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COLEGIO DE POSTGRADUADOS INSTITUCIÓN DE ENSEÑANZA E INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS AGRÍCOLAS CAMPUS MONTECILLO POSTGRADO DE RECURSOS GENÉTICOS Y PRODUCTIVIDAD GANADERÍA CALIDAD DE LOS ALIMENTOS COMERCIALES Y GENOTIPOS DE CONEJO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARNE EN MÉXICO JESÚS RUVISEL SUÁREZ LÓPEZ T E S I S PRESENTADA COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER EL GRADO DE: MAESTRO EN CIENCIAS MONTECILLO, TEXCOCO, EDO. DE MÉXICO 2009 CALIDAD DE LOS ALIMENTOS COMERCIALES Y GENOTIPOS DE CONEJO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARNE EN MÉXICO Jesús Ruvisel Suárez López, M.C. Colegio de Postgraduados, 2009. Ante el creciente interés por la producción comercial de carne de conejo y la insuficiente información sobre los costos y la calidad de los alimentos balanceados se realizó el presente estudio con la finalidad de conocer las características físicas y nutricionales de siete alimentos comerciales para engorda de conejos y evaluar el comportamiento productivo de 35 a 70 días de edad, las características de la canal y la rentabilidad de cinco genotipos de conejo para producción de carne en invierno y verano. Se eligieron al azar 3 sacos de alimento de 40 kg en cada época del año y se utilizaron 732 gazapos de 28 días de edad de las razas Nueva Zelanda Blanco (NZ), California (CL), Chinchilla (CH) y las cruzas F1 NZ*CL y NZ*CH en un experimento factorial 7*5*2 (marca*genotipo*época) con mediciones repetidas. Los pesos efectivos más bajos de 36.49±0.14 y 37.5±0.14 kg se observaron en invierno en dos marca que presentaron el mayor contenido de finos de 8.2±0.2% y 5.3±0.2%.. La proteína cruda en todas las marcas fue mayor a 17 % y en seis marcas el contenido de fibra cruda y fibra detergente ácida fue inferior al recomendado; la energía digestible estimada (ED) en una marca fue de 2131±26, en las otras fue superior a 2400 kcal de ED kg-1. Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH fueron superiores a CL y CH con un peso vivo de 2000 g a los 70 días de edad y una ganancia diaria de peso de 34±0.6 g d-1. El consumo de alimento fue en promedio de 107 g d-1 y las mejores conversiones de 3.1±0.3 y 3.6±0.3. En NZ, NZ*CL y NZ*CH las sobrevivencia fue superior a 90 % en verano. Los mejores pesos de la canal caliente fueron de NZ (1239±23 g), NZ*CL (1223±23 g) y NZ*CH (1221±23 g). El rendimiento en canal de NZ*CH de 60.0±.4 % fue superior a CL de 58.1±.4 %. Las mermas por enfriamiento fueron de 6.3 %. La fase de engorda no fue rentable cuando los gazapos se adquirieron fuera de la explotación. Palabras clave: engorda, comportamiento productivo, rentabilidad. ii COMMERCIALS FOODS QUALITY AND GENOTYPES OF RABBITS FOR MEAT PRODUCTION IN MEXICO Jesús Ruvisel Suárez López, M.C. Colegio de Postgraduados, 2009. Due to the growing interest for the commercial production of rabbit’s meat and the insufficient cost and quality information of balanced feeds. We conducted a research to know the physical and nutritional characteristics of seven commercial foods for rabbit’s fattening and evaluated the productive performance from 35 to 70 days of age, the carcass characteristics and profitability of five genotypes of rabbits for meat production in winter and summer. Three forty kilogram sacks of food from different brands, were randomly chosen for every season and 732 two rabbits of 28 days of age from the New Zealand White (NZ), Californian (CL), Chinchilla (CH) breeds, and their F 1 crosses NZ*CL and NZ*CH were used in a 6*7 factorial (genotypes*brands) repeated measurement (week) experiment. The lowest effective weight 36.49 ± 0.14 and 37.5 ± 0.14 kg were observed in winter in two brands, which showed the highest content of fines of 8.2 ± 0.2% and 5.3 ± 0.2%. Only in two brands durability near 98% was observed. The crude protein in all brands was more than 17% and in six brands the content of crude fiber and acid detergent fiber was lower than recommended; the estimated digestible energy (ED) in a brand was 2131 ± 26, in the others was greater than 2400 kcal DE kg-1. Genotypes NZ, NZ*CL and NZ*CH were higher than CL and CH with a live weight (LW) of 2000gr at 70 days of age and a average daily weight gain of 34 ± 0.6 g d-1. Feed intake averaged 107 g d-1 and the best conversions of 3.1±0.3 and 3.6±0.3. The survival of NZ, NZ*CL and NZ*CH in summer was higher than 90%. The best hot carcass weights were of NZ (1239±23 g), NZ*CL (1223±23 g) and NZ*CH (1221±23 g). The carcass yield of NZ*CH of 60±0.4 % was higher than CL of 58.1±.4 %. The detriment from cooling was 6.3%. With the prices prevailing during the investigation the feeding phase was not profitable when the rabbits were purchased outside the farm. Keywords: Rabbit, balanced feeds, productive performance, profitability. iii “La inteligencia consiste no sólo en el conocimiento, sino también en la destreza de aplicar los conocimientos en la práctica”. Aristóteles. Filósofo griego (384 AC-322 AC). “Los problemas significativos que enfrentamos no pueden ser solucionados en el mismo nivel de pensamiento en el que estábamos cuando los creamos” Albert Einstein Físico Alemán (1879-1955) iv DEDICATORIA A todos los colegas, técnicos y productores En espera de que este modesto aporte de conocimientos, contribuya al desarrollo de una cunicultura nacional de excelencia. A mi esposa Lilí y mi hijo Derek Por los momentos de felicidad que han dado a mi vida y todo el amor, comprensión y sacrificio compartiendo logros y fracasos. Y aunque existen momentos difíciles lo importante es aprender a superarlos ¡LOS AMO! A mis padres Loida y Gabino Por sus sabios consejos, amor y confianza, que me han guiado por la vida y me han permitido lograr esta meta que también es suya. Porque Dios no pudo escoger de una manera mejor, a mis padres la pareja que ustedes son. A mis hermanos Freedman, Mayra, Carlos y Gabino Por su cariño y apoyo, deseando que este logro sea una motivación para su superación. A mis bisabuelos, abuelos, tíos, primos y amistades cercanas Por todos los momentos que hemos compartido juntos que me han permitido crecer como ser humano. A la familia Gamboa Hernández Como un testimonio de gratitud y eterno agradecimiento, por el aprecio y apoyo incondicional que me han brindado, lo que facilitó la conquista de esta meta. A la memoria de mis abuelos Esperanza Morales Medina† Casiano Suárez Vargas† v AGRADECIMIENTOS Al Colegio de Postgraduados, por brindarme el espacio y las condiciones necesarias para lograr una meta más en mi formación profesional en Ganadería. Al Pueblo de México que a través del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) financió mis estudios de postgrado. Al Dr. Carlos M. Becerril Pérez, por su apoyo, paciencia y sabia dirección, pero sobre todo, por enseñarme que un proceso serio de cambio busca la transformación integral de la persona y que el éxito es producto de la disciplina constante. A los Doctores Arturo Pro Martínez y Manuel Cuca García, por sus valiosas enseñanzas e infinita paciencia para la culminación de la presente investigación, A los Doctores Glafiro Torres Hernández, Roberto García Mata y Crescencio de la Cruz Castillo Aguilar, por sus valiosas sugerencias en la revisión de esta tesis. Al Dr. Eliseo Sosa Montes y M.C. Ester Sosa Montes por su apoyo en la fase de laboratorio. Al personal académico y administrativo de Ganadería del Colegio de Postgraduados y del laboratorio de Nutrición Animal de la Universidad Autónoma Chapingo, en especial a los Sres. Rafa, Laura y José Luis, por su apoyo en la superación de los estudiantes. Al Dr. Mario Hernández Flores por ser un ángel en nuestras vidas y por recordarme que la felicidad no es un destino sino un trayecto. Así como a sus hijos Cristian y Carlo por la amistad brindada. A la familia Zamora Valera. Por la amistad brindada, enseñándome que la verdadera amistad mejora con el paso del tiempo. A las familias Sánchez Deheza y Ramírez Padrón, Como una muestra de agradecimiento por todo el apoyo incondicional que me han brindado. Al profesor Sergio Lima Osorio por la traducción del resumen del presente estudio. A mis compañeros y amigos del Colegio de Postgraduados. vi CONTENIDO INDICE DE CUADROS. . . …………………………………………………………. viii INDICE DE FIGURAS. . . ………………………………………………………… x I. INTRODUCCION GENERAL. . . ……………………………………………… 1 II. CARACTERÍSTICAS FÍSICOQUÍMICAS DEL ALIMENTO DE SIETE III. IV. V. MARCAS COMERCIALES PARA ENGORDA DE CONEJO . . . ………… 2 2.1 RESUMEN. . . ………………………………………………………. 2.2 INTRODUCCIÓN. . . ……………………………………………… 2.3 MATERIALES Y MÉTODOS. . . ………………………………….. 2.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN. . . ……………………………….. 2.5 CONCLUSIONES. . . ………………………………………………. 2.6 LITERATURA CITADA. . . ………………………………………… CALIDAD DEL ALIMENTO DE SIETE MARCAS COMERCIALES Y 2 3 7 11 26 27 CINCO GENOTIPOS DE CONEJO PARA PRODUCCIÓN DE CARNE … 30 3.1 RESUMEN. . . ……………………………………………………….. 3.2 INTRODUCCIÓN. . . ……………………………………………… 3.3 MATERIALES Y MÉTODOS. . . …………………………………… 3.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN. . . ………………………………… 3.5 CONCLUSIONES. . . ……………………………………………….. 3.6 LITERATURA CITADA. . . …………………………………………. EFECTO DE SIETE MARCAS COMERCIALES DE ALIMENTO Y CINCO 30 31 33 37 66 67 GENOTIPOS DE CONEJO EN LAS CARACTERÍSTICAS DE LA CANAL 70 4.1 RESUMEN. . . ……………………………………………………….. 4.2 INTRODUCCIÓN. . . ……………………………………………… 4.3 MATERIALES Y MÉTODOS. . . …………………………………… 4.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN. . . ………………………………… 4.5 CONCLUSIONES. . . ……………………………………………….. 4.6 LITERATURA CITADA. . . …………………………………………. ANÁLISIS ECONÓMICO DE LA PRODUCTIVIDAD DE CINCO 70 71 73 76 83 84 GENOTIPOS DE CONEJO ENGORDADOS CON SIETE ALIMENTOS COMERCIALES . . . ……………………………………………………………. 88 5.1 RESUMEN. . . ……………………………………………………….. 5.2 NTRODUCCIÓN. . . ………………………………………………… 5.3 MATERIALES Y MÉTODOS. . . …………………………………… 5.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN. . . ………………………………… 5.5 CONCLUSIONES. . . ……………………………………………….. 5.6 LITERATURA CITADA. . . …………………………………………. 88 89 90 93 100 101 vii INDICE DE CUADROS Cuadro 2.1. Efectos importantes que influyeron en las variables estudiadas de siete marcas de alimento comercial……………………………………………. Cuadro 2.2. Contenido de finos (kg) en el alimento ensacado de siete marcas comerciales en dos épocas del año……………………………………………….. Cuadro 2.3. Efecto de la marca y la época del año en el peso efectivo del alimento ensacado (kg). . …………………………………………………………... Cuadro 2.4. Longitud del gránulo (mm) del alimento de siete marcas comerciales en dos épocas del año. . . …………………………………………… Cuadro 2.5. Efecto de la marca y la época del año en el diámetro del gránulo (mm) del alimento. . . ……………………………………………………... Cuadro 2.6. Efecto de la marca y la época del año en el porcentaje de durabilidad del alimento. . . ………………………………………………………… Cuadro 2.7. Efecto de la marca y época del año en el contenido de partículas (%) de diferentes tamaño del alimento. . . ……………………………………….. Cuadro 2.8. Efecto de la marca y la época del año en el número de gránulos en diez gramos de alimento. . . ……………………………………………………. Cuadro 2.9. Composición química de los principales alimentos comerciales de la industria mexicana para la engorda de conejos. . . ……………………….. Cuadro 2.10. Interacciones de Marca*Época en la composición química de los principales alimentos comerciales de la industria mexicana para la engorda de conejos. . . …………………………………………………………….. Cuadro 3.1. Recomendaciones para la formulación de alimentos para conejos de engorda en producción intensiva, en base al análisis proximal y de Van Soest. . . …………………………………………………………………….. Cuadro 3.2. Efectos importantes en el comportamiento productivo de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………………….. Cuadro 3.3. Efecto del genotipo y la marca de alimento en el consumo de alimento (g ani-1d-1) de conejos durante el periodo de engorda. . . ……………. Cuadro 3.4. Efecto del genotipo y la época del año en el consumo de alimento (g ani-1d-1)de conejos en el periodo de engorda. . . …………………... Cuadro 3.5. Efecto de la marca de alimento y la época del año en el consumo de alimento (g ani-1d-1) de conejos en el periodo de engorda……….. Cuadro 3.7. Efecto del genotipo y la época del año en la sobrevivencia de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Cuadro 4.1. Efectos importantes en las características de la canal de cinco genotipos de conejo. . . ……………………………………………………………... Cuadro 5.1. Precios de venta ($) del saco de alimento de 40 kg de 7 marcas en los años 2006 (invierno) y 2007 (verano). . . ………………………... Cuadro 5.2. Peso efectivo (kg) en 40 kg de alimento ensacado de 7 marcas comerciales. . . ………………………………………………………………………. Cuadro 5.3. Precio del kg efectivo de alimento de 7 marcas en los años 2006 (invierno) y 2007 (verano). . . ……………………………………………………… Cuadro 5.4. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos durante el invierno de 2006. . . ……………………………………………………. viii 11 12 14 15 16 17 18 19 20 22 32 37 55 56 56 63 76 91 92 92 93 Cuadro 5.5. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos en verano de 2007. . . ………………………………………………………………. Cuadro 5.6. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en invierno de 2006. . . ……………………………. Cuadro 5.7. Costos de producción ($ Kg-1 PV) conejos engordados con siete alimentos comerciales en verano de 2007. . …………………………………….. Cuadro 5.8. Costo promedio de insumos variables por kg de peso vivo producido de cinco genotipos con siete alimentos comerciales en cuatro escenarios. . …………………………………………………………………………. Cuadro 5.9. Utilidades de la producción de carne ($ kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos engordados con alimentos comerciales en invierno de 2006. . . ……………………………………………………………………………….. Cuadro 5.10. Utilidades de la producción de carne ($ kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos engordados con alimentos comerciales en verano de 2006. . . ……………………………………………………………………………….. Cuadro 5.11. Utilidades de la producción de carne ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en invierno de 2006. . . ………... Cuadro 5.12. Utilidades de la producción de carne ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en verano de 2007. . . …………. ix 94 95 95 96 97 98 98 99 ÍNDICE DE FIGURAS Figura 2.1. Contenido de finos (%) en el alimento ensacado de siete marcas comerciales en dos épocas del año. . . …………………………………………… Figura 3.1. Efecto del genotipo y la edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. . . …………………………………………………………………………… Figura 3.2. Efecto de la marca de alimento y la edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 3.3. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 3.4. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. . . ………………………………………………………….. Figura 3.5. Efecto de la interacción marca*época*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 3.6. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda en invierno. . . ……………………………………………. Figura 3.7. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda en verano. . . ……………………………………………... Figura 3.8. Efecto del genotipo y la edad en la ganancia diaria de peso (g ani1 -1 d ) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………. Figura 3.9. Efecto de la marca de alimento y la edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . ………………………………………. Figura 3.10. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . …………………………… Figura 3.11. Efecto de la época en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 3.12. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . …………………………… Figura 3.13. Efecto de la interacción marca* época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . …………………………… Figura 3.14. Efecto de la interacción genotipo*marca*época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. . . ………………... Figura 3.15. Efecto del genotipo y la edad en el consumo de alimento (g ani-1 d-1) de conejos en engorda. . . …………………………………………………….. Figura 3.16. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en el consumo de alimento (g ani-1 d-1) de conejos en engorda. . . …………………………………. Figura 3.17. Efecto del genotipo en la conversión alimenticia de conejos en engorda. . . …………………………………………………………………………… Figura 3.18. Interacción genotipo*marca*edad en la conversión alimenticia de conejos en engorda. . . ………………………………………………………….. Figura 3.19. Efecto del genotipo y la época en la conversión alimenticia de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 3.20. Efecto del genotipo en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. . . …………………………………………………………………………… Figura 3.21. Efecto de la marca de alimento en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… x 13 38 39 41 42 43 45 46 47 48 50 51 52 53 54 57 58 60 61 62 64 64 Figura 3.22. Efecto de la época y el genotipo en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. . . ……………………………………………………………… Figura 4.1. Efecto de la marca de alimento en el peso de los componentes de la canal (%) de conejos de 70 días de edad. . . …………………………………. Figura 4.2 Efecto de la marca de alimento en el contenido de grasa en la canal (%) de conejos de 70 días de edad. . . …………………………………….. xi 65 80 82 I. INTRODUCCION GENERAL En los países menos desarrollados se tiene la necesidad de mejorar los diversos sistemas ganaderos con el objetivo de asegurar el suministro de productos de origen animal de calidad y a bajo costo. En los últimos tres lustros ha resurgido el interés por la cunicultura como una alternativa viable para el suministro de proteína de origen animal, tanto para centros urbanos como para poblaciones rurales, por lo que la tecnología, los aspectos sociales y de organización productiva, de mercadeo y consumo han sido considerados para lograr su éxito. De acuerdo con Colín y Lebas (1996), el 42 % de la producción mundial de carne de conejo se produce en explotaciones industriales con más de 100 hembras y 32% como actividad económica complementaria. En México la producción cunícola se estima del orden del 0.4 % de la producción animal del país (BecerrilPérez, 2006), valor muy inferior a la producción de pollo 33.1 %, res 21.1 %, o cerdo 14.9 % (Chávez-González, 2005) localizada en áreas rurales o peri urbanas marginales del centro del país (Becerril-Pérez, 2006). Para una actividad productiva comercial de carne de conejo similar a la desarrollada con otras especies de producción intensiva el cerdo o el pollo, es necesaria la mejora conjunta de todos los factores de producción implicados, como la genética, sanidad, alimentación, reproducción, instalaciones, etc., para que la cunicultura genere ganancias económicas para el productor (Solís, 2006). En la actualidad los costos de producción siguen siendo más elevados que en el pollo (200 %) o en el cerdo (20%) por lo que, todavía queda un margen de mejora para hacer la producción más rentable (Carabaño, 2000). La presente investigación se realizó con la finalidad de conocer la calidad de los alimentos balanceados para la engorda de conejos de siete marcas y evaluar el comportamiento productivo y las características de la canal de los cinco genotipos de conejos, así como estimar su rentabilidad. II. 2.1 CARACTERÍSTICAS FÍSICOQUÍMICAS DEL ALIMENTO DE SIETE MARCAS COMERCIALES PARA ENGORDA DE CONEJO RESUMEN Actualmente, existen en el mercado nacional diversos alimentos comerciales para conejos. El presente estudio se realizó con la finalidad de evaluar las características físicas y nutricionales de siete alimentos comerciales para la engorda de conejos en términos del análisis proximal de Van Soest, en invierno y verano. De cada alimento se eligieron al azar 3 sacos de 40 kg en cada época y se analizaron en el laboratorio. Las características estudiadas fueron: peso del alimento ensacado (PS), contenido de finos (FI), peso del costal (PK), peso efectivo (PE), longitud del gránulo (LG), diámetro del gránulo (DG), durabilidad (DR), tamaño de partícula (TP) y número de gránulos en 10 g (NG); la composición se evaluó mediante el análisis proximal y Van Soest. Además, se estimó el contenido de calcio (Ca), Fósforo (P) y Energía digestible (ED). En todas las marcas el PS fue menor a 40 kg, indicado en la etiqueta y se encontraron diferencias entre épocas. El FI y PE presentaron diferencias entre marcas, épocas e interacción marca*época; los valores mas bajos para PE se observaron en el alimento de las marcas 5 y 7 con 37.77±0.14 y 37.23±0.14 kg respectivamente, que a su vez presentaron el mayor FI con 1.906±0.07 y 2.525±0.07 kg. La calidad física del alimento fue diferente entre marcas y épocas, los gránulos fueron de LG y DG recomendados, pero solo en dos marcas se observó una DR cercana al 98 %. El contenido de proteína cruda fue mayor a 17 % en todas las marcas y el extracto etéreo en dos marcas mayor a 7 %. El mayor contenido de fibra cruda se observó en una marca con 18.87±0.5 %, en los otros alimentos fue inferior a 14 %; la ED en una marca fue de 2131±26, inferior a las otras marcas que presentaron valores superiores a 2400 Kcal de ED kg-1. Palabras claves: alimento, marca, calidad, nutricional, conejos. 2 2.2 INTRODUCCIÓN Por su tamaño, la industria mexicana de los alimentos balanceados para animales ocupa el sexto lugar mundial y el segundo en América Latina con cuatrocientas plantas instaladas (CANACINTRA, 2004). En el país existen al menos siete empresas que producen y distribuyen en total diez líneas de alimento para engorda de conejo, entre las que se pueden citar Agribrands Purina, MaltaCleyton®, Alimentos Balanceados PABSA, Alimentos Balanceados Pénjamo S.A. de C.V. (ALBAPESA), La Hacienda Alimentos Balanceados, FLAGASA Alimentos Balanceados y Productores Agropecuarios Tepexpan S. A. de C. V. (Albapesa, s/f; Flagasa, 2000; La Hacienda, 2003; Malta, s/f; purina, 2001; Tepexpan, 2006). En la producción cunícola comercial, la alimentación es el componente productivo que más influye en los costos y eficiencia, con 70 a 80 % de los costos totales de producción, por lo que emplear un alimento de alta calidad es un factor clave de rentabilidad de la explotación (Mateos et al., 1993). Los cunicultores comerciales utilizan casi exclusivamente alimentos balanceados granulados (pelletizados) ya que facilitan el manejo de la granja al cunicultor y el consumo de alimento a los conejos. La presentación comercial de los productos acabados puede ser a granel o en sacos de 5 y 40 kg, entre otros. Inicialmente el objetivo del granulado fue mejorar la presentación física y asegurar la calidad nutricional del alimento evitando la segregación de sus componentes y los problemas de fluidez y manejo asociados a la utilización de las harinas. Sin embargo, en la actualidad los objetivos son más ambiciosos, destacando: a) mejorar la productividad animal, b) flexibilizar la formulación, c) mejorar el aspecto físico y microbiológico del alimento y d) dar argumentos comerciales al departamento de ventas (Mateos y Grobas, 1993). 3 Diversos investigadores (Mateos y Grobas, 1993; Ziggers, 2004; Behnke, 2006; Gonzáles, 2006; Koch, 2008), mencionan los beneficios físicos y nutricionales que el alimento granulado proporciona a los animales como son: mayor densidad, menor segregación y formación de polvo, reducción del desperdicio de alimento y la alimentación selectiva, consumo regulado, menor pérdida y gasto energético por aprehensión del alimento, reducción de organismos patógenos y mejor palatabilidad. Además, la granulación disminuye los costos de transporte y almacenaje del alimento. La calidad de un alimento depende de sus características físicas, químicas y organolépticas, en lo cual el proceso de fabricación juega un papel fundamental. Las características físicas de mayor relevancia y por consecuencia más estudiadas en los alimentos granulados son: 1. Longitud. Debe ser de aproximadamente 8 a 10 mm que equivale a 2 - 2.5 veces el diámetro, lo que proporciona más solidez al gránulo (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998, Decoux, 2002); longitudes mayores incrementan la probabilidad de rompimiento y la cantidad de finos durante el manejo (Maertens y Villamide, 1998). 2. Diámetro. Se considera que el diámetro óptimo del gránulo es del orden de 3 a 4.5 mm. Un diámetro superior a 5 mm dificulta la aprehensión de los gránulos en los comederos y menor de 2.5 mm reduce el consumo y los índices productivos debido a que el conejo necesita ingerir más gránulos lo que implica mayor tiempo y gasto de energía para alimentarse (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998; Decoux, 2002). 3. Dureza y durabilidad. Son características relacionadas con la presencia de finos (partículas segregadas menores a 2 mm) provenientes de la pulverización de gránulos de consistencia blanda (Decoux, 2002). Los finos favorecen la presencia de enfermedades respiratorias y aumentan la conversión alimenticia (Méndez et al., 1998; Blas et al., 2000; Lozano, 2003). La dureza se define como la 4 resistencia del gránulo a la ruptura, se mide con un dispositivo (durómetro) que aplica una fuerza normalizada sobre un elemento penetrador que produce una huella sobre el material, indicando la dureza (Méndez et al., 1998). La durabilidad es el índice mas utilizado por las fábricas de alimento y está representado por el porcentaje de gránulos que permanecen intactos después de simular la acción mecánica que sufren durante su manipulación, se expresa mediante el índice PDI por sus siglas en inglés (Pellet durability index). Su determinación se realiza con el durabilímetro, equipo que consta de una caja estándar con paletas interiores que gira a 50 revoluciones por minuto, en el que se introducen 100 g de gránulos durante diez minutos. Los alimentos para conejo deben tener una dureza de entre 7 y 13 kg de resistencia y 98% de durabilidad (Capdevila, 1993; Méndez et al., 1998; Decoux, 2002; Behnke, 2006). 4. Tamaño de partícula. La molienda tiene como objetivo reducir el tamaño de las partículas para mejorar la digestibilidad de la dieta y favorecer el proceso de granulación, diversas investigaciones muestran que partículas muy finas incrementan el tiempo de retención del alimento en el sistema digestivo aumentando su digestibilidad, pero también parecen estar relacionadas con desequilibrios digestivos que predisponen a la diarrea (Méndez et al., 1998; De Blas et al., 2002). En la práctica, se busca conseguir más de 25% de partículas superior 0.3 mm de tamaño, esto se obtiene con las cribas de molienda con un diámetro entre 2.5 y 4.0 mm, para que exista buen balance entre alta calidad del gránulo y motilidad intestinal (Decoux, 2002). Los nutrientes son sustancias esenciales en la ración de las especies animales que cumplen funciones específicas, se agrupan en proteínas, carbohidratos (fibrosos y no fibrosos), lípidos, minerales y vitaminas (Cheeke, 1995). En relación a los aspectos nutricionales se ha observado que la molienda y granulado producen cambios en las características fisicoquímicas de los ingredientes. Las acciones mecánicas (fricción, abrasión, presión y extrusión) y térmicas (temperatura, vapor, etc.) que se aplican a los ingredientes durante el proceso 5 rompen las estructuras celulares liberando los elementos nutritivos y provocan un efecto de inactivación de factores antinutricionales termolábiles, desnaturalización de las proteínas, pregelatinización de los hidratos de carbono, desestabilización de vitaminas, enzimas, antibióticos y otros aditivos, etc. (Mateos y Grobas, 1993). Existen diversos problemas patológicos relacionados con la calidad nutricional de los alimentos, como desórdenes digestivos y aumento de la susceptibilidad a enfermedades, que se han relacionado con desequilibrios especialmente en energía, fibra y proteína (Blas et al., 2000; De Blas et al., 2002; Marco, 2004). Por lo tanto, es recomendable verificar que la cantidad de nutrientes del alimento terminado sea el adecuado (Decoux, 2002). 1. Proteína. Su exceso aumenta el pH cecal que desequilibra la microflora del intestino, con el predominio de bacterias patógenas como E. coli y Pasteurella. Además, aumenta la contaminación ambiental por el nitrógeno excretado en la orina en forma de urea principalmente (De Blas et al., 2002; Marco, 2004). 2. Fibra. La fibra está compuesta fundamentalmente por celulosa, hemicelulosa y lignina que forman las paredes celulares de los vegetales. El método de análisis en la estimación de la fibra de los alimentos es el de Van Soest, con el que se estima la fibra detergente neutro (FDN) que indica la cantidad global de fibra del alimento, la fibra detergente ácido (FDA) y la lignina detergente ácido (LDA) indican su digestibilidad (De Blas et al., 2002). La fibra de la dieta, además de ser el principal sustrato energético para la flora microbiana, tiene una función esencial en la regulación de la motilidad del quimo y, por tanto, sobre la velocidad de tránsito en el aparato digestivo, en particular, en el área del ciego (De Blas et al., 2002). El peso del contenido cecal alcanza valores mínimos con 38.7% de FDN de la MS, pero aumenta con mayor proporción de fibra soluble y de partículas finas y disminuye al aumentar la lignina y partículas gruesas. Este efecto es importante porque la acumulación de alimento en el ciego 6 influye negativamente en el consumo y, por tanto, en los rendimientos productivos del animal (García et al., 1993; Cheeke, 1995; García et al., 2002); además, ha sido relacionada con una mayor incidencia de trastornos digestivos (Lebas et al., 1998). 3. Energía digestible. El alimento para conejos en engorda debe contener entre 2500 y 3000 kcal ED kg-1. Con niveles inferiores, el consumo se limita por la capacidad del intestino provocando un bajo comportamiento productivo, por el contrario, niveles elevados pueden provocar disfunciones del intestino grueso, con presencia de enterotoxemia u obstrucción cecal y acumulación excesiva de tejido graso (Cheeke, 1995; Maertens, 1998; Marco, 2004). A pesar de la importancia que la industria de alimentos para conejo representa para el desarrollo del sector, son escasos los estudios comparativos, profesionales e independientes que proporcionen información oportuna y relevante a los cunicultores sobre los costos y la calidad de los alimentos balanceados (BecerrilPérez, 2006). Por lo anterior, el objetivo de la presente investigación fue conocer las características fisicoquímicas del alimento para engorda de conejo de siete marcas comerciales en dos épocas del año y evaluar su calidad. 2.3 MATERIALES Y MÉTODOS Los análisis fisicoquímicos se realizaron en el Laboratorio de Nutrición Animal del Departamento de Zootecnia de la Universidad Autónoma Chapingo. Se consideraron dos épocas: 1) Invierno: de noviembre de 2006 a enero 2007 con temperaturas máxima de 26 °C, mínima de -6°C y media de 12.9 °C, con una precipitación acumulada en este periodo de 8.8 mm y humedad relativa de 58.3 %; 2) Verano: de mayo a junio de 2007 caracterizado por temperaturas máxima de 32.5 °C, mínima de 4 °C, media de 18.6 °C, precipitación acumulada de 189.5 mm y humedad relativa de 64.4 %. 7 Se eligieron 7 alimentos para engorda, del mismo número de casas comerciales de las más reconocidas en el país que producen alimento balanceado para conejos. De cada marca de alimento se eligieron al azar 3 sacos de 40 kg en cada época y se realizó una mezcla de las porciones superior, intermedia e inferior para finalmente extraer una muestra de 500 g sobre la que se hicieron los análisis. De cada muestra se obtuvieron dos submuestras que se analizaron en el laboratorio para todas las características fisicoquímicas estudiadas, utilizando como criterio de confiabilidad un coeficiente de variación menor a 5 %. Características estudiadas a. Comerciales 1. Peso del alimento ensacado (PS). Cada saco de alimento adquirido se pesó individualmente al inicio del muestreo. 2. Peso de finos (FI). El alimento de cada costal se tamizó en una criba de 2 mm de diámetro para separar los finos y pesarlos. 3. Peso del costal (PK). Cada saco vacío se pesó individualmente. 4. Peso efectivo (PE): Representa la diferencia entre el alimento de cada saco menos el peso de los finos y el costal: PE = PS - PF - PK. b. Físicas 5. Longitud del gránulo (LG). Con la ayuda de un vernier se determinó la longitud en mm de 50 gránulos de cada saco de alimento. El número de gránulos se determinó utilizando como criterio de confiabilidad un coeficiente de variación menor al 50 %. 6. Diámetro del gránulo (DG). Se determinó de forma similar a la longitud, en este caso sólo se midieron 10 gránulos. 7. Durabilidad (DR). Se introdujeron 100 g de gránulos en un durabilímetro (Durability Pellet Tester) durante diez minutos, 8 posteriormente se separaron los finos con un tamiz número 10 de 2 mm de abertura. 8. Tamaño de partícula (TP). Se humedecieron en agua aproximadamente 50 g de alimento de cada muestra para deshacer los gránulos y se secaron en la estufa hasta peso constante, el alimento en harina se pasó por tamices de 1.68 y 0.25 mm en un Ro Tap siguiendo el procedimiento descrito por Baker y Herrman (s/f). 9. Número de gránulos en 10 g (NG). Se contabilizó el número de gránulos contenidos en 10 g de alimento de cada una de las muestras. c. Químicas 10. Análisis Proximal. Consistió en las siguientes determinaciones de acuerdo a lo señalado por Sosa (1979). • Materia seca (MS; %). Por secado en estufa con circulación de aire a 90 ºC hasta peso constante. • Proteína cruda (PC; %). Por el método Kjeldahl, utilizando digestor. • Extracto etéreo (EE; %). Por extracción con éter de petróleo en un Extractor Golfish. • Fibra cruda (FC; %). Por digestión ácida y alcalina. • Extracto libre de Nitrógeno (ELN; %). Por diferencia, ELN=100-(EE+FC+PC+CEN). • Cenizas (CEN; %). Se realizó mediante combustión de las muestras a 550 grados Celsius y representa los minerales del alimento. 11. Sistema de Van Soest (Sosa, 1979) • Fibra detergente neutra (FDN; %). Por hervido a reflujo. • Fibra detergente ácida (FDA; %). Por hervido a reflujo. • Lignina (LGN; %). Por digestión en frío con H 2 SO 4 . 12. Calcio (Ca; %). Por titulación con KMnO 4 . 9 13. Fósforo (P; %). Por espectrofotometría. 14. Energía digestible (ED). Se estimó con la ecuación de predicción de Fekete y Gippert (1986): ED (Kcal/kg)= 4253-32.6(% Fibra cruda)-144.4(% de cenizas). Modelo estadístico Se utilizó un modelo estadístico de efectos fijos con un diseño experimental completamente al azar con arreglo factorial 7*2, evaluando siete marcas de alimento comercial y dos épocas del año (invierno y verano), respectivamente. Υ ijk = μ + M i + E j + (M*E) ij + ε ijk En donde: Υ ijk = Observación k-ésima de la variable de respuesta de la i-ésima marca en la j-ésima época del año. μ= Constante característica de la población. Mi= Efecto de la i-ésima marca. i= 1, 2, 3, 4, 5, 6,7. Ej= Efecto de la j-ésima época del año. j= 1, 2. (M*E) ij = Efecto de la interacción de la i-ésima marca con la j-ésima época del año. ε ijk = Error aleatorio de la k-ésima observación de la i-ésima marca en la jésima época. ε ijk ~ NIID (0, σ2). Los datos fueron analizados mediante el procedimiento GLM del paquete estadístico SAS (1998). 10 2.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN En el Cuadro 2.1 se indican los efectos de importancia que influyeron en las variables de estudio de siete marcas de alimento comercial para conejos en engorda en dos épocas del año. Cuadro 2.1. Efectos importantes que influyeron en las variables estudiadas de siete marcas de alimento comercial. Efecto Físicas PS Marca (M) Época (E) M*E FI SN ٭٭ ٭ ٭٭ NS ٭٭ Químicas PK PE LG DG DR TP NG AP SV Ca P ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ NS ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭ NS ٭٭ NS ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ED ٭٭ PS: Peso del alimento ensacado; FI: Peso de finos; PK: Peso del costal; PE: Peso efectivo; LG: Longitud del gránulo; DG: Diámetro del gránulo; DR: Durabilidad; TP: Tamaño de partícula; NG: Número de gránulos en diez gramos; AP: Análisis proximal (materia seca, proteína cruda, extracto etéreo, fibra cruda, extracto libre de nitrógeno, cenizas); SV: Sistema de Van Soest (Fibra detergente neutro, fibra detergente ácido, lignina sílice); Ca: Calcio; P: Fósforo; ED: Energía digestible; (٭p≤0.05); (٭٭p≤0.01); NS: no significativo. Nota: Todas las variables de AP y SV presentaron diferencias entre marcas e interacción marca*época, entre épocas solo se observaron diferencias para proteína cruda y extracto etéreo. a. Características físicas del alimento 2.4.1 Peso del alimento ensacado Se encontraron diferencias en el PS entre épocas observando el mayor peso durante el verano con 39.834±0.08 kg mientras que en el invierno fue de 39.710±0.08 kg (p≤0.05). 11 La diferencia encontrada entre el peso que aparece en la etiqueta y el peso observado en la granja probablemente se deba a que el alimento ensacado pierde humedad en el ambiente del lugar donde se almacena en la fábrica y durante el trayecto de su distribución hasta la granja. Cabe recordar que la humedad relativa es mas baja en el invierno que en el verano. No se observaron diferencias por efecto de marca (M) y de la interacción M*E (p>0.05), la media general para esta variable fue de 39.779 kg, valor ligeramente inferior a 40 kg reportado en las etiquetas comerciales. 2.4.2 Contenido de finos En el contenido de finos se encontraron efectos de marca, de época y de la interacción M*E (p≤0.05), observando el mayor contenido de finos con las marcas 5 y 7 en invierno y verano (Cuadro 2.2). El menor contenido se observó con la marca 3 en invierno que fue similar a 4 y 1 en esta misma época y a 1, 4 y 6 en verano. Cuadro 2.2. Contenido de finos (kg) en el alimento ensacado de siete marcas comerciales en dos épocas del año. Marca 1 Época Media 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano 2 Media 0.592efg 0.509fg 0.551D 0.812e 0.717ef 0.765CD 0.410g 1.251d 0.831C 0.502fg 0.514fg 0.508D 1.724c 2.089b 1.906B 0.741ef 0.652efg 0.696CD 1.757c 3.294a 2.525A 0.934Z 1.289Y 1.124 a, b, c, d, e, f, g. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C, D. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Error Estándar de: Marca (MAR)=0.07; Época 1 (EP1)= 0.04; Época 2 (EP2)= 0.04; MAR*EP1=0.10; MAR*EP2=0.10 1 Para todas la marcas; 2 Para ambas épocas. El contenido de finos del alimento ensacado probablemente se debe, entre otros, a dos factores que tienen que ver con el proceso de producción del alimento en planta y el manejo del alimento terminado. El primer aspecto está relacionado con la durabilidad de los gránulos, esta característica indica la cantidad de finos que se 12 debería producir al simular el manejo desde la planta hasta que el alimento llega a la granja, lo cual no debería generar más de 3 % de finos (Capdevila, 1993; Decoux, 2002), por lo tanto, un alimento con índice de durabilidad bajo producirá mayor cantidad de finos. La manipulación del alimento también influye en la cantidad de finos, en muchos casos los trabajadores en las plantas o distribuidores tienen un manejo poco cuidadoso de los sacos de alimento ocupándolos de apoyo como escalón o azotándolos al momento de cargar los vehículos de distribución, lo que seguramente fractura los gránulos. El mayor porcentaje de finos se observó en las marcas 7 y 5 que promediaron 6.3±0.2% y 4.8±0.2%, el valor más alto se observó en el invierno con 8.2±0.2% y 5.3±0.2% respectivamente (Figura 2.1). El valor más bajo se observó en la marca 3 con 1 % que fue similar a 4 y 1 en invierno y a 1, 4 y 6 en verano. En general, se observó un contenido de finos de 2.8 % por saco de alimento. 9.0 Finos (%) 7.5 6.0 4.5 3.0 1.5 0.0 1 2 3 Invierno 4 Marca 5 6 7 Verano Figura 2.1. Contenido de finos (%) en el alimento ensacado de siete marcas comerciales en dos épocas del año. 13 2.4.3 Peso del costal El peso del costal indicó diferencias (p≤0.05) entre marcas de alimento y en la interacción M*E. Sin embargo, los valores observados del orden de los 113 g son aceptables para la industria. 2.4.4 Peso efectivo Esta variable se considera la más importante entre las características comerciales de los alimentos, debido a que representa los kg de alimento granulado que podrán suministrarse a los animales. Se observaron diferencias (p≤0.05) entre marcas, épocas y de interacción M*E. Los alimentos con mayor peso efectivo fueron de la marca 1, 2, 3, 4 y 6 que a excepción de la marca 3 presentaron similar PE en ambas épocas; por el contrario, los PE más bajos se observaron con las marcas 7 y 5 en ambas épocas de estudio. Para efecto de época, los mayores PE’s se observaron durante el invierno (Cuadro 2.3). Cuadro 2.3. Efecto de la marca y la época del año en el peso efectivo del alimento ensacado (kg). Marca 1 Época Media 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano 2 Media 38.994abcd 38.820bcd 39.078abc 38.936abcd 39.036A 38.878A 39.223a 38.620d 38.921A 39.173ab 39.144ab 39.159A 37.970e 37.574f 37.772B 38.690cd 39.013abc 38.851A 37.816ef 36.649g 37.232C 38.669Y 38.430Z 38.542 a, b, c, d, e, f, g. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Error Estándar de: Marca (MAR)=0.10; Época 1 (EP1)= 0.05; Época 2 (EP2)= 0.05; MAR*EP1=0.14; MAR*EP2=0.13 1 Para todas la marcas; 2 Para ambas épocas. Se observó una relación inversa entre PE y FI, por lo que las marcas de alimento en que se reflejaron los menores PE presentaron un mayor FI, encareciendo el alimento que el animal consume y afectando la rentabilidad de la explotación. 14 2.4.5 Longitud del gránulo La longitud del gránulo presentó amplia variabilidad con una diferencia de 40 % entre la marca 4 en el verano que presentó la mayor LG y la marca 7 en invierno que fue la de menor LG. Se encontraron diferencias significativas (p≤0.05) entre marcas, épocas e interacción M*E (Cuadro 2.4). Cuadro 2.4. Longitud del gránulo (mm) del alimento de siete marcas comerciales en dos épocas del año. Marca 1 Época Media 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano 2 Media 7.9hi 8.9efgh 8.4C 9.9cde 10.6cd 10.2B 9.7def 10.0cde 9.9B 12.5a 12.1ab 12.3A 8.4ghi 8.6fghi 8.5C 8.0hi 11.1bc 9.5BC 7.5i 9.3efg 8.4C 9.1Z 10.1Y 9.6 a, b, c, d, e, f, g, h, i. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Error estándar de: Marca (MAR)=0.30; Época (EP)=0.16; MAR*EP=0.43 1 Para todas la marcas; 2 Para ambas épocas. La marca 4 presentó las mayores LG en ambas épocas, por el contrario la marca 7 presentó la menor LG del experimento en invierno aunque no mostró diferencias con 1, 5, y 6 (Cuadro 2.4), en las otras marcas se observaron LG dentro el intervalo de 8 a 10 mm recomendado como ideal en alimentos para conejos (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998, Decoux, 2002). Los valores de LG observados en el alimento de la marca 4 no coinciden con lo sugerido por De Blas y Mateos (1998), quienes mencionan que con LG mayores a 10 mm se incrementa la probabilidad de rompimiento y la formación de finos, ya que con esta marca de alimento se observó LG mayor a lo recomendado pero el contenido de finos en el alimento ensacado fue menor. Por el contrario, durante el invierno el alimento de la marca 7 presentó LG similar al recomendado por diversos investigadores pero el contenido de finos fue mayor que en verano en donde la LG fue inferior a lo recomendado. 15 2.4.6 Diámetro del gránulo Para esta variable se observaron diferencias significativas entre marcas de alimento e interacción M*E (p≤0.05), pero no de época (p>0.05). Todos los valores observados se encuentran dentro del intervalo de 3.0 a 4.5 mm que se recomienda en alimentos para conejos (Cuadro 2.5), con el que se ha observado el mejor comportamiento productivo (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998; Decoux, 2002). Cuadro 2.5. Efecto de la marca y la época del año en el diámetro del gránulo (mm) del alimento. Marca 1 Época Media 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano 2 Media 4.5ab 4.2cd 4.3AB 4.0fg 4.4ab 4.2BC 3.5h 3.8g 3.7D 4.2cde 4.1def 4.2C 4.5a 4.3bc 4.4A 3.4h 3.3i 3.4E 4.3bc 4.1ef 4.2BC 4.1 4.0 4.0 A, B, C, D, E. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). a, b, c, d, e, f, g, h, i. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). Error estándar de: Marca (MAR) =0.04; Época (EP)=0.02; (MAR*EP)=0.05 1 Para todas las marcas; 2 Para ambas épocas. Se ha sugerido que con DG superior a 5 mm la aprehensión de los gránulos en los comederos se dificulta y con DG menor de 2.5 mm el conejo necesita mayor tiempo y gasto energía para alimentarse disminuyendo sus variables productivas (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998; Decoux, 2002). 2.4.7 Durabilidad La durabilidad mostró diferencias entre marcas, entre épocas y la interacción M*E (p≤0.05). El mayor índice de durabilidad se observó en el alimento de las marcas 4, 6, 2 y 1 respectivamente (Cuadro 2.6). Por el contrario, el alimento de las marcas 5, 3 y 7 presentaron el menor índice de durabilidad en ambas épocas de estudio, observando el valor más bajo del experimento con la marca 7 en el verano. 16 Cuadro 2.6. Efecto de la marca y la época del año en el porcentaje de durabilidad del alimento. MARCA 1 EPOCA Media 2 3 4 5 6 7 1 Invierno Verano 2 Media 96.8ab 96.58ab 96.7A 96.8ab 98.1ab 97.4A 95.7bc 91.8d 93.7B 97.6ab 97.9ab 97.8A 93.3cd 90.5d 91.9CB 96.7ab 98.4a 97.6A 92.2d 87.2e 89.7C 95.6Y 94.4Z 95.0 a, b, c, d, e. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Error estándar de: Marca (MAR) =0.6; Época (EP)=0.4; (MAR*EP)=1.0 1 Para todas las marcas; 2 Para ambas épocas. En la práctica, el objetivo es conseguir menos de 2% de finos por efecto del transporte y las diversas manipulaciones sufridas por el alimento antes de llegar a los animales, lo que significa que el alimento debe tener un índice de durabilidad de 98 % (Capdevila, 1993; Decoux, 2002). De los alimentos estudiados solamente el de las marcas 2, 4 y 6 se acercaron al índice recomendado, lo que explica parcialmente el alto contenido de finos en las otras marcas. Es importante tener en cuenta que el manejo del alimento también influye en la generación de finos, probablemente el alimento de la marca 1 que tiene un índice de durabilidad menor al recomendado haya tenido un manejo mas cuidadoso, dado que presentó menor contenido de finos al llegar a la granja. Capdevila (1993) sugiere que en ocasiones el transporte, almacenamiento y distribución en granja son factores mas condicionantes de la calidad física del alimento que el cumplimiento de la normativa de calidad, pudiendo incluso condicionar los resultados productivos en granja. Por otro lado, los conejos son muy sensibles a la textura de los gránulos, si éstos son demasiados duros se observa una disminución del consumo, provocando un efecto negativo en los índices productivos (Decoux, 2002), por lo que, los índices de durabilidad bajos observados evitan estos inconvenientes; sin embargo, es preciso tener especial cuidado en el manejo del alimento para evitar pérdidas por formación de finos. 17 2.4.8 Tamaño de partícula En el Cuadro 2.7, se muestran los resultados obtenidos para el tamaño de partícula de los alimentos; se detectaron diferencias (p≤0.05) entre marcas de alimento, época así como para la interacción M*E. Cuadro 2.7. Efecto de la marca y época del año en el contenido de partículas (%) de diferentes tamaño del alimento. Marca Época 1 2 3 4 5 6 7 Media1 Mayor a 1.68 mm 0.05ef 0.48a 0.05ef 0.25bc 0.22c 0.04f 0.04f 0.16 Invierno def b f def cd f Verano 0.07 0.35 0.01 0.09 0.17 0.04 0.15cde 0.13 0.06C 0.41A 0.03C 0.17B 0.19B 0.04C 0.09BC 0.14 Media2 De 0.25 a 1.68 mm. 79.54ef 79.80ef 76.42fg 83.68abcd 79.89def 79.86def 81.24cde 80.06Z Invierno abc g cdef a cde bcde ab 83.72 74.12 80.01 85.71 80.89 81.82 85.40 81.67Y Verano 2 Media 81.63ABC 76.96D 78.22DC 84.69A 80.39BCD 80.84ABC 83.33AB 80.86 Menor a 0.25 mm. 20.47bc 20.20bc 23.57ab 16.38def 20.11bc 20.14bc 18.74cd 19.94Y Invierno Verano 16.28def 25.88a 19.99bcd 14.29f 19.11cd 18.18cde 14.60ef 18.33Z 18.37BCD 23.04A 21.78AB 15.30D 19.61ABC 19.16ABCD 16.67CD 19.13 Media2 a, b, c, d, e, f, g. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C, D. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Error estándar de partículas mayores a 1.68 mm (Marca)=0.03; (MAR*EP)=0.04; (Época)=0.01 Error estándar de partículas entre 0.25 a 1.68 mm (Marcal)=0.92; (MAR*EP)=1.31; (Época)=0.49 Error estándar de partículas menores a 0.25 mm (Marca)=0.93; (MAR*EP)=1.31; (Época)=0.50 1 Para todas las marcas; 2 Para ambas épocas. Las partículas mayores a 0.25 mm se encontraron en mayor proporción en el alimento de todas las marcas, diversos investigadores y productores de alimentos sugieren más de 25% de partículas superiores a 0.3 mm de tamaño, para tener un balance entre calidad del gránulo y motilidad intestinal (Decoux, 2002; De Blas et al., 2002). Las partículas finas (menores de 0.3 mm) incrementan el tiempo de retención del alimento en el intestino aumentando su digestibilidad pero también causan desequilibrios digestivos que predisponen a la diarrea (Méndez et al., 1998; De Blas et al., 2002) pudiendo incluso, afectar el consumo de alimento y el crecimiento de los gazapos cuando la proporción es alta (Nicodemus et al., 1997). 18 De acuerdo con González (2006), el tamaño de partícula de los ingredientes en el alimento tiene un impacto del 20 % en la durabilidad de los gránulos. 2.4.9 Número de gránulos en diez gramos Se observaron diferencias significativas en el número de gránulos en diez gramos de alimento por efecto de marca y de interacción M*E (p≤0.05), pero no se encontraron diferencias por efecto de época (p>0.05; Cuadro 2.8). Cuadro 2.8. Efecto de la marca y la época del año en el número de gránulos en diez gramos de alimento. Marca 1 Época Media 1 2 3 4 5 6 7 84.1±4.04de 91.7±4.18d 113.0±4.05bc 56.6±4.12g 82.3±4.08de 141.3±4.02a 106.4±4.03c 96.5±1.52 90.6±4.02d 72.7±4.07ef 116.4±4.04bc 63.5±4.03fg 85.9±4.41d 120.0±4.12b 109.4±4.15bc 94.1±1.52 87.3±2.84C 82.2±2.85C 114.7±2.84B 60.1±2.85D 84.1±3.11C 130.6±2.90A A, B, C, D. Medias con distinta literal en la misma fila son diferentes (p≤0.05). a, b, c ,d, e, f, g. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). 1 Para todas las marcas; 2 Para ambas épocas. 107.9±2.93B 95.3 Invierno Verano 2 Media Los alimentos de las marcas 3 y 6 que son de menor diámetro (< 4 mm) comparado con las otras marcas presentaron el mayor número de gránulos. El alimento de la marca 7 con diámetro mayor a 4 mm presentó elevado número de gránulos de menor longitud en ambas épocas comparado con las marcas 1, 2 y 4 con el mismo diámetro, lo que puede indicar menor compactación de los ingredientes en el gránulo (densidad) como consecuencia de un mal proceso de producción o manejo poco cuidadoso desde su fabricación hasta su llegada a la granja. El número de gránulos por unidad de peso está estrechamente relacionado con sus características como: longitud, diámetro y densidad. Winowinsky (1995), considera que la medición de estas características es una manera simple de monitorear la calidad física del alimento durante su elaboración y/o manejo sugiriendo que una gran variación principalmente en la longitud del gránulo puede ser indicativa de un mal proceso de corte durante su elaboración. 19 b. Características químicas del alimento En el Cuadro 2.9 se presenta la composición de los alimentos por marca, evaluadas en términos de su análisis proximal, sistema de Van Soest, contenido de calcio, fósforo y energía digestible estimada. La composición por M*E se presenta en el Cuadro 2.10. Cuadro 2.9. Composición química de los principales alimentos comerciales de la industria mexicana para la engorda de conejos. Marca Nutriente Media 1 2 3 4 5 6 7 Materia seca (%) 88.84b 88.89b 89.47ab 89.87ab 88.50b 89.61ab 91.11a 89.47 Proteína cruda (%) 17.64d 19.60bc 20.21ab 18.75c 20.83a 20.76a 19.18c 19.57 Extracto Etéreo (%) 4.40abc 7.28ab 4.98abc 3.44c 3.74bc 2.99c 7.70a 4.93 Fibra Cruda (%) 18.87a 13.15bc 12.26bcd 13.01bc 11.87cd 14.27b 10.02d 13.35 Extracto Libre de Nitrógeno (%) 48.65c 50.96bc 53.36ab 56.42a 53.91ab 53.51ab 53.94ab 52.97 Cenizas (%) 10.43a 9.01bc 9.19bc 8.38c 9.66ab 8.47c 9.15bc 9.18 Fibra Detergente Neutro (%) 32.59a 31.94a 27.18b 32.18a 24.76bc 31.55a 22.84c 29.01 Fibra Detergente Acido (%) 18.63a 16.26b 16.21ab 14.78bc 15.12bc 16.96ab 12.85c 15.83 Lignina Sílice (%) 4.22abc 3.48bcd 4.33ab 3.90bcd 3.04cd 5.42a 2.83d 3.89 ab bc c bc a ab bc Calcio (%) 2.87 2.12 1.92 2.33 3.30 2.81 2.45 2.54 Fósforo (%) 0.80bc 0.80bc 0.73c 0.94b 1.12a 0.76c 0.86bc 0.86 c ab ab a b ab a Energía digestible (Kcal/kg) 2131 2523 2527 2618 2471 2565 2605 2492 a, b, c, d. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (P≤0.05). Errores estándar para: Materia Seca =0.47, Extracto etéreo =0.84, Fibra cruda=0.50, Fibra Detergente Neutro=0.91, Proteína cruda=0.20, Cenizas=0.18; Calcio =0.19; Fósforo= 0.03; Fibra Detergente Acido=0.62; Lignina Sílice= 0.27; Extracto Libre de Nitrógeno=0.98; Energía digestible=25.93. 2.4.10 Análisis Proximal Se encontraron diferencias (p≤0.05) entre marcas y en la interacción M*E para todas las fracciones estudiadas. El contenido de materia seca del alimento fue mayor a 88 % en todas las marcas. De acuerdo con la PROY-NOM-061-ZOO1999, todos los productos alimenticios terminados destinados para consumo por mascotas, que presenten un contenido de humedad mayor al 12% deben contar con pruebas de estabilidad de anaquel, basadas en métodos de preservación científicamente comprobables que aseguren la estabilidad comercial del producto. Por lo que, se asume que todas las marcas cumplen con lo reglamentado en cuanto a contenido de humedad que fue menor al 12 % (Cuadro 2.9). 20 Una de las fracciones de especial atención por el impacto que tiene en la productividad de los conejos es la proteína cruda (PC), el nivel de PC observado en todos los alimentos fue mayor al recomendado para los conejos en engorda de 15.5 % (Maertens, 1998); el valor más alto se obtuvo en invierno, siendo la época en que todos los alimentos presentaron en promedio mayor contenido de este nutriente (Cuadro 2.10). Lebas et al. (1997) indicaron que el exceso de proteína con baja energía en alimentos con relación proteína/energía digestibles alta, favorece excesivamente la flora digestiva proteolítica generadora de amoniaco y aumentan los problemas digestivos. El nivel de extracto etéreo en el alimento de las marcas 2 y 7 fue mayor al recomendado para conejos de engorda en producción intensiva de 3 a 5 % (Lebas et al., 1997; Maertens, 1998). Los niveles más altos se observaron en las marcas 2 y 7 en verano que superaron a la mayoría de las marcas, con excepción de la marca 1. En invierno la marca 7 solo fue superior a 1 (Cuadro 2.10). Maertens (1998b), observó que la sustitución del almidón por grasa en dietas isoenergéticas, incrementan el contenido de lípidos en la canal. De Blas y Mateos (1998) encontraron que la adición de 30 g de grasa de diferente fuente por kg-1 de dieta isofibrosa mostró un efecto positivo en la digestibilidad de la energía y la eficiencia alimenticia pero no en el crecimiento, por lo que sugirieron que la principal limitante del uso de las grasas en la dieta es el costo, considerando además, el efecto en la calidad de la grasa de la canal y la estabilidad del gránulo. 21 Cuadro 2.10. Interacciones de Marca*Época en la composición química de los principales alimentos comerciales de la industria mexicana para la engorda de conejos. Invierno Verano Nutriente Marca Marca 5 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 6 Media 7 Media M. seca (%) Proteína C (%) E. Etéreo (%) Fibra C (%) ELN (%) Cenizas (%) FDN (%) FDA (%) LS (%) Calcio (%) Fósforo (%) ED (Kcal/kg) 88.95bcd 18.44d 2.53c 20.41a 48.71c 9.92b 32.58ab 18.48ab 4.42bcd 2.82abc 0.89cd 2156e 87.95d 20.00bc 4.95bc 12.49cdef 53.54ab 9.03cdef 33.49a 16.65abcde 3.82bcdef 2.14cd 0.82de 2542bc 89.70bcd 20.56ab 4.82bc 11.93def 53.64ab 9.06cdef 24.38c 14.75ef 4.21bcde 1.90d 0.76de 2556bc 89.72bcd 18.53d 3.83bc 13.06cde 55.67ab 8.92defg 32.85ab 14.25ef 4.59b 2.63bcd 1.00bc 2539bcd 88.22cd 21.17a 3.34bc 12.38cdef 53.41ab 9.71bc 24.55c 16.42abdce 3.32defg 3.08ab 1.10ab 2448d 89.74bcd 20.53ab 3.12bc 14.27c 53.83ab 8.26gh 29.53b 16.01bcdef 2.75fg 2.60bcd 0.76de 2595abc 90.54ab 19.19cd 6.40ab 10.51fg 55.08ab 8.83efg 23.36c 14.48ef 3.44cdef 2.41bcd 0.87cd 2636ab 89.26 19.77Z 4.14Y 13.58 53.41 9.10 28.68 15.86 3.79 2.51 0.88Z 2496 88.73bcd 16.84e 6.28ab 17.34b 48.60c 10.95a 32.61ab 18.77a 4.01bcde 2.93ab 0.70e 2107e 89.83abcd 19.20cd 9.62a 13.81cd 48.39c 8.99cdefg 30.38ab 15.87cdef 3.14efg 2.10cd 0.78de 2505cd 89.25bcd 19.87bc 5.14bc 12.59cde 53.09b 9.31bcdef 29.97ab 17.67abcd 4.45bc 1.94d 0.70e 2498cd 90.02abc 18.98d 3.04bc 12.96cde 57.18a 7.85h 31.51ab 15.31def 3.22efg 2.02d 0.88cd 2697a 88.78bcd 20.48ab 4.14bc 11.37efg 54.41ab 9.61bcd 24.98c 13.82f 2.77fg 3.51a 1.15a 2495cd 89.48bcd 21.00a 2.85c 14.26c 53.20ab 8.69fg 33.58a 17.92abc 8.08a 3.03ab 0.77de 2534bcd 91.68a 19.17cd 9.00a 9.54g 52.81b 9.48bcde 22.32c 11.21g 2.22g 2.49bcd 0.84d 2573bc 89.68 19.36Y 5.72Z 13.12 52.52 9.27 29.33 15.80 3.99 2.57 0.83Y 2487 a, b, c, d, e, f, g, h. Medias con distinta literal entre columnas son diferentes (p≤0.05). Y, Z. Medias con distinta literal entre columnas son diferentes (p≤0.05). Errores estándar para Materia Seca: MAR*EP=0.66, Época = 0.25; Extracto etéreo: Marca*Época=1.18, Época=0.45; Fibra cruda: Marca*Época=0.71, Época=0.27; Fibra Detergente Neutro: Marca*Época=1.29, Época=0.49; Fibra cruda: Marca*Epoca=0.71, Época=0.27; Proteína cruda: Marca*Época=0.29, Época=0.11; Cenizas: Marca*Época=0.27, Época=0.10; Calcio: Marca*Época=0.27, Época=0.10; Fósforo: Marca*Época=0.47, Época=0.02; Fibra Detergente Acido: Marca*Época=0.88, Época=0.33; Lignina-Sílice: Marca*Época=0.38, Época=0.14; Extracto Libre de Nitrógeno : Marca*Época=1.38, Época=0.52; Energía digestible: Marca*Época=36.67, Época=13.86. 22 La fibra cruda, aunque se considera que no es una medida exacta, es la forma en que se indica la cantidad de fibra en las etiquetas de los alimentos comerciales en México. En la mayoría de los alimentos, esta fracción se encuentra por debajo del nivel recomendado de 14.5 % (Maertens, 1998), siendo el alimento de la marca 6 el único que se acercó a este valor y la marca 1 la que presentó el valor más elevado en ambas épocas (Cuadro 2.10). De Blas et al. (2002) indicaron que la fibra de la dieta, además de ser el principal sustrato energético para la flora microbiana, tiene una función esencial en la regulación de la velocidad de tránsito del alimento en el aparato digestivo, particularmente del ciego. Este efecto es importante porque la acumulación del alimento en el ciego influye negativamente en el consumo de alimento (García et al., 1993; Cheeke, 1995; García et al., 2002); además, ha sido relacionada con una mayor incidencia de trastornos digestivos (Lebas et al., 1998). El contenido de ELN en general fue superior a 50 %, con excepción de la marca 1 que fue inferior a todas las marcas en invierno y similar a 2 en verano. La marca 1 presentó similar contenido de cenizas con la marca 5 y superior a las otras marcas en verano, pero en invierno fue superior a todas. 2.4.11 Sistema de Van Soest Las fracciones de la fibra determinada con este método mostraron diferencias entre marcas (p≤0.05; Cuadro 2.9) e interacción M*E (Cuadro 2.10). La fracción de mayor interés es la fibra detergente ácido, compuesta por celulosa y lignina, que se considera la mejor medida de la fibra indigestible. Esta fracción en el alimento de la marca 1 fue similar a 2, 5 y 6 en invierno y superior a las otras marcas, pero en verano fue superior a 2, 4, 5 y 7, lo que indicaría menor digestibilidad considerando que también presentó el menor contenido de extracto libre de nitrógeno. Maertens (1998) recomienda una concentración de fibra indigestible mayor a 12 % en 23 alimentos para conejos, valor inferior a los determinados en los alimentos de este estudio. Diversos investigadores han encontrado que los factores del alimento que más relación guardan con la aparición de las enfermedades digestivas son el nivel y tipo de fibra (Carabaño et al., 2005). Al respecto, De Blas et al. (2002) encontraron que la mortalidad por problemas digestivos en conejos de engorda tiende a reducirse linealmente cuando se incrementa la proporción de fibra más lignificada dado que disminuye el tiempo de permanencia del alimento en el ciego. No obstante, debe tenerse en cuenta que alimentos con estas características implican un bajo aprovechamiento y disminución significativa de la eficiencia alimenticia. Nicodemus et al. (2004) observaron que una reducción de 25% de FND favorece la aparición de problemas entéricos por cambios en la microbiota y aumento de la retención cecal. 2.4.12 Calcio El contenido de calcio fue diferente de acuerdo a la marca de alimento e interacción M*E (p≤0.05). En todos los alimentos el valor estimado es superior a 0.8 % reportado como mínimo requerido para conejos de engorda. El contenido de Ca en el alimento de la marca 5 fue superior a 2 y 3 en el invierno y a 2, 3, 4 y 7 en el verano (Cuadro 2.10). Aunque los niveles de Ca en los alimentos estudiados son superiores al mínimo recomendado, no alcanzan el nivel de 4 % considerado por algunos autores como excesivo con el que algunos tejidos blandos pueden llegar a calcificarse (Mateos y De Blas, 1994). 2.4.13 Fósforo total El nivel de fósforo determinado presentó diferencias por efecto de marca, época e interacción M*E (p≤0.05). En todos los casos, el valor observado fue mayor a 0.5 %, 24 recomendado por Maertens (1998) como óptimo para conejos en engorda. El contenido de P en el alimento de la marca 5 fue similar al 4 en invierno y superior a todos en verano. Se observó mayor contenido de fósforo en los alimentos adquiridos en invierno. Mateos y De Blas (1994) recomiendan niveles de 4 y 6 g kg-1 de alimento para conejos en engorda y reproducción respectivamente. La variación en el contenido de P y otros minerales en alimentos de diferentes épocas probablemente se deba a que, la formulación generalmente se realiza en términos del análisis proximal y cuando por razones de disponibilidad se cambian los ingredientes utilizados no se ajusta el contenido de minerales, aún cuando los ingredientes utilizados en la alimentación de los conejos presentan niveles variables en su composición nutricional (Deshmukh et al., 1993; Sing et al., 1997). 2.4.14 Energía digestible La ED estimada fue diferente entre marcas e interacción M*E (p≤0.05), siendo similar en ambas épocas (p>0.05). En la mayoría de los alimentos la ED se encuentra dentro del intervalo recomendado para conejos en la fase de engorda, a excepción del alimento de la marca 1 que está por debajo de las 2400 kcal kg-1 tanto en invierno como en verano. En invierno, la ED en el alimento de la marca 7 fue superior a 1 y 5 pero similar a las otras marcas; en verano, la marca 4 presentó la mayor concentración de ED. Se ha observado que la ingestión de alimento se regula entre las 2200 y 3200 kcal de ED kg-1 de alimento, cuando los niveles de energía son mínimos (2250-2300 kcal ED) y la aportación de proteína digestible excesiva, el riesgo de bloqueo digestivo por constipación cecal es muy elevado en los conejos en crecimiento (Lebas et al., 1997). 25 2.5 CONCLUSIONES 1. El peso del alimento ensacado fue diferente entre épocas. En todas las marcas este peso fue ligeramente inferior a 40 kg. 2. El contenido de finos y peso efectivo presentaron diferencias por efecto de marca, época e interacción marca*época. Las dos marcas que presentaron el mayor contenido de finos en ambas épocas, fueron las de menor peso efectivo. 3. Los gránulos de las marcas estudiadas presentaron longitud y diámetro recomendados, a excepción de una marca en que se observó una longitud mayor, pero sólo en 4 de las 7 marcas estudiadas se observó un índice de durabilidad cercano al óptimo de 98 %. 4. La proporción de partículas de 0.25 a 1.68 mm observada en todas las marcas fue superior a 75 %, observando diferencias entre marcas, épocas e interacción marca*época. A excepción de una marca, en los alimentos con diámetro mayor a 4 mm se observaron menos de 90 gránulos por cada 100 g. 5. El contenido de proteína cruda en el alimento de todas las marcas fue mayor a 15 % y el extracto etéreo mayor o igual a 3 %, se observaron variaciones entre épocas e interacción marca*época. Únicamente en un alimento se observó contenido de fibra cruda y fibra detergente ácido recomendado, mayor a 14.5 y 18 % respectivamente, en los otros alimentos el contenido fue inferior. 6. Los niveles de calcio y fósforo total en los alimentos fueron superiores al mínimo requerido para conejos de engorda, observando diferencias entre marcas e interacción marca*época, y entre épocas en el caso del fósforo. 7. La energía digestible estimada fue menor al recomendado en la marca 1, en las otras marcas se estimaron valores de entre 2500 a 2620 kcal de ED kg1 de alimento. 26 2.6 LITERATURA CITADA Albapesa, s/f. Manual de servicios Albapesa. http://www.albapesa.com.mx/ Baker, S. y Herrman, T. s/f. Evaluating Particle Size. Feed Manufacturing. Cooperative Extension Service. Kansas State University. Manhattan. Becerril-Pérez C.M. 2006. A reflection on rabbit production in emergent countries: the case of México. In: Proc. 3rd Rabbit Congr. Amer. 2006 Augast, Maringa Brazil 16 p. Behnke, K. C. 2006. The Art (Science) of pelleting. Technical report series. Feed technology. American Soybean Association (ASA) Inernational Marketing. Pp. 59. Blas, F. E., Rosell, P. J. y Dronda, A. 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Se utilizaron 732 gazapos de 28 días de edad de las razas Nueva Zelanda Blanco (NZ), California (CL), Chinchilla (CH) y las cruzas F1 NZ*CL (NCL) y NZ*CH (NCH) provenientes del Centro Nacional de Cunicultura de Irapuato (CNC), Guanajuato, que fueron alojados en grupos de tres o cuatro, en jaulas metálicas comerciales para engorda disponiendo de agua a libertad a través de bebederos automáticos en una conejera con piso de cemento, techo de láminas de asbesto y estructura metálica sin muros. A los 35 días de edad se tomó el peso vivo inicial, posteriormente se pesaron cada semana, a los 70 días de edad se tomó el peso vivo final y se sacrificaron. Las características estudiadas fueron: peso vivo (PV), ganancia diaria de peso (GDP), consumo de alimento (CNS), conversión alimenticia (CNV) y sobrevivencia (SBV). Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH observaron un comportamiento superior a CL y CH obteniendo PV de 2000 g a los 70 días de edad y una GDP de 34±0.6 g d-1. El CNS fue diferente entre genotipos, marcas de alimento y épocas, observándose mayores consumos por animal en los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH con 114±1.6, 113±1.6 y 114±1.6 g d-1 y las marcas 1 y 2 con 117±1.9 y 115±1.9 g d-1; la CNV fue diferente entre marcas de alimento y épocas obteniendo los mejores valores con las marcas 7 y 3 con 3.1 y 3.6; en invierno la CNV fue 3.7. La mayor SBV observó en los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH con valores superiores al 90 % en el verano. El genotipo, marca de alimento, época y edad presentaron efectos de interacción en PV y GDP. Palabras clave: engorda, comportamiento productivo. 30 3.2 INTRODUCCIÓN En años recientes ha resurgido en México el interés en la producción comercial de carne de conejo debido a la demanda existente en el mercado nacional y a su alto precio, sobre todo en la Ciudad de México y otras grandes ciudades del interior. Desde los años setentas la cunicultura fue promovida ampliamente en el medio rural y se establecieron en el país seis centros de cría, distribución y capacitación en cunicultura (SARH, 1977). Uno de ellos fue el Centro Nacional de Cunicultura (CNCI) con la misión de informar y enseñar el potencial y las necesidades de la especie, adiestrar a los criadores y extensionistas y, producir las razas necesarias para pie de cría (CNCI, 2008). Algunas universidades e instituciones de investigación con pequeñas poblaciones controladas de conejos y productores comerciales medianos y grandes, con más de 200 vientres, también han sido proveedores de animales de cría para productores más pequeños (Becerril-Pérez, 2006). Alimentos comerciales Una condición necesaria para las granjas cunícolas comerciales es disponer de alimentos balanceados granulados producidos por empresas fabricantes de alimentos para animales. El consumo de alimento en los conejos está influido por las características del alimento, del genotipo, edad y estado fisiológico del animal y de las condiciones ambientales prevalecientes (Lebas et al., 1997). Para determinar la calidad del gránulo se consideran diferentes características. Por ejemplo, un diámetro de 3 a 4.5 mm y una longitud de 8 a 10 mm son recomendables para obtener un gránulo sólido (Lebas et al., 1997; Méndez et al., 1998; Decoux, 2002). Durante varios años, se han realizado diversos estudios con el fin de formular raciones alimenticias que cubran las necesidades nutrimentales de los conejos para 31 las diferentes fases y objetivos de producción. En el Cuadro 3.1 se presentan las recomendaciones para la formulación de alimentos comerciales. Cuadro 3.1. Recomendaciones para la formulación de alimentos para conejos de engorda en producción intensiva, en base al análisis proximal y de Van Soest. Composición de la dieta 89 % de MS* 90 % de MS** Proteína cruda (%) 16 15.5 Proteína digestible (%) 11.5 > 11 Extracto Etéreo (%) 3-5 3-5 Fibra Cruda (%) NE > 14.5 Fibra indigestible (%) 12 12.5 Lignina detergente ácida (%) NE > 4.75 Fibra Detergente Acido (%) 18 > 18 Calcio (%) 0.4 > 0.8 Fósforo (%) 0.3 0.50 Energía digestible (Kcal/kg) 2500 > 2400 *Lebas et al. (1997); ** Maertens (1998); NE: No especificado. Niveles diferentes a los necesarios de los nutrientes en los alimentos pueden provocar rendimientos inferiores a los esperados, bien por un bajo comportamiento productivo de los conejos o por mayor incidencia de problemas patológicos y mortalidad (Cheeke, 1995; Lebas et al., 1998; Marco, 2004). Genotipos En México existen siete razas de conejos reconocidas (Enciso, 2001), las más populares para producción de carne son California y Nueva Zelanda clasificadas como de tamaño mediano y Chinchilla como raza ligera (Lleonart, 1998). El uso de cruzamientos permite aprovechar la diversidad entre poblaciones seleccionadas y aumentar la eficiencia de la producción de carne debido principalmente al efecto de la heterosis y la complementariedad entre razas (Lebas et al., 1997; Piles et al., 2003; Gacem et al., 2008). Sin embargo, se han encontrado resultados contradictorios, Espinoza et al. (1997) utilizando dietas altas en contenido de forraje no encontraron diferencias en la respuesta productiva de dos líneas puras de la raza Nueva Zelanda Blanco y sus 32 cruzas directa y recíproca. Piles et al. (2003) y Ouyed y Brun (2008b), por su parte, no encontraron efectos maternales y de heterosis significativos en animales de cruza recíproca entre las razas Nueva Zelanda Blanco y California. La mayor parte de los conocimientos científicos en cunicultura se han obtenido en Europa. En México son escasos los estudios que proporcionen información oportuna y relevante sobre la calidad y los costos de los alimentos balanceados y del comportamiento productivo de los diferentes genotipos de conejos disponibles. El objetivo de este estudio fue evaluar el comportamiento productivo durante la engorda de conejos Nueva Zelanda Blanco (NZ), California (CL), Chinchilla (CH) y las cruzas F1 NZ*CL y NZ*CH, finalizados con siete alimentos comerciales en dos épocas del año. 3.3 MATERIALES Y MÉTODOS 3.2.1. Localización El estudio se llevó a cabo en el Colegio de Postgraduados a 19° 29' N, 98° 53' O y 2250 msnm; el clima de la zona es C(w) templado subhúmedo con lluvias en verano. La precipitación y temperatura media anual son 710 mm y 15.9 °C respectivamente, con periodo de heladas de noviembre a enero y vientos que alcanzan velocidades de 7 m/s en la época seca (García, 1988). 3.2.2. Periodo y animales experimentales Se consideraron dos épocas de estudio. Invierno: de noviembre de 2006 a enero 2007 con temperaturas máxima de 26 °C, mínima de -6°C y media de 12.9 °C, con precipitación acumulada en este periodo de 8.8 mm y humedad relativa de 58.3 %. Verano: de mayo a junio de 2007 caracterizado por temperaturas máxima de 32.5 °C, mínima de 4 °C y media de 18.6 °C, con precipitación acumulada de 189.5 mm y 33 humedad relativa de 64.4 %. En estas épocas se presentan las temperaturas más frías y más calientes de todo el año respectivamente, así como la menor y mayor precipitación pluvial (García, 1988), factores que pueden tener una fuerte influencia en el comportamiento productivo de los conejos. Se utilizaron 732 gazapos de 28 días de edad de las razas Nueva Zelanda Blanco (NZ), California (CL), Chinchilla (CH) y las cruzas F1 de NZ*CL y NZ*CH provenientes del CNCI La cruza CL*CH no se incluyó ya que el CNCI pudo proveerla. La conejera cuenta con piso de cemento, techo de láminas de asbesto y estructura metálica sin muros. Los conejos estuvieron alojados en jaulas metálicas comerciales para engorda disponiendo de agua a libertad a través de bebederos automáticos. A su llegada los animales fueron alojados en grupos de tres o cuatro en cada jaula, la primera semana de estancia fue de adaptación al alimento asignado. A los 35 días de edad se tomó el peso vivo inicial, posteriormente tanto las mediciones de alimento como el pesaje de los conejos se realizaron cada semana en el mismo horario con una báscula de reloj con capacidad para 15 kg y escala menor de 5 g. A los 70 días de edad se les tomó el peso vivo final y se sacrificaron. 3.2.3. Alimentos utilizados Se utilizaron siete alimentos comerciales de diferente marca, de las principales empresas del país que producen y distribuyen alimento para conejo. La composición nutrimental de los alimentos se indica en el Cuadro 2.11. 3.2.4. Características estudiadas 1) Peso vivo (PV; g). Es el peso individual, observado semanalmente. 34 2) Ganancia diaria de peso (GDP; g d-1). Diferencia entre dos pesos semanales consecutivos de un mismo animal, dividido entre los siete. 3) Consumo de alimento (CNS; g d-1). Diferencia entre el alimento ofrecido y el rechazado semanalmente, entre el número de conejos vivos por jaula. 4) Conversión alimenticia (CNV). Cociente entre consumo medio diario de alimento y la ganancia diaria de peso. 5) Sobrevivencia (SBV; %). Proporción de animales que permanecieron vivos semanalmente con respecto a los que iniciaron el experimento. 3.2.5. Modelo estadístico Se utilizó un modelo estadístico mixto con mediciones repetidas en seis periodos, en arreglo factorial 7*5*2, de marcas de alimento, genotipos y épocas del año, respectivamente. El modelo utilizado se presenta a continuación: Υ ijklmn = μ + G i + M j + ( G * M ) ij + E k + ( G * E ) ik + ( M * E ) jk + ( G * M * E ) ijk + R l(ijk) + A m(ijkl) + D n + ( G * D ) in + ( M * D ) jn + ( G * M * D ) ijn + ( E * D ) kn + ( G * E * D ) ikn + ( M * E * D ) jkn + ( G * M * E * D ) ijkn + ε ijklmn Donde: Υ ijklmn = Variable de respuesta del i-ésimo genotipo, con la j-ésima marca, en la k-ésima época, en la l-ésima jaula, del m-ésimo animal, en el n-ésima día de edad. μ = Constante que caracteriza a la población. G i = Efecto del i-ésimo genotipo. i = 1, 2, 3, 4, 5. M j = Efecto de la j-ésima marca de alimento. j = 1, 2, 3, 4, 5, 6,7. ( G * M ) ij = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca de alimento. 35 E k = Efecto de la k-ésima época. j = 1, 2. ( G * E ) ik = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la k-ésima época. ( M * E ) jk = Efecto de la interacción de la j-ésima marca de alimento con la k-ésima época. ( G * M * E ) ijk = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca de alimento y la k-ésima época. R l(ijk) = Efecto aleatorio de la l-ésima jaula anidada en el i-ésimo genotipo, j-ésima marca de alimento y k-ésima época. l = 1,2,3. R l(ijk) ~NIID (0, σ2 a ). A m(ijkl) = Efecto aleatorio del m-ésimo animal anidado en la l-ésima jaula, i-ésimo genotipo, j-ésima marca de alimento y k-ésima época. A m(ijkl) ~NIID (0, σ2 a ). D n = Efecto del n-ésimo día de edad. ( G * D ) in = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con el n-ésimo día de edad. ( M * D ) jn = Efecto de la interacción de la j-ésima marca de alimento con el n-ésimo día de edad. ( G * M * D ) ijn = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca de alimento y el n-ésimo día de edad. ( E * D ) kn = Efecto de la interacción de la k-ésima época con el n-ésimo día de edad. ( G * E * D ) ikn = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la k-ésima época y el n-ésimo día de edad. ( M * E * D ) jkn = Efecto de la interacción de la j-ésima marca con la k-ésima época y el n-ésimo día de edad. ( G * M * E * D ) ijkn = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca, en la k-ésima época y el n-ésimo día de edad. ε ijklmn = Error aleatorio del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca, en la k-ésima época, en la l-ésima jaula, del m-ésimo animal, en el n-ésimo día de edad ε ijklmn ~ NID (0, σ2). Para el consumo de alimento y conversión alimenticia se eliminó el efecto del animal. Los datos fueron analizados mediante el procedimiento MIXED del paquete estadístico SAS (1998). 36 3.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN En el cuadro 3.2 se indican los efectos que influyeron en el comportamiento productivo de los conejos en engorda. Cuadro 3.2. Efectos importantes en el comportamiento productivo de conejos en engorda. Efecto Genotipo (G) Marca de alimento (M) G*M Época (E) G*E M*E G*M*E Edad (D) G*D M*D G*M*D E*D G*E*D M*E*D G*M*E*D Característica PV GDP CNS CNV SBV ٭٭ ٭ NS ٭٭ ٭٭ NS NS ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ NS NS ٭٭ NS NS NS ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭ ٭٭ ٭٭ ٭٭ ٭ NS ٭٭ ٭٭ NS ٭٭ ٭٭ NS NS ٭٭ ٭٭ NS NS NS ٭٭ NS ٭٭ NS NS ٭ ٭٭ ٭٭ NS ٭ ٭٭ ٭٭ NS NS ٭٭ NS NS ٭٭ ٭ NS NS ٭٭ ٭٭ ٭٭ NS ٭٭ ٭ NS NS PV: peso vivo; GDP: ganancia diaria de peso; CNS: Consumo de alimento; CNV: Conversión alimenticia; SBV: Sobrevivencia; (٭p≤0.05); (٭٭p≤0.01); NS: no significativo. 3.3.1. Peso vivo 37 Se observaron diferencias (p≤0.01) en el peso vivo por efecto de genotipo, época, interacción genotipo*época, edad e interacciones de la edad con los otros factores y por efecto de marca de alimento (p≤0.05). El peso vivo medio durante el experimento de los híbridos NZ*CL y NZ*CH con 1613±17 y 1623±17 respectivamente, fue superior a las razas paternales NZ (1538±17), CL (1426±18) y CH (1451±18). Entre los genotipos puros, NZ fue superior a CL y CH. De manera general, los mejores resultados se observaron durante el verano. Estos resultados son similares a los informados por Oettin et al. (1989), Khalil y Al-Saef (2008), y Sartori et al. (2008) que confirman un mejor comportamiento de animales cruzados durante la engorda, debido al vigor híbrido. Al inicio del experimento los genotipos híbridos tuvieron un mayor peso vivo con 976±19 g para NZ*CL y 980±18 g para NZ*CH (Fig. 3.1), esta diferencia de peso se hizo más amplia al término del experimento (p≤0.01). El peso vivo final a los 70 días fue de 2078±20, 1914±19 y 1927±19 g para NZ (p≤0.01), CL y CH respectivamente. 2200 2050 1900 Peso vivo (g) 1750 1600 1450 1300 Genotipo NZ 1150 CL CH 1000 NZ*CL NZ*CH 850 35 42 49 56 63 70 Edad (días) 38 Figura 3.1. Efecto del genotipo y la edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. Ouyed y Brun (2008), observaron pesos vivos superiores a los del presente estudio en conejos NZ puros y cruzados con CL y CH alimentados con una dieta comercial que superaron 2200 g de PV a 63 días de edad siendo superior NZ a NZ*CH, lo que indica que bajo ciertas condiciones las razas paternales pueden observar un comportamiento superior a sus cruzas. Espinoza et al. (1997) no encontraron diferencias en el peso vivo de dos líneas genéticas de la raza Nueva Zelanda Blanco y sus cruzas recíprocas que a las 10 semanas de edad no alcanzaron 2000 g de PV. En la Figura 3.2 se observa el efecto de la marca de alimento y la edad en el peso vivo. Al iniciar el experimento todos los conejos presentaron similar PV, aunque a partir de la primera semana los alimentados con marcas 2 y 5 tuvieron un menor PV. 2200 2050 1900 Peso vivo (g) 1750 1600 1450 Marca 1 1300 2 3 1150 4 5 1000 6 7 850 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.2. Efecto de la marca de alimento y la edad en el peso vivo (g) de conejos 39 en engorda. A los 70 días los conejos en las marcas 1 y 7 expresaron PV inferiores a las marcas 3 y 6 aunque no fueron diferentes a las marcas 2, 4 y 5. Las marcas con las que en general se obtuvieron los mejores PV fueron la 3 y la 6 que fueron superiores a 1, 2 y 5 pero similares a 4. A excepción de la marca 7, los PV a los 70 días en NZ fueron superiores a los observados por Espinoza et al. (1997) quienes obtuvieron valores inferiores a 2000 g en conejos puros y cruzados de la misma edad utilizando alimento comercial; sin embargo, son inferiores a los reportados por Piles et al. (2003) y Ouyed y Brun (2008), de PV superiores a 2200 g con una dieta comercial a los 63 días de edad. Con respecto a la interacción genotipo*marca*edad (Fig. 3.3) los genotipos NZ*CL y NZ*CH comenzaron el experimento con un PV de 900 a 950 g en todas las marcas, ligeramente superior a las razas paternales que se comenzaron con PV de 850 a 900 g. En todos los genotipos se observaron diferencias entre marcas a partir de los 42 días de edad, siendo mas evidente en los genotipos CL y NZ*CL. Los mejores PV se observaron en los genotipos NZ y sus cruzas. Los genotipos NZ y NZ*CH mostraron mejor comportamiento con el alimento de la marca 3, NZ superó 2300 g de PV a los 70 días de edad, el peor comportamiento se observó con la marca 7. El genotipo NZ*CL se comportó de forma similar con el alimento de las marcas 3, 5 y 6 superando 2200 g sin llegar a los 2300 g de PV a los 70 días de edad, el PV más bajo en este genotipo se observó con la marca 1 que superó ligeramente 2000 g. Con los genotipos CL y CH se observaron los PV más bajos y no superaron 2000 g a los 70 días de edad con ningún alimento. En el caso de CL el mejor comportamiento se observó en la marca 6 y el peor en la marca 7, para CH se observó un comportamiento similar en casi todas las marcas, con excepción de la marca 1 en que el PV fue inferior a 1850 g. 40 2350 NZ 2350 CL 2350 CH 2350 NZ*CL 2100 2100 1850 1850 1850 1850 1850 1600 1350 1600 1350 1600 Peso vivo (g) 2100 Peso vvo (g) 2100 Peso vivo (g) 2100 Peso vivo (g) Peso vivo (g) 2350 1600 1600 1350 1350 1350 NZ*CH Marca 1 2 1100 1100 3 1100 1100 1100 4 5 6 7 850 850 850 850 850 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Edad (días) Edad (días) Edad (días) Edad (días) Figura 3.3. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo de conejos en engorda. 41 Con respecto a la interacción época*edad en verano, el peso vivo inicial de 950±12 g fue superior al de invierno de 917±12 g (p≤0.01), esta diferencia se hizo más amplia en las semanas posteriores; sin embargo, a los 70 días no hubo diferencias entre épocas. En la época de invierno la temperatura registrada varió de -3 a 22.9 ºC y la precipitación total fue de 21.6 mm, en verano la temperatura osciló entre 6.5 a 29.0 ºC y la precipitación fue de 156.1 mm; lo anterior explica el menor PV de los conejos en invierno, considerando que la temperatura óptima para el buen desempeño de los conejos es de 12 a 22º C y temperaturas inferiores -5º C o superiores a 30º C afectan el consumo de alimento, la conversión y la reproducción (De Mayolas, 2004). Durante el invierno, se observaron PV superiores con los genotipos F 1 (p≤0.01) a partir de los 46 días de edad hasta finalizar el experimento (Figura 3.4) superando 2150 g de PV a los 70 días, los otros genotipos no alcanzaron 2000 g. Invierno Peso vivo (g) 2200 Verano 2200 2050 2050 1900 1900 1750 1750 1600 1600 1450 1450 1300 1300 1150 1150 Genotipo NZ CL 1000 1000 850 850 CH NZ*CL NZ*CH 700 700 35 42 49 56 Edad (días) 63 70 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.4. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. 42 En verano, el genotipo NZ se comportó de forma similar a los genotipos F 1 que presentaron el mejor comportamiento a partir de la segunda semana superando 2150 g de PV a los 70 días de edad mientras que los genotipos CL y CH no alcanzaron 1900 g. La interacción de marca de alimento*época*edad se observa en la Figura 3.5. En invierno, los conejos que consumieron el alimento de las marcas 6, 3, 4, 2 y 5 presentaron el mejor comportamiento (p≤0.01), los resultados más bajos se observaron con las marcas 1 y 7. En verano, la marca 3 fue superior, seguida por las marcas 5, 1 y 6, y los peores resultados se obtuvieron con las marcas 4, 7 y 2. Peso vivo (g) 2200 2200 Invierno 2100 2100 2000 2000 1900 1900 1800 1800 1700 1700 1600 1600 1500 1500 1400 1400 1300 1300 1200 1200 1100 1100 1000 1000 900 900 Verano Marca 1 2 3 4 5 35 42 49 56 Edad (días) 63 70 6 7 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.5. Efecto de la interacción marca*época*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda. 43 Las figuras 3.6 y 3.7 corresponden al efecto de la cuádruple interacción genotipo*marca*época*edad en el peso vivo, efecto que varió de acuerdo a la semana de edad (p≤0.01). Los animales del genotipo NZ iniciaron el experimento en invierno con PV de entre 650 a 800 g, valores inferiores al los otros genotipos en los que fue mayor o igual a 850 g. En verano, el PV inicial de los conejos del genotipo NZ fue de 1000 a 1100 g, superior a CL y CH que promediaron entre 800 a 900 g, los otros genotipos presentaron valores intermedios del orden de los 950 g. A los 70 días de edad, se observaron PV diferentes entre genotipos con alimentos de diferente marca en ambas épocas de estudio, destacando en invierno NZ*CL con el alimento de las marcas 3 y 5, y NZ*CH en 2, 4, 3 y 6 que superaron 2200 g. Con NZ se observó el mejor comportamiento en la marca 6, 4 y 3, CL en 2 y 5 y CH con 6 y 3 en invierno; el PV de las razas paternales fue igual o superior a 2000 g pero inferior a 2150 g. En verano, los mejores PV´s a los 70 días se observaron con NZ en la marca 3 que superó 2300 g, NZ*CL en 6, 5 y 3, y NZ*CH en 1 y 3 con PV de 2250 a 2300 g. 44 NZ * CL NZ * CH 2300 2300 2150 2150 2150 2150 2150 2000 2000 2000 2000 2000 1850 1850 1850 1850 1850 1700 1700 1700 1700 1700 1550 1550 1550 PV (g) 2300 PV (g) 2300 PV (g) 2300 PV (g) PV (g) Chinchilla California Nueva Zelanda 1550 1550 1400 1400 1400 1400 1400 1250 1250 1250 1250 1250 1100 1100 1100 1100 1100 Marca 1 2 950 950 950 950 3 950 4 800 800 800 800 800 650 650 650 650 650 5 6 7 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Edad (días) Edad (días) Edad (dias) Edad (dias) Figura 3.6. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda en invierno. 45 Chinchilla California NZ * CL NZ * CH 2300 2300 2150 2150 2150 2150 2150 2000 2000 2000 2000 2000 1850 1850 1850 1850 1850 1700 1700 1700 1700 1700 1550 1550 1550 PV (g) 2300 PV (g) 2300 PV (g) 2300 PV (g) PV (g) Nueva Zelanda 1550 1550 1400 1400 1400 1400 1400 1250 1250 1250 1250 1250 Marca 1100 1100 1100 1100 1100 1 2 950 950 950 950 3 950 4 800 800 800 800 5 800 6 7 650 650 650 650 650 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 35 42 49 56 63 70 Edad (dias) Edad (dias) Edad (dias) Edad (dias) Edad (dias) Figura 3.7. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en el peso vivo (g) de conejos en engorda en verano. 46 3.3.2. Ganancia diaria de peso (GDP) El genotipo, época, edad y todas las interacciones con edad afectaron la GDP (p≤0.01). Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH fueron superiores a las razas puras CL y CH con 34±0.6A, 34±0.6A, 34±0.6A, 30±0.6B y 30±0.7B g d-1, respectivamente. Se observó mayor GDP (p≤0.05) en invierno (33±0.4 g d-1) que en verano (32±0.4 g d-1). La GDP fue mayor de 35 a 42 días de edad, con tendencia a la baja a medida que aumentó la edad (Figura 3.8). NZ y sus cruzas observaron un mejor comportamiento durante las tres primeras semanas. 45 40 GDP (g/ani/d) 35 30 25 Genotipo NZ CL CH NZ*CL NZ*CH 49-56 56-63 63-70 20 35-42 42-49 Edad (días) Figura 3.8. Efecto del genotipo y la edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. Los resultados de esta investigación para el genotipo NZ son superiores a los observados por Espinoza et al. (1997) de 32±1.7 g d-1, pero inferiores a los reportados 47 por Ouyed y Brun (2008b) quienes observaron GDP de 48.3 gd-1 para conejos NZ, que fueron superiores a CL y a la cruza recíproca CL*NZ con 42.5 y 45.9 gd-1 respectivamente; también indicaron que NZ fue superior a la cruza NZ*CH, pero similar a NZ*CL, con GDP de 48.1, 43.4 y 46.9 gd-1, respectivamente. Los resultados de este estudio reflejan menor GDP en comparación con las obtenidas en Canadá y varios países europeos, en donde se han alcanzado GDP superiores a 40 y 50 gd-1 respectivamente (Costa et al., 2003; Piles et al., 2003; Ouyed y Brun, 2008), debido probablemente al mayor avance en la mejora genética de conejos para carne, la presencia de esquemas de organización y utilización de líneas especializadas e híbridos y el uso de alimentos balanceados de alto contenido nutricional. El efecto de la interacción marca*edad se muestra en la figura 3.9. GDP superiores a 40 gd-1 se observaron de los 35 a 42 días de edad en las marcas 1, 3, 5 y 6, e inferiores a 25 gd-1 de los 63 a 70 días en las marcas 1, 2, 4 y 5, con cambios de orden a través de las semanas intermedias en todas las marcas de alimento. 50 45 GDP (g/ani/d) 40 35 30 25 Marcas 1 2 3 4 5 6 7 20 35-42 42-49 49-56 56-63 63-70 Edad (días) Figura 3.9. Efecto de la marca de alimento y la edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. 48 Para la interacción genotipo*marca*edad (Figura 3.10), se observaron GDP superiores a 45 gd-1 de los 35 a 42 días de edad en los genotipos NZ con el alimento de las marcas 3 y 5, NZ*CL en 1, 5 y 3, y NZ*CH en la marca 3; de los 63 a 70 días, las menores GDP se obtuvieron en el genotipo NZ con la marca de alimento 2 y NZ*CH con la marca 1. Se observaron cambios de orden entre todas las marcas de alimento en las semanas intermedias, mostrando una tendencia a disminuir con la edad, principalmente en los genotipos NZ y sus cruzas. La GDP de los genotipos CL y CH al inicio del experimento fue menor a los otros genotipos, especialmente en las marcas 2 y 7, siguiendo una tendencia a disminuir hacia el final de la engorda; sin embargo, la variación de GDP entre el inicio y el final del estudio fue menor comparada con NZ y NZ*CL. La tendencia a disminuir de la GDP observada en los genotipos NZ y cruzas F 1 probablemente se deba a una desaceleración en el ritmo de crecimiento por mayor precocidad en comparación con los genotipos CL y CH, dado que en las primeras semanas de estudio la GDP de los primeros fueron significativamente superiores, especialmente a los 42 días de edad. 49 GDP (g/ani/d) 50 NZ 50 CL 50 CH 50 NZ*CL 50 40 40 40 40 40 30 30 30 30 30 20 20 20 20 20 NZ*CH Marca 1 3 5 7 10 10 10 10 2 4 6 10 35 42 49 56 63 35 42 49 56 63 35 42 49 56 63 35 42 49 56 63 35 42 49 56 63 Edad (días) Edad (días) Edad (días) Edad (días) Edad (días) Figura 3.10. Efecto de la interacción genotipo*marca*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. 50 Para la interacción época*edad (Figura 3.11), la GDP mas alta y más baja se observó durante el verano, de 35 a 42 días de edad y de 63 a 70 respectivamente, observando un descenso más pronunciado conforme a la edad de los conejos en comparación con el invierno. Durante el invierno se observó menor variabilidad a través del periodo de engorda que en verano, probablemente debido a que en verano la temperatura máxima fue de 29.0 ºC y la temperatura óptima para el buen desempeño de los conejos es de 12 a 22º C (De Mayolas, 2004). 50 45 GDP (g/ani/d) 40 35 30 25 Invierno Verano 20 35-42 42-49 49-56 56-63 63-70 Edad (días) Figura 3.11. Efecto de la época en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. En la figura 3.12 se observa la triple interacción época*genotipo*edad, en verano todos los genotipos mostraron un comportamiento más variable que en invierno, aunque CL y CH expresaron las GDP mas bajas en ambas épocas. Esto confirma una vez más la 51 superioridad de los animales cruzados con respecto a algunas razas paternales y de NZ sobre CH y CL. GDP (g/ani/d) 45 45 Invierno 40 40 35 35 30 30 25 25 20 20 Verano Genotipos 15 NZ CH NZ*CH CL NZ*CL 15 10 10 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 Figura 3.12. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. En la interacción época*marca* edad (Figura 3.13), la marca al igual que genotipos, produjo mayor variabilidad durante el verano, aunque en ambas épocas siguió una tendencia a disminuir con la edad de los conejos; la máxima GDP, cercana a 50 gd-1 de 35 a 45 días de edad, se observó en esta época en los conejos que consumieron el alimento de la marca 1, pero también la mas baja de cerca de 15 gd-1 de 63 a 70 días. En invierno, la GDP en todas las marcas fue inferior a 40 gd-1, lo que confirma que fueron afectadas por las temperaturas y probablemente este efecto esté en función de 52 la calidad del alimento ya que se observaron cambios de orden entre las marcas a través del tiempo. GDP (g/ani/d) 50 50 Invierno 45 45 40 40 35 35 30 30 25 25 20 20 Verano Marcas 15 1 2 3 5 6 7 4 10 15 10 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 Figura 3.13. Efecto de la interacción marca* época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. La Figura 3.14 muestra el efecto de la interacción genotipo*marca*época*edad. Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH mantuvieron un comportamiento menos variable en invierno con tendencia a la baja poco pronunciada en comparación con el verano. El genotipo NZ*CL presentó GDP negativa durante la última semana de engorda. A excepción de la primera semana de engorda en verano, los genotipos CL y CH no presentaron un marcado descenso de la GDP mostrando un comportamiento similar en ambas época. La GDP más baja de todo el experimento se presentó en el verano con el genotipo NZ*CL y la marca 1 de -2 gd-1 de los 63 a 70 días de edad, mismos que a los 35 a 42 días presentaron la GDP mas alta de 54 gd-1. 53 I n v i e r n o GDP (g/ani/d) 55 55 NZ 55 NZ * CL 50 50 50 45 45 45 45 45 40 40 40 40 40 35 35 35 35 35 30 30 30 30 30 25 25 25 25 25 20 20 20 20 20 15 15 15 15 15 10 10 10 10 10 5 5 5 5 5 0 35 42 49 56 63 55 0 0 35 Edad (días) GDP (g/ani/d) 55 CH 50 0 V e r a n o 55 CL 50 42 49 56 63 35 Edad (días) 55 NZ 42 49 56 55 42 49 56 63 35 Edad (dias) Edad (días) CL 55 CH 55 NZ * CL 50 50 50 50 45 45 45 45 45 40 40 40 40 40 35 35 35 35 35 30 30 30 30 30 25 25 25 25 25 20 20 20 20 20 15 15 15 15 15 10 10 10 10 10 5 5 5 5 5 0 35 42 49 56 Edad (dias) 63 0 35 42 49 56 Edad (dias) 63 0 35 42 49 56 Edad (dias) 63 2 5 3 6 42 49 56 63 Edad (dias) 50 0 Marcas 1 4 7 0 35 63 NZ * CH NZ * CH 0 35 42 49 56 Edad (dias) 63 35 42 49 56 63 Edad (dias) Figura 3.14. Efecto de la interacción genotipo*marca*época*edad en la ganancia diaria de peso (g ani-1d-1) de conejos en engorda. 54 3.3.3. Consumo de alimento Se presentaron efectos de genotipo (p≤0.01), marca de alimento (p≤0.01) y de interacción genotipo*marca (p≤0.05), genotipo*época (p≤0.01), marca*época (p≤0.01); el efecto principal de época no fue importante. Las medias ajustadas de consumo de alimento para marca y genotipo se presentan en el Cuadro 3.3. -1 -1 Cuadro 3.3. Efecto del genotipo y la marca de alimento en el consumo de alimento (g ani d ) de conejos durante el periodo de engorda. Marca 1 2 3 4 5 6 7 2 Media Genotipo NZ a 130 bcd 116 bcd 114 abc 121 cdef 111 bcd 116 jkl 89 A 114 CL defgh 106 defgh 107 ghij 97 ghij 99 fghij 100 ghij 99 l 81 B 98 CH fghi 101 efghi 102 ghij 99 defg 107 hijk 95 ghij 99 kl 83 B 98 NZ*CL NZ*CH bcd 131 ab 126 abc 120 cdef 112 ghij 96 abc 120 ijkl 90 A 114 115 abc 122 cde 113 bcd 115 bcd 117 bcd 116 ijkl 92 A 113 a Media 1 U 117 UW 115 XY 109 WX 111 Y 104 WX 110 Z 87 107 a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). U, W, X, Y, Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Errores estándar de Genotipo (GEN) = 1.6, Marca (MAR) = 1.9, GEN*MAR = 4.2 1 Para todas la marcas; 2 Para todos los genotipos. El mayor consumo se observó con los genotipos NZ y NZ*CH en la marca 1, los consumos más bajos se observaron en la marca 7 donde no hubo diferencias entre genotipos. El efecto principal para genotipo fue mas evidente en NZ, NZ*CL y NZ*CH que presentaron consumos superiores a CL y CH con valores similares a los reportados por Espinoza-Flores et al. (1997) para dos líneas de Nueva Zelanda Blanco con alimento comercial y Martínez-Aispuro et al. (2000) con la línea CP1 generada en el Colegio de Postgraduados, pero difieren con los reportados por Becerra-Fernisa (2005), quien observó un consumo medio de 131 gd-1 de alimento comercial en conejos de la misma línea. Costa et al. (2003) y Piles et al. (2003) reportan consumos de 103 y superiores a 150 gd-1 para conejos de líneas de comerciales españolas. Respecto al efecto de marca de alimento, el mayor consumo se observó en la marca 1 similar a 2 y superior a las otras marcas; en la marca 7 se observó el menor consumo. 55 El genotipo NZ y sus híbridos mostraron los mayores consumos de alimento tanto en invierno como en verano en comparación a CL y CH (p≤0.01), sin observarse diferencias entre épocas (Cuadro 3.4). Cuadro 3.4. Efecto del genotipo y la época del año en el consumo de alimento (g/ani/día)de conejos en el periodo de engorda. Época Genotipo 1 NZ CL CH NZ*CL NZ*CH Media Invierno Verano 2 Media ab c 112 ab 116 A 114 cd 102 d 95 B 98 100 cd 96 B 98 b a, b, c ,d. Medias con distinta literal son diferentes (p ≤0.05). A, B. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Errores estándar de Genotipo (GEN) = 1.6, Época (EP) = 1.0, GEN*EP = 2.3 1 Para todos los genotipos; 2 Para ambas épocas. a 111 ab 115 A 113 117 b 110 A 114 108 106 107 El alimento que se consumió más fue el de las marcas 1 y 2 (Cuadro 3.5), la primera se consumió más en verano y la segunda en invierno. El alimento menos consumido fue el de la marca 7, con consumos similares en ambas épocas del año. Cuadro 3.5. Efecto de la marca de alimento y la época del año en el consumo de alimento (g/ani/día) de conejos en el periodo de engorda. Marca Época 1 1 2 3 4 5 6 7 Media Invierno Verano 2 Media bcd 111 a 122 A 117 a 119 cdef 110 AB 115 def 106 bcde 112 CD 109 ab 118 ef 104 BC 111 f 103 ef 105 D 104 abcd 113 def 107 BC 110 g 88 g 86 E 87 108 106 107 a, b, c ,d, e, f, g. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B, C, D, E. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Errores estándar de Marca (MAR) = 1.9, Época (EP) = 1.0, MAR*EP = 2.7 1 Para todas las marcas; 2 Para ambas épocas. El consumo de alimento diario se vio afectado por la edad, genotipo*edad, época*edad y la triple interacción de genotipo*época*edad (p≤0.01). Esta variable mostró una tendencia a aumentar con la edad de los conejos, siendo superior en los genotipo NZ y sus cruzas, a excepción de los días 42 a 49 en que únicamente NZ*CH fue superior a CL y CH (Figura 3.15). 56 140 130 120 Consumo (g/ani/d) 110 100 90 80 70 Genotipo 60 NZ CL CH NZ*CL NZ*CH 50 35-42 42-49 49-56 56-63 63-70 Edad (días) Figura 3.15. Efecto del genotipo y la edad en el consumo de alimento (g ani-1 d-1) de conejos en engorda. La diferencia de consumo entre genotipos probablemente se debe a la diferencia en el peso vivo de las razas, como se aprecia en la Figura 3.1,ya que a partir de los 49 días de edad los animales NZ y sus cruzas fueron superiores a CL y CH, lo cual demanda mayor cantidad de energía para mantenimiento y producción. En la interacción época*edad, el consumo diario presentó variación con respecto a la edad de los conejos observando un consumo medio similar del orden de 105 g d-1 para ambas épocas entre los 42 a 49 días de edad, la mayor diferencia se observó entre los 49 a 56 días con 126±0.7 y 119±0.7 g d-1 para invierno y verano respectivamente. Entre los 35 a 42 y 49 a 56 días de edad, se observó mayor consumo durante el verano 57 mientras que entre los 56 a 63 y 63 a 70 días de edad el consumo fue mayor en invierno con 122±0.7 y 125±0.7 g d-1 respectivamente. En la Figura 3.16 se muestra el efecto de la interacción genotipo*época*edad. Los genotipos CL y CH presentaron menor consumo especialmente en verano, época en la que se mostró marcada diferencia con los otros genotipos durante todo el periodo de engorda. Los genotipos NZ y NZ*CL consumieron más alimento que el genotipo NZ*CH de los 49 a 56 días de edad y de 63 a 70, en las otras edades el consumo fue similar. Consumo (g/ani/d) 140 Invierno Verano 140 130 130 120 120 110 110 100 100 90 90 80 80 70 70 Genotipo 60 NZ CL CH NZ*CL NZ*CH 60 35-42 42-49 49-56 56-63 63-70 Edad (días) 35-42 42-49 49-56 56-63 63-70 Edad (días) Figura 3.16. Efecto de la interacción genotipo*época*edad en el consumo de alimento (g ani-1 d-1) de conejos en engorda. El menor consumo de todo el experimento se observó en los genotipos CL y CH a los 35 días de edad en el invierno, mientras que el mayor consumo se observó en la misma época con los genotipos F 1 a los 63 días de edad. 58 3.3.4. Conversión alimenticia En conversión alimenticia se observó efecto de marca, época, época*edad, genotipo*época*edad (p≤0.01) y genotipo*edad, genotipo*marca*época, edad y genotipo*marca*edad (p≤0.05). En invierno, la conversión del genotipo NZ entre las marcas 3 y 7 de 3.2±0.7 y 2.5±0.7 respectivamente, fue similar entre sí, pero inferior a la observada en las marcas 2 y 5 de de 4.0±0.7. La conversión de NZ en la marca 7 fue inferior a CL y CH y similar a NZ*CL y NZ*CH. La conversión de CL y NZ*CH fue similar en todas las marcas, con CH se observó la menor conversión en la marca 5 y con NZ*CL en la marca 1 que fue similar a 6 pero inferior a las otras marcas. En verano, no se observaron diferencias entre genotipos para conversión en la marca 7; sin embargo, con todos los genotipos se observaron diferencias para esta variable en algunas marcas con conversiones de 2.7±0.7 a 4.9±0.7. Entre marcas, la conversión más alta se observó en el alimento de la marca 1 de 4.6±0.3, las conversiones obtenidas en las marcas 5 y 6 de 4.2±0.3 y 4.1±0.3 respectivamente, fueron inferiores a 1 y superiores a las marcas 7 y 3 de 3.1±0.3 y 3.6±0.3. Para épocas, la conversión fue superior en verano con 4.1±0.1, en invierno fue de 3.7±0.1. En la interacción época*edad, únicamente se encontraron diferencias entre 63 a 70 días de edad observándose el mayor valor en verano con 3.8±0.1 y en invierno fue de 3.6±0.1. El efecto de la interacción genotipo*edad en la conversión se muestra en la Figura 3.17, donde se observa que al inicio del experimento no existieron diferencias entre genotipos con una conversión media de 2.3±0.1; de los 42 a 49 días de edad, los genotipos CL y CH mostraron conversiones significativamente superiores con 4.5±0.1 y 4.3±0.1, respectivamente, pero de 63 a 70 días las conversiones de 4.1±0.1 y 4.2±0.1 en estos genotipos fueron inferiores a NZ con 5.5±0.1 y las cruzas que promediaron 5.4±0.1. De 59 los 49 a 56 días, la conversión del genotipo CH fue superior a todos los genotipos con 4.3 56 a 63 días de edad todos los genotipos mostraron similar conversión. 6 5.5 Conversión alimenticia 5 4.5 4 3.5 3 2.5 Genotipo NZ 2 35-42 42-49 CL 49-56 CH NZ*CL 56-63 NZ*CH 63-70 Edad (días) Figura 3.17. Efecto del genotipo en la conversión alimenticia de conejos en engorda. Esta variable siguió una tendencia a aumentar con la edad de los conejos, lo que puede deberse a una menor eficiencia de aprovechamiento del alimento a medida que aumenta la edad de los conejos. En la interacción genotipo*marca*edad (Figura 3.18), se observaron conversiones del orden de 2.5 en todos los genotipos con las diferentes marcas de alimento durante la primera semana del experimento; de los 63 a 70 días, las mayores conversiones se obtuvieron en los genotipos NZ con las marcas de alimento 1 y 2 y con NZ*CH con las marcas 1 y 6, respectivamente. Se observaron cambios de orden entre todas las marcas de alimento en las semanas intermedias, mostrando una tendencia a aumentar con la edad, principalmente en los genotipos NZ y sus cruzas. 60 CL NZ*CL CH NZ*CH 7.5 7.5 6.5 6.5 6.5 6.5 6.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 4.5 3.5 2.5 1.5 35 42 49 56 Edad (días) 63 4.5 4.5 Conversión alimenticia 7.5 Vonversión alimenticia 7.5 Conversión alimenticia 7.5 Conversión alimenticia Conversión alimenticia NZ 4.5 4.5 3.5 3.5 3.5 3.5 2.5 2.5 2.5 2.5 1.5 1.5 35 42 49 56 Edad (días) 63 1.5 1.5 35 42 49 56 Edad (días) 63 35 42 49 56 63 Edad (días) 35 42 49 56 Edad (días) Figura 3.18. Interacción genotipo*marca*edad en la conversión alimenticia de conejos en engorda. 61 63 La triple interacción genotipo*época*edad (Figura 3.19) indica que todos los genotipos mostraron un comportamiento variable a excepción del genotipo NZ*CH que en ambas épocas mantuvo una tendencia a aumentar con la edad alcanzando una conversión de 4.6±0.1 entre los 63 y 70 días de edad en invierno similar a CL y NZ*CL. En verano, CL y CH tuvieron una conversión de 4.8±0.1 y 5.0±0.1 entre los 42 y 49 días de edad, superior a los otros genotipos con valores del orden de 3. Conversión alimenticia 7 Invierno 7 6.5 6.5 6 6 5.5 5.5 5 5 4.5 4.5 4 4 3.5 3.5 3 3 2.5 2.5 2 2 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 Verano 35-42 42-49 49-56 56-63 Edad (días) 63-70 Figura 3.19. Efecto del genotipo y la época en la conversión alimenticia de conejos en engorda. Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH mostraron en verano una conversión alimenticia que aumentó de manera significativa de los 35 a 56 días de edad, pero entre 63 y 70 días se observó un incremento que superó los valores del orden de 4 a 6.5 y 7. 62 3.3.5. Sobrevivencia % El genotipo (p≤0.01), época (p≤0.01), genotipo*época (p≤0.05), edad (p≤0.01), genotipo*edad (p≤0.01), marca*edad (p≤0.05), época*edad (p≤0.01) y genotipo*época*edad (p≤0.05) influyeron en el porcentaje de sobrevivencia de los conejos. En el Cuadro 3.7 se observa que nuevamente los genotipos NZ y sus cruzas F 1 presentaron el mayor porcentaje de sobrevivencia siendo CH el de menor. Entre épocas, la mayor sobrevivencia se obtuvo durante el verano, en la cual también se obtuvieron los valores máximos. El genotipo NZ*CL fue el único que presentó diferencias entre épocas. Cuadro 3.7. Efecto del genotipo y la época del año en la sobrevivencia de conejos en engorda. Época Genotipo 1 NZ CL CH NZ*CL NZ*CH Media Invierno Verano 2 Media cde 86.8 abc 94.7 AB 90.8 de 83.7 bcd 89.2 BC 86.5 de 84.9 e 80.3 C 82.6 de 85.5 a 100.0 A 92.7 bc 90.3 ab 95.7 A 93.0 Z 86.2 Y 92.0 89.1 a, b, c ,d, e. Medias con distinta literal son diferentes (p≤0.05). A, B. Medias con distinta literal en la misma hilera son diferentes (p≤0.05). Y,Z. Medias con distinta literal en la misma columna son diferentes (p≤0.05). Errores estándar de Genotipo (GEN) = 2.1, Época (EP) = 1.3, GEN*EP = 2.9 1 Para los genotipos; 2 Para ambas épocas. La sobrevivencia observada en este experimento es inferior a la frecuentemente observada en explotaciones comerciales que es mayor a 94 % (Surdeau, 1984; Roca, 1996; De Mayolas, 2004), valor que alcanzaron únicamente los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH durante el verano. Espinoza-Flores et al. (1997) reportaron una mortalidad de 10.9 % para conejos Nueva Zelanda finalizados con alimento comercial, lo que significaría una sobrevivencia de 89.1 %, similar la observada en casi todos los genotipos estudiados, siendo solamente superior a CH e inferior a NZ*CH en verano. 63 Se observó una disminución en la curva de sobrevivencia de todos los genotipos conforme avanzó la edad de los conejos, en los genotipos CH y CL fue más evidente este descenso, principalmente a partir de los 56 días de edad (Figura 3.20). Sonbrevivencia (%) 100 90 80 70 Genotipo 60 NZ CH CL NZ*CL NZ*CH 50 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.20. Efecto del genotipo en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. En cuanto a las marcas, el menor porcentaje de sobrevivencia se observó en los conejos que consumieron el alimento de la marca 5 a partir de los 56 días de edad hasta el final del periodo de engorda. Con las marcas 3, 4, 2 y 6 se observaron las mejores sobrevivencias (Figura 3.21). Sobrevivencia (%) 100 90 80 70 Marca de alimento 60 1 2 3 4 5 6 7 50 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.21. Efecto de la marca de alimento en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. 64 En la interacción época*edad, el porcentaje de sobrevivencia en invierno fue menor en cada semana con respecto a la semana anterior (p≤0.01), observando un porcentaje de 73.1±1 % a los 70 días de edad. En verano, la sobrevivencia a los 42 días de edad (99.3±1 %) fue igual que al inicio del estudio, también se observó similar sobrevivencia de 85.1±1 % entre 63 y 70 días de edad (p>0.05). A partir de los 56 días de edad hasta el final del experimento se observaron diferencias entre épocas (p≤0.01). En la figura 3.22 se aprecia el efecto de la triple interacción genotipo*época*edad en la sobrevivencia. En invierno se observó un comportamiento más homogéneo entre los genotipos con una tendencia a descender conforme avanzó la edad de los conejos. Al final de la engorda, el genotipo NZ*CL presentó los valores mas altos, seguido por NZ y NZ*CH. Durante el verano se presentaron descensos más pronunciados, particularmente en CH que presentó los valores más bajos de todo el experimento de aproximadamente 60 %. La mejor sobrevivencia la observó NZ*CL con 100 % en verano. Verano Invierno 90 90 Sobrevivencia (%) 100 Sobrevivencia (%) 100 80 70 80 70 60 60 50 50 35 42 49 56 Edad (días) 63 70 35 42 49 56 63 70 Edad (días) Figura 3.22. Efecto de la época y el genotipo en la sobrevivencia (%) de conejos en engorda. 65 3.4 CONCLUSIONES 1. Los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH observaron un comportamiento superior a CL y CH superando 2000 g de peso vivo a los 70 días de edad con una ganancia media diaria de peso de 34±0.6 g d-1. 2. El consumo de alimento fue diferente entre genotipos y marcas, la media general fue de 107 g d-1. Se observaron efectos de algunas interacciones. 3. La conversión alimenticia más baja se observó en las marcas 7 y 3 con 3.1±0.3 y 3.6±0.3, respectivamente; en invierno, la conversión de 3.7±0.1 fue inferior a la observada en verano de 4.1±1. 4. Los mejores porcentajes de sobrevivencia se observaron con los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH con valores superiores al 90 % en el verano. 5. Se observaron efectos importantes de interacción en todas las variables estudiadas. El genotipo, la marca de alimento, la época del año y la edad de los conejos tuvieron efectos de interacción en el peso vivo y ganancia media de peso por día. 66 3.4 LITERATURA CITADA Becerril-Pérez C.M. 2006. A reflection on rabbit production in emergent countries: the case of México. In: Proc. 3rd Rabbit Congr. Amer. 2006 Augast, Maringa, Brazil. Cheek, P. R. 1995. Alimentación y nutrición del conejo. Edit. Acribia, S. A. Zaragoza, España. 429 p. CNCI, 2008. 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Los conejos fueron engordados con siete alimentos comerciales de diferente marca, a los 70 días de edad se pesaron y fueron sacrificados, considerando parte de la canal, la cabeza y los órganos internos (corazón, riñón, hígado, tráquea+esófago+timo); las mediciones se realizaron en la canal caliente 15 a 30 minutos después del sacrificio y en frío después de mantener las canales durante 24 h en una cámara de ambiente controlado a una temperatura de 0 a 4 ºC. Las características estudiadas en caliente y en frío (F) fueron el peso de canal (PK), peso del hígado (PH), peso de los riñones (PR), peso del corazón (PZ), el rendimiento en canal (RK %) y contenido de grasa en la canal (GR). En canal caliente el mayor PK se observó en la raza Nueva Zelanda y sus cruzas con 1239±23, 1223±23 y 1221±23 g respectivamente. El PH fue diferente entre marcas de alimento y genotipos la marca de alimento afectó el PR. En RK se observaron diferencias entre genotipos y épocas, la cruza F 1 NZ*CH con 60.0±.4 % fue superior a CL y NZ*CH de 58.1±.4 y 59.1±.4 respectivamente y similar a NZ y CH; el mayor RK se observó en verano. En la canal fría, se observaron diferencias entre genotipos para PKF, PHF, PZF y RKF, entre marcas para PHF y PRF y entre épocas para PHF y RKF, en promedio se observó una disminución en canales frías con respecto a las calientes de 73 g equivalente a 6.3%. Se encontró efecto de genotipo, de marca y de época en el contenido de grasa. Los genotipos con mayor GR fueron NZ*CH y NZ con 4.0±0.3 y 3.8±0.3 %. Palabras clave: genotipo, marca, canal, rendimiento, grasa. 70 4.2 INTRODUCCIÓN La carne, masa muscular que cubre el esqueleto del animal, está constituida por tejido muscular, conjuntivo y elástico, grasa, vasos sanguíneos y nervios, aptos para el consumo humano (FAO y OMS, 2005). A través de la historia, el consumo de carnes ha mantenido una posición relevante, en la medida en que las personas prosperan social y económicamente, el consumo de alimentos de origen animal, aceites vegetales, azúcar, frutas y hortalizas aumenta, y la de raíces, tubérculos y legumbres disminuyen (FAO, 2008). La carne de conejo presenta aspectos positivos en su composición que la hacen particularmente adecuada desde el punto de vista dietético (Baselga, 1998). Las propiedades sensoriales u organolépticas por las cuales los consumidores juzgan su calidad son: su apariencia, textura, aroma y sabor, de las cuales la más importante es la apariencia, porque influye fuertemente en la decisión del consumidor en el momento de la compra (Mendoza-Becerril, 2006). Hernández (1997), menciona que la carne de conejo es apta para el procesamiento por sus características como terneza y capacidad de retención de agua, se le considera una carne de elevado valor nutricional por su composición alta en proteína y baja en grasa, sodio y colesterol; además, la grasa se caracteriza por su bajo contenido de ácidos esteárico y oleico, y alta proporción de ácidos grasos esenciales poliinsaturados: linoleico y linolénico (Lebas et al., 1997). La grasa de la canal, puede ser superficial localizada entre la piel y la masa muscular e interna presente en las cavidades torácicas, pélvicas y abdominales (NMX, 2005), además de la intramuscular. El final de la engorda está determinado más por el peso que por la edad, puesto que en la región, las preferencias de los consumidores por canales de entre 1.2 a 1.5 kg condicionan su calidad comercial. Además, el potencial de crecimiento de los animales disminuye con la edad, haciéndose prácticamente nulo cuando alcanza el 71 peso adulto, aumentando la deposición de grasa y disminuyendo el porcentaje de agua y proteína en el tejido formado (De Blas, 1984). Las causas de esta disminución en el crecimiento se encuentran en que al alcanzar 50 % de su peso adulto, aproximadamente a las 10 semanas de edad, el crecimiento del aparato digestivo se vuelve muy lento y comienza la formación de tejido adiposo para lo que se necesita el doble de energía que para formar el mismo peso en músculo (De Mayolas, 2004). La canal está compuesta por el cuerpo entero del animal sacrificado, desangrado, sin piel, abierto a lo largo de la línea media (esterno-abdominal), con cabeza, extremidades seccionadas a nivel del metatarso y metacarpo, y eviscerado, pudiendo contener el hígado y riñones (NMX, 2005). El rendimiento se expresa como el peso de la canal del animal muerto dividido entre el peso vivo antes del sacrificio por cien. Un valor satisfactorio estaría entre 61 y 62%, pero varía de acuerdo a la raza, edad, el manejo antes del sacrificio, el tipo y sistema de alimentación y el momento del pesado si es caliente o fría, pues durante el enfriamiento se pierde 1% del peso (Lebas et al., 1997; Colombo, 2004). La calidad de la carne está determinada por el conjunto de propiedades y características deseables que determinan su clasificación (NMX, 2005; NMX, 2006; Northcutt, 2004). Estas propiedades están influidas por factores como el alimento (Oliver et al., 1997; Partida et al., 2005; Martínez, 2008), raza y animal (OrtizHernández y Rubio-Lozano, 2001; Hernández et al., 2003 y 2005), sexo (Dalle, 2002; Hernández et al., 2003), edad (Carrillo et al., 2005), el manejo pre sacrificio, procesamiento y las características intrínsecas del músculo y tejido conectivo (Dalle, 2002; Northcutt, 2004). El objetivo de la presente investigación fue determinar el efecto de siete alimentos comerciales de diferente marca en las características de la canal de cinco genotipos de conejos de 70 días de edad. 72 4.3 MATERIALES Y MÉTODOS 4.3.1 Localización El estudio se llevó a cabo en el Colegio de Postgraduados a 19° 29' N, 98° 53' O y 2250 msnm; el clima de la zona es C(w) templado subhúmedo con lluvias en verano. La precipitación y temperatura media anual son 710 mm y 15.9 °C respectivamente, con periodo de heladas de noviembre a enero y vientos que alcanzan velocidades de 7 m/s en la época seca (García, 1988). 4.3.2 Épocas y animales experimentales Se consideraron dos épocas de estudio, invierno: de noviembre de 2006 a enero 2007 y, verano: de mayo a junio de 2007. Se utilizaron 732 gazapos de las razas Nueva Zelanda Blanco (NZ), California (CL), Chinchilla (CH) y las cruzas F1 de NZ*CL y NZ*CH, distribuidos al azar en grupos de tres o cuatro por jaula que fueron alimentados con siete marcas alimentos comerciales de las principales empresas del país. La composición nutrimental de los alimentos se presenta en el Cuadro 2.11. 4.3.3 Manejo A los 70 días de edad, se les restringió el acceso a los alimentos durante 24 h permitiéndoles libre acceso al agua, posteriormente se eligió al azar un conejo de cada jaula, se pesaron y fueron sacrificados utilizando el método de insensibilización por dislocación del cráneo. Para cada genotipo se sacrificaron y realizaron las mediciones en 21 conejos y 15 para marca en cada época del año. Para realizar las mediciones se siguieron las recomendaciones de Blasco y Ouhayoun (1996), considerando parte de la canal, la cabeza y los órganos internos (corazón, riñón, hígado, tráquea+esófago+timo), las mediciones se realizaron en la canal caliente 15 a 30 minutos después del sacrificio y en frío después de mantener 73 las canales durante 24 h en una cámara de ambiente controlado a una temperatura de 0 a 4 ºC. El contenido de grasa en la canal se estimó solamente en frio. 4.3.4 Características estudiadas Las características de la canal estudiadas en caliente y en frío (F) fueron: 1) Peso de canal (PK (F), g). Cuerpo entero del animal sacrificado, desangrado, sin piel, abierto a lo largo de la línea media (esterno-abdominal), con cabeza, extremidades seccionadas a nivel del metatarso y metacarpo, y eviscerado, conteniendo hígado, riñones y corazón. 2) Peso del hígado (PH (F), g). 3) Peso de los riñones (PR (F), g). 4) Peso del corazón (PZ (F), g). 5) Rendimiento en canal (RK (F), %). Resultado de dividir el peso de la canal entre el peso vivo antes del sacrificio, multiplicado por cien. 6) Grasa (GRF, %). El peso de la grasa de las regiones escapular, inguinal y peri renal dividido entre el peso de la canal fría multiplicado por cien. 4.3.5 Modelo estadístico Se utilizó un modelo estadístico de efectos fijos completamente al azar con arreglo factorial 7*5*2, (marcas de alimentos*genotipos*épocas). Para canal caliente el modelo fue el siguiente: Υ ijkl = μ + G i + M j + ( G * M ) ij + E k + ( G * E ) ik + ( M * E ) jk + ( G * M * E ) ijk + P l(ijk) + ε ijkl 74 En donde: Υ ijkl = Observación l-ésima de la variable de respuesta del i-ésimo genotipo, con la j-ésima marca, en la k-ésima época. μ = Constante característica de la población. Gi = Efecto del i-ésimo genotipo. i = 1, 2, 3, 4, 5. Mi = Efecto de la i-ésima marca de alimento. j = 1, 2, 3, 4, 5, 6,7. ( G * M ) ij = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca de alimento. Ek = ( G * E ) ik = Efecto de la k-ésima época. k = 1, 2. Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la k-ésima época. ( M * E ) jk = Efecto de la interacción de la i-ésima marca de alimento con la k-ésima época. ( G * M * E ) ijk = Efecto de la interacción del i-ésimo genotipo con la i-ésima marca de alimento y la k-ésima época. P l(ijk) = Es el peso inicial de los gazapos a los 35 días anidado en el iésimo genotipo, j-ésima marca de alimento y k-ésima época utilizado como covariable. ε ijkl = Error aleatorio de la l-ésima observación del i-ésimo genotipo con la j-ésima marca, en la k-ésima época ε ijkl ~ NIID (0, σ2). Para las variables medidas en frío, se uilizó la covariable peso de la canal caliente en el modelo. Los datos fueron analizados mediante el procedimiento GLM del paquete estadístico SAS (1998). 75 4.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN En el Cuadro 4.1 se indican los efectos de importancia que influyeron en las características de la canal de cinco genotipos de conejos. Cuadro 4.1. Efectos importantes en las características de la canal de cinco genotipos de conejo. Efecto Canal caliente Canal fría PK PH PR PZ RK Genotipo (G) ٭٭ ٭٭NS ٭٭ Marca de NS ٭٭ ٭NS alimento (M) G*M SN NS NS NS Época (E) SN ٭٭NS ٭٭ G*E SN NS NS NS M*E NS NS NS NS G*M*E NS NS NS NS ٭ NS NS ٭ SN NS NS PKF PHF PRF PZF RKF GRF NS ٭ NS NS ٭ ٭ NS NS ٭٭ NS ٭ NS ٭٭ NS ٭٭ NS ٭٭ NS ٭٭ NS ٭٭ NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS NS ٭٭ PK(F): Peso de la canal (enfriada); PH(F): Peso del hígado (enfriado); PR(F): Peso de los riñones (enfriados); PZ(F): Peso del corazón (enfriado); RK(F): Rendimiento en canal (en frío); GRF: Grasa en frío; (٭p≤0.05); (٭٭p≤0.01); NS: no significativo. 4.3.1 Peso de la canal El peso de la canal caliente fue diferente entre de genotipos (p≤0.01); NZ*CH, NZ*CL y NZ con PK de 1239±23, 1223±23 y 1221±23 g fueron superiores a CL y CH que promediaron 1094±24 y 1124±23 g, respectivamente. Resultados similares para efecto de genotipo fueron observados por Ouyed y Brun (2008) quienes observaron PK similares entre conejos Nueva Zelanda puros y genotipos F 1 NZ*CL y NZ*CH con 1235.2 g, 1242.7 g y 1207.6 g respectivamente. R R Larzul et al. (2000) encontraron que el grupo genético fue importante para PK en conejos de selección divergente por peso a los 63 días. 76 Dalle (2002) señala que uno de los principales factores que afectan el peso de la canal y calidad de la carne de conejo es el peso adulto el cual tiene gran importancia en la tasa de crecimiento, precocidad y la composición del cuerpo del conejo. Esto explica el mayor peso de las canales provenientes de la raza NZ y sus cruzas F 1 , dado que esta raza tiene mayor peso adulto que CL y CH. Para PKF se observaron diferencias (p≤0.01) por efecto de genotipo y de época; nuevamente los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH con 1127±4, 1119±4, 1116±5 g fueron superiores a CL y CH con 1092±5 y 1092±5 g respectivamente. Para épocas, el mayor PKF se observó en verano con 1120±3. La disminución en el peso de las canales por efecto del enfriamiento fue mayor en CL y CH con 7.9 y 7.7 %; en promedio se observó una disminución en canales frías con respecto a las calientes de 73 g equivalente a 6.3%. Los resultados observados concuerdan con Pascual et al. (2005) quienes encontraron diferencias en el peso de las canales de conejos sometidas a 24 h de refrigeración de 3 a 5 º C entre las generaciones 7 y 21 de una línea sintética seleccionada para ganancia de peso. En relación a la pérdida de peso por enfriamiento, el valor obtenido de 6.3 % es mayor al citado por Colombo (2004) del orden del 1% del rendimiento. Moreno (2006) cita pérdidas de 1 a 1.5 % en carne de vacunos con enfriamiento rápido de 18-24 h. Moron-Fuenmayor y Zamorano-García (2004), encontraron pérdidas de agua por goteo de 1.2 % en carnes de diferentes especies refrigeradas durante 24 h. La diferencia en el porcentaje de pérdidas por enfriamiento entre genotipos probablemente se deban a las diferencias entre la proporción de fibras tipo I y tipo II entre razas de conejo, el aumento en el porcentaje de fibras tipo II se ha relacionado con cambios en las características organolépticas de la carne como mejora del tiempo de conservación, color mas claro de la carne, menor retención de agua, menor terneza, entre otras (Arnal y López, 2001). 77 4.3.2 Peso del hígado Se observaron diferencias entre genotipos, marcas y épocas para PH caliente (p≤0.01). El mayor peso se observó en los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH con 51±1, 50±1 y 51±1 g respectivamente, el peso observado en los genotipos CL y CH fue de 45±1 y 46±1 g. Contrario a lo obtenido en esta investigación, Barrón et al. (2002) observaron que el peso del hígado en machos CL fue mayor comparado con machos NZ, como consecuencia de que el peso de la canal con cabeza en CL también fue superior. De igual manera, Nofal et al. (1996), observaron en conejos de entre 12 y 13 semanas de edad que el peso del hígado del genotipo F 1 NZ*CL fue inferior a NZ y CL que presentaron pesos de hígado similares. Bergaoui et al. (2008), por su parte, observaron en conejos “HYLA” que consumieron un alimento comercial ad libitum y fueron sacrificados a 11 semanas de edad con un peso vivo de 2115 g, que el hígado representó 5.42 % de la canal fría, considerando la merma por efecto del frío, correspondería a un peso de 67 g en caliente, superior a lo encontrado en el presente estudio. Con respecto a las marcas de alimento el PH obtenido en 1, 4 y 6 fue de 46±1 g similar al de los animales en 3 y 5 de 49±1 y 48±1 g respectivamente, pero inferiores a 2 y 7 de 50±1 y 58±1 g. Entre épocas, el valor más alto se observó en invierno con 50±1 g contra 48±1 g en verano. El mayor peso del hígado en los animales de las marcas 2 y 7 puede deberse al mayor contenido de grasa (extracto etéreo) del alimento en relación a las otras marcas, lo que implica mayor actividad de este órgano cuya función principal es la secreción de la bilis para la digestión y absorción de las grasas (Ganong, 1988), 78 aunque el desarrollo y engrasamiento del hígado en especies como las aves también está ligado a otros factores como la deficiencia de vitamina B 2 (Cuca et al, 1996). En PHF, se observaron diferencias entre marcas y épocas (p≤0.01). El mayor peso se observó en los animales de la marca 7 con 57±1 g, los valores observados en los conejos de las marcas 3, 4, 1 y 6 fuero inferiores a los de la marca 2, pero en todos los casos los PHF fueron menores a 50 g. 4.3.3 Peso de los riñones El peso de los riñones, tanto en caliente como en frio, solamente resultó afectado por la marca de alimento (p≤0.05). Con las marcas 2 y 7 se obtuvieron pesos de 12±1 g, inferiores a los obtenidos con las otras marcas de 13±1 g para 4, 5 y 6, y 14±1 g para 1 y 3. Los valores observados coinciden con lo encontrado por Bergaoui et al. (2008) de 13 g para conejos “HYLA” con un alimento comercial pero son inferiores a los reportados por Barrón et al. (2002) quienes observaron pesos de riñón de entre 21.1±1.15 a 16.3±1.23 g en conejos NZ, CH y CL de 70 días edad. Los riñones son órganos de filtración y reabsorción selectiva de agua y nutrientes y, eliminación de los desechos como la urea en forma de orina, por lo que una alimentación abundante en proteínas aumenta su actividad (Ganong, 1988). Sin embargo, en los resultados obtenidos no se observó una relación directa entre el contenido de proteína del alimento y el peso de los riñones. 4.3.4 Peso del corazón El peso medio del corazón en caliente resultó fue diferente entre genotipos y épocas (p≤0.01). Los genotipos NZ*CL, NZ*CH y NZ con PZ de 5±0.1 g fueron superiores a CL y CH de 4±0.1 g; para época, este peso fue mayor en invierno que en verano. El PZF resultó afectado únicamente por la época (p≤0.01), siendo mayor en invierno. 79 El hígado, riñones y corazón representaron el 4.0, 1.5 y 0.5 % del total del peso de la canal, respectivamente (Fig. 4.1). En los conejos que consumieron alimento de la marca 7 la proporción total de vísceras fue de 7 %, aportando el hígado 5 %; entre las otras marcas la proporción de vísceras comestibles fue similar. 100% 98% 96% 94% 92% 90% 1 2 3 4 5 6 7 Marca Canal SV Corazón Hígado Riñón Figura 4.1. Efecto de la marca de alimento en el peso de los componentes de la canal (%) de conejos de 70 días de edad. Canal SV: canal sin vísceras. 4.3.3 Rendimiento en canal Tanto en RK como en RKF se observaron diferencias debido al genotipo (p≤0.05) y la época (p≤0.01). Con CL se obtuvo un RK de 58.1±.4 %, similar a NZ y NZ*CL de 58.7±.4 y 59.1±.4 %, e inferior a CH y NZ*CH de 59.4±.4 y 60.0±.4 %, respectivamente; para épocas, los rendimientos mas elevados se observaron en verano con 59.5±.3. Estos resultados son similares a los observados por Espinoza et al. (1997) quienes encontraron diferencias en el rendimiento en canal entre grupos genéticos de dos líneas de conejos Nueva Zelanda Blanco y sus cruzas, sin encontrar evidencias de 80 que los animales cruzados fueran superiores a los puros. Ortiz-Hernández y RubioLozano (2001) no encontraron diferencias en el rendimiento en canal a los 70 días de edad entre los genotipos Nueva Zelanda, California y Chinchilla; resultados similares observaron Barrón et al. (2002) con las mismas razas y Nofal et al. (1996), quienes obtuvieron rendimientos en canal superiores a 61 % con genotipos NZ, CL y NZ*CL. No se observaron efectos de marca de alimento para esta variable, lo que contradice lo reportado por Gómez et al. (2002), quienes encontraron diferente respuesta y características de la canal de conejos NZ alimentados con cuatro dietas comerciales. 4.3.4 Grasa El porcentaje de grasa de la canal mostró diferencias entre genotipos (p≤0.05), marcas (p≤0.05) y épocas (p≤0.01). Los genotipos con mayor GR fueron NZ*CH y NZ con 4.0±0.3 y 3.8±0.3 %, superior al observado en las canales provenientes de los genotipos CL y CH con 2.2±0.3 y 2.6±0.3 % respectivamente. Entre épocas, el mayor porcentaje de grasa se obtuvo en el verano con 3.6±0.2 %. Estos resultados coinciden con lo reportado por Ozimba y Lukefahr (1990), quienes observaron diferencias entre genotipos y épocas (p≤0.01) en el porcentaje de grasa abdominal siendo superior en el genotipo F 1 CL*NZ, seguido por NZ y finalmente por CL. Nofal et al. (1996), observaron que la acumulación de grasa adbominal fue diferente entre genotipos siendo superior CL a NZ y NZ*CH, lo que puede deberse a una mayor precocidad de la raza CL permitiendo mayor síntesis de tejido adiposo (De Mayolas, 2004). Entre marcas de alimento: el mayor contenido de grasa en la canal se observó con los conejos de la marca 3 el cual no mostró diferencias con los de 7, 4 y 5 pero fue superior a los 1, 6 y 2 (Fig. 4.2). Este resultado probablemente se deba a la posible variación entre la energía digestible contenida realmente en los alimentos y la estimada mediante una ecuación de predicción que no contemple las propiedades de 81 algunos ingredientes utilizados, dado que el consumo estimado de energía con el alimento de la marca 3 fue menor comparada con las marcas 1, 6 y 2 por lo que no se observó una relación directa entre la energía consumida y el contenido de grasa en la canal. Contenido de grasa (%) 4 3.5 3 2.5 2 1 2 3 4 5 6 7 Marca Figura 4.2 Efecto de la marca de alimento en el contenido de grasa en la canal (%) de conejos de 70 días de edad. Diversos investigadores coinciden en que los factores alimenticios tienen fuertes efectos en la calidad de la canal y de la carne de conejo, incrementando el contenido de grasa en la carne o modificando el perfil de los ácidos grasos (Cheeke, 1995; Dalle, 2002; Marco, 2004). 82 4.4 CONCLUSIONES 1. El peso de la canal caliente fue diferente entre genotipos obteniendo los mejores resultados con la raza Nueva Zelanda, Nueva Zelanda*California y Zelanda*Chingchilla. 2. El genotipo, marca de alimento y época influyeron en el peso del hígado en caliente. El peso de los riñones fue diferente entre conejos en diferente marca y el peso del corazón fue diferente entre genotipos y épocas. 3. El rendimiento en canal fue diferente entre genotipos y épocas. La cruza F 1 NZ*CH de 60.0±.4 % fue superior a CL de 58.1±.4 %, y para época el mayor rendimiento se observó en verano. 4. En las mediciones en frío, el genotipo influyó en el peso de la canal, el rendimiento y el contenido de grasa, la marca en el peso del hígado, riñones y el contenido de grasa y la época en casi todas las variables con excepción del corazón. 5. Las canales más pesadas acumularon mayor cantidad de grasa. 6. La merma media en la canal por efecto de enfriamiento fue de 6.3 %. 83 4.5 LITERATURA CITADA Arnal, C. y López, M. 2001. Efecto de la raza y de la edad sobre el porcentaje de fibras musculares en el conejo: resultados preliminares. IX jornadas sobre producción animal. ITEA. Vol. Extra No. 22. Tomo II. 685-687. Barrón, M. C., Herrera-Haro, J., Suárez, M., Zamora, M. y Lemus, C. 2002. Evaluación de características de la canal en tres razas de conejos. Memorias del Segundo Congreso de Cunicultura de las Américas. La Habana, Cuba. 1922 de junio. 202-205. 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Inc., Cary NC, USA. 87 V. ANÁLISIS ECONÓMICO DE LA PRODUCTIVIDAD DE CINCO GENOTIPOS DE CONEJO ENGORDADOS CON SIETE ALIMENTOS COMERCIALES 5.1 RESUMEN Se realizó un estudio económico para determinar la rentabilidad de la producción de carne de conejo durante el periodo de engorda de cinco genotipos con siete marcas de alimento comercial en dos épocas del año. Se establecieron cuatro escenarios resultantes de la combinación de dos costos de gazapos: $12.00 y $12.80 (costo de producción en granja) y, $20.00 y $22.00 (precio promedio de venta de gazapos en granjas cunícolas de la región) para invierno y verano respectivamente, con dos porcentajes de mortalidad, una observada de 11% y otra de 2 %. Se estimó el precio por kg de alimento efectivo. El costo de alimentación de la engorda de conejos produciendo los gazapos en la misma granja de $8.68 a $7.73 kg PV-1 representó entre el 48.35 y 52.33 % del costo total de producción, ocupando el segundo lugar el precio de los gazapos; sin embargo, cuando fueron adquiridos fuera de la explotación, el precio de los gazapos ocupó el primer lugar en costo total de producción kg PV-1 representando entre 55.10 y 58.58 % para mortalidades de 2 % y la observada de 11 %, respectivamente. Con los precios prevalecientes durante la investigación, adquiriendo los gazapos fuera de la granja y con la mortalidad observada de 11 % se presentaron pérdidas de hasta -$2.51 kg PV-1 resultando incosteable el proceso. La sobrevivencia tuvo gran impacto en la rentabilidad del proceso de engorda. Palabras clave: gazapo, compra, costo, rentabilidad, pérdidas. 88 5.2 INTRODUCCIÓN Simultáneamente a los esfuerzos del Gobierno por promover la cunicultura en el medio rural en los años sesentas, empresarios con recursos económicos suficientes invirtieron en granjas cunícolas comerciales con la intención de practicar una cunicultura industrial, esfuerzo que tuvo fracasos frecuentes debido a climas adversos a la producción intensiva, el nivel técnico incipiente de los productores y la mala calidad y poca disponibilidad de los alimentos balanceados y genotipos, entre otros factores (Lebas et al., 1997). A pesar de los factores desfavorables prevalecientes, la cunicultura industrial no desapareció (Colin, 1993; Lebas et al., 1997) por el contrario, en años recientes a resurgido en México el interés en la producción comercial, el cual se aprecia aparentemente en los numerosos eventos como congresos, simposios, asociaciones creadas recientemente, participación del gobierno en el sector y de empresas fabricantes de infraestructura, alimentos balanceados y medicamentos específicos para conejos, etc. Un referente importante ha sido el 8º Congreso Mundial de Cunicultura celebrado en la Ciudad de Puebla en 2004. La cunicultura, como cualquier otra ocupación agropecuaria, muestra una evolución permanente condicionada por factores ambientales, económicos y socioculturales. El cunicultor que no es capaz de producir a costos similares o más reducidos que la competencia acaba saliendo del sector productivo, por lo que el objetivo actual de una explotación comercial es vender el mayor número posible de conejos de peso comercial al menor costo (Gómez, 2006). Las granjas comerciales generalmente son de ciclo completo, integran la producción de gazapos destetados (maternidad) con la fase de engorda, prácticamente no existen en el país explotaciones que se dediquen únicamente a la fase de engorda como sucede con aves, cerdos y bovinos. Por lo anterior, el número de conejos finalizados vendibles es función del número de conejas reproductoras en la 89 explotación, de la productividad colectiva de esas hembras expresada como número de gazapos destetados por hembra, y del número y peso de conejos finalizados para la venta (Gómez, 2006). El ingreso neto o utilidad es el remanente obtenido después de deducir los gastos incurridos en la producción de los bienes y servicios (Price, 1989). Las proyecciones de ingreso de una empresa cunícola dependen de los costos de inversión, costos de operación y depreciación y retornos monetarios (Lukefahr, 1998). Los costos variables, especialmente la alimentación, representan de 49.2 a 52 % del costo total de producción del kg de conejo en explotaciones europeas (Roca, 1993; Leyún et al., 1994). Garra (2000) reportó que esta proporción fue de 59.3 % para un modelo productivo en la Estación Experimental Agropecuaria Paraná, aunque algunos autores estimaron que la alimentación en los sistemas de producción de Uruguay y Argentina representó hasta el 80 % de los costos (Quintans, 2007; De Mayolas, 2004) Los costos de producción y rentabilidad de la cunicultura son diferentes en cada explotación, por lo que el objetivo de la presente investigación fue conocer la rentabilidad de la engorda de cinco genotipos de conejo con siete alimentos comerciales de diferente marca. 5.3 MATERIALES Y MÉTODOS 5.3.1 Escenarios Para estimar la rentabilidad de la producción de carne de conejo durante el periodo de engorda se establecieron cuatro escenarios resultantes de la combinación de dos costos de gazapos y dos porcentajes de mortalidad. 90 I. Los cálculos en este escenario se realizaron con los resultados obtenidos durante el periodo experimental de las variables biológicas estudiadas y el costo de producción de gazapos de 35 días de edad estimado en granjas comerciales de la región de $12.00 y 1$12.80 para invierno y verano respectivamente. II. Para los cálculos de este escenario se consideró una de mortalidad de 2 % durante el proceso de engorda y el costo de producción de gazapos de 35 días de edad estimado en granjas comerciales de la región. III. Los cálculos de este escenario se realizaron con los resultados obtenidos durante el periodo experimental de las variables biológicas estudiadas y el precio al que se compraron los gazapos de 35 días de edad en granjas comerciales de la región de $20.00 en invierno y $22.00 en verano. IV. En este escenario se consideró un porcentaje de mortalidad de 2 % durante el proceso de engorda y el precio al que se compraron los gazapos de 35 días de edad en granjas comerciales de la región. 5.3.2 Precio de compra de los alimentos El precio delos alimentos varió por época y marca siendo más alto en verano que en invierno (Cuadro 5.1). Cuadro 5.1. Precios de venta (pesos) del saco de alimento de 40 kg de 7 marcas en los años 2006 (invierno) y 2007 (verano). Época Marca 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano $165.00 $175.00 $163.00 $178.00 $144.00 $150.00 $141.00 $163.00 $154.00 $172.00 $156.00 $167.00 $160.00 $168.00 91 Con el precio del alimento (Cuadro 5.1) y los resultados de peso efectivo del alimento (Cuadro 5.2) se calculó el precio del alimento efectivo por kg (Cuadro 5.3). Cuadro 5.2. Peso efectivo (kg) en 40 kg de alimento ensacado de 7 marcas comerciales. Marca Época 1 2 3 4 5 6 7 Invierno Verano Media 38.994 39.078 39.036 38.820 38.936 38.878 39.223 38.620 38.921 39.173 39.144 39.159 37.970 37.574 37.772 38.690 39.013 38.851 37.816 36.649 37.232 Cuadro 5.3. Precio del kg efectivo de alimento de 7 marcas en los años 2006 (invierno) y 2007 (verano). Época Marca 1 2 3 4 5 6 Invierno Verano $4.23 $4.48 $4.20 $4.57 $3.67 $3.88 $3.60 $4.16 $4.06 $4.58 $4.03 $4.28 7 $4.23 $4.58 El alimento se adquirió en una presentación comercial de saco de 40 kg con un distribuidor que adquiere el producto directo de fábrica. 5.3.3 Ecuaciones utilizadas Para el cálculo de los costos se utilizaron las siguientes ecuaciones: 1. Costo de alimentación = alimento consumido*precio del alimento efectivo. 2. Otros costos = gas+jabón+gasolina+…/número de gazapos. 3. Costo total = precio del gazapo + costo de alimentación + otros costos. Los costos por kg PV-1 en cada escenario se calcularon para cada marca y genotipo: 4. Costo kg PV-1 M= Costos totales M*PV-1M. 92 5. Costo kg PV-1 G= Costos totales G*PV-1G. Donde M= Marca de alimento. 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7. G= Genotipo. (NZ, CL, CH, NZ*CL y NZ*CH). Para el calculo de los ingresos, el precio de venta de conejo en pie fue de $20.00 kg PV-1 en invierno y $22.00 kg PV-1en verano. La utilidad se calculó por kg PV con la siguiente ecuación: 6. Utilidad = Precio de venta kg PV – Costo kg PV-1 5.4 RESULTADOS Y DISCUSIÓN En el Cuadro 5.4 se indica el costo de producción por kg en pie de cinco genotipos de conejos para la época de invierno en cuatro escenarios. El mayor costo para esta época con las mortalidades observadas en el experimento (escenarios I y III) se obtuvo con CH, por el contrario, con NZ*CL y NZ*CH se obtuvo el menor costo. Los cálculos realizados con una mortalidad de 2 % durante el periodo de engorda (escenarios II y IV) reflejan el mayor costo de producción con el genotipo NZ, nuevamente con los genotipos F 1 se obtuvieron los costos más bajos. Cuadro 5.4. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos durante el invierno de 2006. Escenario I1 II2 III3 IV4 NZ CL Genotipo CH NZ*CL NZ*CH 19.02 15.28 24.64 19.46 18.72 14.66 24.76 18.87 19.15 14.45 25.31 18.63 17.24 13.77 22.46 17.55 15.87 13.78 20.39 17.45 Media 18.00 14.39 23.51 18.39 NZ: Nueva Zelanda, CL: California, CH: Chinchilla. 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. 2 : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. 93 En el Cuadro 5.5 se indica el costo de producción para la época de verano. En esta época al igual que en invierno, el mayor costo en los escenarios I y III se estimó con el genotipo CH que fue superior a $23.30 en el primer caso y a 31.79 en el escenario III, los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH tuvieron el costo de producción menor. Para los escenarios II y IV los genotipos CL y CH tuvieron el mayor costo de producción, observando costos similares entre los otros genotipos. Cuadro 5.5. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos en verano de 2007. Escenario I1 II2 III3 IV4 NZ CL Genotipo CH NZ*CL NZ*CH 15.77 14.79 20.45 19.06 19.36 15.48 25.97 20.45 23.3 15.51 31.79 20.47 14.61 14.99 18.81 19.34 16.63 14.95 21.72 19.41 Media 17.93 15.14 23.75 19.74 NZ: Nueva Zelanda, CL: California, CH: Chinchilla. 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. 2 : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. Los resultados obtenidos para el genotipo NZ en los escenarios I y II son inferiores a los reportados por Millán (2003) quien estimó un costo de producción de $ 17.23 por kg de peso vivo en la engorda de conejos de esta misma raza considerando que la alimentación representó el 70 % de los costos. Cabe mencionar que los mayores costos de los escenarios III y IV se deben principalmente al precio de compra más elevados de los gazapos utilizados en la investigación. Entre marcas, el costo de producción más bajo durante el invierno en todos los escenarios se observó con la marca 3, en los escenarios I y III con la marca 6 y en los escenarios II y IV con 4 (Cuadro 5.6), siendo las marcas 1 y 5 las que reflejaron el costo mayor en los escenarios I y III; sin embargo, en el escenario II el menor costo se observó con las marcas 3 y 7, y en el escenario IV fueron 3 y 4. 94 Cuadro 5.6. Costos de producción ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en invierno de 2006. Marca Escenario Media 1 2 3 4 5 6 7 I1 II2 III3 IV4 21.87 15.66 28.57 19.83 17.56 15.46 22.46 19.44 15.34 13.21 20.21 17.10 16.90 14.00 22.06 17.93 19.19 14.30 25.20 18.34 16.33 14.25 21.05 18.11 18.81 13.84 25.03 18.01 18.00 14.39 23.51 18.39 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. 2 En los escenarios I y III de verano, los costos más bajos se obtuvieron con las marcas 3 y 4, mientras que para los escenarios II y IV fueron las marcas 3, 4 y 7 (Cuadro 5.7). Los costos más elevados se observaron con las marcas 1 y 5 en los escenarios I y III en esta misma época, mientras que para los escenarios II y IV fueron las marcas 1 y 2 las que reflejaron el mayor costo de producción. Cuadro 5.7. Costos de producción ($ Kg-1 PV) conejos engordados con siete alimentos comerciales en verano de 2007. Escenario I1 II2 III3 IV4 1 2 3 Marca 4 5 6 7 19.97 16.44 25.91 21.02 17.97 16.31 23.44 21.06 14.25 13.96 18.75 18.35 15.73 14.86 20.75 19.53 22.19 15.08 29.87 19.58 17.83 15.04 23.67 19.66 17.60 14.31 23.84 19.01 Media 17.93 15.14 23.75 19.74 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. 2 Los resultados observados con las marcas 3 y 4 en los escenarios I y II son inferiores a los reportados por Millán (2003) de $17.39, $17.7 y $16.59 por kg de peso vivo para tres tipos de alimento de una misma casa comercial para la engorda de conejos; 95 esta diferencia probablemente se deba a la mayor sobrevivencia de los conejos que consumieron estos alimentos que fue de 90 % a los 70 días (Figura 3.21). En el Cuadro 5.8 se observa que en general, los costos por concepto de alimentación representaron de 48.35 a 52.33 % del costo total de producción por kg de PV cuando se consideró el costo de producción en granja de los gazapos destetados (escenarios I y II). El segundo concepto en importancia por el impacto en los costos totales, lo representaron los gazapos. Cuadro 5.8. Costo promedio de insumos variables por kg de peso vivo producido de cinco genotipos con siete alimentos comerciales en cuatro escenarios. I II III IV $/Kg % $/Kg % $/Kg % $/Kg % Alimento $8.69 48.35 $7.73 52.33 $8.69 36.76 $7.73 40.52 Gazapos $8.18 45.52 $6.20 42.02 $13.84 58.58 $10.51 55.10 *Otros $1.10 6.13 $0.83 5.65 $1.10 4.66 $0.83 4.38 Total $17.97 100.00 $14.77 100.00 $23.63 100.00 $19.07 100.00 * Mano de obra, desinfectantes, gas, etc. Concepto El aumento del costo de alimentación de los escenarios I y II es consecuencia del mayor número de animales que se tendrían que alimentar por la menor mortalidad en el escenario II, considerando que el precio de los gazapos es el mismo en ambos escenarios. Esto también modifica el impacto de los costos de gazapos disminuyendo en 3.5 unidades porcentuales. Cuando se considera el precio al que son vendidos los gazapos, los costos por concepto de alimentación pasaron a segundo plano en la estructura general de costos representando solamente el 36.76 % en el escenario III y 40.52 % en el IV. El precio de los gazapos ocupó el primer lugar en el impacto sobre el costo total con 58.58 % y 55.10% para los escenarios III y IV respectivamente. Los resultados obtenidos en los escenarios I y II concuerdan con los de Roca (1993) y (Leyún et al., 1994) quienes reportan que este rubro representa de 49.2 a 52 % del 96 costo total de producción del kg de conejo en explotaciones europeas pero son inferiores a los reportados de 59.3 % a 80 % sistemas de producción en Argentina y Uruguay (Garra, 2000; De Mayolas, 2004; Quintans, 2007). Las utilidades o pérdidas por KG de PV producido de cinco genotipos de conejo en invierno se observan en el Cuadro 5.9. Con los genotipos F 1 NZ*CL y NZ*CH se obtuvieron las mayores ganancias o menores pérdidas en todos los escenarios. Por el contrario, con los genotipos puros se observaron las menores ganancias o mayores pérdidas, CH en los escenarios I y III, y NZ en II y IV Cuadro 5.9. Utilidades de la producción de carne ($ kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos engordados con alimentos comerciales en invierno de 2006. Escenario I II III IV NZ CL Genoitpos CH 1.98 4.72 -3.64 0.54 2.28 5.34 -3.76 1.13 1.85 5.55 -4.31 1.37 NZ*CL NZ*CH 3.76 6.23 -1.46 2.45 5.13 6.22 0.61 2.55 Media 3.00 5.61 -2.51 1.61 NZ: Nueva Zelanda, CL: California, CH: Chinchilla. 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. 2 : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. Los resultados para CH se deben principalmente a que durante el experimento presentó la menor sobrevivencia comparado con los otros genotipos (Cuadro 3.7). En el caso de NZ, el consumo de alimento fue similar a los genotipos F 1 y superior a CL y CH pero su comportamiento productivo similar a estos últimos provocando que su rentabilidad fuera inferior en esta época. Durante el verano (Cuadro 5.10), los genotipos NZ, NZ*CL y NZ*CH tuvieron las mayores ganancias en todos los escenarios, estos genotipos no tuvieron pérdidas. Con los genotipos CL y CH se observaron las menores ganancias o mayores pérdidas, especialmente CH en los escenarios I y III. 97 Cuadro 5.10. Utilidades de la producción de carne ($ kg-1 PV) de cinco genotipos de conejos engordados con alimentos comerciales en verano de 2006. Escenario I II III IV NZ Genotipo CH CL 6.73 7.21 2.05 2.94 3.14 6.52 -3.47 1.55 -0.80 6.49 -9.29 1.53 NZ*CL Media NZ*CH 7.89 7.01 3.69 2.66 5.87 7.05 0.78 2.59 4.57 6.86 -1.25 2.26 NZ: Nueva Zelanda, CL: California, CH: Chinchilla. 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. 2 : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. Nuevamente la rentabilidad de CH resultó afectada por la mayor mortalidad de este genotipo que en verano alcanzó el punto mas alto del experimento, teniendo solamente una sobrevivencia cercana a 60 % seguida de CL (Figura 3.22). Con respecto a las marcas, las mayores utilidades en el escenario I se obtuvieron con 3, 4 y 6, mientras que con la marca 1 se observaron pérdidas menores a $1.00 kg pv-1 (Cuadro 5.11). Las mayores pérdidas se observaron en el escenario III, debido a la combinación de menor sobrevivencia y mayor precio de compra de los gazapos, en la que la marca 3 fue la única que presentó mínimas ganancias. Cuadro 5.11. Utilidades de la producción de carne ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en invierno de 2006. Escenario I II III IV 1 2 -$0.87 $4.34 -$7.57 $0.17 $3.44 $4.54 -$1.46 $0.56 Marca 3 4 $5.66 $6.79 $0.79 $2.90 $4.10 $6.00 -$1.06 $2.07 5 6 7 $1.81 $5.70 -$4.20 $1.66 $4.67 $5.75 -$0.05 $1.89 $2.19 $6.16 -$4.03 $1.99 Media $3.00 $5.61 -$2.51 $1.61 NZ: Nueva Zelanda, CL: California, CH: Chinchilla. 1 : Costo de gazapo de $12.00 y mortalidad de 11 %. 2 : Costo de gazapo de $12.80 y mortalidad de 2 %. 3 : Costo de gazapo de $20.00 y mortalidad de 11 %. 4 : Costo de gazapo de $22.00 y mortalidad de 2 %. 98 En verano, las mayores utilidades en el escenario I se obtuvieron con 3 y 4, no observando pérdidas con ninguna marca aunque con 5 la utilidad fue la más baja (Cuadro 5.13). Las mayores pérdidas nuevamente se observaron en el escenario III, observando ganancias solo con las marcas 3 y 4. Cuadro 5.12. Utilidades de la producción de carne ($ Kg-1 PV) de conejos engordados con siete alimentos comerciales en verano de 2007. Marca Escenario Media 1 2 3 4 5 6 7 I II III IV $2.53 $5.56 -$3.41 $0.98 $4.53 $5.69 -$0.94 $0.94 $8.25 $8.04 $3.75 $3.65 $6.77 $7.14 $1.75 $2.47 $0.31 $6.92 -$7.37 $2.42 $4.67 $6.96 -$1.17 $2.34 $4.90 $7.69 -$1.34 $2.99 $4.57 $6.86 -$1.25 $2.26 Los resultados observados con NZ en el escenario I de invierno son superiores a los obtenidos Millán (2003) en condiciones experimentales que estimó utilidades de $4.13 en engorda de conejos NZ. El mismo autor, estimó utilidades de $4.17, $3.80 y $4.73 para tres alimentos balanceados de una misma casa comercial, valores superados por la marca 3 en el escenario I de invierno y 3, 4 y 7 en verano. 99 5.5 CONCLUSIONES Con base en los resultados obtenidos y en las condiciones en que se realizó la presente investigación, se concluye lo siguiente: 1. El costo de alimentación en la engorda de conejos representó de 48.35 a 52.33 % del costo total de producción por kg PV-1. 2. El precio de los gazapos en la etapa de engorda ocupa segundo lugar en importancia en el costo de producción por kg PV-1 en una explotación de ciclo completo, pero puede llegar a ser el más importante cuando los gazapos son adquiridos fuera de la explotación y representan de 55.10 a 58.58 %. 3. Con los precios prevalecientes durante la investigación la fase de engorda no es rentable cuando los gazapos son adquiridos fuera de la explotación. 4. La sobrevivencia durante el periodo de engorda tiene gran impacto en la rentabilidad de una explotación cunícola ya que cuando se consideró una mortalidad de 2 %, se obtuvieron mayores utilidades. 100 5.6 LITERATURA CITADA Colín, M. 1993. Une cuniculture peu connue: lsa cuniculture nord-americaine (Etats Unis et Canada). Cuniculture, 20:37-45. De Mayolas, E. 2004. Conejos para carne: organización, manejo y producción. 2ª edición. Editorial Hemisferio Sur. Buenos Aires, Argentina. 190 p. Garra, F. 2000. Análisis económico cunícola: costo de producción y rentabilidad del conejo de carne. Noticias CAPA. Portal Conejos y algo mas. http://www.conejosyalgomas.com.ar/articulos026.asp?ootkey=350&ootest=6 Gómez, E. 2006. Producción industrial de gazapos: algunos puntos críticos. XXXI Symposium de Cunicultura. ASESCU. Lorca, España. 187-199. Lebas, F., Coudert, P., de Rochambeau H. y Thébault, R. G. 1997. El conejo: Cría y patología. Colección FAO: Producción y sanidad animal. No. 19. Roma, Italia. 227 p. Leyún, M., Iraretagoyena, X. y Muguerza, T. 1994. Manejo industrial en cunicultura. XIX Simposio de Cunicultura. Silleda, España. 27 y 28 de mayo. 75-88. Lukefahr, S. D. 1998. Manual para proyectos de cunicultura. Primer Congreso de Cunicultura de las Américas. Sección Americana de la Asociación Científica Mundial de Cunicultura WRSA. Colegio de Postgraduados, Montecillo, México. 7, 8 y 9 de septiembre. Millán M., L., Velasco R., M. 2003. 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