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Características temporales del efecto farmacológico y su relación con intervalo terapéutico (p. ej., dosis única, administración oral). Antes de que la
concentración plasmática de un fármaco (Cp, plasma drug concentration) exceda a la concentración efectiva mínima (MEC, minimum effective
concentration) para obtener el efecto deseado transcurre un periodo de retraso. Una vez iniciada la respuesta, la intensidad del efecto aumenta conforme
el fármaco se sigue absorbiendo y distribuyendo. Éste alcanza su punto máximo, después del cual la eliminación del fármaco provoca un descenso de la
Cp y la intensidad del efecto. El efecto desaparece cuando la concentración del fármaco desciende por debajo de la MEC. Por consiguiente, la duración
de la acción de un fármaco depende del periodo durante el cual la concentración es mayor que la MEC. Existe una MEC para cada respuesta adversa, y
De: Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos, Goodman & Gilman: Las bases
si la concentración del fármaco la excede aparecerán efectos adversos. La meta terapéutica es obtener y mantener una concentración dentro de intervalo
farmacológicas de la terapéutica, 12e
terapéutico para la respuesta deseada con el menor número de efectos adversos. La respuesta farmacológica por debajo de la MEC para el efecto
Brunton por
LL, arriba
Chabner
Knollmann
Goodman
& aumenta
Gilman: Las
bases farmacológicas
la terapéutica,
12e;
En: o reducir
deseado seráCitación:
subterapéutica;
de BA,
la MEC
para elBC.
efecto
deseado
la probabilidad
de efectosde
adversos.
El hecho
de2016
aumentar
http://mhmedical.com/
Recuperado:
June
06,
2017
la dosis del fármaco desvía la curva de respuesta hacia arriba o abajo en la escala de intensidad y sirve para modular los efectos del fármaco. Si la dosis
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McGraw-Hill
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aumenta también
prolonga
la duración
de acción
del fármaco,
con el riesgo de incrementar la probabilidad de efectos adversos. A menos que el