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Control de la producción de ATP (Desde Glucólisis parte 2) EQUIPO: 6 ELISA GUTIERREZ RODRIGUEZ DANIEL MATURANO CARRERA Piruvato Quinasa Es una enzima de la glucólisis Función: cataliza la transferencia de un grupo fosfato Fosfoenolpiruvato + ADP ---------piruvato + ATP Características • Peso molecular de 60 kDa En humanos: • PKLR enzima eritrocitaria PKR • PKL enzima hepática • PKM2 se expresa en músculo Tipo de control de la Piruvato Quinasa: I. Regulación alostérica II.Regulación Covalente • Tres isoformas y control por: 1.-Alosterismo: ATP, acetyl-CoA, ácidos grasos de cadena larga, alanina, F16BP. 2.-Modificacion covalente: L-isoenzima (hígado) inactivación por fosforilación. Deficiencia de Piruvato quinasa: Anemia hemolítica no esferocítica *Eritroenzimopatía más frecuente después de la deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa *deficiencia de PK *perdida de agua y potasio *ruptura celular Piruvato deshidrogenasa Función: cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato utilizando como cofactor la tiamina pirofosfato (TPP). Piruvato deshidrogenasa • Complejo PDH. Oxidación de piruvato a Acetil-CoA y CO2, formación de NADH. CONTROL • Alostérico: Inhibición: Productos de la reacción y ácidos grasos. Activación: Productos de acumulación, flujo de Acetyl-CoA para ciclo de Krebs. • Modificación covalente: Fosforilación reversible En Mamíferos: Además de E1, E2, E3. Proteínas reguladoras. Residuo de Serina en E1. ATP • Proteincinasa: Fosforila • Fosfoprotein-fosfatasa: Quita grupo fosforilo Plantas: • Proteincinasa: • Fosfoprotein-fosfatas NH4+ Piruvato ATP Referencias: • Lehninger, Albert L. (2009). Principios de bioquímica. Barcelona: Editorial Omega. • Voet, Donald; Voet, Judith (2006). Bioquimica. Argentina: Editorial Medica Panamericana.