• Aprenderly
  • Explore
    • Ciencia
    • Ciencias sociales
    • Historia
    • Ingeniería
    • Matemáticas
    • Negocio
    • Numeración de las artes

    Top subcategories

    • Advanced Math
    • Estadísticas y Probabilidades
    • Geometría
    • Trigonometry
    • Álgebra
    • other →

    Top subcategories

    • Astronomía
    • Biología
    • Ciencias ambientales
    • Ciencias de la Tierra
    • Física
    • Medicina
    • Química
    • other →

    Top subcategories

    • Antropología
    • Psicología
    • Sociología
    • other →

    Top subcategories

    • Economía
    • other →

    Top subcategories

    • Ciencias de la computación
    • Diseño web
    • Ingeniería eléctrica
    • other →

    Top subcategories

    • Arquitectura
    • Artes escénicas
    • Ciencias de la religión
    • Comunicación
    • Escritura
    • Filosofía
    • Música
    • other →

    Top subcategories

    • Edad Antigua
    • Historia de Europa
    • Historia de los Estados Unidos de América
    • Historia universal
    • other →
 
Sign in Sign up
Upload
Comparación de metodologías moleculares para identificar el gen
Comparación de metodologías moleculares para identificar el gen

Español  - SciELO Bolivia
Español - SciELO Bolivia

S3-MCS13 POLIMORFISMOS - 455G/A Y 148C/T DEL GEN
S3-MCS13 POLIMORFISMOS - 455G/A Y 148C/T DEL GEN

SI-MCS05 POLIMORFISMOS - 455G/A Y -148C/T DEL GEN
SI-MCS05 POLIMORFISMOS - 455G/A Y -148C/T DEL GEN

Mutación Protrombina - Portal de revistas académicas de la
Mutación Protrombina - Portal de revistas académicas de la

Mutación 20210G/A del gen de la protrombina en una familia
Mutación 20210G/A del gen de la protrombina en una familia

Descargar Archivo
Descargar Archivo

3_Cuándo debe solicitarse el estudio de trombofilia
3_Cuándo debe solicitarse el estudio de trombofilia

factores genéticos que influyen en la calidad de la carne
factores genéticos que influyen en la calidad de la carne

Taller_integrador-2016
Taller_integrador-2016

Descargar el caso clínico
Descargar el caso clínico

Análisis de la prevalencia de mutaciones puntuales en el codón 12
Análisis de la prevalencia de mutaciones puntuales en el codón 12

DOC
DOC

Trombofilia Hereditaria
Trombofilia Hereditaria

Biología molecular aplicada a inmunohematología
Biología molecular aplicada a inmunohematología

josé d. torres
josé d. torres

Caracterización de variantes genéticas en la κ-caseína
Caracterización de variantes genéticas en la κ-caseína

Caracterización genotípica del gen RHCE
Caracterización genotípica del gen RHCE

texto completo - Revista Finlay
texto completo - Revista Finlay

estudio de polimorfismos de moléculas involucradas en la
estudio de polimorfismos de moléculas involucradas en la

IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN DE LA 21
IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN DE LA 21

Detección de una mutación puntual en el gen receptor Ryanodina
Detección de una mutación puntual en el gen receptor Ryanodina

Cátedra de Cátedra de Biología Molecular y Genética – 2014
Cátedra de Cátedra de Biología Molecular y Genética – 2014

Diagnóstico del déficit de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena
Diagnóstico del déficit de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena

Factor II Protrombina Código: 203 Indicaciones
Factor II Protrombina Código: 203 Indicaciones

< 1 2 >

Factor V Leiden

El factor V Leiden es el nombre dado a una variante del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. En este trastorno la variante del factor V Leiden no puede ser inactivada por la proteína C activada. El factor V Leiden es el trastorno de hipercoagulabilidad hereditario más común entre euroasiáticos, suele ser la causa de dicha patología en el 20-50% de los pacientes. El epónimo es el nombre de la ciudad Leiden, (Países Bajos), donde fue identificado por primera vez la proteína en 1994 por el Prof. R. Bertina y col.
El centro de tesis, documentos, publicaciones y recursos educativos más amplio de la Red.
  • aprenderly.com © 2025
  • GDPR
  • Privacy
  • Terms
  • Report