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Capitulo 13 La continuidad de la vida
herencia
Resumen de Biología – Cuadernillos Negros
Capítulo 13 – La continuidad de la vida: herencia
El material vivo que en la reproducción sexual conecta una generación con la siguiente consiste en una
pequeña célula, el óvulo, producida por la madre, que es fecundada por el espermatozoide, producida por
el padre. El cigoto así formado se desarrolla de acuerdo con un conjunto de instrucciones codificadas en
las moléculas de ADN del núcleo celular.
Factores que contribuyen a semejanzas y diferencias entre los organismos:
- La HERENCIA de un individuo es el conjunto de instrucciones codificadas en el ADN que recibe a través de
las células sexuales de sus progenitores.
- Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es el AMBIENTE.
Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo hará si se la mantiene en la
oscuridad.
VOCABULARIO
GEN: unidad hereditaria que está en el cromosoma, consistente en una secuencia de nucleótidos en la
molécula de ADN. Es transmisible de una generación a otra y su información afecta la aparición de un rasgo
biológico (estructural o funcional). En un mismo cromosoma hay varios genes. Dado que los cromosomas
existen de a pares en las células somáticas, cada célula contiene dos genes para cada rasgo a heredar. Se
los simboliza con letras. Ej.: gen A, gen B.
LOCUS: lugar que ocupa el gen en el cromosoma. (plural=loci).
ALELOS o ALELOMORFOS: genes que llevan dos o más informaciones alternativas sobre un mismo rasgo.
Los alelos ocupan la misma posición (locus) en cromosomas homólogos y se separan durante la meiosis, de
tal manera que se puede recibir cualquiera de ellos, pero no ambos.
ALELO DOMINANTE y RECESIVO: En un individuo los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser
diferentes. Por ejemplo, una planta de arvejilla puede heredar un gen para semilla amarilla y el otro alelo
para semilla verde, sin embargo la semillas que produce la planta son amarillas. En este caso uno de los
alelos encubre los efectos del otro, ese alelo que se pone de manifiesto (gen para color amarillo) se llama
DOMINANTE. El alelo que queda oculto no puede expresarse (gen para color verde) se denomina RECESIVO.
HOMOCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales.
HETEROCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro recesivo).
GENOTIPO: Es la constitución genética de un individuo. Los tres posibles genotipos para un rasgo son:
§ Homocigota dominante § Homocigota recesivo § Heterocigota
FENOTIPO: corresponde a los rasgos observables de un organismo, debidos a las interacciones del genotipo
y el ambiente.
PRIMERA LEY DE MENDEL
Cruza monohíbrida:
La primera ley de Mendel se refiere a la herencia de un carácter o rasgo tomado independientemente para
su estudio (cruza monohíbrida) y predice el comportamiento del par de genes que gobierna dicho rasgo.
1) Planteo del cruzamiento
2) Gametas
Desde este punto de vista, cada progenitor produce sólo un tipo de gametas.
3) Unión de gametas y obtención de los descendientes: Filial 1 (F1)
Se procede a la unión de los genes que llevan las gametas, tal como ocurre en la fecundación.
4) Resultados del cruzamiento
¿Qué ocurriría si se cruzan dos individuos de la F1?
1) Planteo de cruzamiento
2) Gametas
De las 4 gametas obtenidas en la meiosis, 2 portarán el gen A y otras 2 el gen a. Cada padre origina 2 tipos
de gameta:
3) Unión de gametas y obtención de los descendientes: Filial 2 (F2)
Cualquier gameta de un padre tiene la misma probabilidad de fecundar a cualquier gameta del otro padre.
Para expresar todos los cruzamientos potenciales, en este caso, es aconsejable distribuir las gametas en un
tablero de Punnett:
CRUZA MONOHÍBRIDA
Cruzamiento prueba:
Para que una semilla sea verde, la planta tiene que ser homocigota para el alelo recesivo (aa). Ahora, si la
planta presenta semillas amarillas, su genotipo puede ser homocigota dominante (AA) o heterocigota (Aa).
Examinemos los dos casos posibles:
1. Si el individuo de genotipo desconocido es homocigota dominante, el 100% de la descendencia
presentará el fenotipo correspondiente al gen dominante.
2. Si el individuo incógnita es heterocigota, el 50% de la descendencia tiene el fenotipo dominante
(igual al progenitor incógnita) y el 50% tiene el fenotipo recesivo (igual al progenitor de prueba).
Por lo tanto: sólo aparecen individuos con el rasgo recesivo (aa) si el progenitor es heterocigota
(Aa) y nunca si es homocigota dominante (AA).
RETROCRUZA
Si la progenie es apareada con alguno de sus progenitores (o con individuos con un genotipo idéntico a
aquél de sus progenitores) la cruza se denomina retrocruza.
SEGUNDA LEY DE MENDEL
Cruza polihíbrida:
En los cruzamientos precedentes hemos considerado la herencia de un solo par de genes. Sin embargo, los
individuos no heredan los genes de uno en uno, sino que los heredan todos al mismo tiempo. Se impone
entonces el estudio de cruzamientos en los que se tome en cuenta la transmisión simultánea de dos o
varios pares de genes.
En otras palabras, dos o más caracteres producidos por genes localizados en dos o más pares distintos de
cromosomas "se heredan independientemente", cada carácter se expresa como si no estuvieran presentes
los demás.
En conclusión, de la naturaleza de la meiosis se desprende que:
§ Cada gameta lleva un solo alelo de cada par. (A ó a; B ó b).
§ Cada gameta lleva alelos de todos los pares considerados. (Un alelo para color y un alelo para textura).
§ La combinación de alelos en las gametas depende del azar (AB, Ab, aB, ab)
LIGAMIENTO
Al tratar la segunda ley de Mendel hemos recalcado que para que se cumpla la herencia independiente los
genes deben estar localizados en cromosomas no homólogos. Dado que en el hombre existen 23 pares de
cromosomas y muchos cientos de rasgos hereditarios diferentes, es obvio que debe haber muchos genes en
cada cromosoma.
Los genes localizados en el mismo cromosoma se dice que están LIGADOS y se heredan en bloque. Cuando
existe LIGAMIENTO no se cumple la segunda ley de Mendel.
Consideremos dos pares de genes, A/a y B/b, situados en el mismo par de homólogos. Supongamos un
individuo heterocigota para ambas características: Aa.Bb, en el cual el gen A está ligado al gen b y el gen a
está ligado al gen B.
Sólo se obtienen en las gametas dos de las cuatro combinaciones de los alelos posibles: Ab y aB. No
aparecen las gametas ab ni AB. Esto está predeterminado por la posición de los genes en los cromosomas.
Entrecruzamiento genético o crossing-over
El crossing-over anula los efectos del ligamiento. Cuanto mayor es la distancia entre dos genes de un
cromosoma, mayor es la frecuencia de crossing-over entre ellos. El entrecruzamiento es una fuente de
variabilidad genética.
HERENCIA NO MENDELIANA
§ Dominancia incompleta § Alelos múltiples § Codominancia § Herencia ligada al sexo
Dominancia incompleta
No se necesita que una característica sea completamente dominante sobre la otra. Muy a menudo la
combinación de genes diferentes tiende a producir grados variables de dominancia parcial o incompleta;
en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de ambos homocigotas.
En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia incompleta. Si un animal rojo
se cruza con uno blanco, se produce un animal de un color intermedio; pero cuando dos miembros de esta
generación se cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de nuevo, mostrando que los alelos mismos, como
opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando una razón de uno rojo a dos ruanos a uno blanco. Nótese
que si la piel roja fuese dominante sobre la blanca (o viceversa), se obtendría una razón de 3 rojos a 1
blanco.
La dominancia parcial o incompleta es aquella condición en la cual un gen dominante no logra imponer
su expresión en forma total en el heterocigota.
ALELOS MÚLTIPLES
Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguíneos A, B, AB y O son
ejemplos de alelos múltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son
codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que por
lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B. Si una persona tiene sangre tipo A significa que un
alelo fue heredado de uno de sus padres y que un alelo A ó O fue heredado del otro. Una persona con
sangre tipo O debe tener ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotípicamente sean A ó B.
Son alelos múltiples cuando en el locus de un cromosoma puede encontrarse uno cualquiera de tres o
más genes distintos. Cualquiera sea el número de genes que controlan la aparición de un rasgo, un
individuo sólo presenta dos, uno de cada cromosoma de un par de homólogos.
CODOMINANCIA
Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota está determinado por la
expresión individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguíneo AB.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas particulares: los
cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas. El par sexual puede estar constituido por:
El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundación, dependiendo del cromosoma
sexual que aporta el espermatozoide (X ó Y), ya que el óvulo siempre aporta un X.
Los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos, sin embargo un segmento de cada cromosoma
presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo).
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto
poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la
transmisión y expresión de estos genes dependen del sexo de los individuos.
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión en los diferentes sexos, de los genes
que se encuentran en el sector heterólogo del cromosoma X.
Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparición de rasgos como la
hemofilia (trastorno en la coagulación sanguínea) y el daltonismo (ceguera parcial para los colores).
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Maria
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