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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS
Rectorado
SAN LUIS, 9 de Setiembre de 2008.VISTO:
El Expte. “C”-2-869/08, mediante el cual se solicita la protocolización del
Curso de Posgrado: “NUEVOS CONOCIMIENTOS EN ALGUNOS ASPECTOS DE
LA TRANSICIÓN INMUNIDAD INNATA-ADAPTATIVA”; y
CONSIDERANDO:
Que el mencionado Curso se dictará en el ámbito de la Facultad de Química,
Bioquímica y Farmacia los días 12- 13- 26 y 27 de setiembre y 10-11-24 y 25 de octubre de
2008, bajo la responsabilidad del Dr. Blas MICALIZZI; Colaboradores: Dra. María Silvia
DI GENARO, Dr. Roberto Carlos DAVICINO y Dra. María Ida MATTAR y como
Coordinador el Lic. Duillo Nelson CABALLERO, con un crédito horario total de 60 horas
(presenciales: 46 hs; no-presenciales: 14 hs).
Que el Dr. Blas Micalizzi
expresa que el Curso fue solicitado por la
Asociación Bioquímica de San Juan.
Que el Comité Científico del Programa de Posgrado de de Bioquímica y
Ciencias Biológicas sugiere la aprobación del mismo como de Actualización.
Que el Consejo de Posgrado de la Universidad Nacional de San Luis en su
reunión del día 27 de Agosto de 2008, luego de su tratamiento aprobó el dictado del mismo
como Curso de Posgrado de Actualización.
Que corresponde su protocolización.
Por ello y en uso de sus atribuciones
EL RECTOR DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS
RESUELVE:
ARTÍCULO 1º.- Protocolizar el dictado del Curso de Posgrado de Actualización:
Cpde RESOLUCIÓN Nº 942/08-Rnnh
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“NUEVOS CONOCIMIENTOS EN ALGUNOS ASPECTOS DE LA TRANSICIÓN
INMUNIDAD INNATA-ADAPTATIVA” en el ámbito de la Facultad de Química,
Bioquímica y Farmacia los días 12- 13- 26 y 27 de setiembre y 10-11-24 y 25 de octubre de
2008, bajo la responsabilidad del Dr. Blas MICALIZZI (DNI Nº 10.945.967) Colaboradores:
Dra. María Silvia DI GENARO (DNI Nº 17.665.407), Dr. Roberto Carlos DAVICINO
(DNI Nº 25.611.087) y Dra. María Ida MATTAR (DNI Nº 22.543.552) todos de la
Universidad Nacional de San Luis y como Coordinador el Lic. Duillo Nelson
CABALLERO de la Asociación Bioquímica de San Juan, con un crédito horario total de
60 horas (presenciales: 46 hs; no-presenciales: 14 hs).ARTÍCULO 2º.- Aprobar el programa del Curso de referencia, de acuerdo al ANEXO de
la presente disposición.ARTÍCULO 3º.- Comuníquese, insértese en el Libro de Resoluciones y archívese.-
RESOLUCIÓN Nº 942/08-Rnnh
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ANEXO
DENOMINACIÓN DEL CURSO: “NUEVOS CONOCIMIENTOS EN ALGUNOS
ASPECTOS DE LA TRANSICIÓN INMUNIDAD INNATA-ADAPTATIVA”
UNIDAD ACADÉMICA RESPONSABLE: Facultad de Química, Bioquímica y
Farmacia
RESPONSABLE: Dr. Blas MICALIZZI
COLABORADORES: Dra. María Silvia DI GENARO, Dr. Roberto Carlos DAVICINO y
Dra. Marta Ida MATTAR
COORDINADOR: Lic. Duillo Nelson CABALLERO
CATEGORIZACIÓN: Actualización
CRÉDITO HORARIO TOTAL: 60 hs. (presenciales: 46 hs; no-presenciales: 14hs)
DESTINATARIOS: Bioquímicos, Biólogos, Lic. en Biol. Molecular, Medicos, y todo
profesional con preparación biológica.
CUPO: Por ser de carácter teórico no posee
CALENDARIO DE ACTIVIDADES: 12 y 13 de setiembre; 26 y 27 de setiembre; 10 y
11 de octubre y 24 y 25 de octubre.
Las 14 hs. No-presenciales se usarán para asesoramiento vía on Line y Tutorías.
FECHA PREVISTA PARA ELEVAR LA NÓMINA DE ALUMNOS APROBADOS:
Fines de noviembre
OBJETIVOS:
GENRALES:
1.-Actualizar al alumno, a la luz del conocimiento actual, el funcionamiento del sistema
Inmune y la respuesta inmune tanto a nivel celular como molecular.
2.-Impartir conocimientos actuales sobre aspectos de la transición de la respuesta inmune
innata-adaptativa
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ESPECÍFICOS:
1.- Actualizar los conceptos básicos de inmunología
1.- Actualizar los mecanismos de las interacciones celulares que ocurren durante la
respuesta inmune
2.- Actualizar las bases moleculares que conducen a la respuesta inmune normal.
3.-Impartir los conocimientos actuales sobre los mecanismos moleculares que conducen a
la transición de la respuesta inmune innata a la respuesta inmune adaptativa
5.- Conocer y comprender los diversos diseños experimentales más comúnmente
empleados en inmunología
5.- Interpretar los resultados para entender los mecanismos de la respuesta inmune.
CONTENIDOS MÍNIMOS:
- Introducción al Sistema Inmune. Reacciones inmunológicas en la inmunidad humoral.
Reacciones cruzadas. Células Th17 y células Th regulatorias. Procesos inmunopatológicos:
artritis reumatoidea y artritis reactiva. Inmunidad mediada por células. Técnicas para
evaluar le inmunidad mediada por células. Mecanismos de señalización. Respuesta Inmune
Innata Transición. Inmunidd Innata-Inmunidad adaptativa. Familia de moléculas CD1
PROGRAMA:
Examen diagnóstico con autoevaluación
Introducción al Sistema Inmune. Anticuerpos. Antígenos. Conceptos antígenos, haptenos e
inmunógenos. Mediadores solubles de la Inmunidad. Inmunidad Innata y adquirida
Células involucradas en la Respuesta Inmune. Células linfoides, fagocitos, células
presentadoras de antígeno etc.
Sistema Linfoide. Órganos linfoides primarios (centrales. Órganos Linfoides secundarios
(periféricos). Tránsito leucocitario. Complemento. Vías de activación Principales actividades.
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Inmunoglubilinas. Anticuerpos. Generación de la Diversidad. Receptor del antígeno de las
células B (BCR). Isoipos de células B. Receptor del antígeno de las Células T(TCR).
Isotipos de células T.
Complejo mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Principales propiedades de los
genes del CMH. Moléculas de Clase I y II. Restricción por complejo mayor de
Histocompatibilidad. Antígenos. Tipos de antígenos. Procesamiento del Antígeno
Respuesta Inmune Innata. Reconocimiento del antígeno por Receptores tipo Toll
(TLR). Estructura Rol Fisiológico. Transducción de señales. Rol de los TLR en la
inflamación infección y cáncer.
Reacciones inmunológicas. Clasificación. Reacciones primarias y secundarias. Métodos
de estudio de la respuesta inmune humoral. Clasificación según la forma de visualizar la
reacción. Reacciones cruzadas. Reacción cruzada entre antígenos de origen bacteriano y
vegetal.
Transición Inmunidad Innata-Inmunidad adaptativa. Células NKT y LT TCR1 ()
La familia de las Moléculas CD1
Células Th17, un subset de células T colaboradoras distinto. Diferenciación de células
Th17: citoquinas, factores de transcripción. Células Th en enfermedades autoinmunes.
Interleuquina (IL)-17 como una molécula efectora de la inmunidad innata y adquirida
contra las infecciones.
Céulas T regulatorias (Treg): características generales e identificación. Funciones inmunes
reguladas por células Treg. Mecanismos de supresión por Treg. Desarrollo tímico de
células Treg naturales. Células Treg inducibles y otras poblaciones regulatorias. Regulación
de la autoinmunidad. Células Treg vs Th17
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Artritis reumatoidea (AR): definición y descripción. Genética. Manifestaciones clínicas.
Criterios de clasificación de AR. Mecanismos inmunopatológicos: interacciónes celulares.
Marcadores serológicos asociados a AR: factor reumatoideo y autoanticuerpos con alta
especificidad para AR. Marcadores de actividad de la enfermedad. Terapia de anticuerpos
para AR.
Artritis Reactiva (ARe): definición y clasificación. Infecciones que causas ARe.
Componentes genéticos. Epidemiología. Diagnóstico y tratamiento. Inmunopatogénesis:
modelo de ARe en ratones inmunodeficientes
Inmunidad mediada por células: Introducción. Generalidades.
Interacción linfocitos T naïve-antígeno. Moléculas de adhesión celular. Activación de
linfocitos T.Expansión clonal de linfocitos T.
Diferenciación de linfocitos T en células Th1 Th2, Th3, Th17 y Treg.
Células dendríticas. Macrófagos. Función en la iniciación de la respuesta inmune
adaptativa.
Linfocitos T efectores: Propiedades generales. Linfocitos T efectores-células diana.
Moléculas efectoras. Citotoxicidad mediada por células. Linfocitos T citotóxicos. Muerte
celular programada (Apoptosis). Citocinas. Activación de macrófagos por células CD4
Th1 efectoras. Señales de activación. Cambios celulares.
Mecanismos de señalización.
Receptores de los linfocitos Señalización. Agrupamiento de receptores. Señales
intracelulares. Motivos de activación del inmunorreceptor basados en tirosina (ITAM).
Proteínas G pequeñas (Ras). Cascada de las MAP kinasas. Factores de trascripción.
Señalización por receptores Toll. Vías de señalización de las citocinas. Mecanismos de
señalización en la inducción de apoptosis. Señalización por receptores Toll. Vías de
señalización de las citocinas. Mecanismos de señalización en la inducción de apoptosis.
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Deficiencias en la Inmunidad mediada por células I.
Linfocitos T. Inmunodeficiencia Combinada Severa (IDCS).
Linfocitos B. Deficiencias de anticuerpos: a) con Hipogamaglo-bulinemia IgG. b)
Normogamaglobulinemia IgG. c) Hiper IgE con infecciones recurrentes
Deficiencias en la Inmunidad mediada por células II Fagocitos. Deficiencias cuantitativas
(Agranulocitosis congénita/ Kostmann,
Neutropenia Cíclica. Disgenesia Reticular
Síndrome de Shwachman Síndrome de WHIM). Deficiencias funcionales.
Enfermedad Granulomatosa Crónica (EGC), Defectos en la adhesión leucocitaria, Defectos
en la señalización Toll/IL-1R, Deficiencia en la enzima Mieloperoxidasa. Síndrome de
Chediak Higashi.
Técnicas para evaluar le inmunidad mediada por células.
Fuente de células. Separación de células mononucleares. Técnicas Gravitacionales. Separación
por gradiente de Ficoll. Técnicas de enriquecimiento de poblaciones celulares específicas.
Inmunoplaqueo (Panning). Perlas Inmunomagnéticas. Métodos de diferenciación e identificación
de poblaciones celulares específicas.
Diferenciación de linfocitos T y B. Rosetas E y EA. Inmunofluorescencia.
Estudio funcionales. Ensayos de proliferación, de citotoxicidad. ELISPOT. Reducción del
NBT.
Citometrìa de Flujo. Generalidades. Procesamiento de las muestras. Controles. Análisis de
datos. Aplicaciones.
SISTEMA DE EVALUACIÓN: EXAMEN Oral mediante exposición de seminarios
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BIBLIOGRAFÍA:
TEXTOS BÁSICOS:
1.- INMUNOLOGIA DE ROITT. David Male; Jonathan Brostoff; David B. Roth e Ivan
Roitt. Editorial Elsevier Mosby. 7ma. Ed. 2007.
2.- INMUNOLOGÍA DE PARHAM. (apatación de Immunology de Charles Janeway, Jr.,
Paul Travers y Mark Velport). Peter Parham. Editorial Panamericana. 2da. Ed. 2006.
3.- INMUNOBIOLOGIA. EL SISTEMA INMUNITARIO EN CONDICIONES DE
SALUD Y ENFERMEDAD. de Charles Janeway, Jr., Paul Travers Mark Velport y J.
Donald Capra. Editorial Masson S.A. 4ta. Edicion. 2000
Revistas de la especialidad: (On-Line)
1.- Immunology Today 1987, 1998
2.- Seminars in Immunology 2000
3.- Trends in Immunology 2006, 2007
4.- Immunology Letters 2005,2008
6.- Journal American Academy of Dermatology. 2006
7.- Current Opinión in Immunology. 2002, 2003
8 - Proceeding National Academy of Sciences. 2004
9.- Microbes and Infection. 2000, 2003
10.- American Society for histocompatibility and immunogenetics 2006.
11.-Jorunal of Neuroimmunology. 2007
12.-Clinical Immunology. 2004
13.- Internacional Immunopharmacology. 2000, 2007
14.- Clinical and Experimental Allergy, 2006.
ARANCEL: $ 150,00 (CIENTO CINCUENTA PESOS)
COSTOS Y FUENTES DE FINANCIAMIENTO: El curso se financiará con las cuotas
de los alumnos y fondos, de ser necesarios, que aportará la Asociación Bioquímica de San
Juan. Los aspectos administrativos-económicos se realizaran a través de la Fundación
UNSL y la Asociación Bioquímica de San Juan
NOTA: El curso se desarrollará en la Ciudad de San Juan en dependencias de la
Asociación Bioquímica de San Juan.
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