Download Parte 26 - Sociedad Española de Neurología

Día Mundial: “La esclerosis múltiple no me frena”
CIENCIA Y SALUD
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DÍA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Pese a que no existe cura, un diagnóstico temprano y los
avances en el tratamiento pueden hacer que la calidad de vida de las ...
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26/05/2016
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LA SANIDAD DÍA A DÍA Actualizado el 26 May 2016 09:04
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Edición México
Última Hora Más del 75% la población podría no alcanzar las recomendaciones de ingesta adecuada de agua
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple
padece depresión en algún momento de la enfermedad
• Biogen forma en EM para entender mejor la enfermedad y las necesidades de los
pacientes, cuyos primeros síntomas aparecen entre los 20 y 40 años, coincidiendo
con la etapa más productiva y vital de la vida de las personas
• Con motivo del Día Mundial de la patología la compañía organiza la jornada 'EM:
la enfermedad de las mil caras', con los avales de la SEN y la Asociación Nacional
de Informadores de la Salud (ANIS)
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26/05/2016 12:12
Teva lanza un tratamiento para la epilepsia - Correo Farmacéutico
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http://www.correofarmaceutico.com/2016/05/25/empresas/genericos/te...
NUEVOS PRODUCTOS
Teva lanza un tratamiento para la epilepsia
Disponible en cápsulas duras de EFG y en tres presentaciones diferentes.
CF | [email protected] | 25/05/2016 14:28
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Teva amplía su vademécum con el lanzamiento de Zonisamida. Está indicado para el tratamiento de la
epilepsia; en particular, para aquellas crisis convulsivas que afectan a una parte del cerebro (crisis
parcial) y que pueden ir seguidas de otras crisis que afectarían a su totalidad (generalización
secundaria).
Este nuevo fármaco, viene presentado en cápsulas duras EFG de gelatina dura y está disponible en tres
presentaciones: 14, 28 y 56 comprimidos.
Según la Sociedad Española de Neurología, la epilepsia afecta a 400.000 personas en España y cada
año aparecen entre 12.000 y 22.000 casos nuevos.
26/05/2016 12:13
La FEMM reivindica el apoyo multidisciplinar a las personas con EM y ...
http://iberonews.com/not_det.php?lang=es&notid=60698
La FEMM reivindica el apoyo multidisciplinar a las personas con EM y la prolongación
de su vida laboral para contribuir a su autonomía
Madrid, 25 mayo de 2016.Conservar el puesto de trabajo favorece la autonomía e independencia de las personas con EM y
contribuye llevar una vida más plena y productiva.
47.000 personas padecen esclerosis múltiple en nuestro país, 6.500 de las cuales residen en la
Comunidad de Madrid, según la SEN y EME.
La FEMM celebra hoy una jornada informativa y el sábado, en la Casa de Campo, la sexta edición
de la carrera popular ‘Corre por la EM’
Texto completo a continuación
Hoy, último miércoles de mayo, tiene lugar el Día Mundial de la EM, una jornada en la que asociaciones,
fundaciones y organizaciones de diversos países se unen con el objetivo de obtener visibilidad y sensibilizar a la
población sobre la esclerosis múltiple. En este sentido, la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) se
une a Esclerosis Múltiple España para reivindicar el empleo y la prolongación de la vida laboral de las personas
con EM como medio para normalizar su bienestar y sentirse útiles de cara a la sociedad.
“Las personas con EM arrastran una gran carga de ansiedad, en parte, debida a la incomprensión social en torno
a la enfermedad”, argumenta Carmen Valls, directora de FEMM. “Una incomprensión que tiene su origen en el
desconocimiento existente sobre la EM y que queremos combatir rompiendo ese tabú, acercando la esclerosis
múltiple a la ciudadanía y concienciando sobre la importancia de normalizar aspectos fundamentales, como la
continuidad laboral, en la vida de aquellos afectados por esclerosis múltiple”. Esta labor resulta fundamental,
según Carmen Valls, “pero requiere una intervención multidisciplinar por parte de todos: asociaciones de
pacientes, profesionales sanitarios, administración y el tejido empresarial”.
En este sentido, la FEMM cuenta, desde 2002, con un servicio especializado de Orientación, Intermediación y
Promoción Laboral cuyo objetivo es ofrecer nuevas oportunidades para mejorar el acceso al trabajo, así como
mantener e impulsar el empleo de personas con afectadas por esclerosis múltiple promoviendo el acercamiento y
conocimiento al ámbito de la discapacidad por parte del entorno empresarial.
Propuestas fundamentales
FEMM se une también a las reivindicaciones de Esclerosis Múltiple España recordando a las administraciones
públicas sus propuestas para mejorar la vida de las personas con EM:
El reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico y unificar a nivel nacional los
criterios de valoración de la discapacidad para la EM.
Una apuesta decidida por la investigación de las formas progresivas de la EM.
La supresión de barreras de acceso a la salud, a los tratamientos disponibles, el ejercicio pleno de los
derechos, así como cualquier tipo de barreras físicas que dificulte el desarrollo personal, profesional y
social de las personas con EM.
Acceso rápido a las nuevas terapias innovadoras bajo la prescripción y seguimiento del neurólogo.
‘EM: un verano saludable’
La FEMM también se une a las celebraciones con motivo del Día Mundial de la EM. Para ello, ha organizado un
encuentro, abierto a todo el público y de carácter gratuito, que tendrá lugar esta tarde, a partir de las 16:30 h.,
en la Fundación Ramón Areces (C/ Vitruvio, 5, 28006 Madrid).
‘Esclerosis múltiple: un verano saludable’ contará con la participación de expertos y profesionales sanitarios que
abordarán con los asistentes cuestiones de interés, de cara a la temporada estival, tales como dieta saludable y
EM, actividad física e investigación y avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
VI Carrera ‘Corre por la EM’
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La FEMM reivindica el apoyo multidisciplinar a las personas con EM y ...
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http://iberonews.com/not_det.php?lang=es&notid=60698
La edición número seis de la carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’, evento organizado por la FEMM,
tendrá lugar el próximo sábado 28 de mayo, desde las 09:00 h., en la Casa de Campo. El objetivo es apoyar
corriendo a las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familias, en uno de los eventos de sensibilización
social más populares de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM). Las inscripciones pueden realizarse
a través de www.correporlaesclerosismultiple.com.
¿Qué es la esclerosis múltiple?
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica del sistema nervioso central que afecta al cerebro
y la médula espinal. No es hereditaria, ni contagiosa ni mortal, pero no tiene cura y actualmente es la segunda
causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes, es decir, en personas entre los 20 y 40 años, afectando
sobre todo a las mujeres. Tiene múltiples manifestaciones y puede presentarse de manera diferente en cada
persona. Esto quiere decir que unas 47.000 personas conviven con la enfermedad en España, unas 6.500 en
Madrid, según la Sociedad Española de Neurología (SEN) y Esclerosis Múltiple España (EME).
Sobre FEMM
La Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple es una entidad privada sin ánimo de lucro creada para
fomentar la investigación y mejorar la atención socio-sanitaria de los afectados por esta enfermedad. Uno de sus
principales objetivos es sensibilizar a la sociedad y a la Administración con el fin de mejorar la calidad de vida de
los enfermos de EM y facilitar su integración social, eliminando todo tipo de barreras. Además, la FEMM ofrece a
los afectados de esclerosis múltiple servicios que les ayudan a mejorar física y psicológicamente, fomentando la
formación de todos los profesionales implicados en la atención de la esclerosis múltiple y apoyando la
investigación.
FEMM
Contacto:
Pilar Piqueras
KETCHUM
Departamento de Salud
+34 917903345
26/05/2016 12:16
Torrejón celebró el Día de la Esclerosis con mesas informativas | eltele...
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Torrejón celebró el Día de la Esclerosis con mesas informativas
TorreNews - Sociedad Torrejón
El pasado miércoles
Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que tuvo lugar el pasado 25
de mayo en todo el mundo, la Asociación de Esclerosis Múltiple de la ciudad (ADEMTA) ha
instalado unas mesas informativas con el objetivo de concienciar e informar a la población sobre esta
enfermedad. Así, durante toda la mañana han estado en dos de los lugares más concurridos de la
ciudad, como son el Hospital Universitario de Torrejón y la Plaza Mayor, hasta donde se han
acercado el alcalde, Ignacio Vázquez, y el concejal de Bienestar, Cultura e Inmigración, Rubén
Martínez para acompañar a algunos de los miembros de esta asociación, que nació el pasado 2012 en
el municipio para dar a conocer esta dolencia y el punto de vista de las personas afectadas.
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), actualmente se estima que hay más de
dos millones de afectados por esclerosis múltiples en todo el mundo. Además, en España hay unos 50.000 enfermos, a los que cada año hay que sumar
1.800 nuevos casos. Esta enfermedad neurodegenerativa, que se considera la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes tras los accidentes de
tráfico, suele iniciarse entre los 20 y 40 años de edad y, por causas que aún se desconocen, es más frecuente en mujeres que en hombres. Por ello y
con motivo de la conmemoración del Día Mundial de esta dolencia, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón ha organizado estas actividades
con el objetivo de concienciar e informar a la población sobre esta enfermedad que consiste en la aparición de lesiones neurodegenerativas crónicas
del sistema nervioso central.
“Una vez más el Gobierno local vuelve a estar ayudando y participando en las actividades de concienciación que llevan a cabo las entidades sociales.
En este caso, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebrará el próximo 27 de mayo. Además particularmente con ADEMTA
colaboramos en las jornadas que llevan a cabo y les hemos cedido un despacho en Abogados de Atocha. Cuentan con el apoyo de técnicos
municipales para consolidar su estructura organizativa”, indicó Ignacio Vázquez.
En este sentido, hay que recordar que a fin de apoyar a las personas afectadas por esta patología y dar a conocer su punto de vista y sus necesidades,
un grupo de vecinas y vecinos afectados promovieron con el apoyo de las concejalías de Bienestar y Voluntariado, la constitución de esta nueva
entidad, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA).
Se trata de una enfermedad cuyos primeros síntomas se manifiestan con la pérdida de sensibilidad en las extremidades, desequilibrio, torpeza en el
manejo de las manos, alteraciones de la marcha y trastornos visuales. Actualmente se desconocen las causas que la producen aunque se sabe a ciencia
cierta que hay diversos mecanismos autoinmunes involucrados y puede presentar una serie de síntomas que aparecen en brotes o que progresan
lentamente a lo largo del tiempo. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, la Esclerosis Múltiple puede tener como consecuencia una
movilidad reducida e invalidez en los casos más severos. Es, tras la epilepsia, la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y la
causa más frecuente de parálisis en los países occidentales. Afecta aproximadamente a 1 de cada 1.000 personas, en particular a las mujeres. La
mayoría de los casos se presentan cuando los pacientes tienen entre 20 y 40 años.
De momento no hay cura pero su detección precoz permite que los pacientes tengan un mejor tratamiento para combatir los efectos y la discapacidad
progresiva que genera. La única solución son los medicamentos y fármacos que posibilitan disminuir el número de brotes, la cantidad de lesiones y las
alteraciones que se producen en la corteza cerebral. Todo parece indicar que en los próximos años se descubrirán nuevos medicamentos que permitan
ofrecer un mejor control de los síntomas, debido a que es una de las enfermedades neurológicas en las que más dinero se está invirtiendo en su
investigación.
La Comunidad de Madrid cuenta con recursos dedicados exclusivamente a la atención de la esclerosis, en concreto, cuatro centros de día, una
residencia y un centro de rehabilitación integral. Además, se financia y apoya, a través de las convocatorias de subvenciones, el desarrollo de
iniciativas y programas realizados por entidades del sector para atender a las personas afectadas por esta enfermedad.
Cada año, la Comunidad de Madrid destina cerca de 6 millones de euros para prestar atención integral y gratuita a personas con esclerosis múltiple, ha
recordado hoy el consejero de Políticas Sociales y Familia, Carlos Izquierdo, que ha querido mostrar su apoyo a las personas que tienen esta
enfermedad en una fecha tan señalada el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple -que este año cuenta con el hastag #StrongerthanMS (la esclerosis
múltiple no me frena)-.
“Las personas con esclerosis cuentan con todo el apoyo y compromiso del gobierno de la Comunidad de Madrid y me gustaría trasladarles un mensaje
muy claro y es que tienen que tener muy presente que desde el Gobierno regional trabajamos cada día por mejorar su calidad de vida. Ellos son unos
auténticos héroes, nada les frena, como dice el slogan de este año, y por eso, a la Comunidad de Madrid tampoco nos frena nada para centrar todos
nuestros esfuerzos en poner en marcha las medidas y actuaciones que sean necesarias para que cuenten con mayor bienestar, autonomía y calidad de
vida”, ha manifestado el consejero.
Esta enfermedad es la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico. Se estima que cada 8 horas se diagnostica un nuevo caso
de Esclerosis Múltiple en España, lo que la convierte en la enfermedad neurológica más frecuente entre jóvenes adultos y una de las principales causas
de dependencia entre la población con edades comprendidas entre los 18 y los 65 años de edad.
En Madrid, según los datos de los centros de valoración del grado de discapacidad de la Comunidad de Madrid, a fecha de 31 de diciembre del 2015,
hay 4.362 personas con esclerosis múltiple con un grado de discapacidad igual o superior al 33%.
30/05/2016 11:40
Torrejón celebró el Día de la Esclerosis con mesas informativas | eltele...
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Para la atención de estas personas, y fruto del compromiso del Gobierno regional con la Esclerosis Múltiple, la Comunidad de Madrid cuenta con
centros y tratamientos pioneros y únicos en España que han hecho de Madrid una región referente a nivel nacional en el tratamiento de la esclerosis
múltiple por la alta especialización de la atención que se presta.
El Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha puesto en marcha una consulta específica para tratar a mujeres embarazadas afectadas de esclerosis
múltiple (EM), así como una consulta para tratar a niños y jóvenes afectados por esta enfermedad. Ambas consultas se encuentran dentro de la Unidad
de Esclerosis Múltiple del hospital madrileño, designada de referencia en el Sistema Nacional de Salud (CSUR) y coordinada por la doctora Celia
Oreja Guevara.
En estas consultas se abordan temas de planificación familiar, embarazo y postparto en pacientes con esclerosis múltiple. Además, cuenta también con
la reciente apertura de una consulta para la esclerosis múltiple infantil y juvenil en colaboración con la Unidad de Neuropediatría, con objeto de poder
atender a estos niños de una forma multidisciplinar. Durante 2015, en la Unidad de Esclerosis Múltiple se realizaron más de 5.000 consultas y fueron
atendidos 2.006 pacientes, 194 de ellos nuevos.
La esclerosis múltiple afecta a aproximadamente 47.000 personas en España. Esta patología que afecta al Sistema Nervioso Central, es la segunda
causa de discapacidad entre personas entre los 20 y 30 años, principalmente mujeres. Por ello, en los últimos años han aparecido nuevos tratamientos
para evitar los episodios o brotes y reducir la progresión de la enfermedad
Se trata de una enfermedad neurológica causada por la pérdida de la mielina, una sustancia compuesta por proteínas y grasas, que recubre las fibras
nerviosas del cuerpo humano. Su misión es facilitar la conducción de los impulsos eléctricos entre estas fibras. Si la mielina se destruye o se lesiona, la
habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro se interrumpe provocando la aparición de síntomas como fatiga, falta de
equilibrio, dolor, alteraciones visuales o motoras, etc. Afortunadamente, la lesión de la mielina es reversible en muchas ocasiones.
Asimismo y mientras se avanza en mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de estos pacientes, esta Unidad ha instaurado una consulta para
tratar la discapacidad, que se ocupa de todos los síntomas que surgen en las fases progresivas de la enfermedad, como la espasticidad, el dolor, las
alteraciones de la marcha, las alteraciones urinarias, entre otras, y que, además, está en contacto estrecho con otros especialistas.
La Unidad de Esclerosis Múltiple de este hospital madrileño lleva tres años realizando el ensayo clínico de un nuevo medicamento para pacientes con
EM remitente recurrente. Se trata del Daclizumab, un nuevo anticuerpo monoclonal que se aplica una sola vez al mes, de forma subcutánea, que ha
obtenido la recomendación positiva de la Agencia Europea del Medicamento.
Estas novedades se han unido a las técnicas de última generación que la Unidad utiliza para mejorar el diagnóstico y pronóstico de la patología, como
la tomografía de coherencia óptica con la que se estudia el nervio óptico, que suele estar afectado por esta enfermedad.
Esta Unidad de Esclerosis Múltiple, del Servicio de Neurología que dirige el doctor Jorge Matías-Guiu, lleva a cabo una importante actividad
investigadora. Entre otros, destacan varios proyectos sobre remielinización y biomarcadores clínicos y de imagen, al tiempo que desarrolla una amplia
actividad de investigación clínica con nuevos medicamentos, algunos para las formas progresivas de la enfermedad y otros con potenciales efectos
neurorregeneradores así como ensayos sobre nuevas terapias en neuromielitis óptica.
En total, son más de 50 los ensayos clínicos que esta Unidad está llevando a cabo en los últimos diez años. Asimismo, se está investigando en los
marcadores genéticos y ambientales que causan la enfermedad y se están llevando a cabo nuevas investigaciones para demostrar cómo estos factores
influyen en el pronóstico de la enfermedad y en la respuesta a los diferentes tratamientos.
La Comunidad de Madrid es referente a nivel nacional en el tratamiento de la esclerosis múltiple por la alta especialización de la atención que se
presta a las personas que tienen esta tipología de discapacidad en la región, a través de centros y tratamientos pioneros y únicos en España. En la
Comunidad de Madrid el número total de valoraciones de discapacidad por esclerosis, a fecha de 31 de diciembre del 2015, es de 4.362 personas.
El Gobierno regional cuenta con recursos dedicados exclusivamente a la atención de la esclerosis, en concreto, cuatro centros de día, una residencia y
un centro de rehabilitación integral. Además, se financia y apoya, a través de las convocatorias de subvenciones, el desarrollo de iniciativas y
programas realizados por entidades del sector para atender a las personas afectadas por esta enfermedad.
Cada año, la Comunidad de Madrid destina cerca de 6 millones de euros para prestar atención integral y gratuita a personas con esclerosis múltiple.
Así lo ha destacado el consejero de Políticas Sociales y Familia, Carlos Izquierdo, durante la visita que ha realizado hoy a la Fundación Privada
Madrid contra la Esclerosis Múltiple (FEMM) en la semana en la que se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
“El Gobierno de Cristina Cifuentes tiene un compromiso firme y decidido con la atención a las personas con discapacidad, una atención en la que
apostamos no solo por la gratuidad, que es un principio irrenunciable para la presidenta, sino por la especialización en la atención, porque queremos
que sea una atención eficaz adaptada a las características de cada persona”, ha destacado el consejero.
La Comunidad de Madrid tiene 267 plazas concertadas con la Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple, entre plazas de atención diurna
y tratamientos especializados.
REHABILITACIÓN Y SENSIBILIZACIÓN SOCIAL
Se trata de una entidad pionera en el campo de la rehabilitación, ya que puso en marcha los primeros servicios específicos en esclerosis múltiple a
nivel nacional. La Fundación también es un referente en el campo de la sensibilización social, donde ha sido una entidad innovadora y dinámica.
En este sentido, Carlos Izquierdo ha destacado que para la Comunidad de Madrid “es prioritario” el trabajo conjunto con las entidades, como la
Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple. “De hecho, estamos trabajando con todo el tejido asociativo para elaborar la Estrategia
Madrileña de Atención a las personas con Discapacidad”, ha concluido.
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30/05/2016 11:40
Un juez da la incapacidad laboral a un vendedor de la ONCE con esclerosis - Aragó... Página 1 de 3
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Un juez da la incapacidad laboral a un vendedor de la ONCE con
esclerosis
Enmienda la plana al Instituto Nacional de la Seguridad Social
JESÚS G. ALBALAT
29/05/2016
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S. G. B tiene 39 años y su última profesión habitual
era un vendedor de cupones de la ONCE. El
Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le
denegó la incapacidad permanente a pesar de
padecer esclerosis múltiple, con afectación a
diversos órganos del cuerpo. Pero un juzgado ha
enmendado la plana y se le ha concedido la
incapacidad absoluta, que abarca no solo su oficio,
sino cualquier tipo de trabajo, a la vez que le
otorga el derecho a percibir una pensión vitalicia
del 100% de la base reguladora de 928 euros al
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un ciclista en Barcelona
EL INSS denegó al vendedor de cupones de la ONCE la prestación de incapacidad permanente al
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considerar que las lesiones que padecía eran anteriores a su afiliación a la Seguridad Social y al inicio
11:26. Una diputada alemana recibe un tartazo
por poner límites a la acogida de refugiados
de su relación de trabajo y no haber experimentado agravación que le disminuyera o anulara su
capacidad para ejercer su labor profesional. Incluso, en el dictamen previo, se especificaba que S. G.
B., natural de Teruel, había experimentado cierta mejoría tras el tratamiento.
Sin embargo, durante el proceso judicial, tramitado en un juzgado social de Teruel, lugar de residencia
de S. G. B, el centro Tribunal Médico de Barcelona, que presentó la demanda, pudo demostrar que la
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esclerosis múltiple que padecía le provocaba severos problemas visuales y gravísimas dificultades de
movimiento (por distintas enfermedades musculares).
EMPEORAMIENTO La sentencia recoge, de esta manera, que el vendedor de cupones tiene
"limitaciones para actividades de la vida diaria", a la vez que destaca que se ha producido un
"empeoramiento progresivo de su enfermedad".
El juzgado ha rechazado el argumento del INSS de que la patología que padece el hombre tiene
tratamiento y su estado era estable, por lo que podría continuar trabajando, ya que su función no
conllevaba grandes exigencias físicas. En este sentido, la sentencia detalla que la dolencia de S. G. B.
"le imposibilita de llevar a cabo cualquier actividad laboral por liviana que sea con un mínimo de
profesionalidad y eficacia".
En la actualidad, según datos de la Sociedad Española de Neurología, se diagnostican cada año en
España unos 1.800 casos nuevos de esclerosis múltiple. Es más frecuente en las mujeres, y suele
aparecer entre los 20 y 40 años. Tras los accidentes de tráfico, esta patología es la segunda causa de
discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles, según fuentes jurídicas. Es una enfermedad
http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/aragon/juez-da-incapacidad-laboral-ven... 30/05/2016
Un juez da la incapacidad laboral a un vendedor de la ONCE con esclerosis - Aragó... Página 2 de 3
crónica del Sistema Nervioso Central. Está presente en todo el mundo y es una de las enfermedades
neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga,
falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas.
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Alexitimia: la incapacidad de decir te amo
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Alexitimia: la incapacidad de decir te amo
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Cada día de nuestra vida, desde que venimos a este mundo, hemos y estaremos en
contacto con nuestros sentimientos. Para algunos puede ser más fácil expresar lo
que sentimos y para otros más complicado. Hay quienes no dejan de decir lo que
sienten y que lo comunican con quien se encuentren, otros tantos no hablarán de
ello más que con los más cercanos. Existen también los que rápidamente pueden
pronunciar esas dos palabras que las mujeres tanto esperan escuchar, y hay
quienes tardarán años en decirlas. Pero, ¿qué hay de quiénes nunca las dirán?
¿Por qué hay quienes no pueden decir un “te quiero” y menos un “te amo”?
ǂ
http://www.estovalelapena.com/noticia/alexitimia-incapacidad-decir-amo-146451719...
30/05/2016
Alexitimia: la incapacidad de decir te amo
Página 2 de 6
La primera respuesta que puede venir a la mente es que son personas frías y
distantes. Otros las definirán erróneamente como “personas sin sentimientos”.
Pero en realidad se trata de un trastorno psicológico que afecta la capacidad de
expresar las emociones y sentimientos.
Dicho trastorno mental fue descrito por primera vez por Peter Sifneos en 1972 y
nombrado como alexitimia, que por sus raíces griegas quiere decir literalmente
“incapacidad para leer o expresar los sentimientos”. Como su nombre lo indica, la
alexitimia ha sido empleada para describir a personas que tienen dificultad para
identificar sus emociones y describirlas verbalmente. La complejidad del trastorno radica en que los individuos no saben expresar sus
emociones ya que no pueden identificar qué es lo que están sintiendo. Por lo tanto,
no pueden hablar de ellas con nadie más. Son personas que también presentan una
imaginación limitada por lo que se enfocan únicamente en los sucesos
comprobables y que pueden medir. Se caracterizan por tener posturas rígidas, ser
serias y muchas veces pasan por antisociales.
ǂ
Se cree que es durante la infancia, cuando el niño está conociendo sus
sentimientos que dicho trastorno puede cobrar fuerza. Por ello, es importante que
durante los primeros años de vida, los niños experimenten sus emociones y no las
repriman, ya que si esto sucede puede que de adultos sufran la falta de éstas.
Es una incapacidad que afecta a un gran porcentaje de la población. De acuerdo a la
Sociedad Española de Neurología, el 10% de la población padece alexitimia.
http://www.estovalelapena.com/noticia/alexitimia-incapacidad-decir-amo-146451719...
30/05/2016
Alexitimia: la incapacidad de decir te amo
Página 3 de 6
Si crees padecer este trastorno o conoces a alguien que encaje en el perfil, te
decimos algunos pasos que puedes seguir para ayudar a las personas afectadas.
Dichos pasos fueron publicados en la revista PsychCentral con la finalidad no sólo
de ayudar a las personas que padecen alexitimia, sino también para que dichas
personas puedan comprender finalmente qué es lo que sucede con ellas. De
acuerdo a dicha revista, ya son muchas las personas que han logrado comprender
por qué les es tan complicado expresarse, lo que los ha ayudado a estar más
tranquilos.
ǂ
Paso 1: Lo primero es identificar qué es lo que sucede y nombrarlo. Para esto
siéntate en una habitación a solas, en donde no haya distracciones y cierra los ojos.
Imagina una pared en blanco y pon toda tu atención en ella. Paso 2: Ahora pregúntate qué es lo que estás sintiendo. Paso 3: Enfócate en tu experiencia y lo que sucede dentro de ti. Debes estar atento
a los pensamientos que vayan surgiendo y tratar de eliminarlos rápido. Manténte
enfocado en lo que estás sintiendo en ese momento.
Paso 4: Haz el esfuerzo de identificar las palabras que describan dichos
sentimientos. Si es necesario puedes consultar una lista de sentimientos o frases
que hablen de ellos.
Paso 5: Es probable que tengas dificultad para identificar tus sentimientos, pero lo
más importante es que sigas el proceso y no te detengas. Mientras más seguido
hagas este ejercicio, más rápido podrás notar el progreso. Paso 6: Si ya te es más fácil encontrar palabras que describan lo que sientes, puedes
entonces preguntarte por qué estás sintiendo eso en ese momento.
Incluso si no padeces alexitimia puedes realizar este ejercicio para conocerte mejor
y tener un mejor manejo de tus emociones. Estos pasos pueden ayudarte a sentirte mejor, pero siempre es importante acudir
con un especialista ya que si el trastorno es tratado puede solucionarse.
ikerisaza (http://www.estovalelapena.com/wall/ikerisaza), hace 21 horas
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¿Qué hacer ante un ataque de epilepsia? El Mañana de Nuevo Laredo
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¿Qué hacer ante un ataque de
epilepsia?
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Los ataques de epilepsia se deben a las descargas eléctricas excesivas de grupos
de células cerebrales que pueden producirse en cualquier parte del cerebro
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MINUTO A MINUTO
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VIDEO: Los voladores de Cuetzalán, como
nunca los has visto
7:25:25 PM El objetivo de la danza ancestral es
expresar el respeto profesado hacia la...
Foto: Internet
SuMedico.com | 27/05/2016
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0
CIUDAD DE MÉXICO.- La epilepsia es uno de los trastornos cerebrales más antiguos
del mundo que se caracteriza por convulsiones recurrentes y que actualmente afecta
a 50 millones de personas en el mundo, según datos de la Organización Mundial de la
Salud (OMS).
Cuando una persona padece epilepsia, tiene convulsiones que pueden ser parciales,
donde sólo se afectan algunas partes del cuerpo, o generalizadas, las cuales se
pueden acompañar de la pérdida de consciencia y del control de los esfínteres.
Estos ataques se deben a las descargas eléctricas excesivas de grupos de células
cerebrales que pueden producirse en cualquier parte del cerebro. La duración puede
ser corta o duradera y la frecuencia puede ser desde una vez al año hasta varias
ocasiones en un día.
Las crisis epilépticas se pueden presentar en cualquier momento del día y lugar, por
lo que es importante saber qué hacer cuando una persona la tiene para evitar
mayores complicaciones.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) indica que el protocolo que se debe seguir,
consiste en lo siguiente:
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1 - No pierdas la calma y no inmovilices a la persona del sitio en el que se encuentre.
2 - No introduzcas nada en la boca y colócalo boca arriba para evitar que se atragante.
3 - Para evitar que se lesione, no sujetes sus extremidades.
4 - Protege la cabeza para que no se golpee.
5 - Espera a que se tranquilice y a que recupere el conocimiento
En caso de que la convulsión dure más de cinco minutos, no se recupere la conciencia,
se haya sufrido un traumatismo grave o se trate de una mujer embarazada, acude a
urgencias lo más pronto posible.
http://elmanana.com.mx/noticia/103396/Que-hacer-ante-un-ataque-de-epilepsia.html
30/05/2016
OSAKIDETZA.Info: Osakidetza: Surfeando en la cesta de la ola (IV Parte) http://osakidetzainfo.blogspot.com.es/2016/05/osakidetza-surfeando-en-...
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Segundo premio en Comunicaciones orales largas: DIAGNÓSTICO DE FRACTURAS
DEL TERCIO DISTAL DEL ANTEBRAZO POR ECOGRAFÍA CLÍNICA EN URGENCIAS
PEDIÁTRICAS. Frédéric Samson; Iratxe Galletebeitia Laka; Andrés González
Hermosa; Garazi Plaza Fraga; Alexandra Espinosa Pousa; Nerea López Vázquez.
• Finalista (2º lugar) en el Campeonato Nacional de RCP pediátrica (Lorea Urriza
Yeregui y Nuria Clérigue Arrieta)
• Beca de la Red de Investigación de la SEUP al proyecto de investigación
multicéntrico presentado por el Servicio sobre la ingesta de imanes
Médicos de Txagorritxu y
ambulancia
Nueva aplicación en Osakidetza para gestionar los datos de los pacientes
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Neurólogo vasco recibe un premio por sus investigaciones sobre la esclerosis
El neurólogo vasco Alfredo Rodríguez-Antigüedad ha sido galardonado con el
premio de la Sociedad Española de Neurología (SEN) por su labor científica e
investigación de la esclerosis múltiple, según ha informado dicha sociedad.
2008 (148)
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ACG (1)
Rodríguez-Antigüedad es Jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Basurto,
de Bilbao, donde dirige la Unidad de Esclerosis Múltiple, además de participar
como investigador principal en más de veinte ensayos clínicos sobre la citada
enfermedad.
Administración (3)
También es autor de diversos libros y publicaciones en revistas nacionales e
internacionales, y es miembro de diversos grupos de trabajo, fundaciones y
comités institucionales relacionados con el tratamiento de la esclerosis múltiple
y miembro o asesor del comité de redacción de varias revistas médicas
españolas.
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Periodismo personal e independiente
lunes, 30 de mayo de 2016
La epilepsia, frecuente y alarmante
(AZprensa) La epilepsia es una enfermedad
crónica del sistema nervioso que se
caracteriza por alteraciones leves del estado
de conciencia, movimientos involuntarios,
sensaciones, pensamientos o emociones
anormales, perdidas de conciencia completa
o convulsiones generalizadas y que puede
afectar a cualquier persona, indistintamente
del sexo, la edad o la raza. Según el reciente
estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad
Española de Neurología (SEN) sobre la
prevalencia de la epilepsia en España, unas
578.000 personas en España sufrirán la
enfermedad a lo largo de su vida y 225.000
personas han padecido crisis epilépticas en
los últimos 5 años. Cada año se detectan
entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
Biografía del médico, periodista y poeta
Gaspar Fisac Orovio (1859-1937)
"Comunicación e industria
farmacéutica"
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que
puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad. Hasta
el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que
hasta en el 20% de los pacientes con crisis incontroladas existen errores
diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los 10 años.
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las
cefaleas, la segunda causa de atención neurológica en urgencias después del ictus y
la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como
por los accidentes derivados de éstas.
Según señala el Dr. Juan Mercadé. “Así pues es importante recordar que una
crisis epiléptica por lo general no es peligrosa, por lo que si alguien de
nuestro alrededor sufre una crisis debemos mantener la calma eliminando los
objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún objeto
en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al paciente descansar. Solo es
necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el
paciente tiene crisis repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante las
mismas”.
Aunque la epilepsia no tenga cura, existen tratamientos muy eficaces para
disminuir o incluso detener las crisis. “Actualmente el 75% de los pacientes con
epilepsia son capaces de controlar sus crisis con la medicación que existe en la
actualidad, pero existe aún un porcentaje bastante alto de personas con epilepsia
fármacorresistente, que no responden bien a estos y pueden precisar de otras
terapias, como la cirugía o procedimientos paliativos”, comenta el Dr. Juan
Mercadé. La cirugía es la principal alternativa cuando fallan los fármacos y puede
llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados. Aunque no todos los
pacientes farmacorresistentes son candidatos a la cirugía. Actualmente en España
se realizan ya unas 200 intervenciones anuales y entre el 55-85% de los pacientes
consiguen buenos resultados. Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar
de que puede generar algunas limitaciones, por lo general los pacientes pueden
llevar una vida plena y activa.
Publicado por Palabras Inefables en 6:00
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Etiquetas: epilepsia
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ante la Esclerosis
múltiple
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en el tramo comprendido entre los
20 y 40 años cuando es má...
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http://azpressnews.blogspot.com.es/2016/05/la-epilepsia-frecuente-y-alarmante.html
30/05/2016
Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de la Esclerosis Múltiple – Asociación... Página 1 de 3
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LOS NUEVOS TRATAMIENTOS CAMBIAN EL ABORDAJE DE LA
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
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LOS NUEVOS TRATAMIENTOS CAMBIAN EL ABORDAJE DE LA ESCLERO
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LOS NUEVOS TRATAMIENTOS CAMBIAN EL ABORDAJE DE LA ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de la Esclerosis Múltiple
Gracias a la llegada de las terapias orales y los anticuerpos monoclonales la cronicidad de la enfermedad, que en España afecta
a 47.000 personas, está cada vez más cerca. Tanto por su eficacia como por su administración, disminuyen el número de brotes
y retrasan la discapacidad, pero sobre todo mejoran la calidad de vida.
Dosis de esperanza. Eso es lo que buscan trasmitir los médicos hoy cuando tienen delante a un paciente con esclerosis múltiple.
Ya no se trata de una enfermedad terrible capaz de doblegar a la persona que sufre en su organismo las terribles consecuencias
de la lenta y progresiva neurodegeneración, sino que gracias a los avances de la Medicina, tanto diagnósticos como terapéuticos,
se puede “convivir” con ella durante muchos años, sin que le final sea postrarse en una silla de ruedas. Así se puso de manifiesto
en una mesa redonda organizada por Sanofi Genzyme y A TU SALUD con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
celebrado esta semana. “Trabajar para esta enfermedad es un reto y el éxito y el fracaso de un producto no sólo se basa en
reducir en número de brotes, sino que tenemos como objetivo la discapacidad del paciente. Nos sentimos orgullosos de haber
proporcionado a los pacientes un fármaco que está cambiando el paradigma del tratamiento en una enfermedad crónica, afirma
Francisco Vivar, director general de Sanofi Genzyme.
MAYOR CONTROL
A pesar de que no existe cura para esta patología que- según datos de la Sociedad española de Neurología (SEN) alrededor de
47.000 españoles padecen, una cifra que cada año suma cuatro nuevos afectados por cada 100.000 habitantes- cada vez se
controla mejor con la ayuda de fármacos modificadores del curso de la enfermedad que logran reducir el número, la frecuencia, la
intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro.
En este sentido el Dr. José Meca Lallana, neurólogo y director de la unidad de esclerosis múltiple del Hospital Universitario Virgen
de la Arrixaca en Murcia, explica que “estamos hablando de una enfermedad para la que no hay cura, pero gracias a los
tratamientos que disponemos en la actualidad, tenemos pacientes que, de una forma o de otra y tras muchos años de
diagnóstico de la enfermedad, son totalmente autónomos. No podemos hablar de curación, pero te empiezan a transmitir que se
sienten curados porque la enfermedad no les ha vuelto a atacar y no se ven más discapacitados con el paso del tiempo
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http://emalbacete.es/notas-prensa-asociacion-esclerosis-multiple/los-nuevos-tratamien... 31/05/2016
Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de la Esclerosis Múltiple – Asociación... Página 2 de 3
una familia y tenga relaciones sociales y, a la vez, una buena calidad de vida. Por ello es importante que, además de la eficacia y
IX Jornada sobre tr
seguridad, los tratamientos sean cómodos, tengan pocos efectos secundarios y los pacientes lo toleren bien”
de la Esclerosis Mú
otras enfermedades
Es precisamente la calidad de vida y esa sensación de cronificación de la enfermedad lo que anhelan los afectados y, en este
sentido, los fármacos orales están destinados a cumplir ese objetivo. “Todos los pacientes pedían un tratamiento oral porque
Esclerosis Múltiple,
significa comodidad frente a los inyectables”, recuerda Oreja Guevara. En la actualidad, prosigue Meca “suelen ser el tratamiento
tratamientos para a
de primera línea para los recién diagnosticados y para los que llevan muchos años pinchándose ha supuesto un antes y un
después. Otro aspecto clave de la enfermedad es la atrofia cerebral, que es el resultado de los procesos patológicos destructivos
perspectivas de Fut
Positivas
que se dan con la esclerosis múltiple y reducirla es el objetivo que persiguen los nuevos tratamientos.
Charla sobre tratam
EN ESTUDIO
actuales en Esclero
y servicios del CIEN
“El paciente va evolucionando, va teniendo más atrofia y esto se traduce en alteraciones cognitivas, tenemos una medida objetiva
en la que podemos observar si un paciente va teniendo cada vez más discapacidad se correlaciona con la atrofia que vemos en
Comité Europeo pa
la resonancia magnética” recuerda Oreja-Guevara. En este sentido, a la hora de valorar si los tratamientos son efectivos en la
Tratamiento y la Inv
disminución de la discapacidad resulta imprescindible poder medir la atrofia cerebral. Una afirmación que corrobora la neuróloga
en Esclerosis Múltip
del Clínico, pero que, a día de hoy, “lo estamos midiendo en investigación, pero será cuestión de en 3-4 años que las grandes
empresas de resonancia compren el “software” lo tengas en sus máquinas y el radiólogo con sólo darle a un botón obtendrá el
valor de la atrofia”.
DIANA CLAVE
Dado que la esclerosis múltiple se caracteriza por las células encargas de defender al organismo, las células T, atacan y
deterioran la mielina, una capa que recubre las fibras nerviosas del sistema nervioso central, no es de extrañar que los
tratamientos estén enfocados hacia esos linfocitos T. Sin embargo, las últimas investigaciones afirman que tanto las células T
como las B son las responsables del daño causado por el proceso inflamatorio en la enfermedad. Tal y como explica la doctora
Luisa María Villar, jefa del servicio de Inmunología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, “en esclerosis múltiple
intervienen los linfocito B y T, que son las células clave de la respuesta inmune adaptativa, pero también intervienen y juegan un
papel muy importante celular de la respuesta inmune innata, sobre todo células de la microglía y macrófagos que residen en el
sistema nervioso ventral”. Por tanto, los expertos coinciden en que no se debe olvidar la diana de la célula T a la hora de tratar la
enfermedad. “En todos los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad la células T juegan un papel fundamental y si tenemos
un fármaco con el que podemos atacar, además, a los dos linfocitos T y B mucho mejor”, matiza Meca. Precisamente el hecho de
actuar contra estos dos tipos de células ha permitido que gracias a los nuevos anticuerpos monoclonales el paciente pueda
incluso olvidarse de que está enfermo. “es decir, que tiene mucha menos sensación de estar enfermos, lo que indica que
estamos alcanzando cotas muy altas y satisfactorias en cuanto al control de la enfermedad”, añade Meca. Y es que hay
tratamiento, prosigue Villar, “con los que se ve que el paciente está en remisión. Nuestro mayor interés es poder hacer
marcadores que predigan a lo largo del seguimiento cómo van a evolucionar, que anticipen las manifestaciones clínicas y nos
digan qué se debe hacer”.
ATENCIÓN INTEGRAL
Tan necesario para los afectados son los tratamientos como las asociaciones de pacientes que luchan principalmente contra la
falta de información, el estigma y las barreras que, en ocasiones, les impiden llevar una vida normal. Francisco Delgado,
presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple de Albacete y gerente del Centro Integral de Enfermedades
Neurológicas (CIEN), se define como un “paciente atípico porque llevo 27 años con la enfermedad, no necesito ningún
tratamiento y hago vida normal”, el centro CIEN del que es gerente, “alberga a unos 300 enfermos de esclerosis múltiple, el 95%
está asociado, y estamos reconocidos como un centro de especialidades médicas por la Consejería de Sanidad”, explica
Delgado. Y añade que gracias a ello y “en base a un médico rehabilitador que pone el propio hospital se marca el tratamiento a
seguir. Una ventaja, si se tiene en cuenta que en el 80% de los hospitales del país no se ofrece el servicio de rehabilitación”.
Después de mucho esfuerzo y trabas burocráticas, “podemos tratar a todos los pacientes de la provincia de Albacete porque
somos el único centro en España que cuenta con una total cobertura de ambulancias que se encargan de trasladar a los
pacientes desde sus casas al centro”, añade Delgado.
Otra labor de la asociación es el asesoramiento laboral “para paliar los despidos cuando se enteran de que un trabajador tiene la
enfermedad y que, desgraciadamente, sucede en el 90% de los casos”, denuncia Delgado- de hecho, los resultados de una
reciente encuesta realizada por Sanofi Genzyme a 1000 personas con esclerosis múltiple y a 500 cuidadores de siete países
diferentes revelan que dos tercios de los encuestados afirman que su enfermedad les dificulta conservar su puesto de trabajo. La
encuesta global forma parte de una campaña “vs.MS” de concienciación de la patología.
Fuente: www.larazon.es
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Salud / 30/05/2016 03:56
Beatriz Muñoz, | .
Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de
la esclerosis múltiple
# Medicamentos
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En la imagen, de pie y de izquierda a derecha, José Meca, Francisco Vivar y
Francisco Delgado. Sentados, de izquierda a derecha, María Luisa Villar y Celia
Oreja-Guevara
Cristina Bejarano
Dosis de esperanza. Eso es lo que buscan transmitir los médicos hoy
cuando tienen delante a un paciente con esclerosis múltiple. Ya no se
trata de una enfermedad terrible capaz de doblegar a la persona que
sufre en su organismo las terribles consecuencias de la lenta y
progresiva neurodegeneración, sino que gracias a los avances de la
Medicina, tanto diagnósticos como terapéuticos, se puede «convivir»
con ella durante muchos años, sin necesidad de que el final sea
postrarse en una silla de ruedas. Así se puso de manifiesto en una
mesa redonda organizada por Sanofi Genzyme y A TU SALUD con
motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple celebrado esta
semana. «Trabajar para esta enfermedad es un reto y el éxito o fracaso
de un producto no sólo se basa en reducir el número de brotes, sino
que tenemos como objetivo el mejorar la discapacidad del paciente.
Nos sentimos orgullosos de haber proporcionado a los pacientes un
fármaco que está cambiando el paradigma del tratamiento de una
enfermedad crónica», afirma Francisco Vivar, director general de
Sanofi Genzyme.
Mayor control
«En las patologías con peor pronóstico
los ensayos clínicos son relevantes»
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Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de la esclerosis múltiple#.Ttt1ckoWv...
A pesar de que no existe cura para esta patología que –según datos de
la Sociedad Española de Neurología (SEN) alrededor de 47.000
españoles la padecen, una cifra que cada año suma cuatro nuevos
afectados por cada 100.000 habitantes– cada vez se controla mejor
con la ayuda de fármacos modificadores del curso de la enfermedad
que logran reducir el número, la frecuencia, la intensidad de los brotes
y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro. En
este sentido, el doctor José Meca Lallana, neurólogo y director de la
Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Virgen de la
Arrixaca en Murcia, explica que «estamos hablando de una
enfermedad para la que no hay cura, pero gracias a los tratamientos
que disponemos en la actualidad, tenemos pacientes que, de una
forma o de otra y tras muchos años de diagnóstico de la enfermedad,
son totalmente autónomos. No podemos hablar de curación, pero te
empiezan a transmitir que se sienten curados porque la enfermedad
no les ha vuelto a atacar y no se ven más discapacitados con el paso
del tiempo».
La eficacia de los fármacos exige también una mayor seguridad, por lo
que la monitorización del paciente juega un papel fundamental. «Al
tratarse de una enfermedad muy agresiva e invalidante es necesario
hacer un seguimiento más exhaustivo del paciente. Hay que ceñirse a
los estándares de seguridad que se han fijado por la seguridad de los
pacientes porque hoy en día es inasumible un fármaco efectivo sin
seguridad», advierte Meca. Esta misma opinión la comparte la doctora
Celia Oreja-Guevara, jefe de Sección de la Unidad de Esclerosis
Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de
Madrid quien añade que «dado que el paciente con esclerosis múltiple
es joven y puede que esté empezando a trabajar, quiera formar una
familia y tenga relaciones sociales y, a l a vez, una buena calidad de
vida. Por ello, es importante que, además de la eficacia y seguridad, los
tratamientos sean cómodos, tengan pocos efectos secundarios y los
pacientes los toleren bien».
Es precisamente calidad de vida y esa sensación de cronificación de la
enfermedad lo que anhelan los afectados y, en este sentido, los
fármacos orales están destinados a cumplir ese objetivo. «Todos los
pacientes pedían un tratamiento oral porque significa comodidad
frente a los inyectables», recuerda Oreja-Guevara. En la actualidad,
prosigue Meca, «suelen ser el tratamiento de primera línea para los
recién diagnosticados y para los que llevan muchos años pinchándose
ha supuesto un antes y un después». Otro aspecto clave de la
enfermedad es la atrofia cerebral, que es el resultado de los procesos
patológicos destructivos que se dan con la esclerosis múltiple y
reducirla es el objetivo que persiguen los nuevos tratamientos.
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la Barbie humana
estudio
«El paciente va evolucionado, va teniendo más atrofia y esto se
traduce en alteraciones cognitivas. Tenemos una medida objetiva en la
que podemos observar que si un paciente cada vez va teniendo más
discapacidad se correlaciona con la atrofia que vemos en la resonancia
magnética», recuerda Oreja-Guevara. En este sentido, a la hora de
valorar si los tratamientos son efectivos en la disminución de la
discapacidad resulta imprescindible poder medir la atrofia cerebral.
Una afirmación que corrobora la neuróloga del Clínico, pero que, a día
de hoy, «lo estamos midiendo en investigación, pero será cuestión de
en 3-4 años que las grandes empresas de resonancia compren el
‘‘software’’, lo tengan en sus máquinas y el radiólogo con sólo darle a
un botón obtendrá el valor de la atrofia».
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Golfo de México
Dianas clave
Dado que la esclerosis múltiple se caracteriza por que las células
encargadas de defender al organismo, células T, atacan y deterioran la
mielina, una capa que recubre las fibras nerviosas del sistema nervioso
central, no es de extrañar que los tratamientos estén enfocados hacia
esos linfocitos T. Sin embargo, las últimas investigaciones afirman que
tanto las células T como las B son las responsables del daño causado
por el proceso inflamatorio en la enfermedad. Tal y como explica la
doctora Luisa María Villar, jefa del Servicio de Inmunología del
Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, «en la esclerosis
múltiple intervienen los linfocitos B y T, que son las células clave de la
respuesta inmune adaptativa, pero también intervienen y juegan un
papel muy importante celular de la respuesta inmune innata, sobre
todo células de la microglía y macrófagos que residen en el sistema
nervioso central». Por tanto, los expertos coinciden en que no se debe
obviar la diana de la célula T a la hora de tratar la enfermedad. «En
todos los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad la célula T
juega un papel fundamental y si tenemos un fármaco con el que
podemos atacar, además, a los dos linfocitos T y B mucho mejor»,
matiza Meca. Precisamente, el hecho de actuar contra estos dos tipos
de células ha permitido que gracias a los nuevos anticuerpos
monoclonales el paciente pueda incluso olvidarse de que está
enfermo. «Es cierto que tienen mucha menos sensación de estar
enfermos, lo que indica que estamos alcanzando cotas muy altas y
satisfactorias en cuanto al control de la enfermedad», añade Meca. Y
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Los nuevos tratamientos cambian el abordaje de la esclerosis múltiple#.Ttt1ckoWv...
es que hay tratamientos, prosigue Villar, «con los que se ve que el
paciente está en remisión. Nuestro mayor interés es poder hacer
marcadores que predigan a lo largo del seguimiento cómo van a
evolucionar, que anticipen las manifestaciones clínicas y nos digan qué
se debe hacer».
Atención integral
Tan necesario para los afectados son los tratamientos como las
asociaciones de pacientes que luchan principalmente contra la falta de
información, el estigma y las barreras que, en ocasiones, les impiden
llevar una vida normal. Francisco Delgado, presidente de la Asociación
de Esclerosis Múltiple de Albacete y gerente del Centro Integral de
Enfermedades Neurológicas (CIEN), se define como un «paciente
atípico porque llevo 27 años con la enfermedad, no necesito ningún
tratamiento y hago una vida normal». El centro CIEN, del que es
gerente, «alberga a unos 300 enfermos de esclerosis múltiple, el 95
por ciento está asociado, y estamos reconocidos como un centro de
especialidades médicas por la Consejería de Sanidad», explica
Delgado. Y añade que gracias a ello y «en base a un médico
rehabilitador que pone el propio hospital se marca el tratamiento a
seguir. Una ventaja, si se tiene en cuenta que en el 80 por ciento de los
hospitales del país no se ofrece el servicio de rehabilitación». Después
de mucho esfuerzo y trabas burocráticas, «podemos tratar a todos los
pacientes de la provincia de Albacete porque somos el único centro en
España que cuenta con una total cobertura de ambulancias que se
encargan de trasladar a los pacientes desde sus casas al centro»,
añade Delgado.
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Otra labor de la asociación es el asesoramiento laboral «para paliar los
despidos cuando se enteran de que un trabajador tiene la enfermedad
y que, desgraciadamente, sucede en el 90 ciento de los casos»,
denuncia Delgado. De hecho, los resultados de una reciente encuesta
realizada por Sanofi Genzyme a 1000 personas con esclerosis múltiple
y a 500 cuidadores de siete países diferentes, entre ellos España,
revela que dos tercios de los encuestados afirman que su enfermedad
les dificulta conservar su puesto de trabajo. La encuesta global forma
parte de la campaña «vs. MS» de concienciación de la patología.
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Los afectados por daño cerebral reciben por fin rehabilitación integral en La Arrixa...
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Edición: Murcia
Los afectados por daño cerebral reciben por fin
rehabilitación integral en La Arrixaca
El hospital crea una unidad específica para
tratar todo tipo de secuelas por ictus o
accidentes, tras años de reivindicación de
pacientes y profesionales
JAVIER PÉREZ PARRA | MURCIA
30 mayo 2016
12:19
La atención urgente ante un infarto cerebral, un
derrame o un traumatismo craneoencefálico ha
mejorado sustancialmente en la Región en los últimos
años. La puesta en marcha del 'código ictus' -un
protocolo que se activa cada vez que se produce un
ingreso por accidente cerebrovascular- ha permitido
salvar vidas y evitar o reducir complicaciones en
Una paciente realiza ejercicios con los brazos ayudada por una pantalla de realidad virtual, mientras
el fisioterapeuta Juan Antonio López (derecha) y Alberto Villaescusa (alumno de Fisioterapia en
prácticas) observan atentamente el desarrollo de la terapia. / NACHO GARCÍA / AGM
muchos afectados. Pero la sanidad pública murciana
seguía teniendo una asignatura pendiente: las insuficientes terapias de rehabilitación,
imprescindibles para tratar las secuelas de los afectados por daño cerebral. La escasez de
recursos y las listas de espera han provocado la queja recurrente de los pacientes y sus
familias, mientras el Servicio Murciano de Salud (SMS) echaba mano de las derivaciones a
conciertos para paliar este déficit. Por fin, las cosas han empezado a cambiar, al menos en
La Arrixaca, gracias al esfuerzo personal de los profesionales.
El principal hospital de la Región cuenta desde finales del año pasado con una unidad
específica de rehabilitación neurológica que ofrece una atención integral a los afectados
por daño cerebral adquirido. Médicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, una
50 %
logopeda y una psicóloga clínica abordan con los pacientes la recuperación tanto desde el
punto de vista motor como cognitivo, un aspecto tradicionalmente relegado, subraya el
jefe del servicio, Juan Antonio Olmo. Además, se han incorporado nuevas tecnologías que
permiten terapias más eficaces, y se organizan sesiones de psicoterapia con las familias
para que puedan afrontar en mejores condiciones los cambios que supone el cuidado de
una persona que se ha convertido en dependiente.
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Aproximadamente, unos 190 pacientes de estas características pasan cada año por el
servicio de Rehabilitación del Virgen de La Arrixaca. El ictus (infarto cerebral o derrame) es la causa del daño cerebral en más del 50%
de los casos. También hay víctimas de traumatismos craneoencefálicos por accidentes, pacientes oncológicos, de esclerosis múltiple y
de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), entre otras patologías.
Cada caso es diferente pero, habitualmente, los afectados por ictus o por accidente se someten a unos seis meses de rehabilitación
intensiva, un periodo que puede ampliarse hasta los doce meses o continuar en centros concertados. «Normalmente, a los seis meses
se ha alcanzado el 95% de la recuperación posible en los pacientes», explica Juan Antonio Olmo. En otras palabras, lo que no se haga
en los primeros meses para intentar corregir las secuelas de un infarto cerebral, difícilmente va a conseguirse más tarde.
Evitar las esperas
Por eso es fundamental que los pacientes lleguen a Rehabilitación inmediatamente después de haber superado la fase aguda de la
enfermedad, sin dilaciones ni esperas. La coordinación con el servicio de Neurología y con la Unidad de Ictus, que dirige Ana Morales,
ha mejorado notablemente, pero por desgracia en ocasiones todavía hay disfunciones. «El problema es que hablamos de pacientes
que en la mayoría de los casos tienen que venir a las sesiones en ambulancia desde su domicilio, lo que a veces genera demoras en
función de la disponibilidad de estos vehículos», admiten Beatriz Yusá y Rocío Sánchez, médicos de la nueva unidad.
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http://www.laverdad.es/murcia/201605/22/afectados-dano-cerebral-reciben-20160522... 31/05/2016
Los afectados por daño cerebral reciben por fin rehabilitación integral en La Arrixa...
Página 2 de 4
Una vez que inician la rehabilitación, los pacientes son atendidos por los profesionales de forma coordinada. «Con la puesta en
marcha de la unidad hemos cambiado la metodología de trabajo», explica el jefe del servicio, Juan Antonio Olmo.
La aportación de todos y cada uno de los miembros del equipo es igual de importante. Para una persona con la mitad del cuerpo
paralizado por culpa de una hemiplejia causada por un ictus, o que sufre un problema de espasticidad (rigidez muscular), son
fundamentales las tradicionales sesiones del fisioterapeuta, que ahora se han visto reforzadas gracias a la introducción de nuevas
tecnologías. La unidad cuenta con un equipo de realidad virtual que permite al paciente hacer una serie de ejercicios siguiendo las
indicaciones que ve en una pantalla. «De lo que se trata es de estimular las denominadas 'neuronas espejo', que llevan a imitar los
movimientos que la persona observa delante de ella», explica el doctor Olmo. La realidad virtual ayuda a que el paciente «se
concentre mucho más» a la hora de hacer los ejercicios, y mientras mantiene la vista puesta en la pantalla, realiza los movimientos de
forma mucho más precisa, en posición de equilibrio, subraya el fisioterapeuta Juan Antonio López.
Pero esos problemas físicos de quienes padecen las secuelas de un ictus o un accidente necesitan también, muy frecuentemente,
de la intervención de un logopeda. La presencia de estos profesionales en la sanidad pública es meramente testimonial, pero la
Unidad de Rehabilitación Neurológica cuenta con María Dolores Alonso, toda una veterana que trabaja con los pacientes tanto la
musculatura de la boca y la cara como la búsqueda de «una comunicación alternativa» cuando el paciente tiene serios problemas
para hablar. También ahí las terapeutas ocupacionales Alicia de Francisco y María del Mar Patiño tienen un papel fundamental.
«Trabajamos la funcionalidad del paciente: los problemas para comer, para vestirse, para desenvolverse en su entorno», explican.
Pautan ejercicios y dan indicaciones tanto al paciente como a los familiares. El objetivo, en definitiva, es que los afectados por daño
cerebral ganen la mayor autonomía posible.
Psicóloga clínica
La puesta en marcha de la unidad ha permitido la incorporación de la psicóloga clínica Rosa María Espinosa, cuya labora es clave
sobre todo en la atención de quienes han sufrido pérdida de memoria, alteraciones conductuales u otras secuelas cognitivas a las que
tradicionalmente no se les ha prestado demasiada atención en la sanidad pública. Pero, además, La Arrixaca ha introducido la
psicoterapia en familia, lo que supone toda una novedad. «Un ictus o cualquier enfermedad que provoca estos daños tiene un gran
impacto en la vida cotidiana de la familia. Los hijos se convierte en padres, y los padres en hijos. Todo eso hay que abordarlo. A veces
hay problemas y rupturas, pero en muchas otras ocasiones los vínculos se estrechan», explica Espinar.
El equipo que dirige Juan Antonio Olmo está motivado e ilusionado con este nuevo proyecto. Es un gran avance para los pacientes
de La Arrixaca que no se va a quedar ahí. Los profesionales trabajan ya en la incorporación de nuevos tratamientos. Entre ellos, las
bombas de baclofen (un medicamento para tratar la rigidez de los músculos). «Funcionan igual que las bombas de analgésicos que se
utilizan en las unidades del dolor», explica el doctor Olmo. Habitualmente, la rigidez o espasticidad se trata con infiltraciones de toxina
botulímica, pero «en pacientes donde ese problema se da en muchos puntos diferentes del cuerpo, la bomba podría ser una
solución», advierte el jefe de Rehabilitación.
Pero para que la unidad pueda seguir avanzando se necesitan recursos y el apoyo del SMS. El servicio de Rehabilitación ha perdido
dos fisioterapeutas que estaban a tiempo parcial en los últimos años.
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:: El Médico Interactivo :: TEVA lanza Zonisamida para el tratamiento d... http://www.elmedicointeractivo.com/noticias/ind_farmaceutica/138288...
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LA SANIDAD DÍA A DÍA Actualizado el 30 May 2016 10:59
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Última Hora El gasto farmacéutico del SNS en abril fue de 830,7 millones de euros, un 5% más que el año pasado
TEVA lanza Zonisamida para el tratamiento de la
epilepsia
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Madrid (28-30/05/2016) - El Médico Interactivo
Se utiliza para tratar crisis convulsivas que afectan a una parte del cerebro
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TEVA ha lanzado al mercado Zonisamida en tres presentaciones: 14, 28 y 56
cápsulas. Este tratamiento está indicado para el tratamiento de la enfermedad de
epilepsia.
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La epilepsia es una enfermedad que afecta a 400.000 personas en nuestro país
según la Sociedad Española de Neurología (SEN) y cada año aparecen entre 12.000
y 22.000 nuevos casos.
Zonisamida viene presentado en cápsulas duras EFG de gelatina dura y se
administra para el tratamiento de crisis convulsivas que afectan a una parte del
cerebro (crisis parcial), que puede o no ir seguida de una crisis que afecta a todo el
cerebro (generalización secundaria).
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30/05/2016 11:23
Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto! -...
1 de 3
http://eltitular.do/et/sientes-hormigueos-alguna-parte-del-cuerpo-no-lo-...
27/05/2016 1:30:PM
Sentir cosquillas, picor o entumecimiento en pies y manos es una sensación
desagradable que suele desaparecer, pero hay quien la sufre crónicamente.
(Foto: Getty Images)
Todo el mundo asocia las convulsiones y los ‘desmayos’ con la epilepsia pero
casi nadie sabe en qué consiste realmente esta enfermedad crónica del sistema
nervioso.
Indistintamente del sexo, la edad o la raza, la epilepsia puede afectar a
cualquier persona. De hecho, los expertos calculan que en España, unas
578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida.
30/05/2016 11:44
Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto! -...
2 de 3
http://eltitular.do/et/sientes-hormigueos-alguna-parte-del-cuerpo-no-lo-...
La enfermedad se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia,
movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales,
perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas.
Es difícil de identificar y diagnosticar. Además, muchas de las crisis epilépticas
pasan inadvertidas a los propios enfermos y familiares. Hasta en el 20 por
ciento de los casos existen errores diagnósticos.
Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de
Neurología (SEN) sobre la prevalencia de la epilepsia en España, unas 578.000
personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000
personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se
detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
La enfermedad se produce debido a un fallo de conexión entre las neuronas que interrumpe las
funciones normales del cerebro. (Foto: Getty Images)
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que
puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad.
30/05/2016 11:44
Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto! -...
3 de 3
http://eltitular.do/et/sientes-hormigueos-alguna-parte-del-cuerpo-no-lo-...
Es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las
cefaleas y la segunda causa de atención neurológica en urgencias después del
ictus. También es la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las
crisis epilépticas como por los accidentes derivados de éstas.
“El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de
crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la descarga epiléptica.
Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y
convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el
paciente simplemente desconecta o siente hormigueos en alguna parte del
cuerpo”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, coordinador del grupo de estudio
de epilepsia de la SEN.
Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico
(hasta de 10 años) y cuando existe una falsa percepción de levedad que puede
tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos
episodios se debe consultar con un médico.
30/05/2016 11:44
Expertos consideran que el estilo de vida podría influir en la prevalenci...
1 de 1
http://www.correofarmaceutico.com/2016/05/30/al-dia/entorno/experto...
DESCUBRIMIENTOS Y AVANCES
Expertos consideran que el estilo de vida podría
influir en la prevalencia de esclerosis múltiple
Exposición solar, alimentación y tabaco están muy relacionados.
Sara Cabrero | [email protected] | 30/05/2016 00:00
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La exposición solar, la alimentación y el tabaco podrían influir en la prevalencia de la esclerosis múltiple
a largo plazo. Así lo informó Óscar Fernández, presidente de la Sociedad Española de Neurología
(SEN) e investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima), en una reunión
de expertos organizada por Biogen el pasado lunes en Madrid con motivo del Día Mundial de la
esclerosis múltiple (EM). El objetivo de este encuentro fue entender las necesidades de estos pacientes
y la mejor forma de darles respuesta, para aumentar así su calidad de vida.
Durante el acto, Fernández expuso los distintos factores que podrían estar relacionados con la
enfermedad. Según el experto, "el desarrollo y los hábitos de vida de la población estarían vinculados".
Para la primera teoría, mostró una fotografía espacial de la tierra en la que señalaba la coincidencia
entre los puntos de mayor contaminación lumínica con aquéllos de mayor prevalencia de la enfermedad.
En segundo lugar, el experto mencionó los cambios en el estilo de vida, relacionados con la menor
exposición al sol y, por consiguiente, al descenso de la presencia de vitamina D. Esto "contribuiría
también a su aparición", indicó. Asimismo, "el tabaco y la sal, así como la genética -no por herencia sino
por sus variaciones-, son causas que prevalecen".
TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Sobre los avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple, según informó Fernández, "gracias a la
tecnología se van conociendo los mecanismos de funcionamiento de la enfermedad, lo que permitirá
desarrollar nuevas dianas terapéuticas". En la actualidad, "hay hasta doce tratamientos diferentes y se
esperan otras dos aprobaciones nuevas".
Además de los tratamientos farmacológicos disponibles, "el deporte, la alimentación saludable, el
descanso, la relajación y el entrenamiento de la capacidad cognitiva", son algunas de las pautas que
ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes, según apuntó Irene Bartolomé, coordinadora del
Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid.
Para ello, explicó que "es necesario el trabajo multidisciplinar, ya que cada paciente tiene unas
necesidades determinadas". Además, señaló que "es importante saber reconocerlas para derivar al
especialista correcto". Para los expertos, estas son buenas medidas aunque, según Fernández, "el
objetivo de los investigadores sigue siendo hallar una diana terapéutica para su erradicación".
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30/05/2016 11:46
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La asociación ADAMG de afectados por Miastenia Gravis o Autoinmune quiere hacer llegar a la sociedad información sobre
una enfermedad en la que aumentan los diagnósticos.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estimó el pasado año que en España puede haber más de
9.000 afectados por miastenia gravis ya que en los últimos años se ha convertido en uno de los países del
mundo donde más ha aumentado la incidencia de esta enfermedad neuromuscular rara de aparición tardía,
junto a Dinamarca, Japón y Canadá, pudiendo deberse al aumento de la longevidad de la población.
La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune de origen desconocido, que se caracteriza por debilidad
y fatiga precoz de los músculos esqueléticos o voluntarios del cuerpo.
La Asociación de Afectados por Miastenia Gravis del Principado de Asturias lucha por mejorar la calidad de
vida de las personas afectadas, así como por visibilizar esta enfermedad catalogada como rara por su
incidencia en la población, 20 por cada 100.000 habitantes.
Por ello el próximo 2 de Junio a de 10:00 a 14:00 estará presente con mesas informativas en el Hospital
Universitario Central de Asturias , Hospital de Cabueñes y San Agustín de Avilés
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31/05/2016 10:19
Cerca de 600.000 personas en España podrán padecer epilepsia durante su vida, det...
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Lunes, 6 Junio 2016
OMC
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MULTIMEDIA
OPINIÓN
Hoy, Día Nacional de la Epilepsia
Cerca de 600.000 personas en España podrán
padecer epilepsia durante su vida,
detectándose cada año hasta 22.000 nuevos
casos
Unas 578.000 personas en España podrán padecer epilepsia durante su vida, detectándose cada año entre 12.400 y
22.000 nuevos casos, según se desprende del estudio 'EPIBERIA', realizado por la Sociedad Española de Neurología
(SEN) y presentado con motivo de la celebración, hoy, del Día Nacional de la Epilepsia
Madrid
23/05/2016
Firmas
Editorial
Artículos
Análisis
Post Destacados
medicosypacientes.com/ E.P.
Se trata de una enfermedad
crónica del sistema nervioso
que
se
caracteriza
por
alteraciones leves del estado
de conciencia, movimientos
involuntarios,
sensaciones,
pensamientos o emociones
anormales,
perdidas
de
conciencia
completa
o
convulsiones generalizadas y
que puede afectar a cualquier
persona, indistintamente del
sexo, la edad o la raza.
Esta patología, de la que se
calcula que en los últimos cinco
años unas 225.000 personas
Unas 578.000 personas en España podrán padecer epilepsia durante su vida
han padecido alguna crisis,
puede tener un diagnóstico "difícil" ya que hasta el 25 por ciento de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y
familiares y, se cree que hasta en el 20 por ciento de los enfermos con crisis incontroladas existen errores diagnósticos.
De hecho, el retraso en el diagnóstico de la epilepsia puede alcanzar los 10 años.
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06/06/2016
Cerca de 600.000 personas en España podrán padecer epilepsia durante su vida, det...
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“Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras crisis que
no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente hormigueos en alguna parte del cuerpo”, ha
explicado el coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN, Juan Mercadé Cerdá.
Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa percepción de
levedad que puede tener graves repercusiones. “Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe
consultar con un médico", ha asegurado el experto.
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas, la segunda causa de
atención neurológica en Urgencias (después del ictus) y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las
crisis epilépticas como por los accidentes derivados de éstas.
En este sentido, el experto ha recordado que una crisis epiléptica por lo general "no es peligrosa", por lo que ha
subrayado la importancia de que si alguien sufre una crisis los que están a su alrededor mantengan la calma, quiten los
objetos cercanos que pueda dañarle, no se le introduzca ningún objeto en la boca y, una vez pasada, dejar al paciente
descansar.
"Solo es necesario acudir a Urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis repetitivas o
si ha sufrido alguna lesión importante durante las mismas", ha señalado.
Día Nacional de la Epilepsia en España
El objetivo de la celebración del Día Nacional es conseguir que la sociedad comprenda las consecuencias de la epilepsia,
conozca sus síntomas y manifestaciones y apoye en la lucha de los pacientes por conseguir que todos los afectados
puedan tener la mayor calidad de vida, evitar el rechazo, la discriminación y el estigma que aún acompañan en
demasiadas ocasiones a la epilepsia. Durante mañana se realizarán varios actos con el propósito de divulgar información sobre este trastorno y lograr así
concienciar al público en general.
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