Download Clase 11 Generalidades sobre la inmunidad

Generalidades del sistema
inmunitario
{


La Inmunológica surgió cuando se observó que
los individuos recuperados de ciertos
trastornos infecciosos quedaban protegidos
después contra la enfermedad
El origen de la palabra inmunidad proviene del
latino “immunis” que significa exento
Perspectiva Histórica


Es un sistema de defensa
Evoluciono para protejer a los animales de la
invasion de:

Microorganismos patogenos





Hongos
Bacterias
Parásitos
Virus
Cancer
El sistema inmunitario


Antígeno: Molécula extraña para un organismo
que induce la producción de anticuerpos.
Anticuerpo: Molécula producida por estímulo
antigénico que es capaz de combinarse
específicamente con el antígeno.






Linfocito Th
Linfocito Tc
Linfocito B
Célula plasmatica
Célula asesina natural
Neutrófilos





Basófilos
Eosinófilos
Mastocitos
Macrófagos/monocitos
Célula dendrítica
Componente celular


Anticuerpos
Citoquinas
Componente humoral

Importantes en la defensa del
organismo y el
reconocimiento de lo propio
vrs. lo extraño:


CD3
CD8
CD4
_MHC clase I
 MHC clase II
 Anticuerpo
 Receptor de células T
 Receptos de citoquinas
Las membranas de las células
poseen proteínas específicas

El sistema
inmunitario incluye
{
Componentes innatos y adaptativos


Adaptativa
Innata
Especificidad antigenica
 Tarda 5-6 dias

Menos especifico
 Primera linea de defensa, es
rapida (horas)
 Memoria inmunitaria
 Reconocimiento de Patron: se
 Diversidad
reconocen moleculas peculiares
 Presencia o ausencia de
de los patogenos Ej.
autoreconocimiento
Peptidoglucano, LPS.
 Incluye:
Inmunidad Innata e inmunidad
 Incluye:
 Linfocitos

adaptativa
Macrofagos




Neutrofilos
barreras como la piel
compuestos antimicrobianos


Anticuerpos
otras
Inmunidad Innata
Comprende 4 tipos de barreras:
{
Anatomicas
Fisiologicas
Fagociticas
Inflamatorias

1-Barreras anatomicas:

Piel



Retarda la entrada de microbios
Ambiente acido retarda crecimiento
Mucosas






Lagrimas
Saliva
Sustancias antivirales o antibacterias
Moco atrapa
Cilios impulsan fuera
Flora normal compite
Inmunidad Innata
E. Coli aderido a superficie de
celulas endoteliales
Barreras: piel, boca, estomago,intestino y vias
respiratorias

2-Barreras fisiologicas:



Temperatura normal o febril inhibe crecimiento
pH bajo
mediadores quimicos

Lisozima; es mucosa y lagrimas, rompe peptidoglucano
Interferon: producido por cel infectadas por virus; induce en cel cercanas
Inmunidad
estado antiviralInnata


Complemento: en el suero destruyen pared/membrana
Inmunidad Innata
3-Barreras fagociticas

Monocitos/Macrofagos tisulares, neutrofilos
Fagocitosis de microbios y destrucción intracelular
4-Barreras inflamatorias


Daño al tejido debido a herida o microorganismo invasor inducen a Reaccion
inflamatoria.
Se caracteriza por:


enrrojecimiento
hinchazon
Calor y
dolor
Inmunidad Innata
Comprende 4 tipos de barreras:


Proceso de Inflamación
Células del sistema inmune innato
Mastocitos
Monocitos
Células del sistema inmune
innato
Células dendríticas
Células del sistema inmune innato
Natural Killer
Células tumorales,
alteradas
El SISTEMA DEL
COMPLEMENTO








El complemento es un conjunto de más de 30 proteínas
plasmáticas solubles (β-globulinas) que forman un sistema
enzimático en cascada.
Está siempre presentes de forma inactiva. Se activan
secuencialmente ante la presencia de complejos Ag-Ac o
directamente por Ag.
La mayor parte está formada por una o dos cadenas unidas
por S-S excepto la C4 y C8 que están formadas por 3 cadenas
de S-S
Al activarse un componente se escinde en dos fragmentos:
Uno grande (b) y otro pequeño (a).
Estas proteínas reciben el nombre de complemento porque
ayudan y complementan los mecanismos de respuesta
inmune.
Las principales son los componentes C1 a C9, el factor B y el
factor D.
Los componentes del complemento con acción enzimática se
representan con una línea sobre los números y letras que los
designan.
Producidas por hepatocitos, células mononucleares, tracto
urogenital
El complemento: generalidades
VÍAS
VIA CLASICA
VIA MB-LECTINA
VIA ALTERNATIVA
Complejos antígeno - anticuerpo
La lectina de unión se une a la manosa
de las superficies de los agentes
patógenos
Superficies de los agentes pagógenos
C1q, C1r,C1s,
C4
C2
MBL, MASP1,MASP2,
C4,
C2
C3
B
D
C3 convertasa
C3b
Compnente finales:
C5b,
C6
C7
C8
C9.
Complejo de ataque a la membrana,
Lisis de ciertos agentes pagógenos
y células
El complemento: Vías de activación

VÍA CLÁSICA: Se inicia:



Por el complejo Ac-Ag, pues al
formarse se descubre un lugar
reactivo en el fragmento Fc del Ac
que activa al componente C1qrs del
complemento
Por la proteína C Reactiva (PCr)
(formada en el hígado como
respuesta a una infección o lesión de
los tejidos) que se une en presencia
de Ca++ a la membrana de
microorganismos, formando un
complejo que activa el sistema del
complemento.
VÍA ALTERNATIVA:


Activada por polisacáridos de la
membrana celular de
microorganismos.
Es un circuito cíclico de
amplificación de la señal.
El complemento: Vías de activación

VÍA CLÁSICA: Se inicia:



Por el complejo Ac-Ag, pues al
formarse se descubre un lugar
reactivo en el fragmento Fc del Ac
que activa al componente C1qrs del
complemento
Por la proteína C Reactiva (PCr)
(formada en el hígado como
respuesta a una infección o lesión de
los tejidos) que se une en presencia
de Ca++ a la membrana de
microorganismos, formando un
complejo que activa el sistema del
complemento.
VÍA ALTERNATIVA:


Activada por polisacáridos de la
membrana celular de
microorganismos.
Es un circuito cíclico de
amplificación de la señal.
El complemento: Actividad

La activación en cascada de sus
componentes puede tener las siguientes
consecuencias finales:
 Formación de un complejo
perforante (C5b-9, CAM o MAC) que
provoca la lisis del microorganismo
invasor.
 Inicio de un proceso inflamatorio
agudo, pues sus componentes C3a y
C5a provocan vasodilatación al
activar a mastocitos y basófilos,
desencadenando la liberación de los
mediadores que contienen (son
anafilotoxinas).
 Opsonización de los patógenos por
el fragmento C3b, haciéndoles más
"atractivos" a los macrófagos, pues
poseen receptores para el C3b.
 Función de quimiotáxis: El
fragmento C5a atrae a los neutrófilos
y macrófagos hacia el foco
infeccioso.
El complemento: Vías de activación




SECUENCIA FINAL: Es una vía común a partir de la activación del C3
a C3b por las C3-convertasas obtenidas en las dos vías anteriores.
Se forma C5b a partir del C5
Al C5b se le unen los componentes C6 a C9, formando el complejo C5b-9 o
Complejo de Ataque a la Membrana (MAC o CAM).
El CAM es una estructura tubular que se une a la membrana de los
microorganismos, atravesándola y permitiendo el paso de Na+ y agua que
implica la lisis del microorganismo.


La multitud de células, órganos y tejidos del
del sistema inmunitario se encuentran
distribuidos por todo el cuerpo.
Desde el punto de vista funcional pueden
clasificarse en:
Órganos linfoides
Secundarios
Atrapan a los antígenos, por lo
general, proceden de tejidos
próximos o espacios vasculares
y son sitios donde los linfocitos
maduros pueden interactuar de
manera
con ely antígeno
Los vasoseficaz
sanguíneos
los sistemas

Primarios
Proporcionan microambientes
apropiados para el desarrollo y
maduración de linfocitos

linfáticos
conectan estos órganos y los unen en un
conjunto funcional.
linfoides se encuentran diversos
glóbulos blancos, o leucocitos, que
participan en la reacción
inmunitaria.

De estas células, sólo los linfocitos
poseen los atributos de diversidad,
especificidad, memoria y
reconocimiento de lo propio y lo
extraño, las características
distintivas de una respuesta
inmunitaria adaptativa.

Otros leucocitos también tienen funciones
importantes, algunos como células presentadoras de
antígeno y otros como células efectoras en la
eliminación de antígeno por fagocitosis o en la
secreción de moléculas efectoras inmunitarias.

Algunos leucocitos, en especial los linfocitos T,
secretan varias moléculas proteínicas llamadas
citocinas. Estas moléculas actúan como hormonas
inmunorreguladoras y tienen funciones importantes
en la regulación de las reacciones inmunitarias

Varios órganos y tejidos, distintos desde los puntos de vista
morfológico y funcional, tienen diversas funciones en la formación
de las respuestas inmunitarias y pueden distinguirse en órganos
linfoides primarios y secundarios.

Una vez que se han generado linfocitos maduros en los órganos
linfoides primarios, circulan en la sangre y el sistema linfático, una
red de vasos que recoge líquido escapado hacia los tejidos desde los
capilares del sistema circulatorio y lo devuelve a la sangre.
ORGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS


Los linfocitos inmaduros que se generan en la hematopoyesis
maduran y adquieren una especificidad antigénica particular
dentro de los órganos linfoides primarios. Sólo después de que
los linfocitos maduran dentro de un órgano linfoide primario, la
célula es inmunocompetente (capaz de activar una reacción
inmunitaria).
Las células T se originan en la médula ósea y se desarrollan en el
timo. En muchos mamíferos (p. ej., el ser humano y los ratones),
las células B se originan en la médula ósea.

El timo es el sitio de desarrollo y maduración de las células T. Es
un órgano bilobulado plano situado arriba del corazón. Cada
lóbulo está rodeado por una cápsula y dividido en lobulillos,
separados entre sí por cordones de tejido conectivo llamados
trabéculas. Cada lóbulo se integra con dos compartimientos: el
externo, o corteza, lo ocupan en gran densidad células T
inmaduras, llamadas timocitos; el interno, o médula, aloja
escasos timocitos.
TIMO
MEDULA ÓSEA


Es un tejido complejo en el que ocurren hematopoyesis y depósito de
grasa . Las células hematopoyéticas generadas en la médula ósea avanzan
a través de las paredes de los vasos sanguíneos e ingresan en la sangre
circulante, que los lleva fuera de la médula ósea y distribuye estos
diversos tipos celulares por el resto del cuerpo.
En el ser humano y los ratones, la médula ósea es el sitio de origen y
desarrollo de las células B. Estas células inmaduras, que provienen de
progenitores linfoides, proliferan y se diferencian en la médula ósea; allí
las células estromales interactúan directamente con las células B y
secretan varias citocinas necesarias para el desarrollo. Los linfocitos B de
la médula ósea son la fuente de alrededor de 90% de las
inmunoglobulinas IgG e IgA del plasma. Al igual que la selección tímica
durante la maduración de las células T, un proceso de selección en la
médula ósea elimina células B con receptores de anticuerpos
autorreactivos.
SISTEMA LINFÁTICO


Conforme circula la sangre bajo presión, su componente líquido
(plasma) escapa a través de la pared delgada de los capilares hacia el
tejido circundante. Este líquido, llamado líquido intersticial, permea
todos los tejidos y baña todas las células.
Si no fuera devuelto a la circulación, produciría edema (tumefacción
progresiva) y con el tiempo pondría en peligro la vida. Gran parte del
líquido es devuelto a la sangre a través de las paredes de las vénulas.
El resto del líquido intersticial ingresa en una delicada red de tubos de
pared delgada llamados vasos linfáticos primarios. La pared de los
vasos primarios consta de una única capa de células endoteliales
laxamente superpuestas
Órganos linfoides
secundarios

Varios tipos de tejidos linfoides organizados se localizan a lo largo de los
vasos del sistema linfático. Cierto tejido linfoide en el pulmón y la lámina
propia de la pared intestinal consiste en acumulaciones difusas de
linfocitos y macrófagos. Otro tejido linfoide está organizado en
estructuras llamadas folículos linfoides, que están formados por
agregados de células linfoides y no linfoides rodeadas por una red de
capilares linfáticos de drenaje.

Mientras no lo activa un antígeno, un folículo linfoide —denominado
folículo primario— comprende una red de células dendríticas foliculares
y células B pequeñas en reposo. Después de un contacto antigénico, un
folículo primario se convierte en un folículo secundario más grande: un
anillo de linfocitos B empacados de manera concéntrica en derredor de
un centro (el centro germinal), donde se encuentra un foco de linfocitos B
en proliferación y un área que contiene células B en reposo y algunas
células T colaboradoras entremezcladas con macrófagos y células
dendríticas foliculares

Los ganglios linfáticos son los sitios en que se activan las
reacciones inmunitarias a antígenos en la linfa. Son estructuras
encapsuladas en forma de habichuela que contienen una
configuración reticular empacada con linfocitos, macrófagos y
células dendríticas. Los ganglios linfáticos, agrupados en las
uniones de los vasos linfáticos, son la primera estructura linfoide
organizada que encuentran los antígenos que penetran en los
espacios tisulares. A medida que se filtra la linfa a través de un
ganglio, cualquier antígeno particulado que se encuentre en ella
queda atrapado por la red celular de células fagocíticas y
dendríticas. La estructura total de un ganglio linfático confiere
soporte a un microambiente ideal para que los linfocitos se
encuentren y reaccionen de manera eficaz a los antígenos
atrapados.
Ganglios linfáticos

A medida que la linfa lleva el antígeno hacia un ganglio regional, las células
dendríticas de la paracorteza lo atrapan, procesan y presentan junto con
moléculas MHC clase II, lo que tiene como resultado la activación de células TH.
Se piensa asimismo que la activación inicial de células B se lleva a cabo dentro de
la paracorteza rica en células T. Una vez que se activan, las células TH y B forman
focos pequeños que consisten, en buena medida, en células B en proliferación en
los bordes de la paracorteza.

Algunas células B dentro de los focos se diferencian en células plasmáticas que
secretan anticuerpo. Estos focos alcanzan un tamaño máximo en el lapso de
cuatro a seis días tras el contacto con antígeno. En el transcurso de cuatro a siete
días después de dicho contacto, unas cuantas células B y TH migran hacia los
folículos primarios de la corteza, donde ocurren interacciones celulares entre
células dendríticas foliculares, células B y células TH que conducen al desarrollo
de un folículo secundario con un centro germinal central. Algunas de las células
plasmáticas que se generan en el centro germinal pasan a las áreas medulares del
ganglio linfático y pueden migrar hacia la médula ósea.

El bazo,, es un órgano linfoide secundario ovoide y
grande que tiene un papel principal en el desarrollo de
reacciones inmunitarias a antígenos en el torrente
sanguíneo. Mientras que los ganglios linfáticos están
especializados para atrapar antígenos de tejidos locales,
el bazo tiene la función particular de filtrar sangre y
atrapar antígenos de origen sanguíneo; por
consiguiente, puede reaccionar a infecciones sistémicas.
A diferencia de los ganglios linfáticos, el bazo no recibe
vasos linfáticos. En lugar de ello, los antígenos y
linfocitos de origen sanguíneo llegan a este órgano a
través de la arteria esplénica. Los experimentos con
linfocitos marcados con radiactividad demuestran que
todos los días pasan más linfocitos recirculantes a
través del bazo que en todos los ganglios linfáticos en
conjunto.
BAZO



El bazo está rodeado por una cápsula que emite varias proyecciones
(trabéculas) hacia el interior para formar una estructura segmentada. Los
compartimientos son de dos tipos, pulpa rosa y pulpa blanca, separados
por una zona marginal difusa
La pulpa roja esplénica se integra con una red de sinusoides poblados
por macrófagos y múltiples glóbulos rojos (eritrocitos) y unos cuantos
linfocitos; es el sitio en que se destruyen y eliminan los glóbulos rojos
viejos y defectuosos. Muchos de los macrófagos dentro de la pulpa roja
contienen glóbulos rojos fagocitados o pigmentos de hierro de la
hemoglobina degradada.
La pulpa blanca esplénica rodea las ramas de la arteria esplénica y forma
una vaina linfoide periarteriolar, poblada en especial por linfocitos T.
Los folículos linfoides primarios están unidos a dicha vaina. Estos
folículos son ricos en células B y algunas de ellas contienen centros
germinales. La zona marginal, localizada en sentido periférico a la PALS,
está poblada por linfocitos y macrófagos.

Las mucosas que recubren los aparatos digestivo,
respiratorio y urogenital tienen un área de superficie
combinada de unos 400 m2 (casi el tamaño de una
cancha de básquetbol) y son los principales sitios de
entrada de la mayor parte de los agentes patógenos.
Estas vulnerables membranas están defendidas por
un grupo de tejidos linfoides organizados, que se
mencionaron con anterioridad y que se conocen en
conjunto como tejido linfoide relacionado con
mucosas (MALT). El tejido linfoide secundario
relacionado con el epitelio respiratorio se denomina
tejido linfoide bronquial (BALT), y el vinculado
con el epitelio del tubo digestivo se llama de manera
colectiva tejido linfoide intestinal (GALT).
Tejido linfoide relacionado
con mucosas

Desde el punto de vista estructural, el MALT varía
desde grupos laxos, apenas organizados de células
linfoides en la lámina propia de vellosidades
intestinales, hasta estructuras bien organizadas, como
las placas de Peyer, que se encuentran dentro del
recubrimiento intestinal. El MALT también incluye las
amígdalas y el apéndice. Su importancia funcional en
las defensas del cuerpo se comprueba por su población
considerable de células plasmáticas que producen
anticuerpo, cuya cifra excede con mucho a la de las
células plasmáticas en el bazo, los ganglios linfáticos y
la médula ósea combinados. se hallan células linfoides
en varias regiones dentro de ese tejido. La capa epitelial
mucosa externa contiene los llamados linfocitos
intraepiteliales (IEL, del inglés intraepithelial
lymphocytes), muchos de los cuales son células T.

La lámina propia, que yace bajo la capa epitelial,
contiene gran número de células B, células
plasmáticas, células TH activadas y macrófagos en
grupos laxos. Los cortes histológicos revelan más de
15 000 folículos linfoides dentro de la lámina propia
intestinal de un niño sano. La placas de Peyer, que
son nódulos de 30 a 40 folículos linfoides, se
extienden desde el subepitelio hasta las capas
musculares. Al igual que los folículo linfoides de
otros sitios, los que componen las placas de Peyer
pueden convertirse en folículos secundarios con
centros germinales.

Las células epiteliales de las mucosas poseen una función relevante para
promover la respuesta inmunitaria al llevar muestras pequeñas de
antígeno extraño desde la luz de las vías respiratorias, digestivas y
urogenitales hasta el tejido linfoide relacionado con la mucosa
subyacente. Este transporte de antígeno lo efectúan las células M
especializadas. La estructura de la célula M es notable: se trata de células
epiteliales aplanadas que carecen de las microvellosidades que
caracterizan al resto del epitelio mucoso. Las células M tienen una
invaginación profunda, o bolsa, en la membrana plasmática basolateral;
esta bolsa está llena con un grupo de células B y T y macrófagos


Tejido linfoide cutáneo
La piel es una barrera anatómica importante contra el ambiente externo.
Constituye el órgano más grande del cuerpo, y tiene un papel decisivo en las
defensas inespecíficas (innatas). La capa epidérmica (externa) de la piel consta
en mayor medida de células epiteliales especializadas llamadas queratinocitos,
que secretan varias citocinas las cuales pueden actuar para inducir una reacción
inflamatoria local. Diseminadas entre la matriz de células epiteliales de la
epidermis se encuentran células de Langerhans, un tipo de célula dendrítica
que internaliza antígeno por fagocitosis o endocitosis. Como ya se mencionó,
las células de Langerhans maduran entonces y migran de la epidermis a los
ganglios linfáticos regionales, donde actúan como activadores potentes de
células TH vírgenes. Además de células de Langerhans, la epidermis también
contiene los llamados linfocitos intraepidérmicos, que son en su mayoría
células T.
Algunos inmunólogos consideran que participan en el combate de antígenos
que ingresan a través de la piel, una función para la cual están bien ubicados.
La capa dérmica subyacente de la piel también contiene células T y macrófagos
diseminados. Al parecer, la mayor parte de estas células T dérmicas son células
previamente activadas o células de memoria.
ANTÍGENOS
{


Las moléculas emblemáticas del sistema inmunitario adaptativo
son el anticuerpo y el receptor de célula T.
Mientras que los componentes de la inmunidad innata están
programados para el reconocimiento de patrones moleculares y
por tanto identifican características compartidas por grupos de
moléculas extrañas, las moléculas de anticuerpo y las de receptor
de célula T exhiben un mayor grado de especificidad, al
reconocer determinantes antigénicos o epítopos específicos.

Los epítopos son las regiones con actividad
inmunitaria de un inmunógeno que se unen a
receptores de membrana específicos de
antígeno en los linfocitos o a anticuerpos
secretados.


Los antígenos se definen de manera específica
como moléculas que interactúan con el receptor
de inmunoglobulina de las células B (o con el
receptor de célula T cuando se encuentra en
forma de complejo con MHC).
Las propiedades moleculares de los antígenos y
el modo en que estas propiedades contribuyen
a la activación inmunitaria son fundamentales
para comprender el sistema inmunitario.



La antigenicidad es la capacidad de combinarse de
manera específica con los productos finales de las
respuestas anteriores (es decir, anticuerpos
secretados, receptores de superficie en las células T,
o ambos).
Si bien todas las moléculas que tienen
inmunogenicidad también poseen antigenicidad, no
sucede lo contrario.
Algunas moléculas pequeñas, llamadas haptenos,
son antigénicas pero incapaces de inducir por sí
mismas una reacción inmunitaria específica. En
otras palabras, carecen de inmunogenicidad.
Epitopos
También conocidos como
determinantes antigénicos, son
regiones con actividad
inmunológica de un
inmunógeno, que pueden
combinarse con receptores
de membrana específicos
en la membrana de los
linfocitos o con los
anticuerpos secretados.

Moléculas orgánicas pequeñas que
son antigénicas pero no inmunógenas.

El acoplamiento químico de un
hapteno a una proteína grande,
conocida como transportador, da
como resultado un conjunto hapteno–
transportador con capacidad inmunógena
Haptenos
Haptenos
Haptenos
+
Carrier
Conjugado hapteno-carrier
inmunogénico
Proteínas complejas
Animal inmunizado con el conjugado produce anticuerpos específicos para:
Determinantes del hapteno
Epitopos del carrier
Nuevos epitopos formados por la unión del hapteno con el carrier
Hapteno
Carrier
Mitógenos
Son sustancias que pueden activar varios
clones de LB y LT independiente de sus
especificidades antigénicas: Activadores
policlonales
 Lectinas: Concavalina A y
Fitohemaglutinina (PHA),
activadores de LT
 LPS: LB
 Superantígenos
Superantígenos
Enterotoxina de estafilococo
Toxina del síndrome de shock tóxico (TSST1)
Estructura de los Anticuerpos
El número exacto y las posiciones de los enlaces de disulfuro difiere
entre las tipos y subtipos de inmunoglobulinas
Estructura de
los
Anticuerpos
Clases y subclases de Inmunoglobulinas presentes en
Humanos
Clases
CH
Subclases
CL
IgG
g
g1,g2,g3,g4
Kappa o lambda
IgM
m
-
Kappa o lambda
IgA
a
a1, a2
Kappa o lambda
IgE
e
-
Kappa o lambda
IgD
d
-
Kappa o lambda
Isotipos
Fla Molecular: (H2L2)n
Dominios de la Región Constante
Estos dominios se encuentran
asociados a varias funciones
biológicas
CL y CH1 sirven para
extender el brazo Fab y
facilitar la unión con el
Antígeno
Expresión de inmunoglobulina durante la maduración
del LB
Todas las inmunoglobulinas expresadas por un LB poseen la
misma especificidad (reconocen un mismo epitopo)
Funciones
de los
anticuerpos
IgG
Clases de Inmunoglobulinas, propiedades y
actividades biológicas
-Constituye 80% de la Ig sérica total, presente en espacios extra e
intravasculares.
-Las subclases de IgG poseen variaciones en la sec de aa de CH, se
distinguen estructuralmente en la longitud de la región de bisagra,
número y posición de enlaces de disulfuro.
9mg/ml
3mg/ml
1mg/ml
0,5mg/ml
Las diferencias en la sec de aa de las subclases afectan sus actividades biológicas
IgG1, IgG3, IgG4: pueden traspasar
la placenta
IgG3, IgG1, IgG2: son capaces de
activar el complemento
IgG1, IgG3, IgG4, IgG2: se unen a
receptores Fc de fagocitos –
Opsonización
Única que actúa como antitoxina
(Prot. A de estafilococos, Prot G de
estreptococos)
IgM
Corresponde 5 – 10% de al Ig sérica total
Monomérica (Ig de membrana) – Pentamérica (forma secretada) por cel.
Plasmáticas – cadena J
1ra Ig producida en la rta inmune y la 1 ra sintetizada por el neonato
Mayor valencia (aglutinación)
Presencia de la cadena J permite la
unión a receptores de cel secretoras
Mayor eficiencia
en la activación
del complemento
IgA
-10 a 15% de la Ig sérica total
(forma monomérica princ)
-Predominante en secreciones
externas como leche, saliva,
lágrima y superficies mucosas
(forma dimérica)
-En secreciones presenta un
componente secretor
-Cel
plasmáticas
IgA
se
concentran alrededor de la
mucosa (2,5 1010)
-Función principal es evitar la
unión de patógenos a las
superficies mucosas
IgE
-Concentración ínfima
suero (0,3 ug/ml)
en
-Se
encuentran
principalmente
en
la
superficie de basófilos y
mastocitos (hipersensibilidad)
-Participa en
antiparasitaria
la
defensa
IgD
-Se encuentra en suero 30 ug/ml
-Se expresa junto a IgM en
membrana de células B maduras
la
-Se cree que participa en la activación
de cel B por antígeno
La inmunidad humoral se transfiere por
anticuerpo séricos de una persona inmune.

El anticuerpo que actua como efector de la rama humoral
puede:



Enlazar en forma cruzada varios antígenos y mejorar su
fagocitosis.
Su union a antigenos de microorganismos puede activar el
complemento.
Tambien puede neutralizar toxinas o particulas virales.


Las células TH activas y los linfocitos citotóxicos sirven como
células efectoras en la inmunidad mediada por células.
Las Citocinas secretadas por la TH puede activar a
macrófagos para que esto eliminen los microorganismos con
más efectividad.
Las células T efectoras tienen a
su cargo la inmunidad mediada
por células

4 moléculas de membrana tienen a su cargo el
reconocimiento de antígeno por el sistema inmunitaria.




Anticuerpos unidos a membrana
Receptores de células T
Moléculas de MHC clase I
Moléculas de clase II
Las células B reconocer una enorme variedad de epitopos:
los
que linfocitos
se muestran en
de bacteria ositios
virus, tb
Los
B laysuperficie
T reconocen
los que se encuentran en proteínas solubles,
específicos polisacáridos
en el antígeno
glicoproteínas,
o LPS. denominados
antigénicos.
Lasdeterminantes
células T, mediada
por células. reconocen epitopos
proteínicos que se muestran junto con moléculas de MHC
en células propias.
Generación de la especificidad y diversidad de los linfocitos
LT
MФ
Vía Endocítica
Vía Exocítica

Presentación del antígeno a
linfocitos T
Reconocimiento del antígeno por células T – Rol del complejo mayor de
histocompatibilidad
MHC I loci (A,B,C) - MHC II loci (DR, DP, DQ) – genes polimóficos (distintos alelos)
MHC reconocen antígenos pero no poseen la especificidad de anticuerpos y receptores de las LT
LT
MФ
A diferencia de los LB que reconocen antígenos solubles, los LT solo
reconocen antígenos presentados vía MHC
Vía exocítica
Vía endocítica
Inmunidad adaptativa
La especificidad de cada linfocito se establece antes de su
contacto con el antígeno por reordenamiento aleatorio en el
gen durante la maduración en el timo o en la medula ósea.
 En el proceso de selección clonal se une un antígeno a un
linfocito T o B maduro, comprometido y estimula a que se
divida repetidas veces en una clona de células con la misma
especificidad que la célula original.
 La selección clonal permite comprender la especificidad, el
reconocimiento de lo propio o lo extraño y también la
memoria inmunitaria.
 Un encuentro inicial con un linfocito virgen origina una
respuesta primaria. Un contacto posterior del huésped con el
antígeno causa una respuesta mas rápida e intensa.

La selección de los linfocitos
causa expansión clonal
Maduración y selección clonal de linfocitos B
Especificidad - Sistema Inmune Innato vs Adaptativo
diferentes
microbios,
diferentes
moléculas de
anticuerpo
Inmunidad innata y adaptativa Propiedades
Colaboración entre el sistema inmune innato e adaptativo
Especificidad - Sistema Inmune Innato vs Adaptativo

Las concentraciones de anticuerpo alcanzan su
maximo alrededor de los 14 días y luego
decrecen a medida que las celulas plasmaticas
mueren
Repuesta primaria



El retraso es mucho mas corto.
Las concentraciones de anticuerpos son
muchos mas altas y se sostiene por mas tiempo
Refleja la actividad de las células B memoria.
Estas responden al antígeno con mayor rapidez
que las células B vírgenes
Respuesta secundaria
Diferencias entre repuesta inmune primaria y secundaria
Inmunidad humoral
Repuesta inmune primaria y secundaria
Inmunidad celular
Repuesta inmune primaria y secundaria
Figura de abbas 1-4