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Zona Básica de Salud de Úbeda
Centro de Salud de Úbeda
MANEJO DE LA
ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA
EN ATENCIÓN PRIMARIA
Verónica Correa Gómez
Residente 2º año MFySC
Tutor: Gregorio Martos Toribio
ÍNDICE:
-
Justificación.
Definición y epidemiología.
Factores de riesgo.
Cálculo del filtrado glomerular estimado (FGe).
Cribado de Enfermedad Renal Crónica (ERC).
Diagnóstico.
Criterios de derivación a Nefrología.
Seguimiento de pacientes con ERC.
Objetivos de seguimiento.
Objetivos específicos de tratamiento en pacientes con ERC.
Prevención de la nefrotoxicidad.
Conclusiones.
JUSTIFICACIÓN:
La enfermedad renal crónica (ERC) es un importante problema para la
Salud Pública:
 Elevada prevalencia.
 Importante morbimortalidad cardiovascular.
 Costes elevados.
Detectar precozmente a individuos con
mayor riesgo de progresión renal o de
presentar complicaciones cardiovasculares.
Conocer los criterios de derivación a
Nefrología.
Abordaje y seguimiento de la ERC en
Atención Primaria.
DEFINICIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA:
Presencia, durante al menos 3 meses, de filtrado
glomerular estimado (FGe) inferior a 60 ml/min/1,73 m2 o
lesión renal.
 El 10% de la población adulta española sufre algún
grado de ERC.
 Más del 20% de la población  60 años.
 En enfermedades como HTA o diabetes la prevalencia
puede alcanzar el 35-40%.
CÁLCULO DEL FILTRADO GLOMERULAR
ESTIMADO (FGe):
 MDRD (Modification of Diet in Renal Disease):
 CKD-EPI :
 Cockcroft-Gault:
FACTORES DE RIESGO:
Más frecuentes:
 Diabetes.
 HTA.
 Obesidad.
 Envejecimiento.
CRIBADO ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA:
Mediante la evaluación de FGe y de la albuminuria al menos
una vez al año en población de riesgo.
Población de riesgo  pacientes con HTA, DM2 o enfermedad cardiovascular establecida.
También se aconseja el cribado a:
- Mayores de 60 años.
- Obesos (IMC  35kg/m2).
- DM1 con más de 5 años de evolución.
- Familiares de primer grado de pacientes con enfermedad renal u obstructivas del tracto
urinario.
- Pacientes en tratamiento prolongado con fármacos nefrotóxicos.
- Otros factores de riesgo cardiovascular (hiperlipemia, síndrome metabólico, fumadores).
- Antecedentes de insuficiencia renal aguda, infecciones crónicas, enfermedades
autoinmunes y neoplasias que estén asociadas a ERC.
El diagnóstico no ha de basarse en una ÚNICA determinación de
FGe y/o albuminuria y SIEMPRE debe confirmarse.
CLASIFICACIÓN:
CRITERIOS DE DERIVACIÓN A NEFROLOGÍA:
Según FG:
-
-
Todos los pacientes con FG 30 ml/min, excepto en los pacientes mayores de
80 años sin progresión renal.
Pacientes mayores de 80 años y con FG 20 ml/min si su situación general lo
aconseja.
Pacientes menores de 70 años con FG entre 30-45 deberán realizarse una
monitorización cada 3-6 meses y remitirse a Nefrología solo en caso de
progresión de albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente CAC cercano
a 300 mg/g.
Según albuminuria:
- Cociente CAC 300 mg/g, equivalente a proteinuria 300 mg/24h.
Otros motivos:
Deterioro agudo en la función renal (caída del FGe 25%) en menos de un
mes, descartados factores exógenos (depleción hidrosalina, tratamiento con
IECA o ARAII).
Paciente con progresión renal (mayor de 5 ml/min/año).
ERC e HTA refractaria a tratamiento con 3 fármacos a plena dosis, uno de
ellos diuréticos.
Alteración en el potasio sin recibir diurético.
Anemia: Hb 10.5 g/dl con ERC a pesar de corregir ferropenia (IST 20% y
ferritina 100),
-
-
En diabéticos se derivará a Nefrología si:
-
Albuminuria: CAC confirmada  300 mg/g.
Aumento de albuminuria a pesar de tratamiento adecuado.
HTA refractaria (3 fármacos a dosis plenas y ausencia de control).
PROGRESIÓN DE ERC:
Se considera progresión renal al descenso de
FG 5 ml/min/año o  10 ml/min en 5 años.
Para valorar la progresión renal se recomienda la estimación del FG basal y la
albuminuria.
Se considera progresión de ERC:
- Si cambio a una categoría superior o más grave de deterioro en la función
renal (estadio 1- 5) o de albuminuria (30, 30-299, 300 mg/g).
- Si elevación del porcentaje respecto a la situación basal ( 25% de
deterioro renal en el FG o más del 50% de incremento en el cociente CAC).
Se aconseja realizar 2 medidas del FGe en un periodo  a 3 meses
y descartar una disminución debida a una insuficiencia renal
aguda o al inicio de tratamiento con fármacos que afectan a la
hemodinámica glomerular.
FACTORES PREDICTORES DE PROGRESIÓN:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Proteinuria.
HTA.
DM.
Enfermedad cardiovascular.
Tabaquismo.
Obesidad.
Raza negra o asiática.
Tratamiento crónico con AINES.
Obstrucción del tracto urinario.
SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON ERC:
En AP se recomienda:




Controlar los factores de riesgo cardiovascular y vigilar los factores de progresión
de la ERC. Entre ellos:
 Control de PA y valores de colesterol LDL.
 Vigilar presencia de anemia.
 Prevenir la nefrotoxicidad.
 Revisar hábitos dietéticos.
Analítica en cada revisión a partir de ERC 3 (hemograma, bioquímica, FG
estimado, bioquímica urinaria y sedimento de orina).
Revisar la medicación ajustando la dosis según el FG. En ERC 3-5 evitar uso de
AINES, ADO de eliminación renal y contrastes yodados.
Participación en el cumplimiento terapéutico y derivación a Nefrología en caso
de empeoramiento agudo de la función renal o aparición de complicaciones.
OBJETIVOS EN EL SEGUIMIENTO DEL PACIENTE CON ERC:
OBJETIVOS ESPECÍFICOS DE TRATAMIENTO EN
PACIENTES CON ERC:
HTA
Objetivo:
-
Se recomienda PAS ≤140/90 mmHg.
-
Si proteinuria PA ≤130/80 mmHg.
Tratamiento:
Fármacos de primera elección IECA o ARA.
Recomendado la combinación de antihipertensivos, incluyendo
diurético tiacídico o de asa según severidad de ERC.
HIPERGLUCEMIA
Objetivo:
• HbA1c  7%.
• Para los DM de larga evolución con historia previa de mal control
glucémico o con una condición que disminuye las expectativas de vida
se individualizará el objetivo de control.
Tratamiento:
 Sulfonilureas : NO son fármacos de primera elección. La glipizida será la única
sulfonilurea que se pueda administrar, pero no si FG  30 ml/min.
 Metformina: no se administrará con FGe  30 ml/min. En FGe  45 ml/min se
recomienda control de la glucemia y la función renal frecuentemente.
 Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (IDPP-4): si FGe  50
ml/min/1,73m2 ninguna gliptina necesita ajuste de dosis.
FGe
Sitagliptina
Vildagliptina
Saxagliptina
Linagliptina
 50 ml/min
50-30 ml/min
 30 ml/min
100 mg/24h (No requiere ajuste de
50 mg/24h
dosis)
50 mg/12h (No requiere ajuste de dosis)
5 mg/24h (No requiere ajuste de dosis)
25 mg/24h
50 mg/24h
2.5 mg
5 mg/24h (No es necesario ajuste de dosis)
 Análogos del péptido similar al glucagón tipo 1: liraglutida indicada si FGe
 60 ml/min/1,73 m2.
 Insulina
CCr  50: no necesario ajuste de dosis.
CCr 50- 10: reducción del 75% de dosis previa de insulina.
CCr  10: reducción del 50% de la dosis previa de insulina.
DISLIPEMIA
Si ERC con FG 60 ml/min/1,73m2 se clasifica al sujeto como de muy alto riesgo
cardiovascular por lo que se debe hacer sistemáticamente despistaje de dislipemia.
Objetivo: colesterol LDL 70 o reducción del 50% si el objetivo previo no es
alcanzable.
• Se recomienda terapia con estatinas a todo ERC adulto mayor de 50 años,
independientemente de los niveles de colesterol LDL.
• No se recomienda iniciar tratamiento con estatinas en pacientes con ERC en
estadio 5 en diálisis.
Fármacos :
-
Estatinas: de elección fluvastatina, atorvastatina y pitavastatina (de eliminación
hepática). No es necesario ajuste de dosis salvo en ERC en estadios
avanzados y en aquellos de eliminación renal.
-
Fibratos: no se recomienda en la ERC, especialmente cuando se asocien
estatinas.
-
Ezetimiba: no requieren ajuste de dosis.
HIPERURICEMIA
En hiperuricemia asintomática no se recomienda el tratamiento.
En hiperuricemia sintomática y ERC se administrará Febuxostat, con
eficacia superior y seguridad similar a Alopurinol, sin necesidad de
ajustar dosis.
La Colchicina indicada en el tratamiento del ataque agudo de gota:
• Si FG 30- 50 ml/min debe reducirse la dosis.
• Si 30 ml/min/1,73m2 la Colchicina está contraindicada.
Alternativa Tetracosáctico i.m. durante 3 días o corticoides 20-30
mg/día con reducción rápida hasta suspender en 5-7 días.
ANEMIA
Iniciar el estudio de anemia en la ERC:
-
Si Hb  11g /dl en mujeres premenopáusicas y pacientes prepúberes.
-
Si Hb  12 g/dl en hombres adultos y mujeres posmenopáusicas.
Objetivo de control de Hb entre 10-12 g/dl en adultos.
Si el paciente con ERC 3b a 5 presenta Hb 10.5 g/dl, se remetirá a Nefrología si no
estaba en seguimiento o se adelantará la revisión.
Durante el tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis se reitera el
estudio del metabolismo férrico hasta estabilizar Hb entre 10 y 12 g/dl.
La dosis de EPO y ajuste se pauta por Nefrología.
En pacientes no tratados con EPO, el objetivo ha de situarse en saturación de
transferrina 20% y ferritina  100 ng/ml. El control debe realizarse cada 3-6 meses.
DETECCIÓN ALTERACIONES METABOLISMO ÓSEO Y MINERAL
Objetivos:
-
Evitar la hiperfosfatemia.
-
Mantener niveles anormales de Ca y P.
-
Evitar la instauración y progresión del hiperparatiroidismo secundario.
Tratamiento:
-
Captores de fósforo: Quelantes con/sin calcio.
-
Tratamiento del déficit de vitD: Colecaldiferol y calcifediol.
-
Tratamiento del hiperparatiroidismo secundario con Calcitriol y análogos de
vitamina D o calcimiméticos.
PREVENCIÓN DE LA NEFROTOXICIDAD:
Existen fármacos que pueden provocar empeoramiento de la ERC.
 Evitar la hiperpotasemia por fármacos.
 Evitar fármacos que producen depleción brusca de volumen.
 Evitar fármacos con efecto directo negativo sobre el túbulo.
 Evitar el uso innecesario de AINES.
 Ajustar los fármacos al FG. Utilizar con precaución: metformina, ADO
de eliminación renal, nuevos ACO, ATB nefrotóxicos, algunas
heparinas.
 Minimizar el uso de contrastes i.v.
CONCLUSIONES:
• La ERC tiene una gran prevalencia pero está infradiagnosticada, por lo que es
conveniente detectar precozmente a los individuos con progresión renal.
• Se aconseja la evaluación de FGe y de la albuminuria al menos una vez al año
en población de riesgo.
• Los principales factores de riesgo son la HTA, DM, obesidad y envejecimiento.
• El diagnóstico no debe basarse en una única determinación de FGe y/o
albuminuria, siempre debe confirmarse.
• Se derivará a Nefrología: todos los pacientes con FG 30 ml/min, cociente CAC
300 mg/g, pacientes menores de 70 años con FG entre 30-45 y progresión
de albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente CAC cercano a 300
mg/g.
• Evitar fármacos que provoquen nefrotoxicidad y realizar ajuste de dosis en
función de FG a aquellos en los que sea necesario.
• No olvidar el control de los factores de riesgo cardiovascular, ya que ERC con
FGe 60 ml/min/1,73 m2 se considera de muy alto riesgo cardiovascular.
BIBLIOGRAFÍA:
 Martínez-Castelao, A. et al. Documento de consenso para la
detección y manejo de la enfermedad renal crónica.
Nefrologia 2014;34(2):243-62
 Guía concisa para el manejo de la enfermedad renal
crónica en la atención primaria. Programa nacional de
educación sobre las enfermedades renales. Octubre 2015.
 López-Rubio, E. et al. Elevación de Cretinina. En: New Green
Book.Ed: Marbán 2015. p. 1701- 1708.