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Ingeniería genética
Se denominó de esta manera a la capacidad de introducir
artificialmente nuevos genes en las bacterias, suministrando a
un cultivo de estos microorganismos fragmentos de ADN que
contengan genes de interés para las personas, que la bacteria
comenzará a expresar como si fuesen genes de ella.
El comienzo fue un proceso muy rudimentario: trocear al azar
el DNA y verter los trozos en el cultivo bacteriano con la
esperanza de que alguno de interés se introdujera en alguna
bacteria y se insertara en el DNA de ésta.
Se ha descubierto que el fenómeno de la transformación
genética no es exclusivo de las bacterias, sino que se da también
en células eucarióticas. El primer caso estudiado es el de la
bacteria Agrobacterium tumefasciens, que infecta la raíz de la
zanahoria e inocula en sus células un gen que induce a dichas
células a producir un nutriente que la bacteria necesita para
desarrollarse.
También se ha descubierto que en algunos vegetales, como el
maíz, e incluso en cultivos de células animales, se da el paso de
genes de unas células a otras; estos genes susceptibles de
trasladarse de unas células a otras reciben el nombre de
transposones.
Obtención de una planta transgénica utilizando como vector Agrobacterium tumefaciens
1.- Se logró secuenciar el DNA para poder determinar así que fragmento de éste es el gen
que interesa.
2.- Se descubrieron las enzimas de restricción, que rompen el DNA siempre que encuentran
una secuencia determinada.
3.- Se puso a punto la técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction), que permite obtener
copias del fragmento deseado en un número considerable.
4.- Se han ideado diversos mecanismos de introducción (vectores) de los genes deseados
en la bacteria o el organismo en cuestión (Virus, Agrobacterium, pistolas de genes…).
: Es el proceso de obtención del orden de colocación de las bases nitrogenadas
de un segmento de ADN. En la actualidad es un proceso muy automatizado
Ejemplo de una secuencia
obtenida por el método
automático de
secuenciación. Cuando
aparece la letra N
significa que no ha sido
posible determinar el
nucleótido existente en
esa posición de la
secuencia.
: Pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Estas enzimas se
aislaron en bacterias y se identifican con distintos nombres, siendo lo característico de ellas
estos dos principios:
• Cada enzima de restricción reconoce una secuencia específica de nucleótidos y corta en
ese punto cada una de las cadenas de ADN.
• Los extremos libres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a
otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restricción.
: Mediante esta técnica podemos obtener una cantidad
enorme de copias de un fragmento de ADN que hemos aislado.
: Proceso de introducción de los genes deseados en les células de la
especie a modificar genéticamente. Existen varias técnicas:
Pistolas de genes
Utilizar una bacteria que transfiere genes a loas células vegetales de manera
natural: Agrobacterium tumefaciens
FABRICACIÓN DE VACUNAS MEDIANTE INGENIERÍA GENÉTICA
Se denominan seres vivos transgénicos, aquellos animales o plantas a los que
se les ha introducido, en su genoma, un fragmento de DNA de otra especie. Con
ello conseguimos que la especie transgénica sintetice alguna proteína de
interés para la planta o el animal en cuestión.
Producción
de plantas
sin utilizar
semillas
Casos de tecnologías reproductivas que no pertenecen al campo de la
ingeniería genética pero que se pueden confundir.
CÉLULA
DONANTE
CÉLULA
DONANTE
Se succiona el
óvulo con una
micropipeta
ÓVULO
RECEPTOR
ÓVULO
RECEPTOR
Se destruye el
núcleo
CLONACIÓN
Se reimplanta el óvulo con el
núcleo del donante en el útero
de otra hembra para que se
desarrolle. El conejo
resultante será clónico del
donante
LA CLONACIÓN PUEDE SUPONER UN PELIGRO GRANDE….
Amniocentesis. Fecundación in vitro….
Y si el niño o la niña no me
gusta porque va a ser
mongólico, con espína bífida o
con otro síndrome, le faltan
enzimas tiene alguna disfunción
bioquímica… o símplemente es
niño y yo quería una niña…….
Pués me lo cargo y Santas
Pascuas.
Asesinato mondo y lirondo.
Aunque también me
permite , si bien en muy
pocos casos, detectar
carencias enzimáticas
que así se pueden
subsanar y no provocar
malformaciones.
Amniocentesis. Fecundación in vitro….
¿Qué hacemos con los embriones “sobrantes”? ¿Quién es el que determina
quien merece ser insertado, desarrollarse y nacer y quien no?