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ORÍGENES
UNIVERSIDAD DE GRANADA
Departamento de Medicina Legal
Laboratorio de Identificación Genética
- 10 profesionales con experiencia
- Empresa “spin-off”
Apoyos de UGR, Consejería de Innovación (IDEA, CAMPUS)
ACTUALMENTE
Integración en IBS XXV,
filial Biosanitaria
de LIDER XXV
Patronos de FIBAO
OBJETIVOS
1) Análisis genómico (presente)
● 1.1. Identificación humana
●1.2. Diagnóstico médico (Medicina Genómica)
2) Análisis proteómico (futuro)
3) I+D+I propio y con grupos de investigación
● Cáncer de mama
● Asma severa
● Psiquiatría (esquizofrenia, depresión)
● Sinergia con otras empresas PTS-GRANADA: INTEGROMICS,
PULEVA BIOTECH, PROTEOLABS, BIOT. /// Otras
Equipo Humano
1 Doctor de Medicina (Asesor Cientifico)
4 Doctores en Biologia
1 Licenciado en Biologia
2 Licenciados en Farmacia
3 Auxiliares de Laboratorio
1 Tecnico Administracion
LORGEN LATINOAMÉRICA
1) LORGEN URUGUAY, S.A.
2) LORGEN MÉXICO, S.A. de C.V
3) LORGEN EL SALVADOR, S.A. de C.V.
- Guatemala, Brasil, Costa Rica, Panamá y Venezuela
(en proceso)
LABORATORIO ADN
LABORATORIO ADN
LABORATORIO ADN
LORGEN: Activos
Experiencia
Mas de 3.500 Muestras analizadas
● El personal de Lorgen está altamente cualificado
(licenciados y doctores) y cuenta con amplia experiencia en
el ámbito de la Identificación Genética y de la Genética
Clínica.
Garantía de calidad
● Certificación Calidad ISO 9001:2000
● En proceso de acreditación según la norma ISO 15189, de
requisitos particulares para la calidad y competencia de los
laboratorios clínicos.
● Protocolos adaptados según recomendaciones de la
European Molecular Genetics Quality Network (EMQN).
Rapidez
Excelente Relación Calidad/Precio
LORGEN: Activos
Equipamiento de primer nivel:
●ABI 3130 Genetics Analizer con
Genemapper ID Soft 3.2 for HID
●ABI 3100 Genetics Analizer
●ABI Prism 7000 RT-PCR
●Robot de Extracción ADN
●Campana de seguridad
Biohazard Telstar
●Etc.
LORGEN: Servicios
Identificación Genética:
●Pruebas de Paternidad
●Criminalística Biológica
Diagnóstico Genético:
●Estudios Genético-Moleculares
Soporte a la Investigación
●Secuenciación
– Servicio de Secuenciación de ADN
●Diseño y puesta a punto proyectos de
investigación
– Diseño Oligos, optimización análisis, desarrollo
técnico y metodológico, interpretación…
Identificación Genética
Paternidad / Maternidad
Parentesco biológico
Criminalística biológica
Detección de fluidos biológicos
Asesoramiento científico-técnico
Servicio de Diagnóstico Genético
Enfermedades Genéticas
●Individuos con antecedentes familiares
●Estudio genético de familias completas
●Identificación de portadores de enfermedades
genéticas
●Pacientes con cuadros clínicos sospechosos
Diagnóstico Prenatal
●Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones
cromosómicas por QF-PCR
– Estudio de Trisomías: Cromosoma 21, 13 y 18
●Diagnóstico del Sexo Fetal a la 8ª Semana de gestion
por método no invasivo. ¡NOVEDAD!
Diagnostico del Sexo Fetal
Servicio de Diagnóstico Genético:
Enfermedades Neoplásicas
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO
●Detección de mutaciones por secuenciación de los genes
BRCA1 y BRCA2
●Secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2
CANCER DE COLON FAMILIAR NO POLIPÓSICO (HNPCC)
●Estudio de inestabilidad de microsatélites
●Secuenciación completa de los genes MLH1, MSH2 y
MSH6
INESTABILIDAD GENÉTICA
●Determinación de inestabilidad de microsatélites mediante
los marcadores BAT25, BAT26, D5S346, D17S250,
D2S123…
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 y 2
●Secuenciación completa del gen NF1 y NF2
POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP)
●Secuenciación completa del gen APC
Farmacogenética
CANCER DE MAMA
● Detección de la sobreexpresión del gen HER2 (NEU), para tratamiento con Herceptin (trastuzumab)
CANCER DE PULMÓN (NSCLC)
● Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 18-21 del gen del receptor para EGF
(para tratamiento con Gefitinib)
CYP2D6
● Para tratamientos de enfermedades psiquiátricas y enfermedades cardiovasculares. El gen
CYP2D6 está asociado al metabolismo de diferentes medicamentos: Prozac, Zoloft, Haldol,
Metoprolol, Tagamet, Tamoxifen, Paxil, Effexor, Hidrocodona, Amitriptilina, Claritin, Ciclobenzaprina,
Allegra, Dytuss, Tusstat, Rythmol
CYP2C9
● Para tratamientos de trombosis, diabetes y enfermedades varias. El gen CYP2C9 está asociado al
metabolismo de diferentes medicamentos: Coumadina (Warfarina), Viagra, Amaryl, Isoniazida,
Sulfa, Ibuprofeno, Amitriptilina, Dilantina, Hyzaar, Tetrahidrocannabinol, Naproxeno.
CYP2C19
● Para tratamientos de enfermedades psiquiátricas, epilepsia, malaria y anestesia. El gen CYP2C19
está asociado al metabolismo de diferentes medicamentos: Carisoprodol, Diazepam, Dilantin,
Premarin y Prevacid
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
● Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 4-10 del gen ABL, para tratamiento con
Gleevec (Imatinib)
TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST)
● Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 9, 11, 13 y 17 del gen KIT (CD117), para
tratamiento con Gleevec (Imatinib)
● Detección de mutaciones por secuenciación de los exones 12 y 18 del gen PDGFRA, para
tratamiento con Gleevec (Imatinib)
LORGEN: Participación en Proyectos de
Investigación
●Estudio Genético para déficit de atención en
niños (DAT1)
●Cáncer de próstata (en colaboración con
HUVN)
●Detección Precoz del Cáncer de Mama
●Genetica Sindrome QT Largo (HUVN)
●Identificacion Genes Implicados Cancer de
Prostata (HUVN)
●Marcadores en obesidad infantil
●Diagnostico Precoz del Sexo en Sangre
Periférica Materna
●Diagnostico Precoz RH en Sangre Periferica
Materna (Multicentrico – HUVN)
●Etc.