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Control de la producción de ATP
(Desde Glucólisis parte 2)
EQUIPO: 6
ELISA GUTIERREZ RODRIGUEZ
DANIEL MATURANO CARRERA
Piruvato Quinasa
 Es una enzima de la glucólisis
 Función: cataliza la transferencia de un grupo fosfato
Fosfoenolpiruvato + ADP ---------piruvato + ATP
Características
• Peso molecular de 60 kDa
En humanos:
• PKLR enzima eritrocitaria PKR
• PKL enzima hepática
• PKM2 se expresa en músculo
Tipo de control de la Piruvato Quinasa:
I.
Regulación alostérica
II.Regulación Covalente
• Tres isoformas y control por:
1.-Alosterismo: ATP, acetyl-CoA, ácidos grasos de cadena larga, alanina, F16BP.
2.-Modificacion covalente: L-isoenzima (hígado) inactivación por fosforilación.
Deficiencia de Piruvato quinasa: Anemia hemolítica no esferocítica
*Eritroenzimopatía más frecuente después de la deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
*deficiencia de PK
*perdida de agua y potasio
*ruptura celular
Piruvato deshidrogenasa
Función: cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor
la tiamina pirofosfato (TPP).
Piruvato deshidrogenasa
• Complejo PDH. Oxidación de piruvato a Acetil-CoA y CO2, formación de NADH.
CONTROL
• Alostérico:
Inhibición: Productos de la reacción y ácidos grasos.
Activación: Productos de acumulación, flujo de Acetyl-CoA para ciclo de Krebs.
• Modificación covalente: Fosforilación reversible
En Mamíferos: Además de E1, E2, E3. Proteínas reguladoras.
 Residuo de Serina en E1.
ATP
• Proteincinasa: Fosforila
• Fosfoprotein-fosfatasa: Quita grupo fosforilo
Plantas:
• Proteincinasa:
• Fosfoprotein-fosfatas
NH4+
Piruvato
ATP
Referencias:
• Lehninger, Albert L. (2009). Principios de bioquímica. Barcelona: Editorial Omega.
• Voet, Donald; Voet, Judith (2006). Bioquimica. Argentina: Editorial Medica
Panamericana.