Download VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Document related concepts

Vías de administración de fármacos wikipedia , lookup

Medicamento wikipedia , lookup

Biodisponibilidad wikipedia , lookup

Parche transdérmico wikipedia , lookup

Absorción (farmacología) wikipedia , lookup

Transcript
 Facial
 Volumen
limitado
 Biodisponibilidad 10% por difícil [] durante el
t deseado
 Mucosa conjuntival: Epitelio bien irrigado
 Absorción de la córnea (impermeable y área
pequeña) al conducto nasolacrimal: efectos
sistémicos
 Se drena por el humor acuosos o la
circulación
 Soluciones neutras, isotónicas y olesosas
 Inclusión polímeros: aumenta la viscosidad
 Gotas
-polvos
 Absorción
por las mucosas: permeabilidad
(circulación)
 Efecto
local: estrato córneo (retención de
sustancias) este tiene matriz lipídica
 Efecto
sistémico, epidermis difusión a la
circulación ([], solubilidad, capacidad dif)
 Parches, laminas o discos
 Macromoléculas conducto excretor de las
glándulas o folículo pilosos
 Estrato
epidermis (dentro)
 Diagnóstica (Alergénicos y vacunas)
 Volumenes pequeños
 Depede
del vaciamiento gástrico (ejercicio,
emociones, alimentos, temperatura, vol,
edad, embarazo
 Fcos liposolubles: absorción gástrica
(difusión)
 PH ácido dificulta la absorción del
medicamento
 Absorción
intestinal: superficie, Flujo
sanguíneo, tiempo (sim- para) alimentos
 Efecto de primer paso (hígado): Pasa a la
circulación porta
 Fcos bases: absorción intestino por
transporte activo
 Hormonas no se absorben
 Vascularización:
mayor absorción (lingual y
maxilar interna, yugular)
 No PH ácido gástrico. Liposoluble
 No efecto de primer paso
 Sabor metálico
 Difunde
a través del tejido subcutaneo y
pasa a la circulación (viscosidad, t°, difusión
simple)
 Sustancias sólidas, oleosas (barras) neutras e
isotónicas (Vascularización)
 Abs: lenta
 Fcos:
oleosos y acuosos (Difusion pasiva,
filtración y fagocitosis)
 Absoción lenta (Flujo, vascularización)
 Menor dolor < fibras nerviosas
 Tejido muscular
 Farmacos que irritantes
 Efecto
inmediato (biodisponibilidad, RAM’s)
 Fármacos no se absorben GI (acuosos)
 Dosis real (plasma y tejidos)
 No efecto primer paso y jugos gástricos
 Paciente
inconsciente, coma, nauseas, vomito
y diarrea.
 Técnica aseptica
 Personal entrenado
 Enfermedades transmisibles
 Efectos adversos - dosis
 LCR
(técnica aséptica)
 Sustancias que no atraviesa la barrera
hematoencefálica
 SNC-Nervios espinales
 Plexos
coroideos (uniones estrechas)
 Vasos (permeabilidad disminuida)
 Produce
vasoconstricción
 Citotóxicos – medio de contraste (Dx)
 Absorción
rápida
 Articular (serosa)
 Cuarto
espacio intercostal paraesternal
izquierda
 Pariental
y visceral
 Extensa área de absorción
 Emesis,
nauseas e inconsciencia
 Absorción rectal es irregular (excipiente,
mucosa y materia fecal)
 Venas hemorroidales sup,medial e inf (sup=
cir. portal, 2 cava inf)
 Absorción
local – sistemica
 Arteria uterina y espirales
 Inhaladores,vaporizaciones,
nebulizar
 Efecto local - sistémico
liquidos para