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Luis Iván Serrano IV semestre 2012-2016. Resumen Capitulo 1 kuby Panorama general del sistema inmunitario PRIMEROS ESTUDIOS SOBRE INMUNIDAD HUMORAL Y CELULAR El suero es un componente capaz de pasar la inmunidad a otro no inmunizado Las moléculas activas de las Inmunoglobulina son los anticuerpos. El término IINMUNIDAD HUMORAL deriva de que los anticuerpos están contenidos en líquidos, y en la época de la investigación el líquido se denominaba HUMOR. Una VACUNA induce una inmunidad activa; la transferencia de anticuerpos con determinada especificidad confiere inmunidad pasiva. Los linfocitos son reconocidos como las células a cargo de las inmunidades celular y humoral. Los receptores de antígenos se expresan de dos maneras: una soluble y secretada o libre llamada anticuerpo y otra adherida a la célula como un receptor. Existe la teoría de selección clonal en la cual el anticuerpo está unido a la célula, y su especificidad está definida antes de su exposición, luego de su exposición, permite formar clones celular con la inmunidad. INMUNIDAD INNTA Y ADAPTATIVA La inmunidad innata, es el componente menos específico, es la primera línea de defensa contra una infección. Casi todos los componentes de la I. Innata se encuentran antes de la infección y constituyen un grupo de mecanismos de resistencia contra la enfermedad que no son específicos de un patógeno, si no que reconocen clases de moléculas peculiares de patógenos que se encuentran con frecuencia. Primeras barreras de protección: la piel, las mucosas, acidez estomacal y del sudor, enzimas como lisozimas. Células fagocíticas, son otro aspecto importante de la I. Innata como lo son, monocitos, neutrófilos y macrófagos, el proceso es de fagocitosis (tipo de endocitosis) o pinocitosis (captación de líquido con lo que tenga adentro). Algunas moléculas solubles también contribuyen a la Inmunidad Innata como los: Lisozima: enzima que rompe péptidoglucano Interferones: son producidos por células infectadas por virus, una función es unirse a células cercanas e inducir un estado antivírico. Componentes del sistema de complemento: Son un grupo de proteínas que circulan de forma inactiva pero, al ser activadas son capaces de dañar la membrana de patógenos. En realidad tiene una parte en el sistema innato y otra parte en el adaptativo, ya que algunos de sus componentes pueden enfrentar de manera directa a los patógenos, y otros requieren de unión previa a los anticuerpos para activar su sistema efecto. Muchas de las moléculas que participan en la I. Innata tiene la propiedad del reconocimiento de patrones que es la capacidad de reconocer una clase específica de moléculas, lo receptores TIPO TOLL reconocen patrones. Luis Iván Serrano IV semestre 2012 Si el patógeno supera barreras físicas y químicas se detecta por moléculas de reconocimiento de patrón y se produce la inflamación; la respuesta especifica inducida por la inflamación es la INMUNOREACCION ADADPTATIVA (a veces se denomina ADQUIRIDA). ALGUNAS MOLECULAS SOLUBLES CONTRIBUYEN A LA I. INNATA Citosina: proteínas solubles, reaccionan con receptores presentes en diversos tipos de células e indican (señalan) a la célula que realice funciones como la síntesis de nuevos factores o que experimente la diferenciación en un nuevo tipo celular. Quimiocinas: clase restringida de citosina, actividad quimiotáctica, recluta células en el lugar donde fue secretada la citosina. La comunicación mediada por citosinas se denomina SEÑALIZACION. INMUNIDAD ADPTATIVA ES ALTAMENTE ESPECÍFICA: I. adaptativa es capaz de reconocer y elimina de manera selectiva microrganismos y moléculas extrañas específicas, las respuestas adaptativas no son iguales en todos los miembros de una especie. La I. adaptativa posee 4 atributos característicos: a. Especificidad antigénica: del sistema adaptativo, permite reconocer diferencias sutiles entre los antígenos. Los anticuerpos pueden distinguir entre moléculas que difieran en un aa. b. Diversidad: genera una gran cantidad y diversidad de moléculas de reconocimiento. c. Memoria inmunitaria: un segundo encuentro con el mismo antígeno induce a un estado mucho mayor de inmunoreactividad, mediante esto puede reaccionar durante toda la vida. d. Reconocimiento de lo propio y lo extraño: es esencial, ya que reconocer lo propio como extraño puede ser letal. LINFOCITOS Y CELULAS PRESENTADORAS DE ANTINMUNOGLOBULINAENO COOPERA EN LA I. ADAPTATIVA. Luis Iván Serrano IV semestre 2012 Una reacción inmunitaria eficaz requiere dos grupos principales de células: Linfocitos T y células presentadoras de antígeno. Existen 2 población principales de linfocitos : Células B: maduran dentro de la medula ósea, cuando la abandonan expresan un receptor único de antígeno en su membrana este receptor es un anticuerpo; los anticuerpos son glucoproteína de 2 cadenas polipeptídicas de 2 cadenas ligeras y 2 pesadas idénticas. Cuando una célula B virgen se une a un antígeno por primera vez, provoca su rápida proliferación y se diferencie en CELULA B DE MEMORIA (expresan el anticuerpo en la membrana) y CELULA B EFECTORA llamada CELULA PLASMATICA. (Pueden secretar el anticuerpo y tiene muy poco unido a la membrana). Las células plasmáticas viven pocos días pero, los anticuerpos secretados son las principales moléculas efectoras de la I. Humoral. EN LA MADUREZ LA CELULA B TIENE UN GEN UNICO FUNCIONAL QUE CODIFICA PARA LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO Y OTRO GEN UNICO PARA LA CADENA LINMUNOGLOBULINAERA DEL ANTICUERPO, cada clona de célula B mantiene la misma especificidad idéntica Células T: también se generan en la medula ósea, maduran en el timo. Las células T en maduración expresan el receptor de células T (TCR). Existen 2 poblaciones T helper CD4+ y T citotóxicos CD8, esta glucoproteína CD4 o CD8 la expresan en su membrana, existe un tercer tipo es el Linfocito T regulador tiene CD4 y se puede diferenciar en cualquiera de los 2 antes mencionados.. Los Linfocitos T en su mayoría identifican antígenos unidos a MHC (complejo mayor de histocompatibilidad). Luis Iván Serrano IV semestre 2012 Cuando la célula T virgen encuentra su antígeno en el MHC prolifera y se diferencia en CELULAS T DE MEMORIA y varias CELULAS T EFECTORAS. Cuando T helper interacciona con MHC II (es el único MHC que puede reconocer) secreta CITOCINAS cuya función es activar células B, células T citotóxicos, macrófagos y demás que intervengan en la reacción. Linfocito T citotóxicos elimina cualquiera que célula que exponga antígenos, sea tumoral, células infectadas por virus, o células de injerto de tejido extraño. LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTINMUNOGLOBULINAENOS INTERACTIAN CON CELULAS T. Las células presentadoras de antígenos incluyen, macrófagos, linfocito B y células dendríticas; se distinguen porque a) expresan MHC II que reconoce célula o linfocito T helper; b) son capaces de producir citosinas para activar células o linfocitos T helper. LAS INMUNOREACCIONES HUMORAL Y CELULAR TIENE DISTINTAS FUNCIONES EFECTORAS. Humoral: se refiere a la inmunidad que puede conferirse a un individuo no inmune mediante la administración de ANTICUERPOS SERICOS de una persona inmune. I. Celular: solo puede transferirse l inmunidad media la administración de células T de un sujeto inmune. Luis Iván Serrano IV semestre 2012 La rama humoral del Sistema inmunitario funciona cuando Célula B interacciona con su antígeno y su proliferación y diferenciación subsecuentes en células plasmáticas que secretan anticuerpos. DATO: un anticuerpo puede neutralizar toxina o partículas víricas o recubrirlas impidiendo que se unan al hospedador. Luis Iván Serrano IV semestre 2012 Luis Iván Serrano IV semestre 2012 LAS MOLECULAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD UNEN PEPTIDOS ANTINMUNOGLOBULINAENICOS A CELULAS T ESPECIFICAS. Luis Iván Serrano IV semestre 2012 DATO: el encuentro de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno induce una INMUNOREACCION PRIMARIA; un contacto posterior con el antígeno induce INMUNOREACCION SECUNDARIA más rápida e intensa que la primaria. La amplificación de células de memoria explica la rapidez e intensidad que distingue a una reacción secundaria de la primaria. LEER LA DISFUNCION INMUNITARIA Y SUS CONSECUENCIAS Y TAMBIEN EL ENFOQUE CLINICO PAG 17-19 DEL PDF KUBY 6TA EDICION. Bibliografía 1. Kindt T, Goldsby R, Osborne B. Inmunología de Kuby 6ta Ed Mc Graw Hill. Cap 1 Panorama General del sistema inmunitario. ISBN 13:978—970-10-6454-2. La inmunología está cambiando aceleradamente y estamos ansiosos por mantener actualizados nuestros documentos con respecto a ella. Al momento de la última revisión de este archivo fue publicada la 8va edición del libro Inmunología de Kuby, por lo cual, recomendamos revisarla junto con sus clases y verificar actualizaciones que pudiera presentar, si desea compartir esta información con nosotros, dirija un mail a [email protected]. Luis Iván Serrano Guerra Miembro activo CIMTe última revisión 2016.