Download Descargar - Telmeds.org

Luis Iván Serrano IV semestre 2012-2016.
Resumen Capitulo 1 kuby
Panorama general del sistema inmunitario
PRIMEROS ESTUDIOS SOBRE INMUNIDAD HUMORAL Y CELULAR








El suero es un componente capaz de pasar la inmunidad a otro no inmunizado
Las moléculas activas de las Inmunoglobulina son los anticuerpos.

El término IINMUNIDAD HUMORAL deriva de que los anticuerpos están contenidos en
líquidos, y en la época de la investigación el líquido se denominaba HUMOR.

Una VACUNA induce una inmunidad activa; la transferencia de anticuerpos con
determinada especificidad confiere inmunidad pasiva.

Los linfocitos son reconocidos como las células a cargo de las inmunidades celular y
humoral.

Los receptores de antígenos se expresan de dos maneras: una soluble y secretada o libre
llamada anticuerpo y otra adherida a la célula como un receptor.

Existe la teoría de selección clonal en la cual el anticuerpo está unido a la célula, y su
especificidad está definida antes de su exposición, luego de su exposición, permite formar
clones celular con la inmunidad.
INMUNIDAD INNTA Y ADAPTATIVA




La inmunidad innata, es el componente menos específico, es la primera línea de defensa
contra una infección. Casi todos los componentes de la I. Innata se encuentran antes de la
infección y constituyen un grupo de mecanismos de resistencia contra la enfermedad que
no son específicos de un patógeno, si no que reconocen clases de moléculas peculiares de
patógenos que se encuentran con frecuencia.

Primeras barreras de protección: la piel, las mucosas, acidez estomacal y del sudor,
enzimas como lisozimas.

Células fagocíticas, son otro aspecto importante de la I. Innata como lo son, monocitos,
neutrófilos y macrófagos, el proceso es de fagocitosis (tipo de endocitosis) o pinocitosis
(captación de líquido con lo que tenga adentro).

Algunas moléculas solubles también contribuyen a la Inmunidad Innata como los:
Lisozima: enzima que rompe péptidoglucano
Interferones: son producidos por células infectadas por virus, una función es
unirse a células cercanas e inducir un estado antivírico.
Componentes del sistema de complemento: Son un grupo de proteínas que
circulan de forma inactiva pero, al ser activadas son capaces de dañar la membrana de
patógenos. En realidad tiene una parte en el sistema innato y otra parte en el adaptativo,
ya que algunos de sus componentes pueden enfrentar de manera directa a los patógenos,
y otros requieren de unión previa a los anticuerpos para activar su sistema efecto.

Muchas de las moléculas que participan en la I. Innata tiene la propiedad del
reconocimiento de patrones que es la capacidad de reconocer una clase específica de
moléculas, lo receptores TIPO TOLL reconocen patrones.
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
 Si el patógeno supera barreras físicas y químicas se detecta por moléculas de reconocimiento
de patrón y se produce la inflamación; la respuesta especifica inducida por la inflamación
es la INMUNOREACCION ADADPTATIVA (a veces se denomina ADQUIRIDA).
ALGUNAS MOLECULAS SOLUBLES CONTRIBUYEN A LA I. INNATA


Citosina: proteínas solubles, reaccionan con receptores presentes en diversos tipos de
células e indican (señalan) a la célula que realice funciones como la síntesis de nuevos
factores o que experimente la
diferenciación en un nuevo
tipo celular.




Quimiocinas: clase restringida
de
citosina,
actividad
quimiotáctica, recluta células
en el lugar donde fue
secretada la citosina.

La comunicación mediada por
citosinas se denomina
SEÑALIZACION.
INMUNIDAD ADPTATIVA ES ALTAMENTE ESPECÍFICA:




I. adaptativa es capaz de reconocer y elimina de manera selectiva microrganismos y
moléculas extrañas específicas, las respuestas adaptativas no son iguales en todos los
miembros de una especie.
La I. adaptativa posee 4 atributos característicos:
a. Especificidad antigénica: del sistema adaptativo, permite reconocer diferencias
sutiles entre los antígenos. Los anticuerpos pueden distinguir entre moléculas que
difieran en un aa.
b. Diversidad: genera una gran cantidad y diversidad de moléculas de
reconocimiento.
c. Memoria inmunitaria: un segundo encuentro con el mismo antígeno induce a un
estado mucho mayor de inmunoreactividad, mediante esto puede reaccionar durante
toda la vida.
d. Reconocimiento de lo propio y lo extraño: es esencial, ya que reconocer lo propio
como extraño puede ser letal.
LINFOCITOS Y CELULAS PRESENTADORAS DE ANTINMUNOGLOBULINAENO COOPERA EN LA I.
ADAPTATIVA.
Luis Iván Serrano IV semestre 2012







Una reacción inmunitaria eficaz requiere dos grupos principales de células: Linfocitos T y
células presentadoras de antígeno.
Existen 2 población principales de linfocitos :
Células B: maduran dentro de la medula ósea, cuando la abandonan expresan un receptor
único de antígeno en su membrana este receptor es un anticuerpo; los anticuerpos son
glucoproteína de 2 cadenas polipeptídicas de 2 cadenas ligeras y 2 pesadas idénticas.
Cuando una célula B virgen se une a un antígeno por primera vez, provoca su rápida
proliferación y se diferencie en CELULA B DE MEMORIA (expresan el anticuerpo en la
membrana) y CELULA B EFECTORA llamada CELULA PLASMATICA. (Pueden secretar el
anticuerpo y tiene muy poco unido a la membrana). Las células plasmáticas viven pocos
días pero, los anticuerpos secretados son las principales moléculas efectoras de la I.
Humoral.
EN LA MADUREZ LA CELULA B TIENE UN GEN UNICO FUNCIONAL QUE CODIFICA PARA LA
CADENA PESADA DEL ANTICUERPO Y OTRO GEN UNICO PARA LA CADENA
LINMUNOGLOBULINAERA DEL ANTICUERPO, cada clona de célula B mantiene la misma
especificidad idéntica
Células T: también se generan en la medula ósea, maduran en el timo.
Las células T en maduración expresan el receptor de células T (TCR). Existen 2 poblaciones
T helper CD4+ y T citotóxicos CD8, esta glucoproteína CD4 o CD8 la expresan en su
membrana, existe un tercer tipo es el Linfocito T regulador tiene CD4 y se puede
diferenciar en cualquiera de los 2 antes mencionados..
Los Linfocitos T en su mayoría identifican antígenos unidos a MHC (complejo mayor de
histocompatibilidad).
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
Cuando la célula T virgen encuentra su antígeno en el MHC prolifera y se diferencia en
CELULAS T DE MEMORIA y varias CELULAS T EFECTORAS.
Cuando T helper interacciona con MHC II (es el único MHC que puede reconocer) secreta
CITOCINAS cuya función es activar células B, células T citotóxicos, macrófagos y demás que
intervengan en la reacción.
Linfocito T citotóxicos elimina cualquiera que célula que exponga antígenos, sea tumoral,
células infectadas por virus, o células de injerto de tejido extraño.
LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTINMUNOGLOBULINAENOS INTERACTIAN CON
CELULAS T.
Las células presentadoras de antígenos incluyen, macrófagos, linfocito B y células
dendríticas; se distinguen porque a) expresan MHC II que reconoce célula o linfocito T
helper; b) son capaces de producir citosinas para activar células o linfocitos T helper.
LAS INMUNOREACCIONES HUMORAL Y CELULAR TIENE DISTINTAS FUNCIONES
EFECTORAS.

 Humoral: se refiere a la inmunidad que puede conferirse a un individuo no inmune
mediante la administración de ANTICUERPOS SERICOS de una persona inmune.
 I. Celular: solo puede transferirse l inmunidad media la administración de células T
de un sujeto inmune.
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
La rama humoral del Sistema inmunitario funciona cuando Célula B interacciona con
su antígeno y su proliferación y diferenciación subsecuentes en células plasmáticas
que secretan anticuerpos.
DATO: un anticuerpo puede neutralizar toxina o partículas víricas o recubrirlas
impidiendo que se unan al hospedador.
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
LAS MOLECULAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD UNEN PEPTIDOS
ANTINMUNOGLOBULINAENICOS A CELULAS T ESPECIFICAS.
Luis Iván Serrano IV semestre 2012
DATO: el encuentro de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno induce una
INMUNOREACCION PRIMARIA; un contacto posterior con el antígeno induce INMUNOREACCION
SECUNDARIA más rápida e intensa que la primaria. La amplificación de células de memoria explica
la rapidez e intensidad que distingue a una reacción secundaria de la primaria.
LEER LA DISFUNCION INMUNITARIA Y SUS CONSECUENCIAS Y TAMBIEN EL ENFOQUE CLINICO
PAG 17-19 DEL PDF KUBY 6TA EDICION.
Bibliografía
1. Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby 6ta Ed Mc Graw Hill. Cap 1 Panorama
General del sistema inmunitario. ISBN 13:978—970-10-6454-2.
La inmunología está cambiando aceleradamente y estamos ansiosos por mantener actualizados
nuestros documentos con respecto a ella. Al momento de la última revisión de este archivo fue
publicada la 8va edición del libro Inmunología de Kuby, por lo cual, recomendamos revisarla junto
con sus clases y verificar actualizaciones que pudiera presentar, si desea compartir esta
información con nosotros, dirija un mail a [email protected].
Luis Iván Serrano Guerra
Miembro activo CIMTe última revisión 2016.