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Unidad de Farmacovigilancia del Hospital Civil de
Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”
:Desarrollo, Logros y Retos en los 6 años de creación.
SALCEDO-BRAVO JENNIFER ANAHI, JIMENEZ-ROBLES ALEXANDRA, NAVARRO-MEDINA PRISCILA, PLASCENCIA-GODOY MAXIMINO, CONTRERAS
MARTINEZ MIRIAM LIZETTE, DE LA TORRE-GUTIERREZ MARIA DEL CARMEN, BECERRA-RODRIGUEZ BENJAMIN.
O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA “FRAY ANTONIO ALCALDE “
RESULTADOS DE IMPLEMENTACIÓN DE PROGRAMAS
INTRODUCCION:
La Farmacovigilancia (FV) hace posible evitar trastornos prevenibles, ya sea por las
reacciones adversas propias del medicamento o por la sensibilidad particular que puedan
presentar algunos pacientes. Una vigilancia cercana y un reporte oportuno son esenciales
para garantizar la salud de la población. Las Reacciones adversas a medicamentos
(RAM) son efectos indeseables que ocurren a consecuencia de la administración de un
fármaco. La implementación de programas de FV favorece el mejoramiento del uso de los
medicamentos al interior de las instituciones de salud, permitiendo en algunos casos, de
manera indirecta, evaluar las practicas de prescripción, dispensación, administración y
consumo de medicamentos. La creciente demanda de pacientes nos hace vulnerables, lo
que marcó la necesidad de formar la Unidad de Farmacovigilancia (UFV) dentro de
nuestra institución hospitalaria. La UFV inició sus funciones oficiales en el 2010 y es el
responsable de identificar, notificar, valorar y prevenir las sospechas de RAM, realiza
labores de información, promoción y educación al personal de salud y a los pacientes en
general acerca del Programa Nacional de Farmacovigilancia y la aplicación estricta de la
Norma Oficial Mexicana 220 en el campo de su responsabilidad.
OBJETIVOS:
Dar a conocer el proceso de implementación de la UFV y mostrar las estadísticas
resultantes del proceso.
MATERIAL Y METODOS:
Se realizó un estudio observacional retrospectivo longitudinal. El desarrollo se llevó a
cabo en 5 Fases: Fase1. Implementación de la UFV (2010): Manual de procedimiento de
FV y Flujograma del proceso de notificación. Fase 2. Promoción de la UFV (2011 y 2012):
Capacitación a enfermería y elaboración de boletines informativos de medicamentos.
Fase 3. Evaluación (2013): Estadísticas de reportes recibidos para conocer situación
actual y análisis de reportes. Fase 4. FV pasiva (2014 y 2015): Notificación espontánea,
Capacitación continua a personal de la salud y Evaluación. Fase 5. FV Activa (Agosto
2016): Inclusión de personal de Servicio Social y Prácticas Profesionales al área.
RESULTADOS:
En lo que va del año (Agosto), el número de reportes obtenidos ha incremento en un 21%
en comparación al año 2014 que fue el que mayor número de RAM se reportaron.
Conforme al análisis que nos pide la NOM-220-SSA1-2012. 1) Calidad de información:
Grado 2 56.25%. 2) Causalidad: Cierta 67.5%. 3) Intensidad de la RAM: Leve 61.25%. 4)
Desenlace: No Grave 98.75%. A todos los reportes se les da un seguimiento final ya sea
que el paciente sea recuperado de la RAM sin secuela hasta que es dado de alta del
hospital.
CONCLUSIONES:
Se ha logrado una eficacia y certeza en el programa de FV con los datos obtenidos y
analizados en los reportes RAM, sin embargo existen barreras que frenan el número de
reportes; es esencial seguir trabajando en la mejora continua del programa con
capacitaciones, FV activa y boletines sobre educación sanitaria.