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SALUD - ENFERMEDADES
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL
DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
- ES LA CAUSA MÁS HABITUAL DE DISCAPACIDAD ENTRE LOS ADULTOS JÓVENES{BR}MADRID | 25/05/2016 - 08:13
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España, Canal 24 horas, Enfermedades, Investigación Médica,
Occidentales, Investigación, Terapia.
- Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos. Hoy se
celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad
neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta
aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en
España, donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos,
según la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en
el tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual
que comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después
de los accidentes de tráfico, en la causa más habitual de
discapacidad entre los adultos jóvenes.
“La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o
de la médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad
son muy variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones
de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble,
falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos
los pacientes padecen estos síntomas”, explicó la doctora Ester
Moral Torres, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades
Desmieliniantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o
evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que
la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, síntomas
neurológicos nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es
posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de los
años la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también
existen formas que son progresivas desde el inicio.
DIAGNÓSTICO COMPLICADO
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba
que diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en
ocasiones el diagnóstico pueda ser complicado.
“No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento
de esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias,
como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica,
han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se
hayan duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio
en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya
disminuido considerablemente: actualmente es de entre uno y dos
años y en al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple
ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases
más iniciales”, agregó la doctora Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el
tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que
gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el
curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un
porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no
presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan
seguir presentando brotes.
“Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo
principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero
incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral.
“Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo
para detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la
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discapacidad ya adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la
investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una prioridad”,
concluyó.
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El CHUS aborda con las familias la calidad de vida de niños y adolescentes con epil... Página 1 de 4
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(/GALICIA/)
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EDICIÓN SANTIAGO (/SANTIAGO/)
al año, y más de 12.000 en
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-MANUEL-RODRIGUEZ-GOMEZ). La Voz / Santiago, 24 de mayo de 2016. Actualizado a las 19:52 h.
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especialista Javier López indicó que pueden darse crisis epilépticas
incluso intraútero, y es frecuente diagnosticar casos en el primer año
de vida.
«Para las familias es un diagnóstico muy duro, pero las crisis suelen
ser débiles y llegar a desaparecer incluso. La mayoría de los casos
los tratan los neuropediatras, y a la consulta especializada de
epilepsia llegan quienes tienen peor evolución. En Santiago el
volumen de pacientes pediátricos operados de epilepsia supone un
GALICIA.COM/)
porcentaje representativo; en parte de los casos la intervención es del
foco epileptogénico, o la instalación de marcapasos vagales y otras
técnicas paliativas», sostiene este experto.
También se abordó en la sesión el tratamiento de la epilepsia en las
mujeres, y se presentó un balance de los últimos cinco años, desde
enero del 2011, cuando el Ministerio de Sanidad declaró al Hospital
Clínico de Santiago como uno de los siete centros de referencia en
España para el tratamiento de esta enfermedad. Desde entonces el
CHUS recibe una media de 7 pacientes anuales procedentes de otras
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El Clínico opera 22 epilepsias al año, el 11 %
de las que se realizan en España
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comunidades, y la mitad han precisado cirugía de la epilepsia.
Javier López señala que en el área sanitaria de Santiago se estima
que la epilepsia afecta a unos 200 nuevos casos al año, y que hay
sobre 4.600 personas que la sufren. La Sociedad Española de
La Xunta defiende su actuación en la atención
un sintecho de O Toural
(/noticia/santiago/santiago/2016/05/24/xun
defiende-actuacion-atencion-sintechotoural/0003_201605S24C4997.htm)
Neurología señala en un informe difundido con motivo del Día de la
Epilepsia que unas 578.000 personas sufrirán epilepsia en España a
lo largo de su vida; y alrededor de 225.000 personas han padecido
crisis epilépticas en los últimos cinco años.
Además, cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos
de esta dolencia en España, que tiene un retraso en el diagnóstico
El médico del CHUS, Juan Gómez-R
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Reumatología
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espanolareumatologia/000314639218076708
que puede alcanzar los diez años. La epilepsia es, según esta entidad
http://www.lavozdegalicia.es/noticia/santiago/2016/05/24/chus-aborda-familias-calida... 25/05/2016
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científica y profesional «la segunda causa de consulta ambulatoria
neurológica y la segunda causa de atención neurológica en
urgencias».
Resalta igualmente la Sociedad Española de Neurología que se
realizan unas 200 cirugías anuales en todo el Estado a pacientes con
epilepsia que son resistentes a los fármacos; y que «el coste medio
anual de los recursos utilizados por un paciente fármacorresistente en
España se acerca a los 7.000 euros y el número de pacientes con
discapacidad por epilepsia en edad activa es superior a las 26.000
Un juez ve indicios penales en la atención de
la Xunta hacia un sintecho
(/noticia/santiago/santiago/2016/05/21/juez
ve-indicios-penales-atencion-xuntasintecho/0003_201605S21C3994.htm)
personas».
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Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 1 de 5
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GRACIAS A LOS NUEVOS
FÁRMACOS, MUCHOS
PACIENTES CON ESCLEROSIS
MÚLTIPLE NO PRESENTAN
UNA DISCAPACIDAD
IMPORTANTE TRAS 15 AÑOS
DE ENFERMEDAD
G
Agenda (http://www.news3edad.com/category/agenda/) and Portada
(http://www.news3edad.com/category/portada/)
E
25 de mayo: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no
presentan una discapacidad importante tras 15 años de enfermedad
• En España unas 47.000 personas padecen esclerosis múltiple.
• Cada año se diagnostican unos 1.800 casos.
• Los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se han duplicado en las
últimas dos décadas.
http://www.news3edad.com/2016/05/24/gracias-a-los-nuevos-farmacos-muchos-pacie... 25/05/2016
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 2 de 5
• En al menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple, ya es posible
corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales.
El último miércoles del mes de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis
Múltiple, una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya
causa exacta aún es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es que se
debe a cierta predisposición genética, asociada a factores ambientales, que
originan una alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de
Neurología (SEN) estima que España hay unas 47.000 personas que padecen esta
enfermedad, de la que cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos.
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el tramo
comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que comiencen los
primeros síntomas. Lo que la convierte, después de los accidentes de tráfico en la
causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes. “La esclerosis
múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la médula espinal, por lo
que los síntomas de esta enfermedad son muy variados. Y aunque los más
frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión
borrosa o doble, falta de equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no
todos los pacientes padecen estos síntomas”, explica la Dra. Ester Moral Torres,
Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes de la
Sociedad Española de Neurología.
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o evolución.
Aunque en un 85% de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad se
presente en “brotes”, es decir, síntomas neurológicos nuevos o bruscos que duren
más de 24 horas. Es posible que, en hasta un 30-40% de los casos, con el paso de
los años, la enfermedad pase a tener un curso progresivo y también existen formas
que son progresivas desde el inicio.
http://www.news3edad.com/2016/05/24/gracias-a-los-nuevos-farmacos-muchos-pacie... 25/05/2016
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 3 de 5
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que
diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que, en ocasiones, el
diagnóstico pueda ser complicado. “No obstante los avances que se han producido
en el conocimiento de esta enfermedad, así como ciertas pruebas
complementarias, como la resonancia magnética o la tomografía de coherencia
óptica, han permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan
duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el diagnóstico y
tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido considerablemente:
actualmente es de entre uno y dos años y en al menos un 40% de los pacientes con
esclerosis múltiple, ya es posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus
fases más iniciales”, señala la Dra. Ester Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el tratamiento de
manera precoz es de especial importancia puesto que, gracias a la aparición de
nuevos fármacos y a los buenos resultados con otros con los que ya tenemos más
experiencia, ya es posible modificar el curso de la enfermedad hasta el punto de
que ya existe un porcentaje elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad
no presentan una discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir
presentando brotes. “Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo principalmente
controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero incidiendo también sobre la
discapacidad y la pérdida de volumen cerebral”, apunta la Dra. Ester Moral. “Aun
así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para detener la
progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad ya adquirida:
dedicar más recursos a la investigación de la esclerosis múltiple progresiva es una
prioridad”.
En todo caso, una vez diagnosticada la enfermedad, el paciente debe ser
constante en su tratamiento y seguimiento por parte del neurólogo, para detectar
nuevos síntomas o situaciones potencialmente modificables. Además, puede ser
necesario incluir cambios de medicación o terapias como la neurorrehabilitación,
que debe ser considerada como una parte más en el abordaje de la enfermedad.
“La actividad física, realizada de forma prudente y adaptada a las necesidades de
http://www.news3edad.com/2016/05/24/gracias-a-los-nuevos-farmacos-muchos-pacie... 25/05/2016
Gracias a los nuevos fármacos, muchos pacientes con esclerosis múltiple no present... Página 4 de 5
cada persona, se ha mostrado beneficiosa para las personas con esclerosis
múltiple. Y también la alimentación variada y equilibrada siguiendo el estilo de la
dieta mediterránea, evitando el sobrepeso y reforzando la ingesta de alimentos
que contengan fibra, calcio y Vitamina D”, comenta la Dra. Ester Moral. “Asimismo,
recordar que el tabaco y las altas temperaturas pueden empeorar los síntomas de
la enfermedad”.
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"La operación de epilepsia me ha cambiado totalmente la vida"...
2 de 3
Diario de Almería, El Almería, Noticias de Almería y su Provincia
http://www.elalmeria.es/article/almeria/2291879/la/operacion/epileps...
Almería
"La operación de epilepsia me ha cambiado totalmente la vida"
"La operación de epilepsia me ha cambiado
totalmente la vida"
Luis Miguel Berenguel, de 34 años, cuenta su recuperación tras ser
intervenido Más de 700 almerienses padecen esta patología
MAR PARÍS | ACTUALIZADO 25.05.2016 - 01:00
MUNDO RURAL ALMERÍA
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"La cirugía me ha cambiado la vida". Luis Miguel
Berenguel fue diagnosticado de epilepsia a los 13 años,
ahora tiene 34 y ya ha sido dado de alta por su equipo
médico. "El doctor Pedro Serrano ha sido el que ha llevado
mi caso hasta el final, fueron ellos los que determinaron
que la epilepsia en mi fue a raíz de un accidente
cerebrovascular cuando nací". Junto con profesionales del
Un equipo de profesionales en cirugía de la
epilepsia.
hospital de Granada, "consideraron que mi epilepsia
podría ser intervenida, porque se trataba de un coágulo de
sangre que me provocaba los ataques y las ausencias". Desde que me operaron en el año 2003
"mi vida cambió totalmente". "Ya me he podido incluso sacar el carné, algo que nunca hubiera
imaginado hace unos años".
Paqui Barranco, es la delegada de la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave
(APEMSI) y madre de una joven de 21 años a la que diagnosticaron epilepsia cuando apenas tenía
10 meses. "Una fiebre muy alta le ocasionó distrofia cerebral, un daño en su cerebro que provocó
la epilepsia". "Mi hija quedaba en coma y teníamos que hospitalizarla, pero gracias al tratamiento
actual todo esto ha quedado reducido a ausencias momentáneas que le permiten hacer una vida
normal". En este momento, y tal y como ha señalado el director de la Unidad de Gestión Clínica
de Neurología y Neurofisiología del Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Pedro Serrano, y
responsable de la Unidad Médica de Epilepsia del Complejo Hospitalario Torrecárdenas, el centro
sanitario almeriense continúa siendo, --desde hace al menos dos años-- referente andaluz para el
tratamiento de esta enfermedad. Pacientes de Murcia, Granada, Jaén y otros puntos de la
geografía andaluza solicitan ser atendidos en el centro hospitalario de la capital por el que pasan
semanalmente más de 50 pacientes por esta unidad especializada. En este momento, esta
consulta atiende a más de 1.000 ciudadanos aquejados por esta enfermedad.
El doctor Serrano ha destacado que Torecárdenas es referente en tratamientos médicos para la
epilepsia, y ha incidido en que el Hospital Virgen de las Nieves de Granada lo es en
intervenciones de esta patología. Asimismo, ha detallado que "la intervención quirúrgica sólo se
realiza en casos muy específicos, considerando muchas variables, y tras una evaluación
prequirúrgica concienzuda que exige la colaboración de todos los colectivos implicados, desde
neurólogos a neurofisiólogos, neuropsicólogos y neurocirujanos". El neurólogo Pedro Serrano
Castro ha sido galardonado recientemente por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el
Premio SEN Epilepsia como reconocimiento a su amplia labor científica y a su dedicación por la
investigación de esta enfermedad neurológica así como por sus esfuerzos en el conocimiento y
defensa de la epilepsia.
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25/05/2016 13:12
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24/05/2016 NOTA DE PRENSA / SEN Escriba el primer comentario de esta noticia
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sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia,
movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o emociones anormales, perdidas de
conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona,
indistintamente del sexo, la edad o la raza. Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por
la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la prevalencia de la epilepsia en España,
unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 225.000
personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre
12.400 y 22.000 nuevos casos.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse
en el tiempo dependiendo de la evolución de la enfermedad. Hasta el 25% de las crisis pasan
inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que hasta en el 20% de los pacientes con
crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico de la epilepsia
puede alcanzar los 10 años.
“El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependiendo de dónde comience la
descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen otras
crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente hormigueos en alguna parte del cuerpo. Es
precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico y cuando existe una falsa percepción de levedad que
puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre alguno de estos episodios se debe consultar con un
médico”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de
Neurología (SEN).
La epilepsia es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas, la segunda causa de atención
neurológica en urgencias después del ictus y la tercera causa neurológica de hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como
por los accidentes derivados de éstas.
“La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo, todavía sigue siendo una de las más
mitificadas. Es fundamental saber identificar una crisis epiléptica y lo que hay que hacer ante ella, ya que una mala actuación
podría perjudicar al paciente”, señala el Dr. Juan Mercadé. “Así pues es importante recordar que una crisis epiléptica por lo
general no es peligrosa, por lo que si alguien de nuestro alrededor sufre una crisis debemos mantener la calma eliminando los
objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún objeto en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al
paciente descansar. Solo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis
repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante las mismas”.
Aunque la epilepsia no tenga cura, existen tratamientos muy eficaces para disminuir o incluso detener las crisis. “Actualmente el
75% de los pacientes con epilepsia son capaces de controlar sus crisis con la medicación que existe en la actualidad, pero existe
aún un porcentaje bastante alto de personas con epilepsia fármacorresistente, que no responden bien a estos y pueden precisar
de otras terapias, como la cirugía o procedimientos paliativos”, comenta el Dr. Juan Mercadé. La cirugía es la principal alternativa
cuando fallan los fármacos y puede llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados. Aunque no todos los pacientes
farmacorresistentes son candidatos a la cirugía. Actualmente en España se realizan ya unas 200 intervenciones anuales y entre el
55-85% de los pacientes consiguen buenos resultados.
Con un control adecuado de la enfermedad, y a pesar de que puede generar algunas limitaciones, por lo general los pacientes
pueden llevar una vida plena y activa. En todo caso no hay que olvidar que la epilepsia, y sobre todo en el caso de los pacientes
farmacorresistentes, tiene una importante repercusión socio-sanitaria: el coste medio anual de los recursos utilizados por un
paciente farmacorresistente en España se acerca a los 7.000€ y el número de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad
activa es superior a las 26.000 personas.
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‘Recetas Múltiples’, libro para acercar los afectados de EM a la sociedad
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La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central con
un importante componente neurodegenerativo asociado. Actualmente se desconoce la causa
que la produce, aunque se sabe que hay diversos mecanismos autoinmunes asociados.
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra hoy, se ha presentado el libro
‘Recetas Múltiples’ impulsado por la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) y la Unidad de
Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón en
colaboración con Novartis y cuya recaudación se destinará a sufragar los servicios sociosanitarios y
proyectos que la Fundación tiene en marcha para apoyar a las personas con EM. La iniciativa ha sido
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presentada hoy, en un acto al que han asistido la joven autora de la obra, Marina C. Funes, la
directora de la FEMM, Carmen Valls, la Dra. Yolanda Higueras, neuropsicóloga clínica del Hospital
Gregorio Marañón, y Cleo Lagos, paciente de Esclerosis Múltiple.
‘Recetas Múltiples’ es una novela que incluye un recetario elaborado a partir de las propuestas
gastronómicas preferidas de diversos afectados de EM. Un proyecto innovador en el que se ha
querido reflejar de una forma imaginativa y amena la vida de los pacientes a través de la historia de su
protagonista, un cocinero copropietario de un restaurante, que padece EM y que al verse obligado a
tomarse una pausa en su trabajo, decide hacer junto a unos amigos un libro de recetas.
Marina C. Funes, estudiante de fisioterapia y autora del libro, explica que esta iniciativa nació en
colaboración con el grupo de pacientes del Hospital Gregorio Marañón: “Surgió la idea de pedir a los
pacientes que enviaran sus recetas preferidas para elaborar un recetario. El proyecto fue
evolucionando, para dar paso a una novela que incluyera esas recetas y fue en este momento que
me contactaron para que escribiera el libro”. El título de la novela, según explica la joven escritora,
“responde a un juego de palabras en el que se relaciona el papel que juega la cocina en la obra y el
nombre de la enfermedad”.
Sobre este tipo de iniciativas, la Dra. Higueras y Carmen Valls han coincidido en señalar que son clave
para romper los tabús existentes sobre la EM y acercar a la ciudadanía la realidad de esta patología
eliminando así las barreras de la incomprensión.
“Es importante desdramatizar el diagnóstico. Existe la idea de la Esclerosis Múltiple ligada a la silla
de ruedas, pero la gente desconoce que los afectados pueden llevar una vida completamente
integrada a nivel social y laboral”, ha destacado Valls, quien ha lamentado que actualmente todavía
existe “mucha incomprensión debido al desconocimiento”.
En esta misma línea, se ha expresado la Dra. Higueras señalando que “si bien es cierto que la
Esclerosis Múltiple tiene una serie de características negativas, también es una enfermedad que
permite niveles de independencia amplios”. Asimismo, esta especialista ha hecho hincapié en las
sinergias que han permitido desarrollar este proyecto, con la colaboración de diferentes agentes que a
día de hoy tienen un papel en la Esclerosis Múltiple, como son el ámbito sanitario, las asociaciones de
pacientes, los familiares y las empresas del sector, que entre todos tienen “un papel muy importante
a la hora de empujar este tipo de iniciativas”.
Por su parte, Montserrat Tarrés, directora de Comunicación y Relaciones con los Pacientes del Grupo
Novartis, ha hecho hincapié en que “desde la compañía se apoya este tipo de proyectos por su
carácter colaborativo y porque aportan un empoderamiento del paciente. Con estas iniciativas
damos un paso más allá de nuestra labor investigadora, contribuyendo a mejorar la calidad de vida
de los pacientes y su entorno”.
Por otro lado, la Dra. Higueras ha querido enfatizar, además, los avances registrados en el
tratamiento de la EM en los últimos años, “ya que hoy en día disponemos de un arsenal terapéutico
que no existía hace 15 años y que nos permite hacer una medicina mucho más completa”. En esta
misma línea, y gracias a los esfuerzos que se están realizando en el campo de la investigación, se ha
mostrado optimista de cara al futuro: “No esperamos pacientes con grandes discapacidades en
edades jóvenes, esperamos pacientes que mantengan sus capacidades durante muchos años”.
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión
en algún momento de la enfermedad
Así se ha señalado durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil caras”, celebrada por Biogen con los avales de la
Sociedad Española de Neurología y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud con motivo del Día Mundial de
esta enfermedad.
25/05/2016 Nota de Prensa / Biogen Escriba el primer comentario de esta noticia
Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran consigo una
enorme carga emocional, no sólo física, de la que apenas se habla
pese al enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima que
más de la mitad de los pacientes padece depresión en algún
momento de la enfermedad ligada al curso degenerativo y
progresivo de la misma, en el que irán apareciendo nuevos trastornos
relacionados con la esfera sexual, el sueño o la función urinaria, lo que
agrava aún más la psicopatología del afectado. Así se ha señalado
durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil caras”, celebrada
por Biogen con los avales de la Sociedad Española de Neurología
(SEN) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS)
con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que en nuestro país
afecta a 46.000 personas.
“La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de
pacientes con esclerosis múltiple: entender mejor cuáles son sus
necesidades y cuál es la mejor forma de darles respuesta y mejorar así
su calidad de vida”, ha señalado Sergio Teixeira, director general de
Biogen en España y Portugal.
La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso impredecible de la enfermedad, de ahí que se la
conozca como la “enfermedad de las mil caras”, ya que a cada persona le afecta de una manera diferente, no habiendo dos
pacientes iguales. Los primeros síntomas de la EM aparecen entre los 20 y 40 años, una etapa de la vida clave para la
realización y el desarrollo personal y profesional de las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe aprender
a aceptar y convivir con la enfermedad el resto de su vida. “El diagnóstico de la esclerosis múltiple tiene un importante impacto
emocional, familiar, laboral y social. Lo impredecible resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su
familia prepararse a la nueva situación. No conoce cómo será el curso de la enfermedad, si habrá periodos de mejoría o de
empeoramiento, ni en qué consistirán, si dispondrá de ayuda o dependerá de uno mismo”, explica Silvia García de Sola,
psicóloga sanitaria del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid.
El estrés emocional que sufre la mujer está especialmente ligado a su plan de familia: la angustia y el miedo que plantea la
maternidad, el momento del postparto o en qué situación se encontrará -a nivel físico- para poder ocuparse y atender a sus hijos. A
edades más tempranas, la familia tiene un papel muy importante en la gestión de las emociones– prosigue esta psicóloga
sanitaria– “ya que se corre el riesgo de aislamiento social o desórdenes emocionales que afecten a su esfera más social, por lo
que debemos atenderlo con especial cuidado”. En su opinión, es muy importante contar con información, tiempo y apoyo
multidisciplinar para ayudar a identificar las emociones y aceptarlas como una parte natural del proceso que está viviendo.
Barrera laboral
Trabajar con EM puede suponer un verdadero desafío y más en un entorno laboral tan competitivo como el actual, en el
que el paciente se siente inseguro e indefenso. Un alto porcentaje de pacientes con EM abandona su puesto de trabajo
siendo aún jóvenes y esta situación pone de relieve la necesidad de revisar las políticas en materia de empleo para garantizar su
continuidad. Más allá del deseo de realización y superación personal, tan importante para cualquier trabajador, este problema
impacta directamente sobre la economía familiar y el bienestar de la misma.
Cabe recordar que la EM es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles, explica Irene
Bartolomé, coordinadora del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. “Mientras que a algunos pacientes no les
afecta nada o muy poco la enfermedad, otros tienen que cambiar de competencias, dejar su puesto de trabajo por otro e, incluso,
solicitar una incapacidad laboral. Las limitaciones físicas van desde problemas de equilibrio, dificultad para caminar o subir y bajar
escaleras hasta problemas para manipular con las manos”, puntualiza Bartolomé, quien destaca la importancia de la rehabilitación
desde las primeras fases de la enfermedad para tratar de mejorar los síntomas cuando aún son leves y evitar así secuelas y
complicaciones futuras. “Es fundamental encontrarse en las mejores condiciones físicas, emocionales y cognitivas la mayor parte
del tiempo posible”, subraya.
En esta línea y con el objetivo de prolongar todo lo posible la vida laboral del paciente, desde Esclerosis Múltiple España se
lucha por optar el pleno reconocimiento de la discapacidad con el diagnóstico, “un derecho básico con el que buscamos acceder a
oportunidades laborales como el empleo protegido, la adaptación del puesto de trabajo o bonificaciones de la seguridad social”,
señala su director ejecutivo, Pedro Carrascal. “Actualmente carecemos de medidas legales específicas que protejan a la persona
con esclerosis múltiple frente a esta situación, que incentiven las cotizaciones a la seguridad social o permitan flexibilizar el puesto
de trabajo a las nuevas necesidades del paciente desde los primeros momentos en los que surgen las necesidades”.
Retos clínicos
El panorama de la EM ha cambiado radicalmente y en las dos últimas décadas se ha logrado reducir de siete a un año - e incluso a
meses - el diagnóstico gracias a avances tecnológicos como la resonancia magnética. La fase diagnóstica es muy importante,
precisa el Dr. Óscar Fernández, investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la
Sociedad Española de Neurología. “Un diagnóstico temprano de la patología condiciona una evolución favorable del paciente. Sin
embargo, este aspecto no es fácil porque la esclerosis múltiple comparte síntomas con hasta mil enfermedades diferentes”, explica
este experto.
“La labor científica e investigación en esta enfermedad neurológica ha permitido controlar hasta en un 99% la fase inflamatoria de
la enfermedad . En la actualidad hay disponibles hasta doce tratamientos diferentes – pendientes de otras dos nuevas
aprobaciones - que han demostrado que son mucho más eficaces si se emplean cuanto antes, lo que nuevamente pone de relieve
la importancia de un diagnóstico temprano”, prosigue el Dr. Fernández.
Más información:
Web Oficial de Biogen
Documento PDF Oficial de la Infografía de la Esclerosis Múltiple (EM)
25/05/2016 13:14
El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos
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IMQ
Publicado 24/05/2016 17:44:04 CET
MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden ser
controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha asegurado la
neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día Nacional de la
Epilepsia.
Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil
control con los fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas,
como el estimulador del nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina
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http://www.infosalus.com/asistencia/noticia-80-crisis-epilepticas-pueden-controlar-act... 25/05/2016
El 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos
Página 2 de 3
siga investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al
porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales", ha argumentado.
Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta
enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la Federación Española de
Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000 pacientes, debido a los casos existentes no
diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500
y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de consulta
neurológica en nuestro país.
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica
anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad
provoca distintos tipos de manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las
en curso
>
áreas implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las crisis
convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas entre la población", ha
apostillado la experta.
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CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA
Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En
primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona
en el suelo, evitar que se haga daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los
que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se
golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por colocarle una almohada
o ropa doblada debajo de la nuca.
"Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro
de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En
cualquier caso, hemos de actuar con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y
piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos
minutos", ha explicado.
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado
(posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o
Quirón Sevilla con apoyo del Rocío acoge
primera donación en asistolia en centro
privado
¿Cuáles son los principales problemas de
salud en la adolescencia?
El análisis del nervio óptico es clave para
el control de la esclerosis múltiple
El 80% de las crisis epilépticas se pueden
controlar con los actuales fármacos
Expertos españoles elaboran un
protocolo para evitar complicaciones en
pacientes ostomizados
HM Hospitales incorpora el Centro
Médico La Paloma de Torrejón de Ardoz
(Madrid)
sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se
debe acudir a Urgencias si es la primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las
convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es
prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y
frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en
un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones.
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por
ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el
tipo más frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia
idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable.
Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener
epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada,
puede empezar en cualquier etapa de la vida. "Las causas de aparición son de diversos
tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen
factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera", ha informado.
Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio
directo de alguien que haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de
describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco ha comentado que, para el estudio de
la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica, además de pruebas
de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos, como
el electroencefalograma.
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‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
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N O TIC IA S SO BRE LA EN FERM ED A D
PU BLIC A D O EL 24 D E M A YO D E 2016 A LA S 9:00 PO R SO M O S PA C IEN TES
N ueva edición de la cam paña
‘C onocer la epilepsia nos hace
iguales’
A sociaciones,Epilepsia,
Sanidad
Publicado por Som os Pacientes
C O M EN TA R
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Bajo el lema ‘Por los derechos de las
personas con epilepsia’, este martes, 24
de mayo, se celebra el Día Nacional de la
Epilepsia, una efeméride impulsada por las
asociaciones de pacientes desde el año
2006 con el objetivo de informar y sensibilizar
a la población sobre esta enfermedad y sobre
la realidad y necesidades de los pacientes
con epilepsia, conjunto de
trastornos neurológicos caracterizados por
la presentación de crisis convulsivas.
La epilepsia afecta a cerca de 50
millones de personas en todo el mundo. Y
como recuerda la Federación Española
de Epilepsia (FEDE), miembro de Somos Pacientes, “700.000 personas en España tienen
el diagnóstico de epilepsia, 18 casos por a cada millar de habitantes. Y de estas, 273.000
presentan epilepsia activa, es decir, que incuso tomando medicación antiepiléptica siguen
teniendo crisis, lo que les impide llevar una vida normalizada”.
Este sábado se celebra elD ía
M undialpara la C oncienciación
de la Epilepsia
Publicado por Som os Pacientes
C onferencia ‘Esperanza de futuro
para epilepsias refractarias’de
A EREI
Publicado por Som os Pacientes
M A PA D E A SO C IA C IO N ES
A sociaciones de Epilepsia
A G EN D A
mayo 2016
Por ello, indica la FEDE, “en este Día Nacional reivindicamos que la sociedad conozca,
comprenda y ayude a las personas con epilepsia y a que consigan una integración real. Y,
asimismo, reivindicamos el reconocimiento de nuestros derechos y tener voz para terminar
con la incomprensión y los tabúes”.
L
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S
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Más de medio millón de españoles
La epilepsia constituye a día de hoy la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica
tras las cefaleas, el segundo motivo de atención neurológica en los servicios de Urgencias
–tras los ictus– y la tercera causa de hospitalización por cualquier enfermedad
neurológica.
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BU RG O S:XX Jornadas de psoriasis
A TEN C IO N IN TEG RA L A L PA C IEN TE
No en vano, y según los datos del Estudio EPIBERIA llevado a cabo por la Sociedad
Española de Neurología (SEN), cerca de 578.000 personas en nuestro país padecerán
epilepsia en algún momento de su vida, diagnosticándose cada año entre 12.400 y 22.000
nuevos casos de este trastorno neurológico.
m ay. C O N EN FERM ED A D C RO N IC A
Es más; la SEN estima que la cifra de personas que han padecido alguna crisis epiléptica en
los últimos cinco años asciende a 225.000, si bien en hasta un 25% de los casos han pasado
inadvertidas tanto para los pacientes como para sus familiares, lo que dificulta el
diagnóstico de la enfermedad.
jun. para personas con Fibrom ialgia
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C harla:Beneficios de la hidroterapia
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jun. La PielEsconde
24/05/2016 13:25
‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
2 de 3
Como refiere el doctor Juan Mercadé Cerdá, coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia
EN FERM ED A D ES
de la SEN, “el espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de
D iscapaci
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epilépticas,
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epiléptica.
Generalmente
nos
imaginamos a un paciente con pérdida de conocimiento y convulsiones, pero existen
otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente desconecta o siente
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epilépticas no son
peligrosas, solo requiriéndose
acudir a los servicios deAvi
Urgencias
en losPolítica
casos en los que “la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis
repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante durante las mismas”, recuerda el doctor
Mercadé Cerdá.
4h
Este martes, 24 de mayo
Además, cabe asimismo recordar que hasta un 75% de los pacientes de epilepsia son
capaces de controlar sus crisis con la medicación actual, y que en aquellos afectados
resistentes a los tratamientos existen alternativas eficaces, caso de la cirugía.
Como concluye el doctor Mercadé Cerdá, “la cirugía es la principal alternativa cuando fallan
los fármacos y puede llegar a lograr una curación en casos bien seleccionados, ya que no
todos los pacientes farmacorresistentes son candidatos a la cirugía. Actualmente se realizan
ya en nuestro país unas 200 intervenciones anuales y en torno a un 55-85% de los
pacientes logra buenos resultados”.
Movimiento asociativo
Con motivo de esta efeméride, las asociaciones de pacientes de nuestro país
desarrollarán numerosas actividades para informar y concienciar a la población sobre esta
enfermedad.
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La Federación Española de Epilepsia (FEDE), miembro de Somos Pacientes, celebró en la
tarde de ayer en la sede de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) en Madrid su
acto central de este Día Nacional, en el que presentó su nueva página web institucional, los
proyectos ‘Por los derechos de las personas con epilepsia’ y ‘Panorámica sobre la Epilepsia’ y
el libro ‘No tengas miedo’.
La Asociación de Epilepsia de la Comunidad
Valenciana (ALCE), miembro de Somos Pacientes, ha
puesto en marcha la campaña de sensibilización ‘¿Qué
hacer ante una crisis epiléptica?’ Y ya este jueves,
habilitará mesas informativas en el Hospital General de
Castellón y en el Ayuntamiento de Valencia –edificio
que, asimismo, se iluminará de color naranja.
La Asociación Andaluza de Epilepsia (APICE), miembro
de Somos Pacientes, habilita este martes mesas
informativas en el Hospital Universitario Virgen Macarena
y en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla,
ciudad en cuyo Colegio Oficial de Médicos celebrará a
partir de las 16:00 horas sus XVI Jornadas sobre
Epilepsia y Sociedad. Para más información sobre las
jornadas, clica aquí. Asimismo, y ya el próximo sábado, 28 de mayo, organizará en el Centro
Deportivo La Doctora de la capital hispalense su V Trofeo de Fútbol 7 por el Día Nacional de
la Epilepsia.
La Asociación Amigos del Epiléptico de Badalona (AEEB), miembro de Somos Pacientes,
organiza desde las 18:00 del jueves en el Hospital Municipal de Badalona (Barcelona) las
‘Jornadas por nuestros derechos’. Para más información sobre las jornadas, clica aquí.
La Asociación Madrileña de Epilepsia (AME), miembro de Somos Pacientes, participó en la
tarde de ayer junto a la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) en la ‘II Jornada Informativa
de la SEEP’ celebrada en Madrid.
24/05/2016 13:25
‘Por los derechos de los pacientes’, lema del Día Nacional de la Epilepsia http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/por-los-derechos-de-...
3 de 3
– A día de hoy, 10 asociaciones de pacientes dedicadas a la epilepsia ya son
miembros de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
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Presentado el libro
‘Actividad Motivada y
Patología Dual’
En nuestro país conviven
cerca de 23.000 pacientes
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24/05/2016 13:25
Epilepsia - Diari de Terrassa
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Salud
25.05.2016 | 04:22
La epilepsia es la segunda causa de consulta
ambulatoria neurológica después de las cefaleas, la
segunda causa de atención neurológica en urgencias
después del ictus y la tercera causa neurológica de
hospitalización, tanto por las crisis epilépticas como
por los accidentes derivados de éstas. Precisamente
ayer se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia,
una enfermedad crónica del sistema nervioso que se
caracteriza por alteraciones leves del estado de
conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones,
Cada año se detectan entre 12.400 i 22.000 nuevos casos.
pensamientos o emociones anormales, perdidas de
conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del
sexo, la edad o la raza.
Según el reciente estudio Epiberia, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la
prevalencia de la patología en España, unas 578.000 personas sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y
225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y
22.000 nuevos casos.
European Mami?s Hockey Festival en el Club Egara
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La epilepsia puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiempo dependiendo de la evolución
de la enfermedad. Hasta el 25% de las crisis pasan inadvertidas a los pacientes y familiares y, se cree que
hasta en el 20% de los casos de crisis incontroladas existen errores diagnósticos. El retraso en el diagnóstico
de la epilepsia puede alcanzar los 10 años.
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes y, sin embargo, todavía sigue siendo una
de las más mitificadas. Es fundamental saber identificar una crisis epiléptica y saber actuar para no perjudicar
al paciente. Así pues es importante recordar que si alguien de nuestro alrededor sufre una crisis debemos
mantener la calma eliminando los objetos cercanos que pueda dañarle, que nunca debemos introducir ningún
objeto en la boca y que tras la crisis, debemos dejar al paciente descansar", indica el doctor Juan Mercadé.
Sólo es necesario acudir a urgencias si la crisis se prolonga más de cinco minutos, si el paciente tiene crisis
repetitivas o si ha sufrido alguna lesión importante.
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25/05/2016 13:37
No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
1 de 5
https://reporte24.net/2016/05/no-dejes-que-la-esclerosis-multiple-te-frene/
Por ElM undo - 25 m ayo,2016
LAURA TARDÓN
Madrid
25/05/2016 03:08
Un mes antes de cumplir 17 años, Kiko Munar (hoy tiene 33) empezó a sufrir síntomas
propios de la esclerosis múltiple (EM). Para él, muy familiares, ya que su padre tambi
tiene la enfermedad. “Debuté con parestesis. Sentía como entumecimiento y hormig
en todo el hemisferio izquierdo de mi cuerpo”, recuerda este joven mallorquín (de
Bunyola). A los 20 días de su cumpleaños, “me levanté para ir al instituto y veía dos madr
dos lámparas…”. La visión doble es otro de los trastornos más frecuentes que se presenta
forma imprevisible, en los brotes que cursa esta patología. Dados los antecedentes, “el
diagnóstico fue rápido”.
Recibió la noticia como una “pesadilla, como el final de mi vida”. Lo había vivido en casa y
“creía que no llegaría a los 30 sin discapacidad física [hoy tiene 33 y no necesita
ninguna ayuda técnica], me lo tomé muy mal” y este primer impacto no es extraño. En
25/05/2016 13:39
No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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https://reporte24.net/2016/05/no-dejes-que-la-esclerosis-multiple-te-frene/
palabras de Sandra Sánchez, psicóloga especializada en la atención de personas con escle
múltiple, “uno de sus mayores miedos radica en no valerse por sí mismos, en tene
que depender de los demás”. Es algo que entiende muy bien cada uno de los 1.800 nu
casos que se diagnostican en España cada año. En total, hay unos 47.000 afectados en
nuestro país y 2.500.000 en todo el mundo.
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el 70% de estos diagnóstico
tienen lugar entre los 20 y los 40 años. “Es justo una etapa de expansión, cuando se
empieza a definir el futuro laboral, se comienzan proyectos de vida en pareja, etc. El
diagnóstico viene a “interrumpir” todos estos planes y encajarlo resulta difícil”, argumenta
psicóloga. Tienen que reconfigurar de nuevo su imagen, sus proyectos… Conviven con una
compañera inesperada e indeseada, la enfermedad, y tienen que afrontar dificultades
emocionales con las que no contaban hasta ese momento, especialmente en el entorno la
y sentimental.
Según una encuesta realizada por Sanofi Genzyme, con motivo del Día Mundial de la Escle
Múltiple y en el marco de su campaña “Contra la EM”, el 64% de los afectados asegura
esta patología afectó a su capacidad para mantener su trabajo. En España, esta
afirmación la hacen casi tres de cada cuatro pacientes (73,9%), el porcentaje más alto de
todos los siete países incluidos en este trabajo, que entrevistó a 1.500 personas (entre
afectados y cuidadores) de Estados Unidos, Gran Bretaña, Italia, Francia, Austria, Canadá
España.
En este sentido, Kiko ha tenido suerte. Antes del diagnóstico, trabajaba como electric
y de camarero. A los tres o cuatro años de ser consciente de su nueva realidad, “decidí t
las riendas de mi vida. Sabía que esos trabajos no eran los más adecuados, así
quedecidí estudiar técnico sociosanitario” y no tardó mucho en encontrar un hueco e
asociación balear de esclerosis múltiple, donde hoy continúa trabajando como auxiliar clín
a favor de campañas como la de este año, de la Federación Internacional de Esclerosis Mú
(MSIF, por sus siglas en inglés): “La EM no me frena”.
A él no le ha frenado en el contexto laboral. Todo lo contrario, le ha enriquecido.
Afortunadamente, su caso no forma parte del 65% de los pacientes españoles que se
muestran preocupados por mantener sus puestos de trabajo. Sabe de su dicha porque mu
de sus compañeros han tenido dificultades laborales. “Se preguntan, sobre todo, si deben
decírselo a la empresa o no. Temen el despido o que no les renueven el contrato“.
25/05/2016 13:39
No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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Es la pregunta del millón, tanto para los pacientes que están trabajando como para aquell
que buscan trabajo. “No es obligatorio informar a la empresa del diagnóstico. Basta con
presentar el certificado de discapacidad”, apunta Cristina Encinas, técnico responsable del
servicio de empleo de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid. “El problema es que en
muchas ocasiones, el entrevistador pregunta expresamente y el paciente teme que al dec
se cierren las puertas. Si lo dicen, sienten que tienen que afrontar los obstáculos y prejuic
que en el entorno laboral, al final, dificultan la contratación”. Como argumenta esta exper
tanto en esclerosis múltiple y como en otras discapacidades, la empresa contrata
cree que los nuevos empleados podrían faltar demasiado por revisiones, le preocu
las bajas médicas, que su rendimiento se reduzca… Tanto es así, que según un estudio he
público en febrero de la consultora Leialta, “el 81% de las empresas españolas no cumple
el 2% de contratación a personas con discapacidad que obliga la ley”, subraya Encinas, qu
aclara que “los miedos de dichas empresas no están en absoluto justificados”.
De ahí el dilema de los afectados a la hora de decidir comunicar o no su diagnóstico. Es cie
que con las dificultades laborales de hoy en día se complica aún más esta elección, pero “e
hecho de ocultarlo o vivir con esa duda genera tensiones y causa un daño colateral”,
puntualiza Pedro Carrascal, director de la asociación de pacientes de ámbito nacional.
En la misma línea opina Sandra Sánchez, quien comprueba cada día “el desgaste emocion
que supone esconder la enfermedad”, no sólo en el trabajo, también en otros ámbitos, cu
los síntomas aún no se perciben, “por miedo a ser rechazado, fundamentalmente”. El 46%
los afectados españoles (según la encuesta de Sanofi) no se atreven a hablar de sus
problemas con la enfermedad.
A las dificultades laborales se suma el peaje emocional que conlleva la propia enfermedad
encuesta de Sanofi Genzyme señala que uno de cada cuatro afectados temes que sus
parejas los dejen. En España, la cifra es más alta: dos de cada cinco. La mitad de los
encuestados no se sienten sexualmente atractivos y a tres de cada cuatro solteros les
preocupa que su enfermedad influya a la hora de encontrar pareja.
Durante los 11 años que Kiko ha tenido pareja, “nunca tuve miedo a perderla por la escle
múltiple”. Lo que sí reconoce es que se ha llegado “plantear si quería “condenar” a e
persona a convivir con una situación tan difícil. Es muy duro asumir algo así […] He v
a mi madre cómo restringía su vida social para cuidar a mi padre. Sé lo que conlleva”. Est
de reflexiones son las que una enfermedad como la esclerosis múltiple impone. Es la que h
que un joven de 20 años suba una montaña y respire profunda y conscientemente, por si
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No dejes que la esclerosis múltiple te frene | Reporte 24 España
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https://reporte24.net/2016/05/no-dejes-que-la-esclerosis-multiple-te-frene/
mañana ya no puede hacerlo, es la que le obliga a pensar en su primera vivienda sin olvid
que debe estar adaptada, en la que debe caber una silla de ruedas e incluso una grúa.
“Crecemos disparadamente, tenemos que aprovechar al máximo porque nunca sa
cuándo será la siguiente recaída y si te vas a recuperar”.
Se trata de una enfermedad neurodegenerativa, crónica y discapacitante que afecta sobre
todo a jóvenes entre 20 y 40 años. Como explica Celia Oreja Guevara, jefe de sección de
Unidad de Esclerosis Múltiple del servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de
Madrid, “por causas aún desconocidas, daña al sistema nervioso central, al cerebr
la médula espinal, y al tratarse de una patología autoinmune, el sistema de defens
está alterado”. Produce diferentes síntomas neurológicos como la visión doble o el hormi
en un principio y, cuando la enfermedad está más avanzada, ocasiona dificultades a la hor
caminar, temblor en los brazos o falta de equilibrio. Se presentan episodios con diferentes
síntomas de los que la persona se suele recuperar, hasta que “con el paso de los años,
empiezan a quedar secuelas que se van acumulando y causando discapacidad”. Dependie
del momento del diagnóstico, tardará más o menos tiempo en suceder.
De momento, no tiene cura, pero en los últimos 20 años se ha dado un gran salto terapéu
“Contamos con unos 10 fármacos encaminados a reducir la inflamación y la pérdi
de mielina -recubre el nervio-, que es la que hace que se pierda la función de la
marcha, por ejemplo”, señala la doctora Oreja Guevara. Con este arsenal, “conseguimo
que los pacientes prolonguen el tiempo sin discapacidad y con calidad de vida”.
El futuro “es esperanzador”, afirma la neuróloga. “Cada año tenemos un nuevo fármaco d
este tipo y varios equipos de investigación están buscando un tratamiento que ayude a
recuperar la mielina perdida. Ahí, sí estaríamos hablando de curación”.
ElM undo
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25/05/2016 13:39
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SALUD - ENFERMEDADES
Expertos aseguran que el 80% de las
crisis epilépticas se pueden controlar con
los actuales fármacos
POR EUROPA PRESS
MADRID | 24/05/2016 - 18:05
+
Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los actuales fármacos MADRID | EUROPA
PRESS
Etiquetas
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España, Organización Mundial de la Salud, Enfermedades,
Investigación Médica, Especializaciones Médicas, Pacientes,
Tratamiento De Salud.
Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por
ciento de los pacientes pueden ser controlados
eficazmente gracias a una medicación adecuada, según
ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con
motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia.
Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia
resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden
emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del
nervio vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga
investigando para desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de
controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los
tratamientos actuales", ha argumentado.
Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología
(SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la
Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000
pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además,
cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y
22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de
consulta neurológica en nuestro país.
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25/05/2016
Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden controlar con los a... Página 2 de 3
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una
actividad eléctrica anormal y excesiva de las neuronas del cerebro.
Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de
manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas
implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque
las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más
conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
Acepto las condiciones de uso
CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA
Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis
epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha
aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga
daño, retirando de su entorno muebles y objetos con los que se
pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar
de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede
optar por colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca.
"Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que
ponerle nada dentro de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el
botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar
con calma, apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no
dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis no duran más de
dos minutos", ha explicado.
Hacienda recauda 840
millones por inspecciones de
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona
de lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración
(que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas), colocando la
cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la
primera crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se
prolongan más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento
es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el
conocimiento, si el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las
suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día) y, por
supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las
convulsiones.
niño”
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS),
cerca del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes
de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de
epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia
idiopática, es decir, la que no tiene una causa identificable.
Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas
pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y
las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa
de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen
que ver con todo aquello que altere el patrón neuronal normal.
Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales,
etcétera", ha informado.
Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con
el testimonio directo de alguien que haya sido testigo del ataque
epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora
Blanco ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe
llevar a cabo una completa historia clínica, además de pruebas de
imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios
neurofisiológicos, como el electroencefalograma.
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25/05/2016
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
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En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que se celebra el 25 de mayo, Biogen
forma en EM para entender mejor la enfermedad y las necesidades de los pacientes
25/05/2016 13:43
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
http://www.vademecum.es/noticia-160524-mas+de+la+mitad+de+los+...
Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) arrastran consigo una enorme carga emocional, no sólo
física, de la que apenas se habla pese al enorme impacto que tiene en su calidad de vida. Se estima
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que
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de los pacientes
momento
de la enfermedad
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que agrava aún más la
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Aceptar
psicopatología del afectado. Así se ha señalado durante la jornada “EM: la enfermedad de las mil
caras ” , celebrada por Biogen con los avales de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la
Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) con motivo del Día Mundial de esta
enfermedad,
que
en
nuestro
país
afecta
a
46.000
personas
[5] (file:///C:/Users
/bfernandez.MEDICOMSP/AppData/Local/Microsoft/Windows/Temporary%20Internet%20Files
/Content.Outlook/O70O23DJ
/NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1).
“ La iniciativa responde al compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes con esclerosis
múltiple: entender mejor cuáles son sus necesidades y cuál es la mejor forma de darles respuesta y
mejorar así su calidad de vida ”, ha señalado Sergio Teixeira, director general de Biogen en España
y Portugal.
La carga emocional tiene mucho que ver con la edad del diagnóstico y el curso impredecible de la
enfermedad, de ahí que se la conozca como la "enfermedad de las mil caras", ya que a cada persona
le afecta de una manera diferente, no habiendo dos pacientes iguales. Los primeros síntomas de la
EM aparecen entre los 20 y 40 años1, una etapa de la vida clave para la realización y el desarrollo
personal y profesional de las personas, pero lejos de la realidad del paciente con EM, que debe
aprender a aceptar y convivir con la enfermedad el resto de su vida. "El diagnóstico de la esclerosis
múltiple tiene un importante impacto emocional, familar,
laboral y social . Lo impredecible
resulta especialmente estresante, ya que no permite ni al paciente ni a su familia prepararse a la
nueva situación. No conoce cómo será el curso de la enfermedad, si habrá periodos de mejoría o de
empeoramiento, ni en qué consistirán, si dispondrá de ayuda o dependerá de uno mismo ”, explica
Silvia García de Sola, psicóloga sanitaria del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada
Madrid.
El estrés emocional que sufre la mujer está especialmente ligado a su plan de familia: la angustia y
el miedo que plantea la maternidad, el momento del postparto o en qué situación se encontrará -a
nivel físico- para poder ocuparse y atender a sus hijos. A edades más tempranas, la familia tiene un
papel muy importante en la gestión de las emociones– prosigue esta psicóloga sanitaria– “ ya que se
corre el riesgo de aislamiento social o desórdenes emocionales que afecten a su esfera más social,
por lo que debemos atenderlo con especial cuidad o”. En su opinión, es muy importante contar con
información, tiempo y apoyo multidisciplinar para ayudar a identificar las emociones y aceptarlas
como una parte natural del proceso que está viviendo.
Barrera laboral
2 de 17
25/05/2016 13:43
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
http://www.vademecum.es/noticia-160524-mas+de+la+mitad+de+los+...
Trabajar con EM puede suponer un verdadero desafío y más en un entorno laboral tan competitivo
como el actual, en el que el paciente se siente inseguro e indefenso. Un alto porcentaje de
3 siendo aún jóvenes y esta situación pone de
pacientes
con utiliza
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Cabe recordar que la EM es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes
españoles
[6]
(file:///C:/Users/bfernandez.MEDICOMSP/AppData/Local/Microsoft/Windows
/Temporary%20Internet%20Files/Content.Outlook/O70O23DJ
/NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1),
explica
Irene
Bartolomé, coordinadora del Centro de Rehabilitación de la Fundación Privada Madrid. “ Mientras
que a algunos pacientes no les afecta nada o muy poco la enfermedad, otros tienen que cambiar de
competencias, dejar su puesto de trabajo por otro e, incluso, solicitar una incapacidad laboral. Las
limitaciones físicas van desde problemas de equilibrio, dificultad para caminar o subir y bajar
escaleras hasta problemas para manipular con las manos ”, puntualiza Bartolomé, quien destaca la
importancia de la rehabilitación desde las primeras fases de la enfermedad para tratar de mejorar
los síntomas cuando aún son leves y evitar así secuelas y complicaciones futuras. “ Es fundamental
encontrarse en las mejores condiciones físicas, emocionales y cognitivas la mayor parte del tiempo
posible ”, subraya.
En esta línea y con el objetivo de prolongar todo lo posible la vida laboral del paciente, desde
Esclerosis Múltiple España se lucha por optar el pleno reconocimiento de la discapacidad con el
diagnóstico, “ un derecho básico con el que buscamos acceder a oportunidades laborales como el
empleo protegido, la adaptación del puesto de trabajo o bonificaciones de la seguridad social ”,
señala su director ejecutivo, Pedro Carrascal. “ Actualmente carecemos de medidas legales
específicas que protejan a la persona con esclerosis múltiple frente a esta situación, que
incentiven las cotizaciones a la seguridad social o permitan flexibilizar el puesto de trabajo a las
nuevas necesidades del paciente desde los primeros momentos en los que surgen las necesidades ”.
Estas medidas son aún más importantes si se tiene en cuenta cómo está cambiado el curso de la
enfermedad. “ Los pacientes recién diagnosticados de los últimos años van a tener una evolución
muy diferente porque la enfermedad se diagnostica antes y el curso es más favorable, de ahí que
debamos seguir avanzando todavía mucho en sensibilización y concienciación, pero también en las
medidas legales que protejan al paciente ”, concluye Carrascal.
Retos clínicos
El panorama de la EM ha cambiado radicalmente y en las dos últimas décadas se ha logrado reducir
de siete a un año - e incluso a meses - el diagnóstico gracias a avances tecnológicos como la
resonancia magnética. La fase diagnóstica es muy importante, precisa el Dr. Óscar Fernández,
investigador senior del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) y presidente de la
3 de 17
25/05/2016 13:43
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
http://www.vademecum.es/noticia-160524-mas+de+la+mitad+de+los+...
Sociedad Española de Neurología. “ Un diagnóstico temprano de la patología condiciona una
evolución favorable del paciente. Sin embargo, este aspecto no es fácil porque la esclerosis
múltiple
con hasta
mil enfermedades
”, explica
este
experto.
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en un 99% la fase inflamatoria de la enfermedad [7] (file:///C:/Users/bfernandez.MEDICOMSP
/AppData/Local/Microsoft/Windows/Temporary%20Internet%20Files/Content.Outlook/O70O23DJ
/NP_Jornada%20EM_La%20enfermedad%20de%20las%20mil%20caras.doc#_edn1). En la actualidad
hay disponibles hasta doce tratamientos diferentes – pendientes de otras dos nuevas aprobaciones que han demostrado que son mucho más eficaces si se emplean cuanto antes, lo que nuevamente
pone de relieve la importancia de un diagnóstico temprano ”, prosigue el Dr. Fernández.
Pese a todo el camino recorrido y los obstáculos salvados, la EM plantea un reto fundamental que es
el componente neurodegenerativo de la enfermedad –precedida de la fase inflamatoria-, donde
algunos estudios clínicos han demostrado resultados positivos. Asimismo, prosigue este experto, “
las líneas de investigación actuales plantean terapias combinadas que engloben productos
antiinflamatorios, que son muy eficaces, con productos diseñados para detener o enlentecer el
proceso neurodegenerativo, con las que se logrará que el final de la vida de los pacientes sea
prácticamente normal o muy normal ”.
De izda a dcha en la fila inferior D.ª Silvia García de Sola, Psicóloga sanitaria de Centro de
Rehabilitación. Fundación Privada Madrid; D.ª Irene Bartolomé, coordinadora Centro de
Rehabilitación. Fundación Privada Madrid; paciente de esclerosis múltiple
4 de 17
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Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depres...
http://www.vademecum.es/noticia-160524-mas+de+la+mitad+de+los+...
En la fila superior D. Pedro Carrascal, director ejecutivo de Esclerosis Múltiple España; Dr.
Óscar Fernández. Investigador Senior. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)
y Este
presidente
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Neurología
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Referencias:
[1] R J Siegert, D A Abernethy et al. Depression in multiple sclerosis: a review. Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:469–475. doi:
10.1136/jnnp.2004.054635
[2] Informe Reacciones emocionales y esclerosis múltiple Pág 10-24. Publicaciones RIMS 2-2006 Disponible en http://bit.ly/1XC92Se (http://bit.ly
/1XC92Se)
[3] Página web Observatorio Esclerosis Múltiple / ¿A qué edad aparece la esclerosis múltiple? www.observatorioesclerosismultiple.com
(http://www.observatorioesclerosismultiple.com/)
. Disponible en: goo.gl/1iA4tv
(http://goo.gl/1iA4tv)
12.05.16 12/05/16
[4] National MS Society Survey Reveals Lifestyle Impact of Multiple Sclerosis. 15/05/2003
[5] Página web Observatorio de esclerosis múltiple/ Realidad de la esclerosis múltiple en España: necesidades y calidad de vida. Disponible en
http://bit.ly/1WFeV1x (http://bit.ly/1WFeV1x) 19/05/2016
[6] Sociedad Española de Neurología (SEN)
[7] R. Bustamante a (http://www.medicineonline.es/es/pdf/S0304541215000852/S300/#aff0005), J.A. Sánchez et al. Protocolo terapéutico de las
formas progresivas primarias y secundarias de la esclerosis múltiple
Fuente: Weber Sandwick
Documentacion asociada a la noticia: Descargar Pdf (http://svadcf.es/documentos/noticias/general
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5 de 17
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Enfermedades:
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25/05/2016 13:43
El día a día de un afectado por esclerosis múltiple, narrado en una novela
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ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
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24/05/2016 14:22
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Virginia /Ruiz.
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Madrid, d24 may (EFE).- "Recetas Múltiples" es un libro que busca "acercar a
a
la sociedad
la realidad de los afectados de esclerosis múltiple", propósito
)
El día a día de un afectado por esclerosis
múltiple, narrado en una novela
con el que su autora "huye de los estereotipos que rodean a la enfermedad"
y se centra en "las capacidades" que tienen las personas que la padecen.
A menudo, los libros que tratan sobre enfermedades, abordan la patología
desde el ámbito sanitario y se alejan de la parte personal y emocional,
olvidando que detrás de cada diagnóstico se esconde una persona, han
considerado hoy varios expertos durante la presentación del citado libro.
Por eso, Marina C. Funes ha decidido escribir una novela sobre las vidas de
varias personas que tienen esclerosis múltiple.
Esta obra narra la cotidianeidad de un enfermo cocinero y copropietario de
un restaurante quien, a causa de la enfermedad, se ve obligado a dejar
temporalmente su trabajo y elabora, junto a sus amigos, un manual de
recetas.
El libro incluye este recetario confeccionado a partir de las propuestas
gastronómicas de varios afectados por esclerosis múltiple.
El título de la obra, que ha sido presentada hoy con motivo del día mundial
de la enfermedad, que se celebra el 25 de mayo, corresponde a "un juego de
palabras en el que se relaciona el papel que juega la cocina en la obra y el
nombre de la enfermedad", ha explicado la autora.
Cleo Lagos, una paciente de esclerosis múltiple y socia fundadora de
Somos EM, ha hablado sobre la relevancia de este tipo de iniciativas por la
"importancia de dar a conocer la vida de los pacientes".
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http://www.lavanguardia.com/vida/20160524/402013861322/el-dia-a-dia-de-un-afect... 25/05/2016
El día a día de un afectado por esclerosis múltiple, narrado en una novela
Lago, quien también ha participado en la novela con la elaboración de una
receta, cree que existe un desconocimiento generalizado sobre esta
patología, que en cada paciente se manifiesta de manera distinta, lo que la
convierte en "la enfermedad de las mil caras".
Página 2 de 3
/deportes/futbol/201
60524/4020074228
09/guardiolabayern-vivaespana.html)
60521/40195509566
6/abatidos-dosleones-en-zoochileno-para-salvara-joven-que-entro-ala-jaula.html)
El juego de palabras
de ‘Juego de tronos’
que declaró la guerra
al doblaje
(http://www.lavang
uardia.com/series/2
0160524/402012184
320/juego-detronos-hodordoblaje.html)
Roncero vuelve a la
carga: “El Barça se
supera, antes
jugaban contra diez,
ahora contra
9” (http://www.lava
nguardia.com/depor
tes/20160523/40197
4966310/roncerobarca-contra-9-finalcopa-del-rey-sevillaabt.html)
Sin embargo, los nuevos medicamentos han cambiado mucho la vida de los
pacientes y, hoy en día, "la imagen de la silla de ruedas" ligada a una
persona con esta patología tiene que desaparecer, ha resaltado Lago.
La esclerosis múltiple afecta alrededor de 47.000 personas en España,
según la Sociedad Española de Neurología.
Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central afecta al
funcionamiento normal del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal,
esto repercute en una pérdida creciente de la funcionalidad física y
cognitiva del paciente.
Los expertos han coincidido en que la esclerosis múltiple, una enfermedad
que generalmente comienza a desarrollarse entre los 20 y los 30 años, "no
puede frenar a quien la padece" y por eso son tan importantes este tipo de
iniciativas.
Al igual que hace el protagonista de la novela, "desdramatizar el
diagnóstico" será importante para "no poner fin a las aspiraciones vitales"
del paciente, ha mencionado la directora de la Fundación Esclerosis
Múltiple de Madrid, Carmen Valls. EFE
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http://www.lavanguardia.com/vida/20160524/402013861322/el-dia-a-dia-de-un-afect... 25/05/2016
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple | Sociedad | Se...
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25 de mayo de 2016
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Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una
enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante
cuya causa exacta aún es desconocida y que afecta a unas 47.000
personas en España, donde cada año se diagnostican unos 1.800
nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología (SEN).
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La historiadora británica Winifred
Mary Beard, Premio Fundación
Princesa de Asturias de Ciencias
Sociales 2016. Esta candidatura fue
propuesta por el Grupo de
Investigación 'Deméter' de la
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Universidad de Oviedo):
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25/05/2016 14:00
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24.05.16 | 17:44h. EUROPA PRESS | MADRID
INFORMATIVOS A LA CARTA
Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden
ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha
asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día
Nacional de la Epilepsia.
Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los
fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio
vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos
fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos
actuales", ha argumentado.
Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a
400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000
pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en
España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda
causa de consulta neurológica en nuestro país.
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica anormal y
excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de
manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas implicadas, existiendo muchos tipos
de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más
conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
INFORMATIVOSTELECINCO.COM
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CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA
Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando
comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño,
retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza.
Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por
colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca.
"Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro de la boca. Sí puede
ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma,
apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis
no duran más de dos minutos", ha explicado.
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de
seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas),
colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis
epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la
pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si
el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día)
y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones.
Brutal respuesta al volante
Los conductores de esta calle de Brasil no se lo
podían creer. La respuesta de una mujer a la
patada de un motorista fue claramente
desproporcionada. Al recibir el golpe en el
coche, la mujer trató de atropellar a la moto y,
no contenta con eso, se llevó por delante al
motorista cuando éste se bajó a pedirle
explicaciones.
Este niño lo haría todo por salvar a sus
hermanos
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Activismo 'sintecho'
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos
de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia,
que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa
identificable.
Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque
existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa
de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el
patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera",
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden contro... http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Expertos-aseguran-epile...
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Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio directo de alguien que
haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco
ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica,
además de pruebas de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos,
como el electroencefalograma.
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Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los pacientes pueden
ser controlados eficazmente gracias a una medicación adecuada, según ha
asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con motivo de la celebración del Día
Nacional de la Epilepsia.
Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia resulta de difícil control con los
fármacos actuales y se pueden emplear otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio
vago e incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para desarrollar nuevos
fármacos que sean capaces de controlar al porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos
actuales", ha argumentado.
Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), esta enfermedad afecta a
400.000 personas, aunque desde la Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000
pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además, cada año se diagnostican en
España, según la SEN, entre 12.500 y 22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda
causa de consulta neurológica en nuestro país.
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una actividad eléctrica anormal y
excesiva de las neuronas del cerebro. Este aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de
manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas implicadas, existiendo muchos tipos
de epilepsia diferentes, aunque las crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más
conocidas entre la población", ha apostillado la experta.
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CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA
Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis epiléptica. En primer lugar, cuando
comienzan las convulsiones, ha aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño,
retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar pero sin sujetarle a la fuerza.
Además, hay que tratar de que no se golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por
colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca.
"Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle nada dentro de la boca. Sí puede
ayudar el desabrocharle el botón de arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma,
apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser pacientes: normalmente, las crisis
no duran más de dos minutos", ha explicado.
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de lado (posición lateral de
seguridad) para evitar la broncoaspiración (que los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas),
colocando la cabeza hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera crisis
epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan más allá de cuatro minutos, si la
pérdida de conocimiento es prolongada, si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si
el tipo y frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo múltiples crisis en un día)
y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o heridas a causa de las convulsiones.
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Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca del 80 por ciento de los casos
de epilepsia se manifiesta antes de los doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia,
que afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la que no tiene una causa
identificable.
Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas pueden tener epilepsia y, aunque
existen más casos entre los niños y las personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa
de la vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver con todo aquello que altere el
patrón neuronal normal. Existen factores genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera",
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden contro... http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Expertos-aseguran-epile...
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Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el testimonio directo de alguien que
haya sido testigo del ataque epiléptico y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco
ha comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo una completa historia clínica,
además de pruebas de imagen como la resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos,
como el electroencefalograma.
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Concienciar sobre la esclerosis - La Opinión de Málaga
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Edición Local
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Málaga acoge desde ayer a una treintena de pacientes con esclerosis múltiple que darán visibilidad a su
realidad
Aida García
25.05.2016 | 01:14
Unos 2.000 pacientes con esclerosis múltiple pasan al año
por las consultas de los hospitales de Málaga, que cada vez
diagnostican más casos de una enfermedad neurológica
que se detecta entre los 20 y los 40 años, y cuyo
pronóstico ha mejorado en los últimos años.
Iniciativa solidaria de Mi Colchón para Avoi
Iniciativa solidaria de Mi Colchón
para Avoi
El atractivo de Málaga ya no es un secreto para
nadie. Por primera vez, la ciudad es desde ayer
anfitriona para los más de 30 pacientes de
esclerosis múltiple que, llegados de varios puntos
de Madrid, la han elegido como destino en el que
conmemorar el día mundial de esta patología que
se celebra hoy. «El año pasado estuvieron en
Salamanca, pero en esta ocasión tenían muy
Grupo de neurólogos del Regional e Ibima que investigan sobre la
claro que querían venir a Málaga», cuenta
esclerosis múltiple.
Baltasar del Moral, presidente de la Asociación
Malagueña de Esclerosis Múltiple, justo antes de recibirlos junto a un grupo de pacientes malagueños. La
gastronomía, los museos y los rincones más emblemáticos han convencido a estos visitantes que,
además de conocer a fondo la ciudad, tienen hasta el próximo jueves para contribuir a la concienciación
de la sociedad sobre su realidad.
Actualmente, unos 500 pacientes de esclerosis múltiple, que celebra hoy su día mundial, son atendidos
anualmente en las consultas del hospital Clínico, mientras que los neurólogos del equipo del Regional
(una de las dos unidades de referencia nacional con las que cuenta Andalucía junto al Virgen Macarena
de Sevilla), tienen en seguimiento a unos 1.600 afectados por esta dolencia y realizan al año unos 50
nuevos diagnósticos.
Se trata de una enfermedad neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante, cuya causa exacta aún
es desconocida, aunque la hipótesis más aceptada es la predisposición genética, que asociada a
factores ambientales originan una alteración en la respuesta inmunológica. La Sociedad Española de
Neurología (SEN) estima que en España hay unas 47.000 personas que padecen esta dolencia, de la
que cada año se diagnostican unos 1.800 casos nuevos, lo que supone un aumento significativo de la
prevalencia que se ha duplicado en las últimas dos décadas. Un diagnóstico que, en ocasiones, puede
ser complicado porque no existe una prueba que por sí sola la detecte. A pesar de ello, la resonancia
magnética o la tomografía de coherencia óptica han permitido que en un 40% de los pacientes ya sea
posible corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales. Algo imprescindible para
poder iniciar el tratamiento de manera precoz y frenar síntomas como la discapacidad motora o la
pérdida de visión.
La esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad pero, según la SEN, es entre los 20 y 40 años
cuando es más habitual que comiencen los primeros síntomas. Aunque muy variados, los más frecuentes
son: alteraciones de la sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de equilibrio
o dificultad para coordinar movimientos. El Hospital Vithas Xanit Internacional también recordó ayer que
una detección temprana de la patología puede ayudar al paciente a frenar alguno de sus síntomas más
comunes como la discapacidad motora o la pérdida de visión, según el doctor López-Ventura.
Aunque aún no exista ningún tratamiento realmente efectivo, la aparición de nuevos fármacos ha hecho
posible que se modifique el curso de la patología hasta el punto de que ya existe un porcentaje elevado
de pacientes que tras 15 años sufriéndola no presentan una discapacidad importante.
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25/05/2016 14:21
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Miércoles, 25 de Mayo de 2016 Actualizado a las 8:13
- Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos
- Es la causa más habitual de discapacidad entre los adultos jóvenes
MADRID, 25 (SERVIMEDIA)
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad
neurológica crónica, inflamatoria y desmielinizante cuya causa exacta
aún es desconocida y que afecta a unas 47.000 personas en España,
donde cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos, según la
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Hoy se celebra el día mundial de la esclerosis múltiple - EcoDiario.es
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Sociedad Española de Neurología (SEN).
Aunque la esclerosis múltiple puede aparecer a cualquier edad, es en el
tramo comprendido entre los 20 y 40 años cuando es más habitual que
comiencen los primeros síntomas, lo que la convierte, después de los
accidentes de tráfico, en la causa más habitual de discapacidad entre los
adultos jóvenes.
La esclerosis múltiple puede afectar a cualquier parte del cerebro o de la
médula espinal, por lo que los síntomas de esta enfermedad son muy
variados. Y aunque los más frecuentes son las alteraciones de la
sensibilidad en alguna parte del cuerpo, visión borrosa o doble, falta de
equilibrio o dificultad para coordinar movimientos, no todos los pacientes
padecen estos síntomas, explicó la doctora Ester Moral Torres,
coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmieliniantes
de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
También es una enfermedad muy variable en su forma de inicio o
evolución, aunque en un 85% de los casos lo más frecuente es que la
enfermedad se presente en brotes, es decir, síntomas neurológicos
nuevos o bruscos que duran más de 24 horas. Es posible que, en hasta
un 30-40% de los casos, con el paso de los años la enfermedad pase a
tener un curso progresivo y también existen formas que son progresivas
desde el inicio.
DIAGNÓSTICO COMPLICADO
Todos estos factores, unido a que actualmente no existe una prueba que
diagnostique por sí sola la esclerosis múltiple, hace que en ocasiones el
diagnóstico pueda ser complicado.
No obstante, los avances que se han producido en el conocimiento de
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esta enfermedad, así como ciertas pruebas complementarias, como la
resonancia magnética o la tomografía de coherencia óptica, han
permitido que los casos diagnosticados de esclerosis múltiple se hayan
duplicado en las últimas dos décadas y que el retraso medio en el
diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple haya disminuido
considerablemente: actualmente es de entre uno y dos años y en al
menos un 40% de los pacientes con esclerosis múltiple ya es posible
corroborar la existencia de la enfermedad en sus fases más iniciales,
agregó la doctora Moral.
Detectar la esclerosis múltiple en sus fases iniciales e iniciar el
tratamiento de manera precoz es de especial importancia puesto que
gracias a la aparición de nuevos fármacos ya es posible modificar el
curso de la enfermedad, hasta el punto de que ya existe un porcentaje
elevado de pacientes que tras 15 años de enfermedad no presentan una
discapacidad importante, a pesar de que puedan seguir presentando
brotes.
Los tratamientos buscan mayor eficacia, mayor facilidad de
administración y minimizar efectos adversos, consiguiendo
principalmente controlar los brotes y la actividad inflamatoria pero
incidiendo también sobre la discapacidad", resaltó la doctora Moral.
Aun así, todavía no contamos con un tratamiento realmente efectivo para
detener la progresión de la enfermedad o para recuperar la discapacidad
ya adquirida", por lo que "dedicar más recursos a la investigación de la
esclerosis múltiple progresiva es una prioridad, concluyó.
(SERVIMEDIA)
25-MAY-16
25/05/2016 14:22
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Hace 2 horas - www.teinteresa.es, MADRID
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Este miércoles, con motivo de la celebración del Día Mundial de la
Esclerosis Múltiple (EM), la Plaza de España de Madrid acoge el ‘I
Encuentro con la EM’ desde las 10.00 hasta las 21.00 horas, con el
objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad.
Más de 50.000 personas tienen esclerosis múltiple en España, una
enfermedad crónica del sistema nervioso central, que incluye el
cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos, que, a pesar de que
hoy en día no tiene cura, cada vez se controla mejor con la ayuda de
fármacos modificadores del curso de la enfermedad, que logran
reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la
cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro.
Los visitantes que acudan a lo largo del día tendrán la oportunidad de
participar en actividades programadas con el fin de compartir
experiencias, concienciar y hacer campaña a favor de todas las
personas que conviven con la esclerosis múltiple.
A las 12.00 horas se celebrará un acto institucional en el que
participarán, entre otras personas, representantes de instituciones
sanitarias y neurólogos.
Además, las personas que acudan podrán conocer de primera mano la
sensación de alteración de la visión que pueden sufrir los afectados
por esta enfermedad, a través de las gafas Oculus, y podrán obtener
información sobre la enfermedad en la zona informativa, que estará
atendida por representantes de las asociaciones de pacientes.
Los visitantes podrán también dejar sus palabras de apoyo en el 'Árbol
de la Esclerosis Múltiple', con el fin de que se convierta en un gran
mensaje de apoyo para la comunidad de enfermos de esclerosis
múltiple, y el evento culminará con la actuación del grupo de música
rock POL.
El encuentro cuenta con el apoyo, a nivel nacional, de la Sociedad
Española de Neurología, de Esclerosis Múltiple España y de la
Asociación Española de Esclerosis Múltiple, y a nivel local, con el de la
Fundación contra la Esclerosis Múltiple de Madrid y la Federación de
Asociaciones de Esclerosis Múltiple Madrid.
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Martes, 24 de Mayo de 2016 Actualizado a las 17:44
Con los tratamientos actuales, entre el 66 y el 80 por ciento de los
pacientes pueden ser controlados eficazmente gracias a una medicación
adecuada, según ha asegurado la neuróloga de IMQ Elisa Blanco con
motivo de la celebración del Día Nacional de la Epilepsia.
MADRID, 24 (EUROPA PRESS)
Asimismo, prosigue, en el porcentaje de casos restante, la epilepsia
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Expertos aseguran que el 80% de las crisis epilépticas se pueden contro...
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resulta de difícil control con los fármacos actuales y se pueden emplear
otras alternativas terapéuticas, como el estimulador del nervio vago e
incluso la cirugía. "Es importante que la medicina siga investigando para
desarrollar nuevos fármacos que sean capaces de controlar al
porcentaje de pacientes que es resistente a los tratamientos actuales",
ha argumentado.
Y es que, según los datos de la Sociedad Española de Neurología
(SEN), esta enfermedad afecta a 400.000 personas, aunque desde la
Federación Española de Epilepsia, la cifra sube hasta los 700.000
pacientes, debido a los casos existentes no diagnosticados. Además,
cada año se diagnostican en España, según la SEN, entre 12.500 y
22.000 casos, lo que convierte a la epilepsia en la segunda causa de
consulta neurológica en nuestro país.
"La epilepsia es una enfermedad neurológica caracterizada por una
actividad eléctrica anormal y excesiva de las neuronas del cerebro. Este
aumento repentino de actividad provoca distintos tipos de
manifestaciones, más o menos aparatosas en función de las áreas
implicadas, existiendo muchos tipos de epilepsia diferentes, aunque las
crisis convulsivas generalizadas tónico-clónicas son las más conocidas
entre la población", ha apostillado la experta.
CONSEJOS PARA ACTUAR ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA
Dicho esto, Blanco ha aportado una serie de consejos ante una crisis
epiléptica. En primer lugar, cuando comienzan las convulsiones, ha
aconsejado depositar a la persona en el suelo, evitar que se haga daño,
retirando de su entorno muebles y objetos con los que se pueda lesionar
pero sin sujetarle a la fuerza. Además, hay que tratar de que no se
golpee la cabeza contra el suelo y, para ello, se puede optar por
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colocarle una almohada o ropa doblada debajo de la nuca.
"Por otro lado, en contra de lo que muchos piensan, no hay que ponerle
nada dentro de la boca. Sí puede ayudar el desabrocharle el botón de
arriba de la camisa. En cualquier caso, hemos de actuar con calma,
apartarnos del alcance de sus brazos y piernas, no dejarle solo y ser
pacientes: normalmente, las crisis no duran más de dos minutos", ha
explicado.
Cuando cesen las convulsiones es recomendable poner a la persona de
lado (posición lateral de seguridad) para evitar la broncoaspiración (que
los líquidos o sólidos entren en las vías aéreas), colocando la cabeza
hacia atrás. Ahora bien, se debe acudir a Urgencias si es la primera
crisis epiléptica que sufre el paciente, si las convulsiones se prolongan
más allá de cuatro minutos, si la pérdida de conocimiento es prolongada,
si acontece una segunda crisis sin recuperar el conocimiento, si el tipo y
frecuencia de crisis es diferente de las suyas habituales (por ejemplo
múltiples crisis en un día) y, por supuesto, si tiene golpes fuertes o
heridas a causa de las convulsiones.
Por otra parte, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca
del 80 por ciento de los casos de epilepsia se manifiesta antes de los
doce años de edad. Además, el tipo más frecuente de epilepsia, que
afecta a 6 de cada 10 pacientes, es la epilepsia idiopática, es decir, la
que no tiene una causa identificable.
Sin embargo, tal y como ha explicado la experta, todas las personas
pueden tener epilepsia y, aunque existen más casos entre los niños y las
personas de edad avanzada, puede empezar en cualquier etapa de la
vida. "Las causas de aparición son de diversos tipos y tienen que ver
con todo aquello que altere el patrón neuronal normal. Existen factores
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genéticos, del neuro-desarrollo, lesiones cerebrales, etcétera", ha
informado.
Además, prosigue, es de "gran ayuda" para el neurólogo contar con el
testimonio directo de alguien que haya sido testigo del ataque epiléptico
y sea capaz de describir la crisis. Finalmente, la doctora Blanco ha
comentado que, para el estudio de la enfermedad, se debe llevar a cabo
una completa historia clínica, además de pruebas de imagen como la
resonancia magnética del cerebro y estudios neurofisiológicos, como el
electroencefalograma.
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carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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Run&Win
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la carrera popular ‘Corre por la Esclerosis
Múltiple’
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Múltiple’tendrá lugar el sábado 28 de mayo. Ese día miles de personas
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carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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Como años anteriores, la carrera popular organizada conjuntamente por la FEMM y
Run&Win, contará con dos distancias: 2,3 y 10 km, y dos categorías:masculina y
femenina. Dos opciones para que tanto amantes del running ya experimentados como
aficionados, afectados y familiares puedan disfrutar del mismo encuentro deportivo y
solidario.
Run&Win es una empresa especializada en la creación, gestión y realización de eventos
a nivel nacional e internacional, creada en el año 2008.
Las inscripciones para participar en la sexta edición de la carrera popular ya están
abiertas. Como en años anteriores, pueden realizarse las inscripciones Si quieres
participar en la edición de este año puedes hacerlo ya. Inscríbete pinchando aquí
(http://www.correporlaesclerosismultiple.com/) y selecciona la distancia de la carrera
en la que quieres participar.
También puedes hacerlo de manera presencial en la planta de deportes de El Corte
Inglés de Castellana, Goya y Sanchinarro, y en la sede de la Fundación Esclerosis
Múltiple de Madrid (C/ Ponzano, 53).
El precio de la inscripción para ambas distancias es de 12,40 euros si se hace desde la
plataforma online y 12 euros si se lleva a cabo en los puntos físicos citados
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carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’
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4.000 corredores, el objetivo
La edición del año pasado fue todo un éxito de participación que congregó a cerca de
3.500 personas y más de un centenar de voluntarios que disfrutaron de un ambiente
lúdico y festivo generando una verdadera ‘corriente de solidaridad’ entorno a los
afectados por esclerosis múltiple.
‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ se enmarca dentro de los actos de celebración del Día
Mundial contra la Esclerosis Múltiple (25 de mayo), una enfermedad que afecta a casi
47.000 personas en nuestro país, 6.000 residentes en Madrid, según datos de
la Sociedad Española de Neurología (SEN).
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica del sistema nervioso
central que afecta al cerebro y la médula espinal. No es hereditaria, ni contagiosa ni
mortal, pero no tiene cura y actualmente es la segunda causa de discapacidad
neurológica en adultos jóvenes, es decir, en personas entre los 20 y 40 años, afectando
sobre todo a las mujeres. Tiene múltiples manifestaciones y puede presentarse de
manera diferente en cada persona. Esto quiere decir que unas 46.000 personas conviven
con la enfermedad en España, unas 5.000 en Madrid.
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Hoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad crónica del sistema nervioso.
24 may 2016
Invitado: DIONISIO GARCÍA, del Hospital Universitario de Canarias.
Cada año se detectan hasta 22.000 nuevos casos de epilepsia en España, según se desprende de un estudio realizado por la Sociedad Española de Neurología y presentado con motivo
de la celebración, HOY/Martes, del Día Nacional de la Epilepsia.
Se trata de una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntarios, sensaciones, pensamientos o
emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas y que puede afectar a cualquier persona, indistintamente del sexo, la edad o la raza... 24/05/2016
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Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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SI SIENTES HORMIGUEOS EN ALGUNA PARTE DEL CUERPO, ¡NO LO PASES POR ALTO!
24 MAY, 2016
EDITOR
GRALES. SALUD Y BELLEZA
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Sentir cosquillas, picor o entumecimiento en pies y manos es una sensación desagradable que suele des
quien la sufre crónicamente.
Todo el mundo asocia las convulsiones y los ‘desmayos’ con la epilepsia pero casi nadie sabe en qué con
esta enfermedad crónica del sistema nervioso.
Indistintamente del sexo, la edad o la raza, la epilepsia puede afectar a cualquier persona. De hecho, lo
que en España, unas 578.000 personas sufrirán epilepsia a lo largo de su vida.
La enfermedad se caracteriza por alteraciones leves del estado de conciencia, movimientos involuntario
pensamientos o emociones anormales, perdidas de conciencia completa o convulsiones generalizadas.
Es difícil de identificar y diagnosticar. Además, muchas de las crisis epilépticas pasan inadvertidas a los
y familiares. Hasta en el 20 por ciento de los casos existen errores diagnósticos.
Según el reciente estudio EPIBERIA, realizado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) sobre la pre
epilepsia en España, unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida y 22
han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevo
La enfermedad se produce debido a un fallo de conexión entre las neuronas que interrumpe las funcion
cerebro.
La epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiem
de la evolución de la enfermedad.
Es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas y la segunda causa de
neurológica en urgencias después del ictus. También es la tercera causa neurológica de hospitalización,
epilépticas como por los accidentes derivados de éstas.
“El espectro clínico de la epilepsia es muy amplio y existen muchos tipos de crisis epilépticas, dependien
comience la descarga epiléptica. Generalmente nos imaginamos a un paciente con pérdida de conocimie
http://seprin.info/2016/05/24/si-sientes-hormigueos-en-alguna-parte-del-cuerpo-no-lo-... 25/05/2016
Si sientes hormigueos en alguna parte del cuerpo, ¡no lo pases por alto!
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convulsiones, pero existen otras crisis que no son tan evidentes, donde el paciente simplemente descon
hormigueos en alguna parte del cuerpo”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá, coordinador del grupo de e
de la SEN.
Es precisamente en estos casos cuando se producen retrasos en el diagnóstico (hasta de 10 años) y cuan
falsa percepción de levedad que puede tener graves repercusiones. Por eso, ante cualquier duda sobre a
episodios se debe consultar con un médico.
Fuente: Yahoo
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