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Universidad de Santiago de Chile Facultad de Ciencias Médicas Escuela de Medicina Cáncer de Tiroides Santiago Vega C Dr. Inturias Anatomía del Tiroides Consta de 2 lóbulos unidos por un istmo Se ubica anterior y lateral a la unión entre laringe y tráquea Cubre desde el cartílago tiroides hasta el 5° a 6° anillo traqueal Dimensiones: AP: 5 - 6 cm Lóbulo: 2 cm Istmo: 6 – 8 mm Anatomía del Tiroides Arterias Tiroideas: 2 superiores, ramas de la Arteria Carótida Externa 2 inferiores, ramas de la Arteria Subclavia o el Tronco Tirocervical Venas Tiroideas: 2 superiores y 2 medias, afluentes de la Vena Yugular Interna 2 inferiores, afluentes de la Vena Braquiocefálica Anatomía del Tiroides El N. Laríngeo Recurrente derecho asciende hacia la laringe pasando por debajo de la A. Subclavia derecha mientras que su par izquierdo lo hace por debajo del arco aórtico Epidemiología Neoplasia más frecuente de Cara y Cuello Tumor endocrino más común Solo 1% de todos los tumores malignos 1-5% mujeres 0.5% hombres Incidencia mundial 1 x 100 000 Hombres 2.6 x 100 000 Mujeres Mortalidad 21% Epidemiologia Relación M:H 2-3:1 Edad presentacion: H 65-69 años M 50-54 años Riesgo de 1% durante la vida Hombres 0.3% Mujeres 0.84% Epidemiología Mazzaferri El Management of solitary thyroid nodule N Engl J Med 328:553-559 1993 Presentación Paciente sexo femenino, 50 -60 años que consulta porque siente una bolita en el cuello o su doctor le nota un nódulo en el cuello durante un examen de rutina. La mayoría de estos nódulos de la tiroides son benignos (no son cancerosos). Algunas personas empiezan por notar un nódulo, un aumento del volumen del cuello, cambios en la voz o dificultades para respirar y tragar. PRESENTACIÓN Nódulo tiroideo “Lesión dentro del parénquima tiroideo que es palpable y/o ultrasonográficamente distinto del tejido tiroideo circundante” Cooper D. Thyroid 2006; 16: 1-33 Kinder B. Curr Opin Oncol 2003; 15: 71-77 PRESENTACIÓN Nódulo tiroideo Solo 5% a 10% serán malignos < 2 cm 3% > 2 cm 16% > 4 cm 30% TODOS LOS MAYORES A 1 CM PALPABLES O NO DEBEN ESTUDIARSE Cooper D. Thyroid 2006; 16: 1-33 Kinder B. Curr Opin Oncol 2003; 15: 71-77 Presentación Manifestaciones Disfagia 27.3% Dolor 21.7% Disnea 7.7% Disfonía 0.7- 7% Cooper D. Thyroid 2006; 16: 1-33 Kinder B. Curr Opin Oncol 2003; 15: 71-77 Estudio del nódulo tiroideo El nódulo refleja un multitud de enfermedades. El riesgo de malignidad son similares entres los nódulos solitarios o multinodulares. Los nódulos benignos pueden estar en relación a una hiperplasia, inflamación o enfermedades autoinmunes. Factores de riesgo de carcinoma tiroideo en pacientes con nódulo tiroideo Antecedentes de radiación de cabeza y cuello Antecedentes de familiares de cáncer de tiroides. Edad < de 20 años o > de 70 años Masa cervical nueva o que aumenta de tamaño Sexo masculino Factores de riesgo de carcinoma tiroideo en pacientes con nódulo tiroideo Tamaño del nódulo grande(> de 4 cm) Parálisis de cuerdas vocales, voz ronca. Nódulo fijo a las estructuras adyacentes. Posible afección de ganglio linfáticos Deficit de yodo ( cáncer folicular) Ecografia tiroidea Estudio de tamaño Características del nódulo Apoyo ecografico durante la Punción tiroidea. Ecografia tiroidea Características ecograficas que nos permite sospechar de malignidad. -Tamaño del nódulo -Hipoecogenicidad -Bordes irrregulares -Microcalcificaciones -Hipervascularización intranodal -Linfoadenopatias Cintigrama tiroideo Cintigrama tiroideo La mayoría de los nódulos malignos son Gammagráficamente fríos Solo el 20% de los nodulos fríos son malignos Valor predictivo de un nódulo frío para cancer es de un 10% Punción con aguja fina PAF Es el examen más importante en estudio del nódulo tiroideo Limitado en el diagnóstico del cáncer folicular y en el caso del informe de muestra inadecuada. Punción con aguja fina PAF DIAGNÓSTICO BAAF Categorías Benigno 70% Maligno 4% 10% Sospechosa Solo 20% serán malignos Inadecuada 16% Hasta 50% diagnósticas cuando se repiten Nguyen G. Cytojournal 2005; 2: 12-25 Landsford C. Cancer Control 2006; 13: 89-98 DIAGNÓSTICO Laboratorio Perfil tiroideo Solo TSH en la mayoría (T3 y T4 libre) Si hay alteración entonces ampliar panel Tiroglobulina Elevada en la mayoría de patologías benignas y malignas NO se recomienda Cooper D. Thyroid 2006; 16: 1-33 Kinder B. Curr Opin Oncol 2003; 15: 71-77 DIAGNÓSTICO Calcitonina Detecta etapas tempranas Mayor utilidad en pacientes con antecedentes familiares Mejora SV? Asociacion con Ca medular Controversial Tumor confinado a la glándula Metástasis microscópicas 1000 a 10 000 pg/ml Metástasis macroscópicas < 1000 pg/ml Moley J. World J Surg 2007; 31: 946-56 > 10 000 pg/ml Un nivel normal NO descarta el diagnóstico Diagnostico por PAF No diagnostica Benigno -Tiroiditis crónica -Bocio coloideo Maligno -Cáncer papilar -Cáncer medular -Anaplástico -Linfoma - Carcinoma metastático Sospechoso Cáncer tiroides Corresponde al 1,5% de todos los cánceres. En USA, ocurren 6 muertes por cada 1 millón de personas al año. A pesar de ser un cáncer raro, es la neoplasia endocrina más frecuente. Pocas manifestaciones clínicas, se asocia a dolor o disfonía en etapas avanzadas. BAF clave en el diagnóstico. Cáncer Tiroides Epiteliales -Papilares -Foliculares -Indiferenciados Parafoliculares - Medulares No Epiteliales -Linfomas Segundarios -Pulmón -Riñón -Mamas Diferenciados PATOLOGÍA Bien diferenciados Papilar Folicular 90% 80% 10% Células de Hürtle Pobremente diferenciados Insular Indiferenciados Anaplásico Medular 2-5% 3-5% Patel K. Cancer Control 2006; 13: 119-28 PATOLOGÍA MICROCARCINOMA Según la OMS Tumor < 1 cm de diámetro Autopsias 30% Tiroidectomías 24% Slough C. Cancer Control 2006; 13: 99-105 Am J Otolaryngol 2005; 26: 249-60 PATOLOGÍA Carcinoma papilar 70 – 80% de Ca tiroideo, 30 a 50 años Bien diferenciado Nódulo indoloro y firme Sobrevida a 10 años: 95% Características Formación de papilas Núcleo (“Orphan Annie eye”) Cuerpos de Psammoma (40 a 50%) Variantes Folicular Esclerosante difuso Células altas Células columnares Insular Slough C. Cancer Control 2006; 13: 99-105 Am J Otolaryngol 2005; 26: 249-60 Carcinoma papilar Extensión extratiroidea 8 a 32% 30 a 40% Diseminación linfática 6% Multicéntrico Pretiroideos 8% Nervio Laringeo recurrente Tráquea 5% 35% clínicos Metástasis 1% al diagnóstico Hasta 25% desarrollarán CONDUCTA Tumor < 1 cm = Lobectomía e istmectomía Tumor > 2 cm = Tiroidectomía total <15 años = Tiroidectomía total Adenopatías (+) = Ablación quirúrgica Iodoradioterapia postoperatoria PATOLOGÍA Carcinoma folicular 10% de CA tiroideo Común en > 50 años, M:H = 3:1 Bien diferenciado División Mínimamente invasivo Comportamiento benigno Invasión capsular focal Ampliamente invasivo Agresivo localmente Tendencia a metástasis Diseminación hematógena más que linfática 16% vs 9% Metástasis Al diagnóstico hasta 15% Slough C. Cancer Control 2006; 13: 99-105 Am J Otolaryngol 2005; 26: 249-60 PATOLOGÍA Carcinoma folicular Mayor frecuencia en zonas deficientes de I Lesiones precursoras Adenomas No tiene características citológicas patognomónicas Criterios de malignidad CONDUCTA Invasión capsular < 2 cm y contenida en un lóbulo = lobectomía e istmectomía > 2 cm = tiroidectomía total Adenopatías (+) = No se resecan Terapia T4 y Radioyodo postoperatorios sin acuerdo Invasión vascular Slough C. Cancer Control 2006; 13: 99-105 Am J Otolaryngol 2005; 26: 249-60 PATOLOGÍA Células de Hürtle 15% de los foliculares Pico 65 años Presencia de mitocondrias Oxifílico Diseminación ganglionar Mayor que folicular pero menos que papilar Mayor incidencia metástasis a distancia Hasta 34% desarrollarán Slough C. Cancer Control 2006; 13: 99-105 Am J Otolaryngol 2005; 26: 249-60 PATOLOGÍA Carcinoma medular Tumor neuroendócrino Distribuidas en la mitad superior de los lóbulos laterales Representa solo el 5 a 10% de las neoplasias malignas del tiroides 15% de las muertes por Ca de tiroides No se relaciona con la geografía ni con la disponibilidad de yodo Sin factor externo predisponente Clayman G. Otolaryngol Clin N Am 2003; 36: 91-105 Pelizzo M. Eur J Surg Oncol 2006; 1-5 PATOLOGÍA Carcinoma medular Esporádica 80% 4ª década de la vida Familiar 20% 2ª y 3ª década de la vida Multifocal Diseminación temprana a ganglios 50-75% al diagnóstico Metástasis a distancia Tiroidectomía total Adenopatía (+) = Resección obligada Radioyodo postoperatorio Fialkowski E. J Surg Oncol 2006; 94: 737-47 Ball D. Curr Opin Oncol 2007; 19: 18-23 PATOLOGÍA Carcinoma anaplásico De las más letales en el hombre Pico 7ª década de la vida Lesiones precursoras ? Bocio multinodular Carcinoma bien diferenciado 30% 23-90% Agresivos localmente Diseminación a distancia temprana 20 a 50% al diagnóstico SV media 6 meses Green L. j Surg Oncol 2006; 94: 725-36 Wiseman S. Head Neck 2003; 25: 662-70 PATOLOGÍA Carcinoma epidermoide Raro < 1% Diagnóstico de exclusión Metaplasia? Comportamiento similar al anaplásico Linfoma tiroideo 6ª década de la vida Hashimoto 80% Riesgo > 70 veces Sarcomas Puede confundirse con variante fusiforme del anaplásico Liposarcoma, angiosarcoma, leiomiosarcoma, Lesiones metastásicas Riñón Mama Pulmón Útero 33% 16% 9% 7% Sniezek J. Otolaryngol Clin N Am 2003;36: 107-15 Lo C. Am J Surg 199;177: 337-39 Rodriguez J. J Am Coll Surg 1998;187: 503 DIAGNÓSTICO Sospecha clínica de malignidad Alta Historia familiar de medular Crecimiento rápido Fijo a estructuras adyacentes Asociado a adenopatías Parálisis cordal Moderada Edad (<20 años ó >70 años) Incluye lesiones < 1cm Hasta 50% malignos) Masculino Tamaño > 4 cm Asociado a sintomatología Historia de exposición a radiaciones Sakorafas G. Cancer Treat Rev 2006; 32: 191-202 Síntesis Diagnóstico Factores relacionados con el diagnóstico Factores que confirman el diagnóstico Factores asociados a peor pronóstico BENIGNO Coloide Bocio Multinodular PAAF muestra coloide y macrófagos Cirugía -- Nódulo Hiperfuncionante Hipertiroidismo Gammagrafía I131 -- MALIGNO CA Papilar Exposición a radiación Cirugía previa por CA papilar PAAF o Cirugía Hombre, > 40 años, > 3 cms, variantes de células altas CA Folicular Células foliculares en la PAAF Estudio anatomopatológico Hombre, > 40 años, > 3 cms, poco diferenciado CA Medular MEN tipo 2A y 2B Concentración elevada de Calcitonina Cirugía, PAAF, Nivel de Calcitonina, Oncogen RET MEN tipo 2B y esporádico CA Anaplásico Progresión rápida de la masa tumoral Dolor, ronquera PAAF, Cirugía Diagnóstico Tratamiento Quirúrgico Tto. de elección 1.-Lobectomia total ipsilateral+itsmectomia Microcarcinoma papilar 2.- Tiroidectomia total o casi total Para pacientes de altos riesgo Tto .Radioyodo 1.-Terapia Ablativa 2.- Terapia Complementaria Factores pronosticos Edad Sexo Tipo de bocio Tamaño del tumor Tipo histológico Extensión anatómica Grado histológico Metástasis al inicio PRONÓSTICO Edad < 45 años > 45 años 96% 70% p < 0.001 Sexo Mujeres Hombrres 86% 79% SV 20 años p < 0.025 Extratiroideo Sin Con 88% 34% p < 0.001 Shaha A. World J Surg 2007; 31; 879-87 Shaha A. J Surg Oncol 2006; 94: 683-691 PRONÓSTICO Tamaño < 4 cm 91% > 4 cm 57% p < 0.001 SV 20 años Metástasis M0 86% M1 43% p < 0.001 Shaha A. World J Surg 2007; 31; 879-87 Shaha A. J Surg Oncol 2006; 94: 683-691 Sistemas de puntuación pronóstico -AMES ( edad, metástasis, extensión del tumor, tamaño) -AGES (edad, grado histológico, extensión del tumor. tamaño del tumor) -NACIS (metástasis, edad, invasión, tamaño resección quirúrgica) Pronóstico de Riesgo de los pacientes con CA tiroideo bien diferenciado (AMES o AGES) Bajo Riesgo Alto Riesgo Edad < 40 años > 40 años Sexo Femenino Masculino Extensión Sin extensión local, intratiroideo, sin invasión capsular Invasión capsular, extensión extratiroidea Metástasis No Regional o a Distancia Tamaño < 2 cm > 4 cm Grado Bien diferenciado Poco diferenciado Etapificación clínicopatológica del cáncer tiroideo TNM -Tumor -Nódulo Linfático -Metastasis a distancia TNM American Joint Commisión on cancer Tx, T0 T1 T2 Más de 4 cm limitado a tiroides, o con extensión extratiroidea mínima ( tejidos blandos peritioideos o músculos pretiroideos) T4a Más de 2 cm pero no más de 4 cm, limitado a tiroides T3 2 cm o menos, limitado a tiroides Cualquier tamaño, invasión a tejido subcutáneo, larínge, tráquea, esófago o NLR T4b Cualquier tamaño, invasión a fascia prevertebral, carótida o vasos mediastinales AJCC. Cancer Staging Manual. 6th edition 2002 AJCC TNM N0 N1a Nivel VI (pretraqueales, paratraqueales, prelaríngeos) N1b Cervicales o mediastinales superiores Unilateral, bilateral, contralateral AJCC. Cancer Staging Manual. 6th edition 2002 AJCC TNM Mx M0 Sin metástasis M1 Con metástasis AJCC. Cancer Staging Manual. 6th edition 2002 ETAPA SEGÚN Recurrencia TNM Mortalidad a los 10 años I 15,4% 1,7% II 22% 15,8% III 46% IV 66,7% 30% 75% Chuang et al. JCEM 82-1997
