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75% de las personas con deficiencias de la
coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado
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Se calcula que de las 5,221 personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia en
México, alrededor del 70% de los pacientes presentan algún grado de daño articular.
El principal tratamiento para la hemofilia es el reemplazo del factor de coagulación
deficiente mediante la administración del factor VIII para la hemofilia A o del factor IX
para la hemofilia B.
El próximo domingo 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia.
Ciudad de México a 15 de abril de 2016.- De acuerdo con datos de la Federación
Mundial de Hemofilia, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no
cuentan con un tratamiento adecuado o incluso carecen de éste en absoluto, lo que los
predispone a sufrir lesiones articulares incapacitantes e incluso les pone en riesgo de
morir a edades tempranas1.
En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, a celebrarse el próximo domingo 17 de
abril, la Dra. Adolfina Berges, Coordinadora de la Clínica de Hemofilia del
departamento de Pediatría y Hemofilia del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza,
comenta que la situación en México no es muy distinta, ya que se calcula que de las
5,221 personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia, alrededor del 70% de los
pacientes presentan algún grado de daño articular a causa del nulo o ineficiente
tratamiento que han recibido por años1.
La hemofilia es un trastorno de coagulación de origen genético, que se manifiesta en
hemorragias prolongadas y en algunos casos, espontánea y sin causa aparente en los
pacientes. Este padecimiento se hace presente en la mayoría de los casos, desde la
primera etapa en la vida. La sangre de los pacientes diagnosticados con hemofilia no
contiene la cantidad suficiente de alguno de los factores de coagulación, estos factores
son proteínas en la sangre que controlan el sangrado, formando un coágulo. 2
La también Profesora Asociada de Hematología en el Centro Médico Nacional Siglo
XXI explicó “los pacientes con hemofilia pueden tener sangrados en cualquier parte del
cuerpo, sin embargo, las articulaciones son los sitios que con mayor frecuencia se
afectan. Las personas con hemofilia pueden presentar hemorragias leves que llegan a
ser repetitivas o en algunas ocasiones hemorragias graves en distintos órganos que
pueden poner en peligro su vida, por lo que la atención de estos pacientes es
primordial”.
Al respecto, el doctor Jaime García, Titular de las Áreas de Hemostasia y Trombosis de
la Clínica de Hemofilia del CMN La Raza, complementó “En las últimas décadas han
existido avances importantes en el tratamiento de los pacientes con hemofilia y se ha
1
2
http://www.hemofilia.org.mx/files/reporte-sobre-hemofilia-mexico.pdf
Bolton Maggs P. Haemophilias A and B :Lancet2003; 361:1801-09
transitado desde donaciones humanas de plasma con poca concentración y pureza,
hasta productos de mayor concentración y pureza, obtenidos mediante ingeniería
genética recombinante”.
Los nuevos medicamentos de tecnología recombinante disponibles en nuestro país,
permiten emular estándares internacionales y garantizan una aplicación segura, ya que
están desarrollados con una tecnología innovadora y reducen los riesgos de
contaminación viral.
“El paciente generalmente sólo tiene la deficiencia de alguna de las 2 proteínas, factor
de coagulación VIII (Hemofilia A) o IX (Hemofilia B), por lo que requiere tratamiento de
reemplazo de dicho factor o proteína siempre tratando de evitar el sangrado
espontáneo o aplicando el tratamiento inmediatamente después de que inicia la
hemorragia”, finalizó el Dr. García.
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