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Pfizer México lanza Xyntha y Benefix, medicamentos seguros y eficaces para
el tratamiento de hemofilia A y B
Estas terapias se distinguen por estrictos procesos de elaboración, que garantizan
su pureza y una aplicación segura, libre de enfermedades virales.
Con Xyntha y Benefix, Pfizer México emula estándares internacionales para el
tratamiento de la hemofilia A y B.
México D.F., XX de septiembre de 2013. Pfizer México presentó Xyntha y
Benefix, medicamentos para tratar a pacientes diagnosticados con hemofilia A y B
respectivamente. Estas terapias se distinguen por los estrictos procesos de
elaboración que garantizan su pureza, y permiten una aplicación segura, libre de
contaminación de enfermedades virales como VIH y hepatitis B o C.
Según la Federación Mexicana de Hemofilia, la sangre de cerca del 70% de los
pacientes con hemofilia, mayores de 30 años en México, fue contaminada con VIH
y con hepatitis B o C, por el uso de proteína de remplazo proveniente de derivados
sanguíneos contaminados. Por ello, es fundamental que los nuevos tratamientos
reduzcan los riesgos de contaminación viral en los pacientes.
En este contexto, Pfizer refrenda su compromiso por la salud y seguridad de los
pacientes, por ello, lanza al mercado mexicano dos medicamentos que mejoran la
seguridad antiinfecciosa para el tratamiento de la hemofilia. Los procedimientos de
elaboración están alineados con las Buenas Prácticas de Fabricación y las
mejores prácticas, por lo que con estos nuevos medicamentos, Pfizer México
emula estándares internacionales para el tratamiento de la hemofilia A y B.
Con estos medicamentos Pfizer México ofrece a los pacientes mexicanos
diagnosticados con hemofilia A y B terapias innovadoras, y seguras que
garantizan su salud. Estas terapias cumplen a cabalidad con los lineamientos
internacionales establecidos en las Guías de Práctica Clínica para atender esta
enfermedad, las cuales establecen los procedimientos de diagnóstico, los
cuidados básicos y los tratamientos más adecuados.
La hemofilia es un trastorno de coagulación de origen genético, que se manifiesta
con hemorragias prolongadas, en algunas ocasiones, sin causa aparente. En la
mayoría de las veces se hace presente, desde la primera etapa en la vida. Existen
dos tipos de hemofilia, la A y B, la hemofilia A es la más común, representa el 85%
de los casos pacientes diagnosticados y la hemofilia B afecta al 15% de los casos
restantes1.
La hemofilia es una enfermedad rara, estás enfermedades son conocidas así, por
su baja prevalencia entre la población, ya que se presentan en sólo 5 de cada 10
1
http://www.hemopediatria.org.mx/files/Hemofilia_Mexico_Enfermeras.pdf Última revisión 13/08/2013 a las
18:06.
mil personas2 y en general son altamente discapacitantes. Según estudios de la
Federación de Hemofilia de la República Mexicana existen en nuestro país
alrededor de 5 mil pacientes3, de los cuales solo aproximadamente 60% reciben
tratamiento4.
En caso de no recibir tratamiento adecuado, la hemofilia es un padecimiento muy
discapacitante, que afecta de manera permanente los músculos, articulaciones y
diversos órganos del paciente.
Rango
Porcentaje de
pacientes
Grave
60%
Presencia de
factor de
coagulación
Nulo
Moderada
25%
Moderada
Leve
15%
Mayor
Afectaciones
Se detectan desde el nacimiento
hemorragias espontáneas, incluso en
articulaciones, musculares y órganos,
hasta cuatro veces en un mes.
Hemorragias en articulaciones de
sostén como caderas, codo, rodilla o
tobillo.
Se detectan a una edad intermedia.
Pueden sangrar durante mucho tiempo
tras una cirugía, una lesión seria, o
procedimientos odontológicos.
Se detectan en procesos quirúrgicos o
accidentes, sin lesiones severas.
Con estos dos nuevos lanzamientos Pfizer fortalece su portafolio diversificado de
terapias, al ingresar al mercado mexicano con los últimos avances para tratar
hemofilia A y B.
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2
http://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=1310 Última revisión 13/08/2013 a las 17:18.
3
http://www.hemofilia.org.mx/index.php?sec=menu_1 Última revisión 13/08/2013 a las 18:24
4
http://www.hemofilia.org.mx/index.php?sec=menu_2 Última revisión, 13/08/2013 a las 17:28