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En el marco del 35 congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO),
Pfizer presenta nuevos datos clínicos sobre
tratamientos personalizados en el abordaje de cánceres
de difícil tratamiento
La compañía dará a conocer los datos de tres nuevos compuestos que ofrecen
prometedores resultados en cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más común
de cáncer de pulmón
Asimismo, se expondrán los avances mostrados en distintos tumores raros,
como el sarcoma de Erwing o el cáncer neuroendocrino de páncreas
Madrid, 8 de octubre de 2010.- La compañía biofarmacéutica Pfizer presenta sus avances en la
investigación para el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas para el tratamiento de pacientes
con cánceres de difícil tratamiento, entre los que se incluyen tumores raros. Estos datos se darán a
conocer en el marco del 35 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica que se celebra
estos días en Milán.
“Pfizer está contribuyendo a acelerar y avanzar en la investigación oncológica a través de nuevas
dianas moleculares y vías como EGFR, ALK y IGF-R, afirma el doctor Mace Rothenberg,
Vicepresidente de desarrollo clínico de la Unidad de Oncología de Pfizer. Y añade “Estamos
comprometidos con la búsqueda de terapias efectivas para tratar algunos de los cánceres más
complejos, como son los tumores raros, en los que las alternativas terapéuticas son limitadas”
continúa el doctor Rothenberg.
Prometedores resultados en cáncer de pulmón
Pfizer hará públicos los datos de tres nuevos compuestos; PF-00299804, crizotinib (PF-02341066)
y sunitinib, que ofrecen prometedores resultados en cáncer de plumón no microcítico, una
enfermedad que representa casi el 85 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón en todo
el mundo y que continúa siendo un desafío terapéuticoiii.
PF-00299804
PF-00299804, es un inhibidor oral irreversible de 3 de los cuatro componentes de la familia de
receptores del factor de crecimiento epidérmico humano (pan-HER).
En el congreso se darán a conocer los datos de un estudio mundial, randomizado en fase II que
analiza la actividad anti-tumoral y seguridad de la molécula en fase de desarrollo (PF-00299804) en
comparación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han progresado
tras recibir uno o más regímenes de quimioterapiaiii.
También se presentarán los resultados preliminares de PF-00299804 como tratamiento de primera
línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenten una mayor
probabilidad de mutación de EGFR.
1
Crizotinib (PF-02341066)
Se proporcionará una actualización de los datos de crizotinib, el primer inhibidor de ALK,
procedentes de un ensayo en fase I que evalúa el medicamento en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítito avanzado con traslocaciones del gen ALKiv. ALK es un gen considerado
como un motor clave en la oncogénesis o desarrollo de algunos tumores.
Aproximadamente entre el 3 y el 5% de los cánceres de pulmón no microcítico son ALK positivosv.
Sunitinib
Pfizer presentará SUN 1087, un ensayo en fase III en el que se compara sunitinib en combinación
con erlotinib frente erlotinib en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que
han recibido al menos un tratamiento previo con un régimen a base de platinovi.
El pasado mes de agosto, la compañía Pfizer anunció que este estudio demostraba una mejoría
significativa en la supervivencia libre de progresión en los pacientes tratados con la combinación
aunque no en la supervivencia global.
Avances en tumores raros
Figitumumab y sus beneficios en Sarcomas
En otro abstract, Pfizer presentará los resultados de un estudio clínico en fase ½ de figitumumab
(CP-751,871), un anticuerpo monoclonal selectivo totalmente humano IgG2 contra el receptor del
factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1R), en pacientes con sarcomas de Ewing refractarios
y otros sarcomasvii. Recientes datos sugieren que el bloqueo de Igf-1R en diversos sarcomas juega
un importante papel en el control de la enfermedadviii. El sarcoma de Ewing es un tumor óseo
considerado raro que aparece frecuentemente en niñosix con una incidencia alrededor de uno a tres
casos por cada millón de niñosx.
Sunitinib para los pacientes con un tumor neuroendocrino de páncreas
Pfizer también dará a conocer los datos procedentes de un nuevo estudio que analiza la
supervivencia libre de progresión a través de una revisión central independiente ciega en un
ensayo controlado con placebo en fase III llamado SUN 111 que analiza sunitinib en pacientes con
un tumor neuroendocrino de páncreas progresivo y bien diferenciadoxi.
Pfizer, Trabajando juntos por un mundo más sanoTM
Fundada en 1849, Pfizer es la mayor compañía biomédica que impulsa nuevas iniciativas en favor
de la salud. En Pfizer, descubrimos, desarrollamos y ponemos a disposición de los pacientes y de
los profesionales sanitarios medicamentos eficaces, seguros y de calidad, para tratar y ayudar a
prevenir enfermedades, de personas y de animales. También, trabajamos junto a los profesionales
y las autoridades sanitarias para garantizar el acceso a nuestras medicinas, y para ofrecer mejor
asistencia sanitaria y apoyo a los sistemas de salud. En Pfizer, todos los colaboradores
trabajamos cada día para ayudar a las personas a tener una vida más sana y a disfrutar de mayor
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Referencias
i
Reade CA, Ganti AK. EGFR targeted therapy in non-small cell lung cancer: potential role of cetuximab. Biologics. 2009; 3:
215–224.
ii
American Cancer Society. Detailed Guide: Lung Cancer (Non-Small Cell). Available at:
http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003115-pdf.pdf. Accessed September 14, 2010
iii
ESMO Accepted Abstract #365PD. Randomized phase 2 study of PF299804, an irreversible human epidermal growth
factor receptor (EGFR) inhibitor, versus (v) erlotinib (E) in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer
(NSCLC) after chemotherapy (CT) failure: quantitative and qualitative benefits. Poster Discussion. Sunday, October 10:
12:30 pm. Suresh Ramalingam – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy.
October 8 – 12, 2010.
iv
ESMO Accepted Abstract # 366PD. Clinical Activity of Crizotinib (PF-02341066), in ALK-Positive Patients with NonSmall Cell Lung Cancer (NSCLC). Poster Discussion. Sunday, October 10: 12:30. David Ross Camidge – Presenter. 35th
Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.
v
Chiarle R, Voena C, Ambrogio C et al. The anaplastic lymphoma kinase in the pathogenesis of cancer. Nat Rev Cancer.
2008;8(1): 11-23.
vi
ESMO Accepted Abstract # LBA6. Sunitinib (SU) in combination with erlotinib (E) for the treatment of
advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): a phase III study. Proferred Paper. Monday, October 11: 10:3010:45. Giorgio V Scagliotti – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October
8 – 12, 2010.
vii
ESMO Accepted Abstract #1344O. Safety and Efficacy Results from a Phase 1/2 Study of the Anti-IGF-IR Antibody
Figitumumab in Patients with Refractory Ewing’s and Other Sarcomas. Proferred Paper. Sunday, October 10: 9:15-9:30.
Heribert Juergens – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12,
2010.
viii
Olmos D et al. Safety, pharmokinetics, and preliminary activity of the anti-IGF-1R antibody figitumumab (CP-751, 871)
in patients with sarcoma and Ewing’s sarcoma: a phase 1 expansion cohort study. The Lancet Oncology. 2009; 1-9.
ix
American Cancer Society. Ewing Family of Tumors. Available at:
http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003099-pdf.pdf. Accessed August 2, 2010.
x
Spector LG, Ross JA and Nagarajan R. Epidemiology of Bone and Soft Tissue Sarcomas. In: Pappo A ed. Pediatric
Bone and Soft Tissue Sarcomas (Pediatric Oncology). Heidelberg, Germany: Springer; 2006:1-11.
xi
ESMO Accepted Abstract #747P. Evaluation of progression-free survival (PFS) by blinded independent central review
(BICR) in patients (pts) with progressive, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (NET) treated with
sunitinib (SU) or placebo. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Eric van Cutsem –
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