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Evaluación de desempeño
Ciencias 8
Unidad 2
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1. Un gen es
A. una región de ADN en la que la secuencia corta se
repite muchas veces.
B. todo el ADN contenido en el núcleo de una célula.
C. una secuencia de ADN que contiene la información
para codificar una proteína o ARN.
4. Mendel, en su segunda ley, enunció que cada carácter
heredado por un individuo está determinado por un
par de factores hereditarios. Esto lo dedujo después de
observar que al cruzar dos individuos heterocigotos
aparecían dos fenotipos que correspondían al 75% y
25% de individuos de la descendencia. La tabla que
representa el hallazgo de Mendel después de cruzar
dos individuos heterocigotos (Aa) para un carácter es
D.una asociación de proteínas y hebras de ADN que
se observan justo antes de la mitosis.
A.
2. En los organismos eucariotas, la información genética se almacena en moléculas de ADN, que a su vez
conforman otras estructuras más complejas. El orden
correcto en que aparecen estas estructuras, de menor
a mayor, es:
B.
A.gen
nucleótido
cromosoma.
B.gen
cromosoma
nucleótido.
C.nucleótido
D.cromosoma
gen
cromosoma.
nucleótido
gen.
3. Las formas alternativas que puede presentar un mismo
gen, debido a su secuencia particular y a su expresión
en el fenotipo de un individuo, es lo que se conoce
como
A.cromosomas
B.genotipos
C.diploidias
D.alelos
aa
Aa
Aa
aa
AA
aa
aa
aa
C.
D.
AA
Aa
Aa
aa
AA
AA
aa
aa
5. La principal diferencia entre autosomas y alosomas es
que
A. los autosomas albergan genes dominantes mientras
los alosomas albergan genes recesivos.
B. los alosomas transmiten la información de características sexuales mientras los autosomas transmiten
caracteres no sexuales.
C. los alosomas se encuentran en organismos haploides
mientras los autosomas en organismos diploides.
D.los autosomas tienen genes que no se segregan independientemente mientras los genes de los alosomas
si se segregan independientemente.
6.La transmisión de caracteres no siempre ocurre de
manera independiente como lo sugería Mendel en su
tercera ley. Uno de los casos en que no hay independencia de caracteres es en la transmisión de caracteres
ligados, lo cual ocurre cuando
A. dos genes que codifican para dos caracteres distintos
se encuentran en distintos cromosomas.
B. un mismo gen se encuentra duplicado en dos cromosomas distintos y controla dos caracteres.
C.dos genes encargados de dos caracteres diferentes
se encuentran muy cercanos en un mismo cromosoma.
D.dos cromosomas no homólogos se entrecruzan durante el proceso de recombinación meiótica ligando
dos caracteres que no deberían estarlo.
7. En el grupo sanguíneo AB, se expresan simultáneamente el grupo A de uno de los progenitores y el
grupo B del otro progenitor, lo cual constituye un
ejemplo de
A.codominancia
C.uno
D.ninguno
10.La zona seudoautosomal es una parte
A. de todos los autosomas que no contiene genes.
B. que contiene los mismos genes en los cromosomas
X y Y.
C.no homologa entre los genes X y Y.
D.en los cromosomas en la que se encuentran genes
no funcionales o seudogenes.
11.Una pareja en la que el padre padece una enfermedad
recesiva ligada al cromosoma Y, decide tener hijos. Si
la pareja tiene una hija, ¿cuál es la probabilidad de
que padezca la enfermedad?
C.0 %.
D.herencia ligada al sexo.
8. Los cromosomas se pueden clasifican dependiendo de
la posición del centrómero.
3
4
Centrómero
Centrómero
Centrómero
B. dos pares.
B. 100 %.
C.dominancia completa.
2
A.dos
A. 50 %.
B. dominancia incompleta.
1
9. ¿Cuál es el número de cromosomas sexuales en una
célula somática de un humano?
Centrómero
D.25 %.
12.La enfermedad de Batten es una condición de origen
hereditario y su transmisión es autosómica recesiva.
Si esta enfermedad es determinada por un gen con
dos alelos, R el dominante y r el recesivo, ¿en cuál
de las siguientes combinaciones de genotipos, no
habría riesgo de que los descendientes padezcan la
enfermedad?
A. RR x Rr.
B. Rr x Rr.
Los cromosomas que aparecen en la imagen corresponden a cromosomas de tipo:
submetacéntrico,
metacéntrico.
C.Rr x rr.
D.rr x rr.
13.A una persona se le realiza un análisis del cariotipo
y se encuentra que tiene 47 cromosomas., en consecuencia, esta persona presenta una enfermedad
causada por la condición llamada
A.1
3
telocéntrico, 2
acrocéntrico, 4
B.1
3
submetacéntrico, 2
metacéntrico,
acrocéntrico, 4
telocéntrico.
C.1
3
metacéntrico, 2
acrocéntrico, 4
submetacéntrico,
telocéntrico.
A.translocación
D.1
3
metacéntrico, 2
telocéntrico, 4
submetacéntrico,
acrocéntrico.
C.trisomía
B.monosomía
D.deleción
14.Una enfermedad es causada por un gen que se encuentra en el cromosoma X. El siguiente cuadro de
Punnet permite evidenciar que la probabilidad de
presentar dicha enfermedad a partir de un cruce de
progenitores (XAa) x (Xaa) es del 75 %.
XA
Xa
Xa
XAa
Xaa
Xa
Xaa
Xaa
¿A qué tipo de herencia corresponde la enfermedad
mencionada?
A. autosómica recesiva.
B. alosómica dominante.
C.autosómica dominante.
D.alosómica recesiva.
15.Un organismo transgénico es aquel
A. que cuando se usa para consumo humano aumenta
la probabilidad de aparición de cáncer.
B.al que se le manipula su secuencia de ADN para
que exprese nuevos genes o deje de expresar alguno.
C.al que se le considera una nueva especie, pues fue
generado completamente mediante técnicas de
laboratorio.
D.que resulta del cruce de dos especies distintas.