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INTRODUCCION
Sabes tú sí “¿podemos vivir sin piel?” es muy importante este tema ya que sin piel
no podríamos estar o vivir bien. ¡Aprendamos!
LA IMPORTANCIA DE LA PIEL.
La piel es algo importante de nuestro cuerpo ya que nos cubre los músculos,
órganos y huesos. La piel es el órgano humano visible más extenso. , nos cubre
todo el cuerpo, y a su vez nos protege los órganos internos. Pero no siempre está
en perfectas condiciones y cuando eso ocurre hay que prestar atención porque en
su aspecto se puede notar envejecimiento, involución, o detectar alguna
enfermedad.
¿PODEMOS VIVIR SIN PIEL?
La piel como nos protege los órganos internos es muy importantes, sino tenemos
piel estos órganos se infectarían por la suciedad, o por la contaminación, sabemos
que ahora hay mucha contaminación. Tanto a esto es que podríamos vivir sin piel
pero arriesgado.
EPIDERMOLISIS BULLOSA
No tener piel es una enfermedad, esta enfermad llamada epidermólisis bullosa.
Suele manifestarse al nacer o a los primeros meses de vida y existen dos formas en
las que la enfermedad se puede heredar:
- Herencia dominante: uno de los progenitores tiene la enfermedad y existe 50%
de probabilidades por cada embarazo que su hijo esté afectado.
- Herencia recesiva: ambos progenitores (padres) son portadores de un gen
enfermo que trasmite la enfermedad. En cada embarazo existe el riesgo de 1 a 4
(25%) de que tengan un bebe enfermo con epidermólisis bullosa (E.B.).
La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un conjunto de enfermedades o
trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la
aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas
al más mínimo roce o golpe.
También suelen aparecer heridas internas, provocando un cierre en el esófago lo
que provoca pérdida de peso al no poder digerir alimentos pero el problema de
esófago, estómago y heridas internas solamente suele ser en la epidermólisis
bullosa distrófica recesiva.
La piel de los afectados con epidermólisis bullosa se caracteriza por ser frágil,
débil, extremadamente sensible y extremadamente vulnerable, tan delicada como
el cristal, ya que al menor contacto físico se les desprende, causándoles heridas y
ampollas que tienen el aspecto de una gran quemadura; es por esto que esta
enfermedad también recibe el nombre de enfermedad piel de cristal o piel de
mariposa.
Tipos
de
epidermólisis
bullosa
Se han identificado unos veinte subtipos de epidermólisis bullosa, cada uno con
síntomas característicos. Las diversas formas pueden agruparse en tres tipos
principales:
Simple: es causada por una mutación de las células basales de la epidermis que se
manifiesta en lesiones en las manos y pies. La rotura se produce en la capa
superficial de la piel (epidermis), las ampollas cicatrizan sin pérdida de tejido y los
afectados suelen experimentar mejoría con el tiempo. Este tipo de E.B se manifiesta
en
un
52,5%
de
los
casos.
Juntural: es producida por una mutación de la proteína laminina 5 que une las
membranas y puede afectar las mucosas oculares, cavidad oral, vía urinaria,
esófago y faringe. Las ampollas aparecen en la zona situada entre la capa externa y
la interna, los subtipos que incluyen van desde una variedad letal hasta otros que
pueden mejorar con el tiempo. Existen muy pocos casos diagnosticados con esta
variedad
(1%
de
los
casos).
Distrófica: las ampollas aparecen en el estrato más profundo de la piel, la dermis.
Al cicatrizar, las sucesivas heridas van originando retracciones en las articulaciones,
llegando a dificultar seriamente el movimiento (las heridas pegan la piel de entre
los dedos). También pueden aparecer ampollas en las membranas mucosas: boca,
faringe, estómago, intestino, vías respiratorias y urinarias e interior de los párpados
y córnea. Este tipo de E.B se manifiesta en un 46,5% de los casos.
SINTOMAS
Los síntomas dependen del tipo de epidermólisis bullosa, pero pueden incluir:
Llanto ronco, tos u otras dificultades respiratorias Alopecia (pérdida del cabello)
Formación de ampollas alrededor de los ojos y la nariz Formación de ampollas en
el interior o alrededor de la boca y en la garganta, causando dificultad para la
alimentación y dificultad para deglutir Formación de ampollas en la piel como
resultado de un traumatismo menor o de un cambio en la temperatura Formación
de ampollas al momento de nacer Anomalías dentales tales como caries en los
dientes Milios (protuberancias o granos blancos diminutos) Deformidad o pérdida
de las uñas
Tratamiento de la epidermólisis bullosa
El tratamiento consiste principalmente en un manejo adecuado de la enfermedad:
"Se realizan curaciones con vendas, mallas de vaselina y cremas antibióticas para
contrarrestar las infecciones. También se les protege con vendas especiales y se
advierte de no usar telas adhesivas porque se quedan con la piel al retirarlas. Los
recién nacidos deben usar la ropa al revés y ésta debe ser 100% algodón, hay que
puncionar las ampollas y evitar las infecciones."
Para las manos y pies recogidos se realizan cirugías reconstructivas que devuelven
estas partes a su forma original. Cuando el compromiso esofágico llega a una
estenosis
-estrechezes
necesario
efectuar
cirugía.
"El cuidado adecuado y meticuloso puede hacer que el paciente tenga una buena
inmunidad, pero no hay que confiarse"
Actualmente se administra hierro intravenoso ya que las personas que padecen
esta enfermedad presentaban problemas de cicatrización debido a que
desarrollaban
anemia.
También se suministra un suplemento de vitamina D, ya que estos niños no
pueden sintetizar la vitamina debido a que su piel, al estar cubierta por vendas, no
tiene
contacto
con
el
sol.
Para el problema del cierre de esófago suelen hacerse operaciones para que
puedan alimentarse bien.
PREVENCION
Se recomienda la asesoría genética para los potenciales padres que tengan
antecedentes familiares de cualquier forma de epidermólisis ampollosa. Durante el
embarazo, hay disponibilidad de muestra de vellosidades crónicas para examinar el
feto. Para parejas en alto riesgo de tener un hijo con esta enfermedad, el examen
se puede hacer en la semana 8 a 10 del embarazo. Hable con el obstetra y
genetista. Para prevenir el trauma y formación de ampollas en la piel, puede
ayudar el hecho de usar almohadillas en las áreas susceptibles de traumatismo
como los codos, las rodillas, los tobillos y las nalgas. Asimismo, evite los deportes
de contacto. Los pacientes con epidermólisis ampollosa adquirida que estén
tomando esteroides por más de un mes pueden requerir suplementos de calcio y
vitamina D para prevenir la osteoporosis.
CONCLUSIÓN
Ves los problemas que se da por no tener piel o la enfermedad? Es muy
importante que nos cuidemos la piel ya que es la mayor protección de nuestro
cuerpo.