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Diplomado en
Farmacovigilancia
100% virtual
> Inscripciones permanentes
Introducción
La medicina propende por el bienestar de los seres humanos, por el
mantenimiento de la salud, la prevenci�n y curaci�n de la enfermedad,
también por la rehabilitaci�n posterior cuando han quedado secuelas.
En todo el proceso se usan medicamentos; la farmacovigilancia se
encarga de la supervisi�n de la seguridad de los fármacos, desde las
fases in�ciales de su desarrollo en los laboratorios, hasta el seguimiento de posibles efectos adversos que puedan presentar se en la poblaci�n que los utiliza.
Todo medicamento tiene el potencial de desencadenar efectos adversos
en los pacientes, la disminuci�n de ese riesgo es responsabilidad de
todos, los médicos, la industria farmacéutica, los gobiernos y los
pacientes. La farmacovigilancia desarrolla actividades que buscan un
uso racional de los fármacos, aumentando su seguridad y el beneficio
para nuestra salud.
Esta disciplina utiliza herramientas de la epidemiolog�a y la bioestad�stica para aproximarse de una manera veraz al problema y lograr la reducci�n de los riesgos para los pacientes. Limitando el número de indicaciones de los medicamentos y mejorando la descripci�n del paciente indicado, el que más beneficios obtendr�a del uso del fármaco. Esto representa una enorme ayuda para los médicos y ventajas significativas para el
paciente y su familia.
Objetivos y Logros
Brindar la informaci�n básica en farmacovigilancia a los profesionales
que intervienen en el desarrollo, producci�n, distribuci�n y prescripci�n
de los medicamentos. Para optimizar los beneficios y disminuir los posibles riesgos de los medicamentos al ser utilizados por los pacientes.
Al finalizar el Diplomado el estudiante estará en capacidad de:
Definir el concepto y Conocer los fundamentos del desarrollo de
fármacos.
Analizar los riesgos en Farmacoeconom�a.
Estudiar los tipos de estudios que se utilizan en la disciplina.
Establecer los métodos para obtener relaci�n causa - efecto.
Usar bases de datos para obtener informaci�n.
Gestionar el riesgo.
Manejar comunicaci�n asertiva en farmacovigilancia.
Perfil del Estudiante
Profesionales que se desempeñen en el área administrativa de instituciones de salud a nivel público o privado.
Metodología
Este Diplomado se imparte en 4 m�dulos altamente interactivos de
forma 100% virtual, apoyado con foros, chat y análisis de casos prácticos. El estudiante podrá hacer cada m�dulo a su propio ritmo, para lo
cual dispondrá de tres meses para realizarlo. Para el logro de los objetivos siempre dispondrá de un tutor virtual y acompañamiento 24
horas 7 d�as a la semana por parte de un facilitador del aprendizaje.
Duración: 144 horas. (3 meses)
Certificado académico: Otorgado por la Universidad Colegio Mayor
de Nuestra Señora Del Rosario.
Evaluación: El proceso de evaluaci�n como parte integral de la
formaci�n será de carácter permanente. Para tal fin, se realizarán
talleres, foros, evaluaciones, ejercicios, tareas y un examen final.
Los porcentajes de dichas actividades son:
Estrategias de evaluación
Examen por módulo
Navegación del diplomado
(Cumplimiento con las actividades de
aprendizaje: foros, tareas, talleres, etc.)
Examen final
Porcentaje total
30%
30%
40%
Características
Contenidos
Tecnología
Acompañamiento
- Autores expertos.
- Plataforma de fácil manejo
- Asesoría académica permanente
- Diseño pedagógico.
- Chat y foros
- Servicio técnico 24/7
- Diseño gráfico amigable.
- Juegos de aprendizaje
- Apoyo telefónico 24/7
- Centrado en la necesidades
- Simuladores
- Seguimiento personalizado
- Herramientas Web 2.0
- Servicio de alertas informativas
del estudiante.
- Actualización permanente.
- Acceso 24/7
académicas.
Plan de Estudios
Módulo de inducción
Sobre el Diplomado
Objetivos
Autores
¿Por qué e-learning?
Compromisos
Metodología
Roles
Requisitos técnicos.
Zona de descargas.
Utilidades del diplomado.
Utilidades de la plataforma.
Informática saludable.
Módulo I. Generalidades
Definición
Terminología básica
Clasificación de reacciones adversas a
medicamentos
- Según mecanismo
- Según causalidad
- Según severidad
Evolución histórica
Antecedentes
Establecimiento de la farmacovigilancia
Casos y ejemplos de farmacovigilancia
Progresos en farmacovigilancia
Aspectos legislativos
Función INVIMA
Leyes y Decretos
Módulo II. Análisis y Gestión de riesgo
Análisis del riesgo en farmacovigilancia.
Identificación del riesgo
- Metodología pasiva
- Metodología activa
Cuantificación del riesgo
Individual
- Análisis de causalidad
- Tipos de algoritmo
- Señales (detección, análisis y seguimiento)
Colectiva
- Estudios experimentales
- Estudios observacionales (cohortes y casos y controles)
Gestión de riesgo en farmacovigilancia
Qué es la gestión de riesgo
- Medidas administrativas
- Comunicación de riesgo
- Prevención de riesgo
Generalidades
- Planificación de la atención
Módulo III. Farmacovigilancia: relaciones, perspectivas y mecanismos involucrados
Papel del médico
La farmacovigilancia desde diferentes perspectivas
Desde el INVIMA
Desde los laboratorios
Desde OMS
Estudios de Medicamentos en Desarrollo
Estudios post-autorización (EPA) de seguridad
Análisis e interpretación de EPA
Fallo terapéutico
Recursos bibliográficos e informáticos en farmacovigilancia.
Autores & Docentes
Coordinador Académico
Ubier Eduardo Gómez Calzada
Médico cirujano de la Universidad de Antioquia y profesor de Farmacolog�a y Toxicolog�a de la misma universidad. Presidente de la Asociaci�n Colombiana de Toxicolog�a Cl�nica, Miembro del Comité de Postgrado de Urgencias Universidad de Antioquia, Toxic�logo de Planta Hospital Universitario San Vicente de Paúl. Distinci�n a EXCELENCIA
DOCENTE por Área de la Salud, Universidad de Antioquia.
Docentes
Juan Carlos López Madrid
Médico y Cirujano de la Universidad de Antioquia, Mag�ster en Salud
Publica de la Facultad Nacional de Salud Publica �Héctor Abad Gomez�.
Diplomado en Gesti�n del riesgo cl�nico, Econom�a de la Salud, Técnicas Avanzadas de Negociaci�n y Toxinolog�a.
Nancy Yaneth Angulo Castañeda
Médico de la Universidad del Rosario, experta en Bioética en la Investigaci�n Biomédica de la Universidad de Chile y especialista en Toxicolog�a Cl�nica de la Universidad de Antioquia. Actualmente es la coordinadora del programa de Farmacovigilancia IPS Universitaria Clinica Le�n
XIII. Encargada de los programas de Farmacovigilancia del INVIMA
donde se encargaba de Investigar e inspeccionar, controlar y vigilar la
seguridad de los medicamentos, capacitar, actualizar, asesorar y
controlar a las entidades territoriales en la correcta aplicaci�n de
normas y procedimientos. Docente de Cátedra de Farmacolog�a y Toxicolog�a Cl�nica de la Universidad Militar Nueva Granada
Naira Valencia Acosta
Qu�mico Farmacéutico de la Universidad de Antioquia y Mag�ster en
Atenci�n Farmacéutica de la Universidad de Granada (España). Diplomada en Farmacolog�a Cl�nica y Farmacoepidemiolog�a. Experiencia
en investigaci�n cl�nica, especialmente en las l�neas de atenci�n
primaria y farmacéutica. Investigadora principal de Toxicidad Medular
como problema relacionado con medicamentos del Hospital Universitario San Vicente de Paúl, y sobreanticoagulaci�n por warfarina secundaria a interacci�n medicamentosa.
Inversión
COP $1.600.000 / USD $800 IVA incluido*.
Las inscripciones son de carácter permanente; el costo de la matr�cula
incluye: Manual de acceso a la plataforma, libro virtual Gesti�n de la
Seguridad del Paciente, gastos de env�o diploma de graduaci�n.
*Política de descuentos:
15% para Miembros del Centro de Gesti�n Hospitalaria.
10% estudiantes activos o egresados de la Universidad del Rosario,
Universidad de la Sabana, Universidad El Bosque y Universidad Jorge
Tadeo Lozano.
10% para grupos mayores de cinco personas.
Formas de Pago
Usted podrá formalizar su matr�cula realizando el pago mediante
alguna de las siguientes opciones:
Consignación
A la cuenta de ahorros de Bancolombia N� 040 000 43481, a nombre
de la Organización para la Excelencia de la Salud.
Pago en Línea
Ingresando a nuestra página web www.oes.org.co, la cual cuenta con
certificado VeriSign®, para realizar su transacci�n de manera rápida y
segura. Se aceptan todas las tarjetas de crédito y débito.
Contáctenos
tel. (57 1) 6 16 1794
cel. (57) 320 4 92 5349 - (57) 320 2 33 1185
[email protected]
www.oes.org.co