Download SISTEMAS ECOLÓGICOS
Document related concepts
Transcript
SISTEMAS ECOLÓGICOS 4. ECOSISTEMAS MARINOS 18. 1 18. DISTRIBUCIÓN DE ESPECIES MARINAS 18. 1 18.1. INTRODUCCIÓN La presencia de especies marinas en regiones más allá de su rango geográfico habitual es un fenómeno mundial con las correspondientes consecuencias ecológicas para la diversidad del ecosistema y su estructura. Globalmente en todos los océanos, diversos investigadores han citado avistamientos o capturas de especies hasta ahora desconocidas o poco frecuentes en regiones concretas. La distribución de la mayoría de las especies se define por la interacción entre las condiciones ambientales disponibles y los nichos ecológicos que ocupan. Los cambios regionales en la temperatura del mar pueden ser modificados por cambios en la fuerza y el curso de las corrientes, las surgencias y downwellings y los cambios en las condiciones climáticas regionales, como la fuerza del viento y las frecuencias de tormentas. Por lo tanto, estas variaciones geográficas también deben tenerse en cuenta al considerar cómo los cambios futuros en el clima afectarán a la magnitud de los cambios de distribución de especies dentro de las regiones o zonas específicas. El cambio climático y otros componentes del cambio global como el aumento de la deposición de nitrógeno y contaminantes, y la alteración del hábitat por actividades humanas, pueda afectar la distribución de especies y la dinámica de los recursos en los ecosistemas terrestres y acuáticos y en consecuencia pueden interactuar con las invasiones biológicas. Las características ambientales de un área específica tienen repercusiones importantes en el metabolismo de los peces que en él habitan, con consecuencias directas en el crecimiento, reproducción, reclutamiento, distribución espacial, comportamiento y abundancia. Por otra parte, la duración de determinados eventos climáticos también influye en las características biológicas y ecológicas de las especies y en particular en su comportamiento y desplazamientos estacionales entre sus áreas de distribución. Es interesante destacar que se ha constatado que algunas especies exóticas (introducidas por la acción humana) pueden ser favorecidas y desarrollarse como invasoras bajo las nuevas condiciones ambientales. En este documento se utilizan los términos tropicalización y meridionalización de acuerdo con las definiciones de Brito (2011), entendiendo por tropicalización la aparición de especies nuevas de origen meridional, y por meridionalización el incremento de las poblaciones de las especies nativas termófilas (de origen tropical) mediante reclutamientos exitosos o llegada de individuos foráneos. 18.2. SITUACIÓN ACTUAL EN CANARIAS Se ha constatado en diversos trabajos que el calentamiento del Océano Atlántico está generando una migración gradual de especies termófilas hacia los polos de los límites geográficos que separan las actuales provincias biogeográficas, expandiendo la distribución de especies de regiones cálidas hacia latitudes septentrionales. Esto ha producido un aumento en el número de especies halladas fuera de su rango habitual de distribución 1. (Arístegui, 2011; Caballero Alfonso, 2011; Brito, 2008; Relvas et al, 2009) En las Islas Canarias, Brito y colaboradores registraron un aumento del 80% en las especies tropicales que llegaban al Archipiélago de 1991 a 2005. Se ha demostrado que en el Noreste Atlántico, desde Portugal hasta Noruega, la abundancia de especies de aguas cálidas ha aumentado, al tiempo que las de aguas frías han disminuido (Tabla 2 y Figura 1). 2. (Caballero Alfonso, 2011) Caballero-Alfonso, A. M. (2009). La tropicalización de los océanos. In: La Pesca, entre sus Circunstancias y Consecuencias. CastroHernández, J. J. (ed.). Spain. 368 pp. 2 Caballero-Alfonso, A. M. (2009). La tropicalización de los océanos. In: La Pesca, entre sus Circunstancias y Consecuencias. CastroHernández, J. J. (ed.). Spain. 368 pp. 1 18. 2 DÉCADAS 1951-59 1960-69 1970-79 1980-89 1990-99 2000-07 TOTAL ARCHIP. CANARIO ARCHIP. AZORESMADEIRA PENÍNSULA IBÉRICA AGUAS BRITÁNICAS 1 8 3 10 2 5 4 4 1 34 4 12 33 12 30 20 19 7 1 MAR DEL NORTE 3 1 2 Tabla 2. Estimación representativa de los registros insulares de peces en el Noreste del océano Atlántico para las seis últim as décadas recopiladas. Fuente: Caballero Alfonso, 2011 Figura 1: Estimación representativa de los registros insulares de peces en el Noreste del Océano Atlántico para las seis últimas décadas recopiladas. Fuente Caballero Alfonso, 2011 El incremento de especies inmigrantes y el desplazamiento hacia el norte de las poblaciones de especies nativas han sido significativamente correlacionados con el incremento de temperatura en los últimos 40 años en el Atlántico Norte 3 4. (Brito, 2008) El calentamiento superficial del mar (hasta 1 ºC por década) y la disminución en clorofila (hasta 1 mg de clorofila a por década) han sido especialmente intensos en la región entre las Islas Canarias y Cabo Blanco, favoreciendo el desarrollo de especies tropicales en las aguas del Archipiélago. (Arístegui, 2011; Clemente et al, 2011; IEO, 2012) La tropicalización es un proceso de incremento de la biodiversidad de origen tropical sin pérdida hasta ahora de especies de origen templado a nivel archipielágico. La gran mayoría de las especies nuevas parecen haber llegado por medios propios, en relación con el calentamiento de las aguas, dado que presentan poblaciones en áreas tropicales próximas y tienen capacidad de desplazamiento (especies muy nadadoras o con larvas pelágicas grandes comedoras de plancton)13, aunque en algunos casos está claro que su aparición guarda relación con el transporte inducido por las actividades humanas, principalmente en las aguas de lastre de los buques mercantes (ver como ejemplo la Figura 2). (Brito, 2008) Stebbing, A.R.D., S.M.T. Turk, A. Wheeler & K.R. Clarke (2002). Immigration of southern fish species to South-west England linked to warming of the North Atlantic (1960-2001). Journal of the Marine Biological Association U K 82: 177- 180 4 Perry, A.L., P.J. Low, J.R. Ellis & J.D. Reynolds (2005). Climate change and distribution shifts in marine fishes. Science 308: 1912- 1915. 3 18. 3 Figura 2. Distribución de Caulerpa racemosa var cylindracea: (1) Caleta de Adeje – Playa del Veril; (2) Los Cristianos – El Palm-Mar; (3) La Tejita – Los Abrigos; (4) San Andrés; (5) Agaete; (6) Castillo del Romeral; (7) Bahía de Ávila. Fuente: Verlaque et al, 2004 Evidencias claras del proceso de tropicalización de la fauna marina canaria han sido mostradas por diversos autores para diferentes grupos taxonómicos, desde los peces 5 hasta los equinoideos 6, y guardan una clara relación con el incremento de la temperatura. (Brito et al. 2009; Clemente et al, 2011) Así, se constata el efecto de la tropicalización de la ictiofauna litoral de las islas Canarias, con el registro de una treintena de especies de origen tropical desde mediados de la década de los noventa 7 8 9 (Gráfico 1). (Brito, 2008; Brito, 2011) Gráfico 1. Incremento del número de especies Incremento del número de especies de peces óseos litorales de Canarias, organizados por amplios grupos de distribución, en los diferentes catálogos publicados; se observa cómo a partir de 1991 (cuando se considera que este componente de la ictiofauna es ya bien conocido) sólo crece el grupo de las de origen tropical. Fuente: Brito, 2008. En este sentido, los censos anuales de peces costeros realizados en las Islas Canarias (realizados por Van Tassell), que comenzaron en 1984 no registraron Gnatholepis thompsoni (una especie conspicua y fácilmente reconocibles de aguas superficiales) antes del episodio de alta temperatura de 1996-1998. Los Gobios puntadorada (Gnatholepis thompsoni ) aparecieron durante este episodio y han persistido en abundancia hasta la fecha. Estudios genéticos de estas poblaciones indican que los colonizadores llegaron en grandes cantidades. La aparición de otras especies de Brito A, Falcón JM, Herrera R (2005) Sobre la tropicalización reciente de la ictiofauna litoral de las islas Canarias y su relación con cambios ambientales y actividades antrópicas. Vieraea 33:515–525 6 Hernández JC, Clemente S, Girard D, Perez-Ruzafa A, Brito A (2010) Effect of temperature on settlement and postsettlement survival in a barrens-forming sea urchin. Mar Ecol Prog Ser 413:69–80 7 Brito, A., J. M. Falcón & R. Herrera, 2005. Sobre la tropicalización reciente de la ictiofauna litoral de las islas Canarias y su relación con lo cambios ambientales y actividades antrópicas. Vieraea, 33: 515-525. 8 Brito, A. y J. M. Falcón, 2006. Primera cita para Canarias de dos nuevos peces de origen tropical: Diodon holocanthus Linnaeus, 1758, y Canthidermis maculata (Bloch,1786). Revista Academia Canaria Ciencias, 18: 89-92. 9 Brito, A., P.J. Pascual, J.M. Falcón, A. Sancho & G. González (2002). Peces de las Islas Canarias. Catálogo comentado e ilustrado. La Laguna: Francisco Lemus Editor, 419 pp. 5 18. 4 peces tropicales en las Islas Canarias durante ese mismo período refuerza la hipótesis de que las elevadas temperaturas del mar influyeron en esta expansión reciente de la distribución de esta especie. (Rocha et al, 2005) Recientemente ha aparecido en aguas del Cabrón una especie costera inédita en Canarias (Echiophis punctifer). (Noticia publicada en el diario Canarias 7 de 10/11/2011). En septiembre de 2000, un ejemplar del pez luna Selene dorsalis Africana (Gill, 1862) fue pescado de Tazacorte, en la costa oeste de la Isla de La Palma. Esta es la primera vez que S. dorsalis se ha registrado como un miembro de la ictiofauna de las Islas Canarias. La distribución del Atlántico Oriental de S. dorsalis no está bien establecida, la especie es rara al norte de 18 º N (Smith-Vaniz y Berry, 1986). (Castro-Hernández, 2001) Se registraron capturas de Ranzania laevis frente a la costa de la isla de Gran Canaria, Islas Canarias (España), en mayo-junio de 2001, al parecer asociadas a un proceso de calentamiento repentino oeste-este de la superficie del mar en el Atlántico central. El progresivo proceso de calentamiento oeste-este es evento normal de carácter anual que se produce al final de la primavera en el Atlántico centro-oriental. Sin embargo, esta es la primera vez que se ha informado de la presencia de una especie como R. laevis coincidiendo con este evento. (Castro & Ramos, 2002) Entre los condrictios, la presencia del tiburón ballena (Rhincodon typus) es también una de las novedades relacionadas con el calentamiento del agua. (Brito, 2008) La presencia de especies de peces tropicales y raros (Castro-Hernández y Martín Gutiérrez, 2000) en aguas de las Islas Canarias podrían estar relacionadas con acontecimientos climáticos que producen los episodios de calentamiento local, probablemente relacionadas con las fluctuaciones en las zonas frontales entre Cabo Blanco y Cabo Verde (Wauthy, 1983) y la Oscilación del Atlántico Norte. (Castro-Hernández, 2001) Entre los invertebrados, también hay procesos bien conocidos de tropicalización, como la aparición de los moluscos Micromelo undata y Terebra corrugata10 o el coral de fuego Millepora. (Brito, 2008; Brito, 2011) Se registra por primera vez la presencia de hidrocorales del género Millepora en el Atlántico Oriental subtropical (Tenerife, islas Canarias), once grados de latitud al norte de su límite septentrional conocido en las islas de Cabo Verde (Brito et al. 2010). El moderado desarrollo de las colonias, su rápida velocidad de crecimiento y la localización restringida a un espacio muy limitado permiten interpretar que se trata de un proceso de colonización reciente, que puede estar relacionado con el evento climático extremo ocurrido en el verano de 2004 11, favorecido por el aumento de la temperatura del mar canario en los últimos años (Clemente et al 2011) (aumento de la media de aproximadamente un grado en los últimos 20 años NCEP12) (Brito et al. 2009). Los invertebrados se han visto igualmente afectados por los mismos procesos y con los mismos patrones, algunos han aparecido de nuevo y otros han visto acrecentadas o disminuidas sus poblaciones, aunque el conocimiento sobre el tema en muchos casos es más intuitivo que científico. (Brito, 2008) Dentro de los procesos de tropicalización, se encuentra la localización de varias algas de afinidad tropical13 14 15, entre las que destacan las algas verdes Caulerpa racemosa var. Cylindracea. (Brito, 2008). La presencia de C. racemosa var. cylindracea comenzó a ser regularmente detectada sólo al final de la década de 1990 (1997 y 1998), siendo su posible dispersión debida al tráfico de buques (engranajes de anclaje, contaminación de las aguas de lastre) (Figura 1) (Verlaque et al, 2004). Martínez, A., J. Mora, A. M. Palmero & J. Núñez, 2007. Primer registro del prosobranquio Terebra corrugata (Lamarck, 1822) (Mollusca, Gastropoda) en el litoral de Canárias. Vieraea, 35: 87-92. 11 Ramos, A G., Martel, A., Codd, G. A., Soler, E., Coca, J., Redondo, A., Morrison, L. F., Metcalf, J. S., Ojeda, A., Suárez, S. & M. Petit. 2005. Bloom of the marine diazotrophic cyanobacterium Trichodesmium erythraceum in the Northwest African Upwelling. Marine Ecology Progress Series, 301: 303-305. 12 Kalnay, E., Kanamitsu, M., Kistler, R., Collins, W., Deaven, D., Gandin, L., Iredell, M., Saha, S., White, G., Woollen, J., Zhu, Y., Leetmaa, A. & R. Reynols. 1996. The NCEP/NCAR Reanalysis 40-years Project. Bull. Amer. Meteor. Soc., 77: 437-471. 13 Verlaque, M., J. Afonso-Carrillo, M. C. Gil-Rodríguez, Ch. Durand, Ch. F. Boudouresque & Y. Le Parco, 2004. Blitzkrieg in a marine invasion: Caulerpa racemosa var. cylindracea (Bryopsidales: Chlorophyta) reaches the Canary Islands (north-east Atlantic). Biological Invasions, 6: 269-281. 14 Afonso-Carrillo, J., M. Sansón, C. Sangil & T. Díaz-Villa, 2007. New records of benthic marine algae from Canary Islands (eastern Atlantic Ocean): morphology, taxonomy and distribution. Botanica Marina, 50: 119-127. 15 Sangil, C., M. Sansón, J. Afonso-Carrillo & L. Martín-García, 2010. Extensive off-shore meadows of Penicillus capitatus (Udoteaceae, Chlorophyta) in the Canary Islands (eastern Atlantic Ocean). Botanica Marina, 53: 183-187 10 18. 5 Durante el evento climático extremo del verano de 2004 se observó también un fenómeno de floración de cianobacterias filamentosas 16 que encaja perfectamente en este proceso de tropicalización. (Brito, 2011). Respecto a la meridionalización, muchas especies nativas de origen tropical han experimentado un crecimiento poblacional bajo las nuevas circunstancias climáticas, e incluso algunas de las más exigentes con la temperatura han expandido su distribución hacia las islas más frías, las orientales. [p.e. la vieja (Sparisoma cretense), la catalufa (Heteropriacanthus cruentatus), el gallo azul (Aluterus scriptus) o el pejetrompeta (Aulostomus strigosus)] (Brito, 2008) El desarrollo de ciertos herbívoros (como Diadema aff. Antillarum) (Gráfico 2) también está relacionado con el propio calentamiento del agua 17 18, aunque la causa más directa es la sobrepesca de sus depredadores en casi todas las islas15. (Brito, 2008; Hernández et al, 2008; IEO, 2012). Gráfico 2. Evolución de la densidad del erizo Diadema aff. antillarum en la reserva marina de La Graciosa y los islotes del norte de Lanzarote entre 2005 y 2007; se observan incrementos considerables, alcanzándose valores altos incluso en una de las localidades de la reserv a integral. Fuente: Brito, 2008 Asociado a la meridionalización, se ha observado un notable incremento en las islas occidentales del alga parda Lobophora variegata, favorecida en gran medida por la regresión experimentada por las praderas de Cystoseira abies marina. (Brito, 2011 ) Las especies de origen templado han experimentado un retroceso poblacional, especialmente en las Canarias occidentales. [p.e. carajillo real (Coris julis), la corvina negra (Sciaena umbra) y el romero capitán (Labrus bergylta)] y algunas se han enrarecido mucho e incluso han llegado a desaparecer de las islas más cálidas. No obstante, en las especies con interés pesquero, el efecto de la sobrepesca juega un papel importante. (Brito, 2008; Brito, 2011 ) En cuanto al espectacular retroceso de especies de origen septentrional o templado (Cystoseira abies marina) en las islas occidentales y centrales, además del efecto generado en los fondos submareales de todo el archipiélago por la explosión de la población del Erizo de lima, los factores asociados al cambio climático (incremento de la temperatura y posiblemente también de la radiación UV) han provocado la desaparición de la orla de estas algas pardas del límite inferior intermareal (en el caso de El Hierro se ha perdido más del 80%) 19, generando también un efecto negativo a nivel paisajístico. Es muy posible que la degradación de sebadales (praderas de la fanerógama Cymodocea nodosa) en las islas más occidentales tenga también el mismo origen, aunque no existe una cuantificación precisa. También algunas de las comunidades estructuradas por las algas rojas endémicas del género Gelidium se han visto Ramos, A. G., A. Martel, G. A. Codd, E. Soler, J. Coca, A. Redondo, L. F. Morrison, J. S. Metcalf, A. Ojeda, S. Suárez & M. Petit, 2005. Bloom of the marine diazotrophic cyanobacterium Trichodesmium erythraeum in the Northwest African upwelling. Marine Ecology Progress Series., 301: 303-305. 17 CLEMENTE, S., 2008. Evolución de las poblaciones del erizo Diadema aff. antillarum en Canarias y valoración de la depredación como factor de control. Tesis doctoral, Universidad de La Laguna. 18 HERNÁNDEZ, J.C. (2006). Estrategia reproductiva de la población canaria del erizo Diadema aff. antillarum Philippi, 1845: maduración gonadal, asentamiento larvario y reclutamiento. Servicio de Publicaciones de La Universidad de La Laguna, PhD. thesis, 241 pp . 19 Brito, A., 2008b. Bases para la elaboración de una estrategia de identificación de los efectos del cambio climático sobre la biodiversidad marina canaria. Agencia Canaria para el Desarrollo Sostenible y Cambio Climático, 60 pp. 16 18. 6 desplazadas en cierto grado por especies más competitivas como Pterocladiella capillacea (J. Afonso-Carrillo, com. pers.). (Brito, 2008; Brito, 2011) Respecto a las especies con interés comercial, tal solo señalar – ya que este aspecto esta ampliamente recogido en la ficha correspondiente a la pesca – que la Sardina pilchardus prácticamente ha desaparecido de las pesquerías en Gran Canaria durante la última década y sólo aparece de vez en cuando, aparentemente coincidiendo con la llegada de los filamentos de surgencia. Sardinella aurita parece ocupar el nicho ecológico de Sardina pilchardus en esta región. (Caldentey et al, 2008) Los cambios se han producido sobre todo en las islas occidentales y centrales, pero han sido más intensos y evidentes en las islas más occidentales, las de aguas más cálidas, tanto en lo que se refiere a tropicalización (con un cierto nivel de azar en algún caso) y meridionalización como a los procesos de enrarecimiento o degradación de las especies de afinidad templada y de las comunidades estructuradas por ellas. Esto parece guardar relación con el hecho de que en dichas islas se alcanza antes el umbral de temperatura favorable para las especies termófilas y el de tolerancia térmica para las de afinidad más templada. (Brito, 2011) Muchas de las especies nuevas o de las nativas limitadas a las islas más occidentales han logrado expandirse hacia las orientales a medida que el cambio se ha hecho más patente y sus poblaciones han aumentado, pero son también estas islas las que están sirviendo en gran medida de refugio a las especies menos tolerantes. El gradiente de temperatura este-oeste a lo largo del archipiélago permite crear resistencia a nivel regional frente a la pérdida de biodiversidad; a nivel insular también contribuye en cierta medida la heterogeneidad ambiental relacionada con la orientación y con procesos oceanográficos-topográficos locales que originan focos fríos, más conservativos con el pH, y con frecuencia también coincidentes con zonas de menor nivel de radiación. (Brito, 2011) 18.3. EVOLUCIÓN ESPERADA No es fácil prever un escenario futuro para la biodiversidad marina canaria, incluso en un plazo no muy lejano, en el marco del proceso de cambio climático actual, pues todo dependerá de la fuerza y ritmo con que éste se manifieste. (Brito, 2008) Un aumento de la temperatura produciría los siguientes efectos en relación con la distribución de especies (Brito, 2011): o Aparición de especies nuevas de origen meridional, fenómeno conocido como tropicalización. o Incremento de las poblaciones de las especies nativas termófilas (de origen tropical) mediante reclutamientos exitosos o llegada de individuos foráneos, proceso conocido como meridionalización. o Desaparición o enrarecimiento de especies de origen septentrional por fallos en el reclutamiento. o Cambios en la fenología de las especies (épocas de reproducción, migraciones, crecimiento, duración de la fase larvaria, etc.). o Colonización o expansión de especies exóticas (introducidas) de origen meridional potencialmente invasoras y/o productoras de toxinas. Variaciones en el nivel del mar producirían los siguientes efectos en relación la distribución de especies (Brito, 2011): o Redistribución espacial de las especies en las zonas intermareales y submareales más someras. De continuar las tendencias actuales, cabe suponer que se acentuarán los fenómenos descritos, seguirá incrementándose el número de especies de origen tropical, también el contingente poblacional de las nativas que tienen dicha afinidad, y las comunidades algales se organizarán entorno a las especies presentes más termófilas, pero podemos perder las menos tolerantes con las temperaturas altas y las comunidades estructuradas en base a las mismas. (Brito, 2008) Por fortuna, la existencia de un importante gradiente térmico este-oeste y la heterogeneidad norte-sur en cada isla ayudarán a paliar el proceso de pérdida, así las zonas más frías de las islas orientales servirán de refugio para muchas 18. 7 especies dentro de unos límites razonables de cambio, aunque es muy posible que las que tienen distribución actual limitada a dichas islas desaparezcan. (Brito, 2008) Las especies más amenazadas son sin duda las que tienen su distribución actual en Canarias limitada a las islas orientales, es decir, las más exigentes con temperaturas bajas, y particularmente si se ven afectadas por otros factores de riesgo locales. En general, el grado de vulnerabilidad es alto en las que presentan su límite meridional de distribución en Canarias o en las costas continentales algo al sur de nuestras islas. (Brito, 2008) Las condiciones climáticas actuales parecen favorecer el desarrollo de las colonias de hidrocorales del género Millepora, importante especie estructurante de origen tropical, que puede llegar a transformar en gran medida las comunidades bentónicas, aunque su dispersión hasta ahora ha sido mínima. Teniendo en cuenta la temperatura del agua y la salinidad de las zonas donde C. racemosa var. cylindracea es nativa o ya se ha establecido, se puede anticipar su propagación a lo largo de la costa de Europa y del Atlántico Norte de África. Siguiendo el ejemplo de C. taxifolia (Vahl) C. Agardh20, si no se hace nada para controlar los posibles vectores de la propagación de C. racemosa var. cylindracea (es decir: el comercio de acuarios y barcos 21), en otras partes del mundo pronto podría llegar a ser infestados por esta especie de alga altamente invasiva. (Verlaque et al, 2004) Las áreas de distribución geográfica de muchas especies de cetáceos están relacionadas con rangos específicos de temperatura del agua. Los rangos de la mayoría (88%) de las especies de cetáceos se prevé que experimente cambios como consecuencia de los aumentos en la temperatura del agua resultantes del cambio climático global (GCC) (ver Tabla 1). No obstante, los resultados del presente estudio sugieren que la batimetría local y preferencias de hábitat de una especie, potencialmente pueden combinarse para atrapar una especie o población geográficamente aislada dentro de un área geográfica específica, limitando enormemente su capacidad de trasladarse a zonas donde se encuentren sus rangos de temperatura preferidas al aumentar la temperatura del agua, con las consiguientes implicaciones para la conservación. (MacLeod, 2009) GRUPO DE CETÁCEOS RANGO DE EXPANSIÓN RANGO DE DESPLAZAMIENTO RANGO DE CONTRACCIÓN NINGÚN RANGO DESCONOCIDO TOTAL 3 6 2 4 8 0 1 5 0 5 0 1 0 2 0 13 21 3 0 1 0 0 0 1 Ballenas con barba Zifios Cachalote Delfines marinos y de río Cetáceos odontocetos Delfines Marsopas 0 0 2 0 0 2 18 1 6 1 7 4 1 0 0 0 33 6 TOTAL 30 20 19 7 2 78 Tabla 1. Resumen de grupos taxonómicos de cambios previstos en los rangos de las especies de cetáceos marinos en respuesta al incremento de la temperatura del agua consecuencia del cambio climático. Fuente: MacLeod, 2009 18.4. PROBABILIDAD No hay datos disponibles Jousson O, Pawlowski J, Zaninetti L, Zechman FW, Dini F,Di Giuseppe G, Woodfield R, Millar A and Meinesz A (2000) Invasive alga reaches California. Nature 408: 157–158 21 Boudouresque CF and Verlaque M (2002a) Biological pollution in the Mediterranean Sea: invasive versus introduced macrophytes. Marine Pollution Bulletin 44: 32–38 20 18. 8 18.5. CONSECUENCIAS Se ha producido un incremento de las zonas bentónicas desoladas como consecuencia del asentamiento de erizo de mar (Diadema aff. antillarum) en un escenario de calentamiento global. (Hernández et al, 2010; IEO, 2012) Las algas verdes Caulerpa racemosa var. Cylindracea, que se encuentran en franca expansión, pueden llegar a afectar los sebadales de Cymodocea nodosa y la comunidad de Halophila decipiens. (Brito, 2008). La mayor probabilidad de la pérdida absoluta de biodiversidad a nivel global de Canarias puede ocurrir con las especies de apetencias templadas más exigentes acantonadas en los sectores fríos de las islas orientales, particularmente si tienen interés como recurso y/o poblaciones pequeñas (caso, por ejemplo, de Patella candei o el Romero capitán); la pérdida será más grave si se trata de especies endémicas y/o la base estructural de alguna comunidad22. (Brito, 2011) Los resultados de la eliminación de barreras por el aumento de la temperatura del mar son extremadamente difíciles de predecir y puede tener muchas consecuencias imprevistas. Por ejemplo, una nueva especie más competitiva puede excluir una especie existente de algunos o todos de su gama actual y / o hábitats preferidos. Del mismo modo, la nueva mezcla de especies, o incluso poblaciones previamente aislados de la misma especie, puede provocar la introducción de nuevos agentes patógenos y / o parásitos en poblaciones vírgenes con consecuencias potenciales serias. Finalmente, la mezcla de poblaciones previamente aisladas de las mismas especies puede resultar en una pérdida de singularidad genética de estas poblaciones. (MacLeod, 2009) Algunas de las nuevas especies han aportado recursos, particularmente a las islas más occidentales, es el caso del Gallo aplomado (Canthidermis sufflamen) y los carángidos del género Decapterus (conocidos como Caballachicharros). (Brito, 2011) 18.6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Arístigui, J., 2011. El océano como regulador del cambio climático: indicadores oceánicos de la perturbación antropogénica. “CAMBIO CLIMÁTICO EN CANARIAS. Conferencias de Invierno 2011” Organizadas por la Agencia Canaria de desarrollo sostenible y cambio climático, y celebradas en el Museo de la ciencia y el cosmos, de La Laguna Brito, A., 2008. Influencia del calentamiento global sobre la biodiversidad marina de las islas Canarias, en Afonso-Carrillo (Ed.) Naturaleza amenazada por los cambios en el clima. Actas III Semana Científica Telesforo Bravo. Instituto de Estudios Hispánicos de Canarias Brito, A., Rodríguez, A., Monterroso, O., González, A.J., Clemente, S., Hernández, J.C. y Viera, F.J. 2009. Sobre la presencia de hidrocorales del género millepora (hydrozoa: milleporidae) en el Atlántico oriental subtropical (islas Canarias) y su relación con eventos climáticos. Rev. Acad. Canar. Cienc., XXI (Núms. 3-4), 35-44 Brito, A., 2011. Impactos del cambio climático en la biodiversidad marina: los datos conocidos y el escenario previsible. “CAMBIO CLIMÁTICO EN CANARIAS. Conferencias de Invierno 2011” Organizadas por la Agencia Canaria de desarrollo sostenible y cambio climático, y celebradas en el Museo de la ciencia y el cosmos, de La Laguna Caballero Alfonso, A.M., 2011. Recent and historical climate variability effects on the population dynamics of several marine species. Tesis Doctoral. Departamento de Biología ULGC Caldentey, P., Barrera, A. y Hernández-León, S., 2008. Annual cycle of pelagic fish off Gran Canaria Island. Poster en Eastern Boundary Upwelling Ecosystems – Integrative and Comparative Approaches. 2-6 June 2008 Las Palmas, Gran Canaria, Spain. Castro-Hernandez, J.J., 2001. First record of Selene dorsalis (Gill, 1862) (Osteichthyes: Carangidae) in the Canary Islands (Central-east Atlantic). Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 17 (3 y 4). 2001: 333-335 Castro, J.J. & A.G. Ramos. 2002. The occurrence of Ranzania laevis off the Island of Gran Canaria, the Canary Islands, related to sea warming. Journal of Fish Biology, 60(1): 271-273 Brito, A., 2008b. Bases para la elaboración de una estrategia de identificación de los efectos del cambio climático sobre la biodiversidad marina canaria. Agencia Canaria para el Desarrollo Sostenible y Cambio Climático, 60 pp. 22 18. 9 Clemente, S., A. Rodríguez, A. Brito, A. Ramos, O. Monterroso & J. C. Hernández, 2011. On the occurrence of the hydrocoral Millepora (Hydrozoa: Milleporidae) in the subtropical eastern Atlantic (Canary Islands): is the colonization related to clima tic events? Coral Reefs, 30: 237-240. Ganzedo, U., Arregi, I., Sancristóbal, I. y Castro, J.J., 2007. Eventos climáticos a pequeña escala y la pesca del atún blanco (thunnus alalunga) en las islas canarias. Col. Vol. Sci. Pap. ICCAT, 60(2): 527-539 IEO, (2012) Estrategia Marina. Demarcación Marina Canaria. PARTE IV. Descriptores del buen estado ambiental .Descriptor 7: condiciones hidrográficas. MacLeod, C.D., 2009. Global climate change, range changes and potential implications for the conservation of marine cetaceans: a review and synthesis. Endang Species Res, 7: 125-136. doi: 10.3354/esr00197 Occhipinti-Ambrogi, A., 2007. Global change and marine communities: Alien species and climate change. Marine Pollution Bulletin 55, 342–352 Relvas, P., J. Luis, and A. M. P. Santos. 2009. Importance of the mesoscale in the decadal changes observed in the northern Canary upwelling system, Geophys. Res. Lett., 36, L22601, doi:10.1029/2009GL040504. Rocha, L.A., D.R. Robertson, C.R. Rocha, J.L. van Tassell, M.T. Craig & B.W Bowens. 2005 Recent invasion of the tropical Atlantic by an Indo-Pacific coral reef fish Molecular Ecology, (j.1365-294X.2005.02698.x) Santamaría, M.T.G., J.F. González, M.E. Quintero, L.J. Lopez Abellan, A. Barrera, E. Balguerías, J.A. Díaz, C. López, C. Presas & V. Duque. 2008. Maturity and Spawning of some Small Pelagic Fishes in the Canary Islands related to SST conditions. Poster en Eastern Boundary Upwelling Ecosystems – Integrative and Comparative Approaches. 2-6 June 2008 Las Palmas, Gran Canaria, Spain Verlaque, M., J. Afonso-Carrillo, M.C. Gil-Rodríguez, Ch. Durand, Ch. F. Boudouresque & Y. Le Parco. 2004. Blitzkrieg in a marine invasion: Caulerpa racemosa var. cylindracea (Bryopsidales: Chlorophyta) reaches the Canary Islands (north-east Atlantic). Biological Invasions, 6: 269-281. GAPS (FALTA DE INFORMACIÓN) - Sobre los efectos en la biodiversidad existen pocos datos publicados, particularmente en lo que se refiere a aspectos cuantitativos o a las fenologías. (Brito, 2011) - Se hace necesario diseñar y poner en marcha un programa de vigilancia ambiental y monitoreo de indicadores, seleccionados fundamentalmente entre las especies y comunidades de tipo templado y las de distribución limitada a la Macaronesia, principalmente aquellas que tienen su límite sur en Canarias o en latitudes algo más bajas sobre las costas continentales próximas. (Brito, 2008) - El planteamiento de conservación para el futuro pasa en primer lugar por prever los efectos posibles e iniciar con urgencia el monitoreo de indicadores mencionados, mediante un plan estructurado y válido desde el punto de vista científico, de forma que permita discernir entre efectos de fondo debidos al cambio climático y los relacionados con fuerzas locales transformadoras importantes. (Brito, 2008) - La falta de series largas de datos históricos cuantitativos sobre la biodiversidad marina y la sinergia con forzamientos locales de gran poder de transformación, como la sobrepesca o la contaminación, limitan mucho las interpretaciones de efectos del cambio climático. (Brito, 2011) - Se pone de manifiesto la necesidad de más investigación dirigida y financiada, centrada en el monitoreo de indicadores concretos, para delimitar las zonas de mayor resistencia y resiliencia al cambio climático, con mayor urgencia en las islas occidentales y centrales, a fin de realizar propuestas de conservación de dichos espacios. (Brito, 2011) - Sin embargo, se requiere más investigación para establecer la naturaleza exacta de esos vínculos entre los cetáceos y otros organismos marinos con el fin de establecer la eficacia del uso de algunas o todas las especies de cetáceos como indicadores de la influencia del cambio climático global en el área de distribución de otros organismos marinos. (MacLeod, 2009) 18. 10