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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
VACUNA. Suspensión de microorganismos vivos atenuados, inactivados o sus fracciones, que son aplicados a individuos con el objeto de inducir inmunidad activa protectora contra la
enfermedad infecciosa correspondiente.
TOXOIDE. Toxina que ha sido tratada con productos químicos o calor, a fin de perder su efecto tóxico, pero que conserva su inmunogenicidad.
SUEROS. Productos de origen animal derivados de la sangre de caballo u otras especies.
ANTITOXINA. Anticuerpos capaces de neutralizar la acción tóxica de un antígeno.
INMUNOGLOBULINA. Globulina plasmática que actúa como anticuerpo.
EL ESQUEMA BÁSICO DE VACUNACIÓN DEBE COMPLETARSE EN.
• Los niños a los doce meses de edad; cuando no es posible se amplia el periodo hasta los 4 años con 11 meses de edad.
• Los adolescentes y adultos sin antecedentes de vacunación previa deben ser vacunados con 1 dosis de SR, 2 dosis de Td y 2 dosis de antihepatitis B.
• Los adultos mayores de 60 años, se aplicará 1 dosis de antineumocóccica con refuerzos cada 5 años y 1 dosis anual de vacuna contra la influenza viral.
•
•
•
•
•
La aplicación de los productos biológicos se realizará durante todos los días hábiles del año.
En todas las unidades del primer nivel de atención
En hospitales del segundo nivel, se cubrirá la demanda durante los 365 días del año.
Los hospitales de tercer nivel, con medicina preventiva, apoyarán las acciones de vacunación.
La vacunación extramuros se realizará con la periodicidad que cada institución establezca.
En población cautiva, las acciones de vacunación se realizan conforme a lo que establece esta norma en:
- Estancias infantiles, casas cuna, orfanatos, guarderías y jardines de niños.
- Escuelas, albergues, internados, asilos, consejos tutelares, reclusorios y casas hogar.
- Fábricas, empresas e instituciones públicas.
- Campos de refugiados, jornaleros, grupos migrantes, personal militar, y
- Hospitales y centros de atención para enfermos psiquiátricos.
La Cartilla Nacional de Vacunación, es el documento único e individual válido para el escrito y control
de las acciones de vacunación.
Cuando no se cuenta con este documento se debe proporcionar por alguna institución del sistema
nacional de salud Un comprobante de vacunación.
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/03
FUENTE: NOM 036
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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
SECRETARIA DE SALUD JALISCO
60 ANIVERSARIO
BIOLÓGICO GRUPO DE
EDAD
B.C.G.
Recien
Nacidos
(o en el primer
contacto con
los servicios
de salud antes
del año de
vida)
SABIN
<5 años
ENFERMEDAD
DOSIS
QUE PREVIENE
Tuberculosis formas 0.1 ml
graves (miliar y
meníngea)
VIA
DE ESQUEMA
REFUERZO
ADMINISTRACIÓN
Intradérmica, en región Dosis única
Por indicaciones
deltoidea del brazo Recien nacidos epidemiológicas
derecho.
Poliomielitis
0.1 ml
( 2 gotas)
Oral
DPT+HB+Hib <5 años
Pentavalente
Difteria
Tos ferina
Tétanos
Hepatitis B
Haemophilus
influenzae tipo b
0.5 ml
Intramuscular profunda
en tercio medio de la
cara
anterolateral
externa del muslo (en
<1 año).
En
el
cuadrante
superior externo del
glúteo o en la región
deltoidea (>1 año)
Subcutánea en región
deltoidea del brazo
izquierdo.
S.R.P.
(Triple viral)
Niños de 1 a 6 Sarampión
años
Rubéola
Parotiditis
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/03
0.5 ml
3 Dosis
con intervalo
de dos meses
entre cada una.
Iniciando a los
2 meses de
edad.
(2, 4 y 6
meses)
3 Dosis
con intervalo
de dos meses
entre cada una.
Iniciando a los
2 meses de
edad.
(2, 4 y 6
meses)
1 Dosis
(1ª. Dosis a los
12 meses de
edad)
DIRECCIÓN DE SUPERVISIÓN Y
ASESORÍA
CONTRAINDICACIONES
Menores de 2 Kg. De peso. Lesiones cutáneas en sitio de aplicación.
Inmunodeprimidos por enfermedad o por tratamiento, excepto infección
por VIH asintomático. Fiebre de más de 38.5°C. Quien haya recibido
transfusiones o inmunoglobulina, esperarán cuando menos tres meses para
ser vacunados. Embarazo.
Adicionales a <5
años de acuerdo a
los
programas
nacionales
de
salud.
No suministrar a personas con inmunodeficiencias, en caso de infección
por VIH asintomático, se recomienda la aplicación de vacuna Salk. Fiebre
de más de 38.5°C. Enfermedades graves o pacientes que estén recibiendo
tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores
o citotóxicos. No administrar a convivientes de individuos que tienen
enfermedades inmunodeficientes o bajo tratamiento con inmunosupresores
o en niños con reacciones alérgicas a dosis anteriores. Quienes hayan
recibido transfusiones o inmunoglobulina, deben esperar 3 meses para ser
vacunados.
Personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formula,
con inmunodeficiencias, excepto infección por VIH asintomático. Fiebre
de más de 38.5°C. Enfermedades graves con o sin fiebre, o las que
involucren daño cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas
sin tratamiento o en progresión (daño cerebral previo no la contraindica).
Niños con historia personal de convulsiones u otros eventos graves
(encefalopatía) temporalmente asociados a dosis previas de la vacuna.
Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperaran 3
meses para ser vacunadas.
1 Dosis
No suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes
(2ª. Dosis a los 6 con enfermedades hematológicas en quimio o radioterapia, excepto
años o al ingresar infección por VIH en estado asintomático. Fiebre de más de 38.5°C.
a la primaria)
Enfermedades graves neurológicas como hidrocefalia, tumores del S. N.C.
o cuadros convulsivos sin tratamiento. Personas que padezcan leucemia
(excepto si están en remisión y no han recibido quimioterapia en los
últimos 3 meses) que reciban tratamiento con corticoesteroides por tiempo
prolongado u otros medicamentos inmunosupresores o citotóxicos. En el
caso de la vacuna Schwarz, no se aplicará a personas con antecedente de
reacción anafiláctica a las proteínas del huevo o neomicina. Las personas
que han sido transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deberán
esperar 3 meses para ser vacunadas.
FUENTE: NOM 036
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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BIOLÓGICO GRUPO DE
EDAD
D.P.T.
Niños de 2 a 4
años
S.R.
Doble viral
Dt
ENFERMEDAD
QUE PREVIENE
Difteria
Tos ferina
Tétanos
1 año de edad Sarampión
Bajo
Rubéola
condiciones de
riesgo de
epidemias
mujeres en
edad fértil no
embarazadas y
en posparto
inmediato
<5 años
Difteria
Tétanos
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/03
DOSIS
0.5 ml
VIA
DE ESQUEMA
ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda,
en cuadrante superior
externo del glúteo o
región deltoidea
0.5 ml
Subcutánea, aplicar en Dosis única
la región deltoidea del
brazo izquierdo
0.5 ml
Intramuscular profunda,
en tercio medio de la
cara
anterolateral
externa del muslo. (en
<1 año)
Región deltoidea o en
el cuadrante superior
externo del glúteo (>1
año)
Con
contraindicacio
nes
a
la
fracción
pertussis de la
vacuna
Quintuple
y
DPT. 3 Dosis
con intervalo
de dos meses
entre cada una.
Iniciando a los
2 meses de
edad.
(2, 4 y 6
meses)
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
2 Dosis
1ª. A los 2 años
2ª. A los 4 años
Personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Con inmunodeficiencias excepto infección por VIH asintomático.
Padecimientos febriles agudos con más de 38.5°C. Enfermedades graves
con o sin fiebre o aquellas que involucren daño cerebral, cuadros
convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión.
Historia personal de convulsiones u otros eventos clínicos graves
(encefalopatía) temporalmente asociados a dosis previas de la vacuna. Las
personas que han sido transfundidas o que han recibido inmunoglobulina
deberán esperar 3 meses para ser vacunadas.
Mujeres embarazadas, personas con inmunodeficiencias excepto infección
por VIH asintomático. Padecimiento con fiebre de más de 38.5°C.
Padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos
sin tratamiento. Personas con leucemia, linfoma, neoplasias, personas que
estén recibiendo corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores
o citotóxicos, transfundidos o que recibieron inmunoglobulina deben
esperar 3 meses para ser vacunados. En mujeres se debe evitar el embarazo
28 días posteriores a la aplicación del biológico.
Personas con inmunodeficiencias, excepto infección por VIH asintomático.
Padecimientos agudos febriles con más de 38.5°C y enfermedades graves.
Personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria a la aplicación
de una dosis previa. Transfundidos o que recibieron inmunoglobulina
deben esperar 3 meses para ser vacunados.
FUENTE: NOM 036
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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BIOLÓGICO
Td
GRUPO
EDAD
>5 años
DE ENFERMEDAD
QUE PREVIENE
Difteria
Tétanos
Antihepatitis B Se puede
Hepatitis B
(recombinante)
aplicar desde el
nacimiento. A
trabajadores de
la salud en contacto directo
con sangre.
Hemodializados
y receptores de
factores VII o
IX. Hijos de
madres
seropositivas al
VHB.
AntiHaemophilus <2 años
influeza
DOSIS
0.5 ml
0.5 ml
(<11 años)
1.0 ml
(>11 años)
Infecciones
0.5 ml
invasivas
por
Haemophilus
influenzae tipo b
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/03
VIA
DE
ADMINISTRACIÓN
Intramuscular
profunda, aplicar en la
región deltoidea o en el
cuadrante
superior
externo del glúteo.
ESQUEMA
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
2 Dosis
con intervalo de 4 a 8
semanas entre cada
una.
En embarazadas en
cualquier
edad
gestacional, aplicar 2
dosis con intervalo de
4 a 8 semanas entre
cada una.
Cada 10 años
Personas con hipersensibilidad a algún componente de la vacuna,
inmunodeficiencias, excepto infección por VIH asintomático.
Padecimientos agudos febriles, con fiebre mayor de 38.5°C. y
enfermedades graves. Cuando exista historia de reacción grave
de hipersensibilidad o eventos neurológicos relacionados con la
aplicación de una dosis previa. Transfundidos o que recibieron
inmunoglobulina deben esperar 3 meses para ser vacunados,
salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas
ya que puede aplicarse simultáneamente con antitoxina.
Una dosis en
cada embarazo,
hasta completar
5
dosis
y
después cada 10
años.
Intramuscular
profunda, aplicar en la
cara
anterolateral
externa del muslo ( <1
año)
Región deltoidea o en
el cuadrante superior
externo del glúteo (>1
año)
2 Dosis
con intervalo de
mínimo 4 semanas
entre cada una
Personas con inmunodeficiencias excepto la infección por VIH
asintomático, estados febriles, infecciones severas, alergia a los
componentes de la vacuna incluyendo el timerosal, embarazo y
enfermedad grave con o sin fiebre. Transfundidos o que
recibieron inmunoglobulina deben esperar 3 meses para ser
vacunados.
Intramuscular
profunda, aplicar en la
cara
anterolateral
externa del muslo (<1
año)
Región deltoidea o en
el cuadrante superior
externo del glúteo (> 1
año)
2 Dosis
En niños que no
recibieron
vacuna
pentavalente y se
inicia entre los 12 y
14
meses.
El
intervalo entre cada
una es de 60 días. Si
la vacunación es a
partir de los 15 meses
sólo se necesita una
dosis
Embarazo. Personas con fiebre mayor de 38.5°C o antecedentes
de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.
Transfundidos o que recibieron inmunoglobulina deben esperar 3
meses para ser vacunados.
FUENTE: NOM 036
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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
BIOLÓGICO
Anti-influenza
GRUPO
DE
EDAD
>60 años
Niños > 6 meses
Antineumococo >2 años
>60 años
ENFERMEDAD
DOSIS
QUE PREVIENE
Infección por virus 0.5 ml
de la Influenza
VIA
DE ESQUEMA
ADMINISTRACIÓN
Intramuscular,
1 Dosis
preferentemente en la
región deltoidea del
brazo izquierdo
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
1 Dosis cada año
(en los meses
previos
a
la
temporada
invernal)
Infección
Streptococcus
pneumoniae
serotipos)
Subcutánea
intramuscular, en
región deltoidea
Cada 5 años
Personas con hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
(especialmente a tiomerosal o timerosal). Enfermedades febriles
agudas. Fiebre de más de 38.5°C. Alergia a las proteínas del huevo.
Enfermedad grave con o sin fiebre y embarazadas. Transfundidos o
que recibieron inmunoglobulina deben esperar 3 meses para ser
vacunados.
Personas con hipersensibilidad a algún componente de la vacuna.
Fiebre mayor de 38.5°C. Antecedentes de reacciones severas en
dosis previas. Niños menores de 2 años. Mujeres embarazadas.
Transfundidos o que recibieron inmunoglobulina deben esperar 3
meses para ser vacunados.
por 0.5 ml
(23
o Dosis única
la
VACUNAS NO INCLUIDAS EN EL ESQUEMA DE VACUNACIÓN UNIVERSAL
Vacuna tipo Salk (VIP) contra la poliomielitis
Vacuna contra neumococo (7 serotipos)
Vacuna contra la Hepatitis A
Vacuna DpaT
Vacuna contra varicela zóster
Vacuna contra el sarampión
Vacuna contra la rubéola
Vacuna contra la parotiditis
Vacuna parenteral contra el cólera
Vacuna oral contra el cólera
Vacuna contra fiebre amarilla
Vacuna parenteral contra fiebre tifoidea
Vacuna oral contra fiebre tifoidea
BIOLÓGICO
GRUPO
DE
EDAD
Antirrábica
Cualquier edad a
humana
individuos
producidas en: mordidos
por
Células VERO animales (perros
y
gatos)
y
(actualmente
o
se utilizan en silvestres
sospechosos de
el Edo)
Células
padecer rabia
Diploides
(HCDV)
Células
de
embrión
de
pollo (PCEC)
ENFERMEDAD
DOSIS
QUE PREVIENE
Infección contra el 0.5 ml
virus de la Rabia
(células
VERO)
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/JARR/03
VACUNAS ANTIRRABICAS PARA USO HUMANO
VIA
DE ESQUEMA
REFUERZO
ADMINISTRACIÓN
Subcutánea
o 5 Dosis en la
intramuscular, se debe posexposición. En
aplicar en la región los días 0, 3, 7, 14 y
deltoidea o en el 28 o 30.
cuadrante
superior
3 Dosis en la
externo del glúteo.
En menores de un año preexposición. En
aplicar en tercio medio los días 0, 7, y 21 o
de la cara anterolateral 28.
externa del muslo.
CONTRAINDICACIONES
No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado
en el caso de personas sensibles a la estreptomicina, polimixina y
neomicina, aunque no es contraindicación en el caso de tratamiento
posexposición.
FUENTE: NOM 036
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DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
SUERO
GRUPO
DE
EDAD
Antiviperino Cualquier
polivalente
edad
a
personas
mordidas
por
serpientes
SUEROS
VIA DE ADMINISTRACIÓN
INDICACIONES
DOSIS
Para
conferir
inmunidad pasiva
contra el veneno de
las serpientes de los
géneros
Crotalus
(cascabel).
Y
Bothrops (nauyaca,
víbora sorda, cuatro
narices,
palanca,
barba amarilla, lora,
cantil de tierra, rabo
de hueso
10– 40 ml
según
la
gravedad, no
esta
establecido un
limite máximo
de dosis. El
tratamiento se
basa
al
esquema
modificado de
Chrirstopher
Rodning.
Infiltrar la mitad de las dosis en la región
que circunde las mor- deduras y el resto
por vía intra-muscular en la región
deltoidea, en el cuadrante superior externo
del glúteo, o en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del músculo en
menores de un año. En casos muy graves
usar la vía intravenosa.
(Según proveedor): Intravenosa.
Cualquier
edad
a
personas
picadas
por
alacranes
venenosos
Para
conferir
inmunidad pasiva
contra el veneno de
alacranes del género
Centruroides
Intravenosa. En los pacientes que no se
pueda utilizar esta vía se utilizará la
intramuscular.
Intramuscular en región deltoidea, en el
cuadrante superior externo del glúteo, o en
el tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo en menores de un año.
En niños menores de 5 años inicial -mente
2 frascos de suero antialacrán y el adulto
1 frasco, con observación durante 20
minutos, si no hay mejoría aplicar otro
frasco. (NOM 033)
Antiarácnido Cualquier
edad
a
personas
mordidas
por arañas
Para conferir inmunidad pasiva contra
el veneno de arañas
del género Latrodec
tus mactans (capulina, viuda negra) y
por
inmunidad
cruzada es útil en la
mordedura
por
Loxosceles (araña
parda, violín)
5 a 10 ml
según
la
gravedad, Se
recomienda uti
lizar hasta un
máximo de 5
frascos por pa ciente, sin embargo no hay
limite en el número de frascos de suero a
aplicar
5 a 10 ml
según
la
gravedad, no
esta
establecido un
limite máximo
de
dosis,
aplicar
las
necesarias para
neutralizar el
veneno
Intramuscular en región deltoidea, en el
cuadrante superior externo del glúteo, o en
el tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo en menores de un año.
En casos muy graves utilizar la vía
intravenosa.
Se debe aplicar de 5 a 10 ml de suero por
vía intramuscular, en casos graves aplicar
la misma dosis por vía intravenosa. Si
persiste la sintomatología al cabo de dos
horas se puede repetir la dosis.
Antialacran
ESQUEMA
Tratamiento inmediato (hasta una hora
después de la mordedura) inyectar 10 ml
de suero por infiltración, alrededor de la
mordedura y 10 ml por vía intramuscular.
En casos graves o si no cede la
sintomatología, inyectar 20 ml por vía
intravenosa.
Tratamiento tardío (después de una hora o
más de la mordedura) inyectar de 20 a 40
Dosis inicial: es recomendable utilizar la mitad ml, por vía intramuscular.
CONTRAINDI
CACIONES
Individuos
con
sensibilidad
al
suero de origen
equino.
(se
debe
desensibi- lizar al
paciente
y
proceder a aplicar
el
suero)
Investigar
de manera I.V. directa, lenta y el resto en (Según proveedor): Inicialmente se pueden antecedentes de
solución fisiológica al 0.9%.
Las dosis administrar 4 frascos de suero antiviperino y hipersensibilidad.
subsecuentes se administrarán también en dependiendo del grado de evolución (esquema
solución fisiológica al 0.9%.
modificado de Chrirstopher Rodning), repetir
cada 4 horas.
REACCIONES
SECUNDARIAS
Los síntomas aparecen desde
pocas horas hasta algunos días
después de la inyección y son de
tres tipos:
a) anafilaxia aguda
b) enfermedad del suero
c)
reacciones febriles
agudas
En personas hipersensibles
puede presentarse náuseas,
vomito, erupción cutánea y
choque anafiláctico. Se aconseja
que siempre se realice la prueba
de sensibilidad.
Personas
con IDEM
sensibilidad
al
suero de origen
equino.
(se debe desensi
bilizar al paciente
y
proceder a
aplicar el suero).
Investigar
antecedentes de
hipersensibilidad.
Personas
con IDEM
sensibilidad
al
suero de origen
equino.
( se debe desensi
(Según proveedor) Dependiendo del grado de
bilizar al paciente
(Según proveedor) Intravenosa directa, en intoxicación, se pueden administrar de 1 hasta 3 y
proceder a
forma lenta. La administración intramuscular frascos.
aplicar el suero)
El cuadro clínico promedio remite entre los 90 a
reduce la efectividad.
Investigar
120 minutos de no ser así repetir la dosis inicial
antecedentes de
cada hora.
hipersensibilidad.
ANTITOXINAS
Antitoxina tetánica equina heterologa
Antitoxina difterica equina
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/JJGA/03
FUENTE: NOM 036
7
DIAGRAMA DE ATENCIÓN MÉDICA
APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS,
ANTITOXINAS E INMUNOGLOBULINAS EN EL HUMANO
INMUNOGLO
BULINA
GRUPO DE EDAD
Antitetánica
humana
Cualquier
edad
a
personas con cualquier
tipo de herida o lesión,
potencialmente capaz de
producir tétanos y que no
hayan sido vacunados
previamente
Antirrábica
humana
INDICACIONES
Para conferir inmunidad
pasiva contra la toxina
tetánica y para el
tratamiento del tétanos
clínicamente manifiesto;
o como profilaxis en
personas no inmunizadas
con heridas recientes.
Cualquier
edad
a Para conferir inmunidad
personas con mordeduras pasiva contra el virus de
graves
(mordeduras la rabia
múltiples o en la cabeza,
cara, cuello o brazo) o en
cualquier
tipo
de
mordedura producida por
animales salvajes o
sospechosos de padecer
rabia.
DOSIS
INMUNOGLOBULINAS
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Profilaxis: 500 U.I.
En niños 250 U.I.
Curativa: de 5,000 a
6,000 U.I.
dosis
posteriores
de
acuerdo a cuadro
clínico
Intramuscular en región glútea o
deltoidea; en menores de un año
aplicar en el tercio medio de la cara
anterolateral del muslo
20 U.I./Kg de peso
Infiltrar la mitad de la dosis en la
región que circunda las mordeduras y
el resto por vía intramuscular en el
cuadrante superior externo del glúteo
o en región deltoidea; en menores de
un año aplicar en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del
muslo
CONTROL DE CASOS Y BROTES
Ante la sospecha o presencia de un caso o brote de:
Poliomielitis o Parálisis Flácida Aguda, Difteria, Tos
ferina, Tétanos Neonatal, Sarampión o Rabia. Además
del bloqueo vacunal, se debe desarrollar las actividades
de investigación epidemiológica y las acciones que se
requieran de acuerdo a la NOM-017.
EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACIÓN
Se debe notificar la presencia de eventos temporalmente asociados a la vacunación, clasificadaos como
moderados o graves. Y realizar los estudios de caso y campo correspondientes, estableciendo el
diagnòstico y tratamiento inmediato. Y medidas de control pertinentes. Al departamento de
Epidemiología.
ELABORÒ: MPN/2003. REVISÒ: FMP/JARR/03
ESQUEMA
CONTRAIN
DICACIO
NES
Personas con
trombocitopeni
a grave u otro
trastorno de la
coagulación.
Para el tratamiento de lesiones
contaminadas se
aplican
simultáneamente
inmunoglobulina y toxoide
tetánico en sitios diferentes.
Para el tratamiento de la
enfermedad, aplicación de
inmunoglobulina.
La inmunoglobulina se debe No existen
aplicar simultáneamente con
la primera dosis de vacuna
antirrábica para uso humano.
REACCIONES
SECUNDARIAS
Dolor
pasajero
y
aumento
de
temperatura en el sitio
de la aplicación.
Dolor local y fiebre
ligera.
MANEJO Y CONSERVACION DE LOS BIOLOGICOS
En todas las unidades se debe vigilar el adecuado funcionamiento
de la red o cadena de frío que incluye: Refrigeración, Registro y
control de temperatura, Transporte, Registro y control de
biológicos.
PERIODO DE ALMACENAMIENTO Y VIDA UTIL DE LOS BIOLOGICOS
Almacenamiento:
Nivel Nacional de 6 a 24 meses
Nivel Estatal de 4 a 6 meses
Nivel Jurisdiccional 2 a 4 meses
Nivel local (unidad de salud) 1 a 2 meses
Vida útil de los biológicos
Frascos multidosis abiertos que no hayan salido a campo (conservación dentro de las
unidades: entre +2°C y +8°C)
Vacunas BCG, SRP y SR una jornada de trabajo (8horas)
Vacunas Sabin, DPT, antihepatitis B y DT y Td (siete días)
Las vacunas unidosis deberán aplicarse el mismo día en que se prepara el biológico
FUENTE: NOM 036