: ¿Por qué comienza? Y quizá la respuesta es: Porque es necesaria para regular el
acido láctico corrector del PH alcalino que existe en el entorno de dicha célula o en todo el
territorio orgánico y que hace peligrar la vida
73
73
Dr.J.Amat
RESURGEN Después de lo argumentado debemos considerar, que la función del óxido nítrico, cuando
hiperreactivamos su producción, es el control de la inmunidad o de la reacción inflamatoria PERO
A LA BAJA es decir, descienden las reacciones inflamatorias patológicas de las enfermedades
crónicas y el cáncer , puesto que controla la acción de los macrófagos, controlando la reacción de
la NADPH oxidasa, o sea, el aumento de glutatión con la administración de cisteína o los
predecesores, la glutamina, etc., tal como hace el RESURGEN, disminuye el estrés oxidativo y
aumenta el óxido nítrico y controla la hiperreacción inflamatoria de las enfermedades crónicas.
Pero debemos tener en cuenta que en la célula tumoral se da la paradoja comentada y es quizá,
permítanme y resistente a los mecanismos de defensa como la inflamación es decir a la acción
inmunitaria incluso a los mecanismos anti radical libres, ya que no padecen extres oxidativo.
Solamente modificando su metabolismo tal como hace el RESURGEN, suscitaremos el ataque
inmunitario contra ella.
Es este un nuevo paradigma que por primera vez en esta teoría se menciona, porque quizá no
estemos entendiendo bien lo que ocurre en múltiples enfermedades y estemos citando el sistema
inmunológico demasiadas veces como responsable de casi todo y a lo mejor la híper hipo
reacción inmunológica es consecuencia de un trastorno metabólico de base común para muchas
enfermedades sobre todo las crónicas. Quizá el déficit de glutatión en el organismo o cualquiera
de las enzimas reguladoras de los radicales libres como la superóxido dismutasa sea una
patología más común de lo que nos imaginamos y conduzca a una inflamación desmedida por
aumento de la actividad de la AMPH oxidasa y generación de gran cantidad de radicales libres
disminuyendo el oxido nítrico
Desde este
y desde estudios anteriores realizados , mucho más extensos, en cuanto al
metabolismo de rutas bioquímicas se refiere, he podido intuir que cuando existe un descenso del
glutatión, con un descenso de la cantidad de reserva de amoniaco desde la glutamina, con gran
hiperfunción del ciclo tricarboxílico, habrá un descenso de la función del óxido nítrico, puesto que
PARECE SER QUE EL FUNCIONAMIENTO TRICARBOXÍLICO AEROBIO Y LA FUNCIÓN DE
ÓXIDO NÍTRICO ESTÁN EN RELACIÓN INVERSA
Por otra parte entendiendo la enfermedad cancerosa como una alcalosis subclinica existiría un
excesivo gasto de glutamina, que agotaría las reservas de glutatión de los territorios distintos al
tumor como ya varias veces hemos comentado. Aunque no del tumor el cual ya hemos afirmado
que posee grandes reservas del mismo, en consecuencia ascendería el ion superóxido, el cual
agotaría al oxido nítrico, que podría producir síndromes paraneoplasicos diversos.
Así pueden ser explicadas muchas patologías, pero por ahora, solo consideremos, que la célula
tanto tumoral, como la inflamatoria son más o menos anaerobias y productoras de acido láctico,
pero eso no es decir todo, porque un acido deja de producirse, si la célula está inmersa en otro
acido y sin embargo este acido se segrega cundo el campo donde está inmerso el sistema es
alcalino. Desde este punto de vista debe existir un entorno alcalino en la célula tumoral incluso en
las inflamaciones que le permita producir el acido láctico, ¿Cuál es esa alcalosis peri celular?
Desgraciadamente, la clase médica en general, no es consciente de la importancia que tiene el
óxido nítrico y un déficit de este mediador, como ocurre por ejemplo, al envejecer, puede conducir
a desarrollar diabetes, hipertensión, infartos, úlceras del estómago, Alzheimer, etc.
Según estudios, se reconoce el valor positivo de la dieta mediterránea y el vino, y se deben en
gran parte, a la actuación del óxido nítrico sintasa endotelial. Los polifenoles, lo mismo que el
ejercicio físico estimula la actividad y la cantidad de esta enzima, la NOSe disminuyendo los
factores de riesgo del síndrome metabólico. Por tanto, la dieta mediterránea y el vino tinto deben
ser considerados como potenciales herramientas en el control del síndrome metabólico.
74
74
Dr.J.Amat
RESURGEN LA ENZIMA 3 HUDROXIMETILGLUTARILCOENZIMA
FLUCTUACIONES FISIOLOGICAS DEL NO
SU
IMPORTANCIA
CLINICA—
El 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA ya comentado está presente tanto en el citosol como en las
mitocondrias de las células hepáticas. El pool mitocondrial de este intermediario es principalmente
precursor de los cuerpos cetónicos. En el pool citoplasmático sirve para formar el mebalonato
necesario para la síntesis del colesterol.
Precisamente una diana para el tratamiento de la arterosclerosis es decir, de la
hipercolesterinemia es la inhibición de esta enzima la 3-hidroxi-3-metilglutaril C.A. y es sobre ella,
la que actúan las llamadas estatinas tal como ya hemos antes confirmado, medicación habitual en
la arteriosclerosis, pero también es inhibida por el aumento del óxido nítrico, o sea, si en un
paciente arteriosclerótico que suele tener ascenso de homocisteína y disminución de óxido nítrico,
si aumentamos la producción de óxido nítrico , estamos inhibiendo esta enzima lo mismo que
hacen las estatinas que es el tratamiento oficial, digamos habitual.
La producción de cuerpos cetónicos en pequeña cantidad es habitual o fisiológico y ello
contribuye a la acidosis fisiológica en un momento determinado en ese devenir del pH ya
explicado, los aumentos de NO inhiben fisiológicamente esa función y debemos ya aceptar ahora
que lo mismo que ocurre con el pH y con todo en bioquímica biológica el NO, fluctúa entre un
máximo y un mínimo y hace fluctuar también la producción de colesterol y cuerpos cetónicos, por
lo tanto al pH, de tal forma que altos niveles de tal como acurre durante el sueño inhibirán la
producción de cuerpos cetónicos y contribuirán a que el medio interno se conduzca en alcalosis,
con ascenso de serotonina etc. ,como ya hemos afirmado.
Al mismo tiempo como del colesterol se derivan las hormonas esteroideas, lo esteroides
sexuales y la vitamina D incluso los ácidos biliares, cuando ascienda el NO durante el sueño, todo
ello quedara inhibido pero para ello deberá también inhibirse el eje hipotalámico-hipofisario –
suprarrenal y la ACTH. Cuando se inhiben los esteroides sexuales por una serie de relaciones
que en su momento comentaremos, desciende el nivel de dopamina y asciende la serotonina la
amina biogena del sueño y vean como en esta teoría todo poco apoco va encajando porque al
contrario cuando descienda el NO aumentara la producción de cuerpos cetónicos ,aumentando la
acidosis y todos los derivados del colesterol ,como los esteroides tipo la aldosterona ( que
provocara la retención de líquidos en el compartimento vascular y el aumento de la presión
sanguínea)y la cortisona y ACTH, reanudando la actividad diaria de la vigilia ,además por el
aumento de la dopamina ,la amina de la vigilia y aun mas, el ACTH aumentara la formación de
glucógeno en las gluconeogenesis desde la glutamina ,aumentando por una serie de relaciones la
l-tiroxina y todos sus derivados de la cadena de las catecolaminas ,como la dopamina adrenalina
y noradrenalina.
Como vemos todo ello y mucho mas debido a las fluctuaciones fisiológicas del NO, cuanto más
ocurrirá en un sentido o en otro, ante fluctuaciones patológicas del mismo.
Una cosa después de lo explicado nos debe de quedar clara y es que el NO fluctúa de una
manera fisiológica a lo largo de las 24 horas, ascendiendo durante el sueño y descendiendo en le
vigilia y que cuando existen descensos patológicos puede suceder un aumento del colesterol, de
las LDL y una situación de estrés por aumento de las catecolaminas con aumento también de
radicales libres por la actividad de la enzima mono aminooxidasa (MAO) que las cataboliza y es
gran productora de los mismos
REGULACION DE LAS LDL SU OXIDACION POR RADICALES LIBRES, SU IMPORTANCIA
CLINICA EN LA REGULACION DEL COLESTEROL.
La fuente principal de colesterol en los tejidos, es la lipoproteína de baja densidad LDL.
Las LDL se introducen en las células por endocitosis y se fusionan con los lisosomas que
poseen las enzimas degradativas. El componente proteico de la LDL se hidroliza para dar
75
75
Dr.J.Amat
RESURGEN aminoácidos libres y los esteres del colesterol se hidrolizan por una lipasa. El colesterol de la LDL
que no está esterificado y se libera, se usa para la biosíntesis de membrana y también debe
reesterificarse para almacenarse dentro de la célula.
El contenido de colesterol de las LDL se regula de dos formas:
1-
El colesterol liberado suprime la formación de 3-hidroxi-3-metilglutarilCoA reductasa (enzima regulador de la formación de colesterol ya
citada) la cual a su vez, regula la síntesis de novo del colesterol.
2También el propio receptor de LDL está sujeto a regulación feed back,
la vida media a veces, de las LDL es de un día.
Cuando abunda el colesterol dentro de la célula dejan de resintetizarse nuevos receptores de
LDL y así queda bloqueada la incorporación de más colesterol procedente de las LDL del plasma.
Pero existirá una clara patología de todo este mecanismo, cuando exista una excesiva
oxidación de las LDL por peroxidacion lipidica, puesto que entonces, estas no son fagocitadas por
los lisomas y quedan libres en el citoplasma en forma de inclusiones sin hidrolizar, en el
neutrofilo cuando esto ocurre concretamente, se llaman células espumosas y es que el neutrofilo
posee unos receptores de membrana llamados scavenger que reconocen esta LDL oxidada y la
dejan penetrar en el citoplasma.
Desde mi punto de vista, en el resto de células del organismo todavía será peor, puesto que lo
receptores de membrana para las LDL aunque nada he visto publicado al respecto, no
reconocerán estas LDL oxidadas y no dejaran que penetren en el interior de la célula ya que
carecen de receptores scavenger
. Cuando esto ocurra las reservas de colesterol en la célula descenderán y ello emitirá señales
para que la enzima citada sintetice mas colesterol intracelular para sus necesidades propias, ósea
es como si se sometiese a la célula a una dieta de carencia de colesterol, dándose la paradoja de
exceso de colesterol en sangre en forma del transportador LDL y déficit intracelular del mismo,
pero regulado por un aumento de la producción del colesterol endógeno
Esta situación comentada se producirá cuando exista un gran estrés oxidativo y casi todas las
LDL estén oxidadas, porque las que no estén, las limpias, llamadas nativas, esas sí que
penetraran en las células.
Cuando medimos las LDL en sangre no existe método de distinguir las oxidadas de las sanas,
pero es de suponer que cuando asciende su valor es porque existen oxidadas.
EXISTEN DOS FORMAS DE INGRESAR EL COLESTEROL EN LA CELULA
Una regulada durante la captación de LDL por receptores celulares específicos para ella.
Otra no regulada: presente en monocitos y macrófagos, que corresponde a un tipo diferente de
receptor denominado “scavenger” que no reconoce a la LDL nativa. Es precisamente a
través de este receptor que el colesterol engrosa masivamente en los macrófagos,
almacenándose en forma esterificada, en grandes gotas citoplasmáticas, dándole un
aspecto muy particular que ha dado en llamarse “células espumosas”.
La acción de los radicales libres sobre la LDL presenta siempre una etapa inicial común, la cual
es la peroxidacion de los ácidos grasos insaturados, presentes en la porción lipidica de la LDL.
La oxidación confiere a la LDL características de toxicidad celular, de particular importancia en
el desarrollo de la estría grasa y la lesión arteriosclerótica. Es de suponer que no solo en la
ateroesclerosis esto tenga importancia deberá tenerla incluso en otras patologías y en general en
cualquier territorio o tejido donde deban actuar para fagocitar a una sustancia lesiva, puesto que
estamos hablando de toxicidad celular y las LDL entran en todos los neutrofilos y macrófagos de
la economía , cualquiera que sea el territorio donde se localice y siempre que los leucocitos
76
76
Dr.J.Amat
RESURGEN actúan se produce una inflamación ,por lo tanto la patología de las inflamaciones será más
corriente de lo que nos imaginamos.
¿Acaso las LDL oxidadas solo están en los terrenos arterioescleróticos? y si están en todos los
territorios, yo sinceramente creo que el daño producido por las LDL abarca mucho más que la
arterioesclerosis.
La lipoperoxidación de la LDL puede iniciarse por la acción de radicales libres formados en el
metabolismo celular normal, entre ellos derivados de oxígeno como es el súper óxido o el
hidroxilo de gran importancia en dicho proceso degradativo. Contra o como protección de la
formación de estos radicales libres, está la acción del glutatión reducido y enzimas protectoras
(súper óxido, dismutasa, catalasa) que transforman, ya sea el propio radical o alguno de los
productos originados por él. También revisten importancia antioxidantes biológicos, como la
vitamina C y la vitamina E el selenio etc.
Deberíamos estudiar con más intensidad esta peroxidacion de las LDL en la génesis de muchas
enfermedades crónicas y es esto uno de los principales intereses de esta teoría, puesto que
existe una duda la ¿LDL oxidada entrara en la célula somática normal o, no entrara?, ya
conocemos que si que entra en el macrófago por medio de unos receptores especiales ,pero
¿qué ocurre en el resto de células de la economía, acaso no pueden entrar y es por ello que
aumentan en sangre?, pero en tal caso ocurrirá lo ya anteriormente comentado que las reservas
de colesterol en la célula descenderán incluso faltara colesterol para mantener la homeostasis de
las membranas, ello estimulara a la enzima formadora del colesterol ,la cual hará que aumente el
colesterol en la célula y en sangre ,ósea no solo aumentaran las LDL ,sino que también
aumentara la cifra de colesterol en sangre.
¿Y si los mecanismos de producción del colesterol desde el mebalonato por acción de la
enzima hidrximetilglutarilcoenzima A fallan? En tal caso nos encontraremos en la peroxidacion
lipidica con una enfermedad más grave que la propia arterioesclerosis y es el déficit de colesterol
en las membranas orgánicas, en la mielina de los nervios etc.
Pero puede ocurrir que si que sean internalizadas en la célula somática ,pero nos
encontraremos en la misma situación ,ya explicada anteriormente ,pero además considerando
que los esteres del colesterol estarán oxidados y quizá no puedan ser hidrolizados por los
lisosomas o den lugar a subproductos con otras características ,incluso toxicas ,incluso puede
ocurrir que se queden en el citoplasma en forma de células espumosas como en el macrófago .En
todos los casos existirá un déficit de colesterol en la célula y en las membranas, lo cual estimulara
a la enzima a sintetizar mas colesterol. De cualquier forma existirá una clara patología de las LDl
sobre añadida a la ateroesclerosis y quizá de mayor transcendencia clínica.
Debemos también considerar que el aumento de colesterol en sangre como es el precursor de
muchas sustancias,, hará aumentar sus productos derivados ya citados, aumentando la tensión
sanguínea por aumento de la aldosterona y aumentando también el estrés emocional por
hiperfunción de la vía de las catecolaminas incluso ascendiendo las gluconeogenesis ,formadoras
de glucógeno y la posible aparición de hiperglucemia ,también pudiera ser que al aumentar la
síntesis de vitamina D aumente los depósitos óseos del calcio ,provocando osteofitos y otras
patologías del hueso y eso sin considerar la posible instauración de una acidosis metabólica por
el aumento de los cuerpos cetónicos ,lo que acarrearía un descenso del glutatión ,siendo que la
peroxidacion se ha provocado por el descenso del mismo entraríamos en un circuito toxico o
maligno .
De cualquier forma todas las células y las membranas de la economía pueden estar enfermas
en la peroxidacion por radicales libres lo más grave sobre todo es que estén los leucocitos
macrófagos porque esto trae consecuencias catastróficas para la inmunidad.
También debemos de tener en cuenta que el aumento de colesterol traerá como consecuencia
un aumento se las sales biliares, el taurocolato y otras que micronizaran en exceso a las grasas
de la dieta, haciéndolas más absorbibles en la pared intestinal en forma de quilomicrones y, los
cuales llegaran en mayor cantidad al adipocito y se almacenaran en forma de inclusiones en
mayor también cantidad.
77
77 Dr.J.Amat
RESURGEN Si además nos encontramos con un déficit de insulina, como ocurre en la diabetes, o bien
simplemente ya existe por la propia acción del exceso de colesterol, aunque larvada, ya que al
ascender la cortisona (derivada del colesterol), tal como hemos dicho ascienden las
gluconeogenesis formadoras de glucosa y el descenso del NO ese momento está descendiendo
la serotonina, fisiológicamente estará descendiendo la insulina.
Todo ello conducirá a la obesidad, porque los ácidos grasos del adipocito no podrán ser
movilizados hacia la circulación general, para ser transportados por la albumina, proceso en el
que interviene la insulina.
Tampoco el glicerol resultante de la hidrólisis de los mismos podrá ser llevado hacia el
glicerofosfato(fase de las triosas) de la glicolisis provocando un déficit de oxalacetato en el ciclo
tricarboxílico ,que podrá llegar a producir una diabetes manifiesta ,aumentando los cuerpos
cetónicos ,por imposibilidad de entrar los ácidos grasos en el acetil con A ,es decir se producir a
una inhibición quizá ligera de la beta oxidación de las grasas ,que es la vía que incorpora los
ácidos grasos al tricarboxílico ,para la producción de ATP ,es decir energía.
Sin llegar a cuadros manifiestos como la diabetes podrán suceder trastornos metabólicos
ligeros por descenso del NO que no lleguen constituir una enfermedad pero si un estado de pre
enfermedad, como ligeros descensos de insulina indetectables que conduzcan al aumento de
peso, como ocurre en el adulto, o trastornos del estado emocional con aumento del stress etc.
El ácido ascórbico puede disminuir la degradación oxidativa de los lípidos por su habilidad en
reaccionar con radicales libres o reaccionar rápidamente con radicales súper óxido y con el
hidroxiperoxil (HO2-), y aún más rápidamente con el hidroxilo (OH-) para dar un radical que no es
particularmente reactivo y que puede descomponerse en ascorbato y en hidroascorbato.
La vitamina E. Si bien es cierto que reacciona con radicales como el oxígeno, singlete y otros
como el hidroxilo, su mayor acción como antioxidante es la capacidad que tiene para combinarse
con los radicales peróxidos y alcohoxi. Esto trae como consecuencia la interrupción de la cadena
de peroxidacion por sustracción de radicales.
.
SISTEMAS DE DEFENSA CELULARES CONTRA LA PRODUCCIÓN DE RADICALES LIBRES
Pueden ser enzimáticos y no enzimáticos.
1-
Enzimáticos son: EL OZONO, SÚPER ÓXIDO DISMUTASA (SOD),
GLUTATIÓN
PEROXIDASA
(GP),
CATALASA,
GLUTATIÓN
REDUCTASA.
2No enzimáticos: TOCOFEROL (VITAMINA E), ÁCIDO ASCÓRBICO
(VITAMINA
C),
BETACAROTENO
O
PROVITAMINA
A,
CERULOPLASMINA, REMOVEDEDORES DE RADICALES LIBRES
(SCAVENGERS).
En condiciones normales, las arterias cuentan con mecanismos de protección enzimáticos
contra la producción de RL.Precisamente sobre los mecanismos enzimáticos es donde puede
actuar el ozono, o mejor dicho, los metabolitos activos del ozono.
PERIOXIDACIÓN LIPÍDICA Y PATOLOGIA DE LOS ACIDOS GRASOS
El daño celular que resulta de una producción excesiva de radicales libre del oxígeno, tiene como
consecuencia la alteración de la membrana plasmática, a través de la oxidación de los residuos
de ácidos grasos de la fase lipidica, dicho proceso se denomina peroxidación lipidica.
Los ácidos grasos poliinsaturados poseen tres cadenas carbono-carbono con doble enlace que
le confiere una zona de la labilidad, para ser atacados por algunas formas reactivas del oxígeno y
otros radicales libres.
78
78
Dr.J.Amat
RESURGEN Produciéndose la reducción de el hidrógeno anhilico (hidrógeno unido a carbonos adyacentes a
un doble enlace) desde un residuo de ácido graso poli insaturado de alguna EROS (forma
reactiva del oxígeno de radicales libres). Es la fase de iniciación, la reducción de hidrógeno deja
un electrón desapareado en el átomo del carbono atacado. El radical carbonilo resultante sufre
cambios moleculares originando un binomio congelado, y en presencia del oxígeno molecular
origina el radical peroxilo.
El radical peroxilo toma un átomo de otra molécula vecina, la cual puede ser otro ácido graso
poli saturado, formándose un hidroperóxido y un nuevo radical lipídico, entrando la peroxidación
en fase de propagación
El hidroperóxido lipídico puede, en adelante, degradarse produciendo radicales alcoxílicos e
hidroxílicos, siendo esta la fase de reunificación.
Cuando las concentraciones de moléculas de sustratos, los radicales libres comienzan a
reaccionar entre sí, produciendo productos excitados.
El paso de estos productos excitados a su estado estable, ocurre con la admisión de cuantos de
energía. Estas son las reacciones de terminación, por lo tanto se trata de una reacción en
cadena autocatalítica, puesto que una vez que se desencadena, continúa desarrollándose por sí
misma.
Consecuencias para las membranas de la peroxidacion lipidica
Cambios en la estructura química-deterioros ultraestructurales-disminución de la fluidezalteración de la permeabilidad-inactivación de receptores y enzimas, pero no solo actúa en la
membrana celular si no también en la nuclear y en general en todos organelos incluso en la
membrana de los lisosomas encargados de la defensa provocando graves consecuencias.
Siendo esto muy importante en cuanto a la génesis de las enfermedades sobre todo las
degenerativas y las crónicas. Si en algún momento una enzima modifica, debido a ello su
estructura química no actuara debidamente en la cadena bioquímica de la cual forme parte con
muy graves consecuencias.
Se habla con demasiada frecuencia de la acción de los radicales libres sobre los lípidos, pero
no tanto sobre los demás principios inmediatos, por ejemplo sobre las proteínas y la enzima es
una proteína
La peroxidacion por si sola puede perpetuar la inflamación además de intensificarla mediante
este mecanismo y quizá ahora estemos tocando el meollo de esta nueva teoría
. Se ha reportado además un tercer mecanismo, que conlleva a la peroxidacion no enzimática del
ácido araquidónico por radicales libres del oxígeno dando lugar a la formación de lípidos muy
quimiotácticos .Desde lo ahora expuesto el tanto el acido linoleico como el araquidónico puede
ser peroxidado con la correspondiente alteración de su función y de su cadena .fundamental en la
inflamación, ya que el acido araquidónico se deriva del linoleico , de ser esto cierto ,cuando existe
estrés oxidativo ,se produciría una patología de la reacción biológica de la inflamación,
recordando que la iniciación de dicha cadena por la fosfolipasa 2 hace descender el NO, en una
respuesta perfecta que demuestra la fundamental acción de oxido nítrico en el organismo, Ya que
según va poniéndose en marcha la inflamación y ganado en intensidad ,va descendiendo el oxido
nítrico que la permite y la tolera ,lo contrario sería imposible, aumentando la migración de
leucocitos y plaquetas al foco ,facilitando la coagulación etc. .
Por lo tanto los radicales libres además de producir daño sobre lípidos, carbohidratos, proteínas y
ADN, producen una intenso daño a la cadena del acido araquidónico de la inflamación, lo cual
puede producir que los productos finales de esta cadena como ,las prostaglandinas ,los
trombosanos ,leucotrienios,los icosanoides no se produzcan en las cantidades adecuadas.
79
79
Dr.J.Amat
RESURGEN Si se daña el mecanismo biológico de la inflamación, las consecuencias serán gravísimas, puesto
que la inmunidad no funcionara adecuadamente y hablar de inmunidad es hablar de casi todo, de
enfermedades infecciosas, cáncer etc.
Cuando se produce la peroxidación lipidica ,se pone en marcha otro mecanismo ,llamémosle
maligno y es el daño o lesión endotelial el cual pone ,tal como ya hemos explicado, en marcha
otras reacciones bioquímicas dañinas, entre ellas la modificación de la migración de los leucocitos
macrófagos ,que acuden al foco, el estimulo en la creación de plaquetas y el aumento de su
agregación y migración, la alteración de los mecanismos de coagulacion,modificando la actividad
del plasminogeno,todo lo cual lleva a la trombosis. El aumento de citocinas proinflamatorias, la
modificación de la actividad de la NOS inducible en los leucocitos incluso la endotelial,
generadora de la placa de ateroma etc.
El NO reacciona como anión súper óxido producido por la peroxidación, además de reaccionar
con el producido en la inflamación por medio de la AMPH oxidasa, para formar peroxinitrito, el
más potente de los radicales libres y esto hace descender su nivel en el organismo. El
peroxinitrito reacciona con los residuos de tiroxina de las proteínas, para producir nitrotiroxina, y
mediante este mecanismo inactiva enzimas muy importantes como la aconitasa, y la citocromo
oxidasa (complejo mitocondrial 4).
Esto es demasiado importante para esta teoría puesto que en tal caso inhibe la fosforilacion
oxidativa (desde la aconitasa y la citocromo oxidasa) y como consecuencia al ciclo tricarboxílico y
por las relaciones con mi ciclo de el alfacetoglutarato a las gluconeogenesis que parten de la
glutamina renal e impidiendo que el medio interno camine hacia la alcalosis y manteniéndolo en
acidosis, además de ascender los niveles de glutamina puesto que impedirá su hidrólisis a pesar
de estar en acidosis, impidiendo su consumo con lo cual asciende el glutatión tal como yo
demostré y Droge en Alemania años más tarde corroboro
Como vemos desde mis estudios se puede encontrar una relación de NO y el estado PH
SOSPECHO QUE LA CAUSA DE MULTIPLES ENFERMEDADES ES UNA PATOLOGIA DE LA
INFLAMACION
POR ENFERMEDAD DE LOS LEUCOCITOS MACROFAGOS DE LA
INMUNIDAD INNATA.
Desde hace largo tiempo sospecho que la causa de múltiples enfermedades es la
llamada inflamación crónica, no solo en enfermedades evidentes como la artritis reumatoidea,
sino en enfermedades como el Alzheimer, el cáncer, la arterosclerosis, problemas en las células
del corazón, diabetes, etc., incluso se apunta recientemente que estos estados crónicos de
inflamación son la causa de la debilidad y fragilidad que sufren muchas personas de edad
avanzada y tanto en ellos como en los obesos se han detectado niveles altos de proteína C
reactiva, índice de inflamación.
Si existe un estado de inflamación crónica que se produce como resultado de una
infección o irritación continua, la presencia de algún agente infeccioso durante
tiempo
prolongado. Una vez iniciada la inflamación, viaja a través de la sangre produciendo efectos
dañinos en numerosas partes del cuerpo. Recientemente, estos estados crónicos de inflamación
se asocian a diferentes problemas de salud y enfermedades degenerativas.
80
80
Dr.J.Amat
RESURGEN Una de estas es el estado de debilidad y fragilidad extrema que padecen muchas personas de
edad avanzada. Hasta un 30% de las personas de 80 años o más, sufren de esta condición.
Hasta la fecha se pensaba que era un síntoma inherente a la edad, sin embargo aún se está
comenzando a considerar este estado como un síndrome o enfermedad que puede prevenirse y
aliviarse con una serie de medidas especiales, incluso con alimentación y en algunos casos,
ciertos medicamentos.
Recordemos que la fragilidad extrema está asociada a un riesgo de caídas, en la movilidad y
muerte, un estudio de una Universidad de EE.UU. y que fue publicado recientemente en una
revista internacional fue que los ancianos que padecen estos síntomas, presentaban altos niveles
en sangre de varias proteínas asociadas a estados inflamatorios, ya que existe evidencia de que
los estados inflamatorios pueden causar deterioro de los músculos. Otros hallazgos fueron, un
aumento en la coagulación de la sangre y una alteración en el mecanismo de los carbohidratos,
todo ello unido íntimamente a un problema inmunitario y aumento de la proteina C reactiva.
Un cuadro muy frecuente que cursa con inflamación crónica y donde el RESURGEN obtiene unos
resultados maravillosos es en la artritis reumatoide.
Tal como en este tema hemos hablado las enfermedades cardiovasculares comienzan siempre
por una inflamación de una arteria. En un estudio llevado a cabo con cerca de 28.000 mujeres
durante un periodo de 8 años se encontró, que cerca de la mitad de los ataques cardiacos y las
apoplejías, ocurrían en aquellas cuyos niveles de colesterol no se consideraban elevados. Sin
embargo, se encontró que estas mujeres por lo general, tenían niveles elevados de una sustancia
conocida como proteína C reactiva...
La inflamación crónica también es la misma en las células de los vasos sanguíneos del cerebro,
pero que se cree puede estar implicado en gran mayoría una gran cantidad de problemas
neurológicos, incluso en la enfermedad de Alzheimer.
En un estudio reciente, se encontró que un grupo de hombres que comenzó a ejercitarse
caminando 30 minutos, 5 veces a la semana redujo sus niveles de proteína c reactiva en un 30%.
Bajar de peso también ayuda. Se ha demostrado que las células grasas depositan en la sangre
una sustancia llamada interluquina 6 que promueve la respuesta inflamatoria, causa daños y sirve
de señal para que el hígado produzca más proteína c reactiva. Algunos investigadores señalan
que el cuerpo de las personas obesas parece estar en un continuo estado de inflamación de bajo
nivel, por lo que la reducción de peso es sumamente efectiva para reducir los estados
inflamatorios crónicos.
La mayor parte de las causas de lesión celular actúan por medio de la formación de radicales
libres: inflamación, isquemia, reperfusión y fagocitosis.
FORMACION DE RADICALES LIBRES EN EL ORGANISMO.
Los radicales libres, son muy inestables y actúan reaccionando con cualquier elemento orgánico o
inorgánico de la célula para iniciar un proceso de autocatílisis que se extiende en cadena de
molécula a molécula. Estas reacciones comprometen la integridad funcional de las proteínas, los
lípidos, los hidratos de carbono y ácidos nucleicos.
En el organismo se forman por los siguientes mecanismos:
1. Absorción de energía radiante: Con especial importancia la luz ultravioleta y los rayos. Todas
estas exposiciones son acumulativas.
2. Reacciones endógenas oxidativas de las rutas metabólicas normales
3. Metabolismo enzimático de sustancias químicas y fármacos
4. Radicales derivados del oxígeno: la presencia de oxígeno intracelular genera especies de
oxígeno intermedias, parcialmente reducidas, que son tóxicos celulares que actúan como
radicales libres.
81
81
Dr.J.Amat
RESURGEN Las formas más importantes así generadas son: El superóxido. Se origina por génesis directa
durante la autoxidación en las mitocondrias o por las enzimas citoplasmáticas como la xantina
oxidasa, el citocromo P450 y otras oxidasas. Una vez producido puede ser inactivado
espontáneamente o, más rápidamente por la enzima superóxido dismutasa; formándose
peróxido de hidrógeno.
El peróxido de hidrógeno. Producido por dismutación del superóxido o directamente por las
oxidasas presentes en
los peroxisomas.
Los iones hidroxilo. También llamados radicales hidroxilos son producidos de varias formas:
a) hidrólisis del agua por radiaciones ionizantes
b) por interacciones de metales transicionales con el peróxido de hidrógeno, como por ejemplo:
_ Reacción FENTON: Fe++ y H2O2 = ión hidroxilo
_ Reacción HABER-WEISS: H2O2 + 02 = ión hidroxilo.
MUERTE CELULAR.
Cuando se produce la muerte celular, es decir la necrosis debido a cualquier agresion, se produce
siempre DEPLECCIÓN DEL GLUCÓGENO. Como resultado de la paralización de la fosforilacion
oxidativa, y dado que como la célula sigue buscando fuentes energéticas mediante vías
metabólicas alternativas la consecuencia inmediata será un aumento del ácido láctico, liberación
de enzimas lisosomiales (por la disminución del PH), liberación de radicales libres y aumento de
la presión osmótica que tendrá como resultado la entrada en la célula de más agua
Esta afirmación científica constatada y recogida de la bibliografía aunque en todo no estoy de
acuerdo con ella y aunque no posea reservas de glucógeno ya que estas son ,casi todas
hepáticas y dicha célula no las recibe por vía sanguínea en dicho momento ,si que al deglutir sus
propias estructuras ,porque dicha célula consume sus propias estructura en un proceso de
autolisis posee nutrientes ,pero porque vía bioquímica los consumirá, desde luego no puede ser
dicha vía aerobia puesto que no le llegan hematíes cargados de oxigeno, luego indefectiblemente
tiene que ser anaerobia y si produce acido láctico(lo cual está comprobado)es porque hace la
glicolisis anaerobia desde el piruvato y por medio de la LDH y no puedo entender quien ni como le
suministra el piruvato a no ser que se conserve la vía de preparatoria de la glucolisis desde la
glucosa al piruvato.
Este piruvato tampoco lo puede obtener de las gluconeogenesis desde las proteínas, vía el
glutamato, puesto que necesita la integridad de la vía aerobia del ciclo tricarboxílico y la
fosforilacion oxidativa.
Por lo tanto no entiendo por donde o como come esta célula aunque de una forma no científica se
afirme en ciencia que esta célula come, yo más bien creo que es destruida por los fermentos
ácidos de los lisosomas Lo verderamente comprobado es que su pH se torna acido
Cuando coexisten en un organismo muchas inflamaciones crónicas ósea cuando los territorios
inflamados sean de gran consideración el pH del organismo se modificara hacia el lado acido y
ahora es quizá cuando entramos en el aspecto más interesante de esta teoría, pero que
desarrollaremos un poco más tarde
Cutler observó que diversos antioxidantes tales como la Vitamina E, el urato, la ceruloplasmina y
la actividad superóxido Dismutasa en diferentes organismos muestran una correlación con la tasa
metabólica multiplicada por la longevidad máxima de cada especie (Cutler, 1991).
Consecuentemente, propuso que la duración de la vida se debería correlacionar con la capacidad
de protección Antioxidante. (El Resurgen debería definirse también como producto antioxidante).
El reclutamiento de los leucocitos hacia las áreas inflamatorias continuando con su adhesión a las
células del endotelio vascular seguido de la emigración hacia el compartimento intersticial
constituye un hecho histológico cardinal en las enfermedades inflamatorias...
MÁS SOBRE EL NO.IDENTIFICACION ANALITICA EN LOS ENFERMOS.
82
82
Dr.J.Amat
RESURGEN Muchos tipos de células inflamatorias e inmunes expresan activa producción de NO, incluyendo
monocitos/macrófagos (Stuehr et al., 1985), células presentadoras de antígenos (van der Ven,
2001) y células “asesinas” o “natural Killer” (células NK) (Cifone et al., 2001). Sin embargo en
otros tipos celulares como, mastocitos o linfocitos T se cuestiona su presencia (van der Veen et
al., 2001; Forsythe et al., 2001; Armstrong, 2001).
El NO es un mediador de la actividad y función de las células NK, inhibe la activación de los
mastocitos y puede elevar o inhibir la activación de los neutrofilos en dependencia de su
concentración. Desde mi punto de vista quizá sea esta la propiedad más importante del NO, ES
DECIR REGULAR LA ACTIVIDAD DEL NEUTROFILO y principal motivo de estudio de esta
teoría
Como ya se dijo, y debido a su naturaleza gaseosa, el NO tiene propiedades diferentes a las de
cualquier otro neurotransmisor; esta entidad química no puede ser almacenada en el interior de
vesículas para ser posteriormente excitada. En consecuencia, cuando una célula produce NO,
éste escapa a través de la membrana celular difundiendo a las proximidades. Esa misma
propiedad de atravesar las membranas permite al NO afectar a otras células sin necesidad de
receptores en la superficie. Se trata por tanto de una molécula-señal que puede ser liberada
desde cualquier parte de la célula (donde se encuentre la enzima de síntesis) y actuar sobre la
misma célula que la produce o cualquier célula en las proximidades, que pueda responder a ella
incluso en la lejanía ya que como hemos dicho es transportado por la hemoglobina a todo el
organismo.
Al tener un electrón desapareado, se comporta, como un radical libre y en consecuencia es muy
reactivo; debido a esto tiene una vida media de segundos, y es capaz de combinarse con
rapidez a otros radicales libres. Una vez liberado y ejercer sus efectos, se descompone para
producir dos metabolitos estables, los radicales nitrito y nitrato, en una reacción que puede ser
catalizada por metales de transición, incluyendo al hierro.
Debido a las características del NO, esta molécula no puede ser almacenada; debido a esto, la
regulación de la enzima que cataliza su síntesis es muy importante; de hecho, la sintasa del NO
(NOS) está regulada más estrechamente que cualquier otra enzima en la vía de síntesis de
neurotransmisores.
Al ser el NO una molécula tan elusiva y que reacciona rápidamente con otros elementos, su
cuantificación directa en fluidos biológicos no ha sido sencilla; se prefiere su cuantificación
indirecta, lo cual puede lograrse al medir sus metabolitos en orina o en plasma. Hoy en día se
acepta que prácticamente todos los nitratos y nitritos plasmáticos y/o urinarios en el humano se
derivan de la ruta Arginina y el NO (Rhodes y col., 1995); sin embargo, para que esto sea cierto,
deben tomarse las siguientes precauciones:
1. Restricción dietética de fuentes exógenas de nitritos, como enlatados, derivados cárnicos,
embutidos, lechugas. Esto debe ser seguido por un mínimo 72 horas antes de la toma de la
muestra.
2. Ausencia de infección bacteriana urinaria, ya que muchas bacterias pueden producir nitritos
como
productos de su metabolismo. Esto debe constatarse mediante un examen de orina
3. Ausencia de inflamación activa. Debe evitarse la cuantificación de nitratos + nitritos en sujetos
con infecciones sistémicas, cuadros virales o asmáticos.
Esta teoría nos demuestra que él NO se ha convertido en el centro de una extraordinaria área de
investigación que ha generado en los años recientes una gran cantidad de conocimientos. Está
claro que él NO tiene importantes funciones en el sistema cardiovascular, donde las tres
isoformas del NOS tienen implicaciones en su fisiología y fisiopatología. La eNOS (endotelial) es
importante en la regulación vascular, manteniendo una vasodilatación adecuada y protegiendo la
83
83
Dr.J.Amat
RESURGEN íntima de los agregados plaquetarios y de la adhesión leucocitaria, además desinhibir la
proliferación del músculo liso de la pared. La isoforma nNOS del sistema nervioso central y
periférico puede también contribuir a regular la presión sanguínea. En las enfermedades
asociadas a híper colesterinemia, diabetes e hipertensión, que están caracterizadas por una
disfunción endotelial, se ve reducida la capacidad de vasodilatación mediada por el endotelio.
Según nos comentan afamados científicos en sus trabajos publicados, en la inflamación la iNOS
(inducible en los macrófagos) está inducida en la pared vascular por las endotoxinas bacterianas
y/o las citoquinas proinflamatorias, produciendo grandes cantidades de NO que actúa como un
importante mediador en la vasodilatación arteriolar inducida por agentes citotóxicos. Pero esto no
puede ser cierto porque la lesión del endotelio produce descensos de NO y esto produce
vasoconstricción, por lo tanto esta vasodilacion inicial se deberá indiscutiblemente a altos niveles
de NO pero no por lesión de lo endotelios.
Esto es muy importante ya que tal como hemos hablado existe una primera parte de la
inflamación que cursa con vasodilatación y esto tiene que ser obligamente debida a un buen nivel
de NO, pero ahora constatamos que el estimulo a la producción del mismo esta desencadenado
por los propios agentes atacantes, sean bacterias o de otra clase,
EL VERDADERO DESENCADENANTE DE LA REAACION INMUNITARIA NO ES EL AGENTE
AGRESOR, ES LA LESION DEL ENDOTELIO VASCULAR O LA LESION CELULAR
La reacción desencadenada por el agente extraño o noxa sea interno o externo incluso traumático
no puede ser al agente desencadenante , puesto que nuestras propias células cuando son
agredidas por simples traumatismos podrían y de hecho pueden desencadenar la vasodilatación
por lo tanto firmemente creo que no es el agente infeccioso el que desencadena el mecanismo ,el
verdadero desencadenante es LA LESION CELULAR en un organismo sano o que
medianamente conserve las reacciones biologicas,pero debemos hacer el inciso que será
solamente en la primera parte de la inflamación ,puesto que la segunda parte de la misma cursa
con vasoconstricción y esta se produce cuando se lesiona el endotelio de los capilares y esta
fase es estrictamente necesaria para que cese la inhibición de la migración leucocitaria al foco y
comience la coagulación así como la actividad de la cascada del acido araquidónico ,la cual
mediante la fosfolipasaA2 inhibe la formación de NO, en esta fase cuando los macrófagos estén
actuando la reacción de la ANDPH oxidasa hará descender mas el NO
y si esto es así es porque el verdadero estimulo NOES EL AGENTE ,SINO LA LESION
PRODUCIDA ,TAL COMO OCURRE EN EL ENDOTELIO VASCULAR LESIONADO EN LA
GENESIS DE LA ATEROESCLEROSIS Y DESDE ESTE ENFOQUE CASI PODEMOS
ASEGURAR QUE LA INCITACION PARA QUE SE DESNCADENE TODO EL AUTENTICO
MECANISMO DE LA DEFENSA(SEGUNDA PARTE DE LA INFLAMACION) , ES LA ROTURA O
LESION PRODUCIDA EN EN EL ENDOTELIO DE ALGUN CAPILAR SANGUINEO y no puede
ser de otra forma puesto que comprobado esta que agentes no infecciosos ,por ejemplo
mecánicos como los traumas desencadenan de igual forma toda la cascada de la inflamación.
Indefectiblemente los agentes infecciosos para producir la inflamación deben lesionar los
endotelios de los capilares contiguos
Si existe en un organismo descensos acusados de NO por acción por ejemplo de un gran estrés
oxidativo la reacción inflamatoria será muy intensa por graves descensos del pool del NO.
INHIBICION DEL CRECIMENTO TUMORAL POR EL OXIDO NITRICO.
Una nueva línea de investigación del NO es la del estudio de sus efectos inhibitorios sobre
el crecimiento tumoral
Se está estudiando si el crecimiento de células tumorales se puede inhibir con aumentos en la
concentración del NO, y si la diseminación de estas células puede deberse a un déficit de NO.
84
84
Dr.J.Amat
RESURGEN Por lo tanto, se ha abierto una nueva vía tanto para el desarrollo de medicamentos donantes
de NO como para el tratamiento de ciertos tipos de tumores a través de terapia génica”. Estos
científicos creo seriamente que están equivocados ,puesto que el tumor desde mi punto de
vista posee altos niveles de NO quizá quieran decir aumentar el NO en el resto del organismo
no tumoral, por que si que pueda ser cierto que dichos territorios se encuentren en déficit de
NO
Lo cual es lógico, puesto que hemos hablado ya a lo largo de esta teoría que la actividad del
neutrofilo y las natural Killer esta mediada por la cantidad de NO y todos ya sabemos que las
células neoplásicas no son adecuadamente ni detectadas ni destruidas por estas células
defensoras incluso también conocemos que cuando el nivel de ellas en sangre asciende, como
ocurre en ciertos tratamientos el tumor cede en su crecimiento incluso llega a encapsularse.
También ,tal como ya hemos citado conocemos que el nivel del oxido nítrico está directamente
relacionado con el nivel de glutatión y estas células malignas anaerobias no producen radicales
libres , los cuales son los responsables del descenso del NO, por lo tanto poseerán altos
niveles del mismo, lo cual producirá vasodilatación permanente en los vasos sanguíneos de su
estroma, ósea acumularan gran cantidad de sangre y además estarán de una forma constante
inhibiendo la agregación plaquetaria y la formación de las mayas de fibrina ,incluso la
migración de leucocitos que podrían atacarla y destruirla ósea que debido a esta alta tasa de
NO están inhibiendo el mecanismo de la defensa del propio organismo que podría destruirlas.
Por lo tanto no son células con bajos niveles de NO sino alreves poseen altos niveles del mismo y
gracias a ello se defienden del ataque del resto del organismo que intenta eliminarlas.
Poco queda que decir al respecto porque ya sabemos que el NO es el modulador de la acción del
neutrofilo y ante altas tasas del mismo su acción queda inhibida.
Comprobado esta que con demasiada frecuencia en los humanos actualmente pueden existir
descensos graves del NO y del glutatión por aumento del extres oxidativo y esto tendría como
consecuencia una alta tasa de actividad de los de los neutrofilos ,pieza fundamental de la
inflamación ,desencadenando grandes cuadros inflamatorios ante estímulos nimios y quizá
estemos tocando ahora el verdadero porque de las enfermedades crónicas y su
recrudecimiento
Ya comienza a hablarse del NO como el primer representante de una nueva clase o familia de
molécula mensajeras, que podría incluir también al dióxido de carbono (CO2). Es irónica la de
que entidades químicas que eran conocidas solamente por ser dañinas al cuerpo humano,
pudieran ser tan importantes para nuestra salud...
CAUSAS DE LA ESQUIZOFRENIA DESDE MIS ESTUDIOS.POSIVILIDADES DEL NO,LOS
ESQUIZOFRENICOS POSEEN ALTAS TASAS DE HOMOCISTEINA Y NECESARIO
REGULARLAS,RELACION HOMOCISTEINA --MELATONINA
Siguiendo con la esquizofrenia y tal como hemos ya comentado en cuanto a que la metionina
puede desencadenar crisis en dichos enfermos, puede existir otra explicación ya que el SAM
(ADENOSILMETIONINA) interviene en la síntesis de la melatonina desde la serotonina e
indiscutiblemente el SAM se forma desde la metionina y las alucinaciones del esquizofrénico
podían ser debidas a un aumento de melatonina, la cual aumentaría todavía más al administrar
metionina. Pero debemos de considerar que sean reportado altos niveles de homocisteina en
muchas enfermedades mentales entre ellas la esquizofrenia. y desde mi punto de vista ,sería
necesario medir ,mediante análisis de sangre en cada enfermo e instaurar el tratamiento
adecuado , ya comentado en esta teoria,para regularla
Es presumible que la melatonina sea la causante de las alucinaciones del sujeto sano durante el
sueño y de las mismas durante la vigilia en el sicótico. ¿.Sera que el sicótico sueña mientras
está despierto?
Pero también conocemos que al administrar melatonina a un sicótico se desencadena una gran
crisis incluso cualquier antidepresivo la puede producir incluido el triptófano y todos ellos al
85
85
Dr.J.Amat
RESURGEN menos teóricamente ascienden la serotonina y supuestamente también la melatonina y todo
ello me produce una gran contradicción en mis ideas, puesto que presumiblemente el sicótico
debe de tener poca serotonina y melatonina y mucha dopamina.
Un equipo de investigación concentró sus esfuerzos sobre otro mensajero, sintetizado en el
sistema nervioso central, e involucrado en la regulación de los estados de ánimo: el óxido nítrico.,
El equipo obtuvo evidencias de una interacción física entre el transportador de la serotonina y la
enzima responsable de sintetizar el óxido nítrico en el cerebro. Esta interacción entre las dos
proteínas permite la modulación recíproca de sus actividades funcionales. El contacto entre estas
dos proteínas inhibe la recaptura de la serotonina y al mismo tiempo permite la producción de
más óxido nítrico. La manipulación de esta interacción podría por tanto ser una estrategia
terapéutica prometedora para el tratamiento de los trastornos anímicos.
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, MEDIANTE CHOQUES INSULINICOS.
Hace muchos años se trataron enfermos esquizofrénicos en los hospitales con el llamado choque
insulinico, administrándole insulina y provocándoles un coma hipoglucemico,lo curioso del caso
es que muchos se curaron definitivamente y otros no lo hicieron ,pero en todos los casos se
observo que al día siguiente todos se encontraban asintomáticos al despertar pero un gran
numero recaían al anochecer ,si hubiera sido posible administrarles choques de insulina
diarios todos, hablando coloquialmente se hubiesen curado, fue esta la llamada cura de Sakel,
el tratamiento biológico más utilizado para las esquizofrenias durante dos décadas hasta
aparición de los neurolépticos en 1.952. Al producirse de modo accidental un coma en un
paciente tratado con insulina, que se utilizaba frente a la morfinomanía, vio que había una
mejoría duradera del estado mental ya que utilizada la insulina a altas dosis en enfermos
excitados, producía sedación. A raíz de ello comenzó a utilizarlos en enfermos psicóticos,
buscando el estado de coma.
. Sin embargo ahora a la luz de los modernos conocimientos el asunto está más claro ,puesto que
existe una puntual relación del NO y la insulina ,de tal forma que muy bien pudo ocurrir que al
administrar insulina en aquellos sicóticos aumentara los niveles de NO cerebral ,provocando
vaso dilatación de los vasos cerebrales y en tal caso llegaríamos a la conclusión que los
enfermos esquizofrénicos padecen un déficit de producción de NO con vasoconstricción
cerebral y quizá también en consecuencia un déficit de oxigenación.
RELACION DE LA INSULINA CON EL NO, SE HACE NECESARIO REGULAR EL NO EN LOS
DIBETICOS.
Está muy claro que un descenso de insulina produce un descenso de NO en el caso de los
trastornos vasculares de los diabéticos, con vasoconstricción y falta de riego, ósea la génesis
de la arteriopatia diabética puede estar en el déficit de oxido nítrico.
Pero cual puede ser la relación de la insulina y el NO veámoslo a continuación
Al tiempo que la insulina libera NO del endotelio, la resistencia a la insulina dificulta esta función,
lo que impide el suministro adecuado de glucosa al músculo ,mientras que la vaso-dilatación
generada por el ejercicio mejora la sensibilidad a la insulina, pero es que esta vasodilatación, no
puede producirse sino aumenta el NO, es por lo que debemos de pensar que siempre que un
territorio aumenta su trabajo demanda mas oxigeno ,produciéndose una vaso dilatación con
aumento de oxido nítrico, el cual tal como antes hemos visto es transportado por el hematíe
86
86
Dr.J.Amat
RESURGEN Los efectos negativos de la resistencia a la insulina (con hiperinsulinismo) sobre la función
arterial y arteriolar favorecen la hipertensión y las oclusiones vasculares que se ven en los infartos
del miocardio y accidentes cerebro-vasculares. Las especies reactivas de oxígeno (ROS), mejor
conocidas como radicales libres, tienen que ver en esto. La respuesta vasodilatadora normal se
restablece en presencia del limpiador de los aniones superóxido, la superóxido-dismutasa.
Posiblemente esta disfunción causada por los ROS sobre endotelio y músculo liso esté
relacionada con procesos inflamatorios (aunque yo creo que es por la disminución del NO ya
comentada en esta teoría al formar peroxinitritos).
El diabetólogo Enrique Caballero (de la Clínica Joslin de Boston) resume así este complejo
sistema: El endotelio produce vasoconstrictores como endotelinas, y trombosanos y a través de la
presencia de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), regula la producción de angiotensina
II. Por otra parte, produce vasodilatadores como el óxido nítrico, prostaciclinas y el factor
hiperpolarizante derivado del endotelio (FHDE). El óxido nítrico es el vasodilatador más potente e
inhibe además la respuesta inflamatoria, la adhesión de monocitos y macrófagos a la pared
vascular, la agregabilidad plaquetaria y la migración hacia el endotelio de las células de músculo
liso vascular (CMLV), que es un proceso necesario para la formación de la placa ateromatosa
Así, la evaluación de la producción de óxido nítrico por el endotelio se ha considerado una forma
de evaluar la integridad en la función vascular. Esto puede hacerse a través de la estimulación
de substancias como acetilcolina y bradikininas.
AGUA DE MAR MAGNETIZADA PRIMERA PARTE
También el terapeuta debe de considerar que esta agua de mar ha sido magnetizada,
sometiéndola a un campo electromagnético o de Faraday.
Existe un bajo nivel de conocimiento acerca de la aplicación a la salud humana de esta agua.
Científicos cubanos del Policlínico de Lawton de la Habana sometieron a 60 pacientes con
angina de pecho y 30 con varices en los miembros inferiores a la ingestión de esta agua y se
logró la desaparición de los síntomas en la totalidad de los pacientes. Esta agua es benéfica en
procesos nerviosos digestivos y urinarios. En cuanto a la agricultura se refiere se ha logrado
incrementar la velocidad de crecimiento de los cultivos del 50% al 100% y esto está total y
absolutamente demostrado.
El agua magnetizada reduce el exceso de acidez y de bilis en el aparato digestivo Y normaliza
los movimientos intestinales, expulsando toda la acumulación de materiales tóxicos. De esta
manera, limpia completamente el sistema, mejora la digestión, aumenta el apetito, expulsa la
enfermedad y da salud y energía a la persona que la toma con regularidad. Es recomendable que
incluso las personas sanas tomen agua magnetizada para mantenerse libres de molestias y
padecimientos digestivos. Para un consumo habitual se utiliza agua que haya sido magnetizada
de cuatro a seis horas.
Esta maravillosa agua también es muy buena en padecimientos nerviosos y para la presión
arterial, en especial la presión baja.
Produce un efecto calmante y ligeramente sedante en el sistema nervioso, ayuda a limpiar las
arterias obstruidas, normaliza el aparato circulatorio, nutre y da fuerza.
Además de estas propiedades, el agua magnetizada es efectiva en el tratamiento de asma,
bronquitis, resfriados, tos y todo tipo de fiebres.
Parece ser que el agua no puede cargarse magnéticamente de forma permanente, pero el
lector debe tener en cuenta que estamos hablando de agua de mar cargada de oligoelementos
metálicos y de iones ya cargados, que se agrupan y se orientan en el campo magnético y durante
87
87
Dr.J.Amat
RESURGEN un tiempo muy largo, (durante el tiempo de validez del dietético) conservan la carga magnética
aunque decreciendo con el tiempo.
Mucho se ha demostrado el biomagnetismo, pero también mucho se ha demostrado, al igual
que le ha ocurrido a la homeopatía, a la acupuntura, etc. y porque sus resultados así lo confirman
y aparte de teorías eso es realmente lo importante.
Es de resaltar, también, la acción de este preparado en las enfermedades de la piel, de todo
tipo, incluyendo psoriasis y con la particularidad que entonces pueden usarse dos vías de
administración, la ya citada, y la tópica, sobre la misma piel afectada mediante el aerosol.
En el trabajo que continua, no solamente se aportan ensayos clínicos que demuestran la
acción en las enfermedades del Resurgen, sino que se habla dilatadamente de antioxidantes y su
acción sobre el sistema redox, regulándolo y conduciendo a la salud y sobre el sistema inmune y
los reguladores inmunológicos de la fórmula.
De tal forma que constituye este trabajo, más que la acumulación inconexa de pruebas tal
como es usual en los documentos comerciales, un verdadero tratado claro y comprensible sobre
ambos temas. Es por lo que aconsejamos que el terapeuta lo lea detenidamente y si
contribuimos a su formación y puesta al día nos sentiremos recompensados.
Si conseguimos REGULAR EL SISTEMA REDOX ,EL PH,Y EL SISTEMA INMUNE,
TODOS,INTERCONEXIONADOS Y ADEMÁS EL PACIENTE COMIENZA A LLEVAR “UNA VIDA
Y UNA DIETA SANA”DOMINANDO EL ESTRÉS(tal como indica
lasiconeuroinmunoendocrinologia), MUCHO HABREMOS CONSEGUIDO, QUIZÁ TODO O CASI
TODO.
La mayor parte de las células del organismo son capaces de producir NO en un momento
determinado ya sea de forma constitutiva o a consecuencia de una agresión. Esta multiplicidad de
orígenes hace que sus funciones fisiológicas sean a su vez muy variadas. Por sistemas, a nivel
vascular participa en la regulación de la circulación sanguínea, en el control de la presión arterial,
inhibe la agregación plaquetaria así como la adhesión de los neutrofilos. En el sistema nervioso
central participa en la coordinación entre la actividad neuronal y el débito sanguíneo, la memoria,
así como en la modulación del dolor. En el sistema nervioso periférico es un neurotransmisor
sináptico no adrenérgico no colinérgico. En las mucosas incrementa la vascularización y
producción de moco y por lo tanto en la integridad de la misma. En el pulmón su acción es
variada.
RAZONES CIENTÍFICAS PARA TOMAR TÉ VERDE EN MUCHAS ENFERMEDADES.
(Componente del Resurgen)
Hace 4000 años que los chinos conocen los extraordinarios beneficios para la salud que
proporciona el té verde (Camellia sinensis). El té verde es el mismo té que el negro, pero con
menor tratamiento y oxidación en la preparación, con lo que mantiene una alta proporción de su
tesoro para la salud: los polifenoles, llamados catequinas (epicatequina o EC, epicatequina galato
o ECG, epigalocatequina o EGC y epigalocatequina galato, epigalocatequina-3-galato o EGCG).
También tiene otras sustancias beneficiosas: minerales, vitaminas, aminoácidos (teanina, 50% de
los aminoácidos lires del té verde).
88
88
Dr.J.Amat
RESURGEN Los antioxidantes del té verde son 1000 veces más efectivos que la vitamina C y 25 veces
más que la Vitamina E (En la reunión anual de la American Chemical Society, el Dr. Lester A.
Mitscher, de la Universidad de Kansas, presentó nuevas evidencias en este sentido). Se atribuye
a la epigalocatequina galato o epigalocatequina-3-galato (EGCG) el 32% de toda la potencia
antioxidante del té verde.
TÉ VERDE Y CÁNCER
El té verde reduce el riesgo de cáncer y ayuda en su tratamiento-curación. Esto permite a su
organismo proteger las células del daño oxidativo que se considera relacionado con el cáncer.
Suganuma concluye: “Todos los resultados sugieren que el consumo de té verde es práctico y
efectivo, tanto antes como después de la aparición del cáncer”. SUGANUMA M et al. “Green tea
and cáncer chemoprevention”. Mutation Research. 16 Jul 1999].
Se han realizado diversos estudios con animales de laboratorios, a los que se inyectaban
sustancias cancerígenas como aflatoxinas, NNK del tabaco, y diversas sustancias carcinógenas,
concluyéndose en todos los casos que la administración del té verde reducía el porcentaje de
casos de cáncer con respecto al grupo de control. (Oguni, 1999).
Propiedades generales anti cancerígenas
.-Induce a la apoptosis de las células cancerosas (muerte celular programada)
El Dr. Hasan Mukhtar y sus colegas, de la Reserve University of Cleveland, Ohio,
comprobaron que en presencia de la EGCG, la célula cancerosa, incapaz de prosperar,
programa su propia muerte (apoptosis), deteniendo sus procesos vitales. Otros equipos de
investigadores han podido constatar los mismos efectos.
-Inhibe la acción de varias enzimas necesarias para la propagación del cáncer.
Para que el cáncer pueda prosperar e invadir tejidos vecinos necesita varias enzimas, entre
las que se encuentra la enzima uroquinasa. En un estudio llevado a cabo por el Dr. Jerzy Jankun
(1997) y su equipo, se comprobó que la catequina EGCG inhibe la acción de dicha enzima,
dificultando de esa forma la extensión del tumor ya iniciado.
Posteriormente, Dorothy y James Morre, de la Universidad de Purdue, descubrieron que la
EGCG inhibe también la acción de otra enzima, la quinol oxidada, o NOX, necesaria para la
propagación del tumor (purdue, 1999).
-Inhibe la angiogenesis.
Otra de las acciones de las catequinas del té verde es su efecto inhibidor de la angiogenesis,
mecanismo por el que el tumor genera nuevos vasos sanguíneos para poder nutrirse y prosperar
(Cao, 1999).
Cao, Y. and Cao, R. Angiogenesis inhibited by drinking tea. Nature, 398, 381, 1999.
-Inhibe la enzima junk-2 que favorece el desarrollo de cáncer de piel.
Los investigadores encontraron que los polifenoles inhiben una enzima llamada JNK-2 o
JUNK-2 que paree jugar un papel clave en el desarrollo de los tumores. Encontraron niveles altos
89
89
Dr.J.Amat
RESURGEN de la enzima junk-2 después de que la piel fuera expuesta a los rayos del sol y permanecieron
elevados en aquellos expuestos a exceso de luz solar.
-Neutraliza la acción de la peligrosas nitrosaminas en el estómago.
ES NECESARIO ELEVAR LOS NIVELES EN EL ORGANISMO DE GLUTATION PARA
CORREGIR MUCHAS ENFERMEDADES.
Hemos discutido de la importancia del GSH con relación a nuestra respuesta inmunitaria.
Cada día, la investigación descubre detalles más intricados de cómo funciona el GSH en esta
respuesta integrada muy sofisticada y en el sistema de defensa. Es muy importante para cada
uno de nosotros para tener una respuesta inmunitaria eficaz al 100%. Pues somos atacados todo
el tiempo, día y noche.
ALGUNAS DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO
SON: INFECCIONES VIRALES, HEPATITIS, HIV/SIDA, HERPES, CATARRO COMÚN, SÚPER
INFECCIONES BACTERIANAS, LAS ENFERMEDADES AUTO INMUNES Y EL CÁNCER, POR
NOMBRAR SÓLO ALGUNAS.
Una variedad de empresas químicas empaquetan al glutatión mismo en píldoras o en polvo,
pero esta no es particularmente la mejor forma de ayudar el cuerpo. Una cantidad pequeña de
glutatión puede llegar al torrente sanguíneo, PERO LA MAYORÍA ES PERDIDA DURANTE EL
PROCESO DIGESTIVO Y NO PUEDE ELEVAR EFECTIVAMENTE LOS NIVELES
INTRACELULARES DE GLUTATIÓN. COSA QUE NO OCURRE CON EL RESURGEN, EL CUAL
APORTA LOS TRES COMPONENTES DEL MISMO, DIRECTAMENTE A LA CIRCULACIÓN
SANGUÍNEA, EVITANDO EL SISTEMA DIGESTIVO E HÍGADO.
Si Ciertas Células Cancerígenas son Altas en Glutatión, ¿Elevar Niveles de Glutatión No Hará
Más Fuerte al Cáncer? TAL COMO HACE EL RESURGEN ADMINISTRANDO LOS TRES
AMINOACIDOS NECESARIOS PARA SU SINTESIS
Tal como en esta teoría ya he afirmado los tumores tienen cantidades grandes de glutatión, un
factor que los puede hacer resistentes a la quimioterapia y a la radioterapia... Una cosa que no
realizan bien es regular el metabolismo del glutatión. Cuando las células cancerígenas están
expuestas a grandes cantidades de precursores de glutatión, paran la producción de glutatión.
Esto es lo que llaman los científicos regulación “down” o retroalimentación negativa inhibitoria.
Las células sanas no reaccionan de la misma manera.
Esto es lo que dice la ciencia ,pero yo creo es que la célula cancerosa no consume glutatión,
precisamente porque es anaerobia y la reacción de la NADPH oxidasa consume oxigeno y
además no es realizada por la célula cancerosa o cual quier otra célula, solo la relizan los leucitos
excitados en lo eque se llama el estallido respiratorio, por otra parte no realizan la fosforilacion
oxidativa y no producen radicales libres, ósea en resumidas cuentas no consumen el glutatión,
puesto que el glutatión se consume cuando reacciona con el peróxido de hidrogeno para formar
peroxinitritos
¿CÓMO PUEDE EL AUMENTO DE NIVELES DE GLUTATIÓN AYUDAR A COMBATIR EL
CÁNCER?
90
90
Dr.J.Amat
RESURGEN Al utilizar los precursores apropiados, los niveles de glutatión pueden selectivamente aumentar
en tejidos normales y combatir los radicales libres de las células no cancerosas
¿CÓMO PUEDE EL AUMENTO DE NIVELES DE GLUTATIÓN AYUDAR A LA
QUIMIOTERAPIA Y RADIACIÓN?
‘De la misma manera que bajando los niveles de glutatión en células cancerígenas los hace
mas susceptibles al daño, incluyendo quimioterapia y radiación, niveles altos de glutatión en
células sanas los hace mas resistentes al tratamiento. Esto lleva a menos efectos colaterales
tales como nauseas, vómitos, diarrea, pérdida de cabello y hasta de la pérdida de glóbulos
blancos (leucopenia).
La modulación de glutatión representa un acercamiento original en el tratamiento y prevención
del cáncer. FORMAS ORALES DE GLUTATIÓN HACEN POCO PARA ELEVAR NIVELES
INTRACELULARES DE GLUTATIÓN. El Glutatión intravenoso ha probado sus beneficios.
Fuentes tanto farmacológicos como nutricionales de precursores de glutatión han demostrado su
efectividad.
Pacientes con niveles más elevados de glutatión intracelular experimentan mucho
menos efectos adversos de la quimioterapia. Además, personas con más altos niveles de
glutatión tienen más protección contra daño por radiación, a su vez aminorando los efectos
adversos de la radioterapia.
Los radioterapeutas quienes han investigado el rol de glutatión en la protección de células han
podido correlacionar tratamientos de niveles de glutatión alto con una menor cantidad de
quemaduras sufridas luego de la radiación. PRE-tratamientos o tratamientos simultáneos para
elevar glutatión demuestran consistentemente una mejor tolerancia a terapia.
LA PREVENCIÓN DE CÁNCER REGULANDO EL SISTEMA ENZIMATICO DEL GLUTATION
Y LA CISTEINA.
En 1996 se publicó un artículo en el Diario Europeo del Cáncer, el cual sugirió que los radicales
libres fueran clasificados como una importante categoría de carcinógenos. A causa de su gran
capacidad antioxidante, el glutatión se especializa en absorber oxiradicales y otros radicales libres
mientras se forman en las células. Esto impide los daños subsiguientes a diversas partes de las
células, particularmente al código de ADN en el núcleo. Adicionalmente el glutatión mejora el
efecto de otros antioxidantes tales como las vitaminas C y E, y el selenio. Esto fortalece la
capacidad del organismo para destruir radicales libres. Por si fuera poco, el glutatión también
desempeña un papel importante en la síntesis y reparación del ADN.
De cualquier forma tampoco pensemos que los radicales libres son malos para el organismo,
puesto que en ciencia se ha abusado de ello, un cierto nivel de es necesario precisamente para
regular el oxido nítrico y hacerle descender en un momento determinado, para que se produzca
vasoconstricción y comience la segunda o verdadera fase de la inflamación
No cabe duda que el sistema enzimático de glutatión protege al organismo contra el cáncer.
Esto es ilustrado claramente en un estudio publicado en el Diario del Instituto Nacional del
Cáncer, el cual se realizó en personas que demostraron una deficiencia en la enzima glutatión-S
tranferasa-mu-I (conocida como GSTM 1). La enzima GSTM 1 es un importante antioxidante que
desintoxica al organismo de carcinógenos comunes del cáncer de vejiga tales como el humo del
cigarro. Aproximadamente una de cada dos personas hereda dos copias defectuosas de la
enzima GSTM 1, lo cual disminuye la eficacia de la función del sistema enzimático de glutatión en
el organismo. En un estudio científico se encontró que el 25% de todos los casos de cáncer de
vejiga se debían a la ausencia de esta enzima. También se encontró que los fumadores quienes
91
91
Dr.J.Amat
RESURGEN no contaban con esta enzima en su organismo son seis veces más propensos a desarrollar
cáncer de vejiga.
El glutatión también desempeña un papel específico en la desintoxicación de conocidos
carcinógenos y mutágenos presentes en nuestro medio ambiente. Algunos de los más
importantes son:
Estas sustancias causantes de cáncer son neutralizadas por el glutatión y reducidas a una
forma tal que el cuerpo puede eliminar. El papel de glutatión en la desintoxicación del organismo
simplemente no puede pasar desapercibida. Ya que el hígado es el órgano principal de
desintoxicación en el organismo no es sorprendente que contenga las concentraciones más altas
de glutatión en el organismo.
Durante la última década la Sucursal de Quimio Prevención del Instituto Nacional del Cáncer
(EUA), ha estado desarrollando medicamentos para disminuir la incidencia de enfermedades
crónico-degenerativas. Las sustancias que elevan los niveles de glutatión en el organismo, tales
como la N Acetil Cisteína (NAC), (mejor harían usando la cisteína, como el RESURGEN, la cual
carece de efectos adversos, pero el problema es que no es patentable).
R. B. Balansky, C.C. Conaway, H. Witschi, y otros investigadores estadounidenses y europeos
han demostrado exitosamente que la N Acetil Cisteína puede disminuir el crecimiento de tumores
cancerosos inducidos por toxinas incluyendo el uretano, nitrosamina, doxorubicinas,
etilnitrosoureo y otros agentes causantes de cáncer.
La N Acetil Cisteína aparentemente protege contra las propiedades carcinógenas del humo del
cigarro. N. Van Zandwijk, de la Institución Holandesa del Cáncer escribe: “La N Acetil Cisteína ha
surgido como un prometedor agente quimo preventivo en contra del cáncer”. S. De Flora, hizo un
resumen de un extenso estudio de quimo prevención, patrocinado por el Proyecto Euroscan y
describió los muchos efectos positivos de la N Acetil Cisteína como agente preventivo contra el
cáncer. Expuso sus potenciales usos contra el cáncer de pulmón, seno, intestino, y piel, y también
los mecanismos reales por medio de los cuales la N Acetil Cisteína y el glutatión ejercen estos
efectos protectores.
Uno de los efectos que ejerce el glutatión sobre el sistema inmune es controlar y equilibrar el
crecimiento de los linfocitos T (un tipo de glóbulo blanco), y de esta manera fortalecer la
respuesta inmune del organismo. Los individuos que sufren de inmuno-depresión son
frecuentemente más propensos a contraer cáncer, un buen ejemplo de estos es el sarcoma de
kaposi, un cáncer encontrado mayormente en pacientes de SIDA.
Los especialistas en cáncer han desarrollado recientemente una estrategia llamada
inmunoterapia –un intento de perfeccionar las defensas naturales del organismo contra el cáncer-.
La inmunoterapia consiste de herramientas que estimulan el sistema inmune. Un equipo de
científicos Japoneses de la Universidad de Tokio, demostró que la N Acetil Cisteína sumada a las
citocinas –una clase de agentes inmunoterapéuticos- estimulan las células inmunes y sus
productos bioquímicos. Estos científicos sugieren que esto puede ser un complemento efectivo
para el tratamiento de cáncer de hígado.
Otras sustancias anti-cáncer producidas naturalmente en el sistema inmune incluyen el FNT
(factor de necrosis tumoral), y el IL-2 (Interleucina 2). Los científicos de Investigación y Desarrollo
de Agencia Gallaxo Wellcome DEMOSTRARON QUE LA N ACETIL CISTEÍNA ACTÚA CONTRA
TUMORES CANCEROSOS ELEVANDO LOS NIVELES DE FNT EN EL ORGANISMO. EN UN
ESTUDIO DE LABORATORIO LA N ACETIL CISTEÍNA FRENÓ EL CRECIMIENTO DE
TUMORES EN MÁS DE UN TERCIO DE LOS RATONES INYECTADOS CON CÉLULAS
CANCEROSAS. C. Y. YIM Y J.B. HIBBS DE LA UNIVERSIDAD DE UTA TUVIERON UN ÉXITO
SIMILAR EN LA SUPRESIÓN DEL CRECIMIENTO TUMORAL UTILIZANDO LA N ACETIL
92
92
Dr.J.Amat
RESURGEN CISTEÍNA PARA ESTIMULAR AL II-2 (UN PROMOTOR DE ACTIVIDAD DE GLÓBULOS
BLANCOS EN EL ORGANISMO) EN CÉLULAS LINFOCITICAS ASESINAS, UN TIPO DE
LINFOCITOS T.
POSIBILIDADES TERAPÉUTICAS DEL GLUTATION EN EL CANCER.
La extirpación quirúrgica de un tumor canceroso es únicamente factible si el tumor no se ha
esparcido y es accesible. La radiación y la terapia química pueden ayudar, pero ambas inflingen
un gran daño tanto en células saludables como en cancerosas. Recientemente se han realizado
investigaciones en busca de maneras para limitar el daño a células saludables en estas terapias.
La quimioterapia es un envenenamiento controlado del paciente con base en la idea de que las
células de cancerosas son más sensibles al veneno que las células saludables. La mayoría de los
agentes quimioterapéuticos producen efectos secundarios desagradables. La terapia de radiación
trabaja de forma similar, identifica el área cancerosa y la bombardea con la radiación. El tumor es
teóricamente más sensible a la radiación que el tejido saludable de a su alrededor, pero este
tratamiento puede producir también severos efectos secundarios.
EXPERIMENTOS RECIENTES HAN DEMOSTRADO QUE EL NIVEL DE GLUTATIÓN TANTO
EN CÉLULAS SALUDABLES COMO EN CANCEROSAS, DETERMINA SU SUSCEPTIBILIDAD
A LA QUIMIOTERAPIA Y A LA RADIOTERAPIA. UN NIVEL ALTO DE GLUTATIÓN EN LAS
CÉLULAS LES PROTEGE CONTRA ESTE TIPO DE TERAPIA, UN NIVEL BAJO LES HACE
VULNERABLES. SERÍA IDEAL SI LOS NIVELES DE GLUTATIÓN PERMANECIERAN ALTOS
EN LAS CÉLULAS SALUDABLES Y BAJA EN LAS CANCEROSAS, PERO MUCHAS DE LAS
CÉLULAS CANCEROSAS MANTIENEN UN NIVEL ALTO DE GLUTATIÓN. EL CÁNCER ES LA
ÚNICA ENFERMEDAD CONOCIDA EN LA QUE LOS NIVELES DE GLUTATIÓN, QUE SON
NORMALMENTE BAJOS, SON EXCEDIDOS.
DEBIDO A SU ALTO NIVEL DE GLUTATIÓN, LAS CÉLULAS DEL TUMOR CANCEROSO
FRECUENTEMENTE MUESTRAN UNA FIRME RESISTENCIA A LA QUIMIO Y RADIOTERAPIA.
ES PARA ESTO QUE SE HA INTENTADO ADMINISTRAR MEDICAMENTOS TALES COMO EL
BSO A LOS PACIENTES PARA REDUCIR LOS NIVELES DE GLUTATIÓN EN CÉLULAS
CANCEROSAS. EL PROBLEMA ES QUE EL BSO REDUCE DEMASIADO LOS NIVELES DE
GLUTATIÓN EN CÉLULAS SALUDABLES, INCREMENTANDO LOS EFECTOS SECUNDARIOS
QUE YA DE POR SI SON INSOPORTABLES. POR LO TANTO, ESTE ENFOQUE ES POCO
PRÁCTICO.
NO OBSTANTE, PUEDE HABER UNA MANERA PARA DISMINUIR EL GLUTATIÓN EN
LAS CÉLULAS CANCEROSAS. PARADÓJICAMENTE, LOS PRECURSORES QUE ELEVAN
LOS NIVELES DE GLUTATIÓN (COMO LOS COMPONENTES DEL RESURGEN) EN LAS
CÉLULAS SALUDABLES PROVOCAN UNA REACCIÓN OPUESTA EN CÉLULAS
CANCEROSAS. CUANDO LA PRODUCCIÓN DE GLUTATIÓN ES SOBRE ESTIMULADA
DENTRO DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS, ESTAS DETIENEN SU PRODUCCIÓN DE
GLUTATIÓN EN UN PROCESO LLAMADO INHIBICIÓN NEGATIVA DE
RETROALIMENTACIÓN.
. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA
RADIOTERAPIA Y QUIMIOTERAPIA CON GLUTATIÓN.
La radioterapia y la quimioterapia aumentan la formación de radicales libres y la acumulación
de metabolitos tóxicos. Si no se le da importancia a este problema, los efectos secundarios van
de mal en peor. Numerosos estudios han demostrado que cuando los pacientes se alimentan
adecuadamente –especialmente cuando incluyen vitaminas y suplementos en su alimentación- su
tolerancia a estas terapias desagradables mejora. LOS PACIENTES CON NIVELES
INTRACELULARES DE GLUTATIÓN MÁS ELEVADOS EXPERIMENTAN MUCHOS MENOS
93
93
Dr.J.Amat
RESURGEN EFECTOS SECUNDARIOS Y LAS CÉLULAS SALUDABLES CON NIVELES MÁS ALTOS DE
GLUTATIÓN LLEVAN MÁS PROTECCIÓN CONTRA EL DAÑO DE LA RADIACIÓN, POR LO
CUAL DISMINUYEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA RAIOTERAPIA.
Los radioterapeutas que estudian el papel protector del glutatión han correlacionado más el
pre-tratamiento, elevando los niveles de glutatión, y reduciendo el número de radioterapias y las
quemaduras subsiguientes. El Pre-tratamiento al tratamiento simultáneo con productos como
Inmunocal, que elevan y mantienen los niveles de glutatión, le ofrece al paciente una tolerancia
mayor a la terapia.
Algunas mujeres con cáncer fueron sometidas a tratamiento en la Universidad de California (en
San Diego) utilizando quimioterapia complementada con suministración intravenosa de glutatión.
Esto les permitió tomar dosis más altas de quimioterapia experimentando menos efectos
secundarios. Un estudio similar pero de mayor cantidad de pacientes se efectuó al Hospital
General Occidental en Edimburgo, Escocia. Más de ciento cincuenta pacientes fueron sometidas
a tratamiento para cáncer ovárico con quimioterapia y suministración de glutatión, con lo cual SE
LOGRÓ CONTROLAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS, MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE
LAS PACIENTES. ESTE GRUPO DE PACIENTES SE COMPARÓ A OTRO CUYA TERAPIA NO
INCLUÍA LA SUMINISTRACIÓN DE GLUTATIÓN. EL PRIMER GRUPO ESTADÍSTICAMENTE
MOSTRÓ MENOS DEPRESIÓN, VOMITO, PÉRDIDA DE PELO, FALTA DE AIRE Y
NEUROTOXICIDAD. SU FUNCIÓN MENTAL Y SU FUNCIÓN RENAL MEJORÓ
CONSIDERABLEMENTE, Y HABÍA UNA NOTABLE TENDENCIA HACIA UN RESULTADO
FAVORABLE.
La pérdida de pelo que frecuentemente resulta a causa de la quimioterapia no pone en peligro
la vida del paciente pero puede angustiarlo emocionalmente, especialmente por que se encuentra
atravesando momentos difíciles en los que no necesita tensión adicional. La pérdida de pelo
puede sugerir también un daño infligido sobre otras células del organismo que se regeneran
rápidamente, como algunas presentes en el intestino. El investigador J.J. Jiménez de la
Universidad de Miami y su equipo HAN DEMOSTRADO QUE EL NAC(N-ACTILCISTEINA)
PUEDE PREVENIR LA CALVICIE OCASIONADA POR AGENTES COMUNES DE LA
QUIMIOTERAPIA. LA EVIDENCIA DEMUESTRA QUE EL GLUTATIÓN PUEDE HACER QUE
ALGUNOS AGENTES DE LA QUIMIOTERAPIA SEAN MÁS EFICIENTES.
MALA NUTRICIÓN
Los tratamientos anti-cáncer son usualmente acompañados por la pérdida de peso, apetito,
energía y fortaleza. Una alimentación adecuada es un factor importante y debería ser
acompañada de suplementos alimenticios apropiados. El cáncer mismo, los tratamientos anticáncer y el estado resultante de estos tratamientos disminuyen los niveles intracelulares de
glutatión. Esto debilita considerablemente el sistema inmune y la habilidad antioxidante del
paciente, haciéndolo más susceptible a otras enfermedades e infecciones.
El Inmunólogo e investigador alemán Wuif Droge ha estudiado la pérdida de músculo y peso
causadas por cáncer, SIDA y otras enfermedades graves incluso en lo que Droge llama el sobre
entrenamiento de los atletas, enfermedades que cursan todas con déficit inmunológico
(propensión a enfermedades infecciosas). . Ha notado las similitudes entre ellos y apunta a UNA
CAUSA COMÚN: LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES DE GLUTATIÓN. TANTO ÉL COMO
OTROS INVESTIGADORES HAN ENCONTRADO LA POSIBILIDAD DE QUE EL ELEVAR EL
NIVEL DE GLUTATIÓN INTRACELULARMENTE PUEDE FRENAR ESTE PROCESO DE
DEGENERACIÓN.
Esto fue publicado por Droge en la revista Faset, muchos años mas tarde de la
publicación de mi libro-J.Amat –cáncer –teoría bioquímica y práctica clínica, donde se
afirma lo mismo, pero en 1200 páginas del libro y se razona que todo es debido a la pérdida
94
94
Dr.J.Amat
RESURGEN o gasto de glutamina en mi ciclo del alfa cetoglutarato y debido a la acidosis y que ya
hemos comentado en otro apartado de esta teoría
El incremento en la síntesis de glutatión depende de la suministración de cisteína a través de
los alimentos. Las fuentes ricas de este precursor de glutatión son muy difíciles de encontrar y
muy poco toleradas por el paciente. La cisteína está disponible como un aminoácido y puede
tomarse, pero tiene calidades tóxicas a nivel digestivo y no es recomendada, sin embargo el
RESURGEN se aplica a nivel respiratorio, mediante un espray, pasando directamente a sangre.
Hoy en día existen muchos tipos de cáncer, y quizás centenares de causas potenciales, pero la
mayoría de los casos son acompañados por un nivel bajo de defensas antioxidantes en el
organismo. Por si fuera poco, la mayoría de las terapias anti-cáncer existentes ponen una enorme
carga sobre el organismo y reducen las pocas defensas que permanecen. Las víctimas de cáncer
deben ponerse a sí mismos en las mejores manos médicas posibles, pero también deben ser
cuidadosos en su alimentación. En la mayoría de las terapias, los pacientes son sometidos a altas
dosis de drogas farmacéuticas, la cual les lleva a disminuir el apetito y la energía, especialmente
mientras son sometidos a quimioterapia y radioterapia. Existe una fuente natural de energía que
puede reforzar las defensas antioxidantes del organismo en pacientes que sufren de esta terrible
enfermedad y de su tratamiento nocivo. Los niveles elevados de glutatión en las células
enriquecen las defensas antioxidantes del organismo, contribuyen a la síntesis y reparación del
ADN, y ayudan a desintoxicar el organismo de numerosos carcinógenos y mutágenos.
ANTIOXIDANTES Y QUIMIOTERAPIA
Antioxidantes como Coadyuvantes Durante la Quimioterapia Antineoplástica
La modificación del redox, es decir el balance de oxidantes y antioxidantes, puede intervenir en
los efectos de los agentes antineoplásicos, y también como preventivo de los efectos adversos de
la quimioterapia. Durante el tratamiento con quimioterapia el estrés oxidativo aumenta muchísimo
y los niveles de vitamina C. vitamina E y glutatión disminuyen alarmantemente en el plasma.
De forma paradójica el estrés oxidativo interfiere con el crecimiento del tumor. Los peróxidos de
lípidos, indicadores de estrés oxidativo, incrementados conllevan a una prolongación de las
células a un estado quiescente (fase G1 o G0), y los agentes quimioterapéuticos actúan cuando
las células malignas se están replicando de forma constante, no cuando se encuentran en un
estado quiescente o dormido. Las células malignas poseen una capacidad antioxidante mayor
que las células normales, sin embargo este efecto es superado por el estrés oxidativo inducido
por medicamentos antineoplásicos. Las células cancerosas en estado quiescente (fase G0) no
son afectadas por los medicamentos antineoplásicos. Los radicales libres interfieren directamente
con los efectos citotóxicos de los medicamentos, es decir, con su actividad antineoplásica.
Debido a que el mecanismo antitumoral de los agentes antineoplásicos no involucra la
generación de radicales libres, con excepción de la bleomicina, los antioxidantes no interfieren
con su eficacia, por el contrario su eficacia se incrementa.
El uso de medicamentos antineoplásicos conlleva a una serie de efectos secundarios. Algunos
son esperados e indicativos de una respuesta adecuada. Tal es el caso de la supresión de la
médula ósea; la mielosupresión es un efecto esperado. Las células que más se disuelven son las
más afectadas. Empero, existen otros efectos indeseables que no necesariamente indican que el
medicamento está llevando a cabo su función. El efecto tóxico al corazón de la doxorubicina, la
fibrosis pulmonar causada por la bleomicina y el efecto ototóxico del cisplatino tiene que ver, en
mayor o menor grado, con la generación de radicales libres. La generación de radicales libres
95
95
Dr.J.Amat
RESURGEN durante la quimioterapia juegan un rol significativo en el desarrollo de cáncer secundario, desarrollo de otro cáncer en años posteriores a la quimioterapia-.
EL GLUTATIÓN (PRESENTE SUS PRECURSORES EN EL RESURGEN) es un antioxidante
intracelular sumamente importante y su administración reduce significativamente la toxicidad renal
y neuronal del cisplatino.
POR LOS ARGUMENTOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS, LOS ANTIOXIDANTES
JUEGAN UN PAPEL POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, Y SE REQUIERE
MAYOR INVESTIGACIÓN EN ESTE CAMPO PARA DETERMINAR ESQUEMAS MÁS
PRECISOS QUE SU USO JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS.
Las especies reactivas del oxígeno son moléculas capaces de provocar daños importantes en
órganos y tejidos. Para combatirlas el organismo presenta medios de defensa entre los que se
encuentra el sistema de glutatión peroxidasa/glutatión reductasa. La glutatión reductasa es una
enzima que cataliza la reducción del glutatión oxidado a glutatión reducido el cual será utilizado
por la glutatión peroxidasa para la reducción del peróxido y de lipoperóxidos, los cuales son
especies reactivas del oxígeno. Esta enzima juega un importante papel en la defensa antioxidante
y debido a su presencia en los diferentes tejidos y órganos está involucrada en la fisiopatología de
varias enfermedades
Las especies reactivas del oxígeno constituyen átomos, iones y moléculas con uno o más
electrones impareados en el orbital más externo; así como moléculas derivadas del oxígeno que
tengan alta capacidad reactiva. Estas especies pueden provocar daño en diferentes tejidos al
interactuar con moléculas de importancia biológica. Por su potencial efecto destructivo el
organismo utiliza potentes mecanismos para evitar la acumulación de estas formas radicálicas;
entre éstos se encuentran medios antioxidantes endógenos constituidos por algunos sistemas
enzimáticos y otros exógenos constituidos por algunas vitaminas.
TRATAMIENTO DEL SIDA CON GLUTATION Y CISTEINA
En la infección asintomática por HIV se desconocen los mecanismos por los que está alterada
la homeostasis del GSH. El pool eritrocitario de GSH está disminuido, probablemente porque
decae la velocidad de su síntesis Una persistente carga oxidativa conduce a un aumento del
consumo de GSH que no se compensa con un incremento de la velocidad de síntesis del
tripéptido. El hecho de que el nivel de GSH esté comprometido en individuos infectados con HIV y
que esto juegue un rol muy importante en la patogénesis de la enfermedad está bien
documentado aunque todavía se desconozcan los mecanismos responsables de la deficiencia de
GSH. En los pacientes con esta patología existe un 40% menos del tripéptido en glóbulos rojos y
plasma; también se encuentra disminuido en las células CD8 y CD4T y en el fluido epitelial de
pulmón.
Es importante la instalación de un tratamiento con CISTEINA a fin de revertir parcialmente la
situación, dado que el GSH es esencial para regular la proliferación celular, mantener la función
de los eritrocitos, restringir la replicación del HIV y sobre todo para aumentar la sobreviva de los
pacientes infectados. Mediante la administración de LA CISTEINA DEL RESURGEN se logra
restablecer y sostener la homeostasis del GSH.
96
96
Dr.J.Amat
RESURGEN CAMBIOS CON EL ENVEJECIMIENTO EN LOS VALORES DE GLUTATIÓN DE CÉLULAS
INMUNITARIAS Y PLASMA. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE N-ACETILCISTEÍNA Y
MEJOR CISTEINA
En trabajos previos hemos demostrado el deterioro con la edad de una serie de funciones de
las células inmunitarias descritas como marcadores de salud y longevidad, e igualmente, hemos
comprobado cómo éstas mejoran tras la administración del antioxidante precursor del glutatión
CISTEINA O NAC (TOXICO).
Paciente y métodos con NAC: se estudió a 36 mujeres posmenopáusicas seleccionadas
aleatoriamente, 18 de 50-60 años y 18 de más de 70 años. La NAC se administró en dosis diaria
de 600 mg. Durante 4 meses. Antes de iniciarse el tratamiento, a los 2 meses de comenzar el
mismo, una vez concluido y 3 meses después de su finalización, se procedió a la extracción de
sangre periférica. Como control de edad se empleó a 18 mujeres de 30-40 años, a las que se
extrajo sangre una única vez. Se estudiaron los valores de glutatión total en linfocitos, neutrofilos
y plasma.
Resultados: con el envejecimiento se produce una disminución en los valores de
glutatión. El tratamiento con NAC es capaz de aumentarlos en los leucocitos, efecto que no se
ve reflejado en el plasma. El aumento en las células inmunitarias se aprecia ya a los 2 meses de
tratamiento, es más relevante a los 4 meses y se mantiene a los 3 meses tras su finalización.
Conclusiones: la disminución en los valores de glutatión de las células inmunitarias con la
edad podría explicar el deterioro funcional que éstas experimentan. La administración de
NAC O CISTEINA (RESURGEN) podría mejorar la función inmunitaria mediante el aumento
de esos valores.
Por otra parte, la determinación del glutatión plasmático no es una medida adecuada para
conocer los valores de este antioxidante en el organismo y, consecuentemente, de su estado de
estrés oxidativo, ya que puede no relacionarse con el experimentado por los leucocitos
circulantes.
EL ENVEJECIMIENTO Y EL ESTRÉS OXIDATIVO
Se hizo una revisión sobre los cambios fisiológicos en el envejecimiento que ocasionan el
desarrollo de enfermedades crónicas. Los radicales libres constituyen potentes agentes oxidantes
altamente reactivos que se encuentran en equilibrio con los sistemas antioxidantes. Con el
envejecimiento, los niveles titulares de antioxidantes se ven disminuidos, esto ocasiona que
los radicales libres reaccionen con aquellas moléculas de importancia biológica para el
organismo. En este trabajo se hizo referencia a algunos cambios físicos que aparecen con la
edad, así como algunas características que evidencian la relación entre la vejez y los radicales
libres. Además se mencionan algunas de las acciones biológicas de los radicales libres e oxígeno
sobre moléculas como glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
AGUA DE MAR COMO TRATAMIENTO DE MULTIPLAS ENFERMEDADES
Los minerales del mar, igual a los de nuestro medio interno
97
97
Dr.J.Amat
RESURGEN De los 111 elementos químicos de la tabla periódica del ruso Mendelyev (1,834) contenido en
el mar hasta ahora descubiertos, más los que quedan por descubrir, y que también están en
nuestro medio interno, sólo el sodio y el cloro suman el 84% de los mismos. El Azufre, el
magnesio, el potasio y el calcio, agrupados son el 14% y el resto de elementos que suman el 2%
se encuentran en estado infinitesimal, que es como la célula los necesita, tan pequeñas que son
menos 1018, y aquí es donde raya con lo que se considera la homeopatía.
Otra de las propiedades del agua del mar es que es un disolvente, antibiótico y bactericida.
Así lo confirmó clínicamente el Dr. Georges la Fargué diciendo que el agua de mar es el mayor
disolvente natural que tiene nuestro Planeta. Disuelve variedad de sólidos, líquidos y gases. Es
antibiótico y bactericida hasta 72 horas después de haberla cogido. Prohíbe la proliferación
bacteriana, eliminando las bacterias nocivas, y respetando las bacterias buenas. Algo que no
pueden hacer los antibióticos químicos farmacéuticos que matan indiscriminadamente a las
células malas y también las buenas especialmente a la bacteria que habitan en el intestino etc.
Por si fuera poco el agua de mar es un nutriente: René Quinton fue quien difundió todos los
fundamentos, propiedades y leyes que explican como el agua del mar es un nutriente, pues entre
los elementos esenciales para la constitución de los carbohidratos, las grasas y las proteínas,
imprescindibles para la vida de los organismos, se encuentran el hidrógeno, nitrógeno, oxígeno,
magnesio, manganeso, sodio, potasio, calcio, hierro, fósforo, flúor, sílice y yodo.
En cuanto a las vitaminas y minerales, si al organismo le faltan las vitaminas, todos sabemos
que los minerales se pueden absorber, pero si le faltan los minerales, las vitaminas no se
absorben. De aquí la importancia del plasma marino (agua de mar) que contiene todos los
minerales de la tabla periódica de Mendelyev, en la forma de macro y micro nutrimentos
infinitesimales (trazas) que permitirán la absorción de las vitaminas imprescindibles en los
procesos enzimáticos de la célula. Es decir: la absorción de minerales marinos por la biocenosis
del fitoplancton y el zooplancton, restituyéndolos en forma de sales orgánicas, demuestra la
biodisponibilidad de estas últimas. René Quinton estaba en lo cierto al titular su obra El agua del
mar, medio orgánico.
La biodisponibilidad del agua del mar resuelve gran número de los problemas relacionados con
el uso de los elementos traza que aparecen en concentraciones menores de 10 menos a las 18.
Los elementos trazas comercializados en forma de diversas sales gluconato, pidolato, orotato,
etc. utilizan una técnica industrial a base de “ligands” (una especie de cemento) para resolver el
problema de la asimilación orgánica.
Con el uso, en nutrición y terapéutica, del agua de mar natural no existen los riesgos antes
mencionados. No hay problemas de ligaduras (ligands) para conseguir el paso de la barrera
mucosa intestinal.
EL AGUA DE MAR ES UNA SOPA DE NUTRIENTES FITOQUÍMICOS Y OLIGOELEMENTOS
Muchos elementos son aportados al mar por las lluvias que arrastran los minerales de las
rocas de las montañas, de los metales y oligoelementos de la superficie de la tierra y subterránea,
así como las sustancias vivas y muertas procedente del reino vegetal y animal.
Esos productos químicos son arrastrados por los ríos hasta el mar, y al entrar en contacto con
ella, son digeridos y transformados en elementos orgánicos por acción del plancton y del
fitoplancton, en una solución coloidal e infinitesimal, biodisponibles en el momento, debido al
efecto de la quimiosíntesis equivalente a la fotosíntesis en la tierra.
98
98
Dr.J.Amat
RESURGEN No es lo mismo tomar un mineral en su estado inorgánico o químico de la tierra, que cuando
ese mineral ha sido digerido por un animal.
Asimismo, el agua del mar contiene los elementos procedentes de las montañas y volcanes
marinos, de los corales, de las algas y de los fósiles marinos muertos.
La totalidad de estos 111 elementos descubiertos hasta ahora, son identificados como
necesarios para la vida, y para el buen funcionamiento y mantenimiento de la misma.
Por último existe otra conexión o presencia de los minerales marinos del mar con nuestro
medio interno.
Cuando apareció la vida en el mar, hace cientos de millones de años, la concentración de
estas sales minerales era del 9%o, o sea, de 9 gramos de sales minerales por litro de agua,
justamente la misma concentración de sales que actualmente tenemos en nuestro medio interno,
9 gramos por litro de sangre, así como en todos los animales y plantas.
Esta similitud sugiere que a pesar de la evolución, (de los cientos de millones de años que han
transcurrido) los seres humanos conservamos una memoria acuática de los orígenes. Es como
una carta de identidad biológica que nos recuerda en cada momento nuestro origen marino.
El embrión de dos meses cuando está en el útero de la madre, (como si estuviera en una
pecera) bañado en líquido amniótico, que no es otra cosa que agua de mar isotónica, está
compuesto por el 94% de agua de mar. Cuando nace es un 80%. Y cuando se va haciendo adulto
está entre un 60 o 65% de agua de mar.
Es decir, nuestras células se van secando, nos vamos deshidratando, nos vamos arrugando y
envejeciendo, la sensación de sed desaparece con la edad, por eso es que todos los médicos
coinciden en que debemos beber mucha agua, pero agua viva, no agua clorada, pues el cloro
mata los gérmenes nocivos, (las autoridades sanitarias se ven obligadas a ello porque los ríos y
pantanos están contaminados) pero también mata la vida de esa agua. Por consiguiente, beber
agua de manantial y alternando con dos o tres vasos de mesa de agua de mar isotónica al día es
lo ideal para nuestro organismo.
AGUA DEMAR MAGNETIZADA SEGUNDA PARTE, BIOMAGNETISMO Y
MAGNETOTERAPIA
El Biomagnetismo es el estudio del efecto de campos magnéticos en sistemas biológicos, es decir
sobre organismo vivos, y por tanto sobre nuestra salud. La energía biomagnética es nuestra
fuerza de vida, tanto como lo es el aire, el agua y la luz del sol
Efectos sobre nuestra salud y enfermedades.
Los campos magnéticos afectan la circulación de la sangre, que contiene hemoglobina y hierro
(la sangre es de color rojo debido al hierro, el hierro con oxígeno, oxidado, es de color rojo). Sin el
hierro no hay energía, y sin energía se detienen el latido del corazón y la respiración, por lo que el
hierro es esencial para la vida, y la influencia de un campo magnético sobre el hierro es
considerable e indiscutible.
99
99
Dr.J.Amat
RESURGEN Los campos magnéticos producen una pequeña corriente eléctrica debajo de la piel, lo
suficientemente fuerte como para causar efectos biológicos como son: la reducción de dolor, la
regeneración de células y nervios, etc.
Un campo magnético atrae y repele las partículas cargadas de la sangre, creando movimiento
y calor. Esto dilata los vasos sanguíneos, incrementando la circulación de la sangre y acelerando
los procesos de curación y de recuperación.
Magnetización de líquidos.
Según Roy Davis, el tratamiento del agua potable con campos magnéticos potencia la actividad
iónica del hidrógeno del agua, y puede utilizarse para estimular la actividad mental, además de
producir un efecto calmante, neutralizando las situaciones estresantes (tensión muscular,
hipertensión arterial, palpitaciones, cefaleas, insomnio, irritabilidad, etc.).
Si se mantiene el polo Norte de un imán sumergido durante unos minutos en un vaso de agua
y acto seguido medimos su pH, podremos observar que éste es alcalino; en cambio, si
sumergimos el polo Sur hará que el agua se vuelva ligeramente ácida. Es decir, los efectos del
campo magnético varían en función de la polaridad aplicada. El pH del agua puede cambiar de 7
a 9´2 mediante su exposición a un campo magnético de 7000 gauss. Además de modificar la
temperatura, tensión superficial, viscosidad y la conductividad eléctrica.
Aunque el agua magnetizada no conserva sus propiedades magnéticas como una barra de
hierro, en el caso del agua de mar es distinta, la ingestión de agua magnetizada modifica la
polaridad de los átomos del cuerpo, especialmente los de hidrógeno, que tienen un protón
(positivo) y un electrón (negativo). Se modifica el eje de rotación y la órbita del electrón,
cambiando su polaridad. Esto le proporciona un sabor a agua de lluvia, al mismo tiempo, que
reduce el sabor a cloro y a flúor.
El agua magnetizada también produce efectos positivos en los órganos digestivos y urinarios,
en los nervios, en la presión de la sangre, ayuda a desbloquear arterias y normaliza el sistema
circulatorio.
No es necesario que el imán esté en contacto con el agua que se pretende imantar, puede
colocarse en el exterior de un recipiente de cristal, cerámica, cobre o aluminio (nunca de un
material que se magnetice, como el hierro). No se aconseja tener elementos magnetizables cerca
del campo magnético (como los cubiertos metálicos). Retirar el imán antes de introducir una
cuchara en el recipiente y/o retirar la cuchara antes de colocar el imán. Si la cuchara es de
madera, de plástico o de cualquier material que no se magnetice no es necesario retirarla.
Beneficios de la ingestión de Agua Magnetizada:

Mejor gusto.

Ayuda a regular el pH del cuerpo.

Produce efectos terapéuticos en el cuerpo, especialmente en los
sistemas: digestivo, nervioso y urinario.

Ayuda a limpiar arterias bloqueadas, normaliza el sistema circulatorio y
la función de regulación de temperatura.

Es beneficiosa para problemas de riñón, gota, obesidad, y
envejecimiento prematuro.

Estimula la actividad cerebral.

Facilita la relajación y el bien estar

Proporciona más salud y vitalidad.
100
100
Dr.J.Amat
RESURGEN El agua magnetizada con el polo Sur tiene una tensión superficial menor que el agua
magnetizada con el polo Norte. Además el agua magnetizada con el polo Sur, proporciona
energía y vitalidad. El agua magnetizada con el polo Norte acelera los procesos curativos y
relajos.
La leche, se conserva fresca más tiempo si se mantiene dentro de un campo magnético de
polaridad Norte; en cambio, si se expone al polo Sur se agriará a mayor velocidad. También se
pueden magnetizar la leche con el polo Sur de un imán durante media hora, para tomarla
seguidamente, proporcionando vigor y vitalidad a personas débiles y cansadas.
Los zumos de fruta pueden magnetizarse para aumentar su poder refrescante y nutritivo.
Hay que tener en cuenta que la ingestión de agua magnetizada no produce efectos inmediatos,
su acción es lenta y continuada. Normalmente se empiezan a notar sus efectos a partir de los dos
o tres semanas del inicio de su ingestión.
La forma más sencilla de obtener un magnetizador de líquidos, es simplemente obtener un
imán permanente en forma de disco de ferrita de las dimensiones adecuadas y colocarlo debajo
de un vaso que contenga el líquido que deseamos magnetizar, y beber normalmente durante las
comidas. Simplemente dejaremos el vaso sobre el imán con el polo adecuado hacia arriba en
lugar de dejarlo sobre la mesa, como si de un posavasos se tratara.
Terapias con Biomagnetismo
¿Cómo funciona el biomagnetismo?: Para responder a esta pregunta debemos recordar que
todos los seres vivos nos mantenemos en estado de salud cuando existe un equilibrio energético
en nuestros sistemas, órganos y tejidos; compuestos finalmente por una delicada y compleja
estructura de células que están en constante intercambio de información entre ellas. A su vez las
células requieren de un medio ambiente apto para mantenerse en buen funcionamiento y en esto
tiene vital importancia el equilibrio iónico en ellas y su entorno. Esto es: de cargas positivas y
negativas, dando finalmente un equilibrio entre las cargas ácidas y básicas o equilibrio de pH. El
cuerpo humano se mantiene en salud siempre que su pH o acidez interna se mantenga en un
rango de neutralidad cercano al valor 7. Ahora bien, cuando hay una noxa actuando, llámese
virus, bacteria, tóxico, hongo, trauma, etc., debido a la “mortificación” del tejido afectado, se
produce una alteración de su acidez o pH y las células involucradas se ven alteradas en su
función, perjudicándose su buen funcionamiento, al tiempo que se va favoreciendo la
manutención o la alimentación del “problema” (bacteria, virus, hongo, parásito, etc.). Es decir, la
enfermedad o alteración de una parte del cuerpo necesita que se mantenga la distorsión o
desequilibrio entre cargas positivas o negativas. Si se corrige la alteración iónica, desaparece el
problema, ya que se vuelve al punto de equilibrio. De esto último se encarga el biomagnetismo
que gracias al efecto de su fuerza o energía de polaridad, la carga o polaridad magnética negativa
es capaz de impactar a una carga similar patológica y al hacerla encontrarse con su similar
inversa (la positiva), anularlas hasta hacerlas de valor cero.
¿Qué puede curar el Biomagnetismo? En teoría puede ejercer un efecto de corrección sobre
todas las distorsiones energéticas que se alberguen en un organismo enfermo, cualquiera que
sea su origen. No obstante la curación absoluta sólo será posible cuando dichas distorsión
energética no haya causado un daño estructural (celular) irreversible y cuando la capacidad de
reparación no haya sido abolida por efecto del agente causal o la droga aplicada previamente
para intentar el control de la enfermedad.
101
101
Dr.J.Amat
RESURGEN APLICACION CLINICA DE LOSFACTORES DE TRRANSFERENCIA
En 1949, el Dr. Sherwood Lawrence, descubrió que la competencia (capacidad o experiencia)
inmunológica de un individuo (donador) podría ser transferida a otro individuo (receptor)
experimentado con extractos de bajo peso molecular obtenidos de las células blancas de la
sangre (leucocitos). El Dr. Lawrence llamó a estos extractos de moléculas pequeñas "factores de
transferencia" (TF, del inglés "Transfer Factor") (Hennen, 2003).
El Factor de Transferencia (FT), también conocido como extracto dializable leucocitario.
Es un conjunto de proteínas de bajo peso molecular , obtenidas de leucocitos de
donadores sanos o previamente inmunizados y ha sido ampliamente utilizado debido a
su capacidad para transferir una respuesta inmunocelular en forma antígeno específica
en receptores no inmunes, así como por su efecto inmunomodulador al incrementar la
cantidad de células inmunocompetentes, estimular fagocitosis y hematopoyesis, además
de inducir la producción de citocinas como la Interleucina 2 (IL-2), interferón gamma
(IFN-γ) y TNFα (Álvarez-Thull y Kirkpatrick 1996, Calzada 2000, Fabre y col 2004, Ojeda
y col 2005).
En humanos se ha usado en la protección y el control de diversas enfermedades (Berrón
y col 2007), de
etiología viral (Padierna y col 1985, Pizza y col 1996), bacterianas
(Bullock y col 1972, Estrada-Parra y col 1983, Franco-Molina y col 2004), parasitarias
(Delgado y col 1981), inmunomediadas (García-Ángeles y col 2003, Flores y col 2005) y
degenerativas (Pineda y col 2005
En los últimos 20 años ha quedado claro que la regulación de la respuesta inmunitaria y
otras funciones inmunes dependen de un pequeño número de citocinas; dos de ellas, la
IL-2 y el IFN-γ, son de gran importancia en la respuesta inmune celular mediada por
linfocitos 1 (LTH1) y 2 (LTH2) y linfocitos T citotóxicos, particularmente en las
infecciones virales. Sobre estas citocinas actúan los factores de transferencia.
FACTORES DE TRANSFERENCIA DEL CALOSTRO, APLICACIONES CLINICAS
Extensas investigaciones han demostrado que los factores del crecimiento que contiene
el calostro tienen un efecto anti-envejecimiento. El calostro es único en el sentido de que
es la única sustancia que proporciona las hormonas anti-envejecimiento en la
combinación perfecta en que la naturaleza quiso que estuvieran (no cada una sola y por
separado) y funciona de manera natural para suplementar los propios factores de
crecimiento del cuerpo así como para estimular al sistema endocrino a que siga
produciendo estas vitales (y revitalizantes) hormonas.
Los estudios demuestran que el calostro contiene poderosos factores (inmunoglobulinas,
lactoferrina, citoquinas e interferón) que restauran la potente reacción inmunitaria.
El calostro también contiene PRP (Péptidos ricos en poliprolina), que se ha demostrado en
estudios médicos ayuda a fortalecer al sistema inmunitario hipoactivo. El PRP ayuda a
102
102
Dr.J.Amat
RESURGEN restablecerle a la glándula llamada timo su capacidad óptima de funcionamiento. Esta glándula
produce las vitales células T que combaten a los virus y a los antígenos. El PRP que se encuentra
en el calostro también ayuda a estabilizar el sistema inmunitario hiperactivo que se encuentra en
las enfermedades autoinmunes. Esto hace que el calostro sea sumamente eficaz contra
enfermedades tales como el síndrome de la fatiga crónica, fibromialgia, esclerosis múltiple, la
artritis reumatoidea, el lupus y la esclerodermia.
Todos los testimonios señalan la asombrosa capacidad que tiene esta sustancia para prevenir las
enfermedades. Las personas que han estado tomando calostro durante cierto tiempo (y por lo
general son personas que empezaron a tomarlo por algún otro motivo) relatan que no les dan
más catarros ni gripe. Los que empezaron a tomarlo cuando ya estaban enfermos de infecciones
bacterianas o virales, relatan que se sanaron y se recuperaron muchísimo más pronto.
Las investigaciones han demostrado que los humanos asimilamos fácilmente el calostro bovino y
que es hasta 40 veces más rico en factores inmunitarios que el de los humanos. Asimismo los
estudios han demostrado que solamente el calostro bovino contiene glicoproteínas e inhibidores
de proteasa especiales que son sumamente eficaces para proteger los componentes activos del
calostro contra el efecto destructivo de las enzimas digestivas y los ácidos estomacales del ser
humano adulto.
De acuerdo con el Dr. Robert Preston del Instituto Nacional sobre las Investigaciones sobre la
Nutrición de EUA, “el calostro es tan inocuo que ha sido confeccionado por la naturaleza como el
primer alimento para el lactante. Sería difícil imaginarse una sustancia nutritiva más natural o
beneficiosa”.
No ha habido contraindicaciones, efectos secundarios ni alergias a lo largo de miles de años de
uso humano del calostro bovino. Y, además, este superalimento no le crea problemas a los que
sufren de intolerancia a la lactosa.
Recientes estudios clínicos han demostrado claramente que el calostro ayuda a prevenir la
infección de dos maneras: primero inhibiendo la fijación al tejido intestinal y segundo, matando a
las mismas bacterias. Se ha comprobado que el calostro destruye numerosas y distintas
bacterias, incluyendo Campylobacter, E. coli, Helicobacter pylori, Listeria, Streptoccocus (5
distintas variedades), Staphyloccocus y Salmonella.
Estudios anteriores también habían demostrado la eficacia antibiótica del calostro. En 1978, la
revista médica Journal of Pediatrics reportó que las investigaciones hechas por los doctores Ho y
Lawton mostraron que los leucocitos en el calostro eran efectivos contra E. coli y el hongo
Cándida albicans. En 1983, la famosa revista The Lancet publicó un estudio en el que se
demostraba que el calostro bovino impedía la infección que provoca el Rotavirus, que es el
principal causante de las infecciones letales en condiciones sanitarias deficientes y suministros de
agua contaminada, y es además la principal causa de diarrea a nivel mundial.
Otras dos infecciones letales de importancia son la producida por la bacteria Clostridium y la
shigellosis. En 1987, los estudios reportados en Advances in Experimental Medicine and Biology
demostraron la eficacia del calostro para matar al Clostridium, mientras que los experimentos
realizados por un grupo de doctores en Fort Deitric, Maryland, en el prestigioso centro de
investigaciones sobre las enfermedades infecciosas del Ejército de los EUA, demostraron la
eficacia del calostro para combatir la shigellosis.
La principal razón por la cual se llevó a cabo este estudio fue determinar la eficacia del calostro
para combatir las infecciones de las tropas que tienen que salir de viaje. Estos estudios se
concentraron especialmente en la prevención y cura de enfermedades diarreicas en las tropas
estadounidenses expuestas a estos patógenos… situaciones en las que la mayor amenaza que
acecha a los soldados son los males intestinales. Los investigadores específicamente
103
103
Dr.J.Amat
RESURGEN recomendaron la administración oral del calostro bovino como protección contra estos azotes
bacterianos e indicaron que puede ser útil para prevenir infecciones.
El calostro ayuda a combatir este creciente problema de tres maneras. Primero, los estudios
investigativos han demostrado que el calostro bovino tiene la capacidad de proteger en contra las
infecciones y de proveer inmunidad pasiva contra E. coli y el rotavirus (los principales microbios
letales del intestino). Segundo, sus factores inmunitarios (las inmunoglobulinas, etc.) fortalecen
grandemente las defensas naturales de nuestro cuerpo contra prácticamente todas las bacterias y
virus que causan enfermedades. Y en tercer lugar, el calostro contiene lactoferrina, la cual se ha
demostrado en numerosos estudios que es un agente natural antibiótico y antivírico de amplio
espectro (los antibióticos de origen farmacéutico no tiene eficacia alguna contra los virus). De
hecho, en un reciente estudio en Holanda, la lactoferrina resultó ser una poderosa inhibidora del
virus HIV-1, el principal virus que causa el SIDA.
Todo el mundo que haya sufrido de artritis sabe que casi siempre viene acompañada de
inflamación. La inflamación y el dolor que la acompaña, de hecho, son una forma ligera de
enfermedad o de funcionamiento autoinmune deficiente. Es el resultado del ataque iniciado por el
sistema inmunitario contra antígenos después de que esta respuesta ya no hace falta. Muchas
enfermedades autoinmunes mucho más graves, tales como la distrofia muscular y la
esclerodermia también se derivan de una glándula llamada timo y de un sistema inmunitario
hiperactivos.
Estudios recientes publicados en “best sellers” han demostrado que los compuestos naturales
que contienen azufre, como el sulfato de glucosalina, tienen un efecto beneficioso sobre la
inflamación, especialmente la de la artritis. El calostro es una excelente fuente de estos
micronutrientes que contienen azufre, incluyendo el “MSM”, o metilsulfonilmetano, que también se
ha granjeado mucha atención internacional últimamente. De hecho, el calostro es una de las
fuentes más ricas de MSM que se conozca. También tiene otros poderosos componentes,
incluyendo dos de los componentes antiinflamatorios más potentes. Esto le da muchísima más
potencia antiinflamatoria que los componentes sulfúricos por sí solos.
El calostro también contiene PRP (polipéptidos ricos en prolina), un compuesto descubierto
recientemente, que se ha demostrado regula la respuesta inmunitaria. El PRP inhibe la
sobreproducción de linfocitos y de células T, que son excitados por los antígenos y los mitógenos,
deteniendo el progreso de una respuesta inmunitaria excesivamente agresiva, y de esta manera
alivia la inflamación y el dolor.
La combinación sinérgica de los factores de crecimiento, PRP, micronutrientes con sulfuro y
demás poderosos factores inmunitarios del calostro, da por resultado el remedio máximo que
ofrece la naturaleza para aliviar la inflamación y el dolor. Los factores de crecimiento estimulan la
regeneración de los tejidos y los micronutrientes con sulfuro ayudan específicamente a reconstruir
los cartílagos y el tejido conjuntivo. Lo que es más, el calostro, que es producido por vacas que
comen yerbas vivas y crudas, contiene niveles más elevados de estos compuestos sulfúricos
beneficiosos.
Un estudio reportado por la publicación Natural Medicine demuestra que el factor TgF-B que se
encuentra en su forma natural sólo en el calostro, también es producido naturalmente por los
osteoblastos, las células oseoconstructoras. El estudio también demuestra que el TgF-B aumenta
dramáticamente la apoptosis celular (la muerte de las células) entre los osteoclastos, las células
oseodestructoras. El estudio indica que el TgF-B podría hacer que ocurra la osteoporosis más
lentamente o incluso impedir su desarrollo
104
104
Dr.J.Amat
RESURGEN Los factores de transferencia del calostro con su habilidad para estimular el sistema
inmunológico en general, y por su habilidad particular de aumentar la función de las Células
Asesinas Naturales (Natural Killer Cells o NK) han demostrado su alto grado de eficacia en el
tratamiento alternativo de enfermedades causadas por virus, bacterias, levaduras, hongos; de
igual manera en enfermedades como el cáncer (de próstata, de pulmón, de colon, de mama, de
ovario, gástrico, cerebral, etc.); leucemia; quistes; enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso
sistémico, SIDA/VIH, enfermedad de Crhon, púrpura; artritis, diabetes, etc.); neurológicas
(Alzheimer, Parkinson. epilepsia, fibromialgia. .
De manera general los factores de transferencia son útiles en el tratamiento alternativo de
enfermedades tan distintas como el asma, la dermatitis atópica, la rinitis, la artritis reumatoide, la
psoriasis, la esclerosis múltiple, la tuberculosis o la insuficiencia renal crónica, el cáncer, entre
muchas otras.
El doctor C. H. Kirkpatrick determinó que los Factores de Transferencia eran pequeños péptidos
de aproximadamente ocho residuos de aminoácidos. Se han representado ocho diferentes
aminoácidos que pueden combinarse para crear billones de Factores de Transferencia diferentes.
Los Factores de Transferencia no provocan una reacción alérgica y no son para una especie
específica. Lo que esto significa es que los Factores de Transferencia producidos por una vaca
son tan eficaces en el ser humano como lo serían en otra vaca. Esta emocionante habilidad
podría iniciar una revolución en la medicina y ha originado la siguiente declaración: “El Factor de
Transferencia [tiene] un papel importante que jugar en la medicina moderna, la cual, desde el
SIDA hasta la Ébola, enfrenta la emergencia de nuevos virus o el resurgimiento de viejas
patologías como la Tuberculosis
En febrero de 1999, la publicación de la Asociación Americana Neutraceutica publicó una
selección de 196 productos naturales o combinaciones, seleccionados de más de 400 productos
probados. Los productos fueron examinados para indicaciones de seguridad y eficacia usando
pruebas farmacéuticas estándar.
La mayoría de los productos potentes probados aumentó la actividad de las células natural Killer
en un 48.6 por ciento.
El factor de transferencia obtenido del calostro fue probado individualmente y se encontró que
elevaba la actividad de las células natural Killer en un 400 por ciento sobre los valores base.
Un estudio dirigido por la Academia de Medicina Rusa encontró y comprobó una efectividad en
la respuesta inmunitaria de las células NK (células asesinas) originada por el suministro de
factores de transferencia.
(Este estudio midió la respuesta normal de las células NK para combatir al cáncer sin ningún
estímulo y luego la respuesta de las mismas células a las 48 horas de haberle suministrado los
factores de transferencia)
El Dr.Kisielevsky de la academia rusa de ciencias médicas (Russian Academy of Medical
Sciences) manifestó: “Los factores de transferencia (omitimos la marca comercial) aumentaron la
actividad de las células NK (linfocitos citolíticos naturales) más que el fármaco Interleucina-2 (IL2)
que nosotros utilizamos de manera estándar.” Este hallazgo ha cautivado la atención del Centro
técnico y científico internacional (ISTC - The InternationalScientific and Technical Center) de
Rusia.
Un estudio dirigido por el Instituto de Longevidad de vida y medicina de California, donde se
investigó la capacidad de 196 productos para aumentar la efectividad inmunitaria demostró que
los factores de transferencia eran entre 10 y 30 veces más efectivos que sus principales
competidores hasta ahora conocidos
105
105
Dr.J.Amat
RESURGEN FOSFATIDILSERINA, NUTRIENTE DE LAS MEMBRANAS CELULARES APLICACIONES
CLINICAS (componente del resurgen)
A partir de los 50 años la memoria y la capacidad de concentración pueden llegar a deteriorarse
hasta un 50% en el curso de nuestras vidas.
El declive cognitivo aparece alrededor de esta edad, y se demuestra en diversos estudios
realizados en EEUU que reflejan que a partir de los 65 años, más de la mitad tienen problemas
para recordar nombres y números, recordar palabras, concentrarse en el trabajo y mantener la
atención mientras juegan.
En algunos casos esto puede significar que determinados individuos no podrían superar los
esfuerzos del día a día, produciendo cambios de personalidad, pérdida de la autoestima y
depresiones.
Sin embargo esto no lo tenemos que aceptar como inevitable desde que conocemos que esta
disminución de la capacidad mental frecuentemente está relacionada con el déficit de ciertos
nutrientes como la Fosfatidilserina.
Un importante nutriente cerebral como es la PS, puede corregir la disminución de la habilidad
cognitiva, relacionada con la edad.PS juega un papel muy importante en el funcionamiento de
todas las células del cuerpo y sobre todo se concentra en las células cerebrales.
Diversos estudios clínicos han demostrado que la PS es muy eficaz como complemento dietético
en el área cerebral. La PS combinada con una nutrición saludable y un ejercicio físico puede
reportar una notable mejora en la calidad de vida en personas de edad avanzada que su
capacidad mental se ha visto mermada.
MEJORA LA CALIDAD DE VIDA EN LAS PERSONAS MAYORES.
A medida que aumenta la esperanza de vida, aumentan ciertas enfermedades que se manifiestan
a partir de los 50 años como:



Pérdida significativa de la memoria
Enfermedad de Alzheimer
Pérdida de la concentración y aprendizaje
La FOSFATIDILSERINA es un componente estructural del cerebro y es un nutriente que ha
demostrado en diversos estudios clínicos que ayuda a mejorar:





La Memoria
El aprendizaje
La concentración
Estado anímico
En individuos con demencias o disminución de las funciones cerebrales asociadas con el
envejecimiento.
La PS es un componente fosfolípido de las membranas celulares de las células cerebrales. Actúa
como detergente biológico, manteniendo solubles las sustancias grasas y manteniendo las
membranas celulares fluidas.
LA PS AUMENTA EL METABOLISMO DE LA GLUCOSA CEREBRAL E INCREMENTA LOS
LUGARES DE LOS RECEPTORES DE NEUROTRANSMISORES.
106
106
Dr.J.Amat
RESURGEN ESTUDIOS CLINICOS
La PS es un nutriente del cerebro. El factor más importante está en contribuir en reparar el daño
de la membrana celular en edades avanzadas debido a distintos factores como son, los metales
pesados, radicales libres (humo, abuso de alcohol y contaminantes), estrés, y deficiencias
nutricionales.
La Fosfatidilserina se ha estudiado en detalle como potenciador cognoscitivo tanto en animales
como en seres humanos.
Un complemento dietético basado en PS (como el RESURGEN) ralentiza la pérdida progresiva de
algunas funciones celulares, que asociado al ejercicio físico y a un correcto estilo de vida, ayuda a
mejorar la calidad de vida de los ancianos.
De hecho, en estudios recientes, se ha encontrado que la Fosfatidilserina puede ayudar a mejorar
la memoria y las capacidades cognitivas, especialmente entre las personas de mayor edad.
La PS aumenta el metabolismo de la glucosa en el cerebro y el número de receptores de los
neurotransmisores.
El mayor número de receptores explica el hecho de que los efectos potenciadores de la memoria
de la Fosfatidilserina se mantenga durante unos 3 meses después de tomarla.
A medida que la gente envejece, inevitablemente se pierde agudeza en las funciones de memoria
y reconocimiento, en la capacidad de pensar y razonar. Éstas funciones incluso en personas
clínicamente sanas, a partir de cierta edad van decayendo puesto disminuye el nº de células
nerviosas y las conexiones simpáticas en la red.
Las investigaciones se están llevando a un ritmo rápido en este campo con la esperanza de poder
frenar el deterioro mental en una etapa temprana y conservar una buena salud mental. Los
resultados de pruebas clínicas en EEUU y Europa indican que suplementos en la dieta con PS
puede jugar un papel importante en las funciones mentales del envejecimiento cerebral.
Estudio realizado en personas sanas por Thomas Croock y sus colaboradores.
Realizaron un estudio a 149 individuos entre 50 y 75 años, que no manifestaban ninguna
enfermedad, pero mostraban los signos de pérdida de memoria que se producen con el
envejecimiento.
Se les suministró una dosis de 100 mg de PS dos veces al día (200 mg/día) contrastado con el
grupo placebo durante 12 semanas
Los que tomaron PS mejoraron en una serie de pruebas diseñadas para medir el rendimiento
relacionado con tareas de aprendizaje y memoria en la vida diaria.
La mejoría fue mayor en aquellas personas que previo al estudio confrontaban los mayores
problemas de memoria y en las personas de sesenta o más años de edad
2. Otro estudio llevado a cabo en Italia demostró que la Fosfatidilserina en dosis similares a
las utilizadas en el estudio anterior puede ayudar a personas de edad avanzada que sufren de
pérdida de la memoria de moderada a severa.
El control sobre recordar frases de 5 palabras mejoró de forma significativa.
También se relaciona con mejoras en:


Actividades cotidianas
Apatía
107
107
Dr.J.Amat
RESURGEN 

Desánimo
Abandono
Aquellos a los que se les suministraron placebo, mostraron índices inferiores durante el periodo
de tratamiento.
Y el gran descubrimiento de la PS fue que los efectos positivos de la PS pueden aparecer incluso
3 meses después de tomar la dosis de 200 mg al día.
Este es debido al aumento en el nº de receptores de los neurotransmisores.
3. En 1.992 un estudio en la Universidad de Múnich demostró que la PS era efectiva como
terapia en la enfermedad de Alzheimer precoz. El estudio se llevó a cabo en 33 pacientes y se
realizó siguiendo un diseño cruzado de doble ciego, con una dosis de 400 mg/día. La
sintomatología global mejoró y también el EEG.
COMPOSICION DEL RESURGEN-FORMA DE ADMINISTRACCION Y PATOLOGIAS DONDE
ACTUA.
Producto registrado en la comunidad económica europea
108
108
Dr.J.Amat
RESURGEN INGREDIENTES
Trébol rojo ( Trifolium pratense ) flores, ricas en
isoflavonas
Fosfatidil serina ( de la soja)
L- arginina
Acido fólico
Acido glutamico( como ácidoL-glutámico)
Cisteína( como L-cisteína base)
Glicina ( como ácido aminoacético)
Aloe ( Aloe vera(L.Burm.f.) hojas
Ginseng extract ( como Panax Ginseng)raíz
Vaccinium myrtillus L. (Mirtilo común) frutos
Isoflavonas de soja al 10%(Glicina max (L.)
Merr.)
Semillas de pomelo (Citrus máxima (Burm.)Merr.)
frutos
Té verde (Camelia sinensis (L.) Kuntze) hojas
Jalea real polvo
Propóleo
Calostro bovino
olea europae L. ( hojas olivo),ricas en tiamina
Sorbato de potasio
Acido cítrico
Agua de mar(magnetizada),oligoterapico total
Agua desionizada c.s.p.
Presentación:
Spray bucal. Dosificador:
Dosis:
6 nebulizaciones por vía bucal cuatro
veces al día, preferentemente antes de las
comidas (se recomienda leer la vía de
administración alveolo—pulmonar, en la
pagina 26).
Se recomienda agitar el bote, antes de
cada toma.
Debe hacerse una fuerte expiración y a
continuación una inspiración profunda y
mientras se está haciendo se presiona 6
veces el spray, esto es muy importante, para
que la sustancia llegue a los alveolos
pulmonares. Si no puede hacerse en una
inspiración, se hace en varias
Tiempo del tratamiento:
Para un resultado óptimo, se aconseja
persistir en el tratamiento un mínimo de
cuatro meses, sobre todo en enfermedades
graves. En algunos casos, será necesario
continuar a pesar de haber obtenido la
mejoría con una dosis de mantenimiento.
Pauta de Mantenimiento:
Cuatro dosis de 6 nebulizaciones cada una, espaciadas seis horas y preferentemente antes de
las comidas. Pueden dejarse las ocho horas del sueño libres. Pero entonces se debe acortar el
tiempo entre tomas, ya que es imprescindible, realizar la cuatro tomas
Transporte y mantenimiento:
El spray está pensado para llevarlo “encima” en un bolsillo o bolso sin que se alteren sus
propiedades ni se derrame, pudiendo administrarse cómodamente en cualquier lugar, sin los
inconvenientes de un jarabe, hasta en un coche etc. Guardar a temperatura ambiente.
Indicaciones:
Las indicaciones son todas las de sus componentes, para entender porque se adjunta una lista
de indicaciones, es conveniente leer toda la monografía científica adjunta.
Sobre todo, está indicado en casi todas las enfermedades ya que actúa depurando el cuerpo
para su gran poder antioxidante y regulando el sistema PH oscilante y el sistema inmune, es
decir, las defensas y otras acciones.
109
109
Dr.J.Amat
RESURGEN Todos estos sistemas, se encuentran alterados en todas las enfermedades graves.
Listado de Patologías donde se aconseja
1. Reduce los efectos adversos de la quimioterapia y radioterapia, así como los
del tratamiento con Interferón y otros.
1. Optimiza y mejora los resultados en los enfermos de cáncer tratados con
quimioterapia y radioterapia
2. Ayuda a prevenir en muchos casos el desarrollo de metástasis en los tumores
y la angiogenesis (vascularización tumoral).
3. Ayuda a mejorar las sintomatologías adversas del cáncer, como el dolor, las
hemorragias y otras.
4. Ayuda a controlar muchas veces el crecimiento de los tumores.
5. Controla y previene y casi siempre soluciona, las crisis de asma en los
asmáticos y en general todas las enfermedades alérgicas .Alivia y mejora a las
personas que padecen enfermedades pulmonares intrínsecas como el enfisema
pulmonar, la silicosis y otras muchas
6. Aumenta el funcionamiento del sistema inmunológico actuando en todas las
enfermedades inmunes y autoinmunes
7. Retrasa el proceso de envejecimiento, de singular aplicación geriátrica,
mejorando degeneraciones óseas, artrosis y otras patologías que entristecen la
vejez.
8. Previene el envejecimiento, de singular aplicación en las edades medias de la
vida, para prevenir los síntomas adversos y enfermedades invalidantes del futuro,
cuando posteriormente se llega a la senectud logrando una calidad de vida, sin
síntomas adversos y valiéndose por sí mismos enlenteciendo la aparición de
síntomas en .
9. Muy indicado y con una gran acción en cualquier enfermedad infecciosa ,sea
por bacterias ,por hongos o por virus
10. En los postoperatorios para restituir antes y mejor el estado general
11. En el SIDA, por su gran poder antioxidante y potenciador del sistema inmune,
llegando en muchos de los casos a normalizar la carga viral y los CD4.haciendo
desaparecer todas las sintomatologías
12. Prevención y tratamiento de la artrosis posmenopáusica y otras patologías del
climaterio...
13. Ayuda a prevenir la arteriosclerosis, reduciendo la homocisteina y
aumentando el oxido nítrico y el glutatión.
14. Antiinflamatorio en cualquier patología mejorando toda la sintomatología.
15. Regula y alivia muchas de las enfermedades reumáticas
16. Controla o alivia las lesiones producidas por complicaciones de la diabetes,
miembros gangrenados, ulcera diabética etc.
17. Controla o alivia las ulceras por insuficiencia de riego en la arterioesclerosis
de los miembros
18. Controla o alivia la artritis en las articulaciones mejorando la calidad de vida, del
adulto o anciano, reduciendo o haciendo desaparecer su sintomatología.
19. Tiene una acción antiestamínica y antialérgica en cualquier patología como rinitis
alérgica o asma, incluso eczemas alérgicos en piel.
20. En la fibromialgia, corrigiendo las sintomatologías
21. Corrige o alivia todas las patologías cutáneas, incluido la psoriasis donde puede
administrarse directamente sobre la piel.
110
110
Dr.J.Amat
RESURGEN 22. Previene y atenúa cualquier enfermedad degenerativa, incluida la esclerosis en
placas y otras atenuando y espaciando las crisis.
23. OLIGOTERAPICO TOTAL puesto que aparta los 111 elementos de la tabla
periódica (metales y no metales) mediante el agua de mar(MAGNETIZADA), de
simple aplicación en cualquier patología y en las edades avanzadas donde es fácil
encontrar un déficit de cualquier oligoelementos. hace que los sistemas de
regulación funcionen mejor, permitiendo así la recuperación del equilibrio hacia un
estado de compensación, es decir de salud.
24. En los Trastornos auto inmunitarios es muy eficaz el RESURGEN.
Lupus, es una enfermedad crónica caracterizada por el dolor y la inflamación de
músculos y articulaciones. La respuesta inmunitaria anómala también puede afectar
a los riñones y otros órganos.
Artritis reumatoide juvenil, es una enfermedad en la cual el sistema inmunitario
actúa como si determinadas partes del cuerpo, como las articulaciones de las
rodillas, las manos y los pies, fueran tejidos extraños y los ataca.
Esclerodermia, es una enfermedad autoinmunitaria crónica que puede provocar
inflamación y lesiones en la piel, articulaciones y órganos internos.
Espondilitis anquilosante, es una enfermedad caracterizada por la inflamación de
la columna vertebral y de las articulaciones, lo que cursa con dolor y rigidez.
Dermatomiositis juvenil, es un trastorno que se caracteriza por inflamación y
lesiones en piel y músculos.
25. los factores de transferencia (del RESURGEN)son útiles en el tratamiento
alternativo de enfermedades tan distintas como el asma, la dermatitis atópica, la
rinitis, la artritis reumatoide, la psoriasis, la esclerosis múltiple, la tuberculosis o la
insuficiencia renal crónica, el cáncer, las infecciones virales y de cualquier tipo, entre
muchas otras.
26. La Fosfatidilserina (del RESURGEN) puede ayudar a mejorar la memoria, el ánimo y
las capacidades cognitivas, especialmente entre las personas de mayor edad.
27. Al ser un regulador del oxido nítrico, el glutatión y la homocisteina actúa sobre gran
cantidad de enfermedades de etiología hoy desconocida.
28. Al contener agua de mar que se ha sometido a un campo magnetico,tiene aplicación
en un sin número de enfermedades
PARA INFORMACION Y PEDIDOS: --- Teléfonos España: 976298355------678798894.
----Correo electrónico:[email protected]
SE ADMITEN DISTRIBUIDORES PARA OTROS PAISES.
111
111
Dr.J.Amat
RESURGEN REFERENCIAS: HEMEROTECA-BIBLIOGRAFIA
. Guariglia D. Hipertensión inducida por el embarazo. En: Magnelli A, editor. Obstetricia y
ginecología contemporánea. Caracas: Editorial Arte; 2001.p.339-358.
. Raijmakers M, Zusterzeel P, Steegers E, Peters W. Hiperhomocisteinemia: A risk factor for
preeclampsia? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001;95:226-228.
. Granger J, Alexander B, Llinas M, Bennett W, Khalil R. Pathophysiology of preeclampsia: Linking
placental ischemia/hypoxia with microvascular dysfunction. Microcirculation. 2002;9:147-160.
. Nelen W. Hiperhomocisteinemia and human reproduction. Clin Chem Lab Med. 2001;39:758763.
. Aubard Y, Darodes N, Cantaloube M. Hyperhomocysteinemia and pregnancy B Review of our
present understanding and therapeutic implications. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.
2000;93:157-165.
. Koltuksuz U, Irmak M, Karaman A, Uz E, Var A, Özyurt H, et al. Testicular nitric oxide levels after
unilateral torsion/detorsion in rats pretreated with caffeic acid phenethyl ester. Urol Res.
2000;28:360-363.
. Cortas N, Wakid W. Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadmiumreduction method. Clin Chem. 1990;36:1440-1443.
. Somogyi M. A method for the preparation of blood filtrates for the determination of sugar. J Biol
Chem. 1930;86:655.
. Var A, Kuscu N, Koyuncu F, Uyanik B, Onur E, Yildirim Y, et al. Atherogenic profile in
preeclampsia. Arch Gynecol Obstet. 2003; 268:45-47.
. Reyna-Villasmil E, Prieto Franchi M, Torres-Montilla M, Reyna-Villasmi N, Mejía-Montilla J.
Metabolitos del óxido nítrico plasmático y niveles de peróxidos lipidicos en pacientes
preeclámpticas antes y después del parto. Rev Obstet Ginecol Venez. 2002; 62:89-92.
. Var A, Yildirim Y, Onur E, Kuscu N, Uyanik B, Goktalay K, et al. Endothelial dysfunction in
preeclampsia. Gynecol Obstet Invest. 2003;56:221-224.
. Sikkema J, Van Rijn B, Franx A, Bruinse H, De Roos R, Stroes E, et al. Placental superoxide is
increased in preeclampsia. Placenta. 2001;22:304-308.
. Mutlu-Türkoglu Ü, Ademoglu Ü, Ibrahimoglu L, Aykac-Toker G, Uysal M. The imbalance between
lipid peroxidation and antioxidant status in preeclampsia. Gynecol Obstet Invest. 1998;46:37-40.
. Ueland P, Nygard O, Vollset S, Refsum H. The hordoland Homocysteine studies. Lipids.
2001;36(Suppl):33-39.
. Fallest-Strobl P, Koch D, Stein J, Mc Bride P. Homocysteine: A new risk factor for
atherosclerosis. Am Fam Physician. 1997;56:1607-1612.
112
112
Dr.J.Amat
RESURGEN . Ray J, Laskin C. Folic acid and homocyst (e) ine metabolic defect and the risk of placental
abruption, preeclampsia and spontaneous pregnancy loss: A systematic review. Placenta.
1999;20:519-529.
. Chambers C, Ueland P, Wright M, Dore C. Investigation of relationship between reduced,
oxidized, and protein-bound Homocysteine and vascular endothelial function in healthy human
subjects. Circ Res. 2001; 89:187-192.
. Richards K, Katternhorn M, Donald A, Oakley G, Varghese Z, et al. Does oral folic acid lower
total Homocysteine levels and improve endothelial function in children with chronic renal failure?.
Circulation. 2002;105:1810-1815.
. Prasad K. Homocysteine, a risk factor for cardiovascular disease. Int J Angiol. 1999;8:76-86.
. Stehouwer C, Jacobs C. Abnormalities of vascular function in hyperhomocysteinaemia:
Relationship to atherothrombotic disease. Eur J Pediatr. 1998; 157:107-111.
. Sorensen T, Malinow M, Williams M, King I, Luthy D. Elevated second trimester serum
homocisteine levels and subsequent risk of preeclampsia. Gynecol Obstet Invest. 1999;48:98-103.
. Hague W. Homocisteina and pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2003;17:459-462.
.Welch G, Loscalzo J. Homocysteine and atherothrombosis. NEJM 1998; 338:1042.
.Harjai J. Potential new cardiovascular risk factors: left ventricular hypertrophy, homocysteine,
lipoprotein(a), triglycerides, oxidative stress, and fibrinogen, Ann Intem Med 1999; 131:378.
.Hankey G, Eikelboom J. Homocystein and vascular disease. Lancet 1999; 354:409-11.
.Yeun J. The role of Homocysteine in end-stage renal disease. Seminars in dialysis 1998; 11:95
.Hankey G, Eikelboom J. Homocysteine and vascular sidease. Lancet 1999; 354:408.
.Bostom A, Culleton B. Hyper homocysteinemia in chronic renal disease: potential relevance to
arteriosclerosis. Seminars in dialysis 1999; 12:106.
.Bostom A, Culleton B. Hyperhomocysteinemia in chronic renal disease. JASN 1999; 2.
.Yeun J. The role of homocysteine in end-stage renal disease. Seminars in dialysis 1998; 11:97.
.Welch G, Loscalzo J. Homocysteine and altherothrombosis. NEJM 1998; 338:1046.
.Welch G, Loscalzo J. Homocysteine and altherothrombosis. NEJM 1998; 338:1047-8.
.Welch G, Loscalzo J. Homocysteine and atherothrombosis. NEJM 1998; 338:1044-45
.Bostom A, Culleton B. Hyper homocysteinemia in chronic renal disease: potential relevance to
arteriosclerosis. Seminars in dialysis 1999; 12:108.
.Yeun J. The role of homocysteine in end-stage renal disease. Seminars in dialysis 1998; 11:99.
.Yeun J. The role of homocysteine in end-stage renal disease. Seminars in dialysis 1998; 11:99.
.Book of abstracts: XV International Congress of Nephrology 1999: page 290, poster 1155.
113
113
Dr.J.Amat
RESURGEN .Bostom A, Culleton B. Hyper homocysteinemia in chronic renal disease: potential relevance to
arteriosclerosis. Seminars in dialysis 1999; 12:109.
Jaconsen DW. Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease. Clin Chem 1998; 44:
1833-43.
Welch GN, Loscalzo J. Homocysteine and atherothrombosis. N Engl J Med 1998;338;1042-50.
Miner SE, Evroski J, Cole DE. Clinical chemistry and molecular biology of homocysteine
metabolism: an update. Clin Biochem 1997;30:189-201.
Ueland PM. Homocysteine species as components of plasma redox thiol status. Clin Chem
1995;41:340-.
Malinow MR. Plasma homocysteine: a risk factor for arterial occlusive diseases. J Nutr
1996;126:1238S- 43S.
Superko HR. New aspects of risk factors for the development of atherosclerosis, including
small low-density lipoprotein, homocyst (e) ine, and lipoprotein (a). Curr Opin Cardiol
1995;10:347-54.
Kronenberg F. Homocysteine lipoprotein (a) and fibrinogen: metabolic risk factors for
cardiovascular complications of chronic renal disease. Curr Opin Nephrol Hypertens
1998;7:271-8.
Stamler JS, Osborne JA, Jaraki O, Simon DI, Welch GN, Upchurch GR Jr, Loscalzo J. Adverse
vascular effects of homocysteine are modulated by endothelium-derived relaxing factor and
related oxides of nitrogen. J Clin Invest 1993;9:308-18.
Ueland PM, Refsum H, Stabler SP, Malinow MR, Andersson A, Allen RH. Total homocysteine
in plasma or serum: methods and clinical applications. Clin Chem 1993;39:1764-79.
Stabler SP, Marcell PD, Podell ER, Allem RH. Quantitation of total homocysteine, total
cysteine, and methionine in normal, serum and urine using capillary gas chromatography-mass
spectrometry. Anal Biochem 1987;162:185-96.
Araki A, Sako Y. Determination of free and total homocysteine in human plasma by highperformance liquid chromatography with fluorescence detection. J Chromatogr 1987;422:4352.
Andersson A, Isaksson A, Brattström L, Hultberg B. Homocysteine and other thiols determined
in plasma by HPLC and thiol-specific postcolumn derivatization. Clin Chen 1993;39:1590-7.
Fiskerstrand T, Refsum H, Kvalheim G, Ueland PM. Homocysteine and other thiols in plasma
and urine automated determination and sample stability. Clin Chem 1993;39:263-71.
Frantzen F, Faaren AL, Alfheim I, Nordhei AK. Enzyme conversion immunoassay for
determining total homocysteine in plasma or serum. Clin Chem 1998;44:311-6.
Shipchandler MT, Moore EG. Rapid, fully automated measurement of plasma homocysteine
with the Abbot Imx analyzer. Clin Chem 1995;41:991-4.
114
114
Dr.J.Amat
RESURGEN Bunout D, Petermann M, Maza P, de la, Kauffmann R, Suazo, M, Hirsch S. Niveles séricos de
homocisteína en adultos chilenos sanos. Rev Med Chil 1998;126:905-10.
Kang SS, Wong PW, Malinow MR. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for occlusive
vascular disease. Ann Rev Nutr 1992;12:279-98.
Dudman NP, Wilcken DE, Wang J, Lynch JF, Macey D, Lundberg P. Disordered
methionine/homocysteine metabolism in premature vascular disease: its occurrence, cofactor
therapy, and enzymology. Arterioscl Thromb 1993;13:1253-60.
Mudd SH, Levy HL, Skovby F. Disorders of transsulfuration. En: Scriver CR, Beaudet AL, Sly
WS, Valle D, eds. The metabolic and molecular basis of inherited disease 7th Ed. New York:
McGraw-Hill, 1995; vol 1:1279-1327.
Carey MC, Donovan DE, Fitzgerald O, McAuley FD. Homocystinuria I. A clinical and
pathological study of nine subjects in six families. Am J Med 1968;45:7-25.
Malinow MR, Sexton G, Averbuch M, Wilson O, Upson B. Homocysteine in daily practice:
levels in coronary heart disease. Coronary Artery Dis 1990;2:4-12.
Mudd SH, Uhlendorf BW, Freeman JM, Finfelstein JD, Shih VE. Homocystinuria associated
with decreased methylene-tetra hydrofolate reductase activity. Biochem Biophys Res Commun
1972;46:905-12.
Erbe RW. Inborn errors of folate metabolism. En: Blakely RL, Whitehead VM, eds.Folate and
Pterins: nutritional, pharmacological, and physiological aspects. New York: Marcel
Dekker,1986:413-25.
Kang SS, Zhou J, Wong PWK, Kowalisyn J, Strokosch G. Intermediate homocystinuria: a
thermolabile variant of methylene tetrahydrofolate reductase. Am J Hum Genet 1988;43:41421.
Izumi M, Iwai N, Ohmichi N, Nakamura Y, Shimoike H, Kinoshita M. Molecular variant of 5,10methylene tetrahydrofolate reductase: risk factor of ischemic heart disease in the Japanese
population. Atherosclerosis 1996;121:293-4.
Wilcken DEL, Wang XL, Sim AS, McCredie RM. Distribution in healthy and coronary
populations of the methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutation. Arterioscler
Thromb Vasc Biol 1996;16:878-82.
McAndrew PE, Brandt JT, Pearl DK, Prior TW. The incidence of the gene for themolabile
methylene tetrahydrofolate reductase in African Americans. Thromb Res 1996;83:195-8.
Wagner WE, Levine B. Folic acid and neural tube defects. Curr Concepts Nutr 1993;8:1-12.
Put NM, Van der, Gabreels F, Stevens EM, Smeitink JA, Trijbels FJ, Eskes TK, et al. A second
common mutation in the methylene tetrahydrofolate reductase gen: an additional risk factor to
neural tube deffects? Am J Hum Genet 1998;62:1044-51.
Girelli D, Friso S, Tiabetti E, Olivieri O, Russo C, Pessotto R, et al. Methylene tetrahydrofolate
reductase C677 T mutation, plasma homocysteine, and folate in subjects from northen Italy
with or without angiographically documented severe coronary atherosclerotic disease:
evidence for an important genetic-environmental interaction. Blood 1998;91:4158-63.
115
115
Dr.J.Amat
RESURGEN Zittoun J, Tonetti C, Bories D, Pignon JM, Tulliez M. Plasma homocysteine levels related to
interactions between folate status and methylene tetrahidrofolate reductase: a study in 53
healthy subjects. Metabolism 1998;47:1413-8.
Fenton WA, Rosenberg LE. Inherited disorders of cobalamin transport and metabolism. En:
Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, Eds. The metabolic and molecular basis of inherited
disease. 7th ed. New York: McGraw-Hill, 1995:3129- 49.
Verhoef P, Stampfer MJ, Buring JE, Gaziano JM, Allen RH. Stabler SP, et al. Homocysteine
metabolism and risk of myocardial infarction: relation with vitamins B6, B12, and folate. Am J
Epidemiol 1996;143:845-59.
Selhub J, Jacques PF, Wilson PWF, Rush D, Rosenberg IH. Vitamin status and intake as
primary determinants of homocysteinemia in an elderly population. JAMA 1993;270:2693-8.
Ubbink JB, Vermack WJH, Merwe A. van der, Becker, PJ. Vitamina B12, Vitamin B6, folate
nutritional status in men with hyperhomocysteinemia. Am J Clin Nutr 1993;57:47-53.
Den Heijer M, Brouwer IA, Bos GM, Blom HJ, Put NM van der, Spaans AP, et al . Vitamin
supplementation reduces blood homocysteine levels: a controled trial in patients with venous
thrombosis and healthy volunteers. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998;18:356-61.
Hirose S, Kim S, Matsuda A, Itakura Y, Matsumura O, Tamura H, et al . Effects of folic acid
supplementation on hyperhomocysteinemia in CAPD patients: effects on unsaturated fatty
acids. Nippon Jinzo Gakkai Shi 1998;40:8-16.
Bellamy MF, McDowell IF, Ramsey MW, Brownlee M, Bones C, Newcombe RG, et al.
Hyperhomocysteinemia after an oral methionine load acutely impairs endothelial function in
healthy adults. Circulation 1998;98:1848-52.
Nedrebo BG, Ericsson UB, Nygard O, Refsum H, Ueland PM, Aakvaag A, et al. Plasma total
homocysteine levels in hyperthyroid and hypothyroid patientes. Metabolism 1998;47:89-93.
Mayer EL, Jacobsen DW, Robinson K. Homocysteine and coronary atherosclerosis. J Am Coll
Cardiol 1996;27:517-27.
Refsum H, Wesenberg F, Ueland PM. Plasma homocysteine in children with acute
lymphoblastic leukemia: changes during a chemotherapeutic regimen including methotrexate.
Cáncer Res 1991;51:828-35.
Ueland PM, Refsum H, Brattstrom L. Plasma homocysteine and cardiovascular disease. En:
Francis RB Jr, ed. Atherosclerotic cardiovascular disease, hemostasis, and endothelial
function. New York: Marcel Dekker,1992:183-236.
Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Colestipol plus Niacin therapy elevates plasma
homocysteine levels. Coronary Artery Dis 1991;2:357-60.
Nygard O, Vollset SE, Refsum H, Stensvold I, T verdal A, Nordrehaug JE, et al . Total plasma
homocysteine and cardiovascular risk profile- the Hordaland homocysteine study. JAMA
1995;274:1526-33.
Nyård O, Refsum H, Ueland PM, Stensvold I, Nordrehaug JE, Kvåle G, et al. Coffee
consumption and plasma total
homocysteine-the Hordaland homocysteine study. Am J Clin
Nutr 1997;65:136-43.
116
116
Dr.J.Amat
RESURGEN Cravo ML, Gloria LM, Selhub J, Nadeau MR, Camilo ME, Resende MP, et al.
Hyperhomocysteinemia in chronic alcoholism: correlation with folate, vitamin B-12, and
vitamin B-6 status. Am J Clin Nutr 1996;63:220-4.
Cole DE,Ross HJ, Evrovski J, Langman LJ, Miner SE, Daly PA, et al. Correlation between
total homocysteine and cyclosporine concentrations in cardiac transplant recipients. Clin
Chem 1998;44:2307-12.
McCully KS. Vascular pathology of homocysteinemia: implications for the pathogenesis of
arteriosclerosis. Am J Pathol 1969;56:11-28.
Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis- an update. N Eng J Med 1986;314:488-500.
Welch GN, Upchurch GR Jr. Loscalzo J. Hyperhomocysteinemia and atherothrombosis.
Ann NY Acad Sci 1997;811:48-58.
Loscalzo J. The oxidant stress of hyperhomocystein(e)mia. J Clin Invest 1996;98:5-7.
Heinecke JW, Rosen H, Suzuki LA, Chait A. The role of sulfur-containing amino acids in
superoxide production and modification of low density lipoprotein by arterial smooth muscle
cells. J Biol Chem 1987; 262:10098-103.
Tang L, Mamotte CD, Bockxmeer FM, van, Taylor RR. The effect of homocysteine on DNA
synthesis in cultured human vascular smooth muscle. Atherosclerosis 1998;136:169-73.
Tyagi SC, Smiley LM, Mujumdar VS, Clonts B, Parker JL. Reduction-oxidation (Redox) and
vascular tissue level of homocysteine in human coronary atherosclerotic lesions and role in
extracelular matrix remodeling and vascular tone. Mol Cell Biochem 1998;181:107-16.
Hajjar KA, Mauri L, Jacovina AT, Zhong F, Mirza UA, Padovan JC, Chait BT. Tissue
plasminogen activator binding to annexin II tail domain. Direct modulation by homocysteine.
J Biol Chem 1998;273: 9987-93.
Tyagi SC. Homocysteine redox receptor and regulation of extracellular matrix components
in vascular cells. Am J Physiol 1998;274:C396-C405.
Upchurch GR Jr, Welch GN, Fabian AJ, Brecher P, Loscalzo J, Pigazzi A. Homocysteine
decreases bioavailable nitric oxide by a mechanism involving glutathione peroxidase. J Biol
Chem 1997;272:17012-7.
Welch GN, Upchurch GR Jr, Farivar RS, Pigazzi A, Vu K, Brecher P. Homocysteineinduced nitric oxide production in vascular smooth-muscle cells by NF-kappa B-dependent
transcriptional activation of Nos 2. Proc Am Assoc Physicians 1998;110:22-31.
Bellas RE,Lee JS, Sonenshein GE. Expression of constitutive NF-kappa B-like activity is
essential for proliferation of cultured bovine vascular smooth muscle cells. J Clin Invest
1995;96:2521-7.
Jakubowski H. Metabolism of homocysteine thiolactone in human cell cultures: possible
mechanism for pathological consequences of elevated homocysteine levels. J Biol Chem
1997;272:1935-42.
McCully KS. Homocysteine metabolism in scurvy, growth and arterioclerosis. Nature
1971;23
117
117
Dr.J.Amat
RESURGEN Eikelboom JW, Lonn E, Genest J, Hankley G, Yusuf S. Homocysteine and cardiovascular
disease: a critical review of the epidemiologic evidence. Ann Intern Med 1999; 131: 363-375
. Garmendia F. Homocisteína y riesgo cardiovascular. Diagnóstico [en línea] 2002 [fecha
de acceso 6 de enero de 2006]; 41 (1) URL. Disponible en: http://www.fihudiagnostico.org.pe/revista/numeros/2002/enefeb02/editorial.html
Gurfinkel E P. Nuevos factores de riesgo cardiovascular. En: Mautner B ed. Cardiología
basada en la evidencia y experiencia de la Fundación Favaloro. Buenos Aires: Editorial
Guía, 2003:363.
. Lorenzatti A, Guzmán LA, Cuneo CA. Nuevos factores de riesgo cardiovascular. Rev
Fed Arg Cardiol [en línea] 1999 [fecha de acceso 5 de diciembre de 2005]; 28: 539-544.
URL. Disponible en: http://www.fac.org.ar/revista/99v28n4/lorenza/lorenza.htm
. Fridman O, D’Eramo JL, Finkelstein AE. Homocisteína plasmática: factor de riesgo
independiente de afecciones vasculares oclusivas. Rev Argent Cardiol [en línea] 1997
[fecha de acceso 16 de diciembre de 2005]; 65 (5): 571-581. URL. Disponible en:
http://www.sac.org.ar/rac/buscador/0396.pdf
. Rey RH, Soifer S, Pombo G y col. Nuevos factores de riesgo. Rev Argent Cardiol [en
línea] 2001 [fecha de acceso 24 de noviembre de 2005]; 69 (supl 1): 1-14. URL. Disponible
en: http://www.sac.org.ar/rac/2001/suplemento_3/integrantes.pdf
http://www.sac.org.ar/rac/2001/suplemento_3/nuevosfactores.pdf
. Seshadri N, Robinson K. Homocisteína, vitaminas B, y arteriopatía coronaria. Medical
Clinics of North America (ed español) 2000; 84:219-241
. Welch GN, Loscalzo J. Homocysteine and atherothrombosis. N Engl J Med 1998; 338:
1042-1050
. Zárate C M, Pérez Campos E, Hernández J, Majluf Cruz A. Nuevos factores de riesgo
cardiovascular: hiperhomocisteinemia. Rev Med IMSS 2003;41 (3): 235-249
. Selhub J, Jacques PF, Bostom AG et al. Association between plasma homocysteine
concentrations and extracranial carotid-artery stenosis. N Engl J Med 1995; 332: 286-291
. Robinson K, Aheart K, Refsum H et al. Low circulating folate and vitamin B6
concentrations: risk factors for stroke, peripheral vascular disease, and coronary artery
disease. European COMAC Group. Circulation [serial online] 1998 [fecha de acceso 14 de
diciembre de 2005]; 97: 437-443. URL. Disponible en:
http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/97/5/437?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESU
LTFORMAT=&fulltext=low+circulating+folate&searchid=1140585040465_1472&FIRSTIND
EX=0&search_url=http%3A%2F%2Fcirc.ahajournals.org%2Fcgi%2Fsearch&journalcode=ci
rculationaha
. Wald DS, Law M, Morris JK. Homocysteine and cardiovascular disease: evidence on
casuality from a meta-analysis. BMJ [serial on line] 2002 [fecha de acceso 20 de diciembre
de 2005]; 325: 1202-1209. URL. Disponible en:
http://bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/325/7374/1202
Soifer S, Cercos HA, Torres HG y col. Homocisteína plasmática en el síndrome coronario
agudo. Rev Argent Cardiol [en línea] 1998 [fecha de acceso 9 de diciembre de 2005]; 66
(2): 181-189. URL. Disponible en: http://www.sac.org.ar/rac/buscador/0367.pdf
Huelmos A, Jiménez J, Guijarro C y col. Enfermedad arterial periférica desconocida en
pacientes con síndrome coronario agudo: prevalencia y patrón diferencial de los factores
de riesgo cardiovascular tradicionales y emergentes. Rev Esp Cardiol [en línea] 2005
[fecha de acceso 3 de enero de 2006]; 58: 1403-1410. URL. Disponible en:
http://www.revespcardiol.org/cgibin/wdbcgi.exe/cardio/mrevista_cardio.fulltext?pident=1308
2538
Pintó X, Vilaseca MA, Balcells S et al. A folate-rich diet is as effective as folic acid from
supplements in decreasing plasma homocysteine concentrations. Int J Med Sci [serial on
line] 2005 [fecha de acceso 4 de enero de 2006]; 2 (2): 58-63. URL. Disponible en:
http://www.medsci.org/v02p0058.htm
. Woo K, Chook P, Lolin Y, et al. Folic acid supplementation improves arterial endothelial
function in hyperhomocysteinemics subjects. Circulation 1997; 96: 2542-2544
118
118
Dr.J.Amat
RESURGEN . Hankey GJ, Eikelboom JW, Ho WK, van Bockxmeer FM. Clinical usefulness of plasma
homocysteine in vascular disease. MJA [serial on line] 2004 [fecha de acceso 21 de diciembre de
2005]; 181 (6): 314-318. URL. Disponible en:
http://www.mja.com.au/public/issues/181_06_200904/han10269_fm.html
García JC, García B, Morin MA, Céspedes EM, Clapes S, Etienne O. Radicales libres:
impacto médico. BEB (México) 1993;13(3):75-83.
Halliwell B, Gutterioge JMC. Free radical in biology and medicine. Oxford: Clarendon,
1989;1:142.
Freeman BA, Crapo JD. Free radicals and tissue injury. Lab Invest 1982;47:412-5.
Basaga HS. Biochemical aspects of free radicals. Biochem Cell Biol 1989;68:989-98.
Reilly PM, Bulkley GB. Tissue injury by free radicals and other toxic oxygen meyabolites. Br
J Surg 1990;77:1324-5.
Witztum JI. Role of oxidised low density lipoprotein i atherogenesis. Br Heart J 1993;69:128.
Turrens J. Fuentes intracelulares de especies oxidantes en condiciones normales y
patológicas. Antioxidante y Calidad de Vida 1994;1:16-9.
Market M, Andrew PC, Babiar BM. Measurement of superoxide production by human
neutrophils. Methods Enzimol 1984;105:358-65.
Gerschman R. Oxigen poisoning and X-Irradiation. A mechanism in common. Science
1954;119:623-6.
Oteiza PA. Modificación activa de las proteínas. Antioxidante y Calidad de Vida 1995;2:12-20.
Tzu Chen Yen, Kwam Liang King, Hish Chen Lee. Age dependent increase of
mitochondrial DNA deletions together with lipid peroxide and superoxide dismutase in
human liver mitocondria. Free Radic Biol Med 1994;16:207-14.
Sohal RS, Sohal BH, Orr WC. Mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide generation,
protein oxidative damag, and longevity in different species of flies. Free Radic Biol Med
1995;19:499-504.
Orr WC, Sohal RJ. Extension of life-span by overexpression of superoxide dismutase and
catalase in drosophila melanogester. Science 1994;263:1128-30.
Tosaki A, Droy-Lefaix MI, Pali L, Das DK. Effects of SOD, catalase and a novel
antiarrhythmic drug; EGB 761 on reperfusion induced arrythmias in isolated rat hearts. Free
Radic Biol Med 1993;14:361-70.
Left JA, Parson PE, Day CE. Increased serum catalase activity in septic patients with the
adult respiratory distress syndrome. Am Rev Respir Dis 1992;146:985-9.
Kawada T, Kambara K, Arakawa M. Pretreatment with catalase of dimethyl sulfoxide
protects alloxan-induced acute lung edema in dog. J Appl Physiol 1992;73:1326-33.
119
119
Dr.J.Amat
RESURGEN Zini A, De Lamirande E, Gagnon C. Reactive oxygen species in semen of infertile patients:
levels of superoxi dismutase and catalase like activitier in seminal plasma and
spermatozoa. Int J Androl 1993;16:183-8.
Stepanik TM, Ewing DD. Isolation of glutathione peroxidase, catalase and superoxide
dismutase of human erytrocites. J Biochers Biophys Meyh 1993;20:157-69.
Salonen JJ. Risk of cancer in relation to serum concentrations of selenium and Vit. A and E.
Matched case control analysis of prospectivedata. Br Med J 1985;290:417-20.
Black G. Fruit vegetables and cancer prevention: a review of epidemiological evidence.
Nutr Cancer 1992;18:1-29.
Burr ML. Antioxidants and cancer. J Human Nutr Dietetics 1994;7:409-16.
Esterbawer H, Gebicki J, Puhl H, Jurgens G. The role of lipid peroxidation and antioxidants
in oxidative modification of LDL. Free Radial Biol Med 1992;13:341-90.
Packer L. Vitamin E is nature´s master antioxidant. Sci Am Sci Med 1994;1:54-63.
Kushi LH, Folsom AR, Prineas RJ, Mink PJ, Wu Y, Bostick R. Dietary antioxidant vitamins
and death from coronary heart disease in postmenopausal women. N Engl J Med
1996;334;1156-62.
Hodis HN, Mack WJ, Labreel C, Hemphill L, Sevanian A, Johnson R, et al. Serial coronary
angiographic evidence that antioxidant vitamin intake reduces progression of coronary
artery atherosclerosis. JAMA 1995;273:1849-54.
Stephens NG, Parsons A, Schofield PM, Kelly F, Cheesman K, Mitchisnon MJ, et al.
Randomised controlled trial of Vit. E in patients with coronary disease: Cambridge Heart
Antioxidant Study (CHAOS). Lancet 1996;347:781-6.
The Alpha -Tocopherol Beta Carotene Cancer Prevention Study Group. N Engl J Med
1994;330:1029-35.
Omen GS, Goodman GE, Thornquist MD. Effects of combination of beta carotene and Vit.
A on lung cancer and cardiovascular disease. N Engl J Med 1996;334:1150-5.
Hennekens CH, Buring JE, Manson JE, Stampfer M, Rosner B, Coor NR. Lack of effect of
Long-term suplementation with beta carotane on the incidence of malignant neoplasms and
cardiovascular disease. N Engl J Med 1996;334:1145-9.
Nelson RL. Pretary iron and colorectal cancer risk. Free Radic Biol Med 1993;41:677-82.
Packer L. Vit. E is nature´s maste antioxidant. Sci Am Sci Med 1994;1:54-63.Seddon JM,
Ajani VA, Sperduto RD. Dietary carotenoids, Vit. A, C, and E and advance age-related
macular degeneration. JAMA 1994;272:1413-20.
Aejmelaus RT, Holm P, Kauskinen U, et al. Age related changes in the peroxyl radical
scavenging capacity of human plasma. Free Rad Biol Med 1997;23:69-75.
Wei YH, Kad SH, Lee HC. Simultaneous increase of mitochondrial DNA deletion and lipid
peroxidation in human aging. Ann NY Acad Sci 1996;786:23-34.
120
120
Dr.J.Amat
RESURGEN Luscesoli F, Fraga CG. Evaluación del estrés oxidativo. Antioxidante y calidad de vida
1995;1:8-13.
Motchnik PA, Frei B, Ames BN. Measurement of antioxidants in human blood plas.
121
121
Dr.J.Amat