Download Terapia de genes

Tienen todos los perros provienen de lobos?
Crianza selectiva
 Un organismo (planta / animal) conlos rasgos deseados se cruzan(criado) para que la próxima
generación va a exhibir esos rasgos
 Toma tiempo, energía, y varias generaciones antes de que el rasgo es común en una población
 Propósito: aumentar la frecuencia de un alelo deseado
EX: La cría selectiva
Lo primero de maíz que parecía
Durante años
del selectivo
cría
 La cría selectiva de la planta puede aumentar laproductividad de los alimentos para los seres
humanos
 EX: cruzar una planta resistente a las enfermedades con una planta que produce gran cantidad
de frutas
 ¿Qué vas a conseguir?
Endogamia
 El apareamiento entre individuos estrechamente relacionados
 Asegura descendientes seránhomocigotos para los rasgos deseados
 Negativo - lleva a cabo alelos recesivos perjudiciales
¿ES POSIBLE?
Ingeniería genética
 Método más rápido y más fiable que la cría selectiva
 También se conoce comoADN recombinante
DETENER
Las aplicaciones de la ingeniería genética
 Utilizar bacterias recombinantes para limpiar derrames de petróleo
 Utilizarla en medicina para tratar la enfermedad, como la diabetes y enanismo
 Agricultura - plantas hecho de ser resistente a las heladas
El maíz Bt
Maíz y correcciones de los genes Bt evolución
 ¿Come OGM 's?
 ¿Le comer OGM 's?
DETENER
Vas a escribir la siguiente sin notas guiadas
Ingeniería genética
 Cómo: ADN Cut (también conocido como escisión) de un organismo en pequeños fragmentos
 A continuación, se insertan los fragmentos en un organismohuésped de la misma o diferente
especie
Organismos transgénicos
 Los organismos quecontienen ADN extraño de la ingeniería genética
 EX: planta de tabaco que se ilumina
Organismos transgénicos
Las plantas y los animales que puede brillar!
Organismos transgénicos
son también
llamados Organismos Genéticamente Modificados
(OGM)
Pasos para ADN recombinante
 1) aislar el fragmento de ADN foráneo
 2) Coloque fragmento de ADN a un "vehículo" se llama un vector
 3) Transferir el vector en unhuésped
1. Aislar el ADN
 Corte (Cleave) pequeñas piezas de ADN utilizando una enzima derestricción
 Las enzimas de restricción sonproteínas bacterianas que cortan el ADN en
una secuencia de nucleótidosespecíficas, llamadas un sitio dereconocimiento
 Hay 100 's de enzimas de restricción
Ejemplo de la Etapa 1
 EX: La sección de ADN de la luciérnaga que codifica la enzima que produce la luz se
escinde(corte) utilizando una enzima de restricción EcoRI llama
Enzima restrictiva
Cortar la luciérnaga
ADN
Secuencia
a
AATT
extremos pegajosos
 En caso de enzimas de restricción cortan el ADN se llama pegajosas Final
 Extremos pegajosos quedesee unirse a con el ADN de nuevo, debido a que parte de ella se ha
convertido en una sola hebra
extremos pegajosos
2. Vectores
 Los fragmentos de ADN que se han cortado, tienen que ser insertado en un vector (vehículo)
 Vector - una manera de que el ADN de otras especies se puede realizar en la célula huésped
 Los vectores pueden serbiológicos o mecánico
Ejemplos de vectores
 Los vectores biológicos: Los virus y plásmidos
 Los plásmidos son pequeños anillos de ADN que se encuentran en una célula bacteriana
 Los vectores mecánicos: Micropipeta o bala de metal pequeña
Micropipete
2. Ejemplo de vectores
 ADN que produce la luz de la luciérnaga 's se inserta en un plásmido
Paso 3: Transferencia en un huésped
 El ADN recombinado se transfiere a una célula bacteriana (bacterias = HOST)
 La célula bacteriana se replica hasta 500 veces por celdas de producción de copias del ADN
recombinante
 Cada copia que la célula bacteriana hace de el ADN recombinante que se llama ungen Clone
 Volver a unirse a los fragmentos de ADN ( "códigoresplandor s + el plásmido'Firefly s ADN) se
llama empalme de genes
3 pasos para ADN recombinante
 1. Aislar el ADN
 2. ADN Cut y se combinan con un plásmido
 3. Transferencia en un huésped
 Animal Pharm
DETENER
31

La huella de ADN - los patrones de bandas visto en la electroforesis engel.
 Únicos para cada individuo
27. Acostumbrado a:
 Resolver crimenes
 Misterios sin resolver
 Determinar las relaciones familiares


Se utiliza para separar fragmentos de ADN
El gel utilizado tiene pequeños poros
Electroforesis en gel
 1. enzimas de restricción cortan el ADN en fragmentos pequeños
 2. fragmentos de ADN se vierte a continuación en los pocillos en el gel
 3. Una corriente eléctrica está conectado al gel, y se mueve el ADN a través del gel
 4. ADN es ligeramente negativo y se moverá hacia el polo positivo
 5. Las piezas más pequeñas se moverán más rápido
 6. Se añade un colorante, y el resultado será bandas de DNA
 Curas que se encuentran en los códigos de ADN
 Las técnicas genéticas desarrolladas:
 Terapia de genes
 Mejorar y desarrollar vacunas
 diagnosticar trastornos
Medicina
 Las zonas de mayor crecimiento en la ingeniería genética
 La terapia génica - la cambiando degenes que causan un trastorno genético o el control de los
síntomas de un trastorno.
Ejemplo: la fibrosis quística
Terapia de genes
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 la clonación de su mascota
Dolly: En primer mamífero clonado
 Dolly nació de febrero de 1997
 En primer mamífero clonado a partir de una célula adulta
¿Qué es un clon?
 Un clon es genéticamente idéntico a él 's célula madre
3 pasos para clonar una oveja: para cada paso
 1. Retire SOMÁTICA (CUERPO) NÚCLEO CELULAR DE una oveja adulta
 2. Retirar un óvulo de una oveja ADULTO Y REMOVER EL NÚCLEO
 3. combinar los célula de cuerpo y el óvulo, e implantarlo de un índice sustitutivo
PASO # 1: REMOVER LA CÉLULA SOMÁTICA
 Una célula corporal (También conocido como célula somática) de la glándula mamaria de una
oveja hembra se toma
 Extraer el núcleo de la célula somática
 La célula cuerpo va a determinar lo que el organismo se verá así porque vamos a mantener su
núcleo
PASO # 2: La oveja # 2
 Un óvulo de una La oveja diferente y eliminar su núcleo
 Las células del cuerpo celular +Huevo = un embrión en un tubo de ensayo
Paso # 3: ovejas # 3
 Embrión se implanta en unamadre de alquiler ovejas
será la oveja bebé que nace mirada al igual que su madre sustituta?
¿cuál será la oveja bebé verá como si la célula somática es de una oveja de cara blanca? ...
clonación
El Proyecto Genoma Humano (PGH)
 El Proyecto Genoma Humano (PGH)
 Ha mapeado y secuenciado el genoma humano entero
 El proyecto se inició en 1990
 En primer proyecto se realizó en el año 2000
 Los genes se colocan en un mapa de ligamiento
 Varillaje Mapa - un mapa genético que muestra la ubicación de los genes en los cromosomas
 ¿Por qué? Es más rápido que el uso de un cuadro genealógico
 Los científicos son capaces de buscar "marcadores genéticos" para rastrear los patrones de
herencia
¿Cómo?
 Los científicos hacen un mapa mediante un método llamado reacción en cadena de
polimerasa (PCR)
 PCR clones millones de copias de fragmentos de ADN rápidamente
Aplicaciones de la HGP
 1) Diagnóstico de Trastornos genéticos (antes del nacimiento)
 2) Gene Therapy
Terapia de genes
 Terapia génica: la inserción de un"gen normal" en las células humanas para corregir el
trastorno genético
 ¿CÓMO? Tome un "gen normal" + unvector e introducirlo en las células del cuerpo de una
persona s
 El vector se replicará en el cuerpo dela persona s
Cómo te afecta esto?
 ¿Qué pasa si el empleo se basa en lo que sus pruebas genéticas revelaron?
 ¿Qué pasa si las compañías de seguros tuvieron su información genética y negaron que la
cobertura?
 ¿Qué es la discriminación genética?