Aprenderly
Explore Categories
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Top subcategories
$display.uncapitalize("#t('common.other')") →
Profile
Documents
Logout
Upload
ENFERMEDADES MITOCONDRIALES: HERENCIA MITOCONDRIAL
Estudio genético clínico y molecular de epilepsias familiares
CAPÍTULO VII
Slide 1 - HarrisonMedicina
Slide 1 - HarrisonMedicina
Mutación m.3271T>C del gen MT
Diapositiva 1
Epilepsias Mioclónicas Progresivas: Análisis de
Apoplejía
Revisión - Kranion
ExoNIM Plus Epilepsia
fasoRevista-año19-n1
Una investigación pionera contribuirá a mejorar el
INCONTINENTIA PIGMENTI o Incontinencia Pigmentaria o
Miopatías por alteración de la cadena respiratoria mitocondrial
ARTICULO Síndrome de Dravet - Bienvenidos a Salus On line
1
Síndrome MELAS