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FYADEN
Volumen 4, Año 2013
Julio– Agosto 2013
Derechos de los
Pacientes con ELA
Editorial
En esta revista en el área médica encontramos un artículo acerca del tratamiento de los calambres en la esclerosis lateral amiotrófica, el área de tanatología nos habla sobre cómo sobrevivir ante la muerte de un padre, el área de trabajo social nos escribe sobre la importancia de la
calidad de vida en los pacientes con ELA, la sección naturalmente cuídate nos habla sobre los
beneficios de la pera; En la sección breves enseñanzas tenemos una pequeña semblanza de una
escritora llamada Mercedes Salisach ganadora de diversos premios y que desde hace 4 años
tiene la enfermedad. Por último tenemos a nuestros patronos y colaboradores que nos apoyan
en la labor que realizamos en el día a día a quienes les agradecemos en todo lo que vale su gran
apoyo.
21 de Junio
Día internacional de lucha contra la ELA
El pasado 21 de Junio 2013 se
conmemoro internacionalmente
un año más de lucha contra
esta enfermedad. Este año con
motivo de este memorable
evento y tomando la iniciativa
propuesta por la Alianza Internacional de asociaciones de
ELA, nos sumamos a la adaptación de la carta de derechos de
las personas con ELA y sus
cuidadores, que se podrán encontrar en el interior de la
revista. Además de la difusión
en hospitales y medios radiofónicos de comunicación.
Como cada año en las instalaciones de la asociación se llevo a cabo un convivio con la participación de los pacientes, amigos y familiares para recordar esta importante fecha, en esta
ocasión se llevo a cabo el domingo 23 de Junio. Acompáñenos a ver los detalles de esta celebración en la página 8, lo notable es la gran cantidad de familiares y amigos que acompañaron
a los pacientes. Es muy emocionante darnos cuenta que nuestros pacientes no están solos.
Con nuestro cariño
Armando Nava Escobedo
Presidente
Contenido:
Área Médica
2
Área de
Tanatología
3
Área de Trabajo
Social
5
Naturalmente
cuídate
7
Convivio
FYADENMAC
8
2013
ELA en el mundo
10
Breves
Enseñanzas
13
Patronos
14
Colaboradores
15
Puntos de interés
especial:
 En este bimestre se
acudió
a algunas
estaciones de radio
para hacer difusión
sobre la enfermedad y sobre el día
internacional.
 Se ha hecho difusión en diversas
instituciones
de
Salud.
 Seguimos trabajando día a día con y
para ustedes.
Área Médica
TRATAMIENTO DE LOS CALAMBRES EN LA ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTRÓFICA.
Por: Dra. Dulce Anabel Espinoza López
Un calambre es una contracción muscular súbita, involuntaria y dolorosa. Muchos pacientes con esclerosis lateral
amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de
la motoneurona (EMN), presentan calambres durante el
curso de la enfermedad. Estos varían de calambres leves
que no afectan las actividades diarias ni el reposo, hasta
calambres muy graves y dolorosos. Se han probado algunos fármacos para tratar los calambres en personas sanas
o con enfermedades diferentes de la ELA en ensayos clínicos de la ELA. Estos medicamentos incluyen vitamina E,
creatina, quinidina y gabapentina. Se han utilizado otros
fármacos como sulfato de quinina, magnesio, lioresal, dantroleno, clonazepam, difenilhidantoína y gabapentina para
tratar los calambres en pacientes con ELA aunque no se
conoce su efectividad. Hasta la fecha, el tratamiento de
los calambres musculares en la ELA ha sido en gran parte
empírico sin pruebas de ensayos controlados aletorios.
Criterios de selección
Se incluyeron todos los ensayos aleatorios de los fármacos orales en pacientes con ELA, los cuales evaluaran los
calambres como una medida de resultado primaria o secundaria o como un evento adverso. También se incluyeron
ensayos que utilizaron fármacos subcutáneos o intravenosos así como fisioterapia.
Resultados principales
Se identificaron 20 estudios con 4789 participantes. Los
fármacos incluyeron vitamina E, baclofeno, riluzol, Ltreonina, xaliproden, indinavir y memantina. Seis estudios
evaluaron los calambres como un evento adverso. Los fármacos incluyeron creatina, gabapentina, dextrometorfano, quinidina y litio. En ninguno de los 20 estudios fue
posible demostrar un efecto favorable para el tratamiento de los calambres en los pacientes con ELA/EMN, aunque muchos estudios no tuvieron el poder estadístico suficiente para establecer una conclusión definitiva. Un
metanálisis de dos estudios pequeños mostró un resultado
estadísticamente no significativo en cuanto al aminoácido
L-treonina para el tratamiento de los calambres en pacientes con ELA/EMN. No se identificó ningún estudio
que utilizara fisioterapia como una intervención terapéutica para los calambres.
Comentario
Imagen obtenida en: http://www.ojocientifico.com/4033/por-que-dancalambres-en-las-piernas.
Se hicieron búsquedas en el registro especializado del
Grupo Cochrane de Enfermedades Neuromusculares (14
febrero 2011), en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled
Trials), MEDLINE (enero 1966 hasta enero 2011), en EMBASE (enero 1980 hasta enero 2011) y en listas de referencias de artículos, utilizando los términos, motor neu-
No existen pruebas para apoyar el uso de alguna intervención para los calambres musculares en pacientes con
ELA/EMN. Se necesitan más ensayos controlados aleatorios de mayor tamaño que evalúen los tratamientos para
los calambres musculares en la ELA/EMN.
En la actualidad, faltan pruebas sobre el tratamiento de
los calambres en los pacientes con ELA y se necesita más
investigación.
Cochrane Database of Systematic Reviews 2012 Issue 4.
ron disease, motoneuron disease or amyotrophic lateral
sclerosis.
Página 2
Derechos de los Pacientes con ELA
Área de Tanatología
SOBREVIVIR A LA MUERTE DE UN PADRE
Por: Psic. Leticia Abad Jiménez
A menudo, una prueba de valor
no consiste en morir,
sino en vivir.
Alfieri
En anteriores artículos hemos hablado sobre el duelo, su
significado y algunos aspectos fundamentales de esté, sin
embargo, en este artículo me referiré a la muerte de uno
de nuestros padres.
Nuestros padres fungen como la primera interacción so-
Todos nosotros sabemos que algún día deberemos ente-
sotros y un sentimiento de vacio dependiendo de diversos
rrar a nuestros padres, pero el que conozcamos este hecho y el vivir esa realidad son dos cosas diferentes. Aún
hoy, la muerte tiene el record absoluto en lo que se refiere a generarnos temor, de modo que preferimos ignorarla
cial que nos brinda seguridad y confianza, protegiéndonos
y alentándonos a aprender y enfrentarnos a la vida. Por lo
que su fallecimiento producirá un gran sufrimiento en nofactores como: nuestra edad, las circunstancias de la
muerte, si tenemos hermanos o no, el apoyo familiar, social y si hay un padre sobreviviente y la salud de éste.
y rechazarla con todas nuestras fuerzas. Cuando un padre
Cuando somos niños creemos que nuestros padres estarán
muere, nos genera un sentimiento de indefensión aún
siempre para protegernos. Pero, conforme vamos crecien-
cuando seamos adultos, ya que nos acerca a hacernos con-
do nos enfrentamos a diversas perdidas y circunstancias
sientes de nuestra propia muerte y de que nuestros hijos
adversas que nos hacen estar conscientes de que algún día
tendrán, que enfrentar este duelo cuando nosotros parta-
ellos partirán, a pesar de ello cuando llega el momento de
mos.
dejar ir a nuestro ser querido, nos produce tristeza, ansiedad y en ocasiones enojo hacia la persona amada que
nos está dejando.
Como menciona D'Arcy Lyness (2010), tras la muerte de
un padre es importante asumir que queda por delante un
tiempo de superación del proceso de duelo que tiene diferentes etapas. Una persona que pierde a un ser querido
puede rebelarse interiormente en contra de lo sucedido,
así surge la rabia y la ira para dar paso después a la trisImagen tomada de; reflexionesdiarias.wordpress.com
Un encuentro con la muerte nos hace sentir desamparados
y vulnerables. Una de las experiencias más dolorosas es la
muerte de un padre o de una madre. Cuando ambos padres
mueren podemos sentir aún más la sensación de desamparo y orfandad aún cuando seamos adultos. Se lleva el duelo, no solamente por los padres perdidos sino también por
la pérdida de "haber sido" el hijo(a) de alguien.
Volumen 4, Año 2013
teza y finalmente a la aceptación de lo sucedido.
Estas emociones pueden hacernos sentir culpables pero
son normales, ya que como se ha mencionado, durante el
duelo pasaremos por diferentes etapas. Lo importante es
reconocer estos sentimientos y expresarlos de forma
asertiva. Perdonar y perdonarnos si hay algo que nos inquiete.
Página 3
Área de Tanatología
Nuestra vida ante la pérdida de uno de nuestros padres,
implica diversos cambios y más aún si era el proveedor y
jefe de familia. Asumimos nuevos roles y funciones convirtiéndonos en defensores y protectores de nuestra propia
vida y en ocasiones de nuestros hermanos o del padre o
madre que aún vive.
De este modo los roles que tus padres ocupaban ahora
deben ser llenados por alguien más. Algunas veces el determinar quién va a ser esa persona nos agrega más estrés
del que ya se tiene. Por ello es importante buscar apoyo,
ya que a pesar de que seamos adultos, el vivir un duelo y
tratar de reconstruir la unidad familiar que en muchas
ocasiones gira en torno a nuestros padres, conlleva un
costo emocional muy alto.
Ante esto es importante permitirnos experimentar y expresar todos los sentimientos que acompañan el sufrimiento. Las lágrimas, ya sea que sean internas o externas, no
son un signo de debilidad, si no una manera de desahogarnos.
También se puede dar el caso de que la relación con el
padre sobreviviente se desgaste debido a que ambos se
encontraran adaptándose a la pérdida y viviendo su propio
duelo, aquí vale la pena recordar la importancia de la comunicación y tratar de encontrar o reforzar el vínculo
existente, descubriendo necesidades que ambos puedan
llenar mutuamente.
Recuerda que el sufrimiento es diferente en cada persona.
No trates de medir el sufrimiento de los miembros de tu
familia usando como parámetro el tuyo propio. Cada uno
tenía una relación diferente con el padre que murió, o sea,
que todos están sufriendo diferentes cosas. Nadie actúa
de forma correcta o incorrecta. Se paciente con los demás. Tal vez todos juntos puedan salir de esta situación,
pero no te enojes si eso no sucede así.
El salir con amigos o familiares y distraerte también es
una buena opción, sin caer en adicciones que aminoren el
dolor momentáneamente pero que a la larga serán un problema mayor.
Seguir adelante y aliviar la aflicción del duelo no significa
olvidarse de la persona que se ha perdido. Volver a disfrutar de la vida no significa dejar de extrañar a esa persona. Y cuánto tiempo pasará hasta que comiences a sentirte
mejor no es una medida de cuánto amabas a esa persona.
Con el tiempo, gracias al apoyo de la familia y los amigos, y
a tus propias acciones positivas, descubrirás maneras de
enfrentar hasta la peor de las pérdidas.
“Adaptarse a la perdida y a los cambios de roles”
Acércate a los demás. Forma parte de tu comunidad, ya
Cuando uno de los padres fallece, se puede llegar a asumir
el papel de proveedor, sintiendo que se actúa como el jefe
de familia y no tanto como un hijo, sin embargo hay que
tener cuidado en no quitarle a los demás miembros de la
familia su independencia y sus propias responsabilidades.
que así te darás cuenta que ayudando a los demás también
te estás ayudando a ti mismo. Mucha gente ha encontrado
una nueva identidad y un nuevo propósito en sus vidas
siendo voluntarios. Hay mucha gente alrededor tuyo que
puede necesitar de tu amor, de tu compasión y de tu compañía.
Finalmente, nuestros padres
nos traen a este mundo y nos
dejan
en
él
regalándonos
muchos dones. Por ello el
tributo más grande que podemos brindarles a nuestros
padres es todo lo que podaImagen tomada de; http://
www.google.com.mx/search?
q=una+familia
Volumen 4, Año 2013
mos llegar a hacer con nuestra vida.
Imagen tomada de;
http://www.google.com.mx/sear
chflores
Página 4
Área de Trabajo Social
LA CALIDAD DE VIDA
A
Por: Lic. T.S. Carla Yolotl Flores Plancarte.
Bienestar emocional: Indicadores como alegría, auto conctualmente podemos definir el concepto de calidad
de vida como la forma más integral, multidimensional, como resultado de la salud física, mental y social de las per-
cepto, ausencia de estrés.
Relaciones Interpersonales: Interacciones, relaciones de
sonas.
amistad, apoyos.
Es importante hacer la diferencia entre Bienestar y Cali-
Bienestar material: Estado financiero, empleo, vivienda.
dad de vida. El bienestar es un concepto subjetivo que
puede tener representaciones muy diferentes en la mente
de cada persona, dado que el bienestar esta íntimamente
Desarrollo personal: Educación, competencia personal,
realización.
relacionado con las necesidades y los gustos de las perso-
Bienestar físico: Atención sanitaria, estado de salud,
nas.
actividades de vida diaria, ocio.
La calidad de vida entonces sería más la valoración pero en
Autodeterminación: Metas y valores personales, eleccio-
términos generales y situacionales. (Anolli L-2007). La
nes.
diferencia fundamental radica en que la calidad de vida
esta constituida por aspectos que poseen cierto grado de
estabilidad el cual no necesariamente tiene que coincidir
con el grado de bienestar que esta experimentando en
cierto momento.
Inclusión social: Integración y participación en la comunidad, roles comunitarios, apoyos sociales.
Derechos: Legales y humanos (dignidad y respeto).
(MA. Verdugo - 2006)
Imagen obtenida en: http://paisesycalidaddevidaga.blogspot.mx/
Imagen obtenida en: http://sebastiansernahenao.blogspot.mx/
La mejora en la calidad de vida es un objetivo primordial
en el cuidado de pacientes con ELA, ya que la enfermedad
Para poder vislumbrar de una manera más sencilla encontramos algunas dimensiones de la calidad de vida así como
algunos indicadores más comunes para ser medidos.
Volumen 4, Año 2013
y sus consecuencias supone un riesgo para su vida, así que
esto tiene que ver con el beneficio en las 8 dimensiones
antes mencionadas.
Página 5
Área de Trabajo Social
La calidad de vida siempre debe ser abordada de una ma-
Se han investigado una serie de factores que los pacien-
nera multidisciplinaria, es decir por la variedad de aspec-
tes con ELA necesitan satisfacer, estos factores pueden
tos que intervienen en la calidad de vida se debe tratar
ser mas o menos frecuentes en cada caso.
por diferentes profesionales. Siendo su objetivo base el
bienestar del enfermo como de la familia, este objetivo se
va a conseguir mediante el control de síntomas, soporte
emocional, atención social, rehabilitación física, etcétera;
centrándose
en
sobre el apoyo que le proporciona su entorno social más
próximo; los roles que hay en la familia, los amigos y el
trato con la comunidad son fuentes de apoyo durante toda
la enfermedad.
proporcionar una
atención digna y
humana.
Apoyo social: Tanto la percepción que el paciente tiene
Situación económica: Si la economía de la familia permite
(Salas
afrontar la enfermedad tiene un efecto positivo en la cali-
M. y Lacasta M.
dad de vida.
—1999).
Es importante buscar redes de apoyo en
cuando al financiamiento familiar.
Información y comunicación: Es un hecho que se debería
Imagen obtenida
diferente-a-uno/
diferente-a-uno/
en: http://cristianos.com/2010/05/17/trabajar-con-gentehttp://cristianos.com/2010/05/17/trabajar-con-gente-
Es esencial concebir a la familia como parte del equipo de
atención, ya que es justamente la familia quien esta en
informar y formar de manera previa a los pacientes en
sistemas alternativos de comunicación. Además el paciente tendrá una mayor seguridad si cuenta con información
adecuada, oportuna y veraz acerca del proceso que esta
viviendo.
interacción cotidiana con el paciente y servirá de apoyo
Actividades de ocio: Se proponen actividades que deman-
para la construcción de objetivos y el logro de estos.
den poco esfuerzo físico en los pacientes, como reuniones
con amigos y familiares, juegos de mesa, actividades en la
computadora, lectura, escuchar música, por mencionar
algunas.
Lo más esencial de toda esta lectura es comprender que
es indispensable para los pacientes con ELA contar con la
satisfacción de estos factores en la medida de lo posible
en cada caso y siempre procurar una mejora en la calidad
de vida. Justo para eso FYADENMAC esta a su lado acompañando y apoyándolos para que este cometido se cumple
en cada familia que vive y convive con la ELA.
Imagen obtenida en: http://es.123rf.com/photo_13962736_ilustracion-de-la-generacionde-la-familia-feliz.html
“Lo importante no es lo que te ocurra, sino
como enfrentas lo que te ocurre”.
J.M. Serrat
Volumen 4, Año 2013
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Naturalmente Cuídate
La Pera
L
Propiedades nutricionales
El peral es un árbol procedente de Asia, su cultivo se remonta desde épocas muy antiguas 3,000 a 4,000 años. A
partir del siglo III a. de .c apareció en Europa mientras
que al continente americano llego a través de los colonizadores ingleses y franceses que arribaron a Canadá de donde se extendió a todo América.
Contiene cerca de un 12% de carbohidratos en forma de
azucares sencillos principalmente la fructuosa, la fibra
insoluble y soluble la cual ayuda a regular la función intestinal.
a pera (Pyrus commnunis) es un fruto carnoso
con forma oval perteneciente a la familia de las Rosáceas.
Existen más de 2,000 variedades de perales en el mundo,
entre los principales países productores se encuentran:
Italia, Estados Unidos, España, Turquía y Argentina.
En nuestro país el sembradío de la pera se realiza en cerca de 21 estados de la republica sin embargo esta actividad se concentra en cinco entidades: Michoacán, Puebla,
Morelos, Veracruz y Chihuahua.
La pera es una fruta refrescante de sabor dulce, tiene
diversas propiedades medicinales gracias a su contenido
en agua y fibra, y a su riqueza en vitaminas y minerales.
Contiene un 20% de vitamina C, en cantidad mayor vitamina del complejo B y vitamina E y un 10% ácido fólico,
que ayudan a mejorar el tránsito intestinal, eliminar el
colesterol y la producción de glóbulos rojos, es muy indicada para personas que padecen artritis y reumas.
Por su fácil elaboración es utilizada en mermeladas o
acompañamiento de diversos platillos, la mejor forma de
consumirla es fresca, de esta forma aprovechamos al máximo sus propiedades.
Algunas de sus variedades son:
Blanquilla. También conocida como pera de agua y está
disponible todo el año.
Castell. Mejor conocida como pera de San Juan, solo
la podemos encontrar en los meses de Junio y
Julio.
Barlett. Su pulpa es carnosa, blanca y suave, por sus
características es ideal para las conservas.
Volumen 4, Año 2013
Imágenes obtenidas en: http://www.zazzle.com/pegatina_bonito_de_la_pera217027893652502769?lang=es
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El lugar del amigo que vive y convive con ELA
Convivio FYADENMAC junio 2013
El pasado 23 de Junio 2013 se llevó a cabo el convivio en
las instalaciones de FYADENMAC con motivo de la conmemoración del 21 de Junio, día Internacional de la lucha
contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Como en
muchos países del mundo la comunidad de FYADENMAC se
sumo a este evento.
Palabras significativas en este día tan especial por
parte de Armando Nava Escobedo presidente de
FYADENMAC. Recordando la importancia del día Internacional de lucha contra la ELA.
Iniciando con un cartel conmemorativo de este día.
Le agradecemos al señor José Luis Alcalá por su
apoyo en este convivio
Y también un festejo de un año más que FYADENMAC sigue brindando el apoyo y servicios a nuestros
pacientes. Gracias al apoyo de nuestros patronos y
de cada una de las personas que se suman a la
“GENTE QUE AYUDA A OTRA GENTE”
Volumen 4, Año 2013
Página 8
Convivio FYADENMAC junio 2013
Se contó con el apoyo de un grupo especialista en Yoga de la risa que realizó muchas actividades
alegres con todos los presentes.
Además de una deliciosa comida que se tuvo aquel día lo más maravilloso y gratificante fue contar con la presencia de
todos y cada uno de los pacientes, familiares y amigos. GRACIAS por hacer esto posible y por ser parte de la “GENTE
QUE AYUDA A OTRA GENTE” de FYADENMAC.
Volumen 4, Año 2013
Página 9
ELA en el mundo
Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.
Derechos de los Pacientes con
ELA
La Alianza Internacional contra ELA, esta coordinando una
campaña para hacer el 2013 un año clave para los pacientes
con ELA, sus familias y sus cuidadores en todo el mundo.
Es por eso que ha propuesto una carta en la cual se contienen cinco derechos fundamentales para que las personas
con ELA los puedan hacer valer.
A través de la campaña se pretende dar a conocer estos
derechos en los países miembros de la alianza, así como hacer una adecuación a las necesidades de cada lugar tomando
en cuenta las características de la población.
Carta de los afectados por ELA
Para lograr calidad de vida, dignidad y respeto para la gente con ELA y sus cuidadores.
Volumen 4, Año 2013
Página 10
Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) también es conocida como enfermedad de la neurona motora, es una enfermedad altamente
progresiva, paralizante, incapacitante y fatal.
Puede dejar a los pacientes sin la posibilidad
de moverse, caminar, hablar, comer y finalmente respirar. La expectativa de vida después del diagnostico es de 2 a 5 años.
El rápido avance de la ELA significa necesidades que cambian rápidamente. Por lo tanto lo
más importante es que la gente con ELA reciba una respuesta rápida a sus necesidades,
buena calidad de cuidado médico y apoyo, asegurando la mejor calidad de vida posible y el
derecho a morir con dignidad. Esto significa
un ahorro del dinero gubernamental a largo
plazo.
Todos tenemos la responsabilidad para hacer
funcionar lo adecuado para la ELA. Apóyenos
registrando su aprobación a la carta de cinco
principios claves.
“GENTE QUE AYUDA
A OTRA GENTE”
La carta de los afectados por ELA establece las
principales prioridades para los servicios médicos locales para asistir correctamente a los
afectados con ELA. Esta enfermedad es particularmente difícil de manejar. Creemos que si se
logra hacer lo correcto para la ELA, también se
logrará hacer lo correcto para otras enfermedades neurológicas.
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Página 11
Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C.
Derechos de los Pacientes con
ELA
1
Las personas con ELA tienen derecho a un diagnóstico
temprano e información oportuna .
2
Las personas con ELA tienen derecho al acceso a un cuidado y tratamiento de calidad.
3
Las personas con ELA tienen derecho a ser tratados como individuos con dignidad y respeto.
4
Las personas con ELA tienen derecho a maximizar su
calidad de vida.
5
Los cuidadores de personas con ELA tienen derecho a ser
valorados, respetados, escuchados y adecuadamente apo-
Si quiere adherirse a que en México y el Mundo los pacientes de ELA y sus Cuidadores tengan cuando menos
estos derechos, por favor escribanos a [email protected] o bien a Facebook a nuestra dirección
www.facebook.com/fyadenmac.ac. Cualquiera que lo desee puede suscribir la carta de los afectados por
ELA. Al hacerlo, demuestra que ha escuchado la voz de las personas que sufren ELA y de sus cuidadores e
indica que comprende y apoya los principios y prioridades establecidos en la carta.
www.fyadenmac.org
Carta de los afectados por ELA
Para lograr calidad de vida, dignidad y respeto para la gente con ELA y sus cuidadores.
Volumen 4, Año 2013
Página 12
Breves Enseñanzas
isach
l
a
S
s
cede
Mer
Escritora española nacida el 18 de
Septiembre de 1916.
En 1956 ganó el premio de la Ciudad
de Barcelona con la obra una mujer
llega al pueblo. En 1983 el premio
Ateneo de Sevilla con el volumen de la
ausencia, y en 2004 el premio Fernando Lara con El último laberinto.
Imagen obtenida en: http://eltranvia48.blogspot.mx/2010/04/i-francesc-franco-somrientespera-el.html
Hace cuatro años fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Amiotrófica que
no le impidió terminar lo que ella considera como su última novela “EL CAUDAL DE LAS NOCHES VACIAS” con la cual se despide de sus lectores y
de su vida literaria.
Volumen 4, Año 2013
Página 13
Nuestros Patronos
Administración del Patrimonio de la Beneficencia Publica
Alarmas y Monitoreo Computarizado S.A. de C.V.
Alatorre Hernández Noé
Arrevillaga de Nava Graciela
Centrum Promotora Internacional S. A. de C. V
Clériga Montaño Juan
ConserTec Consultores S. C.
Cortés Palacios Francisco Javier
Cruz Gavilán Irma
Chávez Trejo Jorge
Fernández Díaz Barriga Olga
Enrique García-Formenti Rivero
Servicios Especializados en Idiomas OMLG, S.A. de C.V.
Escandon García Julio
García Andrade Marcela Marielena
García Hernández Francisco
Instituto Nacional de Neurología
Manzur de Nava Patricia
Materiales Industriales de México S. A. de C. V.
Nava Arrevillaga Graciela
Nava Escobedo Armando
Nava Escobedo Enrique
Nava Escobedo Gilberto
Perales Valdivia Elías
Quevedo Carmona José Antonio
Ramos Hernández Judith Guadalupe
Rivas Robles Ma. Dinazar
Syspro Internacional S. A. de C. V.
Verdejo Cuenca José Luís
Vitarbol, A. C.
Vivanco Topete Jorge E.
Vives Sarmiento Luís Ramón
Volumen 4, Año 2013
Página 14
Colaboradores
FYADENMAC
ESTAMOS A SUS ORDENES
EN:
ENRIQUE FARMAN #164-B
COL. AVIACION CIVIL
DELEGACIÓN VENUSTIANO
CARRANZA EN MEXICO
DISTRITO FEDERAL.
ARMANDO NAVA ESCOBEDO
PRESIDENTE
CARLA YOLOTL FLORES PLANCAR
TE
TRABAJOSOCIAL
TELEFONOS: 5115-1285 Y
5115-1286
DE LUNES A VIERNES DE
9:00 A 14:00 HORAS
EDITOR DE LA REVISTA
DRA. DULCE ANABEL ESPINOZA
INSTITUTO NACIONAL DE NEUROL
OGÍA
DR. EDGAR ALEJANDRO CASTILLO
INSTITUTO NACIONAL DE NEUROL
OGÍA
“GENTE QUE AYUDA A
OTRA GENTE”
VARGAS
JOSEFINA MARTÍNEZ ORDAZ
ATENCIÓN A PACIENTES
LETICIA ABAD JIMÉNEZ
ATENCIÓN TANATOLÓGICA
GRACIELA NAVA ARREVILLAGA
ÁREA DE LUDOTECA
MACIÓN
MÁS INFOR
CRISTINA MORENO RIVAS
ÁREA DE ADMINISTRACIÓN
ac.org
www.fyadenm
Atención a Pacientes
[email protected]
Donativos
[email protected]
Atención Tanatológica
[email protected]
Área de Trabajo Social
[email protected]
Agradecemos la autorización para publicar las imágenes de las personas, que
amablemente aparecen en la revista.