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Visión: Globo Ocular
El ojo posee un sistema que capta rayos incidentes (luz, fotones), el cual va generar:
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Reflexión (cara posterior de la cornea): el ángulo incidente es igual al ángulo
del rayo reflejado.
Refracción: el ángulo refractado es mayor que el incidente (agua –
pitillo), puede ser convergente (+, como una “lupa”) o divergente (-,
lentes que sirven para arreglar la miopía)
Medios físicos por los cuales se da la refracción (llegan finalmente a la retina):
Película lagrimal (en la cornea)  cornea (mas que el aire – agua)  humor acuoso 
Iris  cristalino  vítreo  hasta que la luz llega a la retina (SNC).
Dioptrías: es el índice de curvatura de un lente (A + dioptrías = + refracción), es la
medida que expresa el poder refracción de un lente.
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Cornea: 40 dioptrías, es convexa (anterior) y cóncava (posteriormente)
Cristalino: 20 dioptrías, es el único capaz de cambiar sus dioptrías (si se
abomba gana dioptrías, si se aplana pierde dioptrías  acomodación)
Fenómeno de la acomodación (Cristalino):
-
Mirar lejos: el musculo ciliar se relaja y la Zonula Zis se contrae (se aplana).
Mirar cerca (+ fatiga): el ciliar se contrae y la Zonula se relaja (se abomba).
Retina
Luego de la entrada de luz (refracción) a la retina, hay una comunicación con el SNC:
Tipos de neuronas en la retina (hacen sinapsis para llevar la info al nervio óptico)
1. Fotorreceptores: conos y bastones (ambos son metabotropicos)
Conos
*Están en la Macula de la retina
*Menos sensibles a la luz
*Menos fotopigmentos (iodopsina)
*Menos Amplificación
*Mucha resolución (agudeza visual)
*Mucha sensibilidad a RAYOS INCIDENTES
Cromático: ve colores
Bastones
Están en la retina periférica
+
+ (pigmento: rodopsina)
+
Acromático: no se ven colores
*Luminancia: cantidad de fotones que hay en un medio, de esto depende la retina.
2. Interneuronas: bipolares, horizontales, amacrinas, Müller.
3. Células ganglionares: fibras parvas y magnas.
Tipos de visión
1. Escotopica: ausencia de luz (-4, -2)  Bastones
2. Mesopica: equilibrio (poca luz, -2, 0)  bastones y conos
3. Fotopica: Mucha luz, colores  Conos.
Fases de la visión
 Fase 1: la luz activa los pigmentos fotosensibles (rodopsina o fotopsina),
vitamina A.
 Fase 2: esta activación, hace que se reduzca el GMPc (intracelular) y se cierren
los canales de calcio.
 Fase 3: esta reducción, va hacer que se cierren los canales iónicos regulados
por GMPc, y van a llevar a una Hiperpolarizacion del fotorreceptor (sale K+).
*Cuando hay luz: hay hiperpolarizacion del fotorreceptor, no hay excitación.
*Cuando no hay luz: hay despolarización, hay excitación (entra Na y Ca).
Espectro de la luz (Esta entre 400 y 700 nm.)
Conos: S (azul 400), M (verde 500), L (rojo 550  el de mas concentración energética)
-
En la fóvea: hay 1 neurona ganglionar por cada 1 cono.
En la periferia: hay 1 neurona ganglionar por cada 15 bastones.
Vía Visual (vía retino-geniculo-calcarina)
1) La retina transfiere la información de los conos y bastones, a través de las neuronas
ganglionares, que forman el nervio óptico. Hay 2 neuronas Ganglionares:
 Magnas (tipo m): transmiten el movimiento (bastones)
 Parvas (tipo p): transmiten color, significado, 3D (conos, fóvea)
2) El 10% van a 3 partes:
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

Hipotálamo: vía retino-hipotalámica (control circadiano  sueño y despierto).
Núcleo pretectal: vía retino-pretectal (reflejo directo y consensual, miosis).
Mesencéfalo: vía retino-cuadrigemina (reflejo oculo-cefalogiro)
2) El 90% de las fibras van al cuerpo geniculado lateral (tálamo)  vía retículogeniculada.
Luego se forman las radiaciones ópticas, que van a la cisura calcarina (área 17, V1,
Brodmann), luego pasan al área 18 V2 (acá se da la percepción)  áreas V3, V4 (calor),
V5 (movimientos).
Audición – sonido: Oído
Tono
Intensidad
1. Es la frecuencia de
onda (Hertz):
1. Es la amplitud de onda
(presión del aire  dB)
Agudos (+ Hertz)
Graves (- Hertz)
2. A mayor decibeles, mas
onda sonora (+ volumen).
Mas de 85 dB es toxico.
Timbre (+ complejo)
1. Es la cualidad del sonido
2. Ondas de complejidad
variable
3. Sobreposicion de
armónicos
 - Hertz = + amplitud de onda, + volumen
 Sonido grave: requiere mas energía para escucharlo, onda mas grande, mayor
presión de aire (que el sonido agudo).
El oído (externo, medio, interno) capta el sonido mediante 4 pasos
Transmisión aérea  mecánica (hueso temporal)  hidráulica  electro-química
 El oído medio (o caja timpánica): convierte la transmisión aérea en mecánica,
para darle una mejor transmisión (la caja timpánica amplifica el sonido).
 También realiza el reflejo de atenuación (impedancias): 1. Se aumenta la
rigidez de la cadena osicular, 2. Resguardar la cóclea, 3. Ocultar sonios de baja
frecuencia (en un ambiente ruidoso)
En el Sonido intenso, muy duro: el Estapedio se aleja de la ventana oval y se contrae el
tensor del tímpano  reflejo de atenuación (para detener la transmisión de sonido)
Cóclea
Posee 3 rampas (escalas): Superior (o vestibular, media, inferior (o timpánica)
-
Rampa vestibular: esta en la ventana oval (posee Perilinfa)
Rampa Media, coclear: posee Endolinfa.
Rampa timpánica: esta en la ventana redonda (posee Perilinfa)
Entre la media y la timpánica (rampa coclear): esta el Órgano de Corti (o espiral), que
hace la transducción de la señal  acá esta se da la audición de la cóclea (Eferencias).
Placa o membrana tectorea: une las células de la audición, esta en contacto con los
cilios (hay mecano-receptor: canales de K y entra Calcio)
Perilinfa (-, viene del LCR)
Endolinfa (+, viene de la sangre)
Poco K+
Mucho Na
Mucho Cl
Mucha Proteína
Mucho K+
Poco Na
Poco Cl
Poca proteína
*El movimiento de la endolinfa genera un gradiente (potencial endococlear), dado en
la estría vascular.
 Periodo coclear: es creado por la diferencia de concentraciones entre endolinfa
y Perilinfa.
 Tímpano menor (o falso): recubre la placa tectorea.
Nervio coclear o acústico: tiene neuronas pseudounipolares, los axones salen del
ganglio espiral (Corti). Está estimulado por:
 Células ciliadas internas: tono y timbre
 Células ciliadas externas: intensidad (volumen y dB)
*La cóclea (gracias a la membrana basilar) está configurado tono-tópicamente, las
frecuencias agudas van por la periferia del nervio y las graves van por el centro (Hertz).
SONIDO  DESPOLARIZA
SILENCIO  hiperpolarizacion (MUY pobre)
Vía Auditiva
Centros nerviosos de la audición: cóclea y lóbulo temporal. Pasos de la vía:
1. El nervio acústico (coclear) llega al puente, al núcleo coclear ventral (primera
sinapsis)  este hace una 2nda sinapsis con el núcleo olivar y el núcleo coclear
dorsal.
2. El sonido asciende por 3 vías:
- Cuerpo trapezoide (núcleo olivar), lemnisco lateral (coliculo cuadrigemino inferior) y
estría acústica.
3. Las vías llegan al cuerpo geniculado (tálamo), donde se da la conciencia del
sonido.
4. Luego van al lóbulo temporal, a las áreas 41 y 42 (donde se da la percepción
del sonido)  giro de Heisch.
5. Luego llegan a las áreas secundarias (Wernicke: 22, 39 y 40), donde se da la
asociación del sonido, se “entiende” lo escuchado.
6. Pueden irse para el tallo, para modular el sonido  oculo-cefalogiro
Equilibrio: Vestíbulo
Aparato vestibular:
-
Hay zonas de recepción del movimiento
Otogonias: cristales
Fuerza gravitacional: es la que se transmite a los otolitos y a la membrana
otolitica.
Nervio vestibular: esta formado por células bipolares, que vienen de:
 Utrículo y sáculo: encargado de la aceleración lineal  lleva la info al SNC
 Canales semicirculares: aceleración angular (rotación) lleva la info al SNC.
Vía vestibular
Las células ciliadas (receptoras) captan el estimulo, y transforman la info en
potenciales electroquímicos, captados por la primera neurona (en el ganglio de
Scarpa), luego se va al ángulo pontocerebeloso (4to ventrículo).
-Cuando los estereocilios se mueven hacia el cinetocilio: hay despolarización
-Cuando los estereocilios se mueven hacia el lado opuesto: hiperpolarizacion
Siempre las células ciliadas de un lado despolarizan mientras que las del otro lado se
están hiperpolarizan (por ejemplo: al mover la cabeza hacia un lado)
Olfato
Sus receptores están ubicados en el techo de las fosas nasales, en donde hay:
 Mucosa olfatoria: formada por:
1. Células de soporte: están las glándulas olfatorias (producen moco)
2. Células Basales: hacen mitosis y regeneran las bipolares.
3. Célula olfatoria primaria: son células bipolares, las cuales terminan pegándose con
los pelos o cilios olfatorios (en donde están los receptores del olfato  metabotropics)
Las células bipolares son las encargadas del potencial de acción:
Primero la sustancia odorífera (ligando) llega al receptor (proteínas G),  se activa la
adenilato ciclasa y produce AMPc  esto hace que se abran canales de Ca y Na  se
da la despolarización. (Este proceso se da en un Canal de DISTANCIA).

El olfato NO tiene espectro, se puede decir que es infinito.
Glomérulo olfatorio (es bipolar): acá se da la primera sinapsis, luego se pega con
las células mitrales y con las células empenacho.
Los axones de las neuronas mitrales y empenacho, crean el Tracto olfatorio (cintilla), la
cual va tener una via deñ olfato:

Célula enpenacho y mitral: ambas hacen la misma vía, pero la mitral es la más
importante:
- Llevan el olfato por el tubérculo olfatorio  núcleo anterior  amígdala  corteza
entorrinial  tálamo  corteza orbito-frontal.
 En el Núcleo olfatorio anterior: es la zona donde se decusa el olfato. El olfato
es tridimensional, porque el estimulo le llega de varias partes al mismo tiempo.
 En la amígdala: reacciones de placer o no placer (nauseas)hipotálamo
 En la corteza entorrinial: memoria de los olores  hipocampo
 En el tálamo: se toma conciencia del olor
 En la corteza orbito-frontal: se siente el olor
Todo esta modulado por el lóbulo frontal, se inducen respuestas Primarias.
Oler: despolariza No oler: hiperpolariza
Gusto
 Depende del par 7, 9 y 10, neuronas pseudounipolares.
 Papilas: son los receptores del gusto. Hay 3 tipos: Caliciformes, foliáceas y
fungiformes.
 Sus canales son IONOTROPICOS generalmente
 El gusto tiene Espectro  solo hay 5 sabores (dependen del receptor que
tengan):
1. Dulce: multi-compuestos orgánicos (metabotropico)
2. Salado: mediado por Na y Cl (es ionotropico)
3. Amargo: compuestos nitrogenados (N+), alcaloides (metabotropico)
4. Agrio: receptor de H+ (hidrogeniones) (ionotropico)
5. Umami: receptor de L-glutamato (wasabi, pez globo, chile)
 Boca con comida: DESPOLARIZACION de las células
 Boca sin comida: HIPERPOLARIZACION (reposo) de las células.
Vía del Gusto
1. Primera etapa: “degustación” (por vía directa o segundos mensajeros)
Vía directa: se da en los receptores ionotropicos (salado y amargo)
 La sal, se disuelve  entra Sodio  hay una despolarización (se aumenta la
conductancia al calcio).
Vía de segundos mensajeros: se da en los metabotropicos (dulce, amargo, Umami)
 Se activa el AMPc y aumenta la entrada de calcio.
2. Luego del estimulo, la neurona ganglionar geniculada, trasmite el gusto hacia el
tallo cerebral, a tres partes diferentes:
1. Ganglio geniculado: par 7 (facial)
2. Ganglio petroso: par 9 (glosofaríngeo)
3. Ganglio nodoso: par 10 (vago)
3. Luego llega al núcleo-tracto solitario (en donde se modula) y se va para el tálamo
4. Luego se va para la ínsula y opérculo frontal (área primaria del gusto): donde el
gusto es percibido.
Conceptos
1. Iris: musculos iridoconstrictor y iridodilatador (es el que realmente dilata la pupila)
2. Ley de Snell: sirve para calcular índices de refracción.
3. Foco: es el punto de convergencia (positivo, rayos como una lupa)
4. Membrana de Reissner: esta entre escala vestibular y escala media
5. Membrana Basilar: entre escala media y escala timpánica.
6. Modiolo: eje óseo, en donde gira la cóclea (están los ganglios espinales)
7. Estereocilias: poseen endolinfa y están en la membrana tectorea.
8. Ápice: hay células ciliares
Correlaciones
1. Microftalmus: ojo con menos de 22 mm (ojo normal mide: 22,6mm)
2. Macroftalmus: ojo con más de 26 mm
3. Ametropía: ojo no listo para la refracción
4. Miopía: es genético. Miopía refractiva: problema en la cornea (Hay + dioptrías).
Miopía axial: desprendimiento de retina  Necesita lente bicóncavo (negativo,
divergente)
5. Hipermetropía: es genético. Refractiva: cornea muy recta (hay – dioptrías). Axial: 
necesita lente biconvexo (positivo, convergente).
6. Astigmatismo: no es un problema genético, la cornea pierde su esferidad  se
produce miopía o hipermetropía (Estigmatismo: ojo normal)
7. Mirada vaginal: el cristalino se vuelve rígido, pierde “acomodación” (lente bifocal)
8. Fotocoagulación: se produce por el exceso de calor (luz, energía, sol) en la retina.
9. Discromatopsia: daño del pigmento (iodopsina, rodopsina)
10. Retinitis pigmentosa: cuando hay mucho pigmento.
11. Albinismo ocular: ausencia de pigmento.
12. Daltonismo: enfermedad de la fotopsina (ppalmente en hombres).
13. Neuritis: Enfermedad de saturación del color (ej.: ver rojo desteñido)
14. Síndrome de Anton: anosognosia (no tiene conciencia de la enfermedad, no ve,
hay reflejos Fotomotores y movimiento) Niega su ceguera.
15. Demencia visual (atrofia cortical-posterior): daño en el área V1
16. Acromatopsia: lesión en V4  colores
17. Aquinetopsia: lesión del área V5  movimiento
18. Simultagnosia: pacientes con alzheimer
19. Hiperacusia: se destapa la ventana oval del musculo estapedio
20. Hipoacusia: se tapa la ventana oval.
21. Tinitus: cuando hay movimiento de los canales iónicos.
22. Sordera aérea o ósea: cuando se daña el oído externo o el hueso temporal.
23. Audiometría: evalúa la capacidad de para escuchar sonidos, en el individuo. Para
determinar la conducción ósea y la conducción aérea.
24. Agnosia auditiva: incapacidad para reconocer los tipos de sonidos.
25. Vértigo: se da en la cabeza (el mareo NO)
26. Fantosmia: seguir oliendo lo mismo.
27. Barinosmia: excitarse con algún olor.
28. Epilepsias: se dan cuando hay aura gustativa: se reacciona frente al gusto
28. Ageusia: no reconocer los sabores, gusto.