Aprenderly
Explore
Ciencia
Ciencias sociales
Historia
Ingeniería
Matemáticas
Negocio
Numeración de las artes
Top subcategories
Advanced Math
Estadísticas y Probabilidades
Geometría
Trigonometry
Álgebra
other →
Top subcategories
Astronomía
Biología
Ciencias ambientales
Ciencias de la Tierra
Física
Medicina
Química
other →
Top subcategories
Antropología
Psicología
Sociología
other →
Top subcategories
Economía
other →
Top subcategories
Ciencias de la computación
Diseño web
Ingeniería eléctrica
other →
Top subcategories
Arquitectura
Artes escénicas
Ciencias de la religión
Comunicación
Escritura
Filosofía
Música
other →
Top subcategories
Edad Antigua
Historia de Europa
Historia de los Estados Unidos de América
Historia universal
other →
Sign in
Sign up
Upload
DIAGNÓSTICO GENÉTICO DE LA ANEMIA FALCIFORME
x - eTableros
TESIS DOCTORAL
Autor: Richard van Wijk Traductor: Maria del Mar Mañú Pereira y
Déficit de LRBA. Información para pacientes y familiares
Deformidades Congenitas
Hemoglobina Groene Hart [α119(H2)Pro>Ser(α1)]
procedimiento de envio de muestras biologicas y cartera de servicios
(14-INV-469) Detección de Mutaciones del Gen KRAS en Pacientes
Genoma Humano y Talasemias
Enfermedad de Gaucher - Centro Inmunológico Alicante
Informe técnico del proyecto de diagnóstico genético de pacientes
1 - NeuroMuscular Sant Pau
5` 3` NUCLEO CITOPLASMA
Visítanos en el y descubre mucho más que un
Catálogo de Servicios. Pruebas de Apoyo al Diagnóstico
(DMD/DMB) Y DIAGNÓSTICO DE PORTA
NEURO GeneProfile
descarga
Casos clínicos: Familia formada por padres asintomáticos y cuatro
Curso A Distancia de Actualización en Eritropatías 2014
Influencia del número de copias del gen SMN2
Identificación de deleciones en el gen DMD mediante
Continuación y bibliografía
casuística detección de un caso de síndrome de williams
<
1
2
3
>
Beta-talasemia
![Hemoglobina Groene Hart [α119(H2)Pro>Ser(α1)]](http://s1.aprenderly.com/store/data/003269658_2-04758b9b0a2f4d7335d1ac4ce2043631-300x300.png)
