Download preguntas de desarrollo

Examen Inmunología Junio 2011
PREGUNTAS DE DESARROLLO
1. Indica las fases de la respuesta inmunitaria específica y comente sus diferentes
aspectos.
2. Comente las características del reconocimiento de antígenos por los linfocitos B y
por los linfocitos T.
3. Indique y comente las funciones de los anticuerpos dependientes de su parte
constante (fracción Fc).
4. Las citoquinas: Definición, características generales y clasificación funcional.
5. Rellenar la siguiente tabla:
CARACTERÍSTICAS
GENERALES DE
LAS REACCIONES
DE
HIPESENSIBILIDAD
TIPO I
TIPO II
TIPO III
TIPO IV
Denominación
Antígenos
Mediador
Células/moléculas
efectoras
Inducción
Ejemplo
PREGUNTAS TIPO TEST
1. La variabilidad estructural de los sitios de unión al antígeno en los receptores
específicos de los linfocitos B y T se produce por mecanismos de:
a) Reconocimiento de genes
b) Imprecisión en la unión en segmentos génicos
c) Hipermutación somática
d) Todos los mecanismos anteriores
2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la relación entre inmunidad innata e
inmunidad específica es incorrecta?
a) Las respuestas innata se encuentras siempre prevenidas
b) La inmunidad innata informa a la inmunidad específica
c) La respuesta inflamatoria bloquea las respuestas inmunitarias específicas
d) Las respuestas específicas mejoran la eficiencia de las innatas
3. Las células NKT:
a) Pertenecen al linaje de células NK, peno expresan los marcadores típicos de las
células NK
b) Expresan fundamentalmente los receptores CD4 y CD56 pero no CD3
c) Producen la muerte de las células diana en el contexto de receptor CD1a
d) Nunca secretan citoquinas
4. En los tejidos linfoides secundarios, como bazo y ganglios linfáticos, los linfocitos B
activados se acumulan en:
a) Folículos primarios
b) Centros germinales
c) Áreas parafoliculares
d) Vainas periarteriolares
5. La porción del antígeno que se une a las proteínas MHC se denomina:
a) Epitopo
b) Agretopo
c) Paratopo
d) Idiotopo
6. Los superantígenos:
a) Son antígenos que activan grandes cantidades de células B
b) Son polisacáridos de la superficie bacteriana
c) Se unen al BCR y MHC II fuera del sitio de unión del antígeno
d) Provocan excesiva producción de citoquinas
7. Los receptores tipo Toll (TLR):
a) Son receptores que transmiten señales de activación
b) Son receptores fagocíticos
c) Se encuentran exclusivamente en la membrana plamática
d) Se encuentran solo en células de inmunidad innata
8. Con respecto al receptor de células B (BCR):
a) Los linfocitos B inmaduros expresan BCR con el isotopo IgG
b) Los linfocitos B maduros vírgenes expresan simultáneamente los isotipos IgM e
IgG
c) Los linfocitos B de memoria pueden expresar BCR con cualquiera de los
isotipos
d) Ninguna de las afirmaciones es cierta
9. Las moléculas de adhesión de la familia de las selectinas:
a) Participan en interacciones linfocito/linfocito y con la matriz extracelular
b) Son esenciales para la unión de leucocitos al endotelio
c) Sus ligandos son moléculas de la superfamilia de las inmunoglobulinas
d) Sus ligandos son moléculas de la familia de las integrinas
10. Los receptores de citoquinas:
a) Están compuestos 2-3 subunidades específicas para cada receptor
b) Las subunidades α son necesarias para la unión de alta afinidad
c) Las subunidades β y γ están implicadas en la transducción de señal
d) Todas las afirmaciones son ciertas
11. Las moléculas del complemento desencadenas múltiples respuestas biológicas,
excepto:
a) Estimulación de la eliminación por fagocitosis de los microorganismos
b) Activación de la inflamación y atracción de células y moléculas coadyuvantes
c) Eliminación de los inmunocomplejos de la sangre
d) Inhibición de la producción de anticuerpos por los linfocitos B
12. La bacteria Legionella sobrevive en el interior de los fagocitos porque:
a) Inhibe la fusión del lisosoma con el fagosoma
b) Inhibe la explosión oxidativa
c) Escapa desde el fagosoma al citosol
d) Genera una vesícula aislante propia
13. La acción inflamatoria de IL-1 e IL-6 en la respuesta global frente a la infección
no incluye:
a) Catabolismo de lípidos y proteínas en tejidos adiposo, hepático y muscular
b) Activación de la vía clásica del complemento
c) Movilización de neutrófilos desde la médula ósea y endotelios
d) Aumento de la síntesis hepática de proteínas de fase aguda
14. La respuesta antiviral al Interferón implica tres mecanismos, mediados por su
receptor:
a) Inhibición de la replicación del genoma y la síntesis de proteínas virales
b) Aumento de la expresión de moléculas HLA-II
c) Aumento de la expresión de proteínas transportadoras asociadas a la ruta MHC
II
d) Activación de linfocitos T citotóxicos (CD8+)
15. Las células T-reguladoras (iTregs) se caracterizan por expresar los factores de
transcripción:
a) Tbet y STAT-4
b) GATA3 y STAT-5
c) FoxP3 y STAT-5
d) Rorγt y STAT-3
16. La protección del embrión frente a células NK de la madre depende de:
a) La baja expresión en el embrión de moléculas HLA-II
b) La baja expresión en el embrión de moléculas HLA-I
c) La expresión en el embrión de receptores tipo KIR
d) La expresión en el receptor de moléculas HLA-G
17. La inmunodeficiencias combinadas severas (SCID) tienen una incidencia de:
a) 1/100.000
b) 1/10.000
c) 1/5.000
d) 1/500
18. Los mecanismos de pérdida de tolerancia periférica incluyen:
a) Alteración de la ignorancia inmunológica
b) Aparición de nuevas formas del antígeno
c) Reversión de la alergia
d) Todas las anteriores
19. En el rechazo hiperagudo (horas) de un transplante, no es cierto que:
a) Depende de anticuerpos en el receptor contra el donante
b) Depende de la inducción de linfocitos CD4 (MHC II) y CD8 (MHC I)
c) Se activa el complemento y se produce lesión vascular y necrosis
d) El mecanismo de lesión tisular es el de una reacción de hipersensibilidad de
tipo II
20. Con respecto a la enfermedad del injerto contra el huésped (GVHD):
a) Se produce en transplantes de médula ósea o células hematopoyéticas
b) El sistema inmunitario del receptor suele estar destruido por radioterapia o
quimioterapia
c) Las células T CD8 y NK del donante rechazan a las células residuales del
receptor incompatible
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
d) Siempre es perjudicial para el receptor y se debe evitar mediante
inmunosupresión
Los anticuerpos policlonales utilizados en diversos inmunoensayos son:
a) Moléculas de inmunoglobulina derivadas de células B estimuladas con una
mezcla de antígenos
b) Mezcla de moléculas de inmunoglobulina específicas contra antígenos
diferentes
c) Mezcla de moléculas de inmunoglobulina especificas contra un antígeno y
diferentes epitopos
d) Mezcla de moléculas de inmunoglobulina de diferentes epitopos
Las células productoras de anticuerpos monoclonales se denominan:
a) Mielomas
b) Linfomas
c) Hibridomas
d) Teratomas
Cuál de los siguientes inmunoensayos no es una prueba de unión primaria:
a) ELISA
b) Inmunoprecipitación
c) Western bloting
d) RIA
Cuál de los siguiente inmunoensayos no es una prueba de unión secundaria:
a) Aglutinación
b) Fijación del complemento
c) Inmunoprecipitación
d) Inmunohistoquímica
Cuál de estas afirmaciones con respecto a la técnica ELISA no es correcta:
a) Implica al menos un anticuerpo con especificidad hacia un determinado
antígeno
b) El antígeno se fija inespecíficamente al soporte por enlaces covalentes con el
soporte
c) La fijación inespecífica del antígeno al soporte a través de anticuerpos es un
ELISA en sándwich
d) Todas las anteriores son correctas
Cuál de las siguiente técnicas no es una clase de ensayo ELISA:
a) ELISA directo
b) ELISA competitivo
c) ELISA multiplex
d) ELISA secuencial
En citometría de flujo, cuál es la longitud de onda del láser más utilizado:
a) 355mm
b) 488mm
c) 666mm
d) 844mm
En citometría de flujo qué parámetro óptico no se puede determinar:
a) Dispersión frontal de la luz láser
b) Dispersión lateral de la luz láser
c) Intensidad de emisión de fluorescencia
d) Intensidad de absorción de luz láser
29. En relación con las aplicaciones del inmunofenotipo por citometría de flujo:
a) Solo permite su aplicación al estudio de linfocitos
b) Solo permite su aplicación en estudios de tipo diagnóstico
c) Solo permite su aplicación en el estudio de antígenos de la superficie celular
d) Todas las afirmaciones son falsas
30. Las técnicas de citometría de flujo basadas en el uso de estequiométrico de
fluorocromos específicos de ácidos nucléicos permiten:
a) Detectar la presencia de células en proliferación
b) Calcular la distribución en las fases del ciclo celular
c) Identificar células en apoptosis
d) Todas las afirmaciones son correctas
31. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometría de flujo, en el
caso de que el material de partida sea un lavado broncoalveolar puede requerir
una etapa de:
a) Concentración celular
b) Dispersión celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
32. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometría de flujo, en el
caso de que el material de partida sea líquido cefalorraquídeo, puede requerir una
etapa de:
a) Concentración celular
b) Dispersión celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
33. La preparación de muestra para el inmunofenotipo por citometría de flujo, en el
caso de que el material de partida sea un ganglio linfático, puede requerir una
etapa de:
a) Concentración celular
b) Dispersión celular
c) Disgregación mecánica
d) Disgregación enzimática
34. El inmunoensayo por el sistema Luminex:
a) Permite cuantificar citoquinas intracelulares en células en suspensión
b) Permite cuantificar citoquinas extracelulares en muestras biológicas
c) Requiere el uso de un luminómetro para detectar las moléculas medidas
d) Tiene el inconveniente de requerir un volumen inicial grande de muestra
35. La citometría de imagen en flujo:
a) Evita el uso de marcadores fluorescentes
b) Proporciona información de la localización intracelular de un fluorocromo
c) Es tan veloz como la citometría de flujo convencional
d) Implica la separación de células por citometría de flujo convencional
36. Cuál de estas afirmaciones respecto al radioinmunoensayo (RIA) no es correcta:
a) Permite cuantificar pequeñas cantidades de un determinado antígeno o
anticuerpo
b) Se basa en la unión de un antígeno con su anticuerpo específico marcado
radioactivamente
c) Requiere anticuerpos específicos contra la molécula a determinar
d) Es una técnica de alta sensibilidad
37. La técnica PRIST (Paper Disk Immuno Sorbent Test) permite medir:
a) Los niveles de anticuerpos en suero de pacientes alérgicos
b) Los niveles de IgE totales en suero de pacientes alérgicos
c) Los niveles de IgE específicos en suero de pacientes alérgicos
d) Los niveles de alérgeno en sueros de pacientes alérgicos
38. La técnica RAST (Disk Radio Allegosorbent Test) permite medir:
a) Los niveles de anticuerpos en suero de paciente alérgicos
b) Los niveles de IgE totales en suero de paciente alérgicos
c) Los niveles de IgE específicos en suero de pacientes alérgicos
d) Los niveles de alérgeno en pacientes alérgicos
39. No es cierto que la técnica de ELISpot:
a) Es una variante de la técnica de ELISA
b) Se realiza sobre geles de agarosa
c) Requiere depositar las células de baja densidad sobre el soporte
d) Requiere estimular las células con mitógeno o antígeno
40. La técnica de Western blotting:
a) Se basa en la separación electroforética de proteínas en fel de agarosa
b) Requiere la transferencia a una membrana de polivinilo fluorado (PVF)
c) Utiliza un detergente (SDS) para desnaturalizar las proteínas
d) Ninguna de las anteriores afirmaciones es cierta
Soluciones Test
A
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
B
C
D
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
A
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
B
C
X
X
D
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X