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UNIDAD 4.
GENÉTICA : LA
CIENCIA DE LA
HERENCIA
Grupo:1-05
Biología básica 1
Nombre de la maestra:
Irma Guadalupe Ruiz Hernandez
Integrantes:
*Luisa Fernanda Sauceda López
#52
*Diana Carolina Soto Sánchez
#53
*Mario Noé Tapia Montoya
#54
*Elisbeidi Téllez Valdez
#55
*Felipe de Jesús Valenzuela Vidales #56
*Karem Berenice Villa López
#57
*Flor Azucena Zamora Armenta
#58
Genética moderna
actualmente los importantes avances
producidos en las técnicas de investigación
científica han permitido resolver gran parte de
las incógnitas que, durante mucho tiempo, han
permanecido sin respuesta en el campo de la
genética.
Entre los progresos más importantes podemos
citar el descubrimiento de la estructura en
doble hélice del ADN, efectuado en 1953 por
los biólogos Watson y Crick, descubrimiento
que sentó las bases de la moderna biología
molecular. Dentro ya de este campo y en años
recientes, se ha conseguido dilucidar el
mecanismo por el cual se interpreta la
informaci6n contenida en el ADN. El contenido
de esta información se ha visto que depende
del orden en el que se disponen los distintos
tipos de ácidos nucleicos para forran las
cadenas de ADN.
Cuadro de Punnett
El cuadro de punnett es un diagrama
diseñado por reginald punnett y es
usado por los biólogos para determinar
la probabilidad de que un producto
tenga un genotipo en particular.
El cuadro de punnett permite observar
cada combinación posible de un alelo
materno con otro alelo paterno por
cada gen estudiado.
Cromosomas y
determinacion del sexo
La teoría de la herencia cromosómica establece que los
genes se localizan en los
cromosomas y que éstos sirven como vehículos para la
segregación de los genes durante
la meiosis. Los cromosomas sexuales (heteromórficos)
determinan el fenotipo sexual.
Existen tres sistemas cromosómicos de determinación del
sexo:
•Sistema XX, XY (modo Lygaeus)
•Sistema XX, XO (modo Protenor)
•Sistema ZZ, ZX
La haplodiploidía es un sistema de determinación del sexo
que ocurre en algunas especies que carecen de
cromosomas
sexuales (algunos himenópteros).
MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en
el número o en la estructura de los cromosomas.
Se deben a errores durante la
gametogénesis (formación de
los gametos por meiosis) o de las
primeras divisiones del cigoto. En el primer caso
la anomalía estará presente en todas las líneas
celulares del individuo, mientras que cuando la
anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a
mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones
de células normales con otras que presentan
mutaciones cromosómicas.
Estas alteraciones pueden ser observadas durante
la metafase del ciclo celular y que tienen su origen
en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas
de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros
factores.
ADN Y PROTEÍNAS
La cuestión de còmo los genes controlan la
célula fue investigado desde antes que los
científicos supieran que los genes estaban
constituidos de ADN.
Ya en 1911, mediante una serie de
experimentos, algunos científicos habían llegado
a la conclusión de que cada gen, de alguna
manera, controla la producción de un tipo de
enzima. Esto dio origen a la hipótesis “un gen,
una enzima”.
Actualmente, los científicos saben ómo el ADN
controla la elaboración o spintesis de todas las
proteínas celulares, no solo de las enzimas. La
hipótesis anterios ahora es “un gen, una
proteína. Un gen es un segmento de ADN que
contiene la información necesaria para
sintetizar una proteína.
ARN: ESTRUCTURA Y
TRANSCRIPCIÓN
El ARN es parecido al ADN ya que también está estructurado
por un azúcar, un grupo fosfato y bases nitrogenadas. La
diferencia está en que el ARN es una sola cadena de
nucleótidos; el azúcar es la ribosa y en lugar de la base timina,
tiene la base uracilo.
Tres tipos de ARN están involucrados en llevar acabo las
instrucciones de la síntesis de proteínas, la cuál es llamada
síntesis preteica.
El ARN mensajero (ARNm) lleva las instrucciones codificadas
para elaborar una proteína desde el ADN en el núcleo hasta los
ribosomas en el citoplasma; el ARN de transferencia (ARNt),
acarrea los aminoácidos a los ribosomas, según la secuencia en
que deben aparecer en la nueva proteína; el ARN ribosomal
(ARNr), constituye, junto con otras proteínas, a los ribosomas.
La producción de una proteína inicia con la síntesis del ARNm.
A la síntesis del ARNm a partir del ADN se le mmala
transcripción.
La transcripción inicia cuando una región de las dos cadenas del
ADN se desenrrollan y se separan, quedando expuestas las
bases. La separación sólo ocurre en la región del ADN que
posee la información de la proteína que se quiere sintetizar; a la
cadena que posee esta información se le conoce como cadena
patrón.
MUTACIONES GENÉTICAS
Se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los
cambios que alteran la secuencia de nucleótudos del ADN. Estas mutaciones en la
secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en
las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser
importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo
contrario puede tener consecuencias severas. Entre las mutaciones genéticas
podemos distinguir:

Mutación silenciosa o sinónima: no se produce cambio de aminoácido.

Mutaciones puntuales por sustitución de bases: Transiciones y Transversiones

Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar en una posición un par
de bases por otro. Hay dos casos:


Mutaciones transicionales: cuando un par de bases es sustituido por su
alternativa del mismo tipo. Las dos bases púricas son adenina (A) y guanina
(G), y las dos pirimídicas son citosina (C) y timina (T).

Mutaciones transversionales: cuando un par de bases es sustituida por otra
del otro tipo.
Mutaciones de corrimiento , cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos
alterándose la longitud de la cadena. Si se añaden o quitan pares en un número que
no sea múltiplo de), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de
ese punto, y no sólo en él, toda la información queda alterada. Hay dos casos:

Mutación por pérdida o deleción de nucleótidos: En la secuencia de
nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad.

Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del
ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya
había, alargándose correspondientemente la cadena.
CONCLUISONES

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
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
La genética moderna basa su información en los trabajos de Mendel, las cuales son consideradas como
leyes de Mendel estas se clasifican en dos la ley desegregación o primero ley y distribución
independiente o segunda la ley de segregación.
El cuadro de Punnett nos sirve para calcular probabilidades, fue inventado por Reginald C. Punnett. Es
importante aclarar que solo muestra las probabilidades no los resultados. Cuando solo se considera
un par de características contrastantes en un cruce se llama cruce monohíbrido.
En este tema concluimos que las hembras y los machos tienen el mismo número de cromosomas, pero
en un par, en el de cromosomas sexuales estos son diferentes en apariencia y composición genética.
Las hembras tienen dos cromosomas sexuales (XX), y los machos tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y. El sexo es determinado por la combinación de estos cromosomas.
Las sustituciones de bases pueden ser favorables y también dañinas causa que al cambiarse un codón
pueden insertarse un nuevo aminoácido y puede resultar una proteína defectuosa.
La cuestión de còmo los genes controlan la célula fue investigado desde antes que los científicos
supieran que los genes estaban constituidos de AND.Ya en 1911, mediante una serie de experimentos,
algunos científicos habían llegado a la conclusión de que cada gen, de alguna manera, controla la
producción de un tipo de enzima.
La hipótesis de los cientificos establecida después de las investigaciones sobre el ADN “un gen, una
enzima”, después se descubrió como el ADN controla la elaboración o síntesis de todas las proteínas
celulares, no solo las enzimas. La hipótesis anterior ahora es “un gen, una proteína”. Un gen es un
segmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína.
Existen mutaciones que producen una mejora para la función del organismo, unas son favorables otras
sin embargo son letales. Los mutagenos son factores del ambiente que causan mutaciones, estos causan
cambios en el mensaje del ADN.