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Primer parcial
1.
Disciplina puente entre las ciencias básicas y la práctica clínica, se dedica a los cambios estructurales y
funcionales de las células, tejidos u órganos que son la base de la enfermedad
Anatomía patológica
2.
Rama de la patología que estudia las lesiones presentes sobre células aisladas descamadas
Citopatología
3.
Es la respuesta de los tejidos a estímulos fisiológicos excesivos o a estímulos patológicos que dan
lugar a alteraciones fisiológicas y morfológicas para preservar la viabilidad
Adaptación
4.
Representa el resultado final de la lesión celular, afecta cualquier tipo celular y es la principal
consecuencia de isquemia, infección, toxinas, reacciones inmunitarias
Muerte celular
5.
Tipo de muerte celular caracterizada por condensación y fragmentación de la cromatina y se le
conoce como muerte celular programada
Apoptosis
6.
Respuesta adaptativa en la que existe una reducción en tamaño y función de la célula
Atrofia
7.
Es la acumulación anormal de triglicéridos dentro de las células del hígado
Esteatosis
8.
Pertenece al grupo de las alteraciones en el transporte intracelular y la secreción de proteínas
cruciales
Fibrosis quística
9.
Es una enfermedad causada por inhalación excesiva de polvo de carbón con desarrollo de fibroma
Neumoconiosis de los trabajadores del carbón
10. Es un pigmento insoluble conocido como pigmento del desgaste natural o del envejecimiento y se
cree que deriva de la peroxidación de lípidos poliinsaturados de las membranas celulares
Lipofuscina
11. Es una alteración observada en áreas de necrosis en presencia de calcio sérico normal
Calcificación distrófica
12. Se le conoce como la respuesta que se observa a la lesión de cualquier tejido u órgano que se
encuentra vascularizado
Inflamación
13. Se caracteriza por ser un proceso proliferativo
Reparación
14. Se caracteriza por ser un proceso exudativo
Inflamación aguda
15. Corresponde a la infiltración por células mononucleares de inflamación crónica
Linfocitos, células plasmáticas
16. El proceso de fibrosis y cicatrización consta de los siguientes fenómenos
Angiogénesis, emigración y proliferación de los fibroblastos, depósito de ECM (matriz extracelular) y
maduración y reorganización del tejido fibroso para formar una cicatriz
17. Células que estimulan la producción de matriz extracelular
Fibroblastos
18. Sarcoma óseo primario más común
Osteosarcoma
19. Mutación causada por factores ambientales o hereditarios; factor importante para el desarrollo de:
Carcinoma
20. Gen supresor alterado en un gran número de neoplasias malignas
P53
21. Son considerados estudios especiales para el diagnóstico de neoplasias
Inmunohistoquímica, marcadores tumorales, citometría de flujo, PCR
22. Reacción de hipersensibilidad caracterizada por ser de desarrollo rápido, pocos minutos después de
la combinación de Ag-Ac. Formación de IgE (citotropo)
Tipo I
23. Son ejemplos de hipersensibilidad tipo II
Eritroblastosis fetal, reacciones transfusionales, trombocitopenia, agranulocitosis o anemia hemolítica
autoinmunitaria, enfermedad de Good-Pasture y reacción frente a fármacos
24. Son ejemplos de hipersensibilidad tipo III
Enfermedad del suero aguda y crónica, enfermedad local por inmunocomplejos (Reacción de Arthus),
Lupus Eritematoso Sistémico, artritis reumatoide
25. Son ejemplos de hipersensibilidad tipo IV
Tuberculosis, rechazo de transplantes y dermatitis por contacto
26. Son factores de riesgo para infección por VIH
Hemofílicos, toxicómanos y homosexuales
27. El virus de VIH es un virus tipo
RNA de la familia de los Lentivirus
28. Subtipo de linfocito que es infectado por el virus VIH
Linfocito ayudador CD4
29. Neoplasia maligna asociada a VIH
Sarcoma de Kaposi
30. En la fase inicial aguda es uno de los primeros signos de la inmunodeficiencia humana
Linfadenopatía
31. Compuesto relacionado con la patogénesis dela complicación crónica de la Diabetes Mellitus
Productos de la complicación crónica de la glucosilación avanzada
32. Compuesto que aparece en el 90% de los pacientes con Diabetes Mellitus
Anticuerpos anti- islotes
33. Diabetes Mellitus asociada con obesidad
DM tipo II
34. Enfermedad en la que se puede observar hipopotasemia
Kwashiorkor
35. Tipo de desnutrición que e caracteriza por disminución de proteínas, carbohidratos y vitaminas
Marasmo
36. Enfermedades en las que la obesidad se considera un factor predisponente
DM e hipertensión arterial esencial
37. Infección parasitaria que afecta al colon y se caracteriza por ulceras en botón de camisa (cuello de
botella) y que produce dolor y vómito con sangre
Entamoeba histolytica
38. Nemátodo intestinal que puede producir infección intestinal, se caracteriza por que sus huevos son
ovalados con superficie mamelonada
Ascaris lumbricoides
39. Parasitosis intestinal, produce insomnio, irritabilidad, prurito anal; se diagnostica por la técnica de
Graham
Enterobiasis
40. Parásito que se caracteriza por que la hembra es vivípara
Trichinella spiralis
41. Micosis que se considera exclusivamente tegumentaria
Dermatofitosis
42. Localización más frecuente del micetoma
Extremidad inferior
43. Micosis común en nuestro medio, se adquiere por vía respiratoria, principalmente se presenta en
aficionados al excursionismo y explorar cavernas
Histoplasmosis
44. Cuál es la estructura diagnóstica en los tejidos afectados por coccidioidomicosis
Esférulas
45. Micosis que afecta tejidos blandos con formación de fístulas que drenan líquido serohemático y
pueden dañar la extremidad afectada
Micetoma
46. micosis que afecta piel y tejidos blandos, produce linfangitis dolorosa; microscópicamente produce
abscesos
Esporotricosis
47. Lesión histopatológica de coccidioidomicosis
Granuloma
48. La criptococosis es una infección que se considera oportunista, produce meningitis, la manera más
sencilla de hacer el diagnósticos es
Exámen de LCR con tinta china
49. Neoplasia maligna pediátrica más frecuente
Leucemia aguda
50. Neoplasia benigna pediátrica más frecuente
Hemangioma
51. Hepatitis asociada a transfusión, se debe comúnmente a
Hepatitis C
52. Cuál es el curso común de la Hepatitis A
Regreso a la normalidad
53. Señale la aseveración correcta con respecto a la etapa aguda de la Hepatitis
La degeneración globoide y los cuerpos acidófilos caracterizan a esta etapa
54. Cuál es el factor patógeno responsable de la mayoría de los cálculos biliares
Supersaturación de bilis con colesterol
55. Enfermedad causada por un mecanismo de hipersensibilidad tipo I
Asma bronquial
56. Etiología de cirrosis que predispone al desarrollo de cáncer hepatocelular
Inducida por Hepatitis B
57. El cuadro de cáncer hepático incluye
Asociación con cirrosis, extensión dentro de las venas porta y hepática y puede aparecer hipertensión
portal
58. Neoplasia maligna más frecuente de la vesícula biliar
Adenocarcinoma
59. Estudio de los cambios estructurales y funcionales de las células, tejidos y órganos que son la base
de la enfermedad
Patología
60. Principal causa del desarrollo de cirrosis en México
Hepatopatía alcohólica
61. Sitio donde se origina el 60% de las neoplasias malignas del páncreas
Cabeza
62. Variedades de Linfoma de Hodgkin
LH con predominio linfocitario
LH esclerosis nodular
LH celularidad mixta
LH depresión linfocitaria
63. Célula neoplásica del Linfoma de Hodgkin
Célula de Reed-Stenberg
64. Sitio en donde es más frecuente la inflamación de úlcera péptica
Duodeno
65. Estudia la enfermedad en un proceso dinámico y se divide en patología general y sistémica
Anatomía patológica
66. Obtención de células para examinarlas microscópicamente
Citología
67. Se refiere a la causa de la enfermedad
Etiología
68. Aspectos que constituyen el núcleo de la patología para su estudio
Etiología, patogenia, cambios morfológicos y consecuencias funcionales
69. Mecanismo mediante el cual se desarrolla la enfermedad
Patogenia
70. Disminución del tamaño y de funciones del órgano o célula
Atrofia
71. Grado máximo de indiferenciación celular asociado a procesos neoplásicos malignos
Anaplasia
72. Indicativo de actividad inflamatoria crónica
Células plasmáticas y linfocitos
73. Célula considerada como patognomónica de los procesos inflamatorios de tipo granulomatoso
Histiocito epitelioide
74. Causas de lesión celular
Hipoxia, trastornos genéticos, agentes infecciosos, trastornos alimenticios, trastornos inmunitarios y
agentes químicos y farmacéuticos o drogas
75. Lo siguiente se observa a nivel celular con una lesión reversible
Aglutinación de cromatina, autofagia lisosomal e hinchazón celular
76. Cambios citológicos observados en la lesión celular irreversible
Picnosis nuclear, ruptura lisosomal, figuras de mielina
77. Mecanismos bioquímicos que contribuyen a la lesión celular irreversible
Pérdida progresiva de fosfolípidos, anomalías citoesqueléticas
78. Estancamiento de bilis en el hígado
Colestasis
79. Acumulo de macrófagos espumosos en la lámina propia de la vesícula biliar
Colesterolosis
80. Elementos que participan en la respuesta inflamatoria
Fibroblastos, eosinófilos, mastocitos y linfocitos
81. La filtración vascular en la inflamación se observa en
Vénulas postcapilares
82. Los componentes del complemento, algunos productos bacterianos, citocinas y leucotrienos actúan en
Quimiotaxis
83. La fagocitosis es efectuada por las siguientes células
Histiocito epitelioide, células de Kupffer, linfocitos, neutrófilos y macrófagos.
84. Variedad de necrosis que se observa en la infección por bacterias piógenas
Necrosis colicuativa
85. Depósito de sales cálcicas en tejidos viables y que casi siempre refleja alguna alteración del
metabolismo de calcio con hipercalcemia, se denomina
Calcificación metastásica
86. Condiciones patológicas que predisponen a la aparición de fenómenos trombóticos
Embarazo, drepanocitemia, quemaduras graves y carcinoma pancreático
87. Células con mayos susceptibilidad a la necrosis por isquemia
Neuronas
88. Masa intravascular libre, sólida o gaseosa que es transportada por el torrente sanguíneo hasta un
punto distante de su lugar de origen
Émbolo
89. La asbestosis es factor predisponente de
Carcinoma broncogénico
90. La hipersensibilidad tipo I o anafiláctica es mediada por
IgE
91. Como se le denomina a los trastornos caracterizados por la presencia de hematomas vasculares
situados más frecuentemente en piel y SNC, muchos de ellos se heredan con un patrón autosómico
dominante y se encuentran asociados a la copresencia de otras neoplasias
Facomatosis
92. Staphylococcus aureus produce un cuadro de tipo neumónico con
Absceso, neumatocele, empiema y pielonefritis
93. Afecta principalmente vías urinarias en las mujeres, produciendo un cuadro con poliuria, disuria y
poliaquiuria
Escherichia coli
94. Se asocia a procesos con afectación y lesiones xantogranulomatosas
Proteus mirabilis
95. Enfermedad viral donde aparecen manchas de Koplik en cavidad oral
Sarampión
96. Complicaciones del sarampión
Panencefalitis esclerosante subaguda
97. Agente oportunista que afecta a pacientes diabéticos descompensados
Mucormicosis rinocerebral
98. Forma infectante del hongo Coccidioides immitis
Artrospora
99. Enfermedades de herencia multifactorial en el adulto
DM, epilepsia, glaucoma, hipertensión arterial, enfermedad coronaria isquémica, esquizofrenia y
neoplasia maligna
100. Características del código genético
Se requieren tres residuos de nucleótidos de ADN para modificar un aminoácido
101. Clasificación de mutaciones
Puntual y fuera de fase
102. Mecanismos de producción de mutación puntual
Transición y transversión
103. Mecanismos de producción de mutación fuera de fase
Adición y deleción
104. Trisomía 18 es autosómica recesiva llamada
Síndrome de Edwards
105. Alteración aneuploide (numérica) de cromosomas sexuales
Síndrome de Turner 45 x
106.Enfermedades genéticas recesivas ligadas al cromosoma X
Hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, daltonismo, síndrome de Hunter, hidrocefalia no
comunicante
107. Enfermedades genéticas autosómicas recesivas
Fenilcetonuria, osteogénesis imperfecta, hiperplasia suprarrenal congénita, albinismo, síndrome de
Edwards, fibrosis quística
108. Ganglio linfático con un proceso granulomatoso, que variedad de necrosis esperaría encontrar
Necrosis caseosa
109.Acumulo anormal de grasa en el interior de las células de órganos parenquimatosos
Esteatosis
110. Enfermedad congénita febril de la infancia, caracterizada por un periodo de incubación de 7 días que
inicia con rinorrea, lagrimeo, fiebre elevada, que posteriormente aparece con en exantema
maculopapular referido en la región de la cavidad oral
Sarampión
111. Cuál es la forma más fácil para identificar una infección viral en un microscopio de luz con una tinción
de ácidos
Identificar el daño citopático celular en forma de inclusiones
112. Infección viral caracterizada por exantema maculopapular vesicular referida por fiebre, frecuente en la
infancia, la cual es limitada y la mayoría se cura, pero el virus se queda alojado en ganglios
raquídeos y posteriormente aparece como herpes zoster
Varicela
113. La célula típica multinucleada con daño viral citopático inducido por el virus del sarampión se conoce
como
Célula de Warthin-Finkeldey
114. Al hablar del mecanismo de cómo se desarrolló una enfermedad, estamos hablando de
Patogenia
115. Los cuerpos acidófilos de inclusión inducidos por el daño citopático del virus de la viruela se conocen
como
Cuerpos de Warner
116. Nemátodo intestinal y tisular que produce diarrea, dolor muscular, escalofrío, fiebre y edema
Trichinella spiralis
117. La lesión histopatológica de un micetoma es
Un microabsceso con fistulización
118. Infección parasitaria que puede afectar al feto por vía trasplacentaria causándole hidrocefalia,
corioretinitis y calcificación cerebral, entre sus reservorios se encuentran los gatos
Toxoplasmosis
119. La manera más sencilla de hacer el diagnóstico de una micosis cutánea es
Realizar un raspado del área afectada y realizar un KOH
120. La criptococosis es una infección que se considera oportunista, que produce meningitis, en estos
casos la manera de hacer el diagnóstico es
Utilizar el examen de tinta china en LCR
121. El tumor más frecuente de glándula parótida es
Adenoma pleomórfico
122. La localización más frecuente del carcinoma de laringe es
Glotis
123. Tumor más maligno de la cavidad oral, más frecuente
Carcinoma epidermoide en labio
124. Órgano que se afecta con mayor severidad en los pacientes con fibrosis quística
Pulmón
125. Cuál sería el microorganismo que permanece tenso, produce cuadros neumónicos en pacientes con
fibrosis quística
Pseudomona aeruginosa
126. Un niño de 6 años de edad, que es consultado por retraso mental, con una cabeza grande y de
aspecto aplanado, la nariz es ancha y aplanada y estatura corta para su edad, además presenta
hernias inguinales bilaterales; se sospecha de una enfermedad de la colágena, la cual es
Mucopolisacáridos
127. Ejemplo de células hábiles
Células uroteliales, células epiteliales columnares del epitelio gástrico, células exo y endocervicales,
mucosa de conductos excretores glandulares
128. Trastorno de la cicatrización consistente en una cantidad anormal de tejido conjuntivo que produce
una cicatriz grande, prominente, de aspecto tumoral y que es más frecuente en personas de raza
negra
Queloide
129. Una biopsia de tejido pulmonar muestra zonas extensas de desnucleación así como un aspecto
coagulado del citoplasma; esto sugiere
Proceso necrotizante
130. Elementos propios de la necrosis enzimática pancreática
Cariólisis, histólisis, saponificación de las grasas y depósito de sales cálcicas
131. En una autopsia, el estudio del corazón revela una zona de reblandecimiento del muro ventricular
izquierdo. Microscópicamente se observa que los núcleos miocárdicos están retraídos e
hipercromáticos, el citoplasma es intensamente Eosinófilo y persisten contornos celulares fantasmas
Infarto del miocardio
132. La vasculopatía oclusiva del diabético propicia la necrosis isquémica de los tejidos blandos de las
extremidades inferiores. Cuando no existe infección microbiana asociada, el proceso se llama
Gangrena seca
133. El shock puede provocar hipoperfusión difusa de células y de los tejidos debido a
Disminución en el gasto cardiaco
134. Componentes activos del citoplasma de la célula cebada
Histamina, serotonina, heparina y 5-hidroxi-triptamina
135. Cuál de los siguientes mediadores químicos de la inflamación aguda se caracteriza por inducir dolor
en el sitio afectado
Bradicinina y prostaglandina
136. Factor de la coagulación sanguínea que cataliza la conversión de precalicreína en calicreína
Factor XII
137. La síntesis de prostaglandinas
Se sintetizan a partir del ácido araquidónico
138. Exudado que se esperaría encontrar en la faringe de un paciente con difteria
Pseudomembranoso
139. Exudado que esperaría encontrar en un paciente con pleuresía con derrame
Seroso
140. Exudado que se esperaría encontrar en un paciente con pericarditis en pan de mantequilla
Fibrinoso
141. Exudado que esperaría encontrar en un paciente con apendicitis aguda
Purulento
142. Los procesos inmunoalérgicos frecuentemente presentan una infiltración polimorfonuclear de tipo
Eosinófilo
143. Trastorno caracterizado por desequilibrio hídrico
Edema
144. Se refiere a la llegada de oxígeno y nutrientes a las células y tejidos con eliminación de los desechos
metabólicos
Perfusión tisular
145. Variable determinante de la presión arterial
Resistencia vascular periférica
146. Una pérdida aguda de sangre (hemorragia) con una disminución del 10 al 15% del volumen
circulatorio de una persona sana, no produce efecto debido a
Vasoconstricción y redistribución de la sangre
147. El infarto del miocardio extenso con pérdida de la función efectiva de un 45% del ventrículo izquierdo
produce
Shock cardiogénico
148. Tipo de shock en cuya primera etapa o fase precoz compensada, se puede presentar gasto cardiaco
normal o aumentado y una piel caliente y seca
Shock séptico o endotóxico
149. Criterios clínicos que determinan la fase descompensada del shock
Oliguria, taquicardia, piel fría y húmeda y láctico-acidemia
150. Tumor que más frecuentemente se encuentra en el ángulo cerebelo pontino
Neurinoma del acústico
151. El intestino sufre infarto por oclusión arterial de tipo
Hemorrágico o rojo
152. La embolia pulmonar se debe a
Tromboembolismo
153. Porcentaje aproximado de agua del peso corporal de un adulto
60%
154. donde se encuentra la mayor proporción de agua en el cuerpo
Intracelular
155. Atleta dedicada al levantamiento de pesas, quien ha desarrollado grandes masas musculares, se dice
que sus músculos son
Hipertróficos
156. Son causas de atrofia
Hipoxia crónica, peroxidación de lípidos, irrigación vascular inadecuada y falta de inervación
157. El aumento de volumen de un órgano debido al aumento de volumen o tamaño de sus células se dice
que es
Hipertrófico
158. A la sustitución de un epitelio maduro por otro igualmente maduro, como es el caso del epitelio ciliar
bronquial del fumador crónico, por epitelio plano estratificado escamoso se llama
Metaplasia escamosa
159. Al acumulo de hierro en los tejidos que resulta del almacenamiento exagerado se llama
Hemosiderosis
160.Tipo de necrosis que se caracteriza porque las células conservan sus contornos se llaman
Coagulativa
161. Participantes de la respuesta inflamatoria
Leucocitos, proteínas plasmáticas, mastocitos y plaquetas
162. Rasgos típicos de la inflamación aguda
Acumulo de líquido y componentes plasmáticos, estimulación intravascular de plaquetas, presencia de
leucocitos, congestión y vasodilatación
163. Tipo de hemorragia comúnmente presente en la trombocitopenia
Petequial
164. La trombosis arterial es más frecuente en
Corazón y cerebro
165. El trombo arterial se caracteriza por
Grisáceo y friable, tiene líneas de Zhan y contiene pocos eritrocitos
166.Son condiciones que promueven la trombogénesis
Lesión endotelial, estasis y turbulencia e hipercoagulabilidad
167. Origen de la mayoría de los casos de tromboembolismo pulmonar
Extremidades inferiores
168. Común denominador de los diversos tipos de shock
Hipoperfusión tisular
169.Condiciones asociadas con el shock cardiogénico
Infarto del miocardio, tromboembolismo pulmonar masivo, pericarditis constrictiva, taponamiento
cardiaco.
170. Tipo de embolia que se presenta en pacientes con fracturas de huesos largos, traumatismos
importantes en partes blandas o tras quemaduras extensas
Embolia grasa
171. En el shock grave, la lesión principalmente observada en el riñón se encuentra a nivel
Tubular
172. Es una neoplasia benigna
Lipoma
173. Término aplicado a la presencia de células y tejidos microscópicamente normales que se encuentran
en localizaciones anormales
Coristoma
174. Lesión premaligna de la piel
Queratosis actínica
175. Factor que induce a la formación de una queratosis actínica
Exposición crónica a la luz solar
176. Descripción histológica de un melanoma de la piel
Neoplasia maligna que forma nidos y acúmulos con células poliédricas, de citoplasma abundante
acidófilos y núcleos hipercromáticos, con formación de perlas córneas
177. Tumor testicular de peor pronóstico
Coriocarcinoma
178. Neoplasia que se presenta en región frontal en mujeres y que esta constituida por células que
recuerdan la forma de huevos fritos y pueden verse microcalcificaciones en radiografías simples
Oligodendroglioma
179. Hormona que más frecuentemente se produce en los adenomas de hipofisarios
Prolactina
180. En que zona se origina con más frecuencia el adenocarcinoma de la próstata
Lóbulos posteriores
181. Cuál es el término utilizado para designar la complicación ocasionada por los tumores epiteliales
mucinosos del ovario en los que existe una importante colección de moco en la superficie del
peritoneo
Pseudomixoma peritoneal
182. Cuál es el tumor ovárico en el que histológicamente se observan unas estructuras características
denominadas cuerpos de Call-Exner
Tumor de células de la granulosa
183. Entidades que pertenecen al grupo de las facomatosis
Neurofibromatosis I y II, escleroso tuberosa y enfermedad de Von Hippel Lindau
184. A que se le denomina Struma Ovari
A la presencia de tejido tiroideo como componente único de un teratoma
185. Enfermedad por transmisión sexual que se asocia con neoplasias genitales
Infección por el virus del papiloma humano
186. Como se le denomina al Seminoma que se presenta en la mujer
Disgerminoma
187. Tumor ovárico maligno que con más frecuencia es bilateral
Teratoma inmaduro
188. Localizaciones del Meningioma
Ala mayor del esfenoides, médula espinal, región parasagital y surco olfatorio
189. El intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos se llama
Translocación
190.Órganos directamente involucrados en los procesos de desnutrición
Médula ósea, hígado, intestino y páncreas
191. Si un cromosoma pierde un segmento de su estructura se dice que tiene una alteración cromosómica
estructural del tipo
Deleción
192. La articulación en la que aparece en forma súbita el inicio de una artritis gotosa es
Primera articulación metatarso falángica
193. Síndromes que son ejemplos de alteraciones cromosómicas numéricas
Síndrome de Turner, monosomía
Síndrome de Down, trisomía 21
Síndrome de Edwards, trisomía 18
Síndrome de Patau, trisomía 13
194. Sustancia química que facilita la pavimentación leucocitaria
Calcio
195. Pasos de la inflamación aguda
Vasodilatación, congestión, marginación, pavimentación y migración
196.Leucocito que acude con más rapidez al foco inflamatorio
Neutrófilo
197. Leucocito que se encuentra infiltrado en mayor proporción a los tejidos afectados por los procesos
alérgicos o parasitarios
Eosinófilo
198. Basado en semejanzas histoquímicas, se ha propuesto que el basófilo pudiera ser precursor de
Mastocito o célula cebada
199.El exudado serofibrinoso con aspecto en pan y mantequilla es propio de
Pericarditis reumática
200. Factor que influye más notoriamente en el desarrollo de la respuesta inflamatoria
Estado de los vasos sanguíneos
201. Enfermedades granulomatosas
Tuberculosis, sífilis, fiebre por arañazo de gato y lepra
202. Manifestaciones sistémicas de la inflamación
Fiebre y leucocitosis
203. Vitamina que se considera esencial para la formación de colágena
Vitamina C, ácido ascórbico
204. La adecuada resolución de las infecciones por cocos gram positivos depende de
La fagocitosis
205. La exotoxina estafilocócica preformada es responsable de
Provocar un cuadro digestivo agudo
206. Órgano en el que es más frecuente la infección por estreptococo
Oído medio
207. Alteraciones que en un paciente febril sugiere la posibilidad de tifoidea
Leucopenia y bradicardia
208. Especie del género Shigella que produce una potente neurotoxina
Shigella dysenteriae
209. Acumulación intracelular presente en los hepatocitos durante la desnutrición
Grasas neutras
210. Lesión celular presente en el cambio hialino asociado a infecciones virales
Apoptosis (cambio hialino)
211. Características clínicas de los pacientes con Kwashiokor
Hígado graso, atrofia de vellosidades intestinales, apatía e irritabilidad, además de edema en
miembros inferiores
212. Mecanismos relacionados con la génesis del cáncer
Mutagénesis, amplificación genética, Translocación cromosómica
213. Los defectos de tubo neural están relacionados con
Deficiencias de ácido fólico
214. Virus relacionados con la carcinogénesis
Virus de la hepatitis B, citomegalovirus, papilomavirus, virus de Epstein Barr
215. Enfermedades de origen multifactorial en el adulto
DM, epilepsia, glaucoma, hipertensión, esquizofrenia, neoplasias malignas, enfermedad coronaria
isquémica
216. Factores que intervienen en la etiología de la DM tipo I
Autoinmunidad, genéticos, ambientales y nutricionales
217. Lupus Eritematoso Sistémico es un ejemplo clásico de
Enfermedad multisistémica de origen autoinmune
218. Compuesto que aparece en el 90% de los pacientes con DM tipo I
Productos de glucosilación avanzada (AGE)
219. Es el rechazo que ocurre dentro de los primeros días consecutivos al trasplante renal y se presenta
con cese de función urinaria, dolor y fiebre, con datos histológicos de daño vascular predominantes
(trombos fibrinoplaquetarios, congestión y Vasculitis neutrofílica)
Rechazo agudo
220. Alteración más frecuente de las alteraciones cromosómicas estructurales
Deleción
221. Síndromes reconocidos como alteraciones cromosómicas estructurales
Síndrome de Wolf, Síndrome de Cri-Du-Chat
222. Síndrome que se caracteriza por talla baja, cuello corto y alado, malformaciones cardiacas y ausencia
de caracteres sexuales secundarios
Síndrome de Turner
223. Fórmula cromosómica de Síndrome de Klinefelter que se caracteriza por problemas de aprendizaje,
infertilidad y crecimiento de glándulas mamarias
47, XXY
224. Causas de alteraciones cromosómicas numéricas
No disyunción, rezago anafásico, alteraciones cromosómicas viables (autosomas)
225. Los cambios citológicos observados en la lesión celular irreversible son
Picnosis nuclear
Ruptura lisosomal
Figuras de mielina
Tumefacción y figuras grandes mitocondrias