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CAPÍTULO 3. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
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1. Anatomía quirúrgica para
estrabología
Manuel Romera Becerro, Javier Puig Galy
Buena parte del éxito de la cirugía estrabológica pasa por el conocimiento de los tejidos involucrados, las relaciones de los músculos oculares, las
características de trayecto e inserción de cada uno
de estos músculos, la delicada manipulación de la
conjuntiva, la disección limpia de las fascias tenonianas, etc. En este capítulo revisaremos los puntos
anatómicos que debe conocer el cirujano que aborda una intervención de estrabismo.
CONJUNTIVA
Prácticamente todos los procedimientos quirúrgicos estrabológicos se realizan a través de abordajes transconjuntivales (1). Esta primera membrana se
extiende por toda la superficie ocular, tanto bulbar
(excepto la córnea) como por la cara interna de los
párpados.
La conjuntiva está formada por dos capas: el
epitelio y la lámina propia. El epitelio es plano estratificado no queratinizado en la conjuntiva bulbar, y se transforma en epitelio cúbico o columnar
estratificado al acercarse a los fórnices; en la conjuntiva palpebral vuelve a ser escamoso y pasa a
queratinizarse en la unión mucocutánea del borde
palpebral. El epitelio conjuntival presenta abundantes células caliciformes mucosecretoras. La lámina propia es un tejido conectivo laxo, a través del
cual discurren los vasos conjuntivales, y que está en
relación con la cápsula de Tenon (2).
Los siguientes son los hitos anatómicos de la
conjuntiva que deben tenerse presentes:
a) Limbo: Zona de transición entre la conjuntiva y la córnea. La importancia del limbo radica en
ser el asiento de las células progenitoras del epitelio
corneal y en ser la barrera para la vascularización
de la córnea, por lo que daños a este nivel se pueden
traducir en conjuntivalización corneal o defectos
epiteliales persistentes (2). Por tanto, debe respetarse
el limbo cuando se realicen incisiones conjuntivales
circunferenciales (1).
b) Pliegue semilunar y carúncula: En el extremo
nasal de la conjuntiva se observa un engrosamiento en forma de media luna con la concavidad hacia
fuera, denominado pliegue semilunar y considera-
Figura 1: Pliegue semilunar y carúncula.
do un vestigio de la membrana nictitante (2). Este
pliegue está recubierto por epitelio conjuntival, su
estroma está muy vascularizado y presenta adipocitos y fibras musculares lisas. La carúncula se ubica
medial al pliegue semilunar y muestra características tanto mucosas como cutáneas: tiene epitelio
no queratinizado y glándulas lacrimales accesorias,
pero también folículos pilosos y glándulas sebáceas (2). Conviene respetar el pliegue semilunar en
las incisiones de acceso al recto medial para evitar
desplazamientos del pliegue y formación de pseudopterigión o cicatrices que limiten la abducción (1,3).
La carúncula, en cambio, es un punto de entrada
para abordajes de la pared medial orbitaria.
c) Fórnix conjuntival: La conjuntiva redunda
lo suficiente como para permitir el libre movimiento del globo ocular. El fórnix es el fondo de saco
donde la conjuntiva bulbar se repliega para cubrir
la superficie interna del párpado. La conjuntiva
del fornix no está libre, pues el tejido redundante
abultaría y se plegaría irregularmente con los movimientos oculares; para evitarlo, los fondos de saco
tienen adherencias con las prolongaciones fasciales
de los músculos rectos, con el elevador del párpado
superior y con la fascia cápsulopalpebral del párpado inferior, de manera que el fórnix acompaña al
globo ocular en sus movimientos (2). El fórnix superior es el más profundo, seguido del inferior, mientras que el fórnix lateral tiene poca profundidad y es
inexistente a nivel medial, donde se halla el pliegue
semilunar. Los fondos de saco pueden perder pro-
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Figura 2: Relaciones anatómicas de la conjuntiva y la cápsula de Tenon con el resto de las estructuras oculares. La
conjuntiva está representada en color verde y la cápsula de
tenon en azul.
fundidad u obliterarse debido a la formación de un
simbléfaron, por ejemplo en casos de penfigoide o
causticaciones (2); pudiendo limitar la motilidad del
globo ocular o el correcto cierre de los párpados.
ESCLERA
Esta túnica fibrosa proporciona el principal soporte estructural al globo ocular. La esclera está
formada por tejido conectivo denso, principalmente por haces de colágeno tipo I, escasos fibroblastos y fibras elásticas, y una matriz extracelular de
proteoglicanos. A diferencia de la córnea, la esclera
carece de transparencia por la disposición desordenada de sus fibras colágenas y por la menor hidratación del tejido. Los haces de colágeno superficiales
se disponen en capas mientras que los haces más
profundos se entrecruzan en todas las direcciones.
La orientación de las fibras superficiales tiende a ser
circunferencial alrededor de la córnea y el nervio
óptico, y longitudinal en la porción ecuatorial del
globo. Las fibras de los tendones de los músculos
oculares se entrecruzan con las capas superficiales
de la esclera (2).
El grosor escleral es variable según la localización. En su porción anterior el grosor es de 550 micras, similar al espesor corneal. Llega a un grosor
mínimo de 300-390 micras justo por detrás de la
inserción de los músculos rectos. En el polo posterior la esclera tiene alrededor de 1 mm de grosor.
Estado actual del tratamiento del estrabismo
La delgadez escleral detrás de las inserciones musculares es un importante dato quirúrgico, pues es
en esta zona donde se reinsertan los músculos durante los retrocesos, y se debe cuidar de no perforar
más allá de la esclera (2). Otras condiciones donde
la esclera puede ser especialmente delgada son la
miopía magna, la osteogénesis imperfecta y otros
trastornos de síntesis del colágeno, los estafilomas,
el buftalmos y la escleromalacia (2).
La esclera es un tejido eminentemente avascular,
excepto en la episclera, una capa de tejido conectivo
laxo ubicada por delante de las inserciones de los
rectos, entre la cápsula de Tenon y la esclera, donde se forma un plexo vascular por la ramificación
de los vasos ciliares largos anteriores. Dicho plexo
discurre por la episclera hasta el limbo y numerosas
ramas penetran la esclera para alcanzar el interior
del globo. La dilatación de este plexo durante las
uveítis anteriores origina la inyección ciliar (2).
CÁPSULA DE TENON, POLEAS Y APARATO
SUSPENSOR DEL GLOBO
La cápsula de Tenon o fascia bulbar es una lámina de tejido conectivo denso que envuelve el globo
ocular a modo de bolsa, en la cual el ojo puede girar con facilidad, actuando a modo de membrana
serosa, aunque sin serlo anatómicamente. Está conectada por expansiones fasciales con los músculos
oculares, los ligamentos suspensores y las paredes
orbitarias (fig. 2). El conjunto de estas estructuras
forma el aparato suspensor del globo, encargado de
mantener el ojo centrado en la órbita y evitar el deslizamiento lateral de los músculos durante los movimientos de rotación ocular (4).
El conocimiento de estas estructuras es imprescindible para la comprensión de numerosos tipos de
estrabismo, así como para la correcta disección durante la cirugía estrabológica y orbitaria (3).
a) Cápsula de Tenon (CT): Envuelve el globo
ocular desde el limbo corneal hasta la salida del nervio
óptico. La entrada de los músculos rectos en la CT divide a esta última en una porción anterior y otra posterior (2,4). La nomenclatura se presta a confusión entre
los autores, ya que mientras unos consideran que el
desdoblamiento de la CT que envuelve los músculos
corresponde a la parte posterior de la CT anterior,
otros directamente la consideran CT posterior. Aquí
optamos por la primera opción, ya que el origen embriológico de la porción anterior, incluyendo las vainas musculares, es diferente al de la CT posterior.
1) La porción anterior se inicia en el limbo, donde está fusionada con la conjuntiva y el tejido epies-
3.1. Anatomía quirúrgica para estrabología
cleral en sus primeros 2-3 mm y firmemente adherida al limbo. A partir de aquí la Tenon es fácilmente
disecable de la conjuntiva suprayacente y de la esclera subyacente, de las que está separada por tejido conectivo laxo. El segmento posterior de la CT
anterior está perforada por la entrada de los músculos rectos y oblicuos (5). A este nivel la CT se une
con las vainas en forma de manguito que envuelven
los tendones musculares, como se verá más adelante (4). El común de las intervenciones estrabológicas
se practica en el espacio subtenoniano anterior. La
disección excesiva de la Tenon o su apertura periférica permiten la herniación de la grasa extraconal,
dificultando la cirugía y favoreciendo los síndromes
adherenciales (1).
2) La porción posterior de la CT se extiende desde detrás de la entrada de los rectos hasta la emergencia del nervio óptico, donde se fusiona con la
vaina del mismo (4). La CT posterior separa la grasa
orbitaria intraconal del globo ocular y es perforada
por las venas vorticosas y los vasos y nervios ciliares
posteriores (2,5). El espacio de Tenon, situado entre la
cápsula y la esclera, tiene continuidad alrededor de
todo el globo ocular, siendo fácil de separar y de infiltrar con fármacos, que difunden por todo ese espacio periocular. La CT compartimenta el espacio
orbitario ocupado por el ojo, de modo que dificulta
la extensión de procesos infecciosos entre la órbita
y el globo ocular (4,5).
b) Vainas musculares y ligamento intermuscular:
La porción anterior de los músculos oculares extrínsecos y sus tendones están recubiertos por unas
extensiones de la cápsula de Tenon que forma las
vainas musculares, las cuales están laxamente adheridas al cuerpo muscular. Hacia atrás las vainas se
continúan con el epimisio de los músculos que recubre los vientres hasta sus inserciones posteriores.
Las vainas están más desarrolladas en los músculos
rectos que en los oblicuos (4).
De los bordes laterales de las vainas de los rectos
salen unas expansiones fasciales que unen a los cuatro músculos rectos y que se denominan ligamento
o fascia intermuscular (figs. 3, 4 y 5). Este ligamento forma una banda circunferencial desde el nivel
de inserción de los rectos hasta un poco detrás del
ecuador ocular, donde los rectos perforan la CT. El
ligamento intermuscular se relaciona externamente
con la CT anterior que lo cubre, e internamente con
la esclera. En su trayecto extratenoniano los rectos
también presentan tractos fasciales intermusculares
que forman un septum incompleto, que en ningún
caso cierra ni separa los espacios intra y extraconal (4).
Durante la disección quirúrgica de los músculos
rectos las aletas laterales del ligamento intermuscu-
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Figura 3: Fascia intermuscular uniendo los músculos rectos.
Figura 4: Se observan las expansiones de tejido conjuntivo
fibroso que parten de los bordes laterales de los músculos
rectos para unirse con el contiguo formando la fascia intermuscular.
Figura 5: Disección quirúrgica del músculo recto superior en
la que se aprecian las aletas laterales que parten del mismo.
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lar correspondiente al músculo intervenido deben
ser seccionadas para individualizarlo correctamente. Sin embargo, es recomendable mantener indemnes las vainas musculares, ya que esto previene hemorragias intraoperatorias o hematomas de la vaina
por rotura de las arterias ciliares largas anteriores, y
evita adherencias postoperatorias indeseables (3).
c) Poleas musculares: Uno de los avances más
recientes en el campo de la cinemática ocular ha sido
la caracterización de las poleas de los músculos oculares extrínsecos. Una polea es una estructura anatómica que desvía la trayectoria del músculo y actúa
como una inserción funcional (6). El ejemplo más
claro es la tróclea del oblicuo superior, a través de la
cual se refleja su tendón y cambia el vector de tracción del mismo. Los demás músculos extraoculares
también poseen sus propias poleas, pero no tienen
una anatomía tan definida como la tróclea (7,8).
Las poleas son tractos de tejido conectivo que
conectan las vainas de los músculos con las paredes orbitarias, fijando un punto de inflexión en el
trayecto del vientre muscular (6). En los músculos
rectos este punto de inflexión se ubica a 6-10 mm.
por detrás del ecuador ocular, aproximadamente a
nivel de la unión de los tercios posterior y medio
del globo. Aquí la polea forma un anillo fibroso a
través del cual el músculo puede deslizarse durante
la contracción y la relajación. A partir de este anillo las poleas de los rectos se dirigen hacia adelante
y hacia las paredes orbitarias, donde se insertan
cerca del reborde y participan en la formación de
varios ligamentos orbitarios (7,8), tal como se describe más adelante. La fijación del vientre muscular
a nivel de la polea evita el deslizamiento lateral de
los músculos dentro de la órbita, como se ha demostrado en estudios por resonancia magnética en
posiciones secundaria y terciaria de la mirada, y en
casos de transposición quirúrgica de los músculos
rectos (2,9).
Las poleas son esencialmente tractos colágenos,
pero también contienen abundantes fibras elásticas
y células de músculo liso inervadas por el sistema
autónomo (8). La flexibilidad de las poleas, que pueden desplazarse hacia atrás y hacia adelante, así
como la presencia de músculo liso, hacen suponer
que no se trata de estructuras estáticas sino que
pueden cambiar su posición activamente (6,7). Esta
teoría de poleas activas, expuesta por Miller (10) y
Demer (11), explica una serie de peculiaridades cinemáticas de los globos oculares (12,13), especialmente
en movimientos hacia posiciones terciarias, que
hasta ahora no tenían explicación convincente (13,14).
Asimismo, la malposición o debilidad de las poleas
musculares puede explicar ciertos tipos de estrabis-
Estado actual del tratamiento del estrabismo
mo, como los síndromes alfabéticos o el estrabismo
asociado a la miopía magna (6,13).
d) Ligamentos orbitarios: La grasa orbitaria
está cruzada por numerosos tractos y desdoblamientos fasciales que conectan entre sí la cápsula
de Tenon, los músculos extraoculares, los fondos
de saco conjuntival, los retractores de los párpados
y las paredes orbitarias. Algunos de estos tractos
constituyen ligamentos bien definidos (4):
1) Ligamentos orbitarios laterales o retináculos
laterales: Son condensaciones fibrosas en las paredes orbitarias medial y lateral. El retináculo medial
está formado por la polea del recto medial y fibras
adheridas a su vaina que convergen en forma de
abanico para insertarse en la cresta lacrimal posterior junto al tendón del ligamento cantal medial de
los párpados; este ligamento emite una expansión
fascial importante hacia el tendón del oblicuo superior y al complejo recto superior/elevador, y otra
expansión más débil hacia el complejo oblicuo inferior/recto inferior. El retináculo lateral incluye la
polea del recto lateral y adherencias de su vaina que
convergen para insertarse en el tubérculo de Withnall del cigomático, junto al tendón cantal lateral
palpebral; el retináculo lateral tiene inserciones en
el fondo de saco conjuntival lateral y emite expansiones débiles hacia el recto superior y el complejo
oblicuo inferior/recto inferior (2).
2) Ligamento de Lockwood: Es un tracto fibroso en forma de hamaca ubicado debajo del globo
ocular. Está formado por la polea y las vainas compartidas por el recto inferior y el oblicuo inferior (15),
la fascia cápsulo-palpebral [lámina que conecta las
vainas del oblicuo y recto inferiores con el borde del
tarso inferior, y que actúa como retractor del párpado inferior (16)] y las expansiones laterales que se
fijan a las paredes orbitarias medial y lateral, cerca
de los retináculos laterales. Este complejo ligamentoso participa activamente en la dinámica palpebral
durante la mirada hacia abajo (2,4).
3) Ligamento de Withnall: Es una banda horizontal de tejido conectivo denso que va desde la tróclea hasta el desdoblamiento perióstico que envuelve
la glándula lacrimal. Este ligamento funciona como
polea para la aponeurosis del músculo elevador.
MÚSCULOS OCULARES EXTRÍNSECOS
La musculatura ocular presenta diversas peculiaridades en cuanto a estructura, inervación y función que los diferencia del resto de los músculos estriados del cuerpo y que se ajustan a la complejidad
del sistema oculomotor.
3.1. Anatomía quirúrgica para estrabología
Generalidades: Los músculos oculares extrínsecos se disponen en tres pares, dos rectos horizontales (RM y RL), dos rectos verticales (RS y RI) y dos
oblicuos (OS y OI). Cada pareja produce rotación
en cada uno de los tres ejes de Fick(2,4,17,18).
Las inserciones musculares en el vértice orbitario forman un anillo de tejido conectivo denso muy
resistente y firmemente adherido al hueso, llamado
anillo de Zinn, ubicado por delante del canal óptico
y del tercio medial de la hendidura esfenoidal. El
anillo de Zinn presenta un brazo superior, del que
nacen el recto superior y el elevador del párpado, y
un brazo inferior donde se origina el recto inferior;
el origen del recto medial cierra nasalmente el anillo, mientras que el recto lateral nace por dos cabezas del extremo lateral de los brazos del anillo (2,4).
El tejido del anillo de Zinn se fusiona parcialmente
con las meninges de la vaina del nervio óptico, lo
que explica que en casos de neuritis óptica retrobulbar el dolor aumente con los movimientos oculares (2).
Los vientres musculares de los cuatro músculos
rectos tienen una longitud de unos 40 mm pero la
longitud de sus tendones y el grosor muscular varían ampliamente (1). Desde su origen los músculos
rectos siguen una trayectoria divergente hacia adelante, paralelos a sus respectivas paredes orbitarias;
al llegar a las poleas (a nivel de la unión de los tercios posterior y medio del globo) se curvan hacia
el ojo y penetran la Tenon justo detrás del ecuador
ocular (2,4).
La línea de inserción de los rectos en la esclera
describe una convexidad dirigida hacia la córnea
(aunque también puede ser recta o incluso cóncava). La distancia desde el limbo es diferente para la
inserción de cada músculo recto: el RM es el más
cercano, a unos 5,5 mm del limbo, le sigue el RI
a 6,5 mm, el RL a 7 mm y el RS, el más alejado,
a unos 7,9 mm (2,4). Esta distancia progresivamente
mayor de las inserciones de los rectos dibuja una
línea espiral, llamada espiral de Tillaux (2,4). Los valores antes mencionados son promedios y, aunque
varían entre individuos, siempre se mantiene la distribución espiral. La inserción anterior de los rectos
transluce parcialmente bajo la conjuntiva, lo que
ayuda a su localización (1).
Por su parte, los dos músculos oblicuos alcanzan el globo desde la pared orbitaria medial, el OS
tras reflejarse en la tróclea y el inferior directamente
desde su inserción anatómica. Penetran la cápsula
de Tenon por delante del ecuador del globo, pero se
insertan por detrás del mismo.
Estructura de los músculos oculares: El estudio
histológico muestra grandes diferencias entre los
61
Figura 6: Esquema de los elementos integrantes del anillo
de Zinn y de las estructuras que lo atraviesan.
músculos extraoculares y el común de los músculos estriados del organismo. En primer lugar, las
fibras de los músculos extraoculares son mucho
más finas que las del músculo esquelético (9-17 mm
vs 90-100 mm) (19). En segundo lugar, los músculos
oculares presentan dos tipos de fibras musculares,
unas de contracción rápida y otras de contracción
lenta (2). Las de contracción rápida tienen una ultraestructura similar a la del músculo estriado con-
Figura 7: Posición relativa de las inserciones de los músculos rectos respecto al limbo, constituyendo la espiral de
Tillaux.
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vencional, con sarcómeras y miofibrillas bien organizadas (disposición llamada Fibrillenstruktur), en
contraste con las de contracción lenta, que presentan una estriación irregular, miofibrillas menos estructuradas y un pobre desarrollo del retículo sarcoplásmico (disposición llamada Felderstruktur).
La inervación de ambos tipos de fibras es diferente:
las de contracción rápida tienen un único punto de
inervación a través de un axón mielinizado y una
placa motora convencional, mientras las de contracción lenta están multi-inervadas, con axones
finos no mielinizados y terminaciones neuromusculares en forma de racimo. Esta mezcla de miocitos
tipo Fibrillenstruktur y Felderstruktur se observa en
los músculos de anfibios y aves, pero en los mamíferos es exclusiva de la musculatura extraocular (19).
Los campos de inervación son significativamente más pequeños en los músculos oculares (relación
de fibra nerviosa/muscular de 1:1 a 1:12) respecto
al músculo esquelético (relación de 1:100 a 1:300).
Esto influye en la extrema rapidez y precisión de los
movimientos oculares. Se asume que las fibras de
contracción rápida son las responsables de los movimientos sacádicos, mientras que las de contracción lenta participan en los movimientos lentos y de
mantenimiento de la fijación (19).
La información propioceptiva de los músculos
oculares proviene de husos neuromusculares y de
órganos tendinosos de Golgi, aunque la relevancia
de la propiocepción no está dilucidada, ya que la
coordinación del movimiento ocular se basa más en
la información visual que en la propioceptiva (12). En
cualquier caso, estos órganos propioceptivos son
más numerosos en el extremo distal de los músculos, precisamente la zona manipulada en la cirugía
estrabológica, cuyo daño puede ser responsable de
desequilibrios musculares en el postoperatorio inmediato (19).
El vientre muscular de los músculos oculares presenta dos capas: una externa, adyacente a las paredes
orbitarias, llamada lámina orbitaria (LO), y otra capa
interna orientada hacia el eje orbitario, la lámina bulbar (LB). Las fibras de la LB se extienden desde la
inserción ósea hasta la inserción escleral, mientras
que las fibras de la LO sólo llegan hasta la polea de
cada músculo. El 10% de las fibras de la LB y el 20%
de la LO corresponde a fibras lentas multi-inervadas.
Se considera que la LB es la principal responsable del
movimiento del globo, mientras que la LO participa
en los cambios de posición de las poleas y en el mantenimiento tónico de la posición ocular (19).
Rectos horizontales: Tanto el RM como el RL
se ubican, en condiciones normales, en el plano
del meridiano horizontal del globo y sus insercio-
Estado actual del tratamiento del estrabismo
nes quedan simétricamente bisecadas por dicho
meridiano. Los rectos horizontales tienen básicamente acción en el plano horizontal: el RM es
aductor puro y el RL abductor puro y, aunque
sus acciones secundarias no son relevantes, ambos rectos son discretamente elevadores si el ojo
está en supraducción y depresores si está en infraducción. Este efecto tiene utilidad quirúrgica,
pues desplazando hacia arriba la inserción de un
recto horizontal se aumenta su acción elevadora,
e insertándolo más abajo aumenta su acción depresora, lo que puede ayudar en la corrección de
patrones alfabéticos (1,3).
El RM es el músculo de mayor diámetro y masa
de todos los extraoculares, probablemente por tener
un efecto tónico constante durante la convergencia.
Su inserción escleral mide unos 11 mm de ancho y la
longitud de su tendón es de 4 mm, la más corta entre
los músculos rectos. También su arco de contacto es
el más corto, de unos 6 mm. El RM es el más anterior respecto al limbo (5,5 mm) (1,4). Puede resultar
dañado durante intervenciones de la superficie ocular, especialmente en cirugía de pterigión (1). La vaina muscular del RM es la única entre los cuatro rectos que carece de expansiones fasciales que anclen el
recto a un músculo oblicuo (20); esta soledad del RM
lo convierte en el músculo con más posibilidades de
ser perdido durante la cirugía y más difícil de recuperar, pues se retrae hacia el fondo orbitario (1).
El RL presenta el tendón y el arco de contacto
más largos entre los rectos, 8 y 10 mm respectivamente. La inserción del RL mide 10 mm de ancho
y está a unos 7 mm del limbo (1,2,4). La vaina del RL
tiene adherencia con la del OI que le cruza por debajo (fig. 8); si se pierde el RL durante una cirugía
es factible recuperarlo traccionando hacia adelante
del OI (1).
Rectos verticales: El RS y el RI tienen ambos
una inclinación con respecto al eje visual en posición primaria de unos 23°. Ello hace que, aparte
de su acción primaria en el eje vertical, los rectos
verticales tengan acción torsora y sobre el plano
horizontal. La inserción de los rectos verticales no
es paralela al limbo, sino que se insertan de forma
inclinada, quedando el extremo temporal de los
rectos más alejado del limbo que el extremo medial.
Ambos rectos verticales tienen estrecha relación
con el oblicuo y el párpado correspondiente.
El RS es primariamente elevador del globo, pero
secundariamente es aductor y terciariamente inciclotorsor. La inserción del RS es la más alejada del
limbo, a unos 7,7-8 mm, tiene un ancho de 11,5 mm
y un arco de contacto de 6,5 mm (1,2,4). Se relaciona
por arriba con el músculo elevador del párpado su-
3.1. Anatomía quirúrgica para estrabología
63
Figura 8: Disección intraoperatoria del recto lateral izquierdo, que discurre por encima de la inserción del oblicuo
inferior.
perior y por abajo con el tendón del músculo OS, con
quienes comparte expansiones fasciales (fig. 10). La
polea del RS comparte estructura y función con el
ligamento de Withnall, y envía expansiones al fondo
de saco conjuntival superior, de manera que se coordinan los movimientos de elevación del ojo y del párpado (2,4). El retroceso quirúrgico del RS puede inducir retracción del párpado superior si no se disecan
las adherencias fasciales con el músculo elevador.
También es recomendable identificar el tendón del
OS durante las intervenciones sobre el RS (1) (fig. 9).
El RI es depresor del globo (primario), aductor
(secundario) y exciclotorsor (terciario). Se inserta
a 6,5 mm del limbo, su tendón tiene una longitud
de 7 mm y un ancho de 10,5 mm. Su arco de contacto es de 7 mm (1,2,4). El RI tiene una relación muy
cercana con el OI a través de la vaina muscular y
la polea que comparten, que son elementos del ligamento de Lockwood (4). Esto permite recuperar
un RI deslizado mediante tracción anterior sobre
el OI (1). Asimismo, la vaina del RI emite la fascia
cápsulo-palpebral que se inserta en el tarso inferior,
Figura 10: Vista superior de la cavidad orbitaria que
muestra la posición de los músculos extraoculares y sus inserciones en el globo ocular.
y expansiones al fondo de saco conjuntival inferior,
para coordinar la retracción del párpado inferior en
la mirada hacia abajo. La disección del RI durante
su retroceso debe ser cuidadosa, para minimizar la
retracción del párpado inferior, frecuente complicación debida a la persistencia de adherencias con
los retractores palpebrales no liberadas durante la
intervención (1,3).
Del mismo modo, los cirujanos estrabológicos deben tener en cuenta la posibilidad de encontrar diferencias considerables entre los patrones insercionales
de los músculos rectos del ojo derecho y del izquierdo, sobre todo al realizar retrocesos bilaterales (21,22).
Músculos oblicuos: Tanto el OS como el OI se insertan en el globo detrás del ecuador y con un ángulo
Figura 9: Recto superior de ojo izquierdo (visión del cirujano). Se observa la inserción del oblicuo superior en forma de
abanico en el lado temporal en la parte inferior de la imagen. Apenas perceptible en A. Se coge con un gancho en B. Se
observa la inserción escleral y cómo pasa por debajo del recto superior para dirigirse hacia la tróclea en C.
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de 51° respecto al eje visual en PPM. Ello confiere a
los oblicuos una acción eminentemente torsora, aunque también tienen acciones secundarias y terciarias.
Ambos oblicuos alcanzan el globo pasando bajo la
cara inferior de su respectivo músculo recto (fig. 11).
El OS nace en el vértice orbitario, donde se inserta en el ala menor del esfenoides, superonasalmente al anillo de Zinn. Desde allí se dirige por el
ángulo nasal superior de la órbita hasta alcanzar la
tróclea, que es una fuerte polea ubicada en la fosa
troclear del hueso frontal, justo detrás del reborde
orbitario. La tróclea es una estructura compleja,
formada por un anillo de tejido conectivo denso
y cartílago, de 4-6 mm, firmemente insertado en el
hueso. No se limita a dejar correr libremente el tendón del OS a través del anillo, sino que las fibras
del tendón presentan un movimiento «telescópico»,
desplazándose más las centrales que las periféricas
durante la excursión del mismo.
El OS tiene el vientre muscular más corto de todos los músculos extraoculares, sólo 32 mm, pero
tiene la longitud total más larga, a expensas de un
tendón de unos 26 mm que se inicia unos 10 mm
detrás de la tróclea (1,2,4). El tendón se dirige al globo
en forma de abanico, para insertarse en el cuadrante
superior-temporal-posterior del globo (figs. 12 y 13).
En esta amplia inserción hay que distinguir un tercio
anterior, donde las fibras son paralelas al ecuador y
son las responsables del efector inciclotorsor del OS,
y los dos tercios posteriores de la inserción, donde
las fibras tendinosas son oblicuas y tienen efecto depresor y abductor sobre el globo (23). Unas u otras
Figura 11: Localización anatómica de la inserción de ambos músculos oblicuos del ojo derecho: el OS tras pasar
entre el RS y el globo ocular, y el OI tras hacerlo por debajo del RI. De manera que el recto inferior queda entre la
esclera y el oblicuo inferior.
Estado actual del tratamiento del estrabismo
Figura 12: Relación entre la inserción del músculo oblicuo
superior derecho, las venas vorticosas superiores y las inserciones de los músculos rectos horizontales y superior.
fibras del tendón del OS pueden modificarse quirúrgicamente por separado, según se desee actuar sobre
el elemento torsor o el depresor (1). El ancho del tendón del OS y su distancia respecto a la inserción del
RS es variable, por lo que se recomienda la identificación quirúrgica cuidadosa de las estructuras. En
general el tendón del OS está a 3-4,5 mm por detrás
del borde temporal del RS y se extiende hasta unos
6,5 mm por encima del nervio óptico (4,23).
El OI es el único músculo ocular que nace en la
órbita anterior. Su origen está en el hueso maxilar,
justo lateral al ostium del conducto lacrimonasal.
Se dirige hacia fuera y hacia atrás, pasando entre
los paquetes adiposos medial y central del párpado inferior (aquí es susceptible de lesión durante
blefaroplastias inferiores). Posteriormente su vaina
se une con la del RI y el ligamento de Lockwood,
tal y como se describe previamente (15). El trayecto
del OI termina en el cuadrante posterior-inferiortemporal del globo, justo temporal al área macular.
Su inserción escleral con frecuencia es bífida, trífida
o multífida (23,24), por lo que en cirugías de debilitamiento del OI es importante asegurarse de no dejar
perdidos fascículos del vientre muscular (1).
El OI tiene una longitud muscular de 37 mm y
un tendón de sólo 1 mm (1,4). Se localiza quirúrgicamente entre los músculos RI y RL, aprovechando la
relación que guarda con éstos (1).
3.1. Anatomía quirúrgica para estrabología
Figura 13: Imagen intraoperatoria que muestra la inserción del oblícuo superior izquierdo tras pasar por debajo
del recto superior y junto a la salida de una vena vorticosa.
VASOS Y NERVIOS A CONSIDERAR DESDE
EL PUNTO DE VISTA QUIRÚRGICO
La irrigación de la musculatura ocular proviene
mayoritariamente del sistema de la carótida interna, a
través de la arteria oftálmica y, en menor medida, de
la carótida externa, a través de la arteria infraorbitaria, rama de la maxilar interna (25). La inervación está
proporcionada por los nervios craneales III, IV y VI.
a) Irrigación arterial: La arteria oftálmica nace
de la carótida interna, justo cuando ésta emerge del
seno cavernoso, y entra en la órbita a través del canal óptico, inferior y lateral al nervio óptico. Dentro de la órbita emite múltiples ramas para irrigar la
mayor parte de las estructuras orbitarias y oculares:
arteria central de la retina, arterias ciliares posteriores cortas y largas, arteria lacrimal, arterias etmoidales posterior y anterior y arterias supratroclear,
infratroclear y supraorbitaria. La irrigación muscular se produce a través de dos ramas específicas: las
arterias musculares medial (o inferior) y lateral (o
superior) (2,25).
La arteria muscular medial irriga a los músculos
RM, RI y OI. La arteria muscular lateral irriga al
RL, RS/elevador y OS. Adicionalmente los músculos
reciben vasos de otras ramas arteriales adyacentes: la
arteria supraorbitaria para RS/elevador y OS, la arteria lacrimal para RL y RS, y la arteria infraorbitaria para OI y RI. Existe una gran variabilidad entre
individuos en cuanto a la disposición vascular (25).
Las arterias principales se convierten en arterias
ciliares anteriores dentro de los vientres musculares
de los músculos rectos, siendo responsables de la
irrigación del segmento anterior del globo (2). Las
ciliares anteriores se hacen visibles al emerger en los
tendones de los rectos; habitualmente cada recto
65
proporciona dos ramas ciliares anteriores, a excepción del recto lateral que sólo emite una. Las siete
arterias ciliares anteriores forman un plexo en el espacio episcleral anterior y múltiples ramas perforan
la esclera para proporcionar abundante irrigación a
cuerpo ciliar e iris (4).
Cuando se desinserta un músculo recto se corta por completo el flujo a través de sus arterias ciliares anteriores. Normalmente el resto de arterias
ciliares anteriores suple dicha irrigación, pero si se
desinsertan más de dos rectos en un mismo acto
quirúrgico se corre el riesgo de inducir isquemia del
segmento anterior (1). Esto representa un riesgo especial en pacientes con arteriosclerosis, síndromes
de hiperviscosidad o cirugía muscular previa.
b) Retorno venoso: Las venas acompañan a sus
arterias correspondientes y drenan en las venas oftálmicas superior (RS, RM y OS) e inferior (RL, RI
y OI). La vena oftálmica superior discurre entre el
recto superior y el nervio óptico, recoge la mayor
parte del retorno venoso ocular y orbitario, y drena
en el seno cavernoso. La vena oftálmica inferior se
ubica cerca del suelo orbitario y drena a la vez en el
seno cavernoso y en el plexo pterigoideo (2,25).
Otros vasos a tener en consideración durante
procedimientos estrabológicos son las venas vorticosas, que recogen el flujo de la coroides a través
de cuatro troncos ubicados uno en cada cuadrante
Figura 14: Principales arterias que irrigan el globo ocular
y sus anejos: musculatura extrínseca y glándula lagrimal.
66
Figura 15: Relación entre la salida del globo ocular de la
vena vorticosa temporal inferior, la mácula y la inserción
del músculo oblicuo inferior.
posterior del globo (fig. 15). La vena vorticosa temporal inferior es fácilmente visible durante la disección del oblicuo inferior. Las vorticosas superiores
pueden ser dañadas en disecciones del tendón del
oblicuo superior (1).
c) Tercer nervio craneal (nervio oculomotor o
motor ocular común): se origina en el mesencéfalo, a partir de un complejo nuclear situado delante
del acueducto de Silvio. Emerge del tallo en la fosa
interpeduncular, pasa entre las arterias cerebelosa
superior y cerebral posterior, discurre justo bajo la
arteria comunicante posterior y penetra en el seno
cavernoso adherido a su pared lateral. Antes de salir del seno cavernoso el III NC se divide en una
rama superior y otra inferior, que alcanzan la órbita cruzando la hendidura esfenoidal, por dentro del
anillo de Zinn (2,28).
La división superior del III NC inerva al RS y al
elevador del párpado superior, mientras la división
inferior inerva a RM, RI y OI, además de portar
fibras parasimpáticas hacia el ganglio ciliar18. Las
ramas para cada músculo recto penetran en el vientre muscular por su cara bulbar, aproximadamente
en la unión del tercio posterior con el medio (2,4).
La rama para el OI penetra en el músculo justo
a nivel del borde lateral del RI, en forma de un paquete vasculonervioso que, fijado en el tejido conectivo de la vaina común, hace de anclaje para evitar
el desplazamiento anterior del OI. Durante las cirugías de avance del OI hay que cuidar la disección
y la excesiva tracción anterior del OI, para evitar
dañar este paquete neurovascular (1).
Estado actual del tratamiento del estrabismo
d) Cuarto nervio craneal: su núcleo está en el
mesencéfalo inferior, emerge por la cara posterior
del tallo, al cual rodea para dirigirse hacia adelante
y entrar en el seno cavernoso, adherido a la duramadre lateral. Entra en la órbita por la hendidura
esfenoidal, por fuera del anillo de Zinn, y desde allí
se desvía hacia la órbita medial, donde alcanza al
vientre muscular del OS (4,18).
e) Sexto nervio craneal: Su núcleo se ubica en
la protuberancia, en relación con el fascículo del
VII nervio craneal. Emerge en el surco bulboprotuberancial, recorre el espacio subaracnoideo sobre
el clivus, atraviesa el canal de Dorello (bajo el ligamento petroclinoideo) y entra en el seno cavernoso,
lateral a la carótida interna y sin adherirse a la pared dural (18). Penetra en la órbita por la hendidura
esfenoidal, por dentro del anillo de Zinn, y alcanza
la cara bulbar del RL a unos 1,5 cm de su inserción
posterior (2,4).
GRASA ORBITARIA
La cavidad orbitaria está rellena por tejido fibroadiposo, a través del cual discurren los músculos y estructuras neurovasculares, además de servir
como soporte y «cojín» al globo ocular (26). La grasa
orbitaria está parcialmente septada por tabiques
de tejido colágeno, el cual es más denso en la parte anterior de la órbita y más laxo hacia la órbita
posterior, alrededor del nervio óptico. La parte más
anterior de la grasa orbitaria está contenida por
el septum orbitario y forma los paquetes adiposos
del párpado. En el párpado superior existen dos
paquetes, medial y central, mientras en el párpado
inferior se distinguen tres bolsas, medial, central y
lateral. Recordemos que el músculo oblicuo inferior
discurre entre los paquetes medial y central a nivel
de su inserción anterior (2,15).
Actualmente se considera que la grasa tiene un
papel relevante en la biomecánica de la motilidad
ocular, pues tiene un comportamiento viscoelástico que determina su deformación y deslizamiento
durante las rotaciones del globo (26,27). Tales propiedades viscoelásticas varían de acuerdo con la
proporción de tejido conectivo en cada región
orbitaria (28). De hecho, las poleas musculares son
condensaciones de tejido conectivo especializado
dentro de la grasa orbitaria. La modificación del
volumen y fluidez de la grasa tras traumatismos,
orbitotomías, cirugía de descompresión orbitaria
y patología tumoral o inflamatoria de la órbita
puede determinar cambios en la dinámica oculomotriz (29).
3.1. Anatomía quirúrgica para estrabología
67
PAREDES ORBITARIAS
La órbita tiene forma de pirámide de base cuadrangular, la cual corresponde al reborde orbitario,
y en cuyo vértice se ubican el agujero del canal óptico y los extremos mediales de las hendiduras esfenoidal y esfenomaxilar. Las paredes mediales de
ambas órbitas son aproximadamente paralelas, y
forman con sus respectivas paredes laterales ángulos de unos 45°. Veamos las peculiaridades de cada
pared orbitaria y del recubrimiento perióstico:
a) Pared medial: Está formada eminentemente
por la lámina papirácea del etmoides, que separa
la órbita de las celdas etmoidales (2,18). Hacia la parte más anterior está el hueso lacrimal o unguis, en
cuya cresta lacrimal posterior se inserta el brazo
posterior del tendón cantal medial y el retináculo
del recto medial (4). La pared medial es plana o ligeramente convexa y guarda poca distancia con el
músculo recto medial (30).
b) Pared superior: Constituida en su mayor parte por el hueso frontal y en su extremo posterior por
el ala menor del esfenoides (2). Tiene forma cóncava
y su curvatura se continúa con la de la pared lateral (18). En su ángulo anteromedial presenta la fosa
troclear, donde se inserta la polea del OS, y en el ángulo anterolateral está la fosa lacrimal para la glándula homónima. El techo orbitario guarda relación
anteriormente con el seno frontal y hacia atrás con
la fosa cerebral anterior (30).
c) Pared lateral: Formada por el ala mayor del
esfenoides y, en su extremo anterior, por la apófisis
orbitaria del cigomático (18). Es la pared más gruesa
y resistente. Por fuera de esta pared está la fosa temporal que aloja al músculo temporal (30).
d) Pared inferior: Está constituida por el hueso maxilar y en su porción anterolateral por el cigomático (18). El suelo de la órbita es más o menos
convexo y describe una pendiente de medial a lateral. Separa la órbita del seno maxilar y presenta un
surco por el que discurre el nervio infraorbitario (30).
e) Periórbita: Con este término se designa al periostio que recubre las paredes orbitarias. Está formada por tejido colágeno muy denso y resistente. El
periostio se ancla firmemente en el reborde orbitario,
en las suturas interóseas y alrededor de los canales y
agujeros orbitarios, pero es fácilmente separable de
la superficie ósea de cada pared. La periórbita presenta dos desdoblamientos: uno lateral que envuelve
el lóbulo orbitario de la glándula lacrimal, y otro
medial que envuelve al saco lacrimal (30). El periostio
orbitario puede ser útil para formar colgajos resistentes en reconstrucciones palpebrales o en ciertos
casos de estrabismo de gran ángulo.
Figura 16: Esquema de las porciones óseas que integran
las paredes orbitarias.
LA ÓRBITA INFANTIL Y SU CRECIMIENTO
Las mediciones antes proporcionadas sobre longitudes musculares y distancia de sus inserciones
corresponden a valores promedios para el adulto.
Sin embargo, las dimensiones varían durante el desarrollo infantil y, siendo los niños los principales
afectados de estrabismo, es necesario conocer cómo
evoluciona el crecimiento ocular y sus posibles efectos en la cirugía estrabológica (31).
La longitud del eje axial al nacimiento es de 16 a
17,5 mm (versus 23 a 24,5 mm del adulto). La curva de crecimiento se puede dividir en tres períodos:
(1) desde el nacimiento hasta los 18 meses, donde
el ritmo es acelerado y el eje gana hasta 4 mm; (2)
desde los 18 meses hasta los 5 años se reduce la tasa
de crecimiento y se gana 1 a 1,5 mm de diámetro;
(3) a partir de los 5 años el crecimiento se enlentece
y alcanza valores de adulto, aproximadamente hacia los 15 años. Sin embargo, el diámetro corneal
casi no cambia desde el nacimiento hasta la edad
adulta (2).
La inserción escleral de los músculos rectos está
unos 2 mm más cercana al limbo en el recién nacido, y la anchura de las inserciones es menor. A
pesar de esta inserción adelantada los rectos están
más cercanos al ecuador que en el ojo desarrollado.
Los oblicuos presentan una inserción más cercana
al polo posterior del globo. Como el crecimiento
del ojo se produce principalmente a expensas de los
dos tercios posteriores del globo, el ecuador se aleja
de las inserciones de los rectos y los oblicuos se des-
68
plazan más adelante a medida que el ojo crece. La
distancia de las inserciones de los rectos respecto al
limbo suele alcanzar los valores del adulto antes del
año de edad (2).
La cápsula de Tenon es más gruesa y resistente
en el niño que en el adulto, lo que, sumado a una
hendidura palpebral más corta y un ojo proporcionalmente más grande respecto a la órbita, hace que
el campo operatorio pueda ser especialmente incómodo en niños pequeños (1).
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