Download duplicación del adn

Biología 2º Bachillerato
IES Cristo del Rosario
Zafra
 Síntesis de dos nuevas cadenas: comienza la síntesis de las hebras
complementarais sobre cada una de las originales. El proceso se lleva a cabo
mediante la ADN polimerasa III, que presenta las siguientes características:




Necesita una hebra molde de ADN que recorre en sentido 3’
5’, sobre la que
sintetiza la hebra complementaria.
Une nucleótidos, o sea, polimeriza, en sentido 5’
3’
utiliza nucleótidos trifosfato, que proporcionan la energía necesaria para la unión.
Para comenzar necesita una cadena corta de ARN llamada ARN cebador o primer
(de unos 10 nucleótidos con un extremo OH 3´libre al que añadir los nuevos nucleótidos) , que es
sintetizado por una ARN polimerasa llamada primasa.
A medida que la doble hélice de ADN original se va abriendo, se forma la burbuja
de replicación, donde va a actuar la ADN polimerasa III. Existe una horquilla de
replicación en cada extremo, pues el proceso es bidireccional, avanza en ambas
direcciones. La ADN polimerasa III recorre la hebra en sentido 3’
5’ de manera
continua, ya que a medida que se abre, la ADN polimerasa avanza y añade
nucleótidos a la cadena en formación o hebra conductora o líder. Sin embargo, la
otra cadena, al ser antiparalela no puede “leerse” directamente por la ADN
polimerasa; este problema se soluciona mediante la síntesis de pequeños fragmentos
de ADN llamados fragmentos de Okazaki (1000 a 2000 nucleótidos) que crecen en
sentido 5’
3’ y que, más tarde se unen para formar la otra réplica, que recibe el
nombre de hebra retardada. Cada fragmento de Okazaki requiere un ARN cebador
para iniciar la síntesis. Posteriormente, se eliminan los cebadores, y los fragmentos
de Okazaki se unen por acción de las enzimas ligasas. La ADN polimerasa I
elimina los ARN cebadores (acción exonucleasa) y, también rellena el hueco dejado
por el cebador (actividad polimerasa)
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