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INMUNIDAD INNATA
Y ADQUIRIDA
Integrantes: Alejandra Riadi Samur
Nicole Viveros Gunckel
Ramo: Patología General
Docente: Dra. Pinto.
Introducción:
Los microorganismos patógenos tienen propiedades especiales por las que logran causar
enfermedades si la ocasión es propicia. Si los microorganismos nunca encontraran
resistencia por parte del huésped estaríamos constantemente enfermos y finalmente
moriríamos a causa de diversas enfermedades, pero en la mayoría de los casos las
defensas de nuestro cuerpo impiden que suceda esto. Algunas de estas defensas están
diseñadas para impedir la entrada de microbios en el cuerpo, otras eliminan a los
microorganismos que consiguen penetrar y otras combaten a los que permanecen en el
interior del organismo. Nuestra capacidad de impedir las enfermedades causadas por
microbios o sus productos y de protegernos contra agentes ambientales como el polen,
los fármacos, los alimentos, las sustancias químicas y el pelo de los animales se denomina
INMUNIDAD o resistencia. La vulnerabilidad o falta de inmunidad se conoce como
SUSCEPTIBILIDAD. Disponemos de dos líneas de defensa contra los patógenos. La primera
esta constituida por la piel y la mucosa. La segunda consiste en varias células defensivas,
la inflamación, la fiebre y las sustancias antimicrobianas producidas por el cuerpo.
Definiciones:
•
INMUNOLOGIA: es la suma de todos los mecanismos de defensa natural que
intervienen para proteger a los individuos de elementos extraños.
•
SISTEMA INMUNE: lo constituyen el amplio rango de mecanismos que el
organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de agresión a su integridad.
•
RESPUESTA INMUNE: es la respuesta de defensa del organismo, por medio de los
mecanismos del sistema inmune, para el combate y prevención contra las distintas
formas de amenaza a su integridad.
•
TIPOS DE AMENAZA: sustancias irritantes, toxinas, agentes infecciosos…
•
Inmunidad innata:
Primera línea de defensa:
-
Piel intacta
Mucosa y sus secreciones
Microflora normal.
Segunda línea de defensa:
-
Células natural killer y leucocitos fagocíticos.
Inflamación.
Fiebre.
Sustancia antimicrobianas.
Inmunidad adquirida:
Tercera línea de defensa:
-
Linfocitos especializados: Linfocitos T y Linfocitos B
Anticuerpos.
La inmunidad innata consiste en las defensas contra cualquier patógeno, sin tener en
cuenta la especie; la inmunidad adquirida consiste en las defensas contra un patógeno
especifico.
INMUNIDAD INNATA (INESPECIFICA).
La defensa contra los microbios consta de dos tipos de reacciones: inmunidad innata e
inmunidad adaptativa.
La inmunidad innata (también denominada inmunidad natural o nativa) esta mediada por
células y proteínas que se hallan siempre presentes y equilibradas para luchar frente a los
microbios y son llamadas a entrar en acción inmediatamente en respuesta a una infección.
Los principales componentes de la inmunidad innata son las barreras epiteliales de la piel,
tracto gastrointestinal y respiratorio, que previenen la entrada microbiana (y han de ser
violados para que un microbio establezca una infección); los leucocitos fagocíticos
(neutrófilos y macrófagos); un tipo de célula especializada denominada célula citolitica
natural (natural killer); y varias proteínas plasmáticas circulantes, de las que las mas
importantes son las proteínas del sistema del complemento.
La respuesta innata es capaz de prevenir y controlar muchas infecciones. Sin embargo,
muchos microbios patógenos han evolucionado para superar las defensas de la inmunidad
innata, y la protección frente a estas infecciones requiere los mecanismos mas poderosos
de la inmunidad adaptativa (también denominada adquirida o especifica).
Primera línea de defensa: la piel y las mucosas.
La piel y las mucosas constituyen la primera línea de defensa del cuerpo contra los
patógenos. Esta función es resultado de factores físicos y químicos. Los factores físicos
incluyen las barreras para la entrada o los procesos que eliminan a los microorganismos
de la superficie del cuerpo y los factores químicos incluyen las sustancias elaboradas por el
cuerpo que inhiben el crecimiento microbiano o destruyen a los microorganismos.
Factores físicos:
La piel intacta es uno de los órganos más grandes del cuerpo, consiste en dos porciones
distintas: la dermis y la epidermis.
La dermis, la porción interna y más gruesa de la
piel, esta compuesta por tejido conectivo. La
epidermis, la porción externa y más delgada, esta
en contacto directo con el ambiente externo. Las
células epidérmicas de la capa superior están
muertas y contienen una proteína protectora
denominada queratina. Como esta capa superior se
descama periódicamente, esto ayuda a eliminar los
microorganismos de la superficie. Además, la
sequedad cutánea es un factor fundamental para
inhibir el crecimiento microbiano en la piel. Cuando
la piel esta húmeda, como en los climas templados
y húmedos, las infecciones cutáneas son muy
frecuentes, sobre todo las infecciones micoticas
como el pie de atleta. Estos hongos hidrolizan la
queratina cuando disponen de agua.
Las mucosas también consisten en una capa epitelial y una capa del tejido conectivo
subyacente y aunque inhiben la entrada de muchos microorganismos, ofrecen menos
protección que la piel. Las mucosas recubren el tubo digestivo, el aparato respiratorio y el
aparato genitourinario. La capa epitelial de una membrana mucosa segrega un líquido
denominado moco, una glucoproteina ligeramente viscosa (espesa) producida por las
células caliciformes de la mucosa que, entre otras funciones, impide la desecación.
Además de la barrera física presentada por la piel y las
mucosas, otros factores físicos ayudan a proteger
ciertas superficies epiteliales. Un mecanismo de este
tipo que protege los ojos es el aparato lagrimal, un
grupo de estructuras que forman y drenan las lagrimas.
Las glándulas lagrimales, localizadas en la parte
superoexterna de cada orbita, producen las lagrimas
que pasan por debajo del parpado superior. Si una
sustancia irritante o grandes cantidades de
microorganismos toman contacto con el ojo, las glándulas lagrimales comienzan a liberar
una secreción excesiva y las lagrimas se acumulan mas rápidamente de lo que pueden
eliminarse. Esta producción excesiva de lágrimas es un mecanismo protector porque
diluye y elimina por un efecto de lavado la sustancia irritante o los microorganismos.
La saliva es producida por las glándulas salivales y posee un efecto de lavado muy similar
al de las lágrimas. La saliva ayuda a diluir la cantidad de microorganismos y los elimina
tanto de las superficies de los dientes como de la mucosa de la boca, lo que impide su
colonización.
Los aparatos respiratorios y digestivos poseen muchos mecanismos físicos de defensa. El
moco atrapa gran parte de los microorganismos que ingresan en esos aparatos. La mucosa
de la nariz también tiene pelos recubiertos por moco que filtran el aire inhalado y atrapan
microorganismos, polvo y contaminantes. Las células de la mucosa de las vías respiratorias
bajas están recubiertas por cilios que por medio de un movimiento sincronico propulsan el
polvo inhalado y los microorganismo atrapados en el moco de modo ascendente hacia la
faringe.
La epiglotis, un
pequeño reborde del
cartílago que recubre
la laringe durante la
deglución, también
evita el ingreso de
microorganismos en
las vías respiratorias
bajas.
El lavado de la uretra por el flujo de la orina es otro factor físico que evita la colonización
microbiana del aparato genitourinario. En la mujer las secreciones vaginales también
favorecen la expulsión de los microorganismos.
La defecación y los vómitos también expulsan a los microorganismos. Por ejemplo, en
respuesta a las toxinas microbianas los músculos del tubo digestivo se contraen de modo
enérgico y producen vómitos, diarrea o ambos, lo que puede librar al cuerpo de microbios.
Factores químicos:
Los factores físicos solo no explican el alto grado de resistencia de la piel y las mucosas a la
invasión microbiana. También existen ciertos factores químicos que desempeñan
funciones importantes.
Las glándulas sebáceas de la piel producen una sustancia grasa denominada sebo que
impide que el pelo se seque y se torne quebradizo. El sebo también forma una película
protectora sobre la superficie de la piel. Entre los componentes del sebo se encuentran los
ácidos grasos insaturados que inhiben el crecimiento de ciertas bacterias y hongos
patógenos. El pH bajo de la piel (entre 3 y 5) esta determinado en parte por la secreción
de ácidos grasos y acido láctico. Es probable que esta acidez dificulte el crecimiento de
muchos otros microorganismos.
Las glándulas sudoríparas de la piel producen transpiración, la que ayuda a mantener la
temperatura corporal, elimina algunos residuos y barre los microorganismos de la
superficie cutánea. La transpiración también contiene lisozima, una enzima capaz de
degradar las paredes celulares de las baterías grampositivas y, en menos grado, de
algunas bacterias gramnegativas. Específicamente, la lisozima rompe los enlaces químicos
del peptidoglucano, lo que destruye las paredes celulares. La lisozima tambien se
encuentra en las lágrimas, la saliva, las secreciones nasales y los líquidos tisulares, donde
ejerce su acción antimicrobiana.
El jugo gástrico, que es producido por las glándulas del estomago, es una mezcla de acido
clorhídrico, enzima y moco. La acidez muy elevada del jugo gastrico (pH 1,2 a 3) es
suficiente para destruir a las bacterias y la mayoría de las toxinas bacterianas. Sin
embargo, muchos patógenos entericos quedan protegidos por partículas de alimento y
pueden penetrar en el intestino a través del aparato digestivo.
Segunda línea de defensa
Cuando los microbios superan la primera línea de defensa encuentran una segunda línea
que incluye células defensivas como las fagocíticas, inflamación, fiebre y sustancias
antimicrobianas.
Esta dada principalmente por una reacción de tipo inmunitaria, donde actúan macrófagos,
monocitos y polimorfonucleares.
La segunda línea de defensa, se inicia inmediatamente después de que el antigeno se
detecta o luego de que el tejido se daña. Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la
inflamación aguda y la fiebre contrarrestan diversas amenazas.
INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECIFICA).
Se denomina así ya que la “adquirimos” a lo largo de la vida y corresponde a la tercera
línea de defensa. Distinguimos dos componentes:
1. Humoral: anticuerpos y citoquinas.
2. Celular: linfocitos B y T.
Hay dos tipos de inmunidad adquirida: Humoral y celular.
Humoral
Esta mediada por los linfocitos B, otorga defensa frente a microorganismos extracelulares
y toxinas.
Los antígenos son las moléculas del microorganismo o partículas extrañas que evocan y
reaccionan con los anticuerpos, los cuales están preformados antes de entrar en contacto
por primera vez con el antígeno. Cada linfocito B, que se diferencian en la medula ósea,
está programado genéticamente para sintetizar un solo tipo de anticuerpo a la espera de
contactar con el antígeno específico, este anticuerpo reconoce porciones concretas de
cada antígeno llamados: epitopos.
Cuando ocurre el primer contacto el antígeno se une a los receptores de superficie del
linfocito indiferenciado o inmaduro, hay una célula t helper cerca (para liberar citoquinas)
y de esta forma multiplicarse y diferenciarse hasta dar un clon de células plasmáticas las
cuales fabrican y excretan grandes cantidades de anticuerpos específicos, a este proceso
se le conoce como selección y expansión clonal. Este primer contacto le confiere al
individuo una memoria inmunológica ya que una parte de las células quedan
indiferenciadas y permanecen en el tejido linfoide en espera de un segundo ataque de
parte del mismo agente, siendo esta respuesta más rápida e intensa.
Los anticuerpos inactivan antígenos por:
a) Fijación del complemento ( proteínas se unen a antígenos de superficie, causando
que se active cascada enzimática que lleva a la lisis celular)
b) Neutralización( unión a sitios específicos para impedir su adhesión)
c)
d)
e)
f)
Aglutinación
Precipitación (forzando la insolubilidad)
Opsonización (facilita la fagocitosis)
Sensibilización de células infectadas a una citotoxicidad dependiente de
anticuerpos.
Esquema de un linfocito B.
linfocito -> célula plasmática
Celular
Esta mediada por los linfocitos T, los cuales maduran en el timo, otorgan defensa frente a
patógenos intracelulares tales como virus, bacterias y parásitos intracelulares.
Estos patógenos proliferan al interior de los fagocitos y el propósito de esta inmunidad es
la destrucción de los microorganismos residentes en la célula infectada.
Glosario para recordar:
MHC: la sigla significa complejos antigénicos principales de histocompatibilidad, permiten
que los linfocitos T puedan reconocer las células propias de las invasoras. Hay dos tipos:
MHCI
Linfocitos :
T citotóxicos (Tc): destruyen células del propio organismo infectadas
Linfocitos T colaboradores o helper: activan macrófagos y linfocitos Tc y B, secretan
citoquinas.
Las células T tienen CD2, CD3, CD4, CD8, CD45R, el CD indica el grupo de diferenciación.
Mecanismos de acción:
El linfocito T reconocen el antígeno siempre que esté situado en la superficie de la célula
(en combinación con una molécula marcadora de superficie perteneciente a la MHC I)
para que el ello debe actuar una célula presentadora de antígeno cuya sigla es CPA ( estos
dos se unen mediante una molécula de adhesión). Gracias a los linfocitos colaboradores o
helper que secretan citoquinas (en especial la interleuquina 2, IL-2) hay un crecimiento
numérico exponencial sobre el linfocito. Este proceso nos otorga una memoria
inmunológica al igual que en la humoral. La expansión es seguida de una diferenciación
produciendo linfocitos CD4- encargados de activar macrófagos y CD8 (proteína de
superficie de los linfocitos citotoxicos y libera linfotoxina causando lisis en la célula
afectada).El linfocito T citotóxico eliminan la célula mediante: segregación citoquina (
perforina) que hace agujeros en la membrana produciendo lisis de la célula, otra manera
es la segregación de citotoxina que actúa a nivel del ADN de la célula invasora.Los T
citotóxicos además secretan el interferon gamma que tiende a reducir la diseminación del
virus.
Los linfocitos T supresores inhiben la producción de linfocitos T citotóxicos cuando ya no
son necesarios.
Dependiendo de la cantidad de tiempo que dure la protección se clasifica en:
-Pasiva
-Activa
Pasiva
Adquirida de manera natural materna: inmunidad transmitida por medio de la placenta al
feto, esto ocurre alrededor del tercer mes de gestación. La inmunoglobulina G es el único
anticuerpo isotipo que puede pasar a través de esta vía. Además de esta vía existe otra
que es por la leche materna, en donde está presente la inmunoglobulina A, se transfiere al
aparato digestivo del recién nacido protegiéndolo de infecciones bacterianas hasta que
sea capaz de formar los propios.
Transferencia pasiva de inmunidad por medio de células: se transfieren células T activadas
o sensibilizadas de un individuo a otro. Este procedimiento es raro ya que se necesita que
sean histocompatibles lo cual es difícil. No obstante se han usado para tratar personas
con inmunosupresión y algunos tipos de cáncer.
Activa
De forma natural: Se otorga cuando una persona se ve expuesta a un patógeno vivo y
desarrolla una respuesta inmune primaria, es natural porque no está inducida por el
hombre.
De forma artificial: Por una vacuna, que es una sustancia que contiene un antígeno y
estimula la respuesta primaria sin causar los síntomas de la enfermedad.
Características de las respuestas inmunes innatas y adquiridas
INMUNIDAD INNATA
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Innata: se nace con las células y Adquirida: aunque se nace con el repertorio de células capaces de
moléculas que la identifican
responder al antígeno, éstas no alcanzan un número suficientemente
elevado hasta que no se enfrentan al antígeno.
Inespecífica: los receptores que Específica: cada célula posee sólo receptores que reconocen a uno y
reconocen a muchas de las moléculas sólo un antígeno concreto.
están sobre una misma célula.
Independiente de antígeno: las células y Dependiente de antígeno: los linfocitos con un receptor concreto
moléculas están preparadas para la proliferan cuando su receptor reacciona con el antígeno, adquiriendo
defensa desde antes de enfrentarse con sólo entonces funciones efectoras
el agente patógeno.
Inespecífica de antígeno: no discierne Específica de antígeno: ante la llegada del antígeno sólo proliferan
entre agentes próximos o incluso los linfocitos que poseen el receptor específico para el mismo
alejados
Respuesta máxima inmediata: como los Respuesta máxima retardada o con fase de latencia: los efectos de
elementos y mecanismos están siempre esta inmunidad no se notan hasta que las células no han proliferado
presentes, se ponen en marcha de forma hasta alcanzar un número elevado que garantice su éxito
inmediata
Sin memoria inmunológica: la respuesta Con memoria inmunológica: la respuesta es por lo general muy
es similar independientemente del superior (en rapidez e intensidad) en exposiciones sucesivas al
número de veces que se haya mismo antígeno
respondido a un agente concreto
previamente
Bibliografía
http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca022.htm
http://books.google.com/books?id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA475&dq=inmunidad+innata+y+
adquirida&hl=es&ei=fXf7TaTiNInUgAes9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum
=1&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onepage&q=inmunidad%20innata%20y%20adquirida&f=false
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http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.p
df
http://revistas.ucm.es/vet/19882688/articulos/RCCV0808120001A.PDF
http://patoral.umayor.cl/inmunodef/ap_inmuno/inmuno.htm