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Sistema Endocrino
El SE y el SN actúan para lograr y mantener la estabilidad del medio interno. Cada
sistema puede trabajar por separado o hacerlo juntos como un sistema neuroendocrino,
que realiza las mismas funciones de comunicación, integración y control.
Ambos sistemas ejercen sus funciones mediante mensajeros químicos enviados a
células específicas. En el Sist. Endocrino, las cél secretoras envían moléculas de
hormonas por la corriente sanguínea para dar señales a cél dianas específicas en todo el
cuerpo. Las dianas deben tener el receptor apropiado para ser influidas por la molécula
señaladora.
Mientras que los neurotransmisores se envían a distancias cortísimas a través de
sinapsis, las hormonas difunden en la sangre y alcanzan casi cualquier punto del cuerpo.
El SN solo controla directamente músculos y glándulas que están inervados con fibras
eferentes, en tanto que el sistema endocrino puede regular la mayoría de las cél del
cuerpo. Los efectos de los neurotransmisores son rápidos y efímeros, comparados con
los de las hormonas, que son más lentos y prolongados.
Las glándulas endocrinas segregan las hormonas directamente la sangre y al no tener
conductos excretores se les suele denominar “glándulas sin conducto”. Muchas
glándulas endocr están formadas de epitelio glandular, cuyas células fabrican y segregan
hormonas, aunque están formadas de tejido neurosecretor. Las cél neurosecretoras son
simplemente neuronas modificadas que segregan mensajeros químicos que difunden en
la corriente sanguínea en vez de hacerlo a través de una sinapsis, en estos casos el
mensajero se denomina hormona en vez de neurotransmisor.
Las glándulas del Sist. endocr están ampliamente distribuidas por el cuerpo:
Nombre
Hipotálamo
Hipófisis
Epífisis
Glándula tiroides
Glándula
paratiroides
Timo
Situación
Cavidad craneal
(encéfalo)
Cavidad craneal
Nombre
Glándulas
suprarrenales
Islotes pancreáticos
Cavidad craneal
(encéfalo)
Cuello
Cuello
Ovarios
Situación
Cavidad abdominal
(retroperitoneales)
Cavidad abdominal
(páncreas)
Cavidad pélvica
Testículos
Placenta
Escroto
Útero grávido
Mediastino
Hormonas. Clasificación.
Las hormonas pueden clasificarse de diversas maneras; por su función general,
*hormonas trópicas, las que apuntan a otras glándulas endocrinas y estimulan su
crecimiento y secreción
*hormonas sexuales, las que se dirigen a los tejidos reproductivos
*hormonas anabólicas, las que estimulan el anabolismo de sus cél dianas
*otras denominadas funcionales.
Otra manera de clasificarlas es en función de su estructura química: en esteroideas y no
esteroideas.
Hormonas esteroideas
Las moléculas de horm esteroideas son fabricadas por cél endocrinas a partir de
colesterol, tienen un grupo químico característico en el centro de cada molécula. Dado
que los esteroides son liposolubles pueden atravesar la membrana plasmática de las cél
dianas (cortisol, aldosterona, estrógeno, etc.).
Hormonas no esteroideas
Se sintetizan primariamente a partir de los aa’ y no del colesterol. Algunas son
hormonas proteicas de cadenas largas plegadas de aa’ (insulina, prolactina, horm
paratiroidea, etc.)
Las hormonas proteicas que tienen grupos carbohidratos unidos a sus cadenas de aa’
suelen clasificarse como hormonas glucoproteicas (horm luteinizante,
foliculostimulante, gonadotropina coriónica, etc.).
Otra categoría es de hormonas peptídicas, están formadas por una cadena corta de
aa’(oxitocina, somatostatina, etc.).
Otra categoría mas es hormonas derivadas de aa’. Cada una de estas hormonas
proviene de una única molécula de aa’. Hay dos subgrupos: uno el de las
aminohormonas se sintetizan modificando una sola molécula de aa’ tirosina
(noradrenalina, adrenalina, melatonina).otro el de aa’ yodados producidos por la
glándula tiroides se sintetizan por la adición de átomos de yodo a una molécula de
tirosina.
Acción hormonal
Las hormonas envían señales a la cél fijándose en los receptores específicos. En un
mecanismo de cerradura y llave, las hormonas solo se fijan a las moléculas del receptor
que ajustan exactamente con ellas. Una cél que tiene uno o más receptores para una
determinada hormona se dice que es diana de esa hormona. Cada interacción hormonareceptor produce distintas modificaciones reguladoras en la cél diana. Distintas
hormonas pueden colaborar para incrementar su mutua influencia sobre una diana. Es
un fenómeno de sinergismo, combinaciones hormonales tienen un efecto sobre la cél
diana mayor que la suma de sus efectos de cada una por separado. Un tipo frecuente de
acción combinada de hormonas se aprecia en el fenómeno del antagonismo. Los
antagonismos entre hormonas pueden utilizarse para afinar con gran precisión la
actividad de las cél dianas, señalando exactamente a la cél que aumente o disminuya un
determinado proceso celular.
Mecanismo de acción de horm esteroideas
Las hormonas esteroideas son liposolubles y penetran fácilmente en la cél, no es
sorprendente que sus receptores suelan encontrarse en el citoplasma de la cél diana y no
en la superf de la membr plasmática. Una vez que la horm esteroidea ha difundido al
interior se fija a un receptor y forma a un complejo hormona-receptor. Migra al interior
del núcleo. El complejo activa cierta secuencia génica para iniciar la trascripción de
moléculas de ARNmensajero. Las moléc de ARN recién formadas salen luego del
núcleo al citoplasma, donde se asocian con ribosomas y empiezan a sintetizar
moléculas de proteínas. Las hormonas esteroideas regulan las cél mediante el control de
la producción de ciertas proteínas como las enzimas que controlan las reacciones
intracelulares y las proteínas que alteran la permeabilidad celular. Dado que la síntesis y
la trascripción requieren un tiempo las respuestas a las hormonas esteroideas suelen ser
lentas, de 45 minutos a varios hasta el efecto pleno.
Mecanismo de acción de hormonas no esteroideas
Las horm no esteroideas operan según un mecanismo llamado hipótesis del segundo
mensajero. Según este concepto la horm no esteroideas actúa como primer mensajero,
entregando el mensaje a receptores fijos en la membr plasmática de la cél diana.
Después, pasa el mensaje al interior donde un segundo mensajero desencadena las
modificaciones celulares.
El complejo hormona-receptor hace que una proteína de membr proteína G se fije a un
nucleótido GTP; este activa otra proteína la adenilsiclasa que promueve la eliminación
de dos grupos fosfatos de la molécula de ATP. El producto formado (AMPc) actúa
como segundo mensajero en el interior de la cél. El AMPc activa las proteincinasas,
enzimas que activan otros tipos de enzimas. Este conjunto final e que cataliza las
reacciones que caracterizan la respuesta de la célula diana.
Existen otros segundos mensajeros: IP3, GMPcíclico. Otras hormonas producen sus
efectos provocando la apertura de canales de Ca++ que entra en el citoplasma, se fija a
una molécula intracelular denominada calmodulin, este complejo Ca-calmodulin actúa
como 2do mensajero influyendo en las enzimas que producen las respuestas de la cél
diana.
Hallazgos recientes demuestran que los complejos horm-receptor pueden entrar en la cél
también por endocitosis, cuya finalidad seria desdoblar los complejos y reciclar los
receptores.
El mecanismo de segundo mensajero difiere del de hormonas esteroideas, en primer
lugar porque la cascada de reacciones producidas en el segundo amplia los efectos de la
hormona; los efectos de las esteroideas están en proporción con la cantidad de hormona
presente. Además el segundo mensajero opera con mayor rapidez, producen sus efectos
segundos o minutos después de fijación inicial a los receptores de la cél diana, no horas
o días como en las esteroideas.
El mecanismo receptor nuclear.
No todas las hormonas no esteroideas operan según el modelo de segundo mensajero.
Una excepción es de hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). Estos aa’
entran en las cél dianas y se fijan a receptores asociados a una molécula de ADN dentro
del núcleo. La formación de un complejo hormona-receptor provoca la transcripción de
ARNm y la síntesis de nuevas enzimas.
Regulación de la secreción hormonal
Las hormonas mantienen un nivel constante en la sangre que varía con los
requerimientos del organismo. El control de la secreción hormonal suele formar parte de
un circuito de retroalimentación negativa. Un mecanismo de retroalimentación negativa
supone que una variación (aumento o disminución) es corregida volviendo a un valor
inicial.
Las respuestas que resultan de la operación de circuitos de retroalimentación dentro del
sistema endocrino se denominan reflejos endocrinos. Los mecanismos específicos que
regulan la liberación de hormonas operan cuando se activan las células endocrinas
sensibles a cambios fisiológicos producidos por las cél dianas. Por ejemplo, la hormona
paratifoidea produce respuestas en sus cél diana que aumentan la concentración de
Ca++ en la sangre. Cuando la concentración de Ca++ en sangre supera el valor de
fijación, las cél paratifoideas lo perciben y reducen su producción de PTH. La secreción
de muchas glándulas endocrinas esta regulada por una hormona producida por otra
glándula. Por ejemplo, factores que actúan sobre el hipotálamo (emociones, vía
adrenérgicas, serotoninergicas o colinergicas)provocan la secreción de las hormonas de
liberación hipotalamicos. Estas llegan al lóbulo anterior de la hipófisis por vía
sanguínea (sistema portahipofisario) y provocan la secreción de las hormonas
hipofisarias trópicas (TSH) que actúan sobre las glándulas especificas (Glándula
Tiroides). Las glándulas segregan sus hormonas y estas cierran el circuito inhibiendo a
diversos niveles el sistema de activación (en la propia glándula, la hipófisis o el
hipotálamo).
Estimulo externo o interno
Hipotálamo
Factores de liberación
Hipófisis
Hormonas tróficas
Glándulas
Hormonas
Prostaglandinas
Son un grupo singular de moléculas lipídicas que ejercen importantes y significativas
funciones integradoras en el cuerpo, pero no cumplen con la definición habitual de
hormonas. La molécula es un acido graso con 20 carbonos y un anillo de 5 carbonos.
Aunque pueden secretarse directamente a la sangre, se metabolizan rápidamente y los
niveles circundantes son muy bajos. El termino hormona tisular es acertado ya que la
secreción se produce en un tejido y solo difunde una distancia corta hasta otra cél dentro
del mismo tejido.
Hay al menos 16 prostaglandinas diferentes que pertenecen a 9 clases estructurales,
desde prostaglandinas A a prostaglandinas I. La primera se descubrió en el semen, de
las vesículas seminales; otros tejidos que segregan prostaglandinas so el riñón, el
pulmón, el iris, el encéfalo y el timo.
Están implicadas en la regulación endocrina general, influyendo el la interacción
adenilsiclasa-AMPc dentro de la membrana plasmática de la cél.
Clases de prostaglandinas:
- Prostaglandinas A, descenso de la presión arterial, acompañada de aumento de
circulación regional en sistemas coronario y renal. Producen la relajación de las
fibras musculares lisas de ciertas arterias y arteriolas.
- Prostaglandinas E, importante en funciones vasculares, metabólicas y
gastrointestinales. Comprenden la regulación de la deformabilidad de los
eritrocitos, la agregación plaquetaria, en inflamaciones sistémicas como la fiebre
y en la secreción de acido clorhídrico al estomago.
-
Prostaglandinas F, papel importante en el sistema reproductor. Causan
contracciones del músculo uterino, se han utilizado para inducir el parto;
también afectan la motilidad intestinal
Los tromboxanos y leucotrienos son compuestos de ácidos grasos estructural y
funcionalmente semejantes a prostaglandinas; también pueden calificarse de hormonas
titulares a causas de sus efectos reguladores locales.
Hipófisis
O glándula pituitaria es una estructura pequeña de 1.2 -1.5cm con un peso de 0.5 g. las
funciones del lóbulo anterior de la hipófisis la denominan “glándula maestra”.
Esta dentro del cráneo en la cara ventral del encéfalo, alojada en la fosa hipofisaria de la
silla turca y cubierta por una porción de la duramadre llamada tienda de la hipófisis.
Tiene un pedúnculo en forma de tallo, el infundíbulo, que la conecta con el hipotálamo
del encéfalo. Consta de dos glándulas separadas, la adenohipófisis o hipófisis anterior y
la neurohipófisis o posterior. La adenohipófisis se desarrolla a partir de una
prolongación superior de la faringe y se compone de tejido endocrino normal. La
neurohipófisis, se desarrolla a partir de una prolongación inferior del encéfalo y se
compone de tejido neurosecretor.
Adenohipófisis
Se divide en dos partes, la anterior y la intermedia. La anterior forma la porción mayor y
esta separada de la intermedia por una pequeña porción de tejido conjuntivo.
El tejido de la adenohipófisis se compone de cél secretoras sostenidas por finas fibras de
tejido conjuntivo y rodeadas de una rica red vascular.
Hay tres tipos de acuerdo a su afinidad por los colorantes:
- Las cromófobas (temor al color) aproximadamente la mitad de las cél de la
adenohipófisis.
- Las acidófilas (amantes de lo acido) se tiñen con colorantes ácidos, un 40% de
las células. Segregan: GH hormona del crecimiento, PRL prolactina
- Las basófilas (amantes de bases), tiñen con colorantes básicos, un 10% de la
adenohipófisis. Segregan: TSH horm tiroideostimulante, ACTH horm
adrenocorticotropa, FSH horm foliculostimulante, LH horm luteinizante, MSH
horm melanocitostimulante.
Hormona del crecimiento
O somatotropina fomenta el crecimiento corporal estimulando el hígado para producir
factores de crecimiento que aceleran el transporte de aa’. GH promueve el crecimiento
de hueso, músculo y otros tejidos. Estimula el anabolismo proteico y el metabolismo
graso. GH acelera la movilización de lípidos; cambia la química del catabolismo
hidrocarbonato (glucosa) al catabolismo lípido como fuente de energía. Al extraer las
cél menos glucosa de la sangre, suben los niveles de glucosa. La insulina tiene el efecto
opuesto fomenta la entrada de glucosa el las cél. Por tanto la GH e insulina funcionan
como antagonistas.
La horm de crecimiento afecta el metabolismo:
 Fomenta el anabolismo proteico.
 Fomenta la movilización y el catabolismo de los lípidos.
 Inhibe indirectamente el catabolismo de la glucosa.
 Aumenta indirectamente los niveles glucémicos.
Prolactina
Hormona lactogena, su funcion es generar o iniciar la secrecion de leche(lactación).
Durante el embarazo, el elevado nivel de PRL fomenta el desarrollo de las mamas, al
nacer el niño la PRL estimula las glandulas mamarias para que inicie la secrecion de
leche. Ademas de estimular la lactación, tiene un papel de apoyo (con la horm
luteinizante)en el mantenimiento del cuerpo luteo del ovario en la ultima fase del ciclo
menstrual. La hipersecrecion de PRL puede causar lactación en mujeres no lactantes,
perturba el ciclo menstrual y produce impotencia en el hombre.
Hormonas tropicas
Tienen un efecto estimulante sobre las gandulas endocrinas. Estimulan el desarrollo